CIP-2021 : A61P 7/08 : Sustitutos del plasma; Soluciones de perfusión; para diálisis y hemodiálisis;
Medicamentos para el tratamiento de trastornos electrolíticos o de equilibrio ácido-base, p.ej. choque hipovolémico (lágrimas artificiales A61P 27/04).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 7/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos de la sangre o del fluido extracelular.
A61P 7/08 · Sustitutos del plasma; Soluciones de perfusión; para diálisis y hemodiálisis; Medicamentos para el tratamiento de trastornos electrolíticos o de equilibrio ácido-base, p.ej. choque hipovolémico (lágrimas artificiales A61P 27/04).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Solución acuosa cristaloide isotónica.
(13/05/2020). Solicitante/s: OLLER DUQUE, Lara. Inventor/es: OLLER DUQUE,Lara, SHANDER,ARYEH.
Solución acuosa cristaloide isotónica, que comprende iones Na+ en un intervalo comprendido entre 50 y 200 mmol/l, iones K+ en un intervalo comprendido entre 1 y 10 mmol/l, iones Cl- en un intervalo comprendido entre 50 y 200 mmol/l, caracterizada porque tiene iones nitrato o iones nitrito o mezclas de los mismos en un intervalo comprendido entre 0,0001 mmol/l y 1 mmol/l y al menos un elemento químico seleccionado de: Li, Be, B, Al, Si, P, Sc, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Br, Rb, Sr, Y, Zr, Mo, Pd, Ag, Sn, Sb, I, Cs, Ba, Ce, Au, Tl, Pb, Bi, Th y U.
PDF original: ES-2811354_T3.pdf
Composición de líquido de diálisis que comprende sustancias inhibidoras de la cristalización.
(12/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, PRIETO ALMIRALL,RAFAEL M, TUR ESPINOSA,FERNANDO, GOMILA MUÑIZ,ISABEL.
Una formulación intravenosa que comprende inositol-fosfato y/o cualquiera de sus sales para su uso en el mantenimiento o aumento de los niveles de inositol-fosfato y/o cualquiera de sus sales en el plasma de una persona sometida a diálisis.
PDF original: ES-2785566_T3.pdf
Hidróxido de metal polioxigenado que se compone de un clatrato que aumenta los niveles de oxígeno en tejidos de mamíferos.
(12/02/2020). Solicitante/s: BAYLOR UNIVERSITY. Inventor/es: BRUCE,ERICA D, SAYES,CHRISTIE, WOODMANSEE,JOHN W.
Una composición que se compone de:
un hidróxido de metal polioxigenado que tiene partículas con un tamaño inferior o igual a 3 μm de diámetro, donde el hidróxido de metal polioxigenado se compone de un clatrato que contiene moléculas de oxígeno gaseoso (O2) libres.
PDF original: ES-2787324_T3.pdf
Fluido de diálisis peritoneal que comprende un inhibidor de GSK-3.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Zytoprotec Gmbh. Inventor/es: AUFRICHT,CHRISTOPH, RUSAI,KRISZTINA SZILVIA.
Fluido de diálisis peritoneal que comprende un compuesto que inhibe la actividad de la glucógeno sintasa cinasa (GSK)-3, en particular la actividad de (GSK)-3ß, para su uso en la prevención de complicaciones peritoneales infecciosas y no infecciosas causadas por el tratamiento con un fluido de diálisis peritoneal, en donde estas complicaciones se seleccionan entre peritonitis, lesión, daño y falla de la membrana peritoneal, disfunción de barrera y desprendimiento de células mesoteliales.
PDF original: ES-2746056_T3.pdf
Solución marina enriquecida con zinc y potasio.
(15/04/2019). Solicitante/s: YS Lab. Inventor/es: FAGON,ROXANE, HEMON,MARC, DUTOT-WOLF,MELODY, TANTER,CAROLINE.
Composición acuosa obtenida a partir de agua purificada, de pH 5,5 a 7,5, osmolalidad de 200 a 400 mosmol/kg, conductividad de 17 a 22,5 mS/cm a 25ºC, y preparada a partir de 1 a 20% de agua de mar filtrada, incorporando dicha composición una sal de potasio en un contenido de 90 a 180 mmol/L e incorporando además dicha composición Zn(X)2 a una concentración de 200 a 300 μmol/L.
PDF original: ES-2709182_T3.pdf
Solución de mantenimiento de glucosalina para la administración parenteral pediátrica.
(04/04/2019). Solicitante/s: Istituto di Ricovero E Cura A Carattere Scientifico Materno-Infantile Burlo Garofolo- Ospedale di Alta Specializzazione E di Rilievo. Inventor/es: CALLIGARIS,LORENZO, GERMANI,CLAUDIO, ZANON,DAVIDE.
Solución parenteral para uso pediátrico que comprende, por cada 1.000 ml de solución de sodio en una concentración comprendida entre 90 y 120 mEq/l, cloro en una concentración comprendida entre 90 y 120 mEq/l, potasio en una cantidad comprendida entre 20 y 25 mEq/l, glucosa en una cantidad comprendida entre el 5% y el 7,5%, y con una osmolaridad teórica de menos de 750 mOsm/l.
PDF original: ES-2707604_T3.pdf
Composición sustituta de la sangre y procedimiento de uso.
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: LANZA, GREGORY, M., PAN,DIPANJAN, DOCTOR,ALLAN, SPINELLA,PHILIP C.
Una nanopartícula que tiene una forma de disco sustancialmente bicóncavo, en la que la nanopartícula comprende un núcleo acuoso, una cubierta de dos capas que comprende un polímero anfífilo cargado positivamente, y una carga útil; en la que
la cubierta de dos capas tiene una capa externa hidrófila, una capa interna hidrófila y una región hidrófoba entre las capas;
el polímero anfífilo comprende un polímero ramificado que contiene amina, unido a un lípido; y
la carga útil comprende un agente transportador de oxígeno seleccionado de hemoglobina sintética o hemoglobina de origen natural, un efector alostérico heterotrópico que modifica la afinidad por el O2 del agente transportador de oxígeno, y un agente reductor.
PDF original: ES-2699579_T3.pdf
Compuesto heterocíclico de bencimidazol-2-piperazina, composición farmacéutica del mismo, método de preparación y uso del mismo.
(31/10/2018). Solicitante/s: Shanghai Huilun Life Science & Technology Co., Ltd. Inventor/es: FAN,XING, QIN,JIHONG.
Un compuesto heterocíclico de bencimidazol-2-piperazina de la fórmula general (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que en la fórmula general (I):
R es flúor;
uno de X, Y, y Z es nitrógeno, y los otros son CH;
R1 es hidrógeno, alquil C1-C4, metoxi, trifluorometilo, halo, nitro, ciano, CONR2R3, y NR2R3;
R2 es hidrógeno, o alquil C1-C4; y
R3 es hidrógeno, alquil C1-C4, o cicloalquil C3-C6, o NR2R3 son formados como ciclos para formar morfolinilo, tetrahidropirrolilo, y piperidinilo.
PDF original: ES-2688191_T3.pdf
Adsorbente administrado por vía oral que contiene fibra de carbono activado.
(22/11/2017). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, TAKASHI, IMAIZUMI,KEIICHIRO, NISHIWAKI,YASUMI, ETO,NOBUAKI, OHTAKI,AKIHITO, SHIMAZAKI,KENJI.
Una fibra de carbón activado para usar en un método destinado al tratamiento o a la prevención de las enfermedades renales o de las complicaciones que surgen por la diálisis, en la que la fibra de carbón activado se administra por vía oral, y el método comprende la adsorción de toxinas urémicas mediante la fibra de carbón activado.
PDF original: ES-2655176_T3.pdf
Composición de líquido de diálisis que comprende sustancias inhibidoras de la cristalización.
(20/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, PRIETO ALMIRALL,RAFAEL M, TUR ESPINOSA,FERNANDO, GOMILA MUÑIZ,ISABEL.
La presente invención se refiere a una composición, que comprende inositoles fosfato y/o bisfosfonatos, y su utilización para evitar la pérdida de sustancias de interés biológico en el organismo de pacientes sometidos a diálisis y para mantener unos niveles fisiológicos de dichas sustancias que sean suficientes para regular procesos fisiológicos y/o patológicos, siendo estas sustancias inhibidores de la cristalización patológica.
PDF original: ES-2595227_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen almidón carboxilado.
(13/07/2016). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FENN,DOMINIK, SCHWEITZER,THOMAS.
Derivados de almidón carboxilados de la estructura general I**Fórmula**
donde
X es H o una unidad de glucosa,
n y m son números enteros y son superiores o iguales a 1; y
el grado de oxidación referido al radical -COOH se ubica entre ≥ 0,0001 y ≤ 1, para la utilización en el tratamiento de insuficiencia renal crónica mediante diálisis.
PDF original: ES-2598031_T3.pdf
Polímeros solubles de glucosa altamente ramificados y su procedimiento de obtención.
(25/05/2016). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: BACKER, DANIEL, SANIEZ, MARIE-HELENE.
Polímeros solubles de glucosa altamente ramificados que tienen un contenido en azúcares reductores inferior al 1%, caracterizados porque presentan: - una proporción de enlaces glucosídicos a-1, 6 superior al 10%, preferiblemente comprendida entre el 12 y el 30%, - un peso molecular, determinado por difusión de la luz, de un valor.
PDF original: ES-2269943_T3.pdf
PDF original: ES-2269943_T5.pdf
Compuestos de imidazol condensados con arilo o heteroarilo como intermedios para agentes anti-inflamatorios y analgésicos.
(01/10/2014) Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que
cada uno de Y1, Y2, Y3 e Y4 es independientemente N, CH o C(L);
R1 es H, alquilo C2-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8 halo-sustituido, alquil C1-8-S(O)m-, Q1-, amino, mono- o di-(alquil C1-8)amino, (alquil C1-4)-C(≥O)-N(R3)- o (alquil C1-4)-S(O)m-N(R3)-, en los que dicho alquilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 están opcionalmente sustituidos con halo, alquilo C1-3, alcoxi C1-4-, (alquil C1-4)-S(O)m-, cicloalquil C3-7-, ciano, indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, 1,2-dihidronaftilo, Q1-, Q1-C(≥O)-, Q1-O-, Q1-S(O)m-, Q1-(alquil C1-4)-O-, Q1-(alquil C1-4)-S(O)m-, Q1-(alquil…
Derivado de espiroimidazolona.
(24/09/2014) Un compuesto representado por las siguientes fórmulas generales o :**Fórmula**
o una sal farmacológicamente aceptable de un compuesto representado por las fórmulas o :
[donde en la fórmula general W se selecciona de:
1) un enlace simple,
2) alquileno C1-C10 que contiene opcionalmente un grupo carbonilo, donde el alquileno está opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno y/o un grupo o grupos hidroxilo,
3) alquenileno C2-C10 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, 4) alquinileno C2-C10, 5) arileno opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno,
6) heteroarileno opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno,
7) heteroalquileno C2-C10…
Soluciones de diálisis esterilizadas que contienen pirofosfato.
(11/12/2013) Solución de diálisis esterilizada con calor que comprende un componente de diálisis seleccionado de entre el grupo consistente en agentes osmóticos, electrolitos y combinaciones de los mismos, una cantidad terapéuticamente eficaz de pirofosfato, un tampón que incluye bicarbonato, y un pH superior a 7, donde el tampón de bicarbonato y el pH superior a 7 estabilizan térmicamente el pirofosfato.
Solución, especialmente para hemodiálisis o diálisis peritoneal, así como procedimiento para su producción.
(20/11/2013) Solución, especialmente para la hemodiálisis o diálisis peritoneal, compuesta de al menos tres soluciones individuales, que tras una esterilización por calor se ponen en común y se administran, de modo que la primera solución individual contiene iones calcio, sales electrolíticas, así como glucosa opcionalmente en una concentración de 0-1000 mM y se acidifica con un ácido fisiológicamente compatible a un valor de pH inferior a 4, 0, de modo que la segunda solución individual contiene glucosa opcionalmente y la concentración de glucosa en la primera solución individual se diferencia de la concentración de la segunda solución individual y de modo que la segunda solución individual contiene todos los otros componentes de la primera…
Composiciones tamponadas para diálisis.
(11/09/2013) Una composición de concentrado ácido acuoso que comprende agua, cloruro a una concentración de 1.000a 7.000 mEq/l; citrato a una concentración que varía de 20 a 900 mEq/l; y suficientes cationes fisiológicamenteaceptables que comprenden calcio para proporcionar una composición neutra, en la que la composición tiene un pHde menos de 4, y no contiene nada de acetato, bicarbonato o lactato.
Fenetilsulfonas sustituidas y método de reducir niveles de TNF-alfa.
(29/08/2013) Un isómero óptico, o una mezcla racémica de isómeros ópticos, de una sulfona seleccionada del grupo que consiste en:
(a) un compuesto de la fórmula:
en la cual
el átomo de carbono señalado con * constituye un centro de quiralidad;
Y es C≥O, CH2, CO2 o CH2C≥O;
cada uno de R1, R2, R3 y R4, independientemente de los otros, es hidrógeno, halo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, nitro, ciano, hidroxi o -NR8R9; o dos cualesquiera de R1, R2, R3 y R4 en átomos de carbono adyacentes, junto con el anillo de fenileno representado, son naftilideno;
cada uno de R5 y R6, independientemente del otro, es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, ciano o cicloalcoxi de hasta 18 átomos de carbono;
R7 es hidroxi, alquilo de 1 a…
USO DE UNA COMPOSICIÓN EN LA ELABORACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE DIÁLISIS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MEDIANTE DIÁLISIS PERITONEAL.
(25/02/2013) La presente invención se relaciona con el uso de una composición isotónica, tamponada con lactato/fosfato en un intervalo fisiológicamente aceptable de pH , con bajas concentraciones de glutamato y con una concentración fisiológica, o menor, de glucosa, en la elaboración de una solución de diálisis peritoneal para el tratamiento agudo del ictus y otras enfermedades cerebrovasculares. La aplicación de esta solución de diálisis en la cavidad peritoneal disminuye de forma muy significativa el volumen de infarto cerebral asociado a la oclusión de la arteria cerebral media y, por lo tanto, el daño neurológico asociado. De aplicación en Biomedicina en las patologías cerebrovasculares, incluido el ictus cerebral isquémico…
Sistema para diálisis peritoneal que comprende un depósito de disolución de diálisis y un cartucho que contiene polvo de taurolidina.
(11/07/2012) Sistema para diálisis peritoneal que comprende:
a. un tubo de suministro de fluido que está conectado a un depósito de disolución de diálisis peritoneal y que es adecuado para conectarse a un catéter de diálisis peritoneal: b. un cartucho que contiene polvo de taurolidina que está dispuesto de tal manera que el cartucho está en serie con el tubo de suministro de fluido o, junto con válvulas de control de flujo apropiadas, de tal manera que el cartucho está en paralelo con el tubo de suministro de fluido y de tal manera que puede pasarse la disolución de diálisis peritoneal desde el depósito a través del cartucho, de modo que puede transportarse la disolución de diálisis con taurolidina al interior del catéter .
Antagonistas de los receptores de adenosina A2A para tratar el síndrome de piernas inquietas o mioclono nocturno.
(31/05/2012) Empleo de un antagonista de los receptores de adenosina A2A para la fabricación de un agente terapéutico para tratar el síndrome de piernas inquietas.
USO DE UNA COMPSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ACIDO LACTICO O LACTATO Y POTASIO PARA TRATAR EDEMA CEREBRAL O LESIONES CEREBRALES.
(16/05/2007). Solicitante/s: INNOGENE KALBIOTECH PTE. LTD. Inventor/es: LEVERVE, XAVIER, M., IQBAL, MUSTAFA, NO. B 8, KOMPLEKS HARAPAN KITA.
El uso de una composición que contiene entre 250 y 2400 milimoles por litro de ácido L-láctico o L-lactato, y entre 2 y 10 milimoles por litro de potasio, para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de edema cerebral, en el que el edema cerebral está causado por una lesión cerebral traumática o no traumática.
SOLUCION, ESPECIALMENTE PARA HEMODIALISIS O DIALISIS PERITONEAL, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/08/2005). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KNERR, THOMAS, DR.
Solución, especialmente para la hemodiálisis o diálisis peritoneal, compuesta de al menos tres soluciones individuales, que tras una esterilización por calor se ponen en común y se administran, de modo que la primera solución individual contiene iones calcio, sales electrolíticas, así como glucosa opcionalmente en una concentración de 0-1000 mM y se acidifica con un ácido fisiológicamente compatible a un valor de pH inferior a 4, 0, de modo que la segunda solución individual contiene glucosa opcionalmente y la concentración de glucosa en la primera solución individual se diferencia de la concentración de la segunda solución individual y de modo que la segunda solución individual contiene todos los otros componentes de la primera solución individual en la misma concentración que en ésta y de modo que la tercera solución individual contiene un tampón en el intervalo fisiológico.
METODO DE MODULACION DE LA MICROCIRCULACION.
(16/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS NUTRITION AG. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINZ, THURMAN, RONALD, G.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA, INTER ALIA, EL USO DE LA L - ARGININA, UN PRECURSOR DE LA L - ARGININA Y/O LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, O DE (I) UN DONANTE DE OXIDO NITRICO Y/O (II) UN SUBSTRATO DE LA SINTETASA DEL OXIDO NITRICO Y/O (III) UN PRECURSOR DE DICHO SUBSTRATO, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO O FORMULACION NUTRICIONAL PARA MEJORAR LA HIPO - PERFUSION MICROCIRCULATORIA Y/O PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA LESION POR HIPOPERFUSION REPERFUSION, EN PACIENTES QUE HAN SIDO SOMETIDOS A CIRUGIA DE ELECCION, CARACTERIZADO PORQUE EL MEDICAMENTO O FORMULACION NUTRICIONAL SE ADMINISTRA AL PACIENTE EN PERIODO PREOPERATORIO.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN PVP CUYO PESO MOLECULAR MEDIO ES DEL ORDEN DE 7.000 A 12.000 DALTONS.
(16/11/2004). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES PARA SU USO EN MEDICINA, POR EJEMPLO COMO SOLUCIONES DE INFUSION O DE ENJUAGADO QUIRURGICO, Y DE PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION INCLUYEN UNA SOLUCION ACUOSA DE PVP FISIOLOGICAMENTE INERTE QUE PRESENTA UN PESO MOLECULAR MEDIO PONDERADO QUE SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO DESDE 3.000 A 14.000 DALTONS.
PREPARACION Y ESTABILIZACION DE CELULAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: NORTHERN GENERAL HOSPITAL N.H.S. TRUST. Inventor/es: GRANGER, VIVIAN, BARNETT, DAVID, REILLY, JOHN TENNISON, MAYR, PETRA SUSANNE MARIA, FAY, SHAWN PATRICK.
LAS PREPARACIONES DE CELULAS ESTABILIZADAS SE PREPARAN TRATANDO LAS CELULAS CON UN AGENTE ESTABILIZADOR QUE CONTENGA UN COMPUESTO DE UN METAL PESADO, EN PARTICULAR UNA SAL DE UN METAL DE TRANSICION. LAS PREPARACIONES DE CELULAS ESTABILIZADAS SE PUEDEN PREPARACIONES DE SANGRE PURA ESTABILIZADAS A UTILIZAR EN PROCESOS DE CONTROL DE CALIDAD.
