(07/01/2015) Procedimiento para la aminación directa de hidrocarburos para dar aminohidrocarburos, que comprende las etapas: a) hacer reaccionar un flujo de productos de partida E que contiene al menos un hidrocarburo y al menos un reactivo de aminación para dar una mezcla de reacción R que contiene aminohidrocarburos e hidrógeno, y b) separar electroquímicamente al menos de una parte del hidrógeno producido durante la reacción a partir de la mezcla de reacción R por medio de un conjunto de membrana-electrodos hermético a los gases, que presenta al menos una membrana conductora de protones de manera selectiva y en cada lado de la membrana al menos un catalizador de electrodo, en donde en el lado del material retenido de la membrana al menos una parte del hidrógeno se oxida en el catalizador de ánodo para dar protones y los protones, tras atravesar la membrana…

(07/01/2015) Procedimiento para la aminación directa de hidrocarburos para dar aminohidrocarburos mediante reacción de un flujo de productos de partida E, que contiene al menos un hidrocarburo y al menos un reactivo de aminación, para dar una mezcla de reacción R, que contiene aminohidrocarburo e hidrógeno en una zona de reacción RZ, y separación electroquímica al menos de una parte del hidrógeno producido durante la reacción a partir la mezcla de reacción R por medio de un conjunto de membrana-electrodos hermético a los gases, que presenta al menos una membrana conductora de protones de manera selectiva y en cada lado de la membrana al menos un catalizador de electrodo, en el que en el lado del material retenido de la membrana al menos una parte del hidrógeno se oxida en el catalizador de ánodo para dar protones y los protones tras atravesar la membrana…

(12/03/2014) Procedimiento para la fabricación de anilina, caracterizado porque una mezcla de reacción, en la que benceno y amoniaco se alimentan separada o conjuntamente, se conduce en un circuito que presenta un reactor de membrana con catalizador y separación de hidrógeno integrada a través de una membrana permeable al hidrógeno, porque se elimina hidrógeno de la mezcla de reacción a través de la membrana permeable al hidrógeno, separando la membrana el lado de rechazo (lado de la reacción) del lado del permeado y llegando el hidrógeno formado en el lado del rechazo a través de la membrana al lado del permeado, donde el hidrógeno se elimina por reacción y/o transporte de materia, y la presión de la mezcla de reacción que contiene benceno y amoniaco en presencia de…

(15/03/2013) Un procedimiento para preparar una 4-aminodifenila mina opcionalmente sustituida, que comprende: (i)hacer reaccionar una anilina opcionalmente sustituida y un nitrobenceno opcionalmente sustituido en presencia de agua y una base, al tiempo que se controla la cantidad de agua en relación con la base con el fin de asegurar una relación molar de agua a la base cargada en el intervalo de no menor que 4:1 al inicio de la reacción de acoplamiento y no menor que 0, 6:1 al término de la reacción de acoplamiento, para producir 4- nitrodifenilamina y/o 4-nitrosodifenilamina opcionalmente sustituidas y/o sus sales; (ii)hidrogenar el producto de reacción de la etapa (i) en presencia de un catalizador de hidrogenación y agua añadida con el fin de asegurar una relación molar de agua total a base de al menos 4:1 al término de la hidrogenación; (iii)separar…

(23/12/2011) Procedimiento para la aminación de hidrocarburos con amoníaco en presencia de un catalizador (i), que cataliza la aminación, en donde los hidrocarburos pueden ser cualquier tipo de hidrocarburos, como hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos e hidrocarburos cicloalifáticos, sustituidos indistintamente y que pueden presentar dentro de su cadena o anillo o anillos heteroátomos y enlaces dobles o triples, caracterizado porque en una primera cámara de reacción se convierten los hidrocarburos con amoníaco en presencia del catalizador (i), luego se agrega el oxidante a la mezcla de reacción y en una cámara de reacción posterior se convierte el oxidante con el hidrógeno obtenido…

(16/11/2006) SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE 4-ADPA EN DONDE SE HACE REACCIONAR ANILINA O DERIVADOS DE ANILINA SUSTITUIDOS BAJO CONDICIONES ADECUADAS PARA PRODUCIR 4-NITRODIFENILAMINA O DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA MISMA Y/O 4-NITROSODIFENILAMINA O DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA MISMA Y/O SUS SALES, LA CUAL O LAS DOS SE REDUCEN POSTERIORMENTE PARA LA PRODUCCION DE 4-ADPA O DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA MISMA. LA 4-ADPA O LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA MISMA SE PUEDEN ALKILAR REDUCTIVAMENTE PARA PRODUCIR PRODUCTOS DE PFENILENDIAMINA O DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO ANTIOZONIZANTES. UN SEGUNDO ASPECTO DE LA INVENCION SE REFIERE SALES DE AMONIO TETRASUSTITUIDAS O A SALES DE DIAMONIO SUSTITUIDAS POR ALKILO DE 4-NITRODIFENILAMINA, 4-NITROSODIFENILAMINA Y LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LAS MISMAS EN DONDE CADA…

(01/09/2004) Procedimiento de preparación de 4- aminodifenilamina a través de la preparación de un producto intermedio de 4-nitrodifenilamina y/o 4- nitrosodifenilamina y/o sus sales mediante la reacción de anilina con nitrobenceno en un medio líquido a una temperatura de 50ºC a 130ºC, en condiciones de presión atmosférica o reducida, en una atmósfera inerte o en presencia de aire, oxígeno, con la posterior hidrogenación del producto intermedio de 4- nitrodifenilamina y/o 4-nitrosodifenilamina y productos secundarios, y mediante aislamiento de 4- aminodifenilamina y los productos secundarios y reciclado de las materias primas sin convertir, caracterizado porque la reacción de anilina con nitrobenceno se lleva a cabo en un sistema de reacción compuesto por…

(16/05/2004) Un procedimiento para preparar una 4-aminodifenila mina opcionalmente sustituida, que comprende: (i)hacer reaccionar una anilina opcionalmente sustituida y un nitrobenceno opcionalmente sustituido en presencia de agua y una base, al tiempo que se controla la cantidad de agua en relación con la base con el fin de asegurar una relación molar de agua a la base cargada en el intervalo de no menor que 4:1 al inicio de la reacción de acoplamiento y no menor que 0, 6:1 al término de la reacción de acoplamiento, para producir 4- nitrodifenilamina y/o 4-nitrosodifenilamina opcionalmente sustituidas y/o sus sales; (ii)hidrogenar el producto de reacción de la etapa (i) en presencia de un catalizador de hidrogenación y agua añadida con el fin de asegurar una relación molar…

(01/11/1999) SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PREPARAR AMINOS AROMATICOS SUSTITUIDOS QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO UN COMPUESTO NUCLEOFILICO Y COMPUESTO CONTENIENDO AZO EN LA PRESENCIA DE UN SISTEMA DISOLVENTE ADECUADO, REACCIONAR EL COMPUESTO NUCLEOFILICO Y EL COMPUESTO QUE CONTIENE AZO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE ADECUADA Y UNA CANTIDAD CONTROLADA DE MATERIAL PROTICO A UNA TEMPERATURA DE ALREDEDOR DE 10 (GRADOS) C A ALREDEDOR DE 150 (GRADOS) C EN UNA ZONA DE REACCION CONFINADA EN DONDE EL INDICE MOLAR DE MATERIAL PROTICO A BASE ES 0:1 A ALREDEDOR DE 5:1 Y REDUCIR EL PRODUCTO DE REACCION DEL COMPUESTO NUCLEOFILICO Y EL COMPUESTO QUE CONTIENE AZO BAJO CONDICIONES QUE PRODUCEN EL AMINO AROMATICO SUSTITUIDO. EN OTRA REALIZACION, LOS AMINOS AROMATICOS SUSTITUIDOS DE LA INVENCION SON ALKILADOS REDUCTIVAMENTE PARA PRODUCIR DIAMINOS ALKILADOS O DERIVADOS…

(16/05/1997) SE PREVE UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS AZO AROMATICOS SUSTITUIDOS QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN COMPUESTO NUCLEOFILICO Y UN COMPUESTO QUE CONTIENE AZO EN PRESENCIA DE UN SISTEMA SOLVENTE APROPIADO, Y HACER REACCIONAR EL COMPUESTO NUCLEOFILICO Y EL COMPUESTO QUE CONTIENE AZO EN PRESENCIA DE UNA BASE ACEPTABLE Y UNA CANTIDAD CONTROLADA DE MATERIAL PROTICO A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 10 (GRADOS) C A APROXIMADAMENTE 150 (GRADOS) C EN UNA ZONA DE REACCION CONFINADA DONDE LA RELACION MOLAR DE MATERIAL PROTICO A BASE ES 0:1 A APROXIMADAMENTE 5:1. EN OTRA REALIZACION, LOS COMPUESTOS AZO AROMATICOS SUSTITUIDOS REACCIONAN ADICIONALMENTE CON UN COMPUESTO NUCLEOFILICO EN PRESENCIA DE UN SISTEMA SOLVENTE APROPIADO, UNA BASE APROPIADA Y UNA CANTIDAD…