CIP-2021 : A61K 35/12 : Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas;
Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 35/12: - Si las células están caracterizadas, la clasificación se realiza en el grupo que cubra el correspondiente tejido o tejido de origen.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/12 · Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas; Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Reparación y regeneración de tejido blando usando células derivadas del posparto.
(27/04/2016) Células que se pueden obtener obtener del tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre para su uso en la inducción de angiogénesis, en donde dichas células son capaces de autorrenovación y diferenciación, y tienen las siguientes características:
a. potencial de experimentar al menos 40 duplicaciones en el cultivo;
b. unión y expansión en un recipiente de cultivo de tejido recubierto o sin recubrir, en donde el recipiente de cultivo de tejido recubierto comprende un recubrimiento de gelatina, laminina, colágeno, poliornitina,
vitronectina o fibronectina;
c. producción de vimentina y actina del músculo liso alfa;
d. producción de cada uno de…
Método para tratar o prevenir una disfunción pancreática.
(06/04/2016). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI.
Células STRO-1+ para uso en el tratamiento de la diabetes mellitus en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2651503_T3.pdf
Células progenitoras hepáticas humanas.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI, MOSS,NICHOLAS.
Una composición de células progenitoras hepáticas humanas enriquecidas aisladas mediante un método que comprende las siguientes etapas:
(a) proporcionar una suspensión de células sustancialmente única de tejido extraído de hígado adulto humano; y
(b) separar de la suspensión las células que tienen un diámetro de menos de 15 micras, y
(c) seleccionar las células que expresan además alfafetoproteína, albúmina, o ambas;
en donde las células progenitoras hepáticas son capaces de generar hepatocitos y células biliares.
PDF original: ES-2569778_T3.pdf
Polipéptidos ligandos de e-selectina/l-selectina de células hematopoyéticas y métodos de uso de los mismos.
(23/03/2016). Solicitante/s: Sackstein, Robert. Inventor/es: SACKSTEIN,ROBERT.
Una proteina de fusion de inmunoglobulina que comprende un polipeptido glicosilado, comprendiendo dicho polipeptido glicosilado una cadena principal del polipeptido CD44 que muestra glicanos sialilados y fucosilados y se une a la E-selectina y a la L-selectina.
PDF original: ES-2576678_T3.pdf
Métodos de tratamiento de enfermedades mediante el trasplante de órganos o de tejidos alogénicos o xenogénicos.
(26/02/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: REISNER, YAIR, DEKEL,BENJAMIN.
Un injerto de un órgano esplénico o de tejido esplénico porcino en fase de gestación para su uso en el tratamiento de una enfermedad o de un trastorno seleccionado de entre el grupo que consiste en un trastorno de la coagulación, una deficiencia en un factor de la coagulación, un defecto en el estroma linfoide, un trastorno relacionado con la inmunidad y una enfermedad de almacenamiento lisosómico / deficiencia enzimática, seleccionándose dicho injerto de un órgano esplénico o de tejido esplénico porcino para que no exprese o presente al menos una molécula capaz de estimular o de potenciar una respuesta inmunitaria en un sujeto xenogénico, en el que dicha al menos una molécula es un correceptor de linfocitos o un ligando de un correceptor de linfocitos, y en el que dicha fase de diferenciación de dicho injerto de un órgano esplénico o de un tejido esplénico porcino se corresponde con un porcino de entre 20 y 63 días de gestación.
PDF original: ES-2561499_T3.pdf
Células facilitadoras humanas y usos de las mismas.
(24/02/2016) Una composición celular terapéutica que comprende:
células madre hematopoyéticas (HSC) humanas, en la que dichas HSC tienen un fenotipo de CD34+;
células facilitadoras humanas (hFC), en la que dichas hFC comprenden células que tienen un fenotipo de CD8+/TCR- alfa beta/CD56dim/neg y células que tienen un fenotipo de CD8+/TCR- alfa beta/CD56bright; y
linfocitos T TCR+ alfa beta humanos
para su uso en un método para hacer el sistema inmune de un receptor quimérico con el sistema inmune de un donante, cuyo método comprende:
administrar la composición al receptor, en la que el receptor se ha condicionado, donde dicha condición es una irradiación corporal total, la administración de un agente…
Procedimiento para la producción in vitro de tejido cartilaginoso u óseo tridimensional vital.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CO.DON AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIBERA,JEANETTE, ANDERER,URSULA, FRITSCH,KARL-GERD, JOSIMOVIC-ALASEVIC,OLIVERA.
Procedimiento para la producción in vitro de un agregado celular a base de tejido cartilaginoso u óseo tridimensional, vital, que es un esferoide, caracterizado por que células cartilaginosas, células óseas o células madre mesenquimales obtenidas de un organismo humano o animal se cultivan en recipientes de cultivo celular con superficie hidrófoba y fondos que se estrechan en forma de cultivo en suspensión bajo la adición de suero autógeno o suero autólogo y sin factores de crecimiento y sin antibióticos y sin fungiestáticos hasta que resulta un agregado celular, que es un esferoide y que contiene hasta al menos 40% en volumen de matriz extracelular (ECM) en la que están embutidas células diferenciadas, y que presenta una zona externa en la que están presentes células susceptibles de proliferación y de migración.
PDF original: ES-2566053_T3.pdf
Células madre procedentes de tejido adiposo y células diferenciadas procedentes de estas células.
(23/02/2016). Solicitante/s: Yves Saint-Laurent Parfums. Inventor/es: AILHAUD, GERARD, DANI,CHRISTIAN, RODRIGUEZ,ANNE-MARIE.
Célula madre humana multipotente y adulta aislada, caracterizada por que presenta:
i) una actividad telomerasa endógena de al menos un 20% de la actividad telomerasa de la línea humana transformada HEK293T,
ii) un fenotipo HLA Clase I negativo, incluso en presencia del 10% de suero fetal de ternero,
iii) un cariotipo normal,
iv) una capacidad para entrar en quiescencia después de 50 a 80 duplicaciones de la población,
v) una capacidad de auto-renovación conservada durante al menos 130 duplicaciones de la población, y
vi) un porcentaje de senescencia inferior al 0,05% en la fase de 60 duplicaciones de la población.
PDF original: ES-2560847_T3.pdf
Regeneración y reparación de tejido neural usando células del postparto derivadas del cordon umbilical.
(17/02/2016) Las células que son obtenibles del tejido del cordón umbilical humano que están sustancialmente libres de sangre para su uso en el tratamiento de una condición neurodegenerativa, donde las células son capaces de auto renovarse y de expandirse en el cultivo, tienen el potencial de diferenciarse a células de por lo menos un fenotipo neural, requieren valina L para su crecimiento, pueden crecer con alrededor de un 5% a un 20% de oxígeno, son multipotentes o pluripotentes y tienen las siguientes características:
a. El potencial para experimentar por lo menos 40 doblajes en cultivos;
b. Tienen adherencia y expansión en portadores de cultivos de tejidos cubiertos o no cubiertos, donde el portador de cultivos de tejidos cubiertos comprende una cobertura de gelatina, laminina, colágeno, poliomitina, vitronectina o fibronectina;
c. Producen…
Adipocitos primarios cultivados para la terapia génica.
(12/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: ITO, MASASHI, SAITO, YASUSHI.
Una composición farmacéutica que comprende un pre-adipocito primario cultivado, en donde el pre-adipocito mantiene de forma estable un gen extraño que codifica una proteína que es secretada en el exterior de la célula, y en donde el gen ha sido insertado en un vector retroviral y ha sido transferido a la célula por el vector retroviral, en donde la proteína es lecitina colesterol aciltransferasa (LCAT).
PDF original: ES-2559430_T3.pdf
Células madre hepáticas primitivas y proximales.
(03/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: FURTH, MARK, E., REID,LOLA, MOSS,NICHOLAS G, LUDLOW,JOHN W, BRUCE,ANDREW T.
Una composición que comprende una célula madre hepática primitiva humana aislada, en la que dicha célula madre hepática primitiva aislada no expresa alfa-fetoproteína, expresa Ep-CAM y es un precursor para una célula madre hepática proximal, y dicha célula madre hepática proximal es capaz de dar lugar a un progenitor hepatocítico o un progenitor biliar, en la que dicha célula madre hepática primitiva aislada es una célula individual adulta.
PDF original: ES-2569951_T3.pdf
Células madre neuronales.
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF EDINBURGH. Inventor/es: CONTI,LUCIANO, POLLARD,STEVEN MICHAEL, SMITH,AUSTIN GERARD.
Un método para promover la división simétrica de células madre neuronales que comprende cultivar dichas células madre neuronales unidas a un sustrato en un cultivo de monocapa adherente en un medio que contiene:
(a) un agonista de un receptor de EGF; o
(b) un agonista de un receptor de EGF y un agonista de un receptor de FGF,
en donde al menos 80% de dichas células son células madre neuronales con división simétrica y en donde no más del 1% de las células son positivas para la expresión de marcadores para astrocitos, neuronas u oligodendrocitos maduros.
PDF original: ES-2557772_T3.pdf
Células precursoras CD271 derivadas de la médula ósea para reparación cardiaca.
(21/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: HARE,JOSHUA M, MCNIECE,IAN K.
Una cantidad terapéuticamente eficaz de células precursoras de células madre mesenquimales (MSC) CD271+ aisladas de médula ósea de un sujeto y cultivadas en condiciones no adherentes para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades o trastornos cardiovasculares, en la que las células precursoras de MSC CD271+ son capaces de injertarse en un corazón in vivo en zonas de infarto y periféricas.
PDF original: ES-2556961_T3.pdf
Reparación y regeneración de cartílago y hueso utilizando células derivadas posparto.
(20/01/2016) Un método ex vivo para inducir la diferenciación de células que se pueden obtener de tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, en donde las células son capaces de autorrenovación y diferenciación, y en donde la expresión por dichas células de genes que codifican interleucina 8; reticulón 1; ligando 1 de quimiocina (motivo C-X-C); ligando 3 de quimiocina (motivo C-X-C); ligando 6 de quimiocina (motivo C-X-C) y proteína 3 inducida por el factor de necrosis tumoral alfa está aumentada en relación a una célula humana que es un fibroblasto, una célula madre mesenquimal o una célula madre ósea de cresta iliaca como se caracteriza en un conjunto de genes, a un fenotipo condrogénico que comprende exponer dichas células a uno o más agentes inductores de diferenciación…
Medio condicionado para células progenitoras de hígado.
(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: TETTA, CIRO, HERRERA SANCHEZ,Maria Beatriz , CAMUSSI,Giovanni , FONSATO,VALENTINA.
Un método para producir de un medio condicionado, que comprende las etapas de:
(i) cultivar hepatocitos maduros humanos derivados de hígado de adulto en un medio de cultivo celular hasta la muerte de hepatocitos maduros y selección de una población de células supervivientes que tienen morfología epitelioide;
(ii) expandir la población de células supervivientes que tienen morfología epitelioide cultivando en un medio de cultivo que contiene suero, que contiene glucosa suplementado con hEGF (factor de crecimiento epitelial humano) y bFGF (factor de crecimiento fibroblastos básico) y que contiene sales inorgánicas, aminoácidos y vitaminas usuales necesarios para el crecimiento de células de mamíferos; y
(iii) separar las células del medio de cultivo celular.
PDF original: ES-2556630_T3.pdf
Péptidos antigénicos del cáncer derivados de WT1.
(14/01/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Uso de un péptido de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 3 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención del cáncer en un paciente positivo para HLA-A*0201.
PDF original: ES-2556232_T3.pdf
Sensibilizador a la terapia para el cáncer.
(13/01/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: CHEN, LAN, BO, TAI,ISABELLE T.
Uso de un polinucleótido de la familia de SPARC que codifica un polipéptido de la familia de SPARC con la secuencia de SEC ID Nº: 1 en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o para reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para el cáncer, en el que dicho mamífero muestra resistencia a dicho tratamiento terapéutico.
PDF original: ES-2565496_T3.pdf
Sensibilizador de terapia del cáncer.
(13/01/2016) El uso de un polipéptido SPARC en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para cáncer, en el que dicho mamífero presenta resistencia a dicho tratamiento terapéutico, en el que el polipéptido SPARC comprende SEC ID Nº: 1, en el que SEC ID Nº 1 es la siguiente secuencia de aminoácidos: Met Arg Ala Trp Ile Phe Phe Leu Leu Cys Leu Ala Gly Arg Ala Leu Ala Ala Pro Gln Gln Glu Ala Leu Pro Asp Glu Thr Glu Val Val Glu Glu Thr Val Ala Glu Val Thr Glu Val Ser Val Gly Ala Asn Pro Val Gln Val Glu Val Gly Glu Phe Asp Asp Gly Ala Glu Glu Thr Glu Glu Glu Val Val…
Células madre con aumento de sensibilidad a SDF-1 y procedimientos de generación y utilización de las mismas.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: LAPIDOT, TSVEE, KOLLET, ORIT.
Un procedimiento in vitro para generar células madre adecuadas para trasplantes, que comprende:
(a) exponer las células madre recogidas a una metaloproteasa de la matriz o a su porción activa, en donde dichas células madre recogidas son células madre embrionarias no humanas y además en donde dicha metaloproteasa de la matriz se selecciona del grupo consistente en MMP-2 y MMP-9; y
(b) aislar las células madre que tienen contenidos de CXCR4 por encima de un umbral predeterminado, para generar de este modo células madre adecuadas para trasplantes.
PDF original: ES-2559053_T3.pdf
Células posparto derivadas de tejido del cordón umbilical y métodos de preparación y uso de las mismas.
(06/01/2016) Una célula aislada obtenible de tejido del cordón umbilical humano, en la que dicho tejido del cordón umbilical humano está sustancialmente libre de sangre, dicha célula es capaz de auto-renovación y expansión en cultivo y tiene el potencial de diferenciarse en células de otros fenotipos, dicha célula es capaz de expandirse en presencia de oxígeno de aproximadamente el 5 % a aproximadamente el 20 %, dicha célula requiere L-valina para el crecimiento, y en la que dicha célula tiene las siguientes características:
a. potencial de experimentar al menos 40 duplicaciones en cultivo;
b. unión y expansión sobre un recipiente de cultivo de tejido recubierto o sin recubrir, en la que el recipiente de cultivo de tejido recubierto…
Células derivadas del post-parto para su uso en el tratamiento de enfermedad del corazón y el sistema circulatorio.
(06/01/2016) Una composición de células terapéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad del corazón o sistema circulatorio que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y células que se pueden obtener de tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, en donde dichas células son capaces de auto-renovarse y de diferenciación, dichas células presentes en una cantidad efectiva para tratar dicha enfermedad y en donde dichas células tienen las siguientes características:
a. potencial de experimentar al menos 40 duplicaciones en el cultivo;
b. unión y expansión en un recipiente de cultivo de tejido recubierto o sin recubrir, en donde el recipiente de cultivo de tejido recubierto comprende un recubrimiento de gelatina, laminina, colágeno, poliornitina, vitronectina o fibronectina;
c. producción…
Microvesículas (MVs) derivadas de citoblastos de etapa adulta para uso en el tratamiento terapéutico de una enfermedad neoplásica.
(21/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: TETTA, CIRO, HERRERA SANCHEZ,Maria Beatriz , CAMUSSI,Giovanni , BRUNO,STEFANIA, FONSATO,VALENTINA.
Una microvesícula (MV) derivada de un citoblasto de etapa adulta pluripotente o multipotente para uso en el tratamiento terapéutico de una enfermedad neoplásica.
PDF original: ES-2554492_T3.pdf
Células posparto derivadas de tejido del cordón umbilical y métodos de preparación y uso de las mismas.
(18/12/2015). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: SEYDA, AGNIESZKA, GOSIEWSKA, ANNA, HARMON,ALEXANDER M, MISTRY,SANJAY, KIHM,ANTHONY J, MESSINA,DARIN J, HARRIS,IAN ROSS, YI,CHIN-FENG.
Una población de células derivada de tejido del cordón umbilical humano, en la que dicha población de células es capaz de auto-renovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse en células de otros fenotipos, es obtenible aislando en presencia de metaloproteasas, proteasas neutras y actividades de enzima mucolítica de tejido del cordón umbilical humano libre de sangre, y en la que las células:
a) producen cada uno de CD10, CD13, CD44, CD73, CD90, PDGFr-alfa y HLA-A,B,C, como se detecta por citometría de flujo; y
b) no producen cada uno de CD31, CD34, CD45, CD117, CD141 o HLA-DR,DP,DQ, como se detecta por citometría de flujo.
PDF original: ES-2554343_T3.pdf
Péptidos de CCN3 y análogos de los mismos para uso terapéutico.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ROSALIND FRANKLIN UNIVERSITY OF MEDICINE AND SCIENCE. Inventor/es: RISER,BRUCE.
Un péptido de CCN3 para su uso como un medicamento, en el que el péptido de CCN3 tiene una secuencia de aminoácidos identificada como CCN3p37, CCN3p38 (humano), CCN3p38 (ratón), un CCN3p37 con cisteína sustituida, CCN3p38 con cisteína sustituida (humano) o un CCN3p38 con cisteína sustituida (ratón).
PDF original: ES-2561437_T3.pdf
Método para la expansión de células madre y células progenitoras postembrionarias a partir de sangre de cordón umbilical y de inmunoterapia.
(04/12/2015) Método para obtener y expandir células madre hematopoyéticas postembrionarias de sangre de cordón umbilical evitando una diferenciación no deseada, en el que las células madre aisladas de la sangre de cordón umbilical se cultivan ex vivo en un medio sin estroma en presencia de un glicano y/o un glicosaminoglucuronano regiomodificado, que es modificado de la siguiente forma: el grupo lateral del átomo C2 de una o varias unidades monoméricas de glicano y/o glicosaminoglucuronano presenta un grupo acetilo o un grupo acilo; el grupo lateral del átomo C6 de una o varias unidades monoméricas de glicano y/o glicosaminoglucuronano es un grupo 6-O-sulfato y obteniendo células madre y células progenitoras generadas que pueden diferenciarse en células mieloides y linfoides de forma selectiva.
Células sanguíneas inmunosupresoras y métodos de producir las mismas.
(01/12/2015) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria, rechazo de injerto de órgano o enfermedad del injerto frente al huésped en un paciente, comprendiendo dicha composición sangre completa aislada o Células Mononucleares de Sangre Periférica (PBMC) tratada
(i) con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente quimioterapéutico, o
(ii) con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente quimioterapéutico y un autoantígeno;
y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Métodos y composiciones para el tratamiento de defectos óseos con poblaciones de células placentarias.
(30/11/2015) Células adherentes placentarias osteogénicas aisladas para uso en un método de tratamiento de defectos óseos en un sujeto por administración de dichas células a dicho sujeto, en donde dichas células se obtienen a partir de corion, y son adherentes a plástico de cultivo de tejidos, y en donde dichas células son negativas para CD200 o son CD200tenue, y positivas para CD105.
Nuevo biomaterial procedente de gelatina de Wharton de cordón umbilical.
(13/11/2015) Un biomaterial en forma de un hidrogel inyectable,
que comprende un extracto de gelatina de Wharton del cordon umbilical de animales (no humanos), caracterizado por que:
- dicho extracto consiste en la mezcla de glicosaminoglicanos (GAG) presentes en el cordon umbilical, que consiste en acido hialuronico, sulfato de queratano, 6-sulfato de condroitina, sulfato de heparano, 4-sulfato de condroitina, sulfato de dermatano y heparina, y
- dicho extracto carece de membrana de cordon umbilical, de vasos sanguineos y de celulas o de restos de celulas, tal como se presentan originalmente en la gelatina de Wharton.
Método para tratar o prevenir una disfunción pancreática.
(12/11/2015) Células STRO-1+ para su utilización en un procedimiento destinado a mejorar la función pancreática en un individuo que lo necesita.
Inmunoterapéuticos polivalentes de alta especificidad basados en anticuerpos modificados y formulación liofilizada inyectable altamente segura y eficaz.
(30/10/2015) Inmunoterapéuticos polivalentes de alta especificidad basados en anticuerpos modificados y formulación liofilizada inyectable altamente segura y eficaz.
La invención se relaciona con la producción y desarrollo de una formulación inyectable liofilizada de anticuerpos modificados o variantes de ellos, altamente específicos neutralizantes de mezclas heterólogas de proteínas, péptidos y otros componentes orgánicos e inorgánicos que tienen diferentes actividades específicas y pueden incluir pero no se limitan a venenos de animales ponzoñosos. Por conveniencia haremos referencia a venenos, pero se incluyen todo tipo de venenos de animales terrestres y marinos. También está dirigida al método de producción que incluye la hiperinmunización de mamíferos para la producción de anticuerpos altamente específicos, el proceso de modificación (fragmentación) y purificación,…
Métodos de expansión de células y usos de células y de medios de acondicionamiento producidos por los mismos para terapia.
(02/09/2015) Células estromales adherentes de un tejido elegido entre el grupo que consiste en placenta y tejido adiposo para su uso en el tratamiento de
(a) una enfermedad o condición elegida entre el grupo que consiste en pérdida de sangre, anemia, trastornos autoinmunitarios, diabetes, artritis, esclerosis múltiple, enfermedad del injerto contra el huésped (GvHD), encefalomielitis autoinmunitaria (EAE), lupus eritematoso sistémico (SLE), artritis reumatoide, esclerosis sistémica, síndrome de Sjorgen, miastenia gravis (MG), síndrome de Guillain-Barre (GBS), tiroiditis de Hashimoto (HT), enfermedad de Grave, diabetes mellitus dependiente…
Poblaciones celulares que co-expresan CD49c y CD90.
(29/07/2015) Un método para preparar una población celular aislada derivada de médula ósea humana, en el que entre el 100 % y el 90 % de las células de la población celular co-expresan CD49c y CD90, y en el que la población celular tiene un tiempo de duplicación de menos de 30 horas, que comprende las etapas de:
a) cultivar una fuente de la población celular en condiciones de bajo contenido de oxígeno de menos del 15 % de oxígeno para producir una población celular adherente; y,
b) cultivar la población celular adherente a una densidad de siembra de menos de 2500 células/cm2.
