CIP-2021 : A61K 35/12 : Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas;
Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 35/12: - Si las células están caracterizadas, la clasificación se realiza en el grupo que cubra el correspondiente tejido o tejido de origen.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/12 · Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas; Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Reprogramación del endotelio humano en progenitores mulit-linaje hematopoyéticos mediante factores definidos.
(10/04/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: RAFII,SHAHIN, SANDLER,VLADISLAV M.
Un método para generar células progenitoras multi-linaje hematopoyéticas humanas (HMLP) a partir de células endoteliales humanas (EC), que comprende cultivar EC que expresan cada uno de los factores de transcripción homólogo B de oncogén vírico de osteosarcoma murino Finkel-Biskis-Jinkins (FOSB), represor de transcripción factor de crecimiento independiente 1 (GFI1), factor de transcripción relacionado con Runt 1 (RUNX1), oncogén de integración provírico del virus formador de foco del bazo (SPI1) u homólogos funcionales o derivados de los mismos, en medios libres de suero con células alimentadoras endoteliales.
PDF original: ES-2733909_T3.pdf
Selección como diana de un nicho de células madre de cáncer quiescentes.
(03/04/2019) Método para predecir la capacidad farmacológica de una célula madre de leucemia (LSC), comprendiendo el método:
(i) detectar y cuantificar en al menos una o una pluralidad de LSC que se ha(n) proporcionado, en el que la pluralidad de LSC es del mismo nicho tumoral:
(a) una o más proteínas de la familia de linfoma-2 de células B (BCL2) o isoformas de proteínas, y/o un transcrito que codifica para una o más proteínas de la familia BCL2 o isoformas de proteínas, en el que el transcrito de la familia BCL2 se selecciona del grupo que consiste en un transcrito de BCL2, un transcrito de secuencia 1 de leucemia de células mieloides (MCL1), un transcrito de linfoma de células…
Poblaciones de células madre placentarias.
(01/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ST6GALNAC5a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+ y CD200+.
PDF original: ES-2706726_T3.pdf
ICOS regula fundamentalmente la expansión y la función de linfocitos Th17 humanos inflamatorios.
(27/03/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., LEVINE,BRUCE, RILEY,JAMES L, PAULOS,CHRYSTAL.
Una composición que comprende un primer agente que es capaz de proporcionar una señal de activación primaria a un linfocito T y un segundo agente que es capaz de activar ICOS en dicho linfocito T, donde el segundo agente es un anticuerpo anti-ICOS, y que comprende además un agente polarizante de Th17, donde el agente polarizante se selecciona del grupo que consiste en IL-1ß, IL-6, IL-23, anticuerpo anti-IFNγ neutralizante y anticuerpo anti-IL-4 neutralizante.
PDF original: ES-2724451_T3.pdf
Terapia celular selectiva para el tratamiento de la insuficiencia renal.
(27/03/2019). Solicitante/s: WAKE FOREST UNIVERSITY HEALTH SCIENCES. Inventor/es: ATALA, ANTHONY, YOO,James.
Un metodo de produccion de una poblacion aislada de celulas productoras de EPO, comprendiendo dicho metodo las etapas de:
proporcionar celulas renales diferenciadas que comprenden celulas intersticiales peritubulares;
cultivar in vitro dichas celulas renales diferenciadas, en donde dichas celulas intersticiales peritubulares se cultivan en co-cultivo con otros tipos de celulas renales; y
hacer replicados de dichas celulas renales diferenciadas, en los que dichas celulas producen EPO despues de dichos replicados;
produciendo de esta manera una poblacion aislada de celulas productoras de EPO.
PDF original: ES-2725502_T3.pdf
Procedimiento de reducción de la actividad inflamatoria de un trasplante de células madre y usos del mismo.
(27/03/2019). Solicitante/s: Neuroplast Beheer B.V. Inventor/es: HAAN,DE PETRUS THEODORUS, MUNTER,DE JOHANNES PETRUS JOZEF MARIA, LANG,EKKEHARD, WOLTERS,ERIK CHARLES MARIE JOSEPH.
Un procedimiento In vitro de producción de una composición de células madre hematopoyéticas con una actividad inflamatoria reducida que comprende:
a) proporcionar una composición de células nucleadas que comprenden al menos una célula madre,
b) suspender las células nucleadas en plasma o suero empobrecido en fibrinógeno y proteína C reactiva, obteniendo de esta manera una composición de células madre con actividad inflamatoria reducida en comparación con una composición en la que las células nucleadas se suspenden en plasma normal que contenga fibrinógeno y proteína C reactiva.
PDF original: ES-2729640_T3.pdf
Modalidades mejoradas para el tratamiento de enfermedades degenerativas de la retina.
(27/03/2019). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: KLIMANSKAYA,IRINA V.
Un método para diferenciar citoblastos embrionarios humanos en células de RPE humano, comprendiendo dicho método:
a) permitir el sobrecrecimiento de cultivos de citoblastos embrionarios humanos en MEF;
b) permitir que los cultivos de citoblastos embrionarios humanos formen una multicapa de células espesa;
c) cultivar los citoblastos embrionarios humanos para formar células de RPE pigmentadas; y
d) aislar y cultivar las células de RPE pigmentadas del cultivo de la etapa (c) para formar las células de RPE humano.
PDF original: ES-2721174_T3.pdf
Composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades inmunitarias o enfermedades inflamatorias, que contiene células madre tratadas con agonista de NOD2 o un producto cultivado del mismo.
(27/03/2019). Solicitante/s: KANG STEM BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: KANG,KYUNG SUN, KIM,HYUNG SIK.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o tratamiento de enfermedades inmunitarias o enfermedades inflamatorias, que comprende células madre que se generan cultivando células madre que expresan la proteína 2 del dominio de oligomerización de unión a nucleótidos (NOD2) con un agonista de NOD2 o un cultivo de las mismas.
PDF original: ES-2727030_T3.pdf
Células madre mesenquimatosas para el tratamiento de enfermedades del SNC.
(27/03/2019). Solicitante/s: RAMOT AT TEL AVIV UNIVERSITY LTD.. Inventor/es: MELAMED, ELDAD, KADOURI, AVINOAM, OFFEN,DANIEL, BAHAT-STROMZA,MERAV, BAR-ILAN,AVIHAY, SADAN,OFER.
Una célula humana no manipulada genéticamente, aislada, que puede obtenerse mediante la diferenciación de una célula madre mesenquimatosa indiferenciada que se ha incubado en un medio que comprende lisado plaquetario, en donde la célula segrega factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y no segrega factor de crecimiento nervioso (NGF) en donde una secreción basal de dicho BDNF es al menos cinco veces mayor que una secreción basal de dicho BDNF en una célula madre mesenquimatosa indiferenciada, expresando dicha célula madre mesenquimatosa indiferenciada CD73, CD90 y CD105 y no expresando CD14, CD19, CD34, CD45 y HLADR, en donde dicha secreción basal de dicha CMM indiferenciada se produce en ausencia de estimulantes.
PDF original: ES-2729557_T3.pdf
Diferenciación de células madre embrionarias humanas.
(20/03/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: XU,JEAN.
Una población de células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo pancreático, en donde más del 60% de las células en la población co-expresan PDX1 y NKX6.1.
PDF original: ES-2728900_T3.pdf
Células STRO-1brillantes para su uso en el tratamiento de enfermedades de tejidos conectivos.
(14/03/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GHOSH,PETER.
Células precursoras mesenquimales (MPC) que son células multipotenciales STRO-1brillantes para usar en el tratamiento o la prevención de una enfermedad derivada de la degradación y/o la inflamación del tejido conectivo que es rico en proteoglicanos, en donde la administración de células multipotenciales STRO-1brillantes resulta en la preservación o la generación de cartílago que es rico en proteoglicanos.
PDF original: ES-2704153_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(11/03/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ELOVL2 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+ y CD200+.
PDF original: ES-2703502_T3.pdf
PRODUCTO DE COMBINACIÓN QUE COMPRENDE UNA CÉLULA MADRE MESENQUIMAL MODIFICADA Y UNA SUSTANCIA ANTIGÉNICA.
(07/03/2019). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: GARCIA CASTRO,JAVIER, CEJALVO GOYANES,Teresa, GAMBERA,Stefano, MORALES MOLINA,Álvaro, PERISÉ BARRIOS,Ana Judith.
La presente solicitud proporciona un producto de combinación para el tratamiento de cáncer. El producto de combinación comprende (i) una célula madre mesenquimal modificada, y (ii) una sustancia antigénica. Además,la presente solicitud también proporciona un método para la producción de una célula madre mesenquimal modificada que comprende un parásito intracelular y un kit que comprende (a) una célula madre mesenquimal, (b) una sustancia antigénica y (c) un inhibidor del receptor de tipo Toll-like y/o del gen MyD88.
Producto de combinación que comprende una célula madre mesenquimatosa modificada y una sustancia antigénica.
(04/03/2019). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: GARCIA CASTRO,JAVIER, CEJALVO GOYANES,Teresa, PERISÉ BARRIOS,Ana Judiht, GAMBERA,Stefano, MORALES MOLINA,Álvaro.
La presente solicitud proporciona un producto de combinación para el tratamiento de cáncer. El producto de combinación comprende (i) una célula madre mesenquimatosa modificada, y (ii) una sustancia antigénica. Además, la presente solicitud también proporciona un método para la producción de una célula madre mesenquimatosa modificada que comprende un parásito intracelular y un kit que comprende (a) una célula madre mesenquimatosa, (b) una sustancia antigénica y (c) un inhibidor del receptor de tipo Toll 4 y/o del receptor de tipo Toll 9.
PDF original: ES-2702618_A1.pdf
Péptido de donante aislado derivado de MHC y usos del mismo.
(04/03/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GUILLONNEAU,CAROLE, ANEGON,IGNACIO, PICARDA,ELODIE.
Un método in vitro o ex vivo de generación de una población de Tregs CD8+CD45RCbaja, que comprende una etapa de cultivo de una población de Tregs CD8+ con un caldo de cultivo que comprende un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos definida en la SEC ID NO: 2 en presencia de una población de células dendríticas plasmacitoides.
PDF original: ES-2702676_T3.pdf
Regulación de la expresión genética mediada por las nucleasas.
(27/02/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: URNOV,FYODOR, ORKIN,STUART H, REIK,ANDREAS.
Una célula modificada genéticamente que comprende una modificación genómica hecha por una nucleasa de dedo de cinc (ZFN) o una nucleasa de dominio efector TAL (TALEN), en donde la modificación genómica está dentro de cualquiera de las secuencias diana de nucleasas de las SEQ ID NO: 4-80, 143-184, 232-251 y 276 de una secuencia potenciadora BCL11a endógena, y además en la que la modificación genómica es una inserción y/o eliminación.
PDF original: ES-2721936_T3.pdf
Método para producir un primordio de órgano regenerativo dotado de una guía para trasplante.
(27/02/2019). Solicitante/s: Organ Technologies Inc. Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, TOYOSHIMA,KOH-EI.
Un método para producir un germen de órgano regenerativo dotado de una guía para trasplante, que comprende:
preparar un germen de órgano regenerativo poniendo en contacto estrecho una primera masa celular que consiste sustancialmente en células mesenquimatosas y una segunda masa celular que consiste sustancialmente en células epiteliales y cultivar estas masas celulares dentro de un soporte; e
insertar la guía en el germen de órgano regenerativo,
en el que la guía es una fibra hecha de un polímero, una fibra metálica, una fibra de carbono, una fibra química y una fibra animal o vegetal natural, y
en el que el germen de órgano regenerativo es un germen de anexo epitelial.
PDF original: ES-2717637_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD4 para prevenir en particular la enfermedad del hospedante frente al injerto GvHD.
(25/02/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: EMMRICH,FRANK, FRICKE,STEPHAN, HILGER,NADJA.
Un método in vitro para modificar un injerto de células que contiene células inmunológicas para lograr una tolerancia dentro de las células inmunológicas trasplantadas frente al tejido de receptor tras el trasplante de dicho injerto modificado, en el que el método comprende las etapas de:
a) incubar un injerto de células que contiene células inmunológicas con un anticuerpo anti-CD4, en el que dicha incubación se realiza durante 1 minuto a 7 días,
b) retirar el anticuerpo no unido de dicho injerto mediante el lavado de dicho injerto,
en el que dicho injerto comprende células inmunológicas que portan el antígeno CD4, y en el que los anticuerpos anti-CD4 se unen del 40% al 100% de los epitopos de CD4 accesibles de dicho injerto modificado.
PDF original: ES-2701760_T3.pdf
Método de diferenciación dirigida que produce células endoteliales corneales.
(20/02/2019) Un método para producir células endoteliales corneales (CEC), que comprende poner en contacto células madre de la cresta neural ("neural crest stem cells", NCSC) con al menos un agonista de la proteína 2 relacionada con dickkopf (DKK2) y/o al menos un agonista de la subunidad B del factor de crecimiento derivado de plaquetas ("platelet-derived growth factor subunit B", PDGFB) que induce la diferenciación de las NCSC en CES,
en el que el agonista de DKK2 se selecciona del grupo que consiste en: DKK2; Dkk 1; Dkk 3; Dkk 4; Soggy; proteínas relacionadas con el encrespamiento segregadas ("secreted frizzled related proteins", Frzb); factor inhibidor de Wnt ("Wnt inhibitor factor", WIF); IWR; pirvinio; ICG-001; PKF115-584; IWP; Ant1.4Br/Ant 1.4Cl; niclosamida; apiculareno; bafilomicina;…
Formas sólidas para reparación de tejidos.
(23/01/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.
Un armazón para la reparación de defectos cartilaginosos u osteocondrales que comprende coral que tiene al menos una primera parte de una superficie expuesta, primera parte que está elevada con respecto a al menos una segunda parte de dicha superficie expuesta en dicho coral, en el que dicha primera parte comprende al menos una región, que sitúa y confina específicamente dicho coral dentro de un sitio de reparación de cartílago, en el que una serie de huecos están presentes a lo largo del eje largo del armazón.
PDF original: ES-2712891_T3.pdf
Uso de células madre del estroma derivadas del tejido adiposo en el tratamiento de fístula.
(16/01/2019). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: GARCIA CASTRO, ROSA ANA, GARCIA OLMO,DAMIAN, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, GARCIA ARRANZ,MARIANO, FERNÁNDEZ MIGUEL,MARÍA GEMA.
Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas del tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde el método comprende:
(i) el raspado profundo de al menos un tracto de fístula;
(ii) cerrar el orificio interno del tracto raspado con una sutura; y
(iii) administrar al menos 10 x 106 células madre estromales derivadas del tejido adiposo al orificio interno suturado cerrado; y
(iv) administrar una segunda dosis de la composición que contiene células madre estromales derivadas del tejido adiposo mediante inyección en las paredes de la fístula a lo largo del tracto de la fístula.
PDF original: ES-2696536_T3.pdf
Uso de células madre del estroma derivadas del tejido adiposo en el tratamiento de fístula.
(16/01/2019). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: GARCIA CASTRO, ROSA ANA, GARCIA OLMO,DAMIAN, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, GARCIA ARRANZ,MARIANO, FERNÁNDEZ MIGUEL,MARÍA GEMA.
Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas de tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde dichas células madre estromales derivadas de tejido adiposo se preparan mediante un método que comprende: (a) recoger tejido adiposo de un sujeto; (b) obtener una suspensión celular mediante digestión enzimática; (c) sedimentar la suspensión celular y resuspender las células en un medio de cultivo; (d) cultivar las células durante al menos 10 días; y (e) expandir las células durante al menos cuatro pases de cultivo.
PDF original: ES-2696535_T3.pdf
Células HLA-G modificadas y métodos.
(16/01/2019). Solicitante/s: AgeX Therapeutics, Inc. Inventor/es: HANTASH,BASIL M.
Una célula de mamífero genéticamente modificada que tiene inmunogenicidad disminuida y/o inmunosupresión mejorada en comparación con el mismo tipo de célula de mamífero sin dicha modificación genética, en donde:
(i) la célula demamíferomodificada genéticamente comprende un ácido nucleico exógeno que comprende: (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína HLA-G que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2; y (b) una región no traducida (UTR) 3' que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:3; y
(ii) la proteína HLA-G codificada se expresa por la célula de mamífero modificada genéticamente.
PDF original: ES-2716577_T3.pdf
Uso de células madre del estroma derivadas del tejido adiposo en el tratamiento de fístula.
(16/01/2019) Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas de tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde:
(i) dicha composición farmacéutica se administra como una primera dosis al orificio interno cerrado del tracto de la fístula después de cerrar el orificio interno con una sutura, y se administra una segunda dosis de dicha composición farmacéutica a uno o más sitios en las paredes de tracto de la fístula después de dicha primera dosis de dicha composición farmacéutica;
(ii) dicha composición farmacéutica se administra como una primera dosis en uno o más sitios en las paredes del tracto de la fístula después de cerrar el orificio interno del tracto de la fístula con una sutura, y se administra una segunda dosis…
Diferenciación de células madre embriónicas humanas.
(07/12/2018) Un método para diferenciar una población de células madre pluripotentes en una población de células que expresan marcadores característicos de la línea del endodermo pancreático que coexpresan PDX-1, NKX-6,1, pero no expresan CDX-2, y NGN-3 que comprende los pasos de:
a) Cultivar las células madre pluripotentes,
b) Diferenciar las células madre pluripotentes en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, y
c) Diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático que coexpresan PDX1, NKX6.1, pero no expresan CDX2 y NGN3 tratando células…
Reparación y/o reconstitución de discos invertebrales.
(05/12/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GHOSH,PETER.
Las células multipotenciales STRO-1bright para su utilización en la reconstitución y/o reparación de un disco intervertebral en un sujeto, donde las células son administradas al espacio del disco intervertebral.
PDF original: ES-2692879_T3.pdf
Inmunoterapia combinada de receptores de reconocimiento de antígenos y células hematopoyéticas para el tratamiento de enfermedades.
(30/11/2018) Una combinación de composiciones para su uso en inmunoterapia para reducir los efectos secundarios de un receptor de reconocimiento de antígeno expresado en la membrana celular de células efectoras inmunitarias contra células no objetivo que expresan antígeno en un individuo, que comprende
a) dicho receptor de reconocimiento de antígeno expresado en la membrana celular de células efectoras inmunitarias en donde dicho receptor de reconocimiento de antígeno reconoce específicamente un antígeno en células objetivo en dicho individuo;
b) células hematopoyéticas resistentes al reconocimiento de dicho antígeno por dicho receptor de reconocimiento de antígeno, en donde dichas células hematopoyéticas tienen una desviación en dicho antígeno, y en donde dicho antígeno tiene dicha desviación
i) tiene al menos una variante de corte…
Método para cultivar células madre mesenquimales de acuerdo con el tamaño de las células.
(19/11/2018). Solicitante/s: MEDIPOST, CO., LTD.. Inventor/es: YANG,YOON-SUN, OH,WON IL, JIN,HYE JIN, KWON,SOON-JAE, KIM,MIYEON.
Un método para cultivar células madre mesenquimales, que comprende las etapas de:
aislar células madre mesenquimales que tienen un tamaño de 8 μm o inferior; y
cultivar las células madre mesenquimales en un medio que contiene de 2,1 a 3,8 mM de calcio y de 1,0 a 3,0 mM de magnesio en una condición de un 2 a un 5 % de oxígeno,
en el que el aislamiento no comprende métodos para tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia y no comprende métodos de diagnóstico practicados en el cuerpo humano o animal.
PDF original: ES-2690071_T3.pdf
Células madre mesenquimales para el tratamiento de enfermedades del SNC.
(07/11/2018). Solicitante/s: RAMOT AT TEL AVIV UNIVERSITY LTD.. Inventor/es: MELAMED, ELDAD, KADOURI, AVINOAM, OFFEN,DANIEL, BAHAT-STROMZA,MERAV, BAR-ILAN,AVIHAY, SADAN,OFER.
Una célula humana aislada para uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica, en donde la célula humana segrega factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y no secreta factor de crecimiento nervioso (NGF), en donde una secreción basal de dicho BDNF es de al menos cinco veces mayor que una secreción basal de una célula madre mesenquimal no diferenciada que expresa CD73, CD90 y CD105 y no expresa CD14, CD19, CD34, CD45 y HLA-DR, en donde dicha secreción basal de MSC no diferenciadas ocurre en ausencia de estimulantes.
PDF original: ES-2688945_T3.pdf
Expresión de CD127 que correlaciona inversamente con FoxP3 y la función supresora de Treg CD4+.
(18/10/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BLUESTONE,JEFFREY,A, LIU,WEIHONG, PUTNAM,AMY.
Un método para preparar una población de células T aisladas reguladoras inmunosupresoras, comprendiendo dicho método:
seleccionar una muestra que comprende células T por los niveles de expresión de un conjunto de marcadores que consiste en CD4, CD127 y CD25 para detectar células T CD4+CD127lo/-CD25+; y
aislar las células T CD4+CD127lo/-CD25+ detectadas para proporcionar la población de células T aisladas reguladoras inmunosupresoras,
en el que la población comprende al menos 103 células T reguladoras inmunosupresoras.
PDF original: ES-2686593_T3.pdf
Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.
(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.
Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.
PDF original: ES-2686424_T3.pdf
Células formadoras de colonias hemangioblásticas y células hemangioblásticas no injertables.
(15/10/2018) Un procedimiento para generar y expandir células formadoras de colonias hemangioblásticas humanas in vitro, dicho procedimiento que comprende las etapas de:
a) cultivar un cultivo celular que comprende células madre pluripotentes inducidas humanas (iPSC) en medios sin suero en presencia de al menos un factor de crecimiento en una cantidad suficiente para inducir la diferenciación de dichas iPSC en cuerpos embrioides; y
b) añadir al menos dos factores de crecimiento a dicho cultivo que comprende cuerpos embrioides y continuar cultivando dicho cultivo en medios sin suero, en donde dicho factor de crecimiento está en una cantidad suficiente para expandir células formadoras de colonias hemangioblásticas humanas en dicho cultivo de cuerpos embrioides, en donde
dichas iPSC se mantienen con fibroblastos embrionarios de ratón (MEF) o se mantienen sin alimentador;…