CIP-2021 : A61K 31/18 : Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KNOBELSDORF, JAMES, ALLEN, SHEPHERD, TIMOTHY, ALAN, TROMICZAK, ERIC, GEORGE, ZARRINMAYEH, HAMIDEH, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL.
Un compuesto de la fórmula: en la que A representa R representa hidrógeno o alquilo (C1-C4); R1 representa alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), o NR9R10; R2 y R3 representan cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo (C1-C4), F o OR11; R4a y R4b representan cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), I, Br, Cl, o F; R5 y R6 representan cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo (C1-C4), F o OR11; R7 representa hidrógeno, o alquilo (C1-C4); R8 representa alquilo (C1-C6), grupo aromático sustituido o no sustituido, grupo heteroaromático sustituido o no sustituido, cicloalquilo, o alquilcicloalquilo; n es cero o un número entero 1, 2, 3, 4, ó 5; m es cero o un número entero 1, 2, 3, 4, ó 5; p es un número entero 1 ó 2; R9 y R10 representa cada uno, independientemente, hidrógeno o alquilo (C1-C4); y R11 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA EN LA CAVIDAD ORAL DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS UTILES PARA LAS TERAPIAS ANTIINFLAMATORIAS Y ANALGESICAS ESTOMATOLOGICAS, DE LA BOCA Y DE LA CAVIDAD ORAL.
(16/03/2005). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Inventor/es: VILLA, ROBERTO, PEDRANI, MASSIMO, AJANI, MAURO.
Composiciones para la administración tópica en la cavidad oral de fármacos antiinflamatorios no esteroideos en forma de formulaciones anhidras gelificadas semisólidas en las que el ingrediente activo se disuelve en un disolvente anhidro seleccionado entre glicerol, propilenglicol, polietilenglicol 200 ó 400, dietilenglicol monoetil éter y que contiene un polímero de carboxivinilo que incrementa la viscosidad/ bioadhesivo.
METODO DE USO DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2 EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE NEOPLASIAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SEIBERT, KAREN, MASFERRER, JAIME, GORDON, GARY, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE INHIBIDORES DE LA CICLOGENASA-2 O DE SUS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL PROCESO NEOPLASICO. DESCRIBE, EN PARTICULAR, LA TECNICA DE PREVENCION Y DE TRATAMIENTO DEL PROCESO NEOPLASICO DE LA CELULA EPITELIAL EN UN SUJETO. ESTA TECNICA CONSISTE EN TRATAR AL SUJETO CON UNA CANTIDAD EFICIENTE, DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO, DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL A, R 2 Y R 3 SON TAL COMO SE DESCRIBE EN LA ESPECIFICACION DE ESTA INVENCION.
PRODUCTOS TERAPEUTICOS DE ARIL NITRONA DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS INTESTINALES INFLAMATORIOS.
(01/03/2005). Solicitante/s: RENOVIS, INC. Inventor/es: FLITTER, WILLIAM, D., GARLAND, WILLIAM, A., GREENWOOD-VAN MEERVELD, BEVERLY, IRWIN, IAN.
Composición farmacéutica para el tratamiento o la profilaxis de los trastornos intestinales inflamatorios que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz para el tratamiento de los trastornos intestinales inflamatorios de un compuesto seleccionado de entre el grupo que consta de: N-tert-butil--(3, 5-di-tert-butil-2- hidroxifenil)nitrona , N-isobutil--fenilnitrona , N-bencil--(4-acetamidofenil)nitrona , N-tert-butil--(1-metilindol-3-il)nitrona , N-tert-butil--(3, 5-di-tert-butil-4- acetoxifenil)nitrona , N-tert-butil--(4-aminosulfonilfenil)nitrona y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
AMINOTETRALINAS N SUSTITUIDAS, LIGANDOS DEL RECEPTOR Y Y5 DEL NEUROPEPTIDO QUE SIRVE PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y OTROS TRASTORNOS.
(16/02/2005) Un compuesto de **Fórmula** en la cual R1 es seleccionado independientemente del grupo que consta de hidrógeno; hidroxi; halo; alcoxi C1-8; alcoxi C1-8 sustituido en el que el sustituyente es halo; trifluoroalquilo; alquiltio C1-8 y alquiltio C1-8 sustituido en el que el sustituyente es seleccionado de halo, trifluoroalquilo y alcoxi C1-8; cicloalquilo C3-6; cicloalcoxi C3-8; nitro; amino; alquilamino C1-6; dialquilamino C1-8; cicloalquilamino C4-8; ciano; carboxi; alcoxicarbonilo C1-5; alquilcarboniloxi C1-5; formilo; carbamoilo; fenilo; fenilo sustituido en el que el sustituyente es seleccionado de halo, hidroxilo, nitro, amino y ciano; n es 0-2; B2 es seleccionado del grupo…
(16/02/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BRYAN, WILLIAM, M., VAN WAGENEN, BRADFORD C., CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE, BARMORE, ROBERT, M., SHEEHAN, DEREK, SMITH, ROBERT, LAWRENCE, SOUTHALL, LINDA, SUE.
Se proporcionan nuevos compuestos de arilalquilamino con propiedades calcíticas.
UTILIZACION DE TOSILCLORAMIDA(S) PARA PRODUCIR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL Y DE LA MUCOSA.
(01/02/2005). Solicitante/s: RAPP, HORST. Inventor/es: RAPP, HORST.
Utilización de tosilcloramida(s), sal(es) de tosilcloramida, sus derivados y/o productos de degradación para producir medicamentos para el tratamiento de enfermedades de la piel y de la mucosa, a excepción del tratamiento de las enfermedades por retrovirus (VIH) y de la desinfección.
SISTEMA DE ADMINISTRACION PULSATIL CONTROLADA EN EL TIEMPO DE FARMACOS.
(16/12/2004). Solicitante/s: EURAND AMERICA, INCORPORATED. Inventor/es: PERCEL, PHILLIP, VISHNUPAD, KRISHNA S., VENKATESH, GOPI M..
Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una partícula de núcleo que contiene un fármaco; estando revestida dicha partícula con una primera membrana de un polímero entérico; y una segunda membrana de una combinación de un polímero insoluble en agua y un polímero entérico en donde dicho polímero insoluble en agua y dicho polímero entérico están presentes en dicha segunda membrana en una relación en peso de 10:1 a 1:1, siendo el peso total de los revestimientos primero y segundo de 15 a 80% en peso basado en el peso total de las partículas revestidas; en donde las membranas primera y segunda pueden estar revestidas sobre la partícula de núcleo en cualquier orden.
COMPUESTOS OXICARBAMILO QUE INHIBEN LA ADHESION DE LEUCOCITOS MEDIADA POR VLA-4.
(16/12/2004). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC. AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: DRESSEN, DARREN, B., KREFT, ANTHONY, PLEISS, MICHAEL, A., THORSETT, EUGENE, D., SEMKO, CHRISTOPHER, M., SARANTAKIS, DIMITRIOS, KONRADI, ANDREI, W., GRANT, FRANCINE, S., ASHWELL, SUSAN, BAUDY, REINHARDT, BERNHARD, LOMBARDO, LOUIS, JOHN.
La invención se refiere a compuestos que se unen al VLA-4. Algunos de estos compuestos también inhiben la adhesión de leucocitos y, en particular la adhesión de leucocitos inducida por VLA-4. Estos compuestos son útiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias en pacientes mamíferos, por ejemplo en el hombre, tales como asma, enfermedad de Alzheimer, arteriosclerosis, demencia del SIDA, diabetes, enfermedad de intestinal inflamatoria, artritis reumatoide, transplantes de tejido, metástasis de tumores e isquemia miocardiaca. Los compuestos se pueden también administrar para tratamiento de inflamación cerebral tal como la esclerosis múltiple.
DERIVADOS SULFONAMIDA BENCENICOS Y SUS UTILIZACIONES.
(16/11/2004) Derivados sulfonamida bencénicos que tienen a la fórmula general (I) **(fórmula)** en la cual: X representa un grupo nitro, ciano o halógeno, opcionalmente radioactivo; Y1 representa un grupo amino secundario o terciario, azufre u oxígeno; Y2 representa un grupo -NH, o nitrógeno; Z representa oxígeno, azufre, -N-CN o -CH-NO2; y R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno de ellos, independientemente, un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 2 a 12 átomos de carbono opcionalmente radioactivo, un grupo alicíclico, saturado o insaturado, de 3 a 12 átomos e carbono, opcionalmente radioactivo, un grupo arilo, sustituido o no por uno o diversos grupos alquilo en C1-C4, nitro, ciano, trifluorometilo, carboxi y halógeno, o un grupo arilalquilo; o bien R1 y/o R2 forman con Y1 y/o Y2 un grupo…
COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXAMICO UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
(01/11/2004) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X se selecciona entre OH y NHOH; d es 1 ó 2; R1 se selecciona del grupo constituido por: en las que Y se selecciona del grupo constituido por O, S, S(O)d (en el que d es 1 ó 2), CH2, C(=O), y NRq (en el que Rq es H, alquilo de C1-6 ó fenilalquilo de C1-6; R5 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo de C1- 10, CF3, CONH2, halógeno, CN, COOH, alcoxi de C1-4, CHO, NO2, OH, (CH2)pOH, (CH2)pNH2, Ar y NH2; p es de 0 a 3; y Ar se selecciona del grupo constituido por: (a) fenilo; (b) fenilo sustituido con alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, halógeno,…
NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDRAZIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2004) Nuevos derivados de la hidrazida, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen Compuestos de fórmula (I): R-NH-A-CO-NH-NH-(W){sub ,n }-Z en la cual: - n equivale a 0 ó a 1, - W representa un grupo -CO- o un grupo S(O){sub,r} en el cual r equivale a 0, 1 ó 2, - Z representa un grupo seleccionado entre arilo, arilalquilo, heteroarilo heteroarilalquilo eventualmente sustituidos, y alquilo, - R representa un grupo seleccionado entre: Z{sub,1}-T-CO-,Z{sub ,1}- O-T-CO-,Z{sub,1}-T-O-CO- ,Z{sub,1}-T-S(O){sub ,q}- en los cuales Z{sub,1}, T y q son tales como se han definido en la descripción, - A representa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de 3 a 8 átomos de carbono,…
USO DE DERIVADOS ANTI-CONVULSIVOS PARA TRATAR LA BULIMIA NERVIOSA.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: HOOPES, SCOTT, P.
El uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para tratar la bulimia nerviosa en un sujeto, teniendo dicho compuesto la **fórmula** en la que X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C4; y R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3 y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo metilenodioxi de **fórmula** en la que R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno, alquilo C1-C3 o R6 y R7 junto con el carbono al que están unidos se toman conjuntamente para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo.
FENILSULFONAMIDA-FENILETILAMINAS UTILES COMO RECEPTORES DE LA DOPAMINA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, LEIBY, JEFFREY, A.
Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno relacionado con el sistema nervioso relacionado con los receptores de dopamina D3, en el que el compuesto tiene la fórmula I **FORMULA** en la que cada R1 es independientemente H o alquilo C1_8; y R2 y R3 son independientemente H, alquilo C1_3, halógeno, OCH3, OCF3, CF3, CN, SCH3, o NHCOCH3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR DOLOR CRONICO USANDO INHIBIDORES DE MEK.
(16/06/2004) Uso de un inhibidor MEK seleccionado entre un compuesto de **fórmula** en el que R1 es H, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, cicloalquilo C3-8, fenilo, (fenil)alquilo C1-4, (fenil)alquenilo C3-4, (fenil)alquinilo C3-4, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-4, (cicloalquil C3-8)alquenilo C3-4, (cicloalquil C3-8)alquinilo C3-4, radical heterocíclico C3- 8, (radical heterocíclico C3-8)alquilo C14, (radical heterocíclico C3-8)alquenilo C3-4, (radical heterocíclico C3-8)alquinilo C3-4, (CH2)2-4-ORC o (CH2)2-4-NRCRD; R2 es H, alquilo C1-4, fenilo, cicloalquilo C3-6, radical heterocíclico C3-6 o (cicloalquil C3-6)metilo; cada uno de R3 y R4 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R5 se selecciona entre H y F; R6 es H, F, Cl o CH3; cada uno de RC y RD se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-4, alquenilo C3-4, alquinilo C3-4,…
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA SUSTITUIDOS CON CINAMOILAMINOALQUILO.
(16/06/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GIGELEIN, HEINZ, HEITSCH, HOLGER.
La presente invención se refiere a derivados de bencenosulfonamida sustituida con cinamoilaminoalquilo , de fórmula I, en la cual A , A , A , R , R , R , R , X, Y y Z tienen los significados que se indican más adelante. Los compuestos de fórmula I son valiosos compuestos con actividad farmacéutica que presentan, por ejemplo, una acción inhibidora sobre canales de potasio sensibles al ATP en el miocardio y/o en el nervio cardíaco, y son adecuados, por ejemplo, para el tratamiento de trastornos del sistema cardiovascular tales como cardiopatía coronaria, arritmias, insuficiencia cardíaca o cardiomiopatías, o bien para la prevención de la muerte cardíaca súbita o para mejorar una contractilidad disminuida del corazón. La invención se refiere, además, a procedimientos para preparar compuestos de fórmula I, a su empleo, y a preparaciones farmacéuticas que los comprenden.
DERIVADOS DE SULFONIL-O SULFINIL-BENZOIL-GUANIDINA.
(16/05/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
4-SULFONIL- O 4-SULFINIL-BEOZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6} Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; POSEEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO CELULAR NA+/H+.
PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY, MEDINA, JULIO, C..
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES RELATIVAS A NUEVOS DERIVADOS Y ANALOGOS DE PENTAFLUOROBENZENOSULFONAMIDAS Y SU USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES ENCUENTRAN USO ESPECIAL COMO AGENTES FARMACEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD, ESPECIALMENTE LA ARTEROESCLEROSIS PARA EL DESARROLLO DE DICHOS AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
GUANIDINAS SUBSTITUIDAS TERAPEUTICAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: CAMBRIDGE NEUROSCIENCE, INC. Inventor/es: MAGAR, SHARAD, HU, LAIN-YEN, DURANT, GRAHAM, J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA GUANIDINAS SUSTITUIDAS TERAPEUTICAMENTE UTILES DE FORMULA (I) Y METODOS DE TRATAMIENTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS UTILIZAN O QUE CONTIENEN UNA O MAS DE DICHAS GUANIDINAS.
(01/05/2004) Compuestos de la fórmula general en donde R1 representa C1-8 alquilo, C2-7 alquenilo, C3-7 ciclo- alquilo, C3-7 cicloalquilo- C1-8 alquilo, arilo o aril-C1-8alquilo ; R2 representa heterociclilo o NR5R6; R3 representa hidrógeno, C1-8alquilo, halo-C1-8alquilo, ciano- C1-8 alquilo, hidroxi- C1-8 alquilo, amino-C1-8 alquilo, alcoxilo C1-8-alquilo, alcoxicarbo nilo-C1-8 alquilo , C3-7 cicloalquilo-C1-8 alquilo, aril- C1-8 alquilo, heterociclililo-C1-8alquilo , heterociclil- carbonil- C1-8 alquilo, alquenilo, C2-7 alquinilo, C3-7 cicloalquilo , arilo, heteroarilo o aril-C1-8 alquilo; R4 representa C1-8 alquilo, C2-7 alquenilo, C3-7 cicloalquilo, cicloalquilo- C1-8 alquilo o una agrupación de la fórmula -Z-arilo, -Z-heterociclilo…
AMINAS CICLICAS ARIL-SUSTITUIDAS COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE DOPAMINA D3'.
(01/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ADECUADOS PARA TRATAR ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASOCIADOS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR D3 DE DOPAMINA. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X E Y ESTAN EN POSICIONES 5, 6 O 7, DONDE I) N ES 1 Y X ES (CH 2 ) M CONR 4 R 5 , (CH SUB,2 ) M SO 2 R 3 , (CH 2 ) M SO 2 NR S UB,4 R 5 , (CH 2 ) M NR 4 CONHR 5 , (CH SUB,2 ) M NHSO 2 R 3 , (CH 2 ) M NHCOR 3 O C(O)R 4 (DONDE M ES 0 O 1, A CONDICION DE QUE CUANDO M SEA 0, Y NO SEA HIDROGENO O HALOGENO); E Y ES R 4 , (CH SUB,2 ) P CONR 4 R 5 , (CH 2 ) P CN, (CH SUB ,2 ) P SO 2 NR 4 R 5 , OR 6 , (CH 2 ) SUB,P SO 2 R 3 , (CH 2 ) P NHSO 2 R 3 , HALOGENO O (CH 2 ) P NHCOR 3 (DONDE P ES 0 O 1); II) N ES 0 O 1, Y X E Y ESTAN EN POSICIONES ORTO RELATIVAMENTE ENTRE SI Y SON CONJUNTAMENTE: A)…
DERIVADOS DE ACIDOS ARILSULFONILAMINOHIDROXAMICOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: MCCLURE, KIM FRANCIS, ROBINSON, RALPH PELTON, JR.
Un compuesto de fórmula (I) en la que R{sup,1} y R{sup,2} son tal y como se han definido anteriormente, que se utiliza en el tratamiento de un estado seleccionado del grupo constituido por artritis, cáncer, ulceración de tejidos, degeneración macular, restenosis, enfermedad periodontal, epidermolisis bullosa, escleritis, y otras enfermedades que se caracterizan por la actividad de la metaloproteinasa, sida, sepsis, shock séptico, y otras enfermedades que implican la producción de TNF. Además, los compuestos de la presente invención se pueden utilizar en terapia combinada con fármacos no esteorídicos antiinflamatorios convencionales (NSAID'S) y analgésicos, y combinados con fármacos citotóxicos tales como adriamicina, daunomicina, cis-platino, etoposido, taxol, taxotero y otros alcaloides, tales como vincristina, en el tratamiento del cáncer.
NUEVAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS POR NAFTILO Y ANILIDA.
(16/03/2004) Sulfonamidas de **fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, formilo; fenilo o bencilo dado el caso sustituido por uno a tres átomos de halógeno; o alquilo o acilo de cadena lineal o ramificada, respectivamente con hasta 6 átomos de carbono, pudiendo el alquilo o el acilo, dado el caso, estar sustituidos por uno a tres sustituyentes seleccionados entre halógeno e hidroxi, A, D, E y G son iguales o diferentes y representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, carboxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, o alquilo, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena lineal o ramificada, respectivamente con hasta 5 átomos de carbono,…
PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, MEDINA, JULIO, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY.
LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE SE REFIEREN A NUEVOS DERIVADOS DE LA PENTAFLUORFENILSULFONAMIDA Y SUS ANALOGOS, Y A SU USO COMO AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARTICULARMENTE COMO AGENTES FARMACOLOGICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBIDOS, PARTICULARMENTE EL CANCER, LA RE-ESTENOSIS VASCULAR, LAS INFECCIONES MICROBIANAS, Y EL PSORIASIS, O COMO COMPUESTOS PRINCIPALES PARA EL DESARROLLO DE TALES AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).
BENCENOCARBONAMIDAS SUSTITUIDAS CON INDAMILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, GERLACH, UWE, STILZ, HANS, ULRICH.
Bencenocarbonamidas sustituidas con indamilo, procedimiento para su preparación, su uso como medicamento, así como preparados farmacéuticos que las contienen. Los compuestos de acuerdo con la invención actúan sobre el denominado canal de potasio Kv1.5 e inhiben una corriente de potasio designada como rectificador retardado de activación ultra-rápido en la aurícula humana. Por lo tanto, los compuestos son muy particularmente apropiados como nuevas sustancias activas antiarrítmicas, en especial para el tratamiento y la profilaxia de arritmias auriculares, por ejemplo fibrilación auricular (fibrilación atrial, FA) o aleteo auricular (aleteo atrial).
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TOPICAS QUE CONTIENEN NIMESULIDA.
(01/03/2004). Solicitante/s: EDKO TRADING AND REPRESENTATION COMPANY LIMITED. Inventor/es: EMBIL, KORAL, EMBIL PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, FIGUEROA, RAY, R.F. TECHNOLOGY CONSULTANTS, INC.
Una composición que comprende nimesulida en una fase solvente-gliceril monooleína que comprende gliceril monooleína en una cantidad del 17-59% en peso de la composición.
PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE NIMESULIDA PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
(01/03/2004). Solicitante/s: ERREKAPPA EUROTERAPICI S.P.A. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO, LUCA, MARIA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA A BASE DE NIMESULIDO EN UNA SOLUCION ACUOSA CON BASE DE ALCOHOL Y UNA MEZCLA DE VEHICULOS O EXCIPIENTES CLASICOS DESTINADOS A LA UTILIZACION LOCAL. LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE ESTA COMPOSICION A LA CAVIDAD BUCAL Y RINOFARINGEA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFLAMACIONES DE LAS MUCOSAS DE LA CAVIDAD BUCAL Y RINOFARINGEA.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2004) Nuevos derivados de ácido hidroxámico útiles como inhibidores de metaloproteinasas para el tratamiento, por ejemplo, de cáncer y artritis reumatoide. Los derivados de ácido hidroxámico (I) son nuevos. Los derivados de ácido hidroxámico de fórmula (I) y sus sales de adición de ácidos o bases son nuevos. R1 = alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con al menos un OH, halo, alcoxi C1-6, mercapto, alquiltio C1-6, arilo, acilo C1-6 o amino (opcionalmente sustituido con uno o dos alquilo C1-6, cicloalquilo o arilo)), acilo C1-6, cicloalquilo, arilo, un grupo heterocíclico o aminocarbonilo-alquilo C1-6 (con amino opcionalmente…
ACIDOS SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(16/12/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC T..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ACIDO SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFAMICO, QUE SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA RETROPROTEASA VIRAL Y, ESPECIALMENTE, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH.
COMPUESTOS CICLICOS DE CINCO ESLABONES EN EL ANILLO CONDENSADO QUE LLEVAN UN GRUPO SULFONAMIDA, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE.
COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SON SUSTANCIAS MUY EFECTIVAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS CARDIACAS, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO E INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.
INHIBIDORES BENCENOSULFONAMIDA DE PDE-IV Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, MENETSKI, JOSEPH, PETER.
Un método para inhibir la PDE-IV o el TNF in vitro que comprende poner en contacto una célula con un compuesto de la fórmula general: en la que R1 y R2 representan alquilo de C1-C4 o cicloalquilo de C3-C10; R3 y R4 representan independientemente alquilo de C1- C4, cicloalquilo de C3-C10, alquenilos de C2-C4 con un doble enlace, alquinilos de C2-C4 con un triple enlace, (CH2)nCO(CH2)mCH3, (CH2)pCN, (CH2)pCO2Me, o considerados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo de 3 a 10 miembros; n y m son 0 a 3; p es 1 a 3; o N-(3, 4-dimetoxibencenosulfonil) ciclohexilamina y sus sales aceptables farmacéuticamente.
(01/12/2003) Se presentan derivados de la hidracina de la fórmula (I) en la que Y representa CO o SO{sub,2}; R{sub,1} representa alquilo inferior, alquenilo inferior, cicloalquilo inferior, cicloalquilalquilo inferior, arilo o arilalquilo inferior; R{sub,2} representa alquilo inferior, haloalquilo inferior, arilalquilo inferior, arilalquenilo inferior o arilo cuando Y representa SO{sub,2} alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcóxido inferior, alcoxicarbonilo inferior, acilo, cicloalquilo inferior, arilo, arilalquilo inferior, arilalcóxido inferior o NR{sub,5}R{sub,6} cuando Y representa CO; y R{sub,3}, representa hidrógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido…
