(15/07/2020). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, ALONZO III,FRANCIS.

Una composición para uso en un método de inmunización de un sujeto contra la infección por S. aureus, comprendiendo dicha composición: (i) un fragmento de polipéptido Leucocidina E (LukE) inmunogénico aislado de la SEQ ID NO: 11, en la que dicho fragmento de polipéptido de LukE tiene una longitud de 50 a 200 aminoácidos; (ii) un fragmento de polipéptido Leucocidina D (LukD) inmunogénico aislado de la SEQ ID NO: 22, en la que dicho fragmento de polipéptido de LukD tiene una longitud de 50 a 200 aminoácidos; o (iii) una combinación de (i) y (ii); y un portador farmacéuticamente aceptable, en el que el fragmento de polipéptido LukE y/o LukD aislado está presente en la composición en una cantidad eficaz para generar una respuesta inmune contra S. aureus en el sujeto.

PDF original: ES-2812181_T3.pdf

(08/07/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, BERTI,Francesco, ROMANO,MARIA ROSARIA.

Un procedimiento para la preparación de un conjugado de un polisacárido capsular de S. aureus de tipo 5 o tipo 8 y una molécula transportadora, en el que la molécula transportadora es CRM197, que comprende las etapas de: (a) despolimerización del polisacárido capsular mediante hidrólisis ácida, para dar lugar a un fragmento de polisacárido; (b) oxidación del fragmento para introducir un grupo aldehído en al menos un resto de sacárido en el fragmento, para dar lugar a un resto de sacárido oxidado; y (c) acoplamiento del resto de sacárido oxidado a la molécula transportadora a través del grupo aldehído, dando lugar de este modo al conjugado.

PDF original: ES-2812523_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, CHENG,ALICE, MISSIAKAS,DOMINIQUE, MCADOW,MOLLY, DEDENT,ANDREA, EMOLO,CARLA.

Una composición inmunógena que comprende al menos dos dominios 1-2 de coagulasa estafilocócica diferentes, en donde cada uno de los al menos dos dominios 1-2 es al menos 80 % idéntico en secuencia a un dominio 1-2 de la SEQ ID NO: 33-41 y en donde al menos uno del dominio 1-2 está comprendido en una proteína de coagulasa de longitud inferior a la completa que carece de todo un dominio conector (dominio L), dominio de repetición (dominio R) o dominio de unión a fibrinógeno (dominio Fgb).

PDF original: ES-2806945_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: Contrafect Corporation. Inventor/es: WITTEKIND,MICHAEL, SCHUCH,RAYMOND, NOWINSKI,ROBERT C, LEE,HAN, SCHNEIDER,BRENT.

Una lisina PlySs2 en combinación con uno o más antibióticos seleccionados de daptomicina y linezolid para su uso en la destrucción de bacterias grampositivas en un método terapéutico para la prevención, interrupción o tratamiento de infección o colonización por bacterias grampositivas, en donde la combinación de lisina PlySs2 y antibiótico es sinérgica y es eficaz para destruir bacterias grampositivas a dosis menores o con concentración inhibidora mínima (CIM) menor que lisina PlySs2 o antibiótico solos.

PDF original: ES-2784136_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: SCARSELLI,MARIA, BAGNOLI,FABIO, FIASCHI,LUIGI.

Un antígeno SpA mutante que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende o que consiste en la SEQ ID NO: 49, en que los dipéptidos XX en las posiciones 7-8, 60-61, 68-69, 126-127, 184-185 y 242-243 de la SEQ ID NO: 49 son KK, RR, RK o KR, y los dipéptidos XX en las posiciones 34-35, 95-96, 153-154, 211-212 y 269-270 de la SEQ ID NO: 49 son AA.

PDF original: ES-2769647_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: NEMA, SANDEEP, KHANDKE,LAKSHMI, NONOYAMA,AKIHISA, HODGE,TAMARA SHAFER.

Una composición inmunogénica líquida preparada reconstituyendo una composición inmunogénica liofilizada que comprende: (a) un polipéptido factor aglutinante A (ClfA) de Staphylococcus aureus aislado, en la que el polipéptido ClfA comprende un dominio N1, N2 y N3, (b) un polipéptido MntC de Staphylococcus aureus aislado, (c) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 5 (PC5)-CRM197, (d) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 8 (PC8)- CRM197, (e) un tampón que tiene un pKa de 6,0 ± 0,6, y (f) un agente de carga, con un diluyente acuoso, en la que dicha composición inmunogénica tiene un pH final de 6,0 ± 0,5.

PDF original: ES-2769425_T3.pdf

(11/11/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: POOLMAN, JAN, CASTADO,CINDY, LECRENIER,NICOLAS PIERRE FERNAND, NEYT,CECLIE ANNE.

Una composición inmunógena que comprende: - ClfA estafiloc ócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo; y - SitC estafilocócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo.

PDF original: ES-2730275_T3.pdf

(30/10/2019). Solicitante/s: Contrafect Corporation. Inventor/es: WITTEKIND,MICHAEL, SCHUCH,RAYMOND, NOWINSKI,ROBERT C, KHAN,BABAR, ROTOLO,JIMMY.

Una composición que comprende un polipéptido de lisina capaz de matar bacterias Staphylococcus y Streptococcus para uso en un procedimiento para tratar o prevenir infecciones bacterianas gram positivas de bacterias Staphylococcus y/o Streptococcus donde las bacterias Staphylococcus y/o Streptococcus están en una biopelícula y donde el polipéptido de lisina comprende una secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID NO: 1 o variantes de la misma que tienen al menos identidad de 80 % con el polipéptido de SEQ ID NO: 1 y es eficaz para matar las bacterias Staphylococcus y/o Streptococcus en la biopelícula y donde la biopelícula se dispersa o trata eficazmente.

PDF original: ES-2729123_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, NISSUM,MIKKEL, BAGNOLI,FABIO, FALUGI,FABIANA, MARIANI,MASSIMO, PALLAORO,MICHELE, SAVINO,SILVANA.

Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 99,5% de identidad con la SEQ ID NO: 4, en el que el residuo de cisteína que corresponde a la posición 4 de la SEQ ID NO: 3 se suprime, el polipéptido no contiene ningún residuo de aminoácido cisteína y puede provocar anticuerpos que reconocen la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2737024_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: PAVLIAK, VILIAM, JANSEN,KATHRIN UTE, PRASAD,A. Krishna, ANDERSON,ANNALIESA, DODGE,INGRID LEA, NANRA,JASDEEP SINGH, GREEN,BRUCE ARTHUR, FREESE,STEPHEN JOHN, SCOTT,TRACY DEE.

Un conjugado de polisacárido-proteína inmunogénico que comprende un polisacárido capsular de serotipo 8 de Staphylococcus aureus aislado conjugado con una proteína transportadora, en el que el polisacárido tiene un peso molecular de entre 80 kDa y 120 kDa, en el que el conjugado tiene un intervalo de peso molecular de entre 500 kDa y 1.100 kDa, en el que la proteína transportadora es CRM197 unida covalentemente al polisacárido a través de un enlace carbamato y un enlace amida usando química de conjugación que implica CDI (1,1-carbonildiimidazol) o CDT (1,1-carbonil-di- -triazol)) y que da como resultado un enlazador de un carbono y de cero carbonos entre el polisacárido capsular y la proteína transportadora, y en el que el polisacárido tiene un grado de O-acetilación de entre el 75-100 %.

PDF original: ES-2729934_T3.pdf

(15/04/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: DAMSCHRODER,Melissa, SELLMAN,BRET, TKACZYK,CHRISTINE, HUA,LEI, CHOWDHURY,PARTHA, VARKEY,REENA, PENG,LI, OGANESYAN,VAHEH, HILLIARD,JAMESE JOHNSON.

Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo se une inmunoespecíficamente a un polipéptido de toxina alfa de Staphylococcus aureus e incluye: (a) una VH CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69; (b) una VH CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 70; (c) una CDR3 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 71; (d) una VL CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1; (e) una VL CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y (f) una VL CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 68.

PDF original: ES-2709065_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Olymvax Biopharmaceuticals Inc. Inventor/es: ZOU,Quanming, ZENG,Hao, WU,YI, FAN,SHAOWEN, LU,LU, FENG,QIANG, ZHANG,JINYONG, JING,HAIMING, DONG,YANDONG, CAI,CHANGZHI.

Proteína SpA5, en la que la secuencia de aminoácidos de la proteína se selecciona de una cualquiera de las SEQ ID NO. 1-4.

PDF original: ES-2704860_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: PIER,GERALD,B, KELLY-QUINTOS,CASIE ANNE, CAVACINI,LISA, POSNER,MARSHALL R.

Un vector que comprende: una molécula de ácido nucleico aislada que tiene las secuencias de nucleótidos correspondientes respectivamente a CDR 1-3 de la cadena pesada SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 32, y SEQ ID NO: 33; y una molécula de ácido nucleico aislada que tiene las secuencias de nucleótidos correspondientes respectivamente a CDR 1-3 de la cadena ligera de SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 35 y SEQ ID NO: 36, en donde el vector codifica un anticuerpo de fijación a la poli-N-acetil glucosamina/dPNAG anti-estafilocócica o fragmento de anticuerpo.

PDF original: ES-2738112_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: Integrated Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: AMAN,MOHAMMAD JAVAD, ADHIKARI,RAJAN PRASAD, KARAUZUM,HATICE, SARWAR,JAWAD, SHULENIN,SERGEY, VENKATARAMANI,SATHYA, WARFIELD,KELLY LYN, NGUYEN,TAM LUONG.

Un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 5, 6 o 15, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K97 de la SEQ ID NO: 6 que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente; O un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 16, 17, 21, 22, 23, 24, 25 o 26, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K102 de la SEQ ID NO:17, que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente.

PDF original: ES-2728445_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: Osivax SAS. Inventor/es: HILL,FERGAL, DEL CAMPO ASCARATEIL,JUDITH, TURKI HANI,IMENE.

Proteína modificada que comprende: (i) una proteína que presenta un dominio de superhélice y por lo menos un péptido cargado positivamente unido directamente al dominio de superhélice, en la que dicha proteína modificada es como se expone en la SEC ID nº 42 (IMX313P) o en la SEC ID nº 7 (IMX313T) o (ii) una proteína que presenta un dominio de superhélice trimérica unido directamente a un péptido de secuencia SEC ID nº 37 (SPRRRRRRRRRS).

PDF original: ES-2719256_T3.pdf

(01/10/2018). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, ALONZO,FRANCIS.

Una composición que comprende: una cantidad terapéuticamente eficaz de (i) un polipéptido LukE aislado que tiene una longitud de 200-300 aminoácidos y comprende la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 48-291 de la SEQ ID NO:11, (ii) un polipéptido LukD aislado que tiene una longitud de 250-300 aminoácidos y comprende la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 46-307 de la SEQ ID NO:22, o (iii) una combinación de los mismos, y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2684088_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Biogenic Innovations, Llc. Inventor/es: VARELMAN,JEFFREY, BENJAMIN,RODNEY, KELLER,ANTHONY.

Una composicion que comprende metilsulfonilmetano (MSM) para su uso en un metodo de tratamiento de un sujeto, que comprende administrar una cantidad terapeuticamente eficaz de MSM al sujeto, en donde el tratamiento comprende: (a) inhibir un patogeno bacteriano resistente a farmacos diferente de Mycobacterium tuberculosis en o sobre el sujeto en presencia de un farmaco al cual el patogeno es resistente, en donde el farmaco es un antibiotico de beta-lactama, o (b) sensibilizar un patogeno bacteriano diferente de Mycobacterium tuberculosis en o sobre el sujeto a un farmaco al cual el patogeno es resistente, en donde el farmaco es un antibiotico de beta-lactama, o (c) inhibir que un patogeno bacteriano sensible a farmacos diferente de Mycobacterium tuberculosis en o sobre el sujeto desarrolle resistencia al farmaco, en donde el farmaco es un antibiotico de beta-lactama y en donde la composicion comprende ademas una cantidad terapeuticamente eficaz de un antibiotico de beta-lactama.

PDF original: ES-2674019_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DENOEL, PHILIPPE, POOLMAN, JAN, MAIRA LITRAN,TOMAS, BIEMANS,RALPH,LEON, DUVIVIER,Pierre.

Una composición inmunogénica que comprende PNAG de estafilococos que está N-acetilada en menos del 40 % en la que la PNAG está conjugada con una proteína portadora mediante un enlazador unido a un grupo amina en la PNAG para formar un conjugado de PNAG en la que el conjugado de PNAG tiene la estructura **(Ver fórmula)** en la que R1 es alquilo C1-C6 y R2 es alquilo C2-C6.

PDF original: ES-2659925_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MAIRA LITRAN,TOMAS, BIEMANS,RALPH,LEON, DUVIVIER,Pierre.

Un procedimiento de conjugación de una PNAG que está menos del 35 % N-acetilada a una proteína transportadora, que comprende las etapas de: a) activar la PNAG añadiendo un enlazador que comprende un grupo maleimida seleccionado del grupo que consiste en BMPS, EMCS, GMBS, MBS, LC-SMCC, SMCC, SMPB, SMPH, Sulfo-EMCS, Sulfo-MBS, Sulfo- SMCC, Sulfo-GMBS y Sulfo-SMPB, para formar una PNAG activada; b) activar la proteína transportadora añadiendo un enlazador que comprende un grupo sulfhidrilo que tiene una longitud de espaciador de 10-25 Angstroms, para formar una proteína transportadora activada; y c) hacer reaccionar la PNAG activada y la proteína transportadora activada para formar un conjugado de PNAGproteína transportadora.

PDF original: ES-2659050_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO. Inventor/es: HEINRICHS,DAVID E, DALE,SUZANNE.

Un método para identificar un agente que inhibe una interacción entre proteínas de Staphylococcus aureus (S. aureus) seleccionadas del grupo que consiste en SirA y SirB, SirA y SirC, SirB y SirC, SirB y FhuC y SirC y FhuC que comprende: (i) poner en contacto las proteínas, o ácidos nucleicos que codifican las proteínas, en presencia y en ausencia de un agente, en condiciones que permitan la interacción entre las dos proteínas; y (ii) determinar el nivel de interacción entre las proteínas, en el que un nivel de interacción diferente entre las proteínas en presencia del agente en relación a en ausencia del agente, indica que el agente inhibe la interacción entre las proteínas.

PDF original: ES-2660341_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: RUBIO GARCIA, Nicolas. Inventor/es: RUBIO GARCIA,Nicolas.

Aceite ozonizado con antioxidantes que consiste en los siguientes componentes: aceite de origen vegetal ozonizado, preferentemente aceite de oliva, estafilococo Aureus atenuado, tocoferol alfa y selenio, y su composición es: aceite de origen vegetal ozonizado 100 ml, estafilococo Aureus 5 a 10 gotas, tocoferol alfa 400 mg y selenio 50 a 100 ng/2 ml. El estafilococo aureus atenuado se obtiene inactivando dichas bacterias por calor en tres ciclos de 105ºC durante 18 minutos.

PDF original: ES-2646335_A1.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: PIER,GERALD,B, NIFANTIEV,NIKOLAY, TSVETKOV,YURY, GENING,MARINA.

Una composición que comprende un conjugado de oligosacárido-vehículo que comprende un oligosacárido conjugado a un vehículo a través de un enlazador que es **(Ver fórmula)** o **(Ver fórmula)** en las que n es mayor de 1, m es un número seleccionado de 1 a 10, p es un número seleccionado de 1 a 20 y R es H o un grupo alquilo, y en donde el enlazador está O-enlazado al oligosacárido y N-enlazado al vehículo, y en donde la composición es capaz de estimular una respuesta inmunitaria.

PDF original: ES-2660594_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: WACKER, MICHAEL, KOWARIK,MICHAEL, WETTER,MICHAEL.

Un organismo procariota huésped gramnegativo, en el que dicho organismo procariota huésped es E. coli, que comprende: (i) una secuencia de nucleótidos que codifica al menos una glicosiltransferasa de una bacteria Grampositiva, en la que dicha bacteria Grampositiva es Staphylococcus aureus; (ii) una secuencia de nucleótidos que codifica al menos una glicosiltransferasa de una bacteria Gramnegativa, en la que dicha bacteria Gramnegativa es Pseudomonas aeruginosa; (iii) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína transportadora, en la que dicha proteína transportadora comprende la secuencia consenso de aminoácidos D/E-X-N-Z-S/T, en la que X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto prolina; y (iv) una secuencia de nucleótidos que codifica una oligosacaril transferasa.

PDF original: ES-2657588_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, KIM,HWAN, CHENG,ALICE G, MISSIAKAS,DOMINIQUE M.

Un polipéptido inmunogénico aislado que comprende un dominio D de variante de la proteína A (SpA) que tiene (a) dos sustituciones de aminoácidos que interrumpen la unión a Fc; y (b) dos sustituciones de aminoácidos que interrumpen la unión a VH3; en el que para (a) la variante de SpA comprende una sustitución del resto de glicina en cada posición de aminoácido correspondiente a las posiciones de aminoácidos 9 y 10 de SEQ ID NO: 2; y para (b) la variante de SpA comprende una sustitución del resto de serina en cada posición de aminoácido correspondiente a las posiciones de aminoácido 36 y 37 de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2655701_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: Aridis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RUDOLF, MICHAEL, KOCH,HOLGER.

Anticuerpo monoclonal específico para la toxina alfa de S. aureus, en el que la región variable de la cadena ligera del anticuerpo comprende la SEQ ID NO:1 en la región CDR1, la SEQ ID NO:2 en la región CDR2 y la SEQ ID NO:3 en la región CDR3, y en el que la región variable de la cadena pesada del anticuerpo comprende la SEQ ID NO:4 en la región CDR1, la SEQ ID NO:5 en la región CDR2 y la SEQ ID NO:6 en la región CDR3, o un fragmento o muteína del mismo capaz de enlazar a la toxina alfa de S. aureus, en el que el fragmento es un fragmento Fab o F(ab')2 o una mezcla de los mismos; y en el que la muteína no tiene más de 5 sustituciones conservativas, en el que una sustitución conservativa es la sustitución de un aminoácido que pertenece a un grupo físicoquímico particular con un aminoácido que pertenece al mismo grupo físicoquímico, en el que el anticuerpo, fragmento o su muteína es capaz de prevenir la formación de abscesos causados por una infección por S. aureus.

PDF original: ES-2651762_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: PAVLIAK, VILIAM, RUPPEN,MARK,EDWARD, JANSEN,KATHRIN UTE, ANDERSON,ANNALIESA, DODGE,INGRID LEA, BAKER,STEVEN MORRIS, NANRA,JASDEEP SINGH, MURPHY,ELLEN, GREEN,BRUCE ARTHUR, TIMOFEYEVA,YEKATERINA.

Una composición inmunogénica que comprende un polipéptido de factor de aglutinación A (ClfA) de S. aureus aislado, un polisacárido capsular de S. aureus aislado de tipo 5 conjugado con CRM197 y un polisacárido capsular de S. aureus aislado de tipo 8 conjugado con CRM197, en la que el polisacárido capsular de tipo es un polisacárido capsular de un alto peso molecular 5 de entre 70 y 300 kDa y en el que el polisacárido capsular de tipo 8 es un polisacárido capsular de alto peso molecular de entre 70 y 300 kDa.

PDF original: ES-2642076_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: MAIRA LITRAN,TOMAS, PIER,GERALD,B.

Una composición que comprende un polisacárido aislado que comprende un polímero de ß-1,6-glucosamina, que tiene una longitud de al menos cuatro unidades monoméricas, un peso molecular de al menos 2500 Daltons y una estructura de**Fórmula** en la que n es un número entero que es al menos cuatro, R está seleccionado del grupo que consiste en -NH-COCH3 y -NH2, a condición de que menos del 40 % de los grupos R sean -NH-CO-CH3, en la que la composición es estéril.

PDF original: ES-2648046_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: Dequesne,Guy , FOSTER,TIMOTHY, HIGGINS,JUDY, JOSEFSSON,ELISABET, GEOGHEGAN,JOAN, TARKOWSKI,ANDREJ.

Un factor A de aglutinación de proteína de unión al fibrinógeno recombinante (ClfA) o fragmento del mismo que comprende al menos los residuos de aminoácidos 221 a 531 de la región de unión al fibrinógeno, con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con cualquiera de las SEQ ID nº. 1 a 3 o una secuencia aminoacídica al menos un 90 % idéntica a las SEQ ID nº. 1 a 3, donde el residuo aminoacídico D321 está sustituido con tirosina (D321Y) y P336 e Y338 está sustituido con serina o alanina para dar como resultado rClfA D321Y P336S Y338A o rClfA D321Y P336 A Y338S y la proteína recombinante tiene capacidad reducida o carece de la capacidad de unirse no covalentemente al fibrinógeno en comparación con la proteína no mutada o fragmento de la misma, estimula una mayor respuesta inmune a las infecciones por Staphylococci que la proteína ClfA de tipo silvestre.

PDF original: ES-2625979_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, BERTI,Francesco, ROMANO,MARIA ROSARIA.

Un procedimiento de preparación de una composición inmunogénica que comprende un polisacárido capsular de S.aureus de tipo 5 conjugado con una molécula de vehículo y un polisacárido capsular de S.aureus de tipo 8 conjugado con una molécula de vehículo, comprendiendo dicho procedimiento: (a) un procedimiento de purificación de polisacárido capsular de células de S.aureus de tipo que comprende una etapa de liberación de polisacárido capsular a partir de las células mediante tratamiento de las células con ácido, en el que las células están en la forma de una pasta celular húmeda o están suspendidas en un medio acuoso, y la masa molecular del polisacárido purificado está entre 2-3500 kDa; (b) conjugación del polisacárido capsular con una molécula de vehículo para preparar un conjugado; y (c) mezclar el conjugado con un polisacárido capsular de S.aureus de tipo 8 conjugado con una molécula de vehículo.

PDF original: ES-2626416_T3.pdf

(02/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: LASA UZCUDUN, IÑIGO, TOLEDO-ARANA,ALEJANDRO, VILLANUEVA SAN MARTÍN,Maite, GARCÍA MARTÍNEZ,Begoña, VALLE TURRILLAS,Jaione, PENADÉS CASANOVA,José R, MARTÍ JIMÉNEZ,Miguel.

Nuevas cepas de Staphylococcus aureus y sus usos. La invención proporciona cepas mutantes de S. aureus desprovistas de todos los sistemas de señales de dos componentes (TCSs) no esenciales e incluso del sistema esencial wal KR, los mutantes intermedios desprovistos de un número de TCSs y sus usos como plataforma de investigación y biotecnológica. Los mutantes desprovistos de todos los TCSs no esenciales son viables, estables en condiciones de crecimiento de laboratorio, genéticamente modificables y capaces de expresar proteínas heterólogas. Tenerlos permite el análisis individual y la utilización como diana de cada TCS, su complementación individual y obtener información sobre los sistemas de percepción que pueden ser útiles para aplicaciones biotecnológicas basadas en o dirigidas a S. aureus, tales como la identificación de nuevos antimicrobianos.

(07/12/2016). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: NEMA, SANDEEP, KHANDKE,LAKSHMI, NONOYAMA,AKIHISA, HODGE,TAMARA SHAFER.

Una composición inmunogénica liofilizada que comprende: (a) un polipéptido factor aglutinante A (ClfA) de Staphylococcus aureus aislado, (b) un polipéptido MntC de Staphylococcus aureus aislado, (c) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 5 (PC5)-CRM197, (d) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 8 (PC8)-CRM197, (e) un tampón que tiene un pKa de 6,0 ± 0,6, y (f) un agente de carga, en la que el polipéptido ClfA comprende un dominio N1, N2 y N3.

PDF original: ES-2614815_T3.pdf