CIP-2021 : G01N 33/543 : con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.
CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/543[4] › con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/543 · · · · con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método y aparato de lectura.
(25/02/2016) Un método para detectar la presencia y/o cantidad de un analito en una muestra mediante la obtención de una lectura a partir de una señal compuesta representada por una zona coloreada en un elemento de ensayo, obteniéndose el color como respuesta a un analito, comprendiendo el método proporcionar como dicho elemento de ensayo un sustrato de lectura en forma de una tira absorbente que tiene al menos una zona de respuesta y al menos un marcador en dicha zona de respuesta, provocando el marcador un cambio de color como una indicación de la presencia o ausencia de dicho analito;
aplicar una muestra líquida, sangre o plasma que contiene un analito, en dicha tira, con lo que se hace migrar dicha muestra por fuerzas capilares a lo largo de la tira, y experimenta una reacción en ubicaciones predefinidas de dicha tira;
…
Anticuerpo monoclonal para analizar adiponectina de peso molecular alto y uso del mismo.
(19/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: AKAMATSU,SUGURU, KATSURAGI,KIYONORI, NISHIMURA,Ayako, ONISHI,HIDEAKI, ABE,MIDORI, HADAMA,TORU, OOGUCHI,MIO.
Un anticuerpo monoclonal caracterizado porque reacciona específicamente con adiponectina de peso molecular alto, en donde el anticuerpo es producido por el clon del hibridoma ratón-ratón depositado como FERM BP-11106.
PDF original: ES-2560559_T3.pdf
Inmunoensayos de flujo lateral para la detección de anticuerpos contra fármacos biológicos.
(11/02/2016). Solicitante/s: PROGENIKA BIOPHARMA, S.A.. Inventor/es: MARTINEZ MARTINEZ,ANTONIO, NAGORE CASAS,DANIEL, MONASTERIO ASTEINZA,ALBERTO, TORRES ANTÚNEZ,NEREA.
Inmunoensayo de flujo lateral para la detección de anticuerpos anti-fármaco contra un fármaco biológico que comprende: una membrana que comprende:
- un área de captura;
- un área de aplicación de muestra;
- una trayectoria de flujo del área de aplicación de muestra al área de captura; y
- un área de conjugado situada en la trayectoria de flujo, caracterizado por que el área de conjugado comprende dicho fármaco biológico marcado de forma detectable y el área captura comprende dicho fármaco biológico inmovilizado.
PDF original: ES-2625881_T3.pdf
Detección de CD31 diseminada, diagnóstico de aterotrombosis y trastornos autoinmunitarios, y procedimientos para analizar rutas de señalización.
(10/02/2016) Un procedimiento para detectar un ectodominio diseminado de una proteína transmembrana CD31 entre formas solubles de dicha proteína transmembrana en una muestra biológica, en el que dichas formas solubles incluyen una variante de corte y empalme soluble de dicha proteína transmembrana y opcionalmente dicho ectodominio diseminado, que comprende las etapas de:
a) proporcionar un primer tipo de perla enlazada a un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo ubicado en una región que está presente tanto en dicho ectodominio diseminado como en dicha variante de corte y empalme (primer anticuerpo discriminante);
b) proporcionar al menos un segundo tipo de perla enlazada a un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo ubicado en una región…
Métodos y dispositivos para detectar cambios estructurales en una molécula midiendo la impedancia electroquímica.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEEDS. Inventor/es: EVANS, DAVID, KOFERRIGNO,PAUL, WÄLTI,CHRISTOPH, JOHNSON,STEVENS, DAVIES,ALEXANDER GILES.
Un método para detectar la unión de una entidad a una molécula, estando dicha molécula unida a una superficie, siendo dicha superficie eléctricamente conductora, en donde el método comprende:
monitorizar la fase de la impedancia electroquímica a dicha superficie como una función de la frecuencia, y detectar el cambio como una función de la frecuencia en la fase monitorizada en la impedancia electroquímica a dicha superficie como una función de la frecuencia que indica la unión de dicha entidad a dicha molécula, teniendo dicho cambio una dependencia con la concentración de dicha entidad.
PDF original: ES-2562666_T3.pdf
Dispositivo de película porosa/aislante/conductor y método analítico basado en electroquimiluminiscencia asociado.
(02/02/2016) Un dispositivo analítico electroquimiluminiscente, que comprende
un electrodo de trabajo, y una estructura,
en la que:
el material del electrodo de trabajo es un conductor o un semiconductor muy dopado, que está cubierto con una capa de aislante eléctrico, cuya separación de bandas es mayor o igual a 5 eV,
el electrodo de trabajo está hecho de silicio o aluminio y la superficie del silicio o aluminio contiene una capa de óxido como capa de aislante eléctrico,
el grosor de la capa de aislante eléctrico es de 1 a 10 nm,
el electrodo de trabajo está adaptado para servir como cátodo del dispositivo,
el dispositivo está adaptado de modo que se puedan aplicar pulsos de excitación a la muestra…
Procedimiento de determinación de una huella química específica de la producción de micotoxinas.
(22/01/2016). Solicitante/s: CENTRE SCIENTIFIQUE ET TECHNIQUE DU BATIMENT. Inventor/es: MOULARAT,STÉPHANE, ROBINE,ENRIC.
Procedimiento de determinación de una producción de micotoxinas en un ambiente interior que comprende las etapas de:
(a) toma de una muestra de aire en el ambiente interior, después
(b) detección de COV en la muestra,
caracterizado porque la etapa (b) comprende una búsqueda de una huella química que comprende al menos una molécula que es un COV, asociado a una micotoxigénesis, seleccionada en el grupo que comprende ilangeno, germacreno D, 1-1-dimetilbutilbenceno, 1,1,2-trimetil-propil-benceno, 1-hexiltetradecil-benceno, tetratetracontano, 1- etildecil-benceno, butilato de hidroxitolueno, 1-butiloctilbenceno y 1-propilnonilbenceno.
PDF original: ES-2557117_T3.pdf
MÉTODO DE SENSADO MOLECULAR BASADO EN MODULACIÓN DE LUMINISCENCIA POR CALENTAMIENTO ESPECÍFICO DE NANOPARTÍCULAS.
(21/01/2016). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) . Inventor/es: STEFANI,Fernando Daniel, PELLEGROTTI,Jesica Vanesa.
Un método de sensado molecular basado en modulación de luminiscencia por calentamiento específico de nanopartículas, en donde el método comprende emplear mecanismos de calentamiento específico de nanopartículas para discernir contribuciones específicas de contribuciones de fondo. Este nuevo mecanismo permite obtener sensibilidad sub-nanomolar en la detección de analitos en un sistema homogéneo (1 fase) o inhomogéneo (varias fases o incluyendo pasos de separación previos a la medición). El mecanismo de sensado y cuantificación puede aplicarse a la detección de cualquier molécula de interés (p.e. proteína) para el cual se cuente con al menos una entidad de reconocimiento (p.e. anticuerpo). Este mecanismo para detectar la presencia y/o cuantificar la concentración de proteínas o metabolitos en solución es aplicable a cualquier análisis de clínico de diagnóstico, como así también a otros análisis cuantitativos no médicos.
Aparato y método para el flujo lateral de ensayos de afinidad.
(20/01/2016) Aparato para el análisis cuantitativo de un analito en una muestra, que comprende:
(i) una fase sólida; y
(ii) un detector,
en donde la superficie de la fase sólida comprende:
(a) una primera posición para aplicación de la muestra; y
(b) una segunda posición distante de la primera posición,
en donde una primera molécula que se une al analito y es capaz de liberar una especie detectable está depositada bien en la primera posición o bien se ha añadido a la muestra antes de la aplicación a la fase sólida, y en donde una segunda molécula que se une al analito está inmovilizada en la segunda posición, y en donde una enzima está inmovilizada, situada conjuntamente con la molécula inmovilizada en la segunda posición, y
en donde el detector está situado muy próximo a la molécula inmovilizada en…
Métodos para determinar la concentración de un analito en solución.
(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: WALT,DAVID R, RISSIN,DAVID M.
Un método para determinar la concentración de un analito en una muestra de fluido que se va a probar, comprendiendo el método las etapas de:
(a) distribuir al menos una porción de las moléculas de analito en la muestra de fluido a través de una pluralidad de recipientes de reacción de modo que más de 20% pero menos de 95% de los recipientes de reacción contengan al menos una molécula, donde el analito está ligado a una nanopartícula o micropartícula mediante un componente de captura;
(b) determinar la presencia o ausencia del analito en cada recipiente de reacción para identificar el número de recipientes de reacción que contienen analito y/o para identificar el número de recipientes de reacción que no contienen analito; y
(c) determinar la concentración del analito en la muestra de fluido mediante un análisis de distribución gaussiana del número de recipientes de reacción que contienen el analito.
PDF original: ES-2556627_T3.pdf
Un método de luminiscencia para detectar un analito en una muestra líquida y sistema de análisis.
(11/01/2016) Un método de luminiscencia para medir la presencia y concentración de un analito en una muestra líquida, comprendiendo el método
a) marcar el analito con un marcador capaz de efectuar luminiscencia tras la aplicación de energía de excitación, en el que los datos de referencia , que son descriptivos de la desintegración de luminiscencia de la luminiscencia que se va a efectuar por el marcador, se almacenan en una memoria electrónica ,
b) aplicar la energía de excitación para provocar la luminiscencia,
c) realizar una medición resuelta en el tiempo de la luminiscencia durante un periodo de tiempo para la adquisición de una señal de medición,
…
Espaciadores largos rígidos para potenciar la cinética de unión en inmunoensayos.
(11/01/2016) Un dispositivo para detectar una molécula diana en una muestra que comprende
(a) un recipiente de muestra para la medida de la molécula diana en una muestra,
(b) una primera partícula, en el que dicha primera partícula está funcionalizada con una primera molécula de unión que se puede unir específicamente a dicha molécula diana, y
(c) una estructura de superficie que comprende una segunda molécula de unión que se puede unir a la molécula diana, en el que dicha estructura de superficie cubre un sensor plano o está presente en una segunda partícula, en el que dicha primera partícula puede unir directa o indirectamente dicha segunda molécula…
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: IQUUM, INC. Inventor/es: CHEN, SHUQI, LEMIEUX,BERTRAND, WANG,ZIHUA, KOPCZYNSKI,KEVIN R, CHEN,LINGJUN.
Un túbulo para el procesado de muestras, que comprende:
un extremo proximal que tiene una Abertura a través de la cual se puede introducir una muestra;
un extremo distal, y por lo menos un primer segmento que contiene un substrato,
un segundo segmento distal al primer segmento y que contiene tampón de lavado, y
un tercer segmento distal al segundo segmento y que contiene por lo menos uno de un reactivo de amplificación, un reactivo de elución y un reactivo de detección,
cada uno de los cuales está:
- definido por el túbulo ;
- aislado respecto de fluidos, por lo menos en parte mediante un sello rompible , de modo que la rotura del sello rompible deja una superficie del túbulo interna que está sustancialmente exenta de obstrucciones al flujo de fluido,
- expandible así para recibir un volumen de fluido expulsado de otro segmento; y
- apto para ser comprimible de modo a no contener sustancialmente fluido cuando así se comprime.
PDF original: ES-2566509_T3.pdf
Método de identificación de compuestos que interaccionan con proteínas transmembrana.
(06/01/2016) Método para seleccionar un compuesto candidato por su capacidad de interaccionar con al menos una proteína transmembrana, que comprende:
5 poner en contacto una célula con un compuesto candidato, en donde la célula se transfecta con al menos una secuencia nucleotídica que codifica una proteína que comprende una proteína transmembrana que contiene al menos una secuencia de localización nuclear (NLS) y una parte detectable, y la proteína codificada se expresa en la célula, y en donde la proteína transmembrana presenta transferencia, independiente del ligando, en alejamiento de la membrana celular y hacia el núcleo…
Procedimiento rápido de detección de microorganismos con partículas magnéticas.
(06/01/2016). Solicitante/s: Biótica, Bioquímica Analítica, S.L. Inventor/es: RODRIGUEZ ALBALAT,GUILLERMO, JIMÉNEZ BONO,MARÍA LUISA, CANÓS MARTÍ,DANIEL.
La presente invención se refiere a procedimientos para la detección, semicuantificación y cuantificación rápida de microorganismosvivos en soluciones o suspensiones utilizando partículas inmunomagnéticas, sin necesidad de un pre-enriquecimiento por cultivo del microorganismo. La invención también se refiere a los kits parallevar a cabo dichos procedimientos y a la cuantificación de losmicroorganismos detectados mediante un equipo biosensor automatizado.
PDF original: ES-2566478_T3.pdf
Sistema de medición biológica y método de uso.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: RAPID BIOSENSOR SYSTEMS LIMITED. Inventor/es: COLBY, EDWARD, GRELLIER, MCCASH,ELAINE MARIE, WHEELER,GAVIN VASHON, STORKEY,MATTHEW EMMANUEL MILTON, STEWART,JAMES NEIL, MURRAY,NICOL JOHN, GLAUSER,ANTONY.
Sistema de medición biológica para medir la concentración de componentes incluidos en una muestra en forma de aerosol, estando caracterizado el sistema porque comprende:
* medios de recogida que tienen una superficie interior para recoger la muestra mediante deposición;
* medios de concentración para raspar la muestra de la superficie interior de dichos medios de recogida;
* medios de marcaje para marcar ópticamente los componentes presentes en la muestra concentrada; y
* medios de examen para examinar ópticamente los componentes marcados y generar de ese modo una medida de la concentración de componentes presentes en la muestra;
en el que dichos medios de concentración están configurados para concentrar espacialmente dicha muestra contra una superficie óptica dentro de dichos medios de recogida a través de la cual tiene lugar, en uso, el examen óptico.
PDF original: ES-2566028_T3.pdf
Proceso para la preparación de electrodos modificados, electrodos preparados con dicho proceso, y biosensores enzimáticos que comprenden dichos electrodos.
(30/12/2015) Un proceso para la preparación de un electrodo serigrafiado modificado con azul de Prusia, caracterizado por que comprende la deposición secuencial sobre la superficie de dicho electrodo serigrafiado de una solución que comprende el ión hierro (III) o hierro (II) y al menos un agente superficialmente activo en un disolvente adecuado y una solución que comprende el ión ferrocianuro (II) o ferricianuro (III) y al menos un agente superficialmente activo en un disolvente adecuado, teniendo dichas soluciones concentraciones tales como para obtener directamente la formación de azul de Prusia sobre la superficie del electrodo; en el que las soluciones se depositan en un volumen igual y una concentración igual; en el que el electrodo modificado a continuación se deja secar en una estufa a una temperatura entre 50 ºC…
Composiciones de reactivo de bajo contenido salino total y sistemas para biosensores.
(29/12/2015) Un sensor de ensayo para determinar la concentración de un analito en una muestra, que comprende:
un depósito que tiene un volumen de depósito;
al menos dos conductores en el depósito, en el que uno de los conductores es un electrodo de trabajo que tiene un área de electrodo de trabajo; y
una composición de reactivo dispuesta sobre el electrodo de trabajo, comprendiendo la composición de reactivo un aglutinante, una sal tamponante, un mediador, un sistema enzimático y un tensioactivo no iónico, comprendiendo el mediador como máximo un 20% (p/p) de una sal inorgánica de metal no de transición;
en el que la sal tamponante está presente a una concentración de como máximo 9,54 nmol por mm2 del área superficial de composición de reactivo, o como…
Medios y métodos para diagnosticar cáncer mediante el empleo de un anticuerpo que se une específicamente a BRAF V600E.
(22/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: ZENTGRAF, HANSWALTER, VON DEIMLING,ANDREAS, CAPPER,DAVID.
Método para diagnosticar cáncer en una muestra de un sujeto posiblemente afectado de esta enfermedad, que consiste en:
a) poner en contacto la muestra con un anticuerpo que se une específicamente al epítopo caracterizado por la SEQ ID NO 1 de un polipéptido BRAF en condiciones que permiten la unión de dicho anticuerpo al epítopo; y
b) determinar la unión del anticuerpo al epítopo, por la cual se diagnostica el cáncer, siendo dicho anticuerpo el depositado con el número de acceso DSM ACC 3091.
PDF original: ES-2554678_T3.pdf
Ensayos multiplexados basados en aptámeros.
(16/12/2015) Un método que comprende:
proporcionar un aptámero que está inmovilizado en un primer soporte sólido, teniendo el aptámero una afinidad de unión específica por la molécula diana y albergando un primer marcador, que tiene una afinidad por un primer elemento de captura, comprendiendo el primer soporte sólido un primer elemento de captura y estando el primer marcador asociado al primer elemento de captura para inmovilizar el aptámero sobre el primer soporte sólido, habiendo sido lavado dicho primer soporte sólido con una o más soluciones que disocian los aptámeros agregados;
poner en contacto dicho aptámero inmovilizado con la muestra de ensayo, en donde se forma un complejo de afinidad aptámero-diana, si dicha molécula diana está presente en dicha muestra de ensayo;
retirar uno o más componentes de la mezcla no asociados a dicho primer soporte…
UN SISTEMA PARA APLICACIONES DE BIODETECCIÓN.
(10/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TAMAYO DE MIGUEL,FRANCISCO JAVIER, CALLEJA GÓMEZ,MONTSERRAT, MONTEIRO KOSAKA,PRISCILA, PINI,Valerio, RUZ MARTINEZ,Jose Jaime, RAMOS VEGA,Daniel, GONZÁLEZ SAGARDOY,Maria Ujue.
La presente invención se refiere a un sistema para aplicaciones de biodetección que comprende dos elementos básicos, un sustrato con una superficie funcionalizada y una nanopartícula, siendo el sistema capaz de potenciar el efecto plasmónico de la nanopartícula. La invención también se refiere a un biosensor que incorpora tal sistema,además de al procedimiento para detectar y cuantificar un analito diana seleccionado en una muestra usando tal sistema. Finalmente, la invención se refiere a un dispositivo que puede detectar el efecto optoplasmónico potenciado de las nanopartículas por medio del sistema de la invención o biencombinar la detección de tal efecto optoplasmónico con el análisis de los cambios en las características mecánicas en el sustrato.
Detección inmunocromatográfica de Staphylococcus multirresistente y kit de diagnóstico.
(04/12/2015) Un procedimiento para detectar una bacteria que produce proteína de unión a penicilina 2', que comprende la detección la enzima sintetizadora de pared celular proteína de unión a penicilina 2' mediante detección inmunocromatográfica basada en una reacción de antígeno-anticuerpo, que implica el uso de un dispositivo de detección inmunocromatográfica que comprende sobre un soporte en fase sólida similar a una lámina: un sitio de suministro de muestra al que se suministra una solución de muestra que se deduce que contiene una bacteria productora de la enzima sintetizadora de pared celular proteína de unión a penicilina 2' o una solución de muestra que se deduce que contiene una proteína de unión a penicilina 2' liberada de la pared celular mediante pretratamiento de muestra; un sitio de reactivo…
UN SISTEMA PARA APLICACIONES DE BIODETECCIÓN.
(03/12/2015) Un sistema para aplicaciones de biodetección.
La presente invención se refiere a un sistema para aplicaciones de biodetección que comprende dos elementos básicos, un sustrato con una superficie funcionalizada y una nanopartícula, siendo el sistema capaz de potenciar el efecto plasmónico de la nanopartícula. La invención también se refiere a un biosensor que incorpora tal sistema, además de al procedimiento para detectar y cuantificar un analito diana seleccionado en una muestra usando tal sistema. Finalmente, la invención se refiere a un dispositivo que puede detectar el efecto optoplasmónico potenciado de las nanopartículas por medio del sistema de la invención o bien combinar…
Dispositivos, métodos y kits de inmunocromatografía.
(01/12/2015) Dispositivo para inmunoensayo que comprende:
- una membrana que tiene una zona de captura de proteína Z-AAT definida por un anticuerpo 5 de captura inmovilizado en la misma;
- una zona de aplicación de muestra y una trayectoria de flujo desde la zona de aplicación de muestra a la zona de captura de proteína Z-AAT;
y
- una estructura conjugada situada en la trayectoria de flujo, cuya estructura conjugada comprende un reactivo de detección específico para la proteína Z-AAT, siendo el reactivo de detección móvil o movilizable,
en el que el anticuerpo de captura es:
el anticuerpo monoclonal LG96 producido por células de hibridoma depositadas con nº de Acceso DSM ACC3092; o
el anticuerpo monoclonal MG97 producido por células de hibridoma depositadas con nº de Acceso DSM ACC3093; y
en el que el reactivo de detección es un anticuerpo detector…
Nanosistemas luminiscentes.
(23/11/2015) Uso de un nanosistema que comprende clústeres cuánticos atómicos (AQCs) de al menos dos tamaños diferentes encapsulados en una nanocavidad con un diámetro interior menor o igual a 10 nm, como un nanosistema luminiscente, en el que el nanosistema es una estructura supramolecular nanométrica similar a un esferoide formada por una o dos capas de moléculas anfifílicas, en la que dichas moléculas anfifílicas forman la nanocavidad en el interior del nanosistema.
Método para medir la actividad inhibidora sobre la unión ligando-receptor.
(07/10/2015) Un método para medir la presencia o ausencia y/o fuerza de la actividad inhibidora de una sustancia de ensayo sobre la unión entre un ligando y un receptor del mismo, que comprende las etapas a :
inmovilizar la sustancia de ensayo o el ligando sobre un soporte sólido;
poner en contacto la sustancia de ensayo y el ligando durante un periodo de tiempo dado en presencia o ausencia del receptor para el ligando;
comparar el nivel de unión entre la sustancia de ensayo y el ligando en presencia y ausencia del receptor; y
determinar que la sustancia de ensayo tiene actividad inhibidora sobre la unión ligando-receptor, si la unión entre la sustancia de ensayo y el ligando en presencia del receptor es más baja que en ausencia del receptor; o determinar la fuerza de la actividad inhibidora de la sustancia de ensayo…
Método de detección de niveles muy bajos de analito en una muestra fluida de película delgada contenida en una cámara de pequeño espesor.
(02/09/2015) Un método para realizar un inmunoensayo de una muestra de fluido biológico para la cuantificación de un analito diana en una cámara de muestra de película delgada en el que la cámara tiene un espesor de 10 μm o menos, comprendiendo dicho método las etapas de:
proporcionar una pluralidad de anticuerpos o ligandos de captura específicos del analito diana, suficiente para unir todo el analito diana añadido, los cuales están fijos a una superficie de una cámara de prueba de la muestra de película delgada o a estructuras inmovilizadas en la cámara de análisis , siendo dichos anticuerpos o ligandos de captura específicos de un primer epítopo o epítopos en las moléculas de analito diana que están presentes en dicha muestra de fluido biológico;
llenar…
Dispositivo de filtración para ensayos.
(15/07/2015) Dispositivo para analizar una muestra de fluido biológico que comprende:
un filtro configurado para filtrar la muestra de fluido biológico dando como resultado un filtrado que comprende un analito diana ;
una superficie expuesta que tiene una zona de sensor ,
en el que la zona de sensor comprende un sensor ;
un capilar de sedimentación colocado verticalmente por encima de la zona de sensor ;
partículas magnéticas secadas en una entrada superior del capilar de sedimentación que comprenden partículas magnéticas funcionalizadas para reaccionar con el analito diana;
un capilar de suministro que…
Microburbujas para concentración de afinidad.
(15/07/2015). Solicitante/s: IRIS MOLECULAR DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: ADAMS,THOMAS, JABLONSKI,EDWARD.
Un método para concentración por afinidad de células el cual comprende los pasos de:
(a) proporcionar en una solución microburbujas de albúmina recubiertas con una molécula de afinidad que se enlaza específicamente a las células;
(b) poner en contacto en la solución a las microburbujas de albúmina con las células que interactúan con la molécula de afinidad que recubre las microburbujas de albúmina, generando de esta manera microburbujas de albúmina recubiertas con las células, y
(c) separar las microburbujas de albúmina recubiertas con las células usando un campo de centrifugación, concentrando de esta manera las células; y
(d) destruir las microburbujas de albúmina tratando las microburbujas de albúmina recubiertas con las células con un detergente o surfactante.
PDF original: ES-2550177_T3.pdf
Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.
(24/06/2015) Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehicular dextrano soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en el que dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehicular dextrano mediante más de una entidad de unión, en el que cada entidad de unión está unida a de 2 a 4 moléculas MHC.
Biosensor que usa modos de galería susurrante en microesferas.
(24/06/2015) Un método para la detección de un analito, comprendiendo dicho método poner en contacto un conjunto de partículas microesferoidales con una muestra que supuestamente comprende dicho analito, en el que cada partícula de dicho conjunto de partículas microesferoidales comprende un compañero de unión inmovilizado de dicho analito, y en el que el conjunto de partículas tiene un perfil de modo de galería susurrante (WGM) definido, en el que la unión de dicho analito a dicho compañero de unión inmovilizado da como resultado un cambio en dicho perfil de WGM indicado por un desplazamiento espectral en uno o más picos del perfil de WGM de dicho conjunto de partículas microesferoidales, lo que es indicativo de la presencia de dicho analito, y la detección de la unión entre dicho…
Mejora de ensayos de fijación mediante análisis multiepitópico.
(24/06/2015) Método para detectar un analito en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida que comprende un soporte no poroso y, como mínimo, dos áreas de ensayo separadas espacialmente, cada una de la cuales contiene distintos receptores inmovilizados, específicos del analito, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y al menos un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o capaz de unirse con un grupo generador de señal, y (c) detección de la presencia o/y de la cantidad de analito mediante la determinación del grupo generador de señal sobre las áreas de ensayo.