CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DISOLUCIONES ACUOSAS TRANSPARENTES DE ACIDOS BILIARES.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YOO, SEO HONG. Inventor/es: YOO, SEO HONG.
Disolución acuosa libre de partículas, que comprende: (a) un primer material seleccionado del grupo que consiste en una sal de ácido biliar soluble y acuosa y un ácido biliar conjugado con una amina con un enlace amida; (b) un segundo material seleccionado de dextrano, glucosa líquida, almidón soluble y un producto de la conversión del almidón, acuoso y soluble, de alto peso molecular, obtenido a partir de la hidrólisis parcial del almidón; y (c) agua, en la que los materiales primero y segundo permanecen en disolución para todos los valores de pH de la disolución dentro de un intervalo seleccionado de valores de pH.
SOLUCION, ESPECIALMENTE PARA HEMODIALISIS O DIALISIS PERITONEAL, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/08/2005). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KNERR, THOMAS, DR.
Solución, especialmente para la hemodiálisis o diálisis peritoneal, compuesta de al menos tres soluciones individuales, que tras una esterilización por calor se ponen en común y se administran, de modo que la primera solución individual contiene iones calcio, sales electrolíticas, así como glucosa opcionalmente en una concentración de 0-1000 mM y se acidifica con un ácido fisiológicamente compatible a un valor de pH inferior a 4, 0, de modo que la segunda solución individual contiene glucosa opcionalmente y la concentración de glucosa en la primera solución individual se diferencia de la concentración de la segunda solución individual y de modo que la segunda solución individual contiene todos los otros componentes de la primera solución individual en la misma concentración que en ésta y de modo que la tercera solución individual contiene un tampón en el intervalo fisiológico.
UTILIZACION DE COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ENZIMAS ESTABILIZANTES.
(01/08/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, TAN, HONG, SHENG, LAMBERS, JOHANNES, WILHELMUS, JACOBUS.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN SISTEMA DE DISPENSACION QUE PERMITE LA APLICACION DE UNA COMPOSICION ACUOSA QUE CONTIENE UN COMPUESTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE SE ENCUENTRA ESTABILIZADO ADECUADAMENTE. SE UTILIZA UN SISTEMA DE DISPENSACION DE DOBLE CAMARA QUE CONTIENE SEPARADAMENTE UNA COMPOSICION ESTABILIZADA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO BIOLOGICAMENTE EFICAZ Y UNA COMPOSICION BASICA ACUOSA. AMBAS COMPOSICIONES SE ADMINISTRAN SIMULTANEAMENTE DESDE EL SISTEMA DE DISPENSACION, DE MODO QUE LAS COMPOSICIONES SE MEZCLAN PARA RESULTAR EN UNA COMPOSICION FINAL ADECUADA PARA LA APLICACION DIRECTA.
NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.
Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.
COMPUESTO VISCO-ELASTICO DOTADO DE COLOR.
(01/08/2005). Solicitante/s: MELLES, GERRIT REINOLD JACOB. Inventor/es: MELLES, GERRIT REINOLD JACOB.
Compuesto visco-elástico, para su utilización en cirugía ocular, que comprende como mínimo una sustancia viscoelástica y, como mínimo un colorante vital, de manera que el colorante es azul de tripán y sustancialmente no sale por difusión del compuesto visco- elástico.
FORMULACION DE PROPOFOL INYECTABLE.
(16/07/2005) La invención proporciona formulaciones inyectables de propofol que usan N-metilpirrolidona o 2-pirrolidona como solvente. Las formulaciones de la invención pueden incluir otros componentes que incluyen otros agentes farmacológicos, diluyentes, codisolventes, expansores, dispersantes, agentes tensioactivos y similares, como será entendido por los expertos en la técnica de la formulación y en la medida apropiada para los ingredientes activos de la formulación. Las formulaciones de la invención son útiles en todas las indicaciones médicas y veterinarias cuando se usa propofol actualmente. Además, las combinaciones de propofol y una toxina apropiada son útiles para composiciones inyectables de acción rápida, de eutanasia veterinaria y humana. Las formulaciones de N-metilpirrolidona-propilenoglicol son intrínsecamente bacterioestáticas,…
ACIDO N,N'-BIS (2-HIDROXIBENCIL)ETILENDIAMINA-N ,N'-DIACETICO Y SALES DE SODIO DE ESTE PARA TERAPIA QUELANTE DE HIERRO.
(01/07/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND, J., JR.
Composición farmacéutica que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable, adecuado para inyección subcutánea, en combinación con una cantidad terapéuticamente efectiva de la sal monosódica o disódica del ácido N, N-bis-(2-hidroxibencil)etilendiamina-N , N-diacético.
`COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA PARA LA ADMINISTRACION TOPICA QUE COMPRENDE EL 2-AMINO-2-(2-(4-OCTILFENIL)ETIL) PROPAN-1,3-DIOL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA ALTERACION INMUNITARIA.
(01/05/2005). Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: FUJII, TSUNEO, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD., MISHINA, TADASHI YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND LTD, TESHIMA, KOJI, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD., IMAYOSHI, TOMONORI, YOSHITOMI PHARM. IND. LTD.
Uso de 2-amino-2-(2-(4-octilfenil)etil)propano1 , 3-diol o una sal de adición de él con un ácido farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedad o desorden seleccionado entre rechazo al transplante de órganos, rechazo al transplante de tejidos o enfermedades del injerto contra el huésped, enfermedades autoinmunes, enfermedades inflamatorias, enfermedades proliferativas de la piel, enfermedades hiperproliferativas de la piel, conjuntivitis, enfermedades respiratorias, alergias, lesión hepática debida a isquemia, inflamación de la mucosa o de los vasos sanguíneos, enfermedades renales, o enfermedades que son causadas por organismos patógenos en un sujeto por una vía de administración tópica, ocular, nasal, pulmonar, bronquial o rectal.
FORMULACIONES DEPROTEINA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NPS ALLELIX CORP.. Inventor/es: BILLGER, MARTIN, BRULLS, MIKAEL.
Formulación farmacéutica que comprende hormona paratiroidea humana a una concentración comprendida entre 0, 3 mg/ml y 10 mg/ml o superior; un tampón farmacéuticamente aceptable que presenta un pH comprendido entre 4 y 6, y por lo menos un modificador de la tonicidad.
FORMULACIONES LIQUIDAS ESTABLES DE INTERFERON.
(01/03/2005). Solicitante/s: BIOGEN IDEC MA, INC.. Inventor/es: DIBIASI, MARY, D., STAPLES, MARK, CHUNG, WEN-LI, SCHARIN, ERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES LIQUIDAS DE INTERFERON, QUE TIENEN UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,0 Y 7,2. DICHAS COMPOSICIONES COMPRENDEN INTERFERON BE Y UN ESTABILIZA NTE, EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE EL 0,3 Y EL 5% EN PESO, QUE ES UN ACIDO AMINADO ESCOGIDO EN EL GRUPO QUE COMPRENDE UNOS ACIDOS AMINADOS ACIDOS, LA ARGININA Y LA GLICINA. SI ES NECESARIO, SE AÑADE SAL PARA DAR UNA FUERZA IONICA SUFICIENTE. NO SE HA REALIZADO PREVIAMIENTE UNA LIOFILIZACION O CAVIDACION DE LA COMPOSICION LIQUIDA. EL LIQUIDO ESTA PREFERENTEMENTE CONTENIDO EN UN RECIPIENTE DEL CUAL SE REALIZA UN REVESTIMIENTO CON UNA MATERIA INERTE DE, POR LO MENOS, UNA SUPERFICIE EN CONTACTO CON EL LIQUIDO POR LO QUE A LA ADSORCION DEL INTERFERON BE SE REFIERE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN EQUIPO DESTINADO A LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA FORMULACION LIQUIDA DE INTERFERON Y UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE ESTABILIZAR DICHAS COMPOSICIONES LIQUIDAS DE INTERFERON.
COMPOSICIONES DE DIHIDROERGOTAMINA DE ALTA POTENCIA.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POZEN, INC. Inventor/es: PLACHETKA, JOHN, R., GILBERT, DONNA.
Composición farmacéutica en forma posológica unitaria, para administración parenteral, que comprende dihidroergotamina (DHE) en una cantidad tal que una o más dosis unitarias de dicha composición son eficaces en el tratamiento sintomático de la cefalea migrañosa cuando se administran a un paciente y un excipiente líquido farmacéuticamente aceptable en el que la DHE se disuelve en una concentración de por lo menos 2, 9 mM.
FORMULACIONES LIQUIDAS DE UN INTERFERON BETA.
(16/02/2005). Solicitante/s: RENTSCHLER BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: TSCHOPE, MICHAEL, SIKLOSI, THOMAS, SCHROEDER, PETER, HOFER, HANS.
Formulación líquida que consta de un interferón- humano como sustancia activa, en una concentración hasta de 10 MU/ml, de un tampón para el ajuste de un valor del pH comprendido entre 5 y 8, y opcionalmente de sustancias coadyuvantes para el ajuste de la tonicidad y/o agentes conservantes tolerables fisiológicamente, y que después de un almacenamiento a 25ºC durante 3 meses presenta una estabilidad a largo plazo de la actividad biológica in vitro de por lo menos 80 % de la actividad inicial.
COMPOSICION ACUOSA QUE CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO.
(01/02/2005). Solicitante/s: HERNANDEZ CORDON,JESUS ANGEL. Inventor/es: HERNANDEZ CORDON,JESUS ANGEL.
Composición acuosa que contiene ácido acetilsalicílico. Una composición acuosa de fácil administración por vía oral que comprende ácido acetilsalicílico disuelto en agua y opcionalmente sustancia/s complementaria/s para la prevención y/o tratamiento de enfermedades.
AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES DE LA QUERATOCONJUNTIVA.
(16/12/2004). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MASATSUGU, NAKATA, KATSUHIKO, HAMANO, TAKASHI.
UNA NUEVA SUSTANCIA QUE PROMUEVE LA PRODUCCION Y SECRECION DE MUCINA EN LOS TEJIDOS OCULARES. UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES QUERATOCONJUNTIVALES QUE CONTIENE GEFARNATO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO Y QUE ES APLICABLE A OJOS SECOS, QUERATITIS, CONJUNTIVITIS, LESIONES EPITELIALES CORNEALES, ULCERAS CORNEALES, ETC. SE ENCUENTRA PREFERENTEMENTE EN LA FORMA DE GOTAS OCULARES. LA CONCENTRACION DE GEFARNATO EN LA MISMA SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO DE POR EJEMPLO DE 0,1 AL 3 % (P/V).
FORMULACION MEDICAMENTOSA ACUOSA DE MOXIFLOXACINO O SALES DEL MISMO.
(16/12/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EISELE, MICHAEL, MAHLER, HANS-FRIEDRICH, KIHN, BERND.
Formulación medicamentosa acuosa que contiene moxifloxacino o una sal del mismo y al menos un agente de isotonización escogido del grupo constituido por azúcares y azúcares alcohol, caracterizada porque contiene menos de 10 ppb de hierro.
(16/11/2004). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUGAHARA, YUJI, 1-36, NAKANOKOSHI, SAKATA, KAZUYA, ODOMI, MASAAKI, 603, SATOMI-DAINI-BUILDING.
Un colirio soluble en agua que comprende: (a) al menos un compuesto seleccionado de carteolol y una de sus sales de adición de ácido, (b) al menos un polímero acrílico seleccionado de un ácido poliacrílico de tipo de cadena lineal y una de sus sales solubles en agua farmacéuticamente aceptables y (c) al menos un compuesto seleccionado de una sal de metal alcalino soluble en agua y una amina soluble en agua.
COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS DE AZALIDA.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BOETTNER, WAYNE A., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEV.
Una composición acuosa que comprende: (a) el compuesto de propilenglicol en una cantidad entre 25% y 75% en peso relativo al volumen total; (b) uno o más ácidos para que el pH de la composición esté entre 4, 5 y 6, 5; y (d) agua; en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-10 y cicloalquilo C3-7; R3 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1-10; X es -N(R4)CH2- o -CH2N(R4)-; y R4 es alquilo C1-3.
COMPUESTOS MEDICINALES ESTABLES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 4,5-EPOXIMORFINADO.
(01/11/2004). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HANAMURA, NOBUYUKI, HORIUCHI, YASUHIDE, YOSHII, RYOJI, AOKI, TAKAO, HARA, MICHIO.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES MEDICINALES ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN POR CONTENER DERIVADOS DEL 4,5-EPOXIMORFINANO Y AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN AGUA, ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN GRASA, SINERGISTICOS, SACARIDOS Y SURFACTANTES.
SOLUCION DE IRRIGACION OCULAR.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRISTOL. Inventor/es: ARMITAGE, WILLIAM JOHN, YAGOUBI, MOHAMED I., UNI. BRISTOL, OPTHALMOLOGY.
El uso de una solución acuosa que consta esencialmente de una fuente de iones bicarbonato, un tampón orgánico fisiológicamente aceptable que es un tampón zwitteriónico orgánico que tiene una capacidad de tamponación dentro del intervalo de pH de 6, 8 a 8, 0 y, opcionalmente una fuente de iones fosfato y/o una fuente de electrólitos necesaria para mantener la función fisiológica seleccionada entre Na+, K+, Ca2+ y Cl-, en la fabricación de una solución de irrigación ocular para irrigar el ojo durante una operación quirúrgica.
PREPARACION DE SOLUCION DE IRRIGACION PARA INTERVENCION OFTALMOLOGICA.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OPHTECS CORPORATION. Inventor/es: YONEDA, TOYOAKI, OPHTECS CORPORATION, NAOI, NOBUHISA, MIICHI, HIROAKI, OPHTECS CORPORATION, RES. INSTIT., NAKAMURA, SHIGERU, OPHTECS CORPORATION, RES. INST., HATA, TOSHINAO, OPHTECS CORPORATION, RES. INSTIT., SAITO, FUMIO, OPHTECS CORPORATION, RES. INSTITUTE, OHNUMA, TAKESHI, OPHTECS CORPORATION.
Una preparación de solución en un solo envase que consiste en una solución de irrigación para cirugía ocular de cataratas, glaucoma o transplante de lente intraocular que comprende una solución acuosa que contiene: al menos 0, 1 mM, pero menos de 500 mM, de al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ácido D-3-hidroxibutírico y sales del mismo hidrosolubles como anión D-3-hidroxibutirato; al menos 0, 1 mM, pero menos de 100 mM, de sales bicarbonato hidro-solubles como ión bicarbonato; al menos 0, 1 mM, pero menos de 50 mM, de al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ácido fosfórico y sales fosfato hidrosolubles como ión fosfato; al menos 0, 01 mM pero menos de 50 mM de sales de calcio hidrosolubles como ión calcio; y al menos 0, 01 mM, pero menos de 50 mM, de sales de magnesio solubles en agua como ión magnesio.
COMPOSICIONES PROTEICAS ESTABILIZADAS.
(16/10/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CANNING, PETER CONNOR, KAMICKER, BARBARA JEAN, PFIZER CENTRAL RESEARCH, KASRAIAN, KASRA, PFIZER CENTRAL RESEARCH.
Esta invención se refiere a composiciones estabilizadas de proteína, procedimientos para preparar dichas composiciones estabilizadas de proteína, formas de dosificación para administra dichas composiciones estabilizadas de proteínas a mamíferos y procedimientos para impedir o tratar infecciones en mamíferos por administración de dichas composiciones de proteínas a mamíferos. Más concretamente, las composiciones estabilizadas de proteína de la presente invención contienen cantidades terapéuticamente eficaces de G-CSF, combinada con un amortiguador de estabilización como HEPES, TES o TRICINA, para tratar e impedir las infecciones, incluyendo la mastitis en el ganado.
SOLUCION DE SAL MONOSODICA TETRAHIDRATO DE N-(O-(P-PIVALOILOXIBENCENO-SULFONILAMINO)BENZOIL)GLICINA Y MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTA SOLUCION.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, AKIRA, MINASE RES. INST, ONO PHARM. CO LTD, SUDOH, MASAO, MINASE RES. INST, ONO PHARM. CO LTD.
Un producto fármaco obtenible liofilizando una solución, en donde la solución consta de la sal monosódica tetrahidrato de N-[o-(p-pivaloiloxibencenosulfonilamino)benzoíl]glicina de fórmula (I) **FORMULA** y al menos un ajustador de pH seleccionado de fosfato trisódico, un hidrato del mismo, hidróxido sódico e hidróxido potásico.
SOLUCIONES DE TERIPARATIDE ESTABILIZADAS.
(01/10/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, HAVEL, HENRY A.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA EN FORMA DE SOLUCION PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA HORMONA PARATIROIDEA, CARACTERIZADA PORQUE EL INGREDIENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO SE ESTABILIZA CON UN TAMPON Y UN POLIOL. LAS PREPARACIONES PREFERIDAS CONTIENEN, EN SOLUCION ACUOSA HUMANA PTH , MANITOL, UN AGENTE TAMPON A BASE DE ACETATO O TARTRATO Y M-CRESOL O ALCOHOL BENCILICO COMO CONSERVANTE.
SUSPENSIONES LIQUIDAS DE SABOR ENMASCARADO.
(01/10/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON SABOR ENMASCARADO. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A SUSPENSIONES DE MICROCAPSULAS CON SABOR DISIMULADO EN FUNCION DE UN REVESTIMIENTO POLIMERICO Y DEL PH DE UN MEDIO DE SUSPENSION. SORPRENDENTEMENTE, UN POLIMERO CONSIDERADO PERMEABLE MANTIENE EL ENMASCARAMIENTO DEL SABOR EN ESTOS MEDIOS, MIENTRAS QUE NO LO HACE UN POLIMERO QUE LA INDUSTRIA CONSIDERA IMPERMEABLE. SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE SABOR ENMASCARADO QUE INCLUYE: UN INGREDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD DEPENDIENTE DEL PH; UN POLIMERO QUE ENCAPSULA DICHO INGREDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, TENIENDO EL CITADO POLIMERO UNA FUNCION DE AMONIO CUATERNARIO; UN MEDIO DE SUSPENSION PARA…
PREPARACION LIQUIDA ACUOSA ESTABILIZADA DE FACTOR XIII DE COAGULACION SANGUINEA.
(01/09/2004). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: KATO, NAOKO, KONDO, SHUJI.
PREPARACION LIQUIDA ACUOSA ESTABILIZADA DE FACTOR XIII DE COAGULACION SANGUINEA HUMANO, CONSEGUIDA A PARTIR DE TECNOLOGIA DNA RECOMBINANTE, QUE CONTIENE COMO ESTABILIZADOR AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO INTEGRADO POR GALACTOSA, SACAROSA, SORBITOL, GLUTAMATO, ASPARTATO E HISTADINA. ESTA PREPARACION LIQUIDA ACUOSA ESTABILIZADA DE FACTOR XIII DE COAGULACION SANGUINEA HUMANA CONSEGUIDA MEDIANTE TECNOLOGIA DNA RECOMBINANTE SE CARACTERIZA POR MANTENER SU ACTIVIDAD BIOLOGICA INCLUSO CUANDO SE ALMACENA DURANTE MUCHO TIEMPO.
USO DE UNA SOLUCION QUE COMPRENDE GLUCOSA PARA DIALISIS PERITONEAL Y QUE TIENE FORMACION REDUCIDA DE PRODUCTOS FINALES DE GLICOSILACION AVANZADA (AGE).
(16/07/2004). Solicitante/s: GAMBRO AB. Inventor/es: WIESLANDER, ANDERS, DAWNEY, ANNE, THE ROYAL HOSPITALS NHS TRUST, DEPPISCH REINHOLD, GAMBRO DIALYSATOREN GMBH &CO.KG, HENLE, THOMAS, TECHNISCHE UNIVERSITAT MUNCHEN, FORSBACK, GUNITA, LINDEN, TORBJORN.
SE DESCRIBE EL USO DE UNA SOLUCION, QUE INCLUYE GLUCOSA, PARA DIALISIS PERITONEAL, EN LA QUE LA PORCION DE GLUCOSA SE ESTERILIZA SEPARADAMENTE DE LOS COMPONENTES RESTANTES A UNA ELEVADA CONCENTRACION DE GLUCOSA, SUPERIOR A UN 20% APROXIMADAMENTE, Y SE MEZCLA DESPUES DE ESTERILIZACION, BASICAMENTE DE ACUERDO CON WO 93/09820. LA SOLUCION TIENE UNA FORMACION REDUCIDA DE PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA, Y EL USO ESTA INDICADO PARA PACIENTES UREMICOS DIABETICOS.
SOLUCION ORAL LIQUIDA QUE COMPRENDE EL ANTIDEPRESOR MIRTAZAPINA.
(16/07/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SKRABANJA, ARNOLD, TITUS, PHILIP, TULLY, ROGER, EDWARD.
Una solución o suspensión de mirtazapina mezclada con agua caracterizada porque tiene una concentración de mirtazapina en el intervalo de 5 a 110 mg / ml, un pH en el intervalo de 2, 0 a 3, 5 y porque comprende un agente espesante.
PREPARACION FARMACEUTICA ESTABLE, QUE PUEDE SER UTILIZADA POR VIA NASAL, ORAL O SUBLINGUAL QUE CONTIENE DESMOPRESINA.
(01/07/2004). Solicitante/s: GEBRO PHARMA GMBH. Inventor/es: SCHEIDL, HELMUT, HANTICH, GERHARD, HESSE, ERNST, ZAPF, THOMAS.
Preparación farmacéutica estable para su administración a pacientes por vía nasal, oral o sublingual, en forma de una solución líquida de desmopresina como principio activo, conteniendo esta solución un agente osmótico y una solución tampón que mantiene el valor pH en el intervalo de 4 a 6, caracterizada porque para la estabilización de la desmopresina el tampón empleado es ácido málico.
SOLUCIONES MEJORADAS DE AGENTES DE CONTRASTE PARA LA ADMINISTRACION INTRAVASAL.
(16/06/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, WERNER, DR., SPECK, ULRICH, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, MUSCHICK, PETER.
SE DESCRIBEN ADITIVOS PARA SOLUCIONES DE INYECCION E INFUSION CONCENTRADAS, QUE PREVIENEN O REDUCEN LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD AGUDAS O RETARDADAS, ASI COMO SOLUCIONES DE INYECCION E INFUSION QUE CONTIENEN ESTOS ADITIVOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, DARWIN DISCOVERY LIMITED.
Solución acuosa farmacéuticamente aceptable que es isobárica o hiperbárica, e isotónica, con respecto al líquido cerebroespinal (LCE), y que comprende un agente anestésico 1- alquil-N-(2, 6-dimetilfenil)-2-piperidinocarboxamida y un sacárido, con la condición de que, si la cantidad del agente anestésico no excede de 0, 75% p/v, está presente un no sacárido adicional y la cantidad del sacárido es inferior a la que proporcionaría isotonicidad en ausencia del no sacárido adicional.
FORMULACIONES OFTALMICAS A BASE DE CICLOSPORINA, DE ACIDO HIALURONICO Y DE POLISORBATO.
(16/05/2004). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.
Formulación oftálmica tópica en forma de una solución acuosa que comprende una ciclosporina, ácido hialurónico o una de sus sales, y polisorbate 80.
SUSPENSION ACUOSA PARA ADMINISTRACION NASAL DE LOTEPREDNOL.
(16/05/2004). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: DOI, KOJI.
Se piensa poder utilizar el etabonato de loteprednol como medicamento de uso externo que presenta excelentes propiedades antiinflamatorias y antialérgicas; pero cuando se prepara en solución acuosa, es objeto de una aglutinación y de una precipitación de las partículas. La presente invención ha conseguido obtener una estabilidad a largo plazo de la suspensión asociando celulosa sódica microcristalina; la suspensión resultante presenta además una retención intranasal notablemente mejorada sin producir irritación de la piel o de las mucosas.
