(16/01/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DEFILIPPIS, MICHAEL ROSARIO, DOBBINS, MICHAEL ALLEN, FRANK, BRUCE HILL, LI, SHUN, REBHUN, DAWN MARIE.

Una formulación de disolución estable para administración parenteral que comprende: un tampón fisiológicamente tolerado seleccionado de TRIS y arginina; un análogo de insulina monomérico seleccionado;: cinc y un conservante fenólico.

(16/12/2006). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YASUEDA, SHINICHI, INADA, KATSUHIRO.

Una composición farmacéutica líquida acuosa que comprende gatifloxacino o su sal y edetato disódico.

(16/12/2006). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HAMARI CHEMICALS CO., LTD. Inventor/es: HIRANO, MASAAKI, KATAYAMA, SHIRO.

SE PRESENTAN AGENTES PARA LA PREVENCION/CURACION DE LA ESTOMATITIS QUE CONTIENEN SAL DE CARNOSINATO L-ZINC O UN COMPLEJO DE L-CARNOSININA/ZINC OPCIONALMENTE JUNTO CON ALGINATO DE SODIO. ESTOS MEDICAMENTOS SON EXCELENTES EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA ESTOMATITIS, EN PARTICULAR, LA CAUSADA POR LA QUIMIOTERAPIA O LA TERAPIA DE RADIACION CONTRA EL CANCER.

(01/12/2006). Solicitante/s: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL. Inventor/es: DE LIGNIERES, BRUNO.

Utilización de 4-hidroxi tamoxifeno para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la mastalgia.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITY THE UNITED STATES OF AMERICA THROUGH THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS. Inventor/es: PAGEL, MICHAEL, A., MULDOON, LESLIE, NEUWELT, EDWARD, A.

El uso de un agente quimioprotector que contiene tiol para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la mitigación de los efectos secundarios del tratamiento contra el cáncer para los tumores localizados en el cerebro, la cabeza o el cuello, junto con la administración de un agente quimioterápico alquilante, siempre que el agente quimioprotector que contiene tiol no sea la amifostina o un metabolito activo de la misma.

(01/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ. Inventor/es: BELMONTE MARTINEZ,CARLOS, GALLAR MARTINEZ,JUANA, ACOSTA BOJ,M. CARMEN.

Compuestos para el tratamiento de la sequedad de la superficie ocular provocada por la cirugía fotorrefractiva. Los agentes bloqueantes de la actividad eléctrica de las terminaciones nerviosas lesionadas del neuroma son útiles para el tratamiento de la sequedad de la superficie ocular provocada por la cirugía fotorrefractiva, como la queractomía fotorrefractiva con láser excimer o la queratomileusis in situ asistida con láser. La administración de dichos agentes bloqueantes, que incluyen antiepilépticos, anticonvulsivantes, antiarrítmicos, antidepresivos tricíclicos y anestésicos locales y en particular, incluyen la lidocaina, la tocainida, la fenitoina, la carbamazepina la lamotrigina y la mexiletina, reducen de manera efectiva las sensaciones de sequedad ocular.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMASA CORPORATION TOA EIYO LTD. Inventor/es: ENDO, KAZUKI, ABIRU, TOICHI, HOSOKAWA, TOMOKAZU, MISAWA, MIWA, KONNO, TAKASHI, FUKUSHIMA RESEARCH LABORATORIES.

El uso de un derivado de 2-alquiniladenosina que tiene una unión acetilénica en la posición 2 de la base adenina para la preparación de una composición medicinal para tratar una enfermedad ocular acompañada de un incremento de la tensión ocular y/o neuropatía óptica.

(01/10/2006). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NAKATA, KATSUNORI, YATABE, HIROSHI, NISHIKAWAHARA, TSUKASA.

Una solución para inyección de famotidina que contiene famotidina o su sal en una cantidad de 1 mg/ml a 40 mg/ml en términos de la base y que además contiene una amida ácida hidrosoluble en una cantidad de 1 mg a 30 mg por 1 mg de famotidina y una substancia ácida, y que tiene un pH de 5, 5 a 7, 5 y una viscosidad cinemática a temperatura ambiente de 0, 9 centistokes o más a 3 centistokes o menos.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: SALAMONE, JOSEPH, C., HU, ZHENZE, HEILER, DAVID, J., SMERBECK, RICHARD, V., DENICK, FRANK, JR.

Uso de una solución acuosa que comprende de 0, 001 a 10, 0 por ciento en peso de un polímero celulósico catiónico, siempre y cuando la solución tenga una concentración de ion cloruro no superior a 100 mM, contenga menos de 75 mM de cloruro sódico, contenga menos de 100 mOsm/kg de mono- o di- sacárido y no contenga ningún agente terapéutico aniónico para el tratamiento del ojo seco, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del ojo seco.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OPHTECS CORPORATION. Inventor/es: YONEDA, TOYOAKI, NAKAYAMA, YOSHIO, MIICHI, HIROAKI, SAITO, FUMIO, NAKAMURA, SHIGERU.

Una preparación de solución de irrigación en un envase de solución para cirugía ocular, que comprende (i) al menos un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por el ácido D-3-hidroxibutírico y sus sales, (ii) bicarbonatos, y (iii) glicerofosfato de calcio.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ACRITEC GMBH. Inventor/es: KROTT, RALF, DR., BARTZ-SCHMIDT, KARL ULRICH, PROF. DR. MED., KREINER, CHRISTINE, DR..

Utilización de taurina para la producción de una solución de infusión para compensar el volumen del humor vítreo extirpado durante la vitrectomía con una proporción de taurina de 325 µg/ml a 425 µg/ml en la solución como agente neuroprotector.

(16/04/2006). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF JANSSEN PHARMACEUTICA, KEMPEN,TONY,MATHILDE ,J. JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., DE PROOST,EDDY,A,JOSEE JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Una disolución oral que comprende galantamina o una sal de adición farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizada porque comprende de 0, 005 a 3% (p/v) de un agente edulcorante y porque el vehículo líquido a granel es acuoso.

(16/04/2006). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: IMAMURA, KOJI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OCHIAI, RUMI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OKAJIMA, TAKAKO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, MORIOKA, SUSUMU, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, HORIE, TARO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

Una composición que contiene minoxidilo que comprende uno o dos miembros seleccionados del grupo que consiste en dibutilhidroxitolueno y butilhidroxianisol, tiene una concentración de minoxidilo de 3 a 6% en peso, y tiene un pH de 5, 5 a 7, 0.

(16/04/2006). Solicitante/s: SPECIAL PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: MARCH, GRAHAM ALAN.

El uso de maleato de midazolam para la preparación de un medicamento líquido para administración por vía bucal, en el que el medicamento contiene desde 7, 5 mg/ml hasta 12, 5 mg/ml de midazolam.

(16/04/2006). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: PENA, LORRAINE, ELISABETH, WU, MAW-SHENG.

Un gel monofásico que comprende más de 3% de minoxidil, un agente espesante no carbómero que es distinto de un polímero semisintético, celulosas y sales y derivados de las mismas, y un disolvente farmacéuticamente aceptable, en donde dicho minoxidil está presente en una concentración que es menor que su límite de solubilidad en dicha composición.

(01/04/2006). Solicitante/s: NIELSEN, PER JULIUS. Inventor/es: NIELSEN, PER JULIUS.

Un conjunto de composiciones para uso en cirugía intraocular, preferiblemente en operaciones de cataratas, y que comprende un primer agente viscoelástico que contiene una primera concentración de al menos un primer anestésico adecuado para uso en viscoanestesia interna y un segundo agente viscoelástico que contiene una segunda concentración de al menos un segundo anestésico adecuado para uso en viscoanestesia externa.

(16/03/2006). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION G.D. SEARLE & CO. Inventor/es: DORIN, GLENN, J., ARVE, BO, H., PATTISON, GREGORY, L., HALENBECK, ROBERT, F., JOHNSON, KIRK, CHEN, BAO-LU, RANA, RAJSHARAN, K., HORA, MANINDER, S., MADANI, HASSAN, GUSTAFSON, MARK, E., TSANG, MICHAEL, BILD, GARY, S., JOHNSON, GARY, V.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR LA SOLUBILIDAD DE UNA PROTEINA QUE EMPLEA POLIMEROS POLI - IONICOS. ESTOS FACILITAN LA SOLUBILIZACION, LA FORMULACION, LA PURIFICACION Y EL REPLEGAMIENTO DE PROTEINAS, EN ESPECIAL DE PROTEINAS PLEGADAS DE FORMA INCORRECTA Y PROTEINAS AGREGADAS. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE RESULTAN ADECUADAS PARA FORMULAR TFPI. LAS COMPOSICIONES PERMITEN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE TFPI A UNAS CONCENTRACIONES POR ENCIMA DE 0,2 MG/ML Y POR ENCIMA DE 10 MG/ML.

(01/03/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ANDERSSON, MATS J., ANDERSSON, MATTIAS, ERIKSSON, PATRIK.

Una formulación farmacéutica que comprende una solución acuosa concentrada de sal disódica de á-(2, 4-disulfofenil)-N-terc-butilnitrona y caracterizada porque la concentración está comprendida en el intervalo de 100 a 600 mg/ml y el pH está comprendido en el intervalo de 7 a 9, 5.

(16/12/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HENKE, STEFAN, DANECK, KLAUS, FOLGER, MARTIN, ANDREAS, HASSEL, BERNHARD, KROFF, HANS-JURGEN, KRUSS, BERND, PROX, AXEL.

Solución acuosa de meloxicam, administrable por vía oral o parenteral y exenta de ciclodextrina, que contiene una sal de meloxicam farmacológicamente aceptable de una base orgánica o inorgánica y uno o varios excipientes adecuados, caracterizada porque el contenido en meloxicam es de 11 a 25 mg/ml, y la solución contiene EDTA o una de sus sales de metales alcalinos.

(16/12/2005). Solicitante/s: OLCINA PORTILLA,LUIS IGNACIO. Inventor/es: OLCINA PORTILLA,LUIS IGNACIO.

Nuevos preparados oftalmológicos a base de povidona yodada, bien en forma de colirio o en forma de gel, con una composición del 5% ó 2,5% de povidona en excipientes oculares y agua purificada, para la forma colirio, o en solución oftálmica de carbopol o carmelosa sódica del 1-2% más excipientes oculares y agua purificada, para la forma gel. Estos preparados, presentados preferentemente en monodosis de 0,4 ml, son eficaces antisépticos en la cirugía ocular, estando disponibles a la concentración óptima para ser utilizados de forma inmediata e individual con cada paciente, sin tener que ser previamente manipulados.

(16/12/2005). Solicitante/s: QUATEX N.V. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, FERRARI, VALERIO MARIA.

Una formulación farmacéutica inyectable que comprende al menos un derivado de partricina, en forma de una base libre, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo soluble en agua, con ácidos farmacéutica y farmacológicamente aceptables, en un medio de solubilización/dispersión preparado con una emulsión de lípido y/o fosfolípido en agua, de manera que la emulsión resultante sea iso-osmótica.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE.

Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.

(16/11/2005). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOKOYAMA, TOMIHISA, SANKYO COMPANY, LIMITED, SHIOKARI, TAKASHI, SANKYO COMPANY, LIMITED.

Una composición que disminuye la tensión intraocular para la aplicación tópica que comprende un antagonista de la angiotensina II, un ácido bórico u otro compuesto que da lugar a un aumento de un ión borato cuando se disuelve en agua, y un ácido tetraacético u otro compuesto que da lugar a un aumento del ión tetraacetato de etilendiamina cuando se disuelve en agua, en donde el antagonista de la angiotensina II es un compuesto de la siguiente fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable o un derivado del mismo.

(01/11/2005). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: IWAMOTO, KIYOSHI, ASAI, YASUYUKI, ONAI, KATSUMI, ASHIZAWA, KAZUHIDE, ISHIBASHI, YASUO, WATANABE, SUMIO.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION PARA INYECCION QUE CONTIENE UN ANALOGO DEL LIPIDO A Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION, UN PREPARADO PARA INYECCION PREPARADA POR DISOLUCION DE UN ANALOGO DEL LIPIDO A O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN SOLUCION ACUOSA ALCALINA, A TEMPERATURA ELEVADA SI ES NECESARIO, Y LA ADICION POSTERIOR DE UN TAMPON A LA MISMA, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

(16/10/2005). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: DOI, KOJI, SAWA, HISAKO, OZAKI, YOSHIE, KIMURA, YOSHIYUKI.

Uso de un antioxidante para estabilizar pranoprofeno en una solución acuosa de pranoprofeno, en presencia de un tensioactivo no iónico, en el que el antioxidante es al menos un compuesto seleccionado del grupo consistente en alquil-fenoles, derivados de benzopirano, tiosulfato sódico y aminoácidos.

(16/10/2005). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KNERR, THOMAS, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL O PARA LA INFUSION Y CONSTA DE DOS SOLUCIONES INDEPENDIENTES QUE DESPUES DE UNA ESTERILIZACION EN CALIENTE SE REUNEN Y SE APLICAN CONTENIENDO LA PRIMERA DE LAS SOLUCIONES INDIVIDUALES IONES DE CALCIO, OTRAS SALES DE ELECTROLITOS Y GLUCOSA EN UNA CONCENTRACION OSMOTICAMENTE EFICAZ, Y CONTENIENDO LA SEGUNDA SOLUCION INDIVIDUAL BICARBONATO Y UN ACIDO DEBIL CON PKA < 5. PARA OBTENER UNA SOLUCION BIOCOMPATIBLE, ESPECIALMENTE PARA USO COMO SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, SE ACIDULA LA PRIMERA SOLUCION INDIVIDUAL A UN VALOR PH INFERIOR A 3,2 UTILIZANDO UN ACIDO QUE SEA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. LA SEGUNDA SOLUCION INDIVIDUAL CONTIENE BICARBONATO EN UNA PROPORCION QUE NO REBASA LOS 10 MILIMOL/LITRO.

(16/10/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL, PAUL, SOMANI, JITENDRA KRISHAN, LEVI, LUIGI, LEE, JOSEPH.

Una composición de helado congelado establemente, que comprende: a) una cantidad de un facilitador de congelación consistente esencialmente en una sal o éster aceptable farmacéuticamente de ácido algínico tal que la viscosidad de la composición antes de congelar sea no más de 300 cps; medida a 25ºC usando un viscosímetro Brookfield Modelo LVT con una aguja 1 a 30 rpm. b) uno o más ingredientes activos farmacéuticamente; c) opcionalmente, un sabor; d) opcionalmente, un edulcorante; y e) agua en el que la composición congelada tiene un contenido de sólidos mayor del 8% y menor del 30%, y en el que las composiciones congeladas se congelan establemente en un intervalo de temperaturas de -5ºC a aproximadamente -20ºC.

(01/10/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NGUYEN, NGOC-ANH, THI, CASEY, WARREN, M.

La presente invención se refiere a nuevas formulaciones farmacéuticas que contienen {(}2R,cis{)}-4-amino-1-{(}2-hidroximetil-1 ,3-oxatiolan-5-il{)}-{(}1H{)}-pirimidin-2-ona , ({(}-{)}-2',3'-didesoxi ,3'-tiacitidina, Epivir(r), lamivudina) y a su uso en terapia médica.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YOO, SEO HONG. Inventor/es: YOO, SEO HONG.

Disolución acuosa libre de partículas, que comprende: (a) un primer material seleccionado del grupo que consiste en una sal de ácido biliar soluble y acuosa y un ácido biliar conjugado con una amina con un enlace amida; (b) un segundo material seleccionado de dextrano, glucosa líquida, almidón soluble y un producto de la conversión del almidón, acuoso y soluble, de alto peso molecular, obtenido a partir de la hidrólisis parcial del almidón; y (c) agua, en la que los materiales primero y segundo permanecen en disolución para todos los valores de pH de la disolución dentro de un intervalo seleccionado de valores de pH.