CIP-2021 : C07F 9/553 : que sólo tienen un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/553 · · · que sólo tienen un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuesto de benzoacepina soluble en agua y su composición farmacéutica.

(11/02/2015) Compuesto de benzoacepina representado por la fórmula general **Fórmula** o una sal del mismo en el que R representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo protegido opcionalmente con un grupo protector, un grupo mercapto protegido opcionalmente con un grupo protector, o un grupo amino protegido opcionalmente con uno o dos grupos protectores; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo; en el que el grupo protector para el grupo hidroxilo, y el grupo mercapto y el grupo protector de hidroxilo es seleccionado de entre los grupos C1-6 alquilo, grupos fenilo C1-6-alquilo, grupos ciano-C1-6-alquilo, y grupos C1-6- alquiloxicarbonilo-C1-6 alquilo; y el grupo (o grupos) protector(es) del grupo amino es/son seleccionados a partir de grupos C1-6 alquilo que portan opcionalmente grupo (o grupos) hidroxilo: y…

Antibióticos híbridos a base de oxazolidinona-quinolona.

(20/11/2013) Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que A es un grupo alquileno, un grupo alquenileno, un grupo alquinileno, un grupo heteroalquileno, un grupo cicloalquileno, un grupo heterocicloalquileno, un grupo arileno o un grupo heteroarileno, todos los cuales pueden estar sustituidos; Q es CR 4 ; X es CR 7 o N; Y es CR 6 o N; n es 1, 2 ó 3; m es 1, 2 ó 3; R 1 es H, F, Cl, Br, I, OH, NH2, un grupo alquilo o un grupo heteroalquilo; R 2 es H, F o Cl; R 3 es H, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo heteroalquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo alquilarilo o un grupo heteroarilalquilo; todos estos…

COMPUESTOS DE AZEPINONA UTILES EN LA INHIBICION DE ACE Y NEP.

(16/06/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY.

COMPUESTOS QUE TIENEN LAS SIGUIENTES FORMULAS I Y II, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE INCLUYEN INHIBIDORES DOBLES DE ACE Y DE NEP E INHIBIDORES DE ACE SELECTIVOS: EN LA QUE: A ES Y EN LA QUE R, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,5A}, R{SUP,5B}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,11}, Q Y R SE DEFINEN DENTRO.

COMPUESTOS FOSFOROORGANICOS Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

(16/04/2004) Compuestos fosforoorgánicos de la fórmula general (I) donde A se ha escogido del grupo formado por un resto de (C1-9)-alquilo que puede presentar uno o varios dobles enlaces y puede ser sustituido por grupos hidroxilos, halógenos, aminos u oxo con grupos C1-9-alquilos y grupos C2-9-alquenilos no ramificados, siendo posible sustituir los grupos C1-9-alquilos y los grupos C2-9-alquenilos por grupos hidrógenos, hidroxilos, aminos, halógenos y oxo, -C-O-C- y -C-N-C-, donde los átomos de carbono de COC-OC- y -C-N-C-pueden ser sustituidos por un alquilo con hasta 7 átomos de carbono o grupos hidroxilos, o en la que A se corresponde con la siguiente fórmula (II), donde uno o varios de los átomos de carbono, escogidos del grupo C3, C4, C5, también…

ANALOGOS DE SULFOSTINA Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE SULFOSTINA Y DE SUS ANALOGOS.

(01/03/2004). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, MURAOKA, YASUHIKO, ABE, MASATOSHI, AKIYAMA, TETSUO, HARADA, SHIGEKO.

Un análogo de la sulfostina representado por una fórmula general (IV’), en la que n es un número entero de 0 a 3, con tal que se excluya un caso en el que n sea 2 y las configuraciones estéricas de C* y P*, sean S y R, respectivamente, o una sal suya farmacéuticamente aceptable.

DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO COMO INHIBIDORES DE PTP-1B.

(01/10/2003) Un compuesto representado por la fórmula I: **(Fórmula)** o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, en el que: R1 está seleccionado entre el grupo constituido por: alquiloC1-10(Ra)0-7, alqueniloC2-10(Ra)0-7 , arilo(Ra)0-7 y Het(Ra)0-7, R2 está seleccionado entre el grupo constituido por: alquiloC1-6(Ra)0-7, arilo(Ra)0-7 y Het(Ra)0-7. en donde cada Ra representa independientemente un miembro seleccionado entre el grupo constituido por: arilo, OH, halo, CO2H, CO2alquiloC1-6, OalquiloC1-10, S(O)yalquiloC1-6, S(O)yNR3'R4', Het y -P(O)(OH)2, en donde y es 0, 1 ó 2; Y1 e Y2 representan -(CR3R4)a-X-(CR3R4)b- , en donde a y b son números enteros de 0-1 tal que la suma de a y b es igual a 0, 1 ó 2, X representa un enlace, O, S(O)y, NR3', C(O), OC(O), C(O)O, C(O)NR3', NR3'(CO) o -CH=CH-, en donde y es tal como previamente se ha definido; y R3 y R4 son independientemente…

ACIDOS FOSFONICOS SUSTITUIDOS.

(01/05/1999). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON UK LIMITED. Inventor/es: WOODWARD, GARY, BAMBER, MICHAEL.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS AZACICLOALCANOS2,2-DIFOSFONICOS CON LA FORMULA GENERAL ESPECIFICADA, DONDE N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 16, Y ES H, UN ALQUILO O ALQUENILO, ALQUILO SUSTITUIDO, O UN ARILO, DE FORMA QUE EL GRUPO "Y" NO SE MODIFIQUE DURANTE LA REACCION, POR REACCION DE UNA LACTAMA CON UN TRIHALURO FOSFORICO EN PRESENCIA DE UN ACIDO FOSFORICO Y/O AGUA, EN QUE LA MEZCLA DE REACCION TAMBIEN INCLUYE UNA AMINA ORGANICA Y/O UNA SAL DE AMINA ORGANICA, ESTANDO SEGUIDA TAL REACCION POR HIDROLISIS DE LA MEZCLA DE REACCION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO DE REACCION PARA OBTENER EL ACIDO DIFOSFONICO. EL METODO VIENE EJEMPLIFICADO POR LA PREPARACION DE ACIDO AZACICLOHEPTANO-2,2-DIFOSFONICO Y ACIDO AZACICLONONANO-2,2-DIFOSFONICO.

COMPUESTOS DE FOSFONOSULFONATO PARA TRATAR UN METABOLISMO ANORMAL DEL CALCIO Y LOS FOSFATOS.

(01/01/1999). Solicitante/s: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: EBETINO, FRANK, HALLOCK, DANSEREAU, SUSAN, MARY, BAYLESS, ALLAN, VINCENT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FOSFONOSULFONATOS Y SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, TENIENDO LA ESTRUCTURA CONFORME A LA FORMULA (I). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD SEGURA Y EFICAZ DE UN COMPONENTE DE LA PRESENTE INVENCION, Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. POR ULTIMO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR O PREVENIR ESTADOS PATOLOGICOS CARACTERIZADOS POR METABOLISMO DE FOSFATO Y CALCIO ANORMALES EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS Y ARTRITIS, ESPECIALMENTE ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS. ESTE METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A SERES HUMANOS, U OTROS MAMIFEROS QUE TENGAN NECESIDAD DE TAL TRATAMIENTO, DE UNA CANTIDAD EFICAZ Y SEGURA DE UN COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION.

ANTAGONISTAS DE COLECISTOKININA.

(16/08/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINER, ROGER M.

ANTAGONISTAS DE COLECISTOKININA. ANALOGOS DE BENZODIACEPINA DE LA FORMULA: SE DEMUESTRA QUE SON ANTAGONISTAS DE GASTRINA Y COLECISTOKININA (CCK).

DERIVADOS DE AMINOFOSFATO SUSTITUIDOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/01/1998). Solicitante/s: SYMPHAR S.A.. Inventor/es: NIESOR, ERIC, NGUYEN, LAN, MONG, PHAN, HIEU, TRUNG, GUYON-GELLIN, YVES, BENTZEN, CRAIG LEIGH.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFOSFATO SUSTITUIDOS EN POSICION (ALFA) POR GRUPOS FENOL, DE FORMULA (I): EN DONDE X1,X2,X3,R1,R2,A,B,Z Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1, ASI COMO SUS PREPARACIONES Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO FOSFONO-SUCCINICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/12/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, ESSWEIN, ANGELIKA, BAUSS, FRIEDER, BOSIES, ELMAR.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL DE R1 Y R2 SON DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR O ALQUINIL INFERIOR, O R ES UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO SATURADO O NO SATURADO QUE PUEDE SER MONO O BISUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR O HALOGENO; ALK ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN METILENO, UNA CADENA DE ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O NO SATURADA CON 2 TRO HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O BENCIL; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE Y ENANTIOMEROS DONDE, SI R3 = R4 = R5 = CH3 Y ALK ES UN ENLACE DE VALENCIA, R PUEDE NO SER EL GRUPO AMINODIMETIL. PROCESO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES METABOLICAS DE CAMBIO DE SUSTANCIAS DE CALCIO.

COMPUESTOS DE ACIDO BENCILFOSFONICO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.

(16/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.

CIERTOS COMPUESTOS DE ACIDO BENCILFOSFONICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES DE LOS ENZIMAS DE QUINASA DE TIROSINA Y, TAMBIEN, SON UTILES PARA EL CONTROL DE LAS ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE LA QUINASA DE TIROSINA (EJ. EL CANCER, LA ATEROSCLEROSIS).

FOSFOROTRISLACTAMAS Y METODOS PARA SU PRODUCCION.

(01/09/1994). Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Inventor/es: AKKAPEDDI, MURALI, KRISHNA, GLANS, JEFFREY, HARPER.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPOSICIONES DE FOSFOROUSTRISCAPROLACTAMOS QUE INCLUYEN TRIS(CAPROLACTIL)FOSFITO QUE PUEDEN PRODUCIRSE DE ACUERDO CON LOS METODOS DESCUBIERTOS, ENCONTRANDO UNA UTILIDAD PARTICULAR COMO CATALIZADORES PARA LA ESTERIFICACION Y OTRAS REACCIONES DE CONDENSACION.

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