UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRO4, 5, 6, 7-TIENO-(3, 2-C)-PIRIDINA.
(01/07/1977). Solicitante/s: PARCOR.
Resumen no disponible.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 495/00 › C07D 495/04[2] › Sistemas orto-condensados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 495/04 · · Sistemas orto-condensados.
(01/07/1977). Solicitante/s: PARCOR.
Resumen no disponible.
(01/07/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
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(16/06/1977). Solicitante/s: PARCOR.
Resumen no disponible.
(16/05/1977). Solicitante/s: PARCOR.
Resumen no disponible.
(16/05/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
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(16/04/1977). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LIMITED.
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(16/03/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
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(16/12/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
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(01/12/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
(01/11/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
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(16/10/1976). Solicitante/s: SANDOZ AG.
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(01/10/1976). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
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(01/10/1976). Solicitante/s: CENTRE D'ETUDES POUR L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE.
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(01/07/1976). Solicitante/s: PATRONATO DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA JUAN DE LA CIERVA.
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(16/06/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
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(16/05/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
(01/05/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
(01/04/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
(16/01/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
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(01/01/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S. A. Y PATRONATO DE INVEST.
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(16/11/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Un método para la producción industrial de tienopirimidinas sustituidas de fórmula general donde X puede ser un heteroátomo e Y puede ser H o NO2 fundamento en la reacción del 2- amino-3-carbamoil-4,5-tetrametilentiofeno con el correspondiente aldehido heterocíclico, a reflujo en el seno de un disolvente apropiado y en presencia de un catalizador ácido o alcalino, filtrando al enfriar el producto de la reacción y cristalizándolo en un disolvente adecuado.
(16/11/1975). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
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(01/10/1975). Solicitante/s: SNAM PROGETTI, S. P. A..
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(16/07/1975). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
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(16/04/1975). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORP..
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(01/04/1975). Solicitante/s: KARL THOMAE G. M. B. H..
Procedimiento para la preparación de nuevas tieno[3,2- d]pirimidinas de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, significan grupos piperazino, grupos 1,4-diazacicloheptano , morfolino, tiomorfolino, tiomorfolino-1-óxido , tiomorfolino-1,1- dióxido, hexahidro-1,4-tiazepino o hexahidro-1,4-tiazepino-1- óxido eventualmente sustituidos por un radical bencilo, alcohilo o hidroxialcohilo inferior, pudiendo todos los radicales heterocíclicos arriba citados estar sustituidos en el núcleo carbonado por 1 ó 2 radicales alcohilo inferiores, grupos dialcanolamino, metilmercaptoetil-metilamino o metilsulfiniletil- metilamino.
(16/02/1975). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
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(01/01/1975). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
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(16/01/1965). Solicitante/s: DR.KARL THOAME G.M.B.H.
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(01/07/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
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(16/10/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
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