CIP-2021 : G01N 30/88 : Sistemas integrados de análisis, especialmente adaptados a este efecto,
no cubiertos por uno solo de los grupos G01N 30/04 - G01N 30/86.
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G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 30/00 Investigación o análisis de materiales por separación en constituyentes utilizando la adsorción, la absorción o fenómenos similares o utilizando el intercambio iónico, p. ej. la cromatografía (G01N 3/00 - G01N 29/00 tienen prioridad).
G01N 30/88 · · Sistemas integrados de análisis, especialmente adaptados a este efecto, no cubiertos por uno solo de los grupos G01N 30/04 - G01N 30/86.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Analizador y método para extraer y detectar automáticamente benceno y limoneno.
(25/03/2020) Analizador configurado para extraer y detectar automáticamente benceno y limoneno contenidos en un polímero, una resina en forma granular, una preforma, o un tereftalato de polietileno (PET) reciclado en forma granular, en el que dicho analizador comprende un cuerpo de caja , alojando dicho cuerpo de caja :
- una cámara de desorción , configurada para recibir dicha muestra y extraer benceno y limoneno de dicha muestra ;
- una trampa , configurada para adsorber dichos benceno y limoneno procedentes de dicha cámara de desorción ;
- unos medios de calentamiento para calentar dicha trampa hasta una temperatura tal que permita que dichos benceno y limoneno sean liberados por dicha trampa ;
- una columna capilar de cromatografía de gases , configurada…
Método para aumentar la resolución cromatográfica de polímeros a base de olefina con diferentes microestructuras.
(26/02/2020) Un método para aumentar el índice de resolución (IR) de un cromatograma generado a partir de una muestra polimérica que comprende al menos dos polímeros a base de olefinas de microestructuras diferentes y/o al menos dos fracciones de polímeros a base de olefinas de microestructuras diferentes;
comprendiendo dicho método al menos las siguientes etapas, y en donde se produce uno de A) o B):
A) n' = 0, y las etapas d) y e) a continuación se omiten, de modo que la etapa f) sigue a la etapa c) y en donde T30 es mayor que T1o;
B) n' es un número entero mayor o igual que 1; las etapas d) y e) no se omiten y las etapas d) y e) se repiten n'-1 veces para n' > 1;
a1) disolver la muestra polimérica en al menos un disolvente para formar una disolución del polímero;
a2) inyectar al menos una…
(19/02/2020). Solicitante/s: Cytiva BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.
Una proteína de unión a inmunoglobulina que se une a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), en la que, comparada con la proteína de unión a inmunoglobulina parental definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, al menos un resto asparagina está mutado a un aminoácido distinto de glutamina, en la que la proteína mutada comprende al menos un 80% de la secuencia de aminoácidos definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, en la que el resto aminoácido de la posición 23 es treonina y el resto aminoácido de la posición 21 es asparagina, y en la que dicha proteína de unión a inmunoglobulina tiene una estabilidad química aumentada para valores de pH alcalinos, comparada con la proteína parental.
PDF original: ES-2783876_T3.pdf
Sistema y procedimiento de diagnóstico clínico automatizado.
(16/10/2019) Un sistema de diagnóstico clínico que comprende
- una estación de preparación de muestras para la preparación automatizada de muestras que comprende analitos de interés,
- una estación de separación por cromatografía de líquidos (CL) que comprende una pluralidad de canales de CL (C1-n, C'1-n) dispuestos en paralelo,
- una interfaz de preparación de muestra/CL para introducir muestras preparadas en cualquiera de los canales de CL (C1-n, C'1-n),
- un controlador programado para o asignar muestras a flujos de trabajo de preparación de muestras predefinidos, comprendiendo cada uno de ellos una secuencia predefinida de…
Preparación liofilizada que contiene PTH de alta pureza y método para producirla.
(09/10/2019) Un método para producir una preparación liofilizada que contiene PTH humana de alta pureza , comprendiendo el método
controlar la exposición de la solución que contiene PTH humana a ozono contenido en ambientes aéreos en una instalación de producción de inyección estéril
durante una o más etapas, comenzando con la etapa de preparar una solución que contiene la PTH humana hasta el final de la etapa para cargar en el medio de liofilización,
en donde "alta pureza" significa que la cantidad de un análogo de PTH frente a la suma de la cantidad de PTH humana y la cantidad total de análogos de PTH en la preparación es 1,0 % o menos y que la cantidad total…
Agente de prevención primaria de enfermedad cardiovascular para pacientes que tienen altos niveles en sangre de proteína C reactiva de alta sensibilidad.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIYOHARA YUTAKA, NINOMIYA TOSHIHARU, YANO TAKASHI.
Un agente para su uso en la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular, donde el agente se administra a un sujeto sin antecedentes de enfermedad cardiovascular que tiene un valor en sangre de la proteína C reactiva de alta sensibilidad de al menos 1,0 mg/l y una relación de ácido eicosapentaenoico/ácido araquidónico en suero de menos de 0,25, y donde el agente comprende al menos un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en ácido eicosapentaenoico, sus sales, y sus ésteres como componente eficaz, donde el agente se administra al sujeto eficazmente y sin tener en cuenta la administración del inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
PDF original: ES-2749201_T3.pdf
Ensayo SRM/MRM de proteína c-MET.
(24/07/2019). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.
Un método para medir el nivel de la Proteína del Receptor del Factor de Crecimiento de Hepatocitos (cMET) en una muestra biológica humana de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de un fragmento de péptido cMET de la SEQ ID NO: 1 en un producto de digestión de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica humana usando espectrometría de masas; y calcular el nivel de proteína cMET en dicha muestra; y en el que dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.
PDF original: ES-2750326_T3.pdf
Método para vigilar la fabricación de un producto químico y un cromatógrafo usado en ella.
(17/05/2019). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY LLC. Inventor/es: REIB,ROBERT, DUESPOHL,DALE, PARRISH,JOHN.
Un método para vigilar un cromatógrafo usado para controlar la fabricación de un producto químico, comprendiendo el método:
muestrear una mezcla de componentes químicos usados durante la fabricación para formar el producto químico;
medir la composición de la muestra mediante un cromatógrafo y ajustar la cantidad de los componentes químicos a partir de la composición medida;
medir parámetros reales de la muestra mediante al menos un instrumento de medición;
determinar parámetros esperados de la muestra a partir de la composición medida y los parámetros reales medidos usando una ecuación de estado, y
detectar un fallo del cromatógrafo por comparación de los parámetros esperados con los parámetros reales; siendo la ecuación de estado la ecuación de Benedict-Webb-Rubin.
PDF original: ES-2713071_T3.pdf
Uso de SM_Esfingomielina (D18:1, C16:0) como un marcador para insuficiencia cardiaca.
(01/05/2019). Solicitante/s: METANOMICS GMBH. Inventor/es: RESZKA, REGINA, KLUTTIG,MARTIN, BETHAN,Bianca, FUHRMANN,JENS, KASTLER,JÜRGEN, KATUS,HUGO, FREY,NORBERT, WEIS,TANJA, SIGL GEB. WOLF,JOHANNA.
Un procedimiento para diagnosticar la insuficiencia cardiaca en un sujeto, que comprende las etapas de:
a) determinar, en una muestra de un sujeto que se sospecha que padece insuficiencia cardiaca, la cantidad de al menos un biomarcador, siendo al menos un biomarcador (i) SM_Esfingomielina (d18:1,C16:0) o (ii) SM_Esfingomielina (d18:1,C16:0) y al menos un biomarcador seleccionado entre los biomarcadores relacionados en la Tabla 1A1, 1A2, 1B1, 1B2, 2A1, 2A2, 2B1, 2B2, 3A1, 3A2, 3B1, 3B2, 4A1, 4A2, 4B1, 4B2, 5A1, 5A2, 5B1, 5B2, 6A1, 6A2, 6B1, 6B2, 7A1, 7A2, 7B1, 7B2, 8A1, 8A2, 8B1 u 8B2;
b) comparar la cantidad de dicho al menos un biomarcador con una referencia, mediante lo cual se va a diagnosticar la insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2734810_T3.pdf
Análisis mediante RP-HPLC de mezclas de polipéptidos complejos.
(03/04/2019) Método para analizar una mezcla de polipéptidos, comprendiendo cada uno de dichos polipéptidos comprende ácido L-glutámico, L-alanina, L-tirosina y L-lisina, método que comprende someter dicha mezcla de polipéptidos a cromatografía de líquidos de alta resolución de fase inversa, con una fase móvil que comprende una mezcla de al menos dos disoluciones, que tienen diferente polaridad, en el que la disolución más polar consiste en agua y la disolución menos polar consiste en acetonitrilo, en el que el porcentaje en volumen de la disolución menos polar aumenta a lo largo del tiempo de manera escalonada y en el que, en dicha mezcla de polipéptidos,…
(28/03/2019). Solicitante/s: DÜPERTHAL SICHERHEITSTECHNIK GMBH & CO. KG. Inventor/es: BACKHAUS,FRANK.
Equipo de laboratorio con al menos una base , la cual presenta al menos una abertura , y con al menos un depósito colector, el cual está unido con la abertura bajo interconexión de uno o múltiples conductos de fluidos, en donde
- está previsto al menos un adaptador para la fijación opcional de un recipiente de recogida o de al menos un conducto de fluidos, en la zona de la abertura y funciona como elemento fundamental de un sistema de distribución modular realizado de este manera, en donde además
- la base está configurada como superficie de trabajo, la cual presenta un paso en la abertura como componente del sistema de distribución y, en donde
- el paso está configurado para el acoplamiento separable opcional con el adaptador , caracterizado por que
- el paso está equipado, por un lado, con un alojamiento (8b) para el adaptador y, por otro lado, con una brida (8a) de unión para el al menos un conducto de fluidos hacia el depósito colector.
PDF original: ES-2706277_T3.pdf
Dispositivo para extraer una muestra representativa y no destructiva de partículas de material a granel y procedimiento para la extracción mediante el dispositivo.
(12/09/2018). Solicitante/s: Eurofins WEJ Contaminants GmbH. Inventor/es: BISELLI,SCARLETT, NKENGFACK,NGNINTENDEM JAMES.
Procedimiento para la detección de al menos una contaminación por micotoxinas en material a granel, que comprende las etapas:
(a) extraer una muestra de partículas con un tamaño de partícula de 0,1 mm a 1,0 mm del material a granel;
(b) analizar la muestra extraída;
(c) detectar al menos una contaminación por micotoxinas mediante la determinación de la concentración de la contaminación por micotoxinas y
(d) inferir la contaminación real por micotoxinas del material a granel correlacionando la concentración en la muestra determinada en la etapa (c) con aquella de una muestra global del material a granel.
PDF original: ES-2681219_T3.pdf
Aparato y método para la determinación de la composición isotópica de átomos de hidrógeno y de deuterio no intercambiables en muestras de etanol.
(14/02/2018). Solicitante/s: Smajlovic, Ivan. Inventor/es: SMAJLOVIC,IVAN.
Aparato para la determinación en línea de la composición isotópica de átomos de hidrógeno y deuterio no intercambiables en muestras de etanol que comprende:
- una cámara de deshidratación de alcohol para convertir la muestra de etanol en un medio que comprende eteno para purgar la cámara; medios para inyectar una muestra ; medios de calentamiento ; un catalizador de deshidratación ; y medios para suministrar gas portador;
- un reactor de pirólisis para degradar dicho gas eteno en una mezcla gaseosa que comprende hidrógeno y gases de monóxido de carbono;
- una columna de cromatografía de gases para separar hidrógeno de la mezcla gaseosa;
- una interfaz de división abierta ; y
- un espectrómetro de masas de relación isotópica IRMS para determinar la composición isotópica de dicho gas hidrógeno.
PDF original: ES-2669293_T3.pdf
Método para separar un compuesto macrólido ciclico.
(19/04/2017). Solicitante/s: Godo Shusei Co., Ltd. Inventor/es: TSUKUDA,YUYA, MURAMATSU,KEITA, SASAKI,HIRONORI, NAKAMURA,HIROHIDE.
Un método para separar un compuesto macrólido cíclico a partir de una mezcla que comprende un compuesto macrólido cíclico y al menos uno de sus compuestos análogos, donde la mezcla se somete a cromatografía en columna de gel de sílice usando un agente identificador de asimetría inmovilizado en gel de sílice, donde el compuesto macrólido cíclico es tacrolimus y el agente identificador de asimetría inmovilizado en gel de sílice es un polisacárido modificado con carbamato inmovilizado en gel de sílice o un polímero sintético modificado con una amina ópticamente activa inmovilizado en gel de sílice.
PDF original: ES-2624229_T3.pdf
Cromatografía de polímeros poliolefínicos.
(19/04/2017). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: LYONS, JOHN, VAN DAMME,Freddy, WINNIFORD,WILLIAM, DEGROOT,ALEXANDER, MILLER,MATTHEW.
Un sistema que comprende un aparato para determinar la relación de monómero a comonómero de un copolímero de etileno y al menos una alfa-olefina C3-C20, en donde la alfa-olefina C3-C20 se selecciona del grupo que consiste en 1-propileno, 1-buteno, 1-hexeno, 1-heptano y 1-octeno, en donde el aparato comprende una unidad de cromatografía de líquidos de alta temperatura equipada con una columna de cromatografía de líquidos de carbono grafítico, una bomba, una disolución de copolímero, en donde el sistema comprende además un medio para un fraccionamiento adicional por cromatografía de exclusión por tamaños o fraccionamiento en flujo con campo de flujo asimétrico, añadido después del fraccionamiento por la columna grafítica.
PDF original: ES-2628340_T3.pdf
Método de análisis de un hidrofluoroalcano.
(22/02/2017). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: BALTHASART, DOMINIQUE, ANCIAUX, CHARLES-MARIE, MAHAUT,YVES, KLUG,ROLAND.
Método de análisis del contenido de impurezas orgánicas de un hidrofluoroalcano de calidad farmacéutica seleccionado de 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano, 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, 1,1,1,3,3- pentafluorobutano y 1,1,1,2-tetrafluoroetano en el que el hidrofluoroalcano presenta un contenido individual de cada impureza orgánica como máximo de 8 ppm molar, y en el que
a) se somete el hidrofluoroalcano a una operación de cromatografía de gases en el que la fase estacionaria comprende al menos un polialquilsiloxano funcionalizado mediante grupos polares de tipo nitrilo y;
b) se efectúa una operación de detección de impurezas orgánicas mediante espectrometría de masas en el que el método de detección se selecciona del modo de ion seleccionado (selected ion monitoring (SIM)) o el modo de tiempo de vuelo (time of flight (TOF)).
PDF original: ES-2616751_T3.pdf
Nuevo compuesto contenido en la miel de manuka y uso del mismo.
(25/05/2016). Solicitante/s: Healthcare Systems. Inventor/es: KATO,YOJI.
Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula: **Fórmula**
en la que, cada uno de R1, R2 y R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, m representa un número entero de 1 a 3, cada uno de R4-m, R5-m y R6-m representa independientemente un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, y cada uno de R7, R8, R9 y R10 representa independientemente un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, en el 10 que los sustituyentes opcionales se seleccionan entre grupos hidroxilo, átomos de halógeno, y grupos hidroxialquilo.
PDF original: ES-2583149_T3.pdf
Método para determinar hemoglobinas.
(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: OISHI, KAZUYUKI, KAWABE, TOSHIKI, SHIMADA, KAZUHIKO, SETOGUCHI, YUJI, OKA,TAKAYUKI.
Un método para determinar hemoglobinas mediante una cromatografía de líquidos de intercambio catiónico caracterizado por el uso de un eluyente que contiene perclorato como ion caotrópico y además un ácido inorgánico, un ácido orgánico y/o cualquier sal de los mismos que tienen una capacidad tamponante en el intervalo de pH de 4,0 - 6,8.
PDF original: ES-2563162_T3.pdf
Cromatografía de intercambio iónico de proteínas y péptidos con un modificador orgánico en el paso de elución.
(02/03/2016) Un proceso de cromatografía de intercambio de cationes para purificación de un péptido a partir de una mixtura que comprende dicho péptido e impurezas peptídicas afines constituidas por una forma truncada, forma extendida, forma desamidada, forma plegada incorrectamente, una forma con glicosilación no deseada, forma que carece de ácido σ-carboxi-glutámico, y mixturas de ellas con tal que las mismas se eluyan antes del péptido, teniendo dichas impurezas afines una carga neta local o global diferente comparadas con dicho péptido, y comprendiendo dicho proceso los pasos de:
a) elución de dichas impurezas…
Procedimiento para el aislamiento y la purificación de alérgenos del polen de las gramíneas.
(22/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.
Procedimiento para la obtención de alergenos de gramíneas, esencialmente puros, de los grupos 1, 2, 3, 10, 13, caracterizado porque se prepara un extracto acuoso del polen de las gramíneas y los componentes solubles se someten a una cromatografía de interacción, hidrófoba, a una etapa de filtración a través del gel y, en caso dado, a una cromatografía de intercambio catiónico.
PDF original: ES-2241646_T5.pdf
PDF original: ES-2241646_T3.pdf
Procedimiento de determinación de una huella química específica de la producción de micotoxinas.
(22/01/2016). Solicitante/s: CENTRE SCIENTIFIQUE ET TECHNIQUE DU BATIMENT. Inventor/es: MOULARAT,STÉPHANE, ROBINE,ENRIC.
Procedimiento de determinación de una producción de micotoxinas en un ambiente interior que comprende las etapas de:
(a) toma de una muestra de aire en el ambiente interior, después
(b) detección de COV en la muestra,
caracterizado porque la etapa (b) comprende una búsqueda de una huella química que comprende al menos una molécula que es un COV, asociado a una micotoxigénesis, seleccionada en el grupo que comprende ilangeno, germacreno D, 1-1-dimetilbutilbenceno, 1,1,2-trimetil-propil-benceno, 1-hexiltetradecil-benceno, tetratetracontano, 1- etildecil-benceno, butilato de hidroxitolueno, 1-butiloctilbenceno y 1-propilnonilbenceno.
PDF original: ES-2557117_T3.pdf
Método analítico para detectar marcadores de combustible.
(30/12/2015) Un método de cromatografía de gases para detectar uno o más compuestos marcadores en un hidrocarburo de petróleo o un combustible líquido de origen biológico; comprendiendo dicho método:
(a) introducir el (los) compuesto (s) marcador (es) en una primera columna capilar que es una columna tubular abierta recubierta con una fase estacionaria de polisiloxano y permitir que el efluente de la columna pase a través de un detector para determinar un tiempo de retención del (de los) compuesto (s) marcador (es); (b) introducir una muestra de un hidrocarburo de petróleo o un combustible líquido derivado biológicamente en la primera columna capilar y permitir que la muestra fluya a través de la primera…
Cromatografía de complejos metálicos.
(17/06/2015) Un procedimiento de cromatografía líquida de alta resolución que comprende:
cargar una solución que contiene complejos metálicos en una columna, en el que los complejos metálicos se seleccionan de compuestos miméticos de superóxido dismutasa, agentes potenciadores de imagenología por IRM, miméticos de catalasa y catalizadores de descomposición de peroxinitrito,
eluir los complejos metálicos de la columna con una fase móvil, comprendiendo dicha fase móvil una sal de un anión de coordinación en un sistema de disolventes, estando la cantidad de la sal del anión de coordinación en exceso suficiente para que el anión de coordinación sature todos los sitios de unión de ligandos intercambiables en el metal de los complejos…
Análisis de fluidos de yacimientos a presión.
(28/01/2015) Un sistema de análisis , que comprende:
un alojamiento común que comprende:
un aparato de expansión configurado para vaporizar parcialmente un fluido de yacimiento a presión mediante la reducción de la presión a través de una válvula para proporcionar un gas vaporizado y un líquido de yacimiento;
un primer subsistema de cromatografía que comprende una primera columna de cromatografía y un primer bucle de muestras , estando el primer bucle de muestras acoplado a fluido al aparato de expansión y estando configurado para recibir el gas vaporizado del aparato de expansión ;
un segundo subsistema de cromatografía que comprende una segunda columna de cromatografía y un segundo bucle de muestras , estando el segundo bucle de muestras acoplado a fluido al…
Moléculas de unión para las proteínas similares al factor VIII y factor VIII humano.
(12/11/2014) Un método para la purificación del factor VIII humano y/o un polipéptido similar al factor VIII que comprende:
(a) poner en contacto una solución que contiene el factor VIII humano y/o el polipéptido similar al factor VIII humano con un soporte sólido que tiene un polipéptido de unión inmovilizado en el soporte, en donde el polipéptido de unión comprende una secuencia:
X10-X11-Cys-X12-X13-Trp-X14-X15-Pro-Cys-X16-X17(sec. con núm. de ident.: 2), en donde
X10 es Arg o His,
X11 es Ala, Arg, Gly, Leu o Pro,
X12 es Gly o Phe,
X13 es Ala o Ser,
X14 es Leu o Phe,
X15 es Arg, Asn o His;
X16 es Ala, Asp, His, Leu, Phe, Pro, o Tyr;
X17 es Ala,…
Detección y tratamiento de la esquizofrenia.
(29/10/2014) Piridoxamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la utilización en la mejora de la esquizofrenia o el tratamiento de un paciente con esquizofrenia.
Caracterización de equipos de cromatografía.
(15/10/2014) Método para determinar si un relleno reutilizable de columna cromatográfica, que se utiliza una por lo menos segunda vez en una etapa de purificación de una purificación de un polipéptido, presenta una eficacia de separación reducida en dicha etapa de purificación de dicha purificación de dicho polipéptido, caracterizado por que dicho método comprende las etapas siguientes:
a) identificar y determinar los datos experimentales de un cambio inercial de por lo menos un parámetro físicoquímico de una fase móvil que pasa por dicho relleno reutilizable de columna cromatográfica del por lo menos segundo uso,
b) determinar los parámetros de una…
Moléculas de unión para las proteínas similares al factor VIII y factor VIII humano.
(30/07/2014) polipéptido que se une a un Factor VIII o un fragmento de este que retiene actividad procoagulante del factor VIII, en donde dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo que consiste de:
Phe-Gly-Cys-Ser-Trp-Leu-Phe-Pro-Cys-Pro-Phe (sec. con núm. de ident.:5);
Pro-His-Cys-Asn-Trp-Leu-Phe-Pro-Cys-Ser-Leu (sec. con núm. de ident.:6);
Arg-Leu-Cys-Ser-Trp-Ile-Ser-Pro-Cys-Ser-Ala (sec. con núm. de ident.:7);
Phe-His-Cys-Ile-Gly-Val-Trp-Phe-Cys-Leu-His (sec. con núm. de ident.:8); y
Arg-Leu-Cys-Ser-Trp-Val-Ser-Pro-Cys-Ser-Ala (sec. con núm. de ident.:9).
Nueva proteína y proceso para producir la misma.
(14/10/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA…
Método para la determinación de la enfermedad inflamatoria intestinal.
(04/09/2013) Un método para el diagnóstico diferencial de la enfermedad inflamatoria intestinal que comprende:determinar la proporción relativa del oligosacárido G0 mostrado mediante la fórmula (I):**Fórmula**
con respecto al oligosacárido G2 mostrado mediante la fórmula (II):**Fórmula**
donde G representa galactosa, M representa manosa, GN representa N-acetilglucosamina y F representa fucosa enla fracción de oligosacáridos de IgG en suero obtenida de un paciente con enfermedad inflamatoria intestinal o unpaciente sospechoso de padecer la enfermedad inflamatoria intestinal, y
diferenciar la enfermedad inflamatoria intestinal basándose en la proporción obtenida.
Método de cuantificación de un péptido y una proteína.
(26/06/2013) Un método de cuantificación de una proteína o un péptido por LC/MS/MS que comprende
a) la etapa que consiste en descomponer enzimáticamente la proteína, en el caso en que el que deba cuantificarse una proteína;
b) utilizar, como sustancia patrón interno para LC/MS/MS, un péptido que es el péptido a cuantificar, o un péptido que proviene de la descomposición de la etapa a), pero que tiene un cambio en el orden de unión de aminoácidos en la secuencia de aminoácidos; en el que los péptidos pueden ionizarse durante la fase MS del método.
Polipéptidos relacionados con el copolímero 1 para su uso como marcadores de pesos moleculares y para uso terapéutico.
(21/06/2013) Un procedimiento para preparar un producto farmacéutico que comprende acetato de glatirámero que tiene un peso molecular medio de desde 4.000 hasta 13.000 Daltons, procedimiento que comprende las etapas de obtener una preparación de acetato de glatirámero;
determinar el peso molecular medio de la preparación de acetato de glatirámero usando un aparato cromatográfico que se calibra usando una pluralidad de marcadores de pesos moleculares para establecer una relación lineal entre el tiempo de retención de los marcadores de pesos moleculares en el aparato cromatográfico y el log del peso molecular de los marcadores de pesos moleculares, en el que cada uno de los marcadores de pesos moleculares es un polipéptido que consiste en alanina, ácido glutámico,…
