CIP-2021 : C07D 471/04 : Sistemas condensados en orto.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00.
C07D 471/04 · · Sistemas condensados en orto.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA.
(16/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABAZ.
Procedimiento para preparar derivados de indolizina, de fórmula general: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácido farmaceuticamente aceptables, por ejemplo el oxalato, hidrocloruro o metanosulfonato, en cuya fórmula R es un radical alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 5 átomos de carbono, un radical fenilo, un radical monofluor, monocloro- o monobromo-fenilo, un radical difluor-dicloro- ó dibromo-fenilo, un radical metoxifenilo o un radical metilfenilo sustituido opcionalmente en la mitad aromática por un átomo de fluor, cloro o bromo, y R1 y R2, que son diferentes.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2-(4-FENIL-4-CIANOBUTIL)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-5(H)PIRIDO(4 ,3-B)-INDOLES.
(16/03/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS IMIDAZO (1,2-ALFA) PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/03/1978) Un procedimiento para la preparación de nuevas imidazo[1,2-a]piridinas sustituidas, de fórmula: **(Fórmula)** donde X es oxígeno, azufre, sulfinilo o sulfonilo; R1 es halógeno, trifluormetilo, alquilo inferior, alcoxi inferior, alcoxi(inferior)carbonilo , alquil(inferior)tio, alquil(inferior)sulfinilo , alquil(inferior)sulfonilo , alcanoilo inferior, hidroxi, sulfonamido, mono o dialquil(inferior)sulfonamido , amino, mono- o di-alquil(inferior)amino , carboxi, carboxamido, mono- o di-alquil(inferior)carboxamido , alcanoil(inferior)oxi , alcoxi(inferior)carbonilamino , alcanoil(inferior)amino , ciano o nitro; n es 0, 1 o 2, de manera que cuando n es 2, los dos grupos R1 necesitan no ser idénticos…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1,3-DIHICLOIMIDAZO 4,5,6-PIRIDINONAS.
(01/03/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Un procedimiento para la preparación de nuevas 1,3+Dihidroimidazo{4 ,5-b} piridin-2-onas de fórmula: **(Fórmula)** donde X es oxígeno o azufre; n es 0-3; R es hidrógeno, alquilo inferior o alquilo inferior sustituido con uno o más grupos seleccionados entre (a) fenilo, (d) halógeno, (e) trifluormetilo, (f) amino o amino sustituido con alquilo inferior, (g) fenoxi o (h) ciano, R4 es hidrógeno, 5- o 6-alquilo inferior, especialmente alquilo C1-5, 5- o 6-nitro, 5- o 6-amino, 5- o 6-halógeno, especialmente fluor o 5- o 6-alcoxi(inferior)carbonilamino , especialmente alcoxi(inferior) (C1-5)carbonilamino.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE S-TRIAZOLO(1,5-A)PIRIDINA.
(16/02/1978). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PENICILINA.
(16/02/1978). Solicitante/s: BEECHAINI GROUPS LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de una penicilina de fórmula (I) o una sal o un éster hidrolizable in vivo de la misma, no tóxicos y farmacéuticamente aceptables: **(Fórmula)** donde R representa un grupo furilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o fenilo o un grupo fenilo sustituido con hidroxi, halógeno, nitro, alquilo inferior, alcoxi inferior, amino o carboxi; y A y B son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa el resto de un anillo de 5 o 6 miembros fusionado.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NAFTIRIDINA.
(16/01/1978). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Procedimiento para preparar derivados de naftiridina, de la fórmula general**fórmula** en la que Y representa un átomo de hidrógeno, o de halógeno o un radical alquilo con contienen 1 a 4 átomos de carbono, alquiloxilo cuya parte alquilo contiene 1 a 4 átomos de carbono, ciano o nitro, y el símbolo R representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contienen 1 a 4 átomos de carbono, alcenilo que contienen 2 a 4 átomos de carbono, alcinilo que contiene 2 a 4 átomos de carbono, hidroxialquilo cuya parte alquilo contiene 1 a 4 átomos de carbono o fenilo, así como sus sales de adición con los ácidos.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NAFTIRIDINA.
(16/01/1978). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de derivados de quinazolona de la fórmula **(Fórmula)** en la que A significa uno de los grupos -CH=CH-, CH=N- ó -S- ; R1 significa a) hidrógeno, un radical alcohilo o alcoxi inferior, el grupo acetilamino o un anillo bencénico adyacentemente condensado o b) tetrazol-5-ilo o -COOH; R2 significa tetrazol-5-ilo o -COOH, o, caso de que R1 tenga uno de los significados indicados en b), también hidrógeno, un radical alcohilo o alcoxi inferior, el grupo acetilamino o un anillo bencénico adyacentemente condensado; en forma de compuestos libres o como sales con ácidos o eventualmente con bases.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA.
(01/01/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para preparar derivados de isoquinolina, de fórmula I: **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno o alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, R3 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o halógeno con un peso atómico inferior a 80, R4 es hidrógeno o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE NIDOLINA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC..
Un procedimiento para la preparación de compuestos de indolina, de fórmula: **(Fórmula)** y de sus sales ácidas de adición farmacéuticamente aceptables, en la cual: X es flúor, cloro, bromo, metilo o hidrógeno; Z es flúor, cloro, metoxi o hidrógeno; n es 1 o 2 y R es un alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, bencilo o un alquileno substituido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE NIDOLINA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC..
Un procedimiento para la preparación de compuestos de indolina, de fórmula: **(Fórmula)** y de sus sales ácidas de adición farmacéuticamente aceptables, en la cual: X es flúor, cloro, bromo, metilo o hidrógeno; Z es flúor, cloro, metoxi o hidrógeno; n es 1 o 2 y R es un alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, bencilo o un alquileno substituido.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/11/1977). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAIS DE R. M.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACILPIPERAZINOISOINDOLINONAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACILPIPERAZINOISOINDOLINOSAS.
(01/09/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARACION DE NUEVOS PIRIDOINDOLES.
(16/08/1977). Solicitante/s: ENDO LABORATORIES, INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(5-TETRAZOLIL)-PIRIMIDO (1,2-A) QUINOLIN-2-CARBOXAMIDAS.
(16/08/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PIRIMIDO-(4, 5-B)-QUINOLIN-4 (3H)-ON-2-CARBOXILATOS DE ALQUILO.
(16/06/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO HETEROCICLICO.
(01/06/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
PERFECCIONAMIENTOS EN O RELACIONADOS CON COMPUESTOS ORGANICOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-DESAZAGUANINA Y SUS DERIVADOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: ICN PHAMACEUTICALS, INC.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA EN TABLETAS QUE COMPRENDE UN PIRIDI(2,3-D)PIRIMIDINA.
(16/05/1977). Solicitante/s: HAMISH CHRISTOPHER SWAN WOOD THOMAS PATERSON.
Resumen no disponible.
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,8-NAFTIRIDINA.
(16/04/1977). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK, R. T.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARACION DE NUEVOS PIRIDOINDOLES.
(16/04/1977). Solicitante/s: ENDO LABORATORIES, INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PIRIDOBENZODIAZEPINONAS.
(16/04/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS PIPERAZINA.
(16/04/1977). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/04/1977). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PIRIDOBENZODIAZEPINONAS.
(16/04/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/04/1977). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE INDOLINA.
(16/04/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDOS ALCANOICOS SUSTITUIDOS.
(16/04/1977). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PIRIDOBENZODIAZEPINONAS.
(01/04/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHR. HAFTUNG.
Resumen no disponible.
