CIP-2021 : C07D 301/26 : siendo Y hidrógeno.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 301/00 › C07D 301/26[3] › siendo Y hidrógeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 301/00 Preparación de oxiranos.
C07D 301/26 · · · siendo Y hidrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para preparar epiclorhidrina a partir de diclorhidrina.
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL CHEMICALS INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: TEN KATE,ANTOON JACOB BEREND, RENKEMA,EILERTDINA HENDERIKA, DIRIX,CAROLINA ANNA MARIA CHRISTINA, KOOLAARD,ANDRÉ MICHIEL.
Procedimiento de preparación de un producto rico en epiclorhidrina, que comprende las etapas de:
a) hacer reaccionar una mezcla de diclorhidrina y una base a una temperatura en el intervalo de 0-40°C durante un período de tiempo en el intervalo de 1 segundo a 180 minutos, en donde la base está presente en una cantidad menor que la estequiométrica, para obtener una mezcla de reacción que comprende epiclorhidrina y salmuera;
b) someter al menos parte de la mezcla de reacción a una etapa de separación para formar una fracción de producto que es rica en epiclorhidrina y una fracción de salmuera que es pobre en epiclorhidrina;
c) someter al menos parte de la fracción de salmuera a una etapa de purificación para producir una salmuera purificada.
PDF original: ES-2604204_T3.pdf
Procedimiento para la cloración de un compuesto orgánico hidroxilado.
(16/12/2015) El procedimiento para la cloración de un compuesto orgánico que comprende al menos un grupo hidroxilo alifático, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de añadir activamente a dicho compuesto orgánico (i) cloruro de hidrógeno y (ii) un desolubilizador de HCl o un precursor del mismo, y calentar la mezcla resultante a una temperatura de reacción en el intervalo de 20º-160ºC,
en donde dicha cloración se realiza en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en (a) cetonas, (b) aldehídos, (c) ácidos carboxílicos con 1-8 átomos de carbono, (d) compuestos orgánicos que comprenden un resto ß-dicetona o un…
Procedimiento para la producción de epiclorohidrina mediante la cloración de glicerina.
(11/06/2012) Procedimiento para la producción de epiclorohidrina mediante la cloración de glicerina con cloruro de hidrógeno, que se cataliza mediante al menos un ácido carboxílico en un reactor y al menos una unidad de destilación, saponificándose a continuación mediante hidróxido de sodio el dicloropropanol formado, caracterizado por que la glicerina se somete a cloración con cloruro de hidrógeno en estado gaseoso en una columna de burbujeo (K10), alimentándose el cloruro de hidrógeno, la glicerina y una mezcla de monocloropropandiol y restos de glicerina, dicloropropanol y residuos reconducida desde las unidades de destilación (K14, K18), conectadas a continuación de la columna de burbujeo,…
Conversión de glicerina a diclorohidrinas y epiclorhidrina.
(30/05/2012) Procedimiento para producir diclorhidrina basado en el clorhidratación de glicerina con ácido clorhídrico enpresencia de un catalizador de tipo homogéneo, con la formación inicial de monoclorhidrinas, que se conviertenposteriormente en diclorohidrinas, caracterizado porque la reacción se realiza en por lo menos dos reactores enserie que funcionan en régimen continuo a presiones distintas, en el que:
a) el primer reactor es un reactor de presión baja (L.P.) que funciona a una presión comprendida entre 1 y 4 bar y auna temperatura comprendida entre 90 °C y 130 °C; al mismo tiempo que
b) el reactor posterior es un reactor de presión media (M.P.) que funciona a una presión comprendida…
PROCESO INTEGRADO PARA LA SÍNTESIS DE ALCOHOLES Y ÉTERES A PARTIR DE ALCANOS.
(11/01/2012) Un método para sintetizar alcoholes y/o éteres a partir de alcanos, el cual comprende :
proveer una cantidad de un alcano seleccionado del grupo que incluye metano, etano, propano, butano e isobutano; proveer una cantidad de bromo;
mezclar el alcano y el bromo y de este modo formar un bromuro de alquilo y bromuro de hidrógeno; reaccionar el bromuro de alquilo y el bromuro de hidrógeno con un óxido metálico y de este modo formar alcohol y/o éter y un bromuro metálico; oxidar el bromuro metálico para formar el óxido y el bromuro metálico original; reciclar el óxido metálico ;
y reciclar el bromo.
COMPLEJO DE METAL DE TRANSICION QUE TIENE EL COMPLEJO DE DIFOSFINA COMO LIGANDO.
(12/04/2010) Un complejo de metal de transición con 2,2''-bis[bis(3,5-di-terc-butil-4-metoxifenil)fosfino]-1,1''-binaftilo como ligando
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TREO-1,2-EPOXI-3-AMINO-4-FENILBUTANO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MAEHARA, KATSUJI, TOKUDA, YUKINORI, MURAO, HIROSHI, UEDA, YASUYOSHI.
Método de purificación/aislamiento de un derivado de treo-1, 2-epoxi-3-amino-4-fenilbutano de fórmula general : en la que P representa un grupo protector de amino de tipo uretano y las configuraciones en las posiciones 2 y 3 son (2S, 3R) o (2R, 3S), que comprende añadir, al agua, una disolución del derivado de treo-1, 2-epoxi- 3-amino-4-fenilbutano en un disolvente orgánico polar o una disolución del derivado de treo-1, 2-epoxi-3- amino-4-fenilbutano en un disolvente compuesto por un disolvente orgánico polar y agua para así hacer que cristalice el derivado de treo-1, 2-epoxi-3-amino-4- fenilbutano.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-1-MENTOXIPROPANOL-1 ,3-DIOL.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: AMANO, AKIRA, TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION, AKIYAMA, TERUYOSHI, TAKASAGO INTERNATIONAL CORP., MIURA, TAKASHI, TAKASAGO INTERNATIONAL CORP., HAGIWARA, TOSHIMITSU, TAKASAGO INTERNATIONAL CORP.
Un proceso para producir 3-l-mentoxipropano-1 , 2- diol, el cual comprende: añadir l-mentol a un 1, 2-epoxi-3-halogenopropano representado por la siguiente fórmula general (I): (en donde X representa un átomo de halógeno), en un disolvente orgánico, en presencia de un ácido de Lewis, para producir un 1-halógeno-3-l-mentoxipropan-2-ol representado por la siguiente fórmula general (II): (en donde X representa un átomo de halógeno), luego, epoxidándolo con una base, en presencia de un catalizador de transferencia de fase, para producir un 1, 2- epoxi-3-l-mentoxipropano representado por la siguiente fórmula química (III): y además hidrolizándolo para producir 3-l- mentoxipropano-1, 2-diol representado por la fórmula química (IV) siguiente:.
METODO PARA PRODUCIR BETA-AMINOEPOXIDO Y BETA-AMINOALCOHOL N-PROTEGIDO CON UNA FUNCION CARBAMATO.
(01/11/2004). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: NAKAZAWA, MASAKAZU, ONISHI, TOMOYUKI, HIROSE, NAOKO, OTAKE, YASUYUKI, NAKANO, TAKASHI, HONDA, YUTAKA, IZAWA, KUNISUKE.
Un método para producir cristal de ß-aminoepóxido protegido por carbamato en N, que comprende la siguiente etapa (d): (d) una etapa de cristalizar el ß-aminoepóxido protegido por carbamato en N representado por la fórmula general en un disolvente mixto que comprende un disolvente orgánico miscible con agua y agua: [en la fórmula, R representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 8 átomos de carbono, un grupo bencilo o un grupo fluorenilmetilo; A representa un grupo alquilo no sustituido o sustituido con 1 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo no sustituido o sustituido con 6 a 15 átomos de carbono o un grupo aralquilo no sustituido o sustituido con 7 a 20 átomos de carbono, o un grupo que contiene uno o más heteroátomos en estas cadenas principales de carbono; representa un átomo de carbono asimétrico; la configuración estérica en las posiciones 2 y 3 es (2R, 3S) o (2S, 3R).
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE 2,3-DIHALOPROPANOLES.
(16/12/2002). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: THOMAS, P., J., PEWS, R., GARTH, VOSEJPKA, PAUL, C., FRYCEK, GEORGE, J.
UN 2,3 - DIHALOPROPANOL SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR 2,3 DIHALOPROPANAL CON UN AGENTE DE HIDROGENACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN METAL DE TRANSICION, EN CONDICIONES TALES QUE HACEN QUE SE FORME EL 2,3 DIHALOPROPANOL. LA REACCION ES PARTICULARMENTE UTIL, POR EJEMPLO, COMO PASO EN UN PROCESO PARA OBTENER EPIHALOHIDRINA, QUE PODRIA PREPARARSE GENERALMENTE DEL SIGUIENTE MODO: HACER REACCIONAR UN HIDROCARBURO DE 3 ATOMOS DE CARBONO CON UN AGENTE OXIDANTE, PARA OBTENER ACROLEINA; HACER REACCIONAR ACROLEINA CON UN HALOGENO MOLECULAR PARA OBTENER 2,3 - DIHALOPROPANAL; REDUCIR EL 2,3 DIHALOPROPANAL PARA FORMAR 2,3 - DIHALOPROPANOL; Y SOMETER A VARIOS CICLOS EL 2,3 - DIHALOPROPANOL PARA OBTENER EPIHALOHIDRINA. EL PROCESO PRODUCE EPIHALOHIDRINA USANDOSE UNICAMENTE ALREDEDOR DE UN MOL DE HALOGENO POR MOL DE EPIHALOHIDRINA Y UTILIZA TAMBIEN UNA CANTIDAD MUCHO MENOR DE AGUA QUE LOS ACTUALES PROCESOS.
PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ALFA-HALOCETONAS, DE ALFA-HALOHIDRINAS Y DE EPOXIDOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MANABE, HAJIME, NISHIYAMA, AKIRA, INOUE, KENJI, SUGAWA, TADASHI, YOSHIDA, NORITAKA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION EFICIENTE DE AL -HALO CETONAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A ESCALA INDUSTRIAL. EL PROCESO INCLUYE UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA DE FORMULA GENERAL MEDIANTE LA DECARBOXILACION DE UN PRODUCTO DE LA REACCION ENTRE UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL Y UN ENOLATO DE METAL PREPARADO A PARTIR DE UN ACIDO {AL}-HALOACETICO DE FORMULA GENERAL O UNA SAL ACEPTABLE DEL MISMO, UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA MEDIANTE LA REDUCCION DE LA {AL}-HALO CETONA Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN EPOXIDO MEDIANTE LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALOHIDRINA CON UNA BASE QUE EFECTUA UNA CICLIZACION. LOS PROCESOS ANTERIORES SON PARTICULARMENTE ACTIVOS PARA LA PRODUCCION DE {AL}-HALO CETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A PARTIR DE LOS DERIVADOS DE {AL}AMINOACIDO CORRESPONDIENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES AROMATICOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: LE FUR, ISIDORE, MULHAUSER, MICHEL, BOTANNET, BERNARD, MASSONNEAU, VIVIANE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ETER AROMATICO DE FORMULA GENERAL (I), POR ACCION DEL SULFATO DE CLORO-3-PROPANDIOL-1 ,2 SOBRE UN FENOL DE FORMULA GENERAL AR-OH, EN PRESENCIA DE UNA BASE MINERAL. USO DE UN PRODUCTO OBTENIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (BETA)-BLOQUEANTES ADRENERGICOS.
PROCESO DE FABRICACION DE EPOXIDOS FENIL - SUSTITUIDOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RECKER, HANS GERT, GOETZ, NORBERT, DR., SMUDA, HUBERT, DR.
PROCESO DE FABRICACION DE EPOXIDOS FENIL - SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENILO, HALOGENO, NITRO, ALCOXI, HALOGENALCALI, FENOXI O FENILSULFONIL, POR REDUCCION DE UN HALOGENACETOFENON A UN HALOGENHIDRIN Y POR REACCION DEL HALOGENHIDRIN CON ALCALIHIDROXIDO, REALIZANDOSE LA REDUCCION CON ALCALIBORHIDRIDO Y LA REACCION EN UNA SOLUCION ACUOSO - ORGANICA O UN CIERRE DEL ANILLO DE UN HALOGENHIDRIN CON ALCALIHIDROXIDO EN UN LIQUIDO ORGANICO.
