CIP-2021 : C07C 217/48 : siendo insaturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 217/00 › C07C 217/48^[2] › siendo insaturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 217/48 · · siendo insaturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones para el tratamiento de la fibrosis y de las afecciones relacionadas con la fibrosis.

(23/10/2019). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.

Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde: A se selecciona de un heterociclo de 5 o 6 miembros opcionalmente substituido saturado, parcialmente saturado o insaturado; una alcoxi C1-6amina opcionalmente sustituida; una alquilo C1-6amina opcionalmente sustituida; un ácido alquilo C0-6carboxílico opcionalmente sustituido; un alquilo C1-6hidroxi opcionalmente sustituido; un heterociclilbiciclo de alquilo C0-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido; y un heterociclilbiciclo de alcoxiC1-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido, o una sal, esteroisómero, diasterómero, enantiómero, racemato, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

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Derivados de fenilaminoalquil éter hidroxialifático sustituidos.

(11/01/2017) Un compuesto que tiene fórmula (I) **Fórmula** en la que, R1 y R3 representan átomos de hidrógeno; R2 es un grupo A-OR8; en el que A representa un birradical alquileno C1-C6; R4 se selecciona del grupo que consiste en H; arilo C6-C10 y un grupo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente del grupo que consiste en N, O y S; y o bien: a) R5 es H; R6 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3; y R7 se selecciona de H y metilo; b) R5 y R6 tomados conjuntamente forman un grupo seleccionado…

Procedimiento de racemización de alfa-aminoacetales ópticamente activos.

(29/04/2013) Procedimiento para preparar -aminoacetales sustancialmente en forma racémica de fórmula (I) **Fórmula** en la que: - R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de C1-C12 lineal o ramificado, o también R1 y R2 están unidos para formar un grupo 1,3-dioxolan-2-ilo que está no sustituido o sustituido en las posiciones 4 y/o 5 con uno o más sustituyentes alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo 1,3-dioxan-2-ilo que está no sustituido o sustituido en las posiciones 4 y/o 5 y/o 6 con uno o más sustituyentes alquilo de C1-C6 lineal o ramificado; - R3 representa un grupo alquilo de C1-C12 lineal o ramificado; un grupo cicloalquilo de C3-C10; un grupo cicloalquilalquilo en el que los grupos cicloalquilo y alquilo son como se definen anteriormente; un…

Procedimiento de preparación de alfa-aminoacetales ópticamente activos.

(24/04/2013) Procedimiento para preparar α-aminoacetales ópticamente activos de fórmula (R)-(I) o (S)-(I)en la que:**Fórmula** - R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de C1-C6 lineal o ramificado; - R3 representa un grupo escogido de un grupo alquilo de C1-C6 sustituido o no sustituido, lineal o ramificado; ungrupo arilo de C6-C14 sustituido o no sustituido monocíclico, bicíclico o tricíclico; un grupo arilalquilo sustituido o nosustituido en el que los grupos arilo y alquilo son como se definen anteriormente; un grupo cicloalquilo de C3-C10sustituido o no sustituido; y un grupo cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido en el que los grupos cicloalquilo yalquilo son como…

Derivados de 2-amino-2-fenil-alcanol, su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(05/04/2013) Un éster derivado de 2-amino-2-fenil-alcanol de fórmula general: en la que: R1 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono en cadena recta o ramificada, un radical alquilo que contiene de C2 a C4 en cadena recta o ramificada sustituido por hidroxi, alcoxi, alquiltio, aciloxi, amino, alquilamino, dialquilamino, alquil-carbamoyl-oxi, alcoxicarbonilamino, ureido o alquiureido, R2 es un radical -CO-R en el que R es un radical alquilo, un radical arilo, heterociclilo, bencilo o heterociclilmetilo,un radical -CO- Y-R4 para el que Y es un heteroátomo elegido entre -O-, -S-, -NH-, -Nalk- para el que alk es un radicalalquilo recto o ramificado…

ETANOLAMINAS Y ETILENDIAMINAS SUSTITUIDAS CON FENILO Y FENIL-ALQUILO.

(16/11/2006) Compuestos de la fórmula general 1, (Ver fórmula) en la que R1 significa hidrógeno, hidroxi, CF3, NO2, CN, halógeno, alquilo C1-C8 o alcoxi C1-C8; R2, R3 y R4 independientemente unos de otros, significan hidrógeno, alquilo C1-C8, hidroxi, NO2, CN, alquiloxi C1C8, CF3 o halógeno; R5 y R6 independientemente uno de otro, significan hidrógeno o un radical seleccionado entre el grupo que consta de alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquileno C C1-C8, cicloalquenilo C5-C8, cicloalquenil C5-C8-alquileno C1-C6, arilo C6-C10 y aril C6-C10-alquileno C1-C6, que eventualmente puede estar sustituido…

PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE 3-ARILOXI-3-ARILPROPILAMIDAS Y SUS INTERMEDIOS.

(01/04/2006) Un procedimiento para preparar 3-ariloxi-3-arilpropil aminas de fórmula en la que Ar es fenilo Ar1 es 2-metoxifenilo, 2-tiometoxifenilo o 2-metilfenilo; G es hidrógeno o metilo, y las sales de adición farmacéuticamente aceptables de la misma, que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar un alcóxido de una 3-hidroxi-3- arilpropil amina de fórmula en la que Ar y G son tal como se ha definido anteriormente con un compuesto haloaromático de fórmula Ar1-X en la que Ar1-X es 2-fluorotolueno, 2-clorotolueno, 2- fluoroanisol, 2-cloroanisol, 2-fluorotioanisol, o 2- clorotioanisol, en 1, 3-dimetil-2-imidazolinona o N- metilpirrolidinona a una temperatura comprendida entre 0º C y 140º C para dar la 3-ariloxi-3-arilpropil amina; (b) N-desmetilación opcional de la 3-ariloxi-3- arilpropil amina en la que G es metilo para dar la 3- ariloxi-3-arilpropil…

NUEVAS 3-FENOXI- Y 3-FENILALQUILOXI-2-FENIL-PROPILAMINAS SUSTITUIDAS.

(16/12/2004) Compuestos de la fórmula general 1, en donde R1 y R2, independientemente uno de otro, pueden significar hidrógeno, alquilo C1-C8, bencilo, furilmetilo, cicloalquilo, cicloalquil-metilo, alquenilo C2- C8, alquinilo C2-C8, alcoxi C1-C8-(CH2)l-, cicloalcoxi C3-C8-(CH2)m- y l puede significar un número entero 1, 2, 3 ó 4, y m puede significar un número entero 0, 1, 2, 3 ó 4, o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno, forman un anillo heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros que, eventualmente, puede estar sustituido con 1-4 grupos metilo o un grupo dimetileno; n puede significar un número entero 0, 1, 2 ó 3; R3, R4 y R3', independientemente uno de otro, pueden significar hidrógeno, flúor,…

NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENILPROPILAMINAS.

(16/02/2003) 3, 3-Difenilpropilaminas de las fórmulas generales I y VII **fórmula** en las cuales R y R se seleccionan con independencia de a) hidrógeno, C1-C6 alquilo, C3-C10 cicloalquilo, bencilo sustituido o insustituido, alilo o carbohidrato; o b) formilo, C1-C6 alquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo , arilcarbonilo sustituido o insustituido, preferiblemente benzoílo; o c) C1-C6 alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo sustituido o insustituido, benzoilacilo, benzoilglicilo, un resto de aminoácido sustituido o insustituido; o d) **fórmula** en cuya fórmula R4 y R5 representan con independencia hidrógeno, C1-C6 alquilo, arilo sustituido o insustituido, preferiblemente fenilo sustituido o insustituido, bencilo o fenoxialquilo en el cual el resto 50 alquilo tiene 1 a 4 átomos de carbono y en el cual R4 y R5 pueden formar…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3-FENILPROPILAMINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(01/07/1999). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: AGUSTI CRUZ, ALBA, BRAOJOS FABRA, CARLOS, PERAPOCH SERES, MARTA, ELIAS VILARELLE, EDUARDO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3-FENILPROPILAMINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL PROCEDIMIENTO PARA OBTENER N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3-FENILPROPILAMINA , DE FORMULA GENERAL (I), SE BASA EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON 1-HALO-4-TRIFLUORO-METILBENCENO , SIENDO P UN GRUPO PROTECTOR DE AMINAS, TAL COMO ALQUILO O ARILALQUILO. LA REACCION SE VERIFICA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE POLAR APROTICO Y DE UN CATALIZADOR COMO UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO. EL GRUPO PROTECTOR P SE ELIMINA POSTERIORMENTE POR REACCION CON 1-CLORO-ALQUILCLOROFORMIATOS , PARA DAR EL PRODUCTO (I). EL PRODUCTO (I), CONOCIDO COMO FLUOXETINA, POSEE ACTIVIDAD COMO ANTIDEPRESIVO.

DERIVADOS TRICICLICOS Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

(16/05/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: FRIARY, RICHARD, J., TING, PAULINE, C., TOM, WING, C., LEE, JOE, F., SEIDL, VERA, A.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,4} ES ALQUENILO, ALCOXI, O -OH. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODOS PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS.

COMPOSICION DE GASOLINA.

(01/05/1999) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES DE GASOLINA Y CONCENTRADOS ADITIVOS DE GASOLINA QUE CONTIENEN COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ALCARILO; R{SUP,2}O ES UN RESIDUO DE UN POLIETER MONO-OL O UN HIDROCARBILO MONO-OL DE FORMULA R{SUP,2}OH; Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE SIMPLE CARBONOCARBONO, EN DONDE CUANDO R{SUP,3} Y R{SUP,4} CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, ENTONCES CADA UNO DE R{SUP,5} Y R{SUP,6} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN GRUPO CH{SUB,2}N(RSUP,7}){SUB ,2} EN EL CUAL CADA R{SUP,7} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO…

DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DEL N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3-FENILPROPILAMINO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/10/1998) LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3FENILPROPILAMINO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, BENZILO Y P-NITROBENZILO, Y N ES 0, Y EN DONDE R ES UN GRUPO DE ARILO, ALQUILOARILO, Y ALQUILO CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES 1, Y TAMBIEN CUBRE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R ES UN GRUPO DE ARILO Y ALQUILOARILO, Y N ES 0 Y 1. DE ACUERDO CON LA INVENCION MEDIANTE LA CONDENSACION DE DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DEL N-METIL-3-FENIL-3-HIDROXIPROPILAMINO (XV), EN DONDE R ES UN GRUPO DE BENZIL Y DE P-NITROBENZILO Y N ES 0, Y P-TRIFLUOROMETILCLOROBENCENO…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL - (P-TRIFLUOROMETILFENOXI) PROPILAMINA.

(01/04/1998). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: ARCE, FLAVIA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)PROPILAMINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) HACER REACCIONAR 3-FENIL-3-HIDROXIPROPIONATO DE ETILO CON METILAMINA PARA DAR N-METIL-3-FENIL-3-HIDROXIPROPANAMIDA; B) REDUCIR ESTE COMPUESTO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO PARA DAR N-METIL-3-FENIL-3-HIDROXIPROPILAMINA; C) HACER REACCIONAR EN DIMETILACETAMIDA, CANTIDADES APROXIMADAMENTE EQUIMOLARES DEL PRODUCTO ANTERIOR, HIDRURO SODICO Y 1-CLORO-4-(TRIFLUOROMETIL)BENCENO , PARA FORMAR EL PRODUCTO DEL TITULO (I); Y D) OPCIONALMENTE, CONVERTIR EL PRODUCTO (I) ASI FORMADO EN SU HIDROCLORURO MEDIANTE LA ADICION DE CLORURO DE HIDROGENO. EL 3-FENIL-3-HIDROXIPROPIONATO DE ETILO DE PARTIDA SE OBTIENE POR CONDENSACION ENTRE BENZALDEHIDO Y ACETATO DE ETILO EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, PREFERIBLEMENTE BISTRIMETILSILILAMIDURO DE LITIO. LA INVENCION TIENE UTILIDAD PARA LA PREPARACION INDUSTRIALMENTE VENTAJOSA DE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL-3- (P-TRIFLUOROMETIL-FENOXI)PROPILAMINA.

(01/04/1998). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: DOMINGUEZ, CARMEN.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)PROPILAMINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: HACER REACCIONAR ALCOHOL BENCILICO CON HIDRURO SODICO EN DIMETILACETAMIDA PRIMERO, Y CON 1-CLORO-4-(TRIFLUOROMETIL)BENCENO DESPUES, PARA OBTENER BENCIL P-TRIFLUOROMETILFENIL ETER; TRANSFORMAR ESTE EN 4-FENIL-4-(PTRIFLUOROMETILFENOXI)BUTENO POR REACCION CON EL REACTIVO N-BUTILLITIO/TETRAMETILETILENDIAMINA PRIMERO, Y CON BROMURO DE ALILO DESPUES; TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN 3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)PROPANAL MEDIANTE REACCION DE OZONOLISIS; TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN EL PRODUCTO (I) DEL TITULO POR REACCION CON METILAMINA EN CONDICIONES DE FORMACION DE LA CORRESPONDIENTE IMINA, Y POSTERIOR REDUCCION IN SITU DE LA IMINA FORMADA, MEDIANTE CIANOBOROHIDRURO SODICO. FINALMENTE EL PRODUCTO (I) SE TRANSFORMA EN SU HIDROCLORURO MEDIANTE LA ADICION DE CLORURO DE HIDROGENO. LA INVENCION TIENE UTILIDAD PARA LA PREPARACION INDUSTRIALMENTE VENTAJOSA DE (I).

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETIL FENOXI) PROPILAMINA.

(16/01/1998). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: RUBIO, ALMUDENA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)PROPILAMINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: HACER REACCIONAR BENZALDEHIDO CON BROMURO DE ALILMAGNESIO PARA OBTENER 1-FENIL-3-BUTEN-1-OL; TRANSFORMAR ESTE EN 4-FENIL-4-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)BUTENO POR REACCION CON 4-TRIFLUOROMETILFENOL EN PRESENCIA DE TRIFENILFOSFINA Y AZODICARBOXILATO DE DIETILO; TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN 3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)PROPANAL MEDIANTE REACCION CON TETROXIDO DE OSMIO Y PERYODATO SODICO; TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN EL PRODUCTO (I) DEL TITULO POR REACCION CON METILAMINA EN CONDICIONES DE FORMACION DE LA CORRESPONDIENTE IMINA, Y POSTERIOR REDUCCION CVAIN SITU DE LA IMINA FORMADA, MEDIANTE CIANOBOROHIDRURO SODICO. FINALMENTE EL PRODUCTO (I) SE TRANSFORMA EN SU HIDROCLORURO MEDIANTE LA ADICION DE CLORURO DE HIDROGENO. LA INVENCION TIENE UTILIDAD PARA LA PREPARACION INDUSTRIALMENTE VENTAJOSA DE (I).

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETIL-FENOXI) PROPILAMINA.

(16/01/1998). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: EZQUERRA, JESUS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)PROPILAMINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) TRANSFORMAR CIANOMETIL FENIL CETONA EN 3-FENIL-3-HIDROXIPROPANONITRILO MEDIANTE REDUCCION CON BOROHIDRURO SODICO EN TETRAHIDROFURANO; B) TRANSFORMAR 3-FENIL-3-HIDROXIPROPANONITRILO EN 3-FENIL-3-HIDROXIPROPANAMINA MEDIANTE TRATAMIENTO CON EL COMPLEJO BORANO-SULFURO DE DIMETILO; GENERAR EL ALCOXIDO SODICO DE 3-FENIL-3-HIDROXIPROPANAMINA CON HIDRURO SODICO EN DIMETILSULFOXIDO, Y HACERLO REACCIONAR CVAIN SITU CON 1-CLORO-4-(TRIFLUOROMETIL)-BENCENO; HACER REACCIONAR EL 3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)PROPILAMINA ASI OBTENIDO, O SU HDIROCLORURO, CON CLOROFORMIATO DE METILO, FORMANDO EL CORRESPONDIENTE CARBAMATO; TRANSFORMAR CVAIN SITU DICHO CARBAMATO; EN EL PRODUCTO N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)PROPILAMINA (I) DESEADO, MEDIANTE REDUCCION CON HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO EN TETRAHIDROFURANO. LA INVENCION TIENE UTILIDAD PARA LA PREPARACION INDUSTRIALMENTE VENTAJOSA DE (I).

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI) PROPILAMINA.

(16/01/1998). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: PEDREGAL TERCERO, CONCEPCION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI) PROPILAMINA. ESTA BASADO EN UNA NUEVA REACCION DE TIPO MICHAEL Y CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) HACER REACCIONAR FENILVINILCETONA CON N-METILBENCILAMINA EN TOLUENO; B) REDUCIR LA 3-(N-METIL-N-BENCILAMINO)PROPIOFENONA A [2-(METILAMINO)ETIL]-BENCENOMETANOL MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA CON NEGRO DE PALADIO; C) HACER REACCIONAR EN DIMETILACETAMIDA, CANTIDADES APROXIMADAMENTE EQUIMOLARES DEL PRODUCTO ANTERIOR, HIDRURO SODICO Y 1-CLORO-4-(TRIFLUOROMETIL)BENCENO , OBTENIENDOSE ASI EL PRODUCTO (I) DEL TITULO; Y D) OPCIONALMENTE, CONVERTIR EL PRODUCTO (I) ASI FORMADO EN HIDROCLORURO MEDIANTE LA ADICION DE CLORURO DE HIDROGENO. LA FENILVINILCETONA DE PARTIDA SE PREPARA A PARTIR DE ACETOFENONA Y PARAFORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE TRIFLUOROACETATO DE N-METILANILINIO. LA INVENCION TIENE UTILIDAD PARA LA PREPARACION INDUSTRIALMENTE VENTAJOSA DE (I).

PRODUCCION DE FLUOXETINA Y NUEVOS INTERMEDIARIOS.

(01/10/1996). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: KASPI, JOSEPH, SCHWARTZ, EDUARD, ITOV, ZINOVI, PILARSKI, GIDON.

PROPILAMINA 4-METILO-3-[(4-TRIFLUOROMETILO)FENOXI]-3-FENILO (I) SE PREPARA MEDIANTE LA REACCION DE 3-DIMETILAMINO-1-FENILO-1PROPANOL (III) CON HALOFORMATO (VII) PARA OBTENER UN CARBAMATO DE PROPILO SUSTITUIDO (IX) QUE ES HIDROLIZADO BAJO CONDICIONES BASICAS PARA PRODUCIR METILAMINO-1-FENILO-1-PROPANOL (X). A CONTINUACION, EL METILAMINO-1-FENILO-1-PROPANOL ES CONVERTIDO A FLUOXETINA (I) MEDIANTE LA REACCION CON 4-HALOBENZOTRIFLUORURO (XI). EN EL PROCESO SE OBTIENEN CIERTOS CARBAMATOS SUSTITUIDOS COMO INTERMEDIARIOS.

N AMINAS.

(16/11/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE, GEHLERT, DONALD RICHARD.

ESTA INVENCION PROPORCIONA N (2 FENOXI SUSTITUIDO) PROPILAMINAS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS RELACIONADOS CON DESEQUILIBRIO DE NOREPINEFRINA.

ANALOGO DE FLUOXETINA.

(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE, FULLER, RAY WARD.

LA PRESENTE INVENCION PROVEE (S)-NORFLUOXETINA, SALES Y DISOLVENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA CAPACES DE INHIBIR LA ABSORCION DE SEROTONINA.

ARILOXIFENILPROPILAMINOS , SU PREPARACION Y SU USO.

(01/07/1995) SE PRESENTAN NUEVOS ARILOXIFENILPROPILAMINOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN /A QUE X ES H, CIANO, HALOGENO, HALOGENO ALQUIL, ALCOXIDO C1-6, ALQUIL CX1-C6, ALCANOIL C1-5, ALQUILENO C3-5, ARILOXI O ARALKOXIDO, Y R ES 3,4-METILENEDIOXI, ARIL O HETEROARIL QUE ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAS CIANO, HALOGENO , ALQUIL C1-C6, ALCOXI C1-6, ALKENIL C1-6, TRIFLUOROMETIL, ALKILENO C3-5, ARILOXI O ARALCOXI: Y R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE SON ALKIL C1-10, CICLOALKIL C3-7, ALKENIL C2-10, CICLOALKIL C3-6, ALKIL C1-5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXIDO C1-5 O CIANO; O R1 Y R2 PUEDEN FORMAR JUNTAS UN ANILLO CARBOCICLICO O UNA SAL DEL MISMO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON LA PROMISION DE QUE R1 NO SEA CICLOALQUIL C3-7, ALKIL C1-10, O ALQUENIL QUE SEA RECTO, RAMIFICADO O CICLICO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALCOXIDO C1C4, RILOXIDO…

DERIVADOS DE AMINOALQUILBENCENO.

(16/03/1995) LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (FORMULA) - EN DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO, UN ALQUILO O ALQUENILO INFERIOR, O FORMAN JUNTOS UN ALQUILENO LINEAL DE 2-4 ATOMOS DE C; R3 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O UN ALQUILO INFERIOR; Q UN ALQUILENO CON 2 A 11 ATOMOS DE C Y AL MENOS 2 ATOMOS DE C ENTRE LAS DOS VALENCIAS LIBRES, O BIEN ALQUENILOS CON 4 A 11 ATOMOS DE C Y AL MENOS 4 ATOMOS DE C ENTRE LAS DOS VALENCIAS LIBRES; Y E Y' CADA UNA UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO -CH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- O -C(TRIPLE ENLACE)C-, ESTANDO UNIDO EL GRUPO R1R2N-Q-CH2- A LA 3 O 4 POSICION DEL ANILLO DESIGNADO POR A Y SIGNIFICANDO EL SIMBOLO R QUE EL ANILLO NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, NITRO, ALQUILO INFERIOR…

NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-AMINODECALINA Y SU NUCLEO.

(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, ROEHL, FRANZ, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., ZIPPLIES, MATTHIAS, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UNNUEVO DERIVADO 2-AMINODECALINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y N-OXIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y DESCRIBE FUNGICIDAS CONTENIENDO EL DERIVADO. SIENDO: A, H, OH, O-ALQUILCARBONILO, O-BENZOILO, O-CH3; R1, R2, R3, H O METILO; R4, H CICLOPROPILO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R5 ALQUINILO, ALQUENILO O ALQUINILO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO Y R4, R5, CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO UN RESTO PIPERIDINO INSATURADO Y SUBSTITUIDO.

PROCESO DE PREPARACION DEL HIDROCLORIDO FLUOXETINO.

(16/10/1994). Solicitante/s: MAGNONE, GRATO. Inventor/es: MAGNONE, GRATO.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE HIDROCLORIDO FLUOXETINO EN EL CUAL EL BENZOILACETATO ETIL, ES REDUCIDO A ETIL - 3 - HIDROXI - 3 - FENIL PROPIONATO (X); ES TRATADO CON METILAMINA PARA OBTENER 3 - HIDROXI - 3 - FENIL ACIDO PROPIONICO N-METIL AMIDA (XI), TRATADO ESTE COMPUESTO CON 4 - TRIFLUORO METILFENOL PARA OBTENER 3 - FENIL - 3 -(4 TRIFLUOROMETIL FENOXI) N - METIL PROPANAMIDA (XII), Y ESTE COMPUESTO SE REDUCE PARA OBTENER FLUOXETINA, DE LA CUAL, MEDIANTE TRATAMIENTO POR HCL SE OBTIENE EL HIDROCLORIDO FLUOXETINO.

NUEVO ANTIDEPRESIVO.

(16/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUDLEY, MARK W., FREEDMAN, JULES.

EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRA COMPUESTOS NUEVOS TALES COMO CIERTAS AMINAS HIBRANDENAS ACRILICAS, LAS CUALES SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS Y COMO INHIBIDORES DE NOREPINEFRINAS SINAPTICAS Y TOMA SEROTONICA. EL PRESENTE INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UNA MEJORA EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION QUE COMPRENDE LA INHIBICION DE LA SEROTOMICA SINAPTICO Y LA TOMA EPINEFRINICA.

LA (+) 1-[(3,4,5-TRIMETOXI)BENZOILOXIMETIL]-1-FENIL-N ,N-DIMETIL N-PROPILAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

(01/08/1994). Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, CALVET, ALAIN, PIERRE, ROMAN, FRANCOIS, JOSEPH, JACOBELLI, HENRI, PASCAUD, XAVIER BERNARD LOUIS, AUBARD, GILBERT GUSTAVE, GROUHEL, AGNES.

LA (+) 1-[(3,4,5-TRIMETOXI)BENZOILOXIMETIL]-1-FENIL-N ,N-DIMETIL N-PROPILAMINA DE FORMULA: (FIG. A) ES UN MEDICAMENTO UTIL EN GASTROENTEROLOGIA.

ETERES ALQUILICOS O BENZILICOS DEL FENOL SUS APLICACIONES DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(01/07/1994). Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Inventor/es: LANGLOIS, MICHEL, JEANPETIT, CHRISTIAN, SCHOFFS, ALAIN-RENE, MASSON, MARYSE.

COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE, R ES UN GRUPO ALQUILO C3 - 6 O UN GRUPO BENZILO SUSTITUIDO POR R3, CON R3 = H, HALOGENO, ALQUILO C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, CF3, NO2) O CN, Y R2 ES UN GRUPO ALCOXI C1 - 4, SI ES CASO , UN GRUPO OH, CON LAS RESERVAS QUE: CUANDO (X,R1) ES O,OH), R ES DIFERENTE DE ALQUILO C3 - G3 Y DE BENCILO, Y CUANDO (X,R1) ES (O, H) RO ES DIFERENTE DE, Y DE O - BENCILOXI, UN GRUPO CN, SI ES CASO EL PAR (X, R1) ES (O, H) O (CH2, H); O SI ES CAO UN GRUPO NH - ALQUILO C1 - 4, (X, R1) ES (OH) O (CH2, H), CON LA RESERVA QUE CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O RO ES DIFERENTE DE P BENCILOXI.

DISPERSANTE DE PIGMENTOS.

(16/12/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: PENG, STEPHEN CHUNG-SUEN, GEBREGIORGIS, TADDESSE.

DISPERSANTE DE PIGMENTOS UTIL EN COMPOSICIONES DE ELECTRORREVESTIMIENTO CATODICO, QUE CONSTA DEL PRODUCTO DE REACCION DE UN MONOEPOXIDO O POLIEPOXIDO ORGANICO CON UNA AMINA PRIMARIA QUE CONTIENE UNA MITAD DE IMIDAZOLINA. ESTE DISPERSANTE DE PIGMENTOS PERMITE LA MAXIMIZACION DEL PIGMENTO EN PROPORCIONES DISPERSANTES Y LA MINIMIZACION DEL CONTENIDO ORGANICO VOLATIL (VOC) EN BAÑOS DE ELECTRORREVESTIMIENTO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BICICLICOS.

(16/04/1982). Solicitante/s: FISONS LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BICICLICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE A, B Y D ES HIDROGENO Y LOS OTROS DOS PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, LO MISMO QUE R2 Y R3. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION O DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE UNO DE A1, B1 Y D1 ES HIDROGENO Y LOS OTROS DOS SON IGUALES A B Y D, RESPECTIVAMENTE, O SON GRUPOS DE BLOQUEO; Q ES -CH2NR2R3, -CN O -CONR2R3, SIENDO R2 Y R3 LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE PUEDE LLEVAR A CABO CON UN HIDRURO METALICO O CON HIDROGENO CATALITICO, Y LA HIDROLISIS SE EFECTUA EN MEDIO ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL BENCICLAN.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..

Procedimiento para la preparación de un derivado del benciclán, caracterizado por hacer reaccionar por medio de su suspensión en agua y con agitación intensa, proporciones esterquiométricas de benciclán base de fórmula: **(Fórmula 01)** y de ácido teofilín-7-acético de fórmula: **(Fórmula 02)** obteniéndose así una solución clara de teofilín-acetato de benciclán, disminuyéndose a continuación entre los valores 5,8 y 4,13 el pH de la solución por medio de la adición de un exceso de ácido teofilín-7-acético e incorporándose a la solución un edulcorante, compuestos polihidroxilados y esencias a baja concentración.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE FENILETILAMINAS.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para preparar ésteres de feniletilaminas, de fórmula (*ver fórmula I) en la R1 y R2 son ambos radicales pivaloiloxi o isovaleriloxi; o R1 es un radical pivaloiloximetilo y R2 es un radical pivaloiloxi; o R1 es un radical isovaleriloximetilo y R2 es un radical isovaleriloxi; R3 es hidrógeno o un radical metilo; y Q es un radical fenilacetilo o genoxiacetilo; o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable.

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