(16/09/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: REES, LILIAS, SUCKLING, COLIN JAMES, WOOD, HAMISH C. S.

LA PRESENTE INVENCION EXPONE LA PREPARACION DE DIASTEREOISOMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS A PARTIR DE DERIVADOS DE TETRAHIDROFOLATO, ASI COMO SU UTILIZACION. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DIASTEREOISOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DESEADO (6R O 6S) A PARTIR DE UN DERIVADO DE ACIDO TETRAHIDROFOLICO, O SAL O ESTER. EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE: UNIR UN GRUPO AUXILIAR QUIRAL A UN N-5 O N-10 DE UNA MEZCLA DE DIASTEREOISOMEROS 6R O 6S DE ACIDO TETRAHIDROFOLICO; SEPARAR LOS NUEVOS DIASTEREOISOMEROS; RECUPERAR EL NUEVO DIASTEREOISOMERO DESEADO (6R O 6S) CORRESPONDIENTE AL DIASTEREOISOMERO (6R O 6S), Y; CONVERTIR EL NUEVO DIASTEREOISOMERO SUSTANCIALMENTE PURO RECUPERADO EN EL DIASTEREOISOMERO CORRESPONDIENTE.

(01/04/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLATT, MARTIN JOCHEN, NIEBEL, MARKUS, PAUST, JOACHIM, RIEGER, JENS.

Ácido R- o S-lipoico cristalino enantioméricamente puro, siendo las líneas de reflexión a 2 = 3º las más intensas en el intervalo entre 15º y 30 º en el diagrama de difracción 2.

(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FRANCOTTE, ERIC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE POLISACARIDOS RETICULADOS FOTOQUIMICAMENTE, DE FORMULAS GENERALES (IA) Y (IB), DONDE R ES UN RADICAL POLISACARIDO EN EL QUE LOS GRUPOS OH SE HAN ESTERIFICADO COMO GRUPOS OR' O SE HAN CONVERTIDO EN UN CARBAMATO (URETANO), R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO INFERIOR O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, X ES UN ENLACE DIRECTO O FENILENO, M ES 0 O 1 Y N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 20. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y A LA UTILIZACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (IA) Y (IB), SE PUEDEN UTILIZAR COMO SOPORTES EN EL PROCESO DE SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ENANTIOMEROS.

(16/12/2002). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: DYER, ULRICH, CONRAD CHIROSCIENCE LIMITED, WOODS, MARTIN CHIROSCIENCE LIMITED, BAKER, HELEN, FRANCES, CHIROSCIENCE LIMITED, ADGER, BRIAN, MICHAEL,CHIROSCIENCE LIMITED, ANDREWS, JOHN, FRANCIS, PAUL,CHIROSCIENCE LIMITED.

SALES DE GLUCAMINA O N-(C 1-4 ALQUIL)GLUCAMINA (FORMULA 1) CON S-ETODOLACO, (FORMULA 2) PREFERIBLEMENTE LA SAL MEGLUMINA, SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA PRODUCIR EFECTOS ANALGESICOS RAPIDOS. ESTAS SALES PUEDEN SER PREPARADAS MEDIANTE LA RESOLUCION DE EDOTOLACO RACEMICO USANDO COMO AGENTE DE RESOLUCION GLUCAMINA O UNA N-(C{SUB,1-4}ALQUIL)GLUCAMINA. ADEMAS, SALES DE S-ETODOLACO SOLUBLES EN AGUA EN GENERAL PUEDEN SER USADAS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL USO EN ANALGESIA DE EFECTO RAPIDO Y EN EL TRATAMIENTO DE DOLORES CRONICOS, Y SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA FORMULACIONES DE LIBERACION SOSTENIDA.

(16/11/2002). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE CHIRALSEP SARL. Inventor/es: DUVAL, RAPHAEL, LEVEQUE, HUBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE SINTESIS DE COMPUESTOS BIFUNCIONALES, Y DE COMPUESTOS QUIRALES A PARTIR DE LOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES, ASI COMO DE SINTESIS DE SOPORTES A BASE DE DICHOS COMPUESTOS QUIRALES Y LA UTILIZACION DE LOS SOPORTES PARA LA PREPARACION Y SEPARACION DE ENANTIOMEROS, O EN SINTESIS ASIMETRICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES, SU UTILIZACION COMO FUENTE DE POLIMEROS FUNCIONALIZADOS Y LOS COMPUESTOS QUIRALES, ASI COMO A LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS QUIRALES EN SOPORTES QUIRALES EN FORMA DE RED TRIDIMENSIONAL O PARA LA SEPARACION Y PREPARACION DE ENANTIOMEROS, PRINCIPALMENTE EN CROMATOGRAFIA ANALITICA O PREPARATORIA, Y EN SOPORTES UTILES PARA LA PRODUCCION DE MOLECULAS QUIRALES POR SINTESIS ASIMETRICA.

(16/09/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: TIXIDRE, ARLETTE, ZARD, LYDIA.

ENANTIOMEROS DE 1-(4-CLOROFENIL)-2-CLOROETANOL , SU PROCEDIMENTO DE PREPARACION POR HIDROLISIS ENZIMATICA ENANTIOSELECTIVA DEL ACETATO DE (+/-) -{AL}-(4-CLOROFENIL)CLOROETILO Y SU APLICACION EN LA PREPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DE ELIPRODILO Y DE SUS SALES.

(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: VIRGILI MOYA,ALBERT.

Compuesto aromático homoquiral como agente de solvatación quiral y como auxiliar quiral. Compuesto aromático homoquiral de fórmula general (I) donde A representa un núcleo aromático o hetereoaromático que comprende de 1 a 6 anillos, y X un átomo de D, un halógeno, un grupo electrón atrayente, tal como NO{sub,2}, o un grupo electrón dador, tal como OR' o NR'R'‘; donde R' y R'‘ representan indistintamente un grupo alquilo, arilo, acilo, D o H; R{sub,1} un átomo de D o H; R{sub,2} un grupo OR' o NR'R'‘, donde R' y R'‘ tienen la significación descrita anteriormente; y R{sub,3} representa CF{sub,3} o un grupo alquilo, arilo o acilo opcionalmente deuterado o fluorado.

(01/05/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JAKSCH, PETER.

SE DESCUBRE UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE HIDROCLORURO DE ROPIVACAINA MONOHIDRATO ADAPTADO PARA LA PRODUCCION EN LA PLANTA, INCLUYENDO DICHO PROCESO TRES ETAPAS.

(01/09/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BARTH, PHILIPP, PFENNINGER, ARMIN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AZEOH ENANTIOMERICAMENTE PURO QUE CONSISTE EN LA CRISTALIZACION SELECTIVA DE UNA SAL DE TARTRATO DE AZEOH DIASTEREOMERICAMENTE PURA A PARTIR DE UNA SOLUCION HOMOGENEA DE AZEOH, ACIDO TARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO, UN ACIDO ORGANICO Y UN ALDEHIDO, SEGUIDO DE LA LIBERACION DEL AMINOACIDO LIBRE.

(16/06/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINRICH, LANGBEIN, ADOLF, DR., BRESSLER, GERD-RAINER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMINAS PIRIDILO CICLOALQUILOETILO ENANTIOMERAS PURAS DE LA FORMULA GENERAL 1A Y 1B A SUS SALES, ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION Y LA UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO.

(16/01/2001). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: VAN EIKEREN, PAUL, MC CONVILLE, FRANCIS, X., LOPEZ, JORGE.

SE DESCUBRE UN PROCESO PARA LA RESOLUCION COMPLETA O PARCIAL DE UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE UN GENERO DE ACIDOS CARBOXILICOS QUIRALES. EL PROCESO UTILIZA UN ENANTIOMERO PURO DE 1 AMINOINDAN PARACION DE LAS SALES DIASTEREOMERICAS MEDIANTE CRISTALIZACION FRACCIONADA SEGUIDO DE LIBERACION DEL ACIDO QUIRAL DE LA SAL MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDO MINERAL. SE DESCUBREN LAS SALES DIASTEREOMERICAS Y LOS SOLVATOS DE DICHAS SALES. SE DESCUBRE LA PRODUCCION DE KETOPROFENO, FLURBIPROFENO Y OTROS MEDICAMENTOS QUIRALES Y PRECURSORES DE LOS MISMOS.

(16/02/2000). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARCO ROCHA,CARLOS, PEREZ MENDEZ, MARIA MERCEDES.

Procedimiento de obtención de cristales líquidos colestéricos por recristalización estereoselectiva. Procedimiento mediante el cual se sintetiza los polímeros, el PTOBEE (C{sub,26 H{sub,20 O{sub,8 ){sub,n y el PTOBDME (C{sub,34 H{sub,36 O{sub,8 ){sub,n , con la adición de dicloruro de ácido y DL-treo-1,2-butanodiol en Cl-naftaleno y DL-1,2-dodecandiol con óxido de difenilo, respectivamente, pasándolos por una corriente de nitrógeno a temperatura ambiente, calentando la mezcla, decantando en tolueno la mezcla y filtrando. En el tolueno resultante de decantar el polímero precipita el enantiómero PTOBEE. Los compuestos obtenidos tienen naturaleza de cristal líquido colestérico, obtenidos por recristalización estereoselectiva en tolueno.

(01/11/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANGE, WALTER, SIRGES, WOLFRAM, GROSSER, ROLF, DR., GROSSE-BLEY, MICHAEL, ZWEERING, UWE, KOHLER, BURKHARD, DR., BOMER, BRUNO, DR..

LA INVENCION TRATA DE POLIMEROS QUIRALES UNIDOS A SOPORTES CON PROPIEDADES MEJORADAS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ESTOS MATERIALES Y SU UTILIZACION COMO FASES ESTACIONARIAS QUIRALES EN LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ISOMEROS OPTICOS, EN PARTICULAR RACEMATOS EN SUS ENANTIOMEROS.

(16/06/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, POZZOLI, CLAUDIO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMEROS DEL ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)-PROPIONICO QUE COMPRENDE UNA RESOLUCION DE ORDEN II DE QUETALES DE LA FORMULA III EN DONDE 12 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS APORTADOS EN LA DESCRIPCION; EL ASTERISCO MUESTRA UN ATOMO DE CARBONO QUIRAL Y LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS MARCADOS POR {AL} Y {BE} TIENEN AMBOS UNA CONFIGURACION R O S.

(16/05/1999). Solicitante/s: UNIVERSITE DE ROUEN. Inventor/es: COQUEREL, GERARD, PETIT, MARIE-NOELLE, BOUAZIZ, ROGER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE DESDOBLAMIENTO DE ENANTIOMEROS OPTICOS POR CRISTALIZACION PREFERENCIAL, QUE CONSISTE EN CADA INICIO DE CRISTALIZACION, EN COLOCAR EN EL CAMPO BIFASICO QUE CONTIENE EL EXCESO DE ENANTIOMERO Y LA SOLUCION SATURADA, EN ENFRIAR EL CONJUNTO SEGUN UNA CINETICA PERFECTAMENTE ESTABLECIDA; LOS LICORES MADRES OBTENIDOS TRAS LA RECOGIDA DE LOS CRISTALES SON AÑADIDOS A LA MEZCLA RACEMICA DE FINA GRANULOMETRIA Y A CONTINUACION SON LLEVADOS A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA DE LA HOMOGENEIZACION DE LA SOLUCION DE MANERA QUE EL EXCESO DE ENANTIOMERO ESTE PRESENTE SOLO EN ESTADO SOLIDO Y EN EQUILIBRIO CON LA SOLUCION. UN NUEVO ENFRIAMIENTO PERMITE OBTENER EL OTRO ENANTIOMERO Y LLEVAR A CABO EL CICLO DE LAS OPERACIONES, BASTANDO A CONTINUACION, CON REALIZARLO DE MANERA REPETITIVA.

(16/05/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHLEGEL, GUNTER, KNORR, HARALD, STARK, HERBERT.

LOS COMPUESTOS DEL TITULO SE OBTIENEN POR DISOCIACION RACEMICA DE ACIDO D,L-HOMOALANIN-4-IL-(METIL)-FOSFINICO POR PRECIPITACION DE UNA DE SUS SALES DIAESTEREOMERICAS CON BASES QUIRALES COMO QUININA O CINCHONINA. ES POSIBLE UNA MEJORA DEL RENDIMIENTO PARA OBTENER LOS ENANTIOMEROS DESEADOS POR DISOCIACION RACEMICA TRANSFORMADA, REALIZANDOSE LA PRECIPITACION DE LA SAL DIAESTEREOMERICA CON LA RACEMIZACION DEL ENANTIOMERO NO DESEADO EN PRESENCIA DE ALDEHIDOS (HETERO)AROMATICOS. EL PROCEDIMIENTO DE RACEMIZACION TAMBIEN ESTA INDICADO PARA OTROS AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

(01/11/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: WONG, GEORGE, S., K., LEE, THOMAS BING KIN.

UN PROCESO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE (R) Y (S -2,3-DIHIDRO-1,3 -DIMETIL-2-OXO-1H-INDOL-3-ACETONITRILOS COMPRENDIENDO UNA REACCION RACEMICA Y 5-ALCOXI SUBSTITUIDO ( (MAS MENOS) -1,3-DIMETILLOXINADOLES CON UN ACETANITRILO HALOGENADO EN LA PRESENCIA DE UN SUBSTITUTO DE CINCONINIO, QUINIDINIMUO O QUININO. RESULTANDO QUE LOS ALQUILATOS OXINADOLES PUEDEN SER CONVERTIDOS A AMINAS PRIMARIAS POR REDUCCION CATALITICA EN LA PRESENCIA DE GAS HIDROGENO. UNA DE LAS AMINAS PRIMARIAS, TALES COMO ENANTIOMEROS DE 3 -(2-AMINOETILO)-1,3-DIHIDRO-1 ,3-DIMETIL-5-METOXICO-2H-INDOL-2-ONA , QUE PUEDEN SER ENRIQUECIDOS POR EL CONTACTO CON UN ACIDO TARTARICO DE QUIRAL EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA PRECIPITAR PREFERENTEMENTE UNA SAL DE ACIDO QUIRAL Y UNA DE ENANTIOMEROS. EL PRODUCTO PUEDE SER EMPLEADO EN LA SINTESIS DE FORMAS ESTEREOESPECIFICA DE FISOSTIGMINA Y SUS COMPUESTOS RELATIVOS, TENIENDO UNA ACTIVIDAD FARMACEUTICA.

(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTUPAHARMA, S.A. Inventor/es: GOTOR SANTAMARIA,VICENTE, BAYOD JASANADA,MIGUEL SANTOS, BRIEVA COLLADO, ROSARIO, LINARES LOPEZ, FRANCISCO J., GARCIA CAMPOS, ROBERTO.

(+)-6-(5-CLOROPIRID-2-IL)-7-OXO-5-VINILOXICARBONILOXI-5 ,6-DIHIDROPIRROLO (3,4B)PIRAZINA Y SU USO PARA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+)-6-(5-CLOROPIRID-2-IL)-5-(4-METILPIPERAZIN-1-IL)-CARBONILOXI-7-OXO-5 ,6-DIHIDROPIRROLO(3,4B)PIRAZINA.LA PREPARACION DE (+)-ZOPICLONE A PARTIR DE (+)-6-(5-CLOROPIRID-2-IL)-7-OXO-5-VINILOXICARBONILOXI-5 ,6-DIHIDROPIRROLO(3,4B)PIRAZINA OBTENIDO POR RESOLUCION ENZIMATICA DE SU RACEMATO, UTILIZANDO LIPASA DE CUNDIDA ANTARCTICA COMO CATALIZADOR EN UN PROCESO POR PASOS EN CONDICIONES SUAVES Y CON BUENOS RENDIMIENTOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: JIN, HAOLUN, MANSOUR, TAREK, TSE, ALLAN H.L., SIDDIQUI, ARSHAD, M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ALTAMENTE DIASTEREOSELECTIVOS PARA LA PRODUCCION DE CIS-NUCLEOSIDOS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DERIVADOS EN PUREZA OPTICA ALTA E INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BROSE, DANIEL J., LORENZ, DOUGLAS A.

SE DESCRIBE UN METODO DE SEPARACION DE ENANTIOMEROS DE LA 4-(3',4'DICLOROFENIL)-3 , 4-DIHIDRO-1(2H)-NAFTALENONA QUE COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE LA MISMA CON UNA MEZCLA LIQUIDO HOMOGENEA O NO HOMOGENEA DE SOLVENTE Y AGUA, LA MEZCLA CONTIENE GAMMA-CICLODEXTRINAS SUBSTANCIALMENTE PURAS Y NO SOPORTADAS O SUS DERIVADOS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA ENRIQUECER ENANTIOMERICAMENTE MEZCLAS SOLIDAS OBTENIDAS A PARTIR DEL METODO DE SEPARACION DE ENANTIOMEROS Y LA EXTRACCION ADICIONAL DE UN ENANTIOMERO MEDIANTE LA EXTRACCION DE SOLVENTE DE LAS MEZCLAS SOLIDAS OBTENIDAS.

(16/07/1997). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SAKAI, KAZUYA, HORIKOMI, KAZUTOSHI, TANADA, HIDEKI, KAJIYA, SEITARO, OHTO, NORIO, MIZUCHI, AKIRA.

EL 3-FENIL-5-(2-(1-PIRROLIDINILMETIL)BUTIRIL)ISOXAZOLE REACCIONA CON UN ACIDO 10-CAMFORSULFONICO OPTICAMENTE ACTIVO EN UN DISOLVENTE TAL COMO EL ESTER DE ALKIL ACETATO PARA FORMAR SALES DIASTEREOMERICAS UNA DE LAS CUALES ES LIGERAMENTE SOLUBLE EN EL DISOLVENTE, Y SE AISLA DESPUES. LA SAL DIASTEREOMERICA SOLA RESULTANTE SE DESMINERALIZA, SE AISLA COMO UN HIDROCLORIDRICO, Y DESPUES SE PURIFICA PARA OBTENER UN DERIVADO DE AMINOACETONA OPTICAMENTE ACTIVO. DE ACUERDO CON ESTE METODO, EL DERIVADO DE AMINOACETONA OPTICAMENTE ACTIVO PUEDE OBTENERSE A PARTIR DE UN DERIVADO RACEMICO, DE UN DERIVADO DE NINOACETONA DE ALTA PUREZA Y DE ALTA PRODUCCION, Y EN CONSECUENCIA, SE PROPORCIONA UN EXCELENTE RELAJANTE MUSCULAR QUE ACTUA CENTRALMENTE.

(16/05/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KEURENTJES, JOHANNES, THEODORUS, FAUSTINUS.

SE PROPONE UN PROCESO PARA SEPARAR ENANTIOMEROS DE UNA MEZCLA RACEMICA POR EXTRACCION A CONTRACORRIENTE USANDO AL MENOS DOS LIQUIDOS DE QUIRALIDADES MUTUAMENTE DIFERENTES, SIENDO DICHOS LIQUIDOS COMPLETAMENTE MISCIBLES Y SEPARADOS UNO DE OTRO POR UNA FASE CON LA QUE SON MISCIBLES. LA FASE INMISCIBLE DE SEPARACION PUEDE INCORPORARSE DENTRO DE UN PORTADOR SOLIDO QUE PUEDE SER POROSO O NO Y PREFERENTEMENTE ESTA EN FORMA DE UNA FIBRA HUECA. LOS LIQUIDOS DE QUIRALIDADES MUTUAMENTE DIFERENTES PUEDEN SER QUIRALMENTE ACTIVOS DE MANERA QUE, O ALTERNATIVAMENTE, SEAN OBTENIDOS POR LA INCORPORACION DE UN ADYUVANTE QUIRAL DENTRO DE AL MENOS UNO DE LOS LIQUIDOS DE EXTRACCION.

(16/03/1997). Solicitante/s: NAGASE & COMPANY, LTD. Inventor/es: NOHIRA, HIROYUKI.

UN ACIDO ( (MAS MENOS) )-2-(4-ISOBUTILFENILO)-PROPIONICO PUEDE SER RESUELTO EN ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS FACILMENTE Y CON ALTOS RENDIMIENTOS. EL METODO SE CARACTERIZA PRO EL USO DE LA AMINA OPTICAMENTE ACTIVA DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O (II) COMO UN AGENTE DE RESOLUCION.

(01/03/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONAS, ROCHUS, ERSING, PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE ENANTIOMEROS DE TIADIACINONAS 5-HETARILO-1,3,4 DE LA FORMULA I MEDIANTE DISOCIACION CINETICA DE RACEMATO, CARACTERIZADO PORQUE SE DISUELVE RACEMICO I EN UN DISOLVENTE INERTE O MEZCLAS DE DISOLVENTES, SE ACILA CON UN CLORURO DE ACIDO QUIRAL, LA MEZCLA DE DIASTEROMEROS ORIGINADA SE TRANSFORMA CON UNA AMINA, SE ALCANZA POR ELLO UNA DISOCIACION COMPLETA DE UN DIAESTEROMERO Y UNA DISOCIACION INSIGNIFICANTE DE LOS OTROS DIAESTEROMEROS EN LOS ENANTIOMEROS TOMADOS POR BASE, FINALMENTE LOS PRODUCTOS DE DISOCIACION SE SEPARAN Y EL DIAESTEROMERO PURO RESIDUAL, SE TRANSFORMA POR REACCION CON UNA AMINA O CON UN ALCOHOL EN EL CORRESPONDIENTE ENANTIOMERRO PURO.

(16/01/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANGE, WALTER, PAUL, HANNS-INGOLF, DR., GROSSER, ROLF, DR., SCHNABEL, GUNTER, ARLT, DIETER, BOMER, BRUNO, DR..

EN UN PROCEDIMIENTO DE CROMATOGRAFIA EN CONTRACORRIENTE FUNCIONAMIENTO EN CONTINUO SE PRODUCE UN MOVIMIENTO RELATIVO ENTRE EL ABSORBENTE CONSISTENTE EN UNA FASE SOLIDA Y UNA FASE LIQUIDA MOVIL EN COLUMNAS DE CROMATOGRAFIA CONECTADAS UNA TRAS OTRA A TRAVES DE APERTURAS SECUENCIALES DE POSICIONES DE TOMA Y DE ADICION DE LIQUIDOS A LO LARGO DE LAS COLUMNAS DE CROMATOGRAFIA. COMO ABSORBENTE SE EMPLEA UN POLIMERO O MATERIAL QUIRAL SOBRE UN SOPORTE INORGANICO. DE ESTE MODO TIENE EXITO LA SEPARACION DE UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS CON AYUDA DE LA CROMATOGRAFIA EN CONTRACORRIENTE CONTINUA. PARTICULARMENTE DAN BUEN RESULTADO LOS ABSORBENTES DE POLIMERIZADOS RETICULADOS QUE SE OBTIENEN DE ACRILAMIDAS, METACRILAMIDAS Y FLUROACRILAMIDAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

(16/11/1996). Solicitante/s: ALBEMARLE CORPORATION. Inventor/es: STAHLY, GLENN, PATRICK.

SE EXPONE UN PROCESO PARA OBTENER UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DE IBUPROFENO. EL PROCESO UTILIZA PRIMERO UNA MEZCLA ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDA DE IBUPROFENO OBTENIDA A PARTIR DE PROCESOS DE REDISOLUCION QUINETICA, CRISTALIZACION DIASTEREOMERICA O SINTESIS ASIMETRICA. ESTA MEZCLA ENRIQUECIDA SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE Y RESULTA SEPARADO IBUPROFENO RACEMICO SOLIDO, DEJANDO UN LICOR MADRE QUE COMPRENDE EL DISOLVENTE Y EL ENANTIOMERO ENRIQUECIDO SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL OTRO ENANTIOMERO.

(16/10/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, FUJII, SETSURO, JITSUKAWA, KOICHIRO.

HAY DESCRITOS DERIVADOS PIRROLOQUINOLINE DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUIL C1-C6, R2 ES UN GRUPO: O GRUPO: EN DONDE R3, R4, R5 Y R6 SON COMO SE DEFINIO, O SUS SALES. ESOS COMPONENTES TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL.

(01/10/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTHMACHER, KLAUS, DR., BETHGE, HORST, MOLLER, ROLAND, BEISSWENGER, THOMAS, DR., BLASCHKE, GOTTFRIED, PROF., SCHEIDEMANTEL, URASULA.

SE DESCRIBE LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO ALFA LIPOICO POR FORMACION DE LOS PARES DE SALES DIASTOMERAS, CON LAS ANTIPODAS OPTICAS DE LA ALFA DISOLUCION.