SEPARACION DE ENANTIOMEROS DE ESTERES DEL ACIDO CROMANOICO.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON PROCEDIMIENTOS PARA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ESTERES ENANTIOMERICOS DE DERIVADOS DEL 2 ALCANOIL - CROMANO DE FORMULA (I),
EN DONDE Z ES (CH2)N1 - (CHA) N2 - (CH2) N3 , SIENDO N1 = 0, 1, 2 O 3; N2 = 0 O 1; N3 = 0, 1, 2 O 3 CON LA CONDICION, DE QUE N1 + N2 + N3 < 4, R6 , R7 , R8 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, H, A, OA, FENOXI, OH, F, CL, BR, Y R9 ES I, CN, CF3 , NO2 , NH2 , NHA, NA2 , AC, PH, CICLOALQUILO CON 3-7 ATOMOS DE C, - CH2 NH2 , - CH2 NHA, CH2NA2 , - CH2 NHAC O CH2 NHSO2 CH3 , PUDIENDO SIGNIFICAR TAMBIEN LOS RADICALES VECINOS UNA CADENA DE ALQUILENO CON 3 O 4 ATOMOS DE C, A ES ALQUILO CON 1-6 ATOMOS DE C, AC ES ALCANOILO CON 1-10 ATOMOS DE C O AROILO CON 7-11 ATOMOS DE C, PH ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON R5 , 2 -, 3 -, O 4 PIRIDILO O FENOXI, R5 ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON 1-5 F O CON CF3 O CON A TOTAL O PARCIALMENTE FLUORADO, A Y/O OA, MEDIANTE CROMATOGRAFIA EN ABSORBENTES QUE CONTIENEN CON CARBAMATOS AROMATICOS POLISACARIDOS SUSTITUIDOS, POR EJEMPLO CELULOSA, EN PARTICULAR CELULOSA - TRIS - (3,5 - DIMETILFENILCARBAMATO) , UTILIZANDO ELUYENTES CON UN CONTENIDO EN ALCOHOLES DE C 1 HASTA C 5 COMO ELUYENTES SON ALCOHOLES DE C1 HASTA C5 , EN PARTICULAR METANOL O ETANOL, O SUS MEZCLAS APROPIADAS. ELUYENTES PREFERIDOS SON MEZCLAS DE ALCOHOLES DE C1 HASTA C5 E HIDROCARBUROS DE C5 HASTA C10 , EN PARTICULAR DE MEZCLAS DE HEXANO O HEPTANO CON 2 - PROPANOL.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: MERCK PATENT GMBH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: FRANKFURTER STRASSE 250,64293 DARMSTADT.
Inventor/es: SCHULTE, MICHAEL, REUBOLD, HELMUT, DEVANT, RALF, M.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 7 de Mayo de 1997.
Fecha Concesión Europea: 8 de Agosto de 2001.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07B57/00 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G). › Separación de compuestos ópticamente activos.
- C07D311/66 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos. › con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente en la posición 2.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Irlanda, Finlandia, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
Patentes similares o relacionadas:
Transformación catalítica de fases mediante metales en compuestos quirales, del 5 de Noviembre de 2019, de UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID: Transformación catalítica de fases mediante metales en compuestos quirales. Más del 90% de los compuestos quirales son termodinámicamente estables como compuestos racémicos, […]
Pureza quiral a partir de mezclas racémicas por mecanoquímica, del 2 de Octubre de 2019, de UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID: Pureza quiral a partir de mezclas racémicas por mecanoquímica. Se describe un método para la desracemización de mezclas racémicas aplicando la técnica […]
Procedimiento para la obtención de enantiómeros de pirlindol ópticamente activos y sales de los mismos, del 28 de Agosto de 2019, de TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.: Procedimiento para obtener enantiómeros de pirlindol ópticamente activos, en forma de una base libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable caracterizado […]
Método para producir (R)-1,1,3-Trimetil-4-aminoindano, del 6 de Marzo de 2019, de SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED: Un método para producir (R)-1,1,3-trimetil-4-aminoindano, que comprende las siguientes etapas (A), (B) y (C): (A): una etapa de resolución […]
Procedimiento de resolución óptica para compuesto bicíclico utilizando catalizador asimétrico, del 22 de Octubre de 2018, de DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED: Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula** comprendiendo el procedimiento […]
Derivados de binaftol enantioméricamente puros y método para prepararlos, del 7 de Marzo de 2018, de Aminologics Co., Ltd: Un compuesto enantioméricamente puro representado por la fórmula 1:**Fórmula** en la que, X e Y se seleccionan cada uno independientemente del grupo […]
Proceso industrial para la síntesis de (S)-(+)-pregabalina, del 27 de Diciembre de 2017, de RICHTER GEDEON NYRT: Proceso de preparación de (S)-(+)-pregabalina , caracterizado porque la pregabalina racémica se disolvió en agua, bien reaccionando con un ácido a-hidroxi-carboxílico […]
Derivado de tirosina y método de fabricación de un derivado de tirosina, del 20 de Diciembre de 2017, de NARD INSTITUTE, LTD: Un derivado de tirosina representado por la fórmula siguiente (I):**Fórmula** en donde ambos R1 son un átomo de hidrógeno, o un R1 es un átomo de hidrógeno y un R1 es […]