CIP-2021 : G01N 33/537 : con separación del complejo inmunológico del antígeno o del anticuerpo no ligados.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/537 · · · · · con separación del complejo inmunológico del antígeno o del anticuerpo no ligados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ensayos de cambio de movilidad homogéneos indirectos para la detección de agentes biológicos en muestras de pacientes.
(24/04/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: SINGH, SHARAT, SALBATO,JARED, WESTIN,STEFAN, CHI-KWAN LING,NICHOLAS, JAIN,ANJALI.
Un método para determinar la presencia o el nivel de un agente biológico en una muestra, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto la muestra con un antígeno soluble no marcado que se une al agente biológico para formar un complejo no marcado entre el antígeno y el agente biológico en la muestra;
(b) poner en contacto la muestra de la etapa (a) con una forma marcada del agente biológico para formar un complejo marcado entre el antígeno y el agente biológico marcado;
(c) someter los complejos marcados y no marcados a cromatografía de exclusión por tamaños para separar los complejos marcados y no marcados de los agentes biológicos marcados libres y para detectar una cantidad del agente biológico marcado libre; y
(d) comparar la cantidad del agente biológico marcado libre detectado en la etapa (c) con una curva patrón de cantidades conocidas del agente biológico, determinando de este modo la presencia o nivel del agente biológico en la muestra.
PDF original: ES-2735085_T3.pdf
Procedimiento para la medición de vitamina D.
(23/01/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FAATZ, ELKE, JOSEL, HANS-PETER, GERG,MICHAEL, VOGL,CHRISTIAN.
Un procedimiento in vitro para determinar la concentración de 25-hidroxivitamina D sin interferencia por 24,25-dihidroxivitamina D3, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) proporcionar una muestra obtenida de un sujeto que comprende un compuesto de vitamina D unido a la proteína de unión a la vitamina D,
b) mezclar la muestra
(ba) con un primer agente de unión que se une específicamente a 24,25-dihidroxivitamina D3 y no se une a 25-hidroxivitamina D, formando de este modo un complejo entre el primer agente de unión y 24,25- dihidroxivitamina D3;
(bb) con un segundo agente de unión que se une a 25-hidroxivitamina D, formando de este modo un complejo entre el segundo agente de unión y 25-hidroxivitamina D;
c) medir el complejo formado en (bb), determinando de este modo la concentración de 25-hidroxivitamina D sin interferencia por 24,25-dihidroxivitamina D3.
PDF original: ES-2717535_T3.pdf
Ensayo para entactógenos.
(18/04/2018) Un compuesto de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es H, alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa un radical hidrocarburo monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, y en el que el grupo protector es t-butoxicarbonilo (t-Boc), fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), acetaminometilo (Acm), trifenil metilo (Trt), benciloxicarbonilo, bifenilisopropiloxicarbonilo, 1-amiloxicarbonilo, isoborniloxicarbonilo, alfa-dimetil-3,5- dimetoxibenciloxicarbonilo, o-nitrofenil-sulfenilo, 2-ciano-1,1-dimetil-etoxicarbonilo bromobenciloxi, carbamoilo o formilo
R2 es -(CH2)nC(O)R6 o -(CH2)nR6,
R3 y R4 son independientemente H o alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa…
Método y sistema para analizar una muestra de sangre.
(28/06/2017). Solicitante/s: BECKMAN COULTER, INC.. Inventor/es: GODEFROY,CHRISTOPHE P, RILEY,JOHN STEVEN, VIDAL,PATRICIO J.
Un método para detectar células difíciles de acromizar, que se definen como células que retienen al menos 30 % de su contenido de hemoglobina original tras la mezcla con un reactivo acromizante, en una muestra de sangre que comprende:
(a) mezclar la muestra de sangre con un reactivo acromizante para eliminar hemoglobina de los glóbulos rojos, generando de esta forma una muestra de sangre acrómica;
(b) evaluar la muestra de sangre acrómica en una celda de flujo citométrico mediante una detección que comprende una medición de la pérdida de luz axial y una medición de la dispersión de luz, generando de esta forma datos de eventos que comprenden una pérdida de luz axial y una medición de la dispersión de la luz para cada célula; e
(c) identificar las células difíciles de acromizar utilizando los datos de eventos que comprenden una medición de la pérdida de luz axial y una medición de la dispersión de la luz para cada célula.
PDF original: ES-2641015_T3.pdf
Análisis de citometría de flujo de materiales adsorbidos en sales metálicas.
(05/04/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: UGOZZOLI, MILDRED, SKIBINSKI,DAVID, LAERA,DONATELLO, NUTI,SANDRA.
Un procedimiento para analizar un componente que está adsorbido en una sal metálica insoluble, que comprende las etapas de: (i) marcar el componente adsorbido con un reactivo de unión para producir un componente adsorbido marcado; y (ii) analizar el componente adsorbido marcado mediante citometría de flujo.
PDF original: ES-2630029_T3.pdf
Marcadores colorantes fluorescentes que contienen sulfonamida N,N-disustituida biocompatible.
(11/01/2017) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
X1 y X2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en C(CH2K1)(CH2K2), O, S y Se; K1 y K2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H o un grupo alquilo C1-C20, un grupo alifático C1-C20 y un grupo alifático C1-C20 sustituido con -OR*, N(R*)2 o -SR*; o K1 y K2 juntos forman parte de un anillo heterocíclico o carbocíclico sustituido o no sustituido;
cada uno de Y1 e Y2 es independientemente un anillo condensado con benzo, un anillo condensado con nafta o un anillo condensado con pirido;
n1 es 1, 2 o 3;
R2, R11 y R12 son independientemente H, F, Br, Cl, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ariloxi, un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno, un anillo heteroaromático que contiene nitrógeno, un sulfonato,…
Métodos para identificar inmunoaglutinantes de antígenos de superficie celular.
(07/12/2016) Un método para identificar una célula que expresa anticuerpo que se une específicamente a un antígeno de superficie celular de interés, que comprende:
(a) proporcionar una pluralidad de células B que expresan anticuerpo originadas en un animal que se ha inmunizado con un antígeno diana o con ADN que codifica un antígeno de superficie celular, unido de forma funcional a un primer marcador clasificable;
(b) proporcionar una pluralidad de células que expresan antígeno unidas de forma funcional a un segundo marcador clasificable, en el que el antígeno de interés se presenta en la superficie de la célula que expresa antígeno;
(c) poner en contacto…
Sensor de inmunoensayo mejorado.
(13/01/2016) Un dispositivo para la detección de un analito diana en una muestra de fluido, comprendiendo el dispositivo: una cámara de reacción, en donde la cámara de reacción comprende superficies internas, un agente de unión inmovilizado y un agente de sonda, comprendiendo el agente de sonda una pareja de unión y un vehículo, en donde la pareja de unión se une al vehículo, en donde el analito diana en la muestra de fluido puede reaccionar con el agente de unión o la pareja de unión; en donde el vehículo comprende una pluralidad de copias de un agente de activación;
una cámara de detección; en donde la cámara de detección comprende un agente de detección, en donde el agente de activación puede activar el agente…
Proteínas neurales como biomarcadores para lesiones del sistema nervioso y otros trastornos neurales.
(18/06/2014) Un método in vitro para detectar una lesión neural o un trastorno neuronal en un sujeto, que comprende:
analizar una muestra de un fluido corporal procedente de un sujeto, o una fracción de dicha muestra, para detectar una cantidad de un biomarcador de proteínas asociado con la lesión neural o el trastorno neuronal, en el que dicho biomarcador de proteína es ubiquitina C-terminal hidrolasa L1 (UCH-L1).
Inmuno-PCR sándwich por desplazamiento.
(19/02/2014) Un kit para detectar un analito de ácido no nucleico en un ensayo de inmuno-PCR sandwich por desplazamiento, que comprende:
(i) un primer contenedor que contiene un anticuerpo de captura unido a un soporte solido con un puente de ácido nucleico que consta de dos hebras de acido nucleico por lo menos parcialmente complementarias, una de las cuales esta unida a un soporte sólido;
(ii) un segundo contenedor que tiene un conjugado del mismo anticuerpo o de un anticuerpo diferente y una molecula de marcador de acido nucleico; y
(iii) un tercer contenedor que contiene un ácido nucleico desplazador que tiene una secuencia por lo menos parcialmente complementaria a una de las hebras del puente de acido nucleico.
Dispositivo y método de ELISA (ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas) en microchip.
(02/12/2013) Dispositivo para determinar una concentración de una sustancia biológica activa en una muestra a partir deuna señal óptica emitida durante un ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA), realizándose dicho ensayoen la muestra usando fluidos relacionados con ELISA tales como un inmunorreactante marcado con enzima y un sustrato de enzima, comprendiendo el dispositivo:
un microchip que se extiende sustancialmente en un plano, teniendo además el microchip al menos una parte permeablea la luz;
un tubo flexible dispuesto en el interior de un microchip a lo largo del plano del microchip, en el que al menosuna parte de dicho tubo flexible sirve como celda de reacción en la que tiene lugar la reacción relacionada con…
Inmunoensayos para everolimús.
(11/10/2013) Un procedimiento de determinación de la concentración de everolimús en una muestra, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
a) proporcionar un competidor marcado que comprende everolimús acoplado con un marcador detectable a través de un ligamiento oxima y que tiene la fórmula: **Fórmula**
en la que
X1 es una cadena ligadora que comprende uno o más átomos, cada uno de los cuales puede estar no sustituido o sustituido y puede ser ramificado o no ramificado;
Y se selecciona del grupo consistente en -C(O)-, -NH-, -S-, -CH2- y -O-; y
Z es dicho marcador detectable;
b) proporcionar un anticuerpo anti-everolimús producido usando un…
Inmuno-PCR sándwich por desplazamiento.
(30/09/2013) Un metodo para detectar un analito de acido no nucleico presente en unamuestra, en que el metodo comprende las fases de:
(i) contacta una muestra que comprende un analito de acido no nucleico conun conjugado informador, en que el conjugado informado comprende:
(a) un primer receptor capaz de unir especificamente el analito; y
(b) un marcador de acido nucleico;
(ii) permitir la union del analito al conjugado informador, formando de estamanera un complejo informador dependiente del analito;
(iii) contactar el complejo informador dependiente del analito con un segundoreceptor para el analito, en que el segundo receptor está…
Procedimiento y aparato de formación de imágenes de componentes diana en una muestra biológica usando imanes permanentes.
(23/03/2012) Un procedimiento para detectar y enumerar una población diana dentro de una muestra biológica, que comprende:
(a) etiquetar dicha población objetivo dentro de dicha muestra biológica con un marcador fluorescente en el que dicho marcador es específico para dicha población diana;
(b) acoplar dicha población diana a una partícula magnética;
(c) añadir un flotador que contiene un imán permanente pequeño directamente a dicha muestra;
(d) permitir que el flotador se estabilice a lo largo de la ventana de visión de la cámara;
(e) adquirir una imagen de dicha población diana, y
(f) analizar dicha imagen para detectar y enumerar dicha población diana etiquetada.
MICROBURBUJAS PARA SEPARACIÓN POR AFINIDAD.
(15/03/2012) Un método para el aislamiento por afinidad o ensayo por afinidad de una especie, que comprende:
(a) proporcionar, en una disolución, microburbujas de albúmina revestidas con una molécula de afinidad que se une específicamente a una especie;
(b) poner las microburbujas, en una disolución, en contacto con la especie que interacciona con la molécula de afinidad que reviste las microburbujas, generándose de este modo microburbujas revestidas con la especie;
(c) dejar que las microburbujas revestidas con la especie floten en la parte superior de la disolución, separándose de este modo las microburbujas revestidas con la especie, de la especie libre y la disolución; y
(d) destruir las microburbujas tratando con un detergente o agente tensioactivo las microburbujas…
RECONOCIMIENTO DE PRODUCTOS GENICOS ESPECIFICOS DE TUMORES EN CANCER.
(13/12/2010) Un método para detectar aberraciones cromosó-micas en una muestra biológica vía detección citométrica de flujo de diferentes tipos de productos génicos específicos de tumores simultáneamente en un ensayo de un solo tubo, usando al menos una sonda de captura unida a perla y una sonda de detección dirigida contra cada producto génico, siendo cada sonda reactiva con sitios distintos en dicho producto génico
SISTEMA PARA EL ANALISIS ELECTROQUIMICO CUANTITATIVO DE ANALITOS DENTRO DE UNA FASE SOLIDA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INTEC SCIENCE, INC. Inventor/es: LU, FANG, LU, FRANK, N., W., WANG, KAI, HUA.
Una tira de ensayo de cromatografía de afinidad para cuantificar al menos un analito, que comprende: a) un medio de cromatografía de afinidad que tiene una ruta fluida definida en el mismo y que comprende una zona delimitada , en el que la zona delimitada comprende una sustancia de unión inmovilizada, en el que dicha sustancia de unión inmovilizada es específica para la captura/inmovilización de una sustancia marcada y/o un complejo de una sustancia marcada y el analito, en el que la sustancia marcada comprende un marcador que es electroactivo en condiciones analíticas electroquímicas; b) medios para establecer el contacto eléctrico entre una fuente externa de energía eléctrica y la zona delimitada que comprende la sustancia de unión inmovilizada; y c) medios para establecer un contacto eléctrico de referencia entre dicha fuente externa de energía eléctrica y una zona de dicho medio de cromatografía de afinidad distinto de la zona delimitada.
PROCEDIMIENTOS PARA AYUDAR AL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MEDIANTE LA MEDICION DEL PEPTIDO (X- 41)AMILOIDE BETA Y DE LA PROTEINA TAU.
(01/05/2005). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. Inventor/es: SEUBERT, PETER, A., VIGO-PELFREY, CARMEN, SCHENK, DALE, B., BARBOUR, ROBIN.
LA INVENCION SUMINISTRA METODOS UTILES EN LA AYUDA EN LA DIAGNOSIS EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS METODOS COMPRENDEN LA MEDICION DE LA CANTIDAD DE PEPTIDO AMILOIDE-{BE} (X- (MAYOR O IGUAL) 41) EN EL FLUIDO CEREBROESPINAL DE UN PACIENTE. LOS ALTOS NIVELES DEL PEPTIDO SON GENERALMENTE INCONSISTENTE CON UNA DIAGNOSIS DE LA ENFERMEDAD DE LA ALZHEIMER. LOS BAJOS NIVELES DEL PEPTIDOS SON CONSISTENTES CON LA ENFERMEDAD, Y OTRAS PRUEBAS, PUEDEN SUMINISTRAR UNA DIAGNOSIS POSITIVA. OTROS METODOS COMPRENDEN LA MEDICION DE LA CANTIDADES TANTO DEL A{BE}(X- (MAYOR O IGUAL) 41) Y EL TAU. LOS BAJOS NIVELES DE A{BE}(X- (MAYOR O IGUAL) 41) Y LOS ALTOS NIVELES DE TAU SON UN INDICADOR POSITIVO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, MIENTRAS QUE LOS ALTOS NIVELES DE A{BE} (X- (MAYOR O IGUAL) 41) Y LOS BAJOS NIVELES DE TAU SON UNA INDICACION NEGATIVA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
PARTICULAS SINTETICAS SEMEJANTES AL VIRUS HPV16.
(01/09/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LUDMERER, STEVEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE PARTICULAS SINTETICAS DE NATURALEZA VIRAL UTILIZADAS PARA CARACTERIZAR UNA INFECCION CON PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 16 (HPV 16) Y DE LAS DOSIFICACIONES QUE USAN DICHAS PARTICULAS SINTETICAS.
DOSIFICADO PARA CEPAS ESPECIFICAS DE CONFORMACIONES DE UNA PROTEINA RELACIONADAS CON VARIAS ENFERMEDADES.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., SAFAR, JIRI, G., COHEN, FRED, E.
Un método de determinación de la cantidad de una forma sensible al tratamiento de una conformación ligada a la enfermedad de una proteína en una unidad de muestra, consistente en: determinar la cantidad total de la conformación ligada a la enfermedad de una proteína en una cantidad unitaria de una muestra; someter la muestra a un tratamiento en condiciones suficientes para hidrolizar substancialmente toda la proteína de la muestra, excepto la proteína ligada a la enfermedad insensible al tratamiento; determinar la cantidad de proteína ligada a la enfermedad insensible al tratamiento en una cantidad unitaria de muestra sometida al tratamiento, y restar la cantidad de proteína insensible al tratamiento de la cantidad total de proteína ligada a la enfermedad para obtener la cantidad de proteína ligada a la enfermedad sensible al tratamiento en la muestra.
INMUNOENSAYO HETEROGENEO MEDIANTE FASE SOLIDA PRECIPITABLE.
(01/10/2002). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA REALIZACION DE INMUNOASAI HETEROGENEO, EN PARTICULAR A UN METODO DE SEPARACION DE UNA FASE SOLIDA RECUBIERTA DE UNA FASE LIQUIDA MEDIANTE PRECIPITACION Y CENTRIFUGACION A CONTINUACION, DONDE PERMANECE UNA ACTIVIDAD COMPROBABLE EN LA FASE LIQUIDA.
UNION POR PRESION DE COMPLEJOS BIOMOLECULARES.
(01/03/2002). Solicitante/s: BIOSEQ, INC. Inventor/es: LITT, GERALD, J., LAUGHARN, JAMES, A., JR., GREEN, DAVID, J., HESS, ROBERT, A., PAULUS, HENRY.
LA INVENCION SE REFIERE A LA DISOCIACION INTERMEDIADA POR LA PRESION DE UN SUJETO DE ANALISIS COMPLEJADO CON UN COMPAÑERO DE UNION ENDOGENO PARA HACER POSIBLE LA DETECCION DE UN COMPLEJO FORMADO A PARTIR DEL SUJETO DE ANALISIS Y DE UN FACTOR DE UNION EXOGENO, A LA ASOCIACION INTERMEDIADA POR A LA PRESION DE UN SUJETO DE ANALISIS Y UN COMPAÑERO DE UNION EXOGENO PARA HACER POSIBLE UNA DETECCION MAS RAPIDA Y/O MAS SENSIBLE DE UN SUJETO DE ANALISIS, Y A LA ASOCIACION Y A LA DISOCIACION INTERMEDIADA POR LA PRESION DE COMPLEJOS BIOMOLECULARES PARA HACER POSIBLE LA SEPARACION DE UNA BIOMOLECULA DE UNA MEZCLA COMPLEJA. PUEDE UTILIZARSE PRESION PARA MEJORAR ENSAYOS MEDIANTE DISOCIACION DE COMPLEJOS DE SUJETOS DE ANALISIS ENDOGENOS Y PARA MEJORAR LA VELOCIDAD Y LA SENSIBILIDAD DE ENSAYO MEDIANTE LA ASOCIACION DE LAS MOLECULAS DEL SUJETO DE ANALISIS CON COMPAÑEROS DE UNION EXOGENAMENTE SUMINISTRADOS. TAMBIEN PUEDE USARSE PRESION PARA MEJORAR LA SEPARACION DE COMPUESTOS DE MEZCLAS CONTAMINADAS.
SISTEMAS DE UNION A BASE DE DISOLVENTES INMISCIBLES EN AGUA.
(01/12/2001). Solicitante/s: MOLECULAR LIGHT TECHNOLOGY RESEARCH LIMITED. Inventor/es: WEEKS, IAN, BALL, RAYMOND, LATHAN, ASTON, JEREMY, PAUL, CRYER, JENNIFER.
PROCEDIMIENTO DE INMUNOENSAYO DE DOS FASES, EN EL QUE SE MIDE CUALITATIVA O CUANTITATIVAMENTE UN ANALITO EN UN LIQUIDO INMISCIBLE EN AGUA (POR EJEMPLO UN DISOLVENTE ORGANICO), POR MEZCLA DE UNA MUESTRA DE LIQUIDO INMISCIBLE EN AGUA CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTENGA UN COLABORADOR ESPECIFICO DE FIJACION DEL ANALITO. LA FIJACION OCURRE EN O A TRAVES DE LA ZONA DE CONTACTO ENTRE LOS LIQUIDOS, Y EL GRADO DE ASOCIACION DEL ANALITO CON SU ADITIVO PARA LA FIJACION DEPENDE MAS DE LA RELACION DE CONCENTRACION QUE DE LAS CANTIDADES ABSOLUTAS. EL GRADO DE ASOCIACION SE PUEDE DETERMINAR Y USAR PARA FIJAR LA PRESENCIA Y/O CONCENTRACION DEL ANALITO EN DICHA MUESTRA. SE EXPONEN PROCEDIMIENTOS PARA EL ENSAYO DE ANALITOS EN PRODUCTOS PETROQUIMICOS, ASI COMO EN ENSAYOS EN LOS QUE EL ANALITO SE EXTRAE INICIALMENTE EN UNA MUESTRA CON EL USO DE UN DISOLVENTE ORGANICO. SE DESCRIBEN IGUALMENTE LOS KITS PARA USO EN ESTOS PROCEDIMIENTOS.
INMUNOENSAYO SIMULTANEO EN UNA ETAPA.
(01/02/2001) LA SALUD DEL PACIENTE SE DIAGNOSTICA CENTRIFUGANDO MUESTRAS DE SANGRE EN UN TUBO TRANSPARENTE, DICHO TUBO CONTIENE UNO O MAS GRUPOS DE PARTICULAS TALES COMO LIPOSOMAS O GOTAS DE PLASTICO DE DENSIDADES DIFERENTES PARA CADA GRUPO. CADA GRUPO DE PARTICULAS DE DENSIDAD DEFINIDA SOPORTA ANTIGENOS O ANTICUERPOS QUE SON ESPECIFICOS A UN ANTIGENO O ANTICUERPO COMPLEMENTARIO QUE PUEDE ENCONTRARSE EN LA MUESTRA DE SANGRE QUE SE ESTA COMPROBANDO, Y QUE SON INDICATIVOS DE LA SALUD DEL PACIENTE. SE AÑADE UN ANTICUERPO ETIQUETADO QUE ES ESPECIFICO PARA TODAS LAS PAREJAS ANTICUERPO/ANTIGENO A LA MUESTRA DE SANGRE DE MANERA QUE SE FORME UN COMPLEJO ANTICUERPO-ANTICUERPO + ANTIGENO ETIQUETADO (AAAC)…
NUEVOS CONJUGADOS Y DOSIFICADOS DESTINADOS PARA LA DETECCION SIMULTANEA DE LIGANDOS MULTIPLES.
(16/12/2000). Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: VALKIRS, GUNARS EDWIN.
SE DESCRIBEN NUEVOS, COMPETITIVOS Y NO COMPETITIVOS ENSAYOS PARA LA DETECCION SIMULTANEA DE LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE AL MENOS DOS ENLACES OBJETIVO CAPACES DE COMPETIR CON UN CONJUGADO INDIVIDUAL PARA ENLAZAR AL MENOS DOS DIFERENTES RECEPTORES DE ENLACE. LA INVENCION MUESTRA Y RECLAMA CAMPOS DE ENLACE ACOPLADOS A UN ELEMENTO DE DESARROLLO DE SEÑAL PARA FORMAR UN CONJUGADO, DONDE CADA CAMPO DE ENLACE COMPRENDE AL MENOS UN ANALOGO LIGANDO O RECEPTOR LIGANDO DEPENDIENDO DEL DISEÑO DEL ENSAYO. LOS CAMPOS DE ENLACE SE FABRICAN PARA QUE FUNCIONEN INDEPENDIENTEMENTE EN CADA ENSAYO PARA SUS RESPECTIVOS ENLACES OBJETIVOS. CADA CAMPO PUEDE UNIR SUS MODELOS DE ENLACE EN EL ENSAYO SIN QUE AFECTE A LAS REACCIONES DE ENLACE DE OTROS CAMPOS ACOPLADOS AL MISMO ELEMENTO DE DESARROLLO DE SEÑAL, HACIENDO ESTA INVENCION UTIL EN SISTEMAS DE ENSAYO PARA LA DETECCION SIMULTANEA DE MULTIPLES ENLACES OBJETIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE CELULAS FETALES.
(16/11/2000) LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN METODO PARA RECUPERAR DE MANERA SELECTIVA CELULAS FETALES DE UNA MUESTRA DE SANGRE MATERNA. EL METODO SE LLEVA A CABO EN UNA MUESTRA DE SANGRE DE UNA MUJER EMBARAZADA QUE TENGA UN PRIMER Y UN SEGUNDO ANTIGENO DE LA SUPERFICIE DE CELULAS EXPRESADOS POR UN PRIMER ALELO DE UNA POSICION GENETICA POLIMORFICO Y UN SEGUNDO ALELO DE UNA POSICION GENETICA POLIMORFICA. EL METODO SEPARA LAS CELULAS MATERNALES Y FETALES BASANDOSE EN LAS REACTIVIDADES DIFERENCIALES DE LAS CELULAS A ANTICUERPOS PARA ANTIGENOS DE LA SUPERFICIE DE CELULAS POLIMORFICOS, PARTICULARMENTE LOS ANTIGENOS DE HLA. EN PARTICULAR, LAS CELULAS MATERNAS Y FETALES SE SEPARAN EN BASE A LA NO REACTIVIDAD DE LAS CELULAS FETALES O UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO DE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS…
REACTIVOS QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DE FIJACION NO ESPECIFICO PARA ANALISIS DE FIJACION CON CAPTURA DE IONES.
(16/11/1999) LA PRESENTE INVENCION INCLUYE NUEVOS ENSAYOS Y REACTIVOS USANDO UN REACTIVO DE CAPTURA, QUE INCLUYE UN MIEMBRO DE LIGAZON ESPECIFICO UNIDO A UNA SUSTANCIA ANIONICA POLIMERA, Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA QUE CONTIENE UNA ZONA DE REACCION O CAPTURA QUE INCLUYE UNA SUSTANCIA CATIONICA POLIMERA. UNA MUESTRA DE ENSAYO SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITICO DE INTERES PUEDE SER PUESTO EN CONTACTO CON EL REACTIVO DE CAPTURA PARA FORMAR UN COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO CARGADO. EL COMPLEJO ES ENTONCES PUESTO EN CONTACTO CON LA FASE SOLIDA OPUESTAMENTE CARGADA PARA ATRAER, FIJAR, E INMOBILIZAR EL COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO. CON UN REACTIVO INDICADOR APROPIADO, SE PUEDEN REALIZAR ENSAYOS INTERPOLADOS, COMPETITIVOS E INDIRECTOS. PREFERIBLEMENTE, EL REACTIVO INDICADOR INCLUYE UN INACTIVADOR DE LIGAZON NO ESPECIFICO PARA REDUCIR LA LIGAZON…
ANALISIS CON CAPTURA DE IONES QUE RECUBRE A UN ELEMENTO DE FIJACION ASOCIADO CON CARBOXIMETILAMILOSA.
(16/02/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, JANINA, BERRY, DANIEL, S., JOU, YI-HER, STROUPE, STEPHEN, DENHAM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ENSAYOS QUE EMPLEAN UN REACTIVO DE CAPTURA, QUE COMPRENDE UN PRIMER ELEMENTO DE ENLACE CONJUGADO CON UN ANION POLIMERICO TAL COMO CARBOXIMETILAMILOSA, Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA QUE CONTIENE UNA ZONA DE REACCION QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA DE CATION POLMERICO. UNA MUESTRA DE PRUEBA SOSPECHOSA DE CONTENER EL PRODUCTO DE ANALISIS DE INTERES PUEDE SER PUESTA EN CONTACTO CON EL REACTIVO DE CAPTURA PARA FORMAR UN COMPLEJO REACTIVO DE CAPTURA CARGADO/PRODUCTO DE ANALISIS. EL COMPLEJO SE PONE EN CONTACTO ENTONCES CON LA FASE SOLIDA OPUESTAMENTE CARGADA PARA ATRAER, FIJAR E INMOVILIZAR, EL COMPLEJO REACTIVO DE CAPTURA/PRODUCTO DE ANALISIS. EL USO DE CARBOXIMETILAMILOSA PARA PREPARAR UN REACTIVO DE CAPTURA APROPIADAMENTE CARGADA PREVE UN REACTIVO DE CAPTURA SUPERIOR QUE ES CAPAZ DE ENLAZAR Y RETENER EL PRODUCTO DE ANALISIS SOBRE LA FASE SOLIDA EN PRESENCIA DE BLOQUEADORES DE ENLACE NO ESPECIFICOS POLIANIONICOS.
REACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN REALIZAR ANALISIS DE FIJACIONCON CAPTURA DE IONES EN DOS ETAPAS.
(16/11/1998) ESTA INVENCION PRESENTA NUEVOS METODOS DE ENSAYO QUE EMPLEAN UN REACTIVO DE CAPTURA, INCLUYENDO UN PRIMER MIEMBRO DE LIGAZON TIPICAMENTE CONJUGADO A UNA SUSTANCIA ANIONICA POLIMERA Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA QUE CONTIENE UNA POSICION DE REACCION, QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA CATIONICA POLIMERA QUE TIENE UN CONTENIDO DE NITROGENO DE AL MENOS ALREDEDOR DEL DOS POR CIENTO. EN UNA INCORPORACION UNA MUESTRA PARA PRUEBAS SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITICO DE INTERES SE PUEDE PONER EN CONTACTO CON EL REACTIVO DE CAPTURA PARA FORMAR UN COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO CARGADO. EL COMPLEJO SE PONE ENTONCES EN CONTACTO CON LA FASE SOLIDA CARGADA OPUESTAMENTE PARA ATRAER, FIJAR, E INMOBILIZAR AL COMPLEJO…
PROCEDIMIENTOS Y REACTIVOS CON CAPTURA DE IONES QUE PERMITEN DETERMINAR EL CONTENIDO EN DIGOXINA.
(01/04/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: STROUPE, STEPHEN, D., JOU, YI-HER, KLINE, STEVEN.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE NUEVOS ENSAYOS DE DIGOXINA QUE EMPLEAN UN REACTIVO DE CAPTURA, INCLUYENDO UN PRIMER MIEMBRO DE ENLACE CONJUGADO A UNA SUSTANCIA ANIONICA POLIMERA, Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA QUE CONTIENE UNA POSICION DE REACCION, QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA CATIONICA POLIMERA QUE TIENE UN CONTENIDO DE NITROGENO DE AL MENOS ALREDEDOR DEL DOS POR CIENTO. UNA MUESTRA PARA PRUEBAS SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITICO DE INTERES SE PUEDE PONER EN CONTACTO CON EL REACTIVO DE CAPTURA PARA FORMAR UN COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO CARGADO. EL COMPLEJO SE PONE ENTONCES EN CONTACTO CON LA FASE SOLIDA CARGADA OPUESTAMENTE PARA ATRAER, FIJAR, E INMOBILIZAR AL COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO.
INMUNOENSAYO DE MATERIALES DE ANALISIS LIBRES.
(01/01/1998) UN METODO PARA DETERMINAR EL NIVEL DE MATERIALES DE ANALISIS LIBRES DE UNA MUESTRA QUE CONTIENE EL MATERIAL DE ANALISIS EN PORCIONES LIBRES Y ENLAZADAS QUE SE LLEVA A CABO MEDIANTE LOS PASOS SECUENCIALES QUE SE INDICAN A CONTINUACION. EL MUESTRA SE COMBINA CON UN PRIMER VOLUMEN DE LIQUIDO CONOCIDO QUE CONTENGA UN ANTIRRECEPTOR DE LOS MATERIALES DE ANALISIS SOLUBLE EN EXCESO RESPECTO AL MATERIAL DE ANALISIS LIBRE QUE SE ENCUENTRA EN LA MUESTRA. LA MEZCLA RESULTANTE SE INCUBA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR LA REACCION DE ENLACE DEL MATERIAL DE ANALISIS LIBRE CON EL ANTIRRECEPTOR DE LOS MATERIALES DE ANALISIS PARA CONSEGUIR UNA TERMINACION SUSTANCIAL PARA FORMAR UNA PRIMERA MEZCLA DE INCUBACION. DESPUES SE AÑADE UN SEGUNDO VOLUMEN DE LIQUIDO CONOCIDO QUE CONTENGA UN CONJUGADO SOLUBLE SUFICIENTE…
(01/12/1997). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: TRELOAR, PAUL, HOWARD, VADGAMA, PANKAJ, MAGANLAL, KANE, JOHN, WILLIAM.
SE DESCRIBEN METODOS DE INMUNOENSAYO ELECTROQUIMICO. EN UN METODO, SE SUMINISTRA UNA MEMBRANA ENTRE LA MUESTRA Y EL ELECTRODO DE DETECCION. LA MEMBRANA ES TAL QUE PERMITIRA EL PASO A TRAVES DE LA MISMA DE ANALITA CLASIFICADA LIBRE (AUNQUE NO SU COMPLEJO CON ANTICUERPO). LA ANALITA CLASIFICADA LIBRE, QUE ES ELECTROQUIMICAMENTE ACTIVA, PUEDE ENTONCES DETECTARSE EN EL ELECTRODO. EN OTRO METODO, EL INMUNOENSAYO ELECTROQUIMICO UTILIZA UNA ANALITA CLASIFICADA QUE ES ACTIVA TANTO FLUORESCENTE COMO ELECTROQUIMICAMENTE. ESTO PERMITE LA OPTIMIZACION DEL INMUNOENSAYO ELECTROQUIMICO.
