CIP-2021 : C12N 15/62 : Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para identificar ligandos para receptores sigma-1.
(07/12/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CIRUELA ALFEREZ,FRANCISCO, VELA HERNANDEZ,JOSE,MIGUEL, BURGUEÑO-HURTADO,JAVIER.
Una proteína de fusión que comprende
(i) un receptor σ1 o una variante funcionalmente equivalente del mismo, en donde dicho equivalente funcional del receptor σ1 tiene una identidad secuencia de aminoácidos de al menos el 70 % con el receptor humano σ1 de tipo natural y en donde dicho equivalente funcional del receptor σ1 tiene la capacidad de unirse al haloperidol con una afinidad de al menos el 10 % del receptor σ1 humano de tipo natural,
(ii) un resto de proteína fluorescente donador, y
(iii) un resto de proteína fluorescente aceptor,
en donde dichos restos de proteína fluorescente donador y aceptor son capaces de producir transferencia de energía por resonancia de fluorescencia (FRET) y en la que el receptor σ1 está flanqueado por el resto de proteína fluorescente donador y el resto de proteína fluorescente aceptor.
PDF original: ES-2617515_T3.pdf
Composición inmunogénica.
(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CASTADO,CINDY.
Un polipéptido que comprende un primer fragmento y un segundo fragmento, en el que
(i) el primer fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina A;
(ii) el segundo fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina B;
(iii) el primer fragmento tiene un primer extremo proximal;
(iv) el segundo fragmento tiene un segundo extremo proximal; y
en el que el primer fragmento y el segundo fragmento están separados por menos de, o exactamente, 5 aminoácidos en la estructura primaria, en el que el polipéptido provoca anticuerpos que neutralizan tanto la toxina A como la toxina B, en el que el primer extremo proximal está dentro de una repetición corta, el segundo extremo proximal está dentro de una repetición corta y el primer extremo proximal y el segundo extremo proximal no interrumpen las porciones de repetición corta - repetición larga - repetición corta.
PDF original: ES-2615737_T3.pdf
Adhesinas de meningococos.
(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COMANDUCCI, MAURIZIO, ARICO,MARIA.
Una proteína que consiste en:
(a) la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 o 5;
(b) una secuencia de aminoácidos que tiene sobre su longitud completa una identidad de secuencia de al menos 95 % con la SEQ ID NO: 2;
(c) una secuencia de aminoácidos que tiene sobre su longitud completa una identidad de secuencia de al menos 95 % con la SEQ ID NO: 5; o
(d) un fragmento de 200 o más aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 o 5.
que carece del péptido líder N terminal de SEQ ID NO: 2 o 5; y
que carece del anclaje de la membrana C-terminal de SEQ ID NO: 2 o 5.
PDF original: ES-2615362_T3.pdf
Composiciones y métodos para modular respuestas inmunitarias.
(16/11/2016). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, WEST,JAMES,W, LEVIN,STEVEN D, BILSBOROUGH,Janine, BRANDT,Cameron, RAMSDELL,Frederick,J, HOWARD,Edward,D, CHADWICK,Eric,M.
Un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se unen especificamente con un polipeptido de zB7R1, en donde dicho polipeptido DE zB7R1 consiste en:
(i) una secuencia de restos de aminoacidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con los restos de aminoacidos 16-140 de la SEQ ID NO: 2;
(ii) una secuencia de restos de aminoacidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con los restos de aminoacidos 27-208 de la SEQ ID NO: 6; o
(ii) una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 7; en donde dicho anticuerpo estimula la senalizacion mediada por zB7R1.
PDF original: ES-2609429_T3.pdf
Proteínas de fusión proteína n de un virus de la familia paramyxoviridae-proteína de interés.
(16/11/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: ELEOUËT,JEAN-FRANÇOIS, RIFFAULT,SABINE.
Procedimiento de preparación de un complejo proteína N-proteína de interés/proteína P, en el que las proteínas N y P son proteínas de un virus respiratorio sincicial (RSV), dicho procedimiento consta de las siguientes etapas:
a) coexpresar una proteína de fusión proteína N de un virus respiratorio sincicial -proteína de interés, con una proteína P truncada del mismo virus respiratorio sincicial, en la que la proteína de interés N se fusiona en fases con el extremo C-terminal de la proteína N, donde la proteína N es una proteína nativa o una proteína N modificada en la región definida por los 25 últimos aminoácidos C-terminales, dicha proteína N conserva la capacidad de interactuar con la proteína P, y la proteína P truncada no contiene el dominio de oligomerización P y contiene un dominio de enlace a la proteína N;
b) recoger los complejos proteína N-proteína de interés/proteína P que se formen de este modo.
PDF original: ES-2612741_T3.pdf
Proteínas de fusión para uso en el tratamiento de acromegalia.
(16/11/2016) Un polipéptido para uso en la supresión de la secreción desde una célula tumoral neuroendocrina para tratar la acromegalia, comprendiendo dicho polipéptido:
a. una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de romper una proteína del aparato de fusión exocítico en una célula tumoral pituitaria, en donde dicha proteasa no citotóxica es una proteasa de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA;
b. un Resto dirigido a diana (TM) que se une a un sitio de unión en una célula tumoral pituitaria, sitio de unión que es capaz de someterse a endocitosis para incorporarse a un endosoma dentro de la célula tumoral pituitaria, en donde el TM comprende un péptido de hormona…
Polipéptidos bifuncionales.
(02/11/2016). Solicitante/s: IMMUNOCORE LTD.. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, VUIDEPOT,ANNELISE BRIGITTE.
Una molécula bifuncional que comprende un compañero de unión a polipéptido específico para un epítopo de pMHC dado, y un polipéptido efector inmunológico, estando el extremo N-terminal del compañero de unión a pMHC unido al extremo C-termin al del polipéptido efector inmunológico, CON LA CONDICIÓN DE QUE dicho compañero de unión polipeptídico no sea un receptor de linfocitos T que comprenda la cadena alfa de SEQ ID No: 7 y la cadena beta de SEQ ID No: 9 en la que el compañero de unión a pMHC es un par de polipéptidos TCR αß heterodiméricos, o un polipéptido TCR αß de una sola cadena, y el extremo N-terminal de la cadena α o ß del par de polipéptidos TCR heterodiméricos, o el extremo N-terminal del polipéptido scTCR, está unido a un aminoácido C-terminal del polipéptido efector inmunológico y en la que el polipéptido efector inmunológico es un anticuerpo que se une de forma específica a un antígeno presentado por un linfocito T.
PDF original: ES-2608653_T3.pdf
Péptidos de penetración a células y su uso fusionados a biomoléculas con acción terapéutica.
(26/10/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: ACEVEDO CASTRO, BORIS ERNESTO, REYES ACOSTA, OSVALDO, GUERRA VALLESPI, MARIBEL, TORRENS MADRAZO, ISIS DEL CARMEN, GRANADILLO RODRIGUEZ,MILAID.
La presente invención se refiere al uso de nuevos péptidos penetradores a células (PPC) y en particular a la región 32-51 de la proteína Limulus antilipopolisacárido (LALF) y sus análogos. Esta invención se refiere a composiciones que contienen estos péptidosasociados a biomoléculas con propiedades terapéuticas. Esta invención consiste en composiciones que contienen la fusión covalentede biomoléculas, entre ellas antígenos del virus de papiloma humano (VPH), a estos PPC, para inducir una potente respuesta inmunecelular contra el VPH y contra células que expongan antígenos delVPH incluyendo tumores asociados al VPH. Las composiciones referidas son aplicables en la industria farmacéutica como vacunas para uso terapéutico en humano.
PDF original: ES-2610408_T3.pdf
Polipéptidos recombinantes extendidos y composiciones que comprenden los mismos.
(12/10/2016) Un polipeptido recombinante extendido (XTEN) aislado que comprende mas de 100 a 3000 restos de aminoacidos, en donde el XTEN se caracteriza por que:
(a) al menos el 90 % de la secuencia de XTEN consiste en motivos de secuencia que no se solapan, seleccionandose los motivos de secuencia entre el grupo que consiste en las secuencias establecidas en la Tabla 1;
(b) la suma de restos de glicina (G), alanina (A), serina (S), treonina (T), glutamato (E) y prolina (P) constituye mas del 90 % de la secuencia de aminoacidos total del XTEN;
(c) la secuencia de XTEN es sustancialmente no repetitiva por que ninguno de los tres aminoacidos contiguos en la secuencia son tipos de aminoacidos identicos a menos que el aminoacido sea serina, en cuyo caso…
Fragmentos C-terminales de péptido glucagonoide 1 (GLP-1).
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HABENER, JOEL F., YANO,TATSUYA, FALCO,EVA TOMAS.
Una composición terapéutica para el uso en el tratamiento de la obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad, en donde la composición terapéutica comprende un péptido aislado en un portador fisiológicamente aceptable, consistiendo el péptido aislado en una secuencia:
(Phe/Tyr)-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-(Lys/Arg)-Gly-Arg-Xaa (SEQ ID Nº: 1),
en la que Xaa puede ser Gly, Gly-Arg, Gly-Arg-Gly o estar ausente.
PDF original: ES-2614427_T3.pdf
Proteínas de fusión de colectina de la superfamilia de TNF.
(28/09/2016). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian, BRANSCHÄDEL,MARCUS.
Una proteína de fusión que comprende
(i) una citoquina ligando de CD40 (CD40L) o un dominio de unión a receptor de la misma, y
(ii) un dominio de trimerización de colectina que comprende la proteína tensioactiva D o el dominio de cuello y de unión a carbohidrato de la proteína tensioactiva D,
en la que (i) comprende los aminoácidos 112-261 o 117-261 de la SEQ ID NO: 5 y en la que (ii) está localizado de forma C-terminal de (i).
PDF original: ES-2657801_T3.pdf
Producción de proteínas y polipéptidos.
(28/09/2016) Una proteína de fusión que comprende
(i) al menos un resto potenciador de la solubilidad que deriva del fragmento N-terminal (NT) de una proteína de tela de araña; y
(ii) al menos un resto que es una proteína deseada no espidroína, o polipéptido, seleccionada del grupo que consiste en proteínas y polipéptidos formadores de amiloide, SP-B y variantes de la misma que contienen disulfuro, apolipoproteínas, proteínas y polipéptidos de membrana, fármacos de proteína y polipéptido, proteínas y polipéptidos propensos a la agregación, y proteasas,
en donde cada resto potenciador de la solubilidad está unido directa o…
Preparaciones que contienen el factor de Von Willebrand (FvW) y procedimientos, kits y utilizaciones relacionados con las mismas.
(14/09/2016). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: BARNETT,THOMAS.
Polipéptido que comprende una primera secuencia de aminoácidos presente en un polipéptido de FvW y una segunda secuencia de aminoácidos heteróloga con respecto a la primera, en el que dicho polipéptido es capaz de unirse a un FVIII y formar dímeros, oligómeros y multímeros, con la condición de que el polipéptido carezca, como mínimo, de los dominios D4, B1, B2, B3, C1, C2 y CK del FvW, en el que la segunda secuencia de aminoácidos corresponde a una inmunoglobulion Fc, en el que la segunda secuencia de aminoácidos es un extremo carboxiterminal con respecto a la primera secuencia de aminoácidos, y en el que la primera secuencia de aminoácidos es tal como se indica en SEC ID NO:11, SEC ID NO:13 o SEC ID NO:15.
PDF original: ES-2600879_T3.pdf
Dímero de G-CSF humano recombinante y uso del mismo para el tratamiento de enfermedades neurológicas.
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Generon (Shanghai) Corporation Ltd. Inventor/es: SUN, BILL, N., C., YAN,XIAOQIANG, HUANG,ZHIHUA, YANG,HONGZHOU, HUANG,YULIANG.
Un dímero del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) humano de fórmula (I)
(I) M1-L-M2
en la que
M1 es un primer monómero de G-CSF;
M2 es un segundo monómero de G-CSF; y
L es un conector que conecta dicho primer monómero y dicho segundo monómero y está dispuesto entre ellos; en donde L es un polipéptido de fórmula (II):
(II) -Z-Y-Z
en la que
Y es una proteína portadora formada por dos fragmentos Fc conectados a través de una pluralidad de enlaces de disulfuro dispuestos entre ellos; y
Z es un péptido corto que comprende de 0 a 30 aminoácidos;
en la que dicho dímero de G-CSF retiene la actividad biológica del G-CSF y se produce por dos complejos G-CSF-Fc, cada uno de dichos complejos G-CSF-Fc comprendiendo la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6.
PDF original: ES-2611151_T3.pdf
Métodos y composiciones que utilizan polipéptidos de fusión FGF23.
(24/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GLASS, DAVID, HU,SHOU-IH.
Un polipéptido de fusión que comprende: (a) un polipéptido que comprende una variante o un derivado funcionalmente activo del factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF23) que tiene una mutación en R179 y una mutación en una o más de las posiciones Q156, C206 y C244; y (b) cualquiera de un fragmento Fc modificado que tiene una afinidad disminuida para el receptor Fc-gamma y/o una semivida en suero aumentada, o un polipéptido que comprende al menos un subdominio extracelular de una proteína Klotho o una variante o derivado funcionalmente activo de la misma; y, opcionalmente, (c) un enlazante.
PDF original: ES-2605302_T3.pdf
Proteínas de fusión que forman trímeros.
(17/08/2016). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian, BRANSCHAEDEL,MARCUS.
Una proteína de fusión que comprende
(i) un dominio de trimerización de la familia de colectina que comprende
(a) un dominio de reconocimiento de carbohidrato de la familia de colectina de la proteína tensioactiva D; y
(b) una región de cuello de la familia de colectina de la proteína tensioactiva D;
(ii) un elemento enlazador;
(iii) el polipéptido efector TRAIL o el dominio de unión a receptor del mismo respectivo, en la que el polipéptido efector está localizado de forma N-terminal de la región de cuello de la familia de colectina, y
(iv) un anticuerpo, un anticuerpo de cadena sencilla o un fragmento de un anticuerpo o anticuerpo de cadena sencilla fusionado al extremo C-terminal del dominio de reconocimiento de carbohidrato.
PDF original: ES-2593049_T3.pdf
Proteínas de andamiaje de Estefina A modificada.
(17/08/2016). Solicitante/s: Avacta Life Sciences Limited. Inventor/es: KO FERRIGNO,PAUL, GENDRA,ELISENDA.
Un polipéptido de Estefina A que comprende la secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad con SEQ ID NO: 1; comprendiendo dicho polipéptido una mutación en la posición 4 en donde la Glicina de Estefina A está sustituida por Arginina (G4R);
caracterizado por que el polipéptido comprende además una inserción de péptido heterólogo, en donde
a) dicho péptido heterólogo está insertado en la proteína en el sito G4R de Estefina A; o
b) dicho péptido heterólogo está insertado en la proteína en la posición 46 a 54; o
c) dicho péptido heterólogo está insertado en la proteína en la posición 67 a 84.
PDF original: ES-2602602_T3.pdf
Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad por el factor de necrosis tumoral alfa humano y sus usos.
(10/08/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN, ATHWAL, DILJEET, SINGH, WEIR,ANDREW NEIL CHARLES, BROWN,DEREK THOMAS, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE.
Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por el TNFα humano, que tiene una cadena ligera que tiene la secuencia dada en SEC ID NO:113 y una cadena pesada que tiene la secuencia dada en SEC ID NO:115 en donde una molécula efectora o reportera está unida al extremo C terminal de la cadena pesada.
PDF original: ES-2600080_T3.pdf
Proteína estructural mutada de un parvovirus.
(10/08/2016). Solicitante/s: MEDIGENE AG. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, HORER,MARKUS, PERABO,LUCA, BÜNING,HILDEGARD, LUX,KERSTIN, NIELAND,JOHN, BOUCAS,JORGE, RITTER,MIRKO.
Una estructura multimérica que comprende una proteína estructural de parvovirus que comprende una inserción de aminoácido
en la que la inserción de aminoácido es directamente en el extremo C del aminoácido G453 en la secuencia de AAV-2 o el aminoácido correspondiente de cualquier otro parvovirus, y
en la que la proteína estructural con la inserción tiene capacidad de formación de partículas, y
en la que la inserción
(a) tiene una longitud de 4 a 30 aminoácidos,
y/o
(b) es un epítopo.
PDF original: ES-2602610_T3.pdf
Producción modificada de glicoproteínas en plantas.
(10/08/2016) Un método para sintetizar una proteína de interés con una reducción de fucosilación y xilosilación que comprende, introducir en una planta, una porción de una planta, o una célula vegetal, una secuencia nucleotídica que comprende del 80 % al 100 % de identidad con una secuencia nucleotídica definida por la SEQ ID NO: 17 y que codifica una proteína híbrida que comprende una cola citoplásmatica, un dominio transmembrana, una región tallo (dominio CTS) de N-acetilglucosaminil transferasa (GNT1) fusionada a un dominio catalítico de beta-1,4galactosiltransferasa (GalT), la primera secuencia nucleotídica unida operativamente con una primera región reguladora que está activa en la planta, y una segunda…
Antígenos recombinantes del VSR.
(27/07/2016). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio (VSR) recombinante que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR, en el que no hay sitio de escisión de furina entre el dominio F2 y el dominio F1, y en el que el polipéptido comprende adicionalmente un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1.
PDF original: ES-2597439_T3.pdf
Proteína de fusión de exendin-4 y su análogo, método de preparación y uso de la misma.
(20/07/2016). Solicitante/s: Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd. Inventor/es: LI,XIANZHONG, BAI,XIANHONG, TU,HUA.
Una proteína de fusión, que se obtiene por fusión de una hormona peptídica con una proteína de transporte a través de un enlazador, en donde la hormona peptídica es exendin-4 o el análogo de exendin-4, y la hormona peptídica está capacitada para rebajar la glucosa en sangre; la proteína de transporte es el fragmento Fc de la inmunoglobulina IgG2; la proteína de fusión está capacitada para rebajar la glucosa en sangre; el análogo de exendin-4 es un péptido que tiene 6 o menos diferencias de sitios de aminoácido con SEQ ID Núm. 1; el enlazador es un péptido que tiene la secuencia mostrada por (Gly)mXaa-(Gly)n, en la que, m es un número entero comprendido entre 3 y 8, n es un número entero comprendido entre 3 y 8, Xaa es uno cualquiera seleccionado en el grupo consistente en Gly, Ser, Ala y Thr.
PDF original: ES-2597962_T3.pdf
Péptidos para la detección de anticuerpos contra el virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino.
(29/06/2016). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: KRAH,EUGENE.
Una composición de materia que comprende un polipéptido purificado que consiste en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 18.
PDF original: ES-2581211_T3.pdf
SlpA como herramienta para la tecnología recombinante de proteínas y enzimas.
(29/06/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FAATZ, ELKE, SCHMITT, URBAN, SCHOLZ, CHRISTIAN, SCHAARSCHMIDT,PETER.
Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión, que comprende por lo menos una secuencia de nucleótidos codificante de un polipéptido diana y cadena arriba o cadena abajo del mismo por lo menos una secuencia de nucleótidos codificante de un chaperón proteína A de tipo SlyD (SlpA) de E. coli que comprende el segmento de unión a polipéptido o dominio IF de SlpA, en el que las proteínas de unión FK506 (FKBP) se excluyen como polipéptidos diana, y en el que la estabilidad y solubilidad del polipéptido diana fusionado se incrementa bajo condiciones críticas, tales como el estrés térmico, provocando de esta manera que el polipéptido diana resulte menos susceptible a la agregación inducida por calor.
PDF original: ES-2590340_T3.pdf
Fusoquinas que implican citoquinas con afinidades de unión por el receptor fuertemente reducidas.
(25/05/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, BULTINCK,JENNYFER, GERLO,SARAH, PAUL,FRANCIANE, BORDAT,YANN.
Una composición que comprende una proteína de fusión que comprende al menos dos citoquinas, en la que las citoquinas son CCL20 e IL-1ß, y
en la que al menos una citoquina comprende una mutación que reduce fuertemente la actividad de unión a su receptor, y al menos una citoquina es una citoquina natural que proporciona un direccionamiento específico de célula que restaura la actividad de la citoquina mutante en las células diana.
PDF original: ES-2657060_T3.pdf
Vacuna de proteína de fusión.
(11/05/2016). Solicitante/s: MinervaX ApS. Inventor/es: LINDAHL, GUNNAR.
Una proteína de fusión que comprende al menos dos secuencias de aminoácidos, donde dichas dos secuencias de aminoácidos consisten en una primera secuencia de aminoácidos que tiene
al menos el 90% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 2, fusionada con una segunda secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 90% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 4, donde dicha proteína de fusión es capaz de conferir inmunidad protectora contra el estreptococo del grupo B.
PDF original: ES-2586418_T3.pdf
Proteínas de dedo de zinc no canónicas optimizadas.
(11/05/2016). Solicitante/s: SANGAMO BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: MILLER, JEFFREY, PETOLINO,JOSEPH,F, MITCHELL,JON,C, ARNOLD,NICOLE L, URNOV,FYODOR, CAI,QIHUA C, SHUKLA,VIPULA K, BAKER,LISA W, GARRISON,ROBBI J, BLUE,RYAN C, WORDEN,SARAH E.
Una proteína de dedo de zinc que comprende un dedo de zinc no canónico (no-C2H2), en donde el dedo de zinc no canónico tiene una parte helicoidal implicada en la unión al ADN y en donde al menos un dedo de zinc comprende la secuencia Cys-(XA)2-4-Cys-(XB)12-His-(XC)3-5-Cys-(XD)1-10 (SEQ ID NO:3), donde XA, XB, XC y XD puede ser cualquier aminoácido e His-(XC)3-5-Cys(XD)1-10 comprende una de las secuencias como se muestra en cualquiera de las SEQ ID NO:14-80, 83-87 y 89-92 y adicionalmente en donde la proteína de dedo de zinc se modifica genéticamente para unirse a una secuencia diana.
PDF original: ES-2586210_T3.pdf
Compuestos oligopeptídicos y usos de los mismos.
(04/05/2016). Solicitante/s: Cytovation AS. Inventor/es: PRESTEGARDEN,LARS.
Un compuesto oligopeptídico que comprende:
(i) la secuencia de aminoácidos de YGRKKRRQRRRGKTLRVAKAIYKRYIE 5 (SEQ ID NO: 40); o
(ii) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 85 % con la secuencia de SEQ ID NO: 40;
en el que el compuesto de (i) o (ii) tiene actividad en la inhibición del crecimiento y/o de la viabilidad de células microbianas y cancerosas, en el que preferentemente el compuesto oligopeptídico tiene la secuencia de SEQ ID NO: 40.
PDF original: ES-2585595_T3.pdf
Variantes hipoalergénicas de PHL P 5, el principal alérgeno de Phleum prJZatense.
(27/04/2016). Solicitante/s: LOFARMA S.P.A.. Inventor/es: MISTRELLO, GIOVANNI, RONCAROLO, DANIELA, ZANOTTA, STEFANIA.
Una variante del alérgeno principal de Phleum pratense principal alérgeno Phl p 5 de tipo silvestre representada por la SEQ ID NO: 1 o de una isoforma de la misma idéntica a SEQ ID NO: 1 en al menos un 94%, preferiblemente al menos 96%, teniendo dicha variante las siguientes características:
a) reactividad reducida de IgE en comparación con dicho alérgeno Phl p 5 de la SEQ ID NO: 1;
b) una secuencia de aminoácidos que presenta una sustitución en el residuo Pro en la posición 158 de la SEQ ID NO: 1, o, para una variante de la isoforma Phl p 5, una sustitución en la posición correspondiente de dicha isoforma, es decir, en la posición en que coincide el residuo 158 de la SEQ ID NO: 1 en una alineación de la secuencia de la isoforma Phl p con la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2576482_T3.pdf
Nuevas composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y alérgicas.
(27/04/2016). Solicitante/s: Toleranzia AB. Inventor/es: LYCKE,NILS.
Un complejo inmunomodulador que es una proteína de fusión que comprende:
(a) una subunidad mutante de la ribosilación de ADP de subunidad A1 de la toxina del cólera (CTA1),
(b) un péptido capaz de unirse a un receptor celular específico en donde dicho péptido es un dímero de subunidad D de la proteína A de Staphylococcus aureus, y
(c) uno o más epítopos asociados con una enfermedad autoinmune o alérgica,
en donde, en la subunidad CTA1 mutante, los aminoácidos que corresponden al aminoácido 7, arginina y aminoácidos 187, cisteína, en la CTA1 nativa han sido reemplazados con lisina en el aminoácido 7 y alanina en el aminoácido 187.
PDF original: ES-2578711_T3.pdf
Presentación en la superficie bacteriana y cribado de péptidos que contienen puentes tioéter.
(27/04/2016) Una célula anfitriona grampositiva capaz de modificar de forma postraduccional un polipéptido de interés a un polipéptido que contiene residuos deshidratados o puentes tioéter, donde la célula anfitriona comprende un vector de expresión que comprende una construcción de ácido nucleico que codifica un péptido de fusión que comprende, del extremo N al extremo C, por lo menos los siguientes elementos secuenciales:
(a) Una secuencia señal N terminal de lantibióticos a la que pueda reconocer una lantibiótico deshidratasa, y preferentemente también una lantibiótico ciclasa.
(b) Una secuencia de aminoácidos de interés que se modificará de forma postraduccional a un polipéptido que contiene residuos deshidratados o puentes tioéter.
(c) Un dominio transmural celular hidrófilo.
(d) Un motivo de reconocimiento…
Construcciones de fusión y uso de las mismas para producir anticuerpos con mayor afinidad de unión al receptor de Fc y función efectora.
(20/04/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, BRUENKER,PETER.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia que codifica un polipéptido de fusión, en el que dicho polipéptido de fusión:
tiene actividad 7 -N-acetilglucosaminiltransferasa III (GnT III) o actividad 7 -galactosiltransferasa (GalT);
y
comprende el dominio de localización en Golgi de una 7 -N-acetilglucosaminiltransferasa I (GnT I) humana.
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