CIP-2021 : C12N 15/62 : Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS FIBRINOLITICOS DE LA UROQUINASA, PLASMIDOS PARA SU PREPARACION Y TROMBOLITICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, STEFFENS, GERD JOSEF, PROF. DR., HEINZEL-WIELAND, REGINA, DR., SAUNDERS, DEREK JOHN, DR.
SE DESCRIBEN VARIANTES UROQUINASA BIFUNCIONALES CON PROPIEDADES FIBRINOLITICAS MEJORADAS Y EFECTO INHIBIDOR DE TROMBINA, PLASMIDAS PARA UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS ASI COMO ELEMENTOS TROMBOLITICOS, QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA UNA VARIANTE UROQUINASA BIFUNCIONAL.
CONTROL DE LA EXPRESION DE UN GEN POR MEDIO DE UNA RADIACION IONIZANTE.
(16/06/2000). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION, THE UNIVERSITY OF CHICAGO DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: WEICHSELBAUM, RALPH, R., HALLAHAN, DENNIS, E., SUKHATME, VIKAS, P., KUFE, DONALD, W..
LA INVENCION SE REFIERE A ESTRUCTURAS GENETICAS QUE COMPRENDEN UNA ZONA PROMOTORA-REFORZADORA QUE ES RESPONSABLE DE LA RADIACION Y POR LO MENOS UN GENE ESTRUCTURAL CUYA EXPRESION ESTA CONTROLADA POR EL PROMOTOR-REFORZADOR. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE DESTRUCION, ALTERACION O INACTIVACION DE CELULAS EN TEJIDO OBJETIVO POR SUMINISTRO DE LA ESTRUCTURA GENETICA A LAS CELULAS DE LOS TEJIDOS E INDUCCION DE LA EXPRESION DEL GENE O GENES ESTRUCTURALES EN LA ESTRUCTURA, POR EXPOSICION DE LOS TEJIDOS A LA RADIACION IONIZANTE. ESTA INVENCION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CANCER, TRASTORNOS DE COAGULACION, INFARTO DE MIOCARDIO Y OTRAS ENFERMEDADES PARA LAS CUALES LOS TEJIDOS OBJETIVOS PUEDEN SER IDENTIFICADOS Y PARA LAS CUALES LA EXPRESION DEL GENE DE LA ESTRUCTURA DENTRO DEL TEJIDO OBJETIVO PUEDE ALIVIAR LA ENFERMEDAD O TRASTORNO.
PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES CON UNA REGION CONSTANTE DE INMUNOGLOBULINA ICAM.
(16/05/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ARUFFO, ALEJANDRO, DAMLE, NITIN.
SE PREPARAN MOLECULAS DE UNION SOLUBLE QUE CONTIENEN UNA REGION DE COMBINACION ESPECIFICA CD11A/CD18 ENLAZADA OPERATIVAMENTE A UNA REGION CONSTANTE DE INMUNOGLOBULINA. ESTAS MOLECULAS INCLUYEN PARTICULARMENTE PORCIONES EXTRACELULARES DE MOLECULAS DE ADHESION TALES COMO ICAM-1 E ICAM-2 AGREGADAS A REGIONES CONSTANTES DE IGC. LAS MOLECULAS DE UNION DESCRITAS SE UTILIZAN COMO AGENTES PARA LA ACTIVACION DE CELULAS T Y EN METODOS PARA INCREMENTAR LA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE CELULAS CD4+ T E INDUCCION IL-2.
PROTEINA QUE SE UNE AL INTERFERON ALFA/BETA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(01/05/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA PROTEINA DE FIJACION INTERFERON-(ALFA)/(BETA) , Y TAMBIEN SE REFIERE A SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
METODOS PARA LA TRANS-DESESTABILIZACION DE PROTEINAS IN VIVO.
(01/03/2000). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: VARSHAVSKY, ALEXANDER, J. ONE LONGFELLOW PLACE, JOHNSON, ERICA, S., GONDA, DAVID, K., HOCHSTRASSER, MARK.
ESTE INVENTO CONCIERNE A LA DESESTABILIZACION METABOLICA DE UNA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES IN VIVO. LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES CONTIENE UN SEGUNDO DETERMINANTE DE LA SEÑAL DE DEGRADACION BASADA EN REGLAS DE EXTREMO N. LOS METODOS DEL INVENTO COMPRENDEN CONTACTAR LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES CON UNA PROTEINA O PEPTIDO OBJETIVO QUE INTERACCIONA ESPECIFICAMENTE CON LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES. LA PROTEINA O PEPTIDO OBJETIVO CONTIENE UN ACIDO AMINO TERMINAL AMINO DESESTABILIZADOR DE ACUERDO CON LA REGLA DE EXTREMO N DE LA DEGRADACION DE PROTEINAS, PERO NO TIENE UN SEGUNDO DETERMINANTE DE LA SEÑAL DE DEGRADACION BASADA EN REGLAS DE EXTREMO N. EL METODO EXIGE QUE SEA NECESARIO IDENTIFICAR UN PEPTIDO O PROTEINA QUE INTERACTUA ESPECIFICAMENTE CON LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES. YA QUE CASI TODAS LAS PROTEINAS INTERACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON OTRAS PROTEINAS, ESTE ES UN METODO APLICABLE AMPLIAMENTE PARA DESESTABILIZAR METABOLICAMENTE UNA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES EN VIVO.
RECEPTOR DE INTERFERONA SOLUBLE, SU PREPARACION Y SU USO.
(01/03/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: REVEL, MICHEL, ABRAMOVICH, CAROLINA, RATOVITSKI, EDWARD.
SE PROPORCIONAN NUEVAS FORMAS DE AL -RECEPTORES DE INTERFERONA. PUEDEN SER PREPARADAS RECOMBINANTEMENTE Y PUEDEN SER UTILIZADAS EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.
SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS GAG RETROVIRICOS MODIFICADOS Y VACUNAS QUE LAS CONTIENEN O AGREGADOS DE LAS MISMAS.
(01/03/2000) ESTRATEGIAS DE VACUNAS DEL VIH-1 CONVENCIONALES, BASADAS EN LA PARTE EXTERNA DE LA PROTEINA ENV GP160/120, NO HAN SIDO HASTA AHORA CAPACES DE INDUCIR UNA INMUNIDAD PROTECTORA. ADEMAS, ANTICUERPOS REALZADOS PUEDEN INFLUENCIAR NEGATIVAMENTE LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD. DEBIDO A LA APARICION TEMPRANA EN LA INFECCION Y SU NATURALEZA PARTICULAR, LA PROTEINA P55-GAG DEL NUCLEO DEL VIRUS PARECE SER UN CANDIDATO A VACUNA QUE PROMETE. LA EXPRESION P55-NUCLEO FUE ENSAYADA MEDIANTE UNA COMBINACION DE VACUNA Y VIRUS BACULO. EL VERTIDO DE LAS PARTICULAS DE NUCLEO 90-110 NM EN UN MEDIO DE CULTIVO FUE OBSERVADA EN AMBOS SISTEMAS DE EXPRESIONES Y PROBADOS MEDIANTE UN MICROSCOPIO DE ELECTRON DE SECCION ULTRADELGADA Y ANALISIS DE SEDIMENTACION. LA ADICION DE LA SECUENCIA CODIFICADA DE PROTEASA EN UN PROCESO EFICIENTE DE LA MOLECULA PRECURSORA P55ACULO…
ENSAYO DE HEPATITIS C QUE UTILIZA ANTIGENOS RECOMBINANTES.
(16/02/2000). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DESAI, SURESH, M., DEVARE, SUSHIL G., CASEY, JAMES M., DAILEY, STEPHEN, H., DAWSON, GEORGE J., LESNIEWSKI, RICHARD R., GUTIERREZ, ROBIN A.STEWART, JAMES LAWRENCE.
ESTA INVENCION DESCRIBE ANTIGENOS RECOMBINANTES UNICOS, REPRESENTANDO DISTINTAS ZONAS ANTIGENICAS DEL GENOMA HCV QUE SE PUEDEN UTILIZAR COMO REACTANTES PARA DETECTAR ANTICUERPOS Y ANTIGENOS EN FLUIDOS CORPORALES DE INDIVIDUOS EXPUESTOS AL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). ESTA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN UN ENSAYO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ANTICUERPO PARA UN ANTIGENO HCV EN UNA MUESTRA, AL PONER EN CONTACTO LA MUESTRA CON LOS ANTIGENOS RECOMBINANTES. UNOS FORMATOS DE ENSAYO PREFERENTES, INCLUYEN UN ENSAYO TAMIZADOR, UN ENSAYO DE CONFIRMACION, UN ENSAYO DE TERMINACION O NEUTRALIZACION Y UN ENSAYO DE PUNTO INMUNOLOGICO.
PRODUCCION Y UTILIZACION DE POLIPEPTIDOS MARCADOS POR MEDIO DE MOLECULAS DE UNION.
(16/02/2000) LAS MOLECULAS COMPRENDEN: I) UN POLIPEPTIDO (TAL COMO CALMODULINA) QUE TIENE UNA AFINIDAD DE UNION DEPENDIENTE DEL CALCIO PARA UN LIGANTE Y II) OTRO POLIPEPTIDO, LOS POLIPEPTIDOS ESTAN PREFERIBLEMENTE UNIDOS POR UN ENLACE DE PEPTIDO Y SE PRODUCEN MEDIANTE EXPRESION RECOMBINANTE A PARTIR DE UNA FUSION DE GENES. LAS MOLECULAS SON UTILES EN LA DETECCION, INMOVILIZACION, OBJETIVACION Y PURIFICACION, ETIQUETADO DE CELULAS, Y ENSAYOS DE DESPLAZAMIENTO DE BANDA PARA DETERMINAR LA UNION DE UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICO (SBP) PARA UN MIEMBRO SBP COMPLEMENTARIO. PARA PROPOSITOS DE ENSAYOS DE DESPLAZAMIENTO DE BANDA EL POLIPEPTIDO I) NO NECESITA TENER AFINIDAD DE UNION DEPENDIENTE DEL CALCIO PARA UN LIGANTE, PERO DEBERIA TENER UNA DISOCIACION CONSTANTE PARA UN LIGANTE DE 10 NM O…
PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE MIEMBROS DE PAREJAS DE UNION ESPECIFICA.
(16/02/2000) LA INVENCION SE REFIERE A METODOS Y KITS PARA PRODUCIR PARES DE ENLACE ESPECIFICO (SBP). LAS POBLACIONES DE COMPONENTES DE CADENA DE POLIPEPTIDOS DE ELEMENTOS SBP SE COMBINAN PARA FORMAR LIBRERIAS DE SBPS MOSTRADOS POR PAQUETES DE INDICACION GENETICA DUPLICABLE SEGREGADA (RGDP). AL MENOS UNA DE LAS CADENAS DE POLIPEPTIDOS SE EXPRESA COMO UNA FUSION CON UN COMPONENTE DE UN RGDP QUE MUESTRA ESTA CADENA DE POLIPEPTIDOS EN LA SUPERFICIE DE RGDP. AL MENOS UNA POBLACION DE CADENAS DE POLIPEPTIDOS SE EXPRESA A PARTIR DE ACIDO NUCLEIDO QUE ES CAPAZ DE FORMAR UN PAQUETE UTILIZANDO UN COMPONENTE DE UN RGDP, CON LO CUAL EL MATERIAL GENETICO DE RGDP PRODUCIDO CODIFICA UNA CADENA DE POLIPEPTIDOS. EL METODO PERMITE LA PRODUCCION DE LIBRERIAS DE ELEMENTOS SBP MULTIMERICOS DE UN NUMERO MUY AMPLIO DE POSIBLES COMBINACIONES. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION UN METODO…
POLIPEPTIDOS DEL DOMINIO DE UNION A FIBRINA Y USOS Y METODOS PARA PRODUCIRLOS.
(01/01/2000) ESTA INVENCION PROPORCIONA UN AGENTE DE REPRESENTACION QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO ETIQUETADO CON UN MARCADOR REPRESENTABLE, TENIENDO TAL POLIPEPTIDO UNA SECUENCIA AMINO ACIDA SUSTANCIALMENTE PRESENTE EN LA FIBRINA QUE ENLAZA EL DOMINIO DE FIBRONECTINA HUMANA QUE OCURRE NATURALMENTE Y SIENDO CAPAZ DE ENLAZARLAS A FIBRINA. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO EN DONDE EL AGENTE DE REPRESENTACION ES USADO PARA REPRESENTAR UNA SUSTANCIA QUE CONTIENE FIBRINA, P. EJ. UN TROMBO O PLACA ATEROESCLEROTICA. ADEMAS SE PROPORCIONAN PLASMIDIOS PARA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA AMINO ACIDA SUSTANCIALMENTE PRESENTE EN LA FIBRINA QUE ENLAZA DOMINIO DE FIBRONECTINA HUMANA DE PROCEDENCIA NATURAL Y SIENDO CAPAZ DE ENLAZAR A FIBRINA, ANFITRIONES QUE CONTIENEN ESTOS PLASMIDIOS, METODOS DE PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS, METODOS…
PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS.
(16/11/1999) SE DESCRIBEN METODOS QUE SE PUEDEN EMPLEAR PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS, QUE TIENEN LA MISMA ESPECIFICIDAD DE ENLACE CON UN ANTICUERPO PRECURSOR, PERO QUE TIENEN CARACTERISTICAS HUMANAS INCREMENTADAS. LOS ANTICUERPOS HUMANIZADOS SE PUEDEN OBTENER COMBINANDO CADENAS, EMPLEANDO QUIZAS TECNOLOGIA DE VISUALIZACION DE FAJAS. EN UNA VERSION, UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UN DOMINIO VARIABLE DE CADENAS (PESADAS O LIGERAS) DE UN ANTICUERPO NO HUMANO ESPECIFICO PARA UN ANTIGEN DE INTERES, SE COMBINA CON UN REPERTORIO DE DOMINIOS VARIABLES DE CADENA COMPLEMENTARIA HUMANA (LIGERA O PESADA). SE SELECCIONAN LOS HIBRIDOS PAREADOS QUE SON ESPECIFICOS PARA EL ANTIGEN DE INTERES. LAS CADENAS HUMANAS DE LOS PAREADOS SELECCIONADOS SE PUEDEN COMBINAR ENTONCES CON UN REPERTORIO DE DOMINIOS (LIGEROS O PESADOS) VARIABLES COMPLEMENTARIAMENTE…
PROTEINAS OSP A DE SUBGRUPOS DE BORRELIA BURGDORFERI, GENES CODIFICANTES Y VACUNAS.
(01/11/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: KRAMER, MICHAEL, LOBET, YVES, SIMON, MARKUS, SCHAIBLE, ULRICH, WALLICH, REINHARD DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM.
SE DESCRIBE LA NUEVA BORRELIA , LOS ANTIGENES OSPA DERIVADOS DE LA MISMA, LOS CUALES EXHIBEN UNA PEQUEÑA HOMOLOGIA CON LAS OSPA CONOCIDAS Y SON UTILES COMO VACUNAS Y REAGENTES DE DIAGNOSTICO. LAS VACUNAS MULTICOMPONENTES ESTAN BASADAS EN OSPA DE DIFERENTES GRUPOS DE BORRELIA.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE TROMBINA.
(16/10/1999). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: FOSTER, DONALD, C., HOLLY, RICHARD, D..
SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR TROMBINA. LA PROTEINA SE PRODUCE A PARTIR DE CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS O AFECTADAS CON CONSTRUCCIONES DNA QUE CONTIENEN LA INFORMACION NECESARIA PARA DIRIGIR LA PRESENTACION DE PRECURSORES DE TROMBINA. LAS CONSTRUCCIONES DNA INCLUYEN GENERALMENTE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS ENLAZADOS OPERABLEMENTE: UN PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL, UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA UNA PROTROMBINA SIN DOMINIO GLA, UN TERMINADOR TRANSCRIPCIONAL. LOS PRECURSORES DE TROMBINA PRODUCIDOS A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPEDES AFECTADAS SE ACTIVAN BIEN "IN VIVO" O "IN VITRO".
POLIPEPTIDO SAF, GEN, PROMOTOR Y USO PARA LA EXPRESION EN STREPTOMYCES.
(16/10/1999). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: MARTIN,JUAN FRANCISCO, ORTEGA, ANTONIO, DAZA, GIL, JOSE, ANTONIO, GARCIA, TOMAS, VIGAL.
SE EXPONE LA CLONIZACION Y CARACTERIZACION DE UN GENE AISLADO NUEVO, CONOCIDO COMO SAF (FACTOR SECUNDARIO DE ACTIVACION DEL METABOLISMO). ESTE GENE CODIFICA UN NUEVO POLIPEPTIDO AMINOACIDO, CONOCIDO COMO POLIPEPTIDO SAF, QUE MODULA DIRECTA, O INDIRECTAMENTE, LA EXPRESION DE ENZINAS EXTRACELULARES EN LAS ESTREPTOMICINAS. LAS UNIDADES DE DNA O LOS FRAGMENTOS QUE CODIFICAN DICHO POLIPEPTIDO SE EXPONEN TAMBIEN COMO SI FUERAN VECTORES QUE CONTIENEN DICHO DNA, ORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON TALES VECTORES, Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ENZIMAS EXTRACELULARES O POLIPEPTIDOS HETEROLOGICOS, MEDIANTE EL CULTIVO DE DICHOS ORGANISMOS HUESPED.
POLIPEPTIDOS HIDROSOLUBLES QUE TIENEN UNA ALTA AFINIDAD PARA LOS INTERFERONES ALFA Y BETA.
(16/09/1999). Solicitante/s: MEDISUP INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: EID, PIERRE, MEYER, FRANCOIS, GRESSER, ION, LUTFALLA, GEORGES, MOGENSEN, KNUD, ERIK, TOVEY, MICHAEL, UZE, GILLES.
POLIPETIDOS HIDROSOLUBLES DOTADAS DE UNA GRAN AFINIDAD PARA LOS INTERFERONES ALFA Y BETA, SECUENCIAS DE ADN Y CELULAS DE EXPRESION, PROCESO DE PREPARACION, MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y APLICACION COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO O DE ELABORACION DE ANTICUERPOS.
PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO (PRSV) Y SU EMPLEO EN DIAGNOSTICO.
(16/09/1999). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ, MARIA JOSE, SANZ, ANTONIO, CASAL, JOSE IGNACIO.
PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO (PRRSV) Y SU EMPLEO EN DIAGNOSTICO. LAS PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION COMPRENDEN LA PROTEINA DE LA NUCLEOCAPSIDA DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO (PRRSV), OBTENIDA TANTO A PARTIR DE UN AISLADO EUROPEO DE PRRSV COMO DE UN AISLADO AMERICANO, FUSIONADA A UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DERIVADA DEL SISTEMA ELEGIDO PARA LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA RECOMBINANTE DE FUSION BIEN DIRECTAMENTE O BIEN A TRAVES DE UNA ZONA DE UNION FORMADA POR UN NUMERO PEQUEÑO DE AMINOACIDOS. ESTAS PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION SON ADECUADAS PARA SU EMPLEO EN EL DIAGNOSTICO DE PRRSV.
SISTEMA DE EXPRESION EUCARIOTA.
(01/08/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN SOLINGEN, PIETER, VOLLEBREGT, ADRIANUS, WILHELMUS, HERMANUS, BOVENBERG, ROELOF, ARY, LANS.
SE PRESENTA UN SISTEMA DE EXPRESION DE UN GEN Y UN SISTEMA DE SECRECCION DE PROTEINAS PARA MICROORGANISMOS EUCARIOTICOS, ESPECIALMENTE FUNGALES.
RECEPTORES PARA INTERLEUQUINA-10 DE MAMIFERO.
(16/06/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MOORE, KEVIN W., HSU, DI-HWEI, LIU, YING, HO, ALICE, SUK-YUE, TAN, JIMMY, C., CHOU, CHUAN-CHU, BAZAN, J., FERNANDO.
SUBUNIDADES DE RECEPTOR IL-10 DE MAMIFERO, JUNTO CON ACIDO NUCLEICOS QUE CODIFICAN VARIAS ESPECIES VARIANTES DE LAS SUBUNIDADES. DOS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS Y LAS SUBUNIDADES RECEPTORAS TAMBIEN SE PROPORCIONAN, INCLUYENDO UN METODO PARA FILTRAR LOS ANTAGONISTAS Y AGONISTAS DE LOS LIGANDOS DEL RECEPTOR, METODOS PARA PRODUCIR UN DIAGNOSTICO O REAGENTES TERAPEUTICOS Y METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS. LOS REAGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO Y LOS EQUIPOS TAMBIEN SE PROPORCIONAN.
PROTEINA HIBRIDA ENTRE CS DE PLASMODIUM Y HBSAG.
(16/06/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DE WILDE, MICHEL, COHEN, JOSEPH SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA HIBRIDA QUE COMPRENDE UNA PORCION DE LA PROTEINA CS DE P. FALCIPARUM Y LA SUPERFICIE ANTIGENICA DEL VIRUS DE HEPATITIS B. SE INCLUYE EL USO DE ESTA PROTEINA PARA EL PROPOSITO DE VACUNACION.
VECTOR DE SECRECION, MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS QUE CONTIENEN EL INDICADO VECTOR Y PRODUCCION DE UN PRODUCTO A PARTIR DE DICHO MICROORGANISMO.
(16/06/1999). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: MISAWA, SATORU, INOUE, YOSHIFUMI, MATSUDA, HITOSHI, FURUYA, HIDEYUKI.
UN VECTOR DE SECRECION PARA LA PRODUCCION DE PROTEIA EXTRAÑA, EN PARTICULAR HIRUDIN HV1, HIRUDIN HV3 Y ANALOGO DE HIRUDIN HV1C3, QUE CONSTA DE UN ORIGEN DE REPLICACION (ORI) DE UN PUC PLASMICO, UN PROMOTOR DE TAC O TRP, UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PEPTIDOS DE SEÑAL, UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA EXTRAÑA, ENLAZADOS TODOS DE MANERA OPERABLE. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR DICHOS HIRUDINES Y ANALOGOS DE HIRUDIN, EMPLEANDO LOS VECTORES DE SECRECION Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS COMO E. COLI.
POLIPEPTIDOS ANTITROMBINICOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: SARMIENTOS, PAOLO, DE TAXIS DU POET, PHILIPPE, NITTI, GIAMPAOLO, SCACHERI, EMANUELA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA AISLADOS A PARTIR DE LA SANGUIJUELA HIRUDINARIA MANILLENSIS Y AL PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION PUEDEN SER MODIFICADOS MEDIANTE UNA ADICION AMINOACIDA EN CUALQUIERA O CADA UNO DE LOS EXTREMOS, PUDIENDO SER SOMETIDOS A UNA MODIFICACION POST-TRANSLACIONAL. LOS POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE EL AISLAMIENTO DEL TEJIDO O SECRECIONES DE LA SANGUIJUELA HIRUDINARIA MANILLENSIS, PERO PUEDEN SER TAMBIEN SINTETIZADOS MEDIANTE METODOS DE ADN RECOMBINANTE. DE ACUERDO CON ESTE ULTIMO ASPECTO, LA INVENCION PROPORCIONA SECUENCIAS DE ADN, VECTORES DE EXPRESION Y LINEAS CELULARES HUESPED PARA LA PREPARACION RECOMBINANTE DE LOS POLIPEPTIDOS. LOS POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS VENOSA, OCLUSION DE DERIVACION VASCULAR Y COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA TROMBINA INDUCIDA.
EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES FUSIONADAS EN BACTERIAS ATENUADAS.
(01/05/1999) EN LA INVENCION SE PRESENTA UNA MOLECULA DE ADN QUE CONTIENE UNA SECUENCIA PROMOTORA ENLAZADA OPERATIVAMENTE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA PROTEINAS ENLAZADAS MEDIANTE UNA REGION DE CHARNELA EN DONDE EN ESA SECUENCIA PROMOTORA PUEDE HABER UNA QUE TENGA UNA ACTIVIDAD INDUCIDA EN RESPUESTA A UN CAMBIO EN EL ENTORNO CIRCUNDANTE Y LA PRIMERA PROTEINA PUEDE SER UN FRAGMENTO DE UNA TOXINA DEL TETANO C O UNO O MAS EPITOPES DEL MISMO. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN MOLECULAS INTERMEDIAS QUE TIENEN UN PROMOTOR ENLAZADO DE FORMA OPERATIVA A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PRIMERA SECUENCIA ANTIGENICA Y UNA REGION DE CHARNELA Y EN O ADYACENTE AL EXTREMO 3' DE LA MISMA PUEDE HABER UNO O MAS LUGARES DE RESTRICCION…
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UNA PROTEINA HUMANA QUE TIENEPROPIEDADES REGULADORAS DE LA ANGIOGENESIS.
(01/05/1999). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: PERSICO, MARIA, MAGLIONE, DOMENICO.
SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE CDNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA HUMANA QUE TIENE PROPIEDADES REGULADORAS DE LA ANGIOGENESIS QUE HA SIDO AISLADA Y SECUENCIADA. EL VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE DICHA SECUENCIA SE HA CONSTRUIDO Y, DESPUES DE LA TRANSFORMACION DE LAS CELULAS ANFITRIONAS, HA PODIDO OBTENERSE LA SINTESIS DE LA PROTEINA RELACIONADA. DICHA PROTEINA LLAMADA PIGF PUEDE EMPLEARSE TANTO EN EL CAMPO DE LA INMUNOLOGIA TUMORAL COMO EN EL DEL DIAGNOSTICO Y EN EL CAMPO TERAPEUTICO PARA LAS PATOLOGIAS RELACIONADAS CON LA FORMACION DE VASOS, COMO POR EJEMPLO LA CURACION DE LAS HERIDAS Y PROCESOS RELATIVOS.
(16/03/1999). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: SURI, BRUNO, SCHMITZ, ALBERT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE INGENIERIA GENETICA Y SUMINISTRA NUEVAS MOLECULAS ADN QUE COMPRENDEN ORIGENES MULTIFUNCIONALES DE REPLICA Y/O UNA SECUENCIA ADN CODIFICANDO LA PROTEINA MAS ABUNDANTE EN EL SUPERNATANTE DE CULTIVOS DE LACTOCOCCUS SPEC, LLAMADO PRODUCTO DE SECRECCION MAYOR (MSP), PARA SU PEPTIDO DE SEÑAL Y/O EL PROMOTOR DEL GEN MSP. LAS NUEVAS MOLECULAS ADN SON UTILIZADAS PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS VECTORES DE LANZADERA PARA EL CLONAMIENTO DEL ADN EN AL MENOS E. COLI Y LACTOCOCCUS SPEC. O NUEVOS VECTORES PARA LA EXPRESION DE HOMOLOGOS O GENES HETEROLOGOS Y LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DE GENES SECRETOS EN BACTERIAS GRAM POSITIVAS TAL COMO LACTOCOCCUS SPEC. Y BACILLUS SPEC.
EXPRESION Y PURIFICACION DE FACTOR TISULAR SOLUBLE RECOMBINANTE.
(01/02/1999). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ESMON, CHARLES, T., REZAIE, ALIREZA, MORRISSEY, JAMES, H.
SE DESCUBRE UN METODO PARA FABRICAR CUALQUIER PROTEINA DE FORMA QUE SE PUEDA AISLAR RAPIDAMENTE DE UNA SOLUCION USANDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO LLAMADO "HPC-4". AHORA SE HA DETERMINADO QUE ES POSIBLE FORMAR UNA PROTEINA DE FUSION DEL EPITOPE CON UNA PROTEINA A AISLAR, Y AISLAR LA PROTEINA USANDO CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD BASADA EN EL HPC-4. DE FORMA PREFERENTE SE INSERTA UN LUGAR DE DISOCIACION DE LA PROTEASA ESPECIFICA ENTRE EL EPITOPE Y LA PROTEINA DE FORMA QUE EL EPITOPE SE PUEDA SEPARAR DE LA PROTEINA AISLADA. COMO EJEMPLO, UN FACTOR TISULAR SOLUBLE FUNCIONALMENTE ACTIVO SE PUEDE EXPRESAR A PARTIR DE UN VECTOR INSERTADO EN UN SISTEMA DE EXPRESION PROCARIOTICA. EL FACTOR TISULAR RECOMBINADO SE PUEDE AISLAR RAPIDAMENTE EN UN SIMPLE PASO CROMATOGRAFICO USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL HPC-4 INMOVILIZADO EN UN SUBSTRATO ADECUADO. UNA VEZ AISLADO, EL EPITOPE DE PROTEINA C ES ELIMINADO POR DIVISION CON EL FACTOR XA, LIBERANDO EL FACTOR TISULAR SOLUBLE FUNCIONALMENTE ACTIVO.
PREPARACION DE PROTEINAS DE FUSION.
(01/02/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, STENGELIN, SIEGFRIED, SEED, BRIAN, UHLMANN, EUGEN, DR., ULMER, WOLFGANG, DR.
SE OBTIENEN PROTEINAS DE FUSION EN ALTOS RENDIMIENTOS SI SE CONSTRUYE UN OLIGONUCLEOTIDO MEZCLADO QUE CODIFICA EL CONSTITUYENTE COMPENSADOR DE LA PROTEINA DE FUSION. LA MEZCLA OLIGONUCLEOTIDA SE INTRODUCE EN UN VECTOR DE TAL MANERA QUE ESTA FUNCIONALMENTE UNIDA A UNA REGION REGULADORA Y AL GEN ESTRUCTURAL PARA LA PROTEINA DESEADA. DE ESTA MANERA SE TRANSFORMAN UNAS CELULAS HUESPED CON LA POBLACION PLASMIDA OBTENIDA Y SE SELECCIONAN LOS CLONES QUE PRODUCEN UNA ALTA PRODUCCION DE PROTEINA DE FUSION CODIFICADA.
LECTINA DE MUERDAGO RECOMBINANTE (RML).
(01/02/1999). Solicitante/s: MADAUS AG KOLN. Inventor/es: ECK, JURGEN, ZINKE, HOLGER, LENTZEN, HANS, BAUR, AXEL.
LA INVENCION TRATA DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN PREPROTEINAS, QUE TIENEN DESPUES DE SU MADURACION LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL DIMERO DE LA LECTINA DEL MUERDAGO, VECTORES, QUE CONTIENEN ESTAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, HOSPEDADORES Y POLIPETIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS TRANSFORMADOS CON ESTOS VECTORES, QUE CODIFICARAN MOLECULAS DE ESTOS ACIDOS NUCLEICOS. LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON DE UTILIDAD MULTIPLE TERAPEUTICA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE INMUNOTOXINAS Y MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION. FINALMENTE TRATA LA INVENCION DE COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO, QUE CONTIENEN LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION, LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION Y/O PRIMER, QUE HIBRIDAN ESPECIFICAMENTE CON LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION.
AFAMINA: UNA PROTEINA SIMILAR A LA SEROALBUMINA HUMANA.
(16/01/1999). Solicitante/s: AMGEN INC. THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: LICHENSTEIN, HENRI STEPHEN, LYONS, DAVID EDWIN, WURFEL, MARK MATSUO, WRIGHT, SAMUEL DONALD.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA DE SUERO HUMANO DENOTADA COMO AFM, QUE TIENE UNA O MAS ACTIVIDADES EN COMUN CON LA ALBUMINA DE SUERO HUMANO, A-FETOPROTEINA HUMANA, O PROTEINAS DE UNION DE LA VITAMINA D HUMANA Y QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR APARENTE POR SDS-PAGE DE 87 KD; VARIANTES DE ESTAS; Y GENES, VECTORES, CELULAS Y METODOS.
REGULACION DE GENES EN CELULAS DE MAMIFERO DEPENDIENTE DE ECDIESTEROIDES.
(16/01/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J..
UN METODO DE INDUCIR EXPRESION DE GENES EN UNA CELULA DE MAMIFERO, O UN MAMIFERO INTEGRO, COMPRENDIENDO EL CONTACTO DE UN ECDISTEROIDE, TAL COMO MURISTERONA A, CON UN POLIPEPTIDO RECEPTOR DE ECDISTEROIDE DENTRO DE UNA CELULA DE MAMIFERO, DONDE LA CITADA CELULA DE MAMIFERO CONTIENE ADEMAS SECUENCIA DE ENLACE DE DNA PARA EL CITADO RECEPTOR DE ECDISTEROIDE CUANDO ESTA EN COMBINACION CON SU LIGANDO O GRUPO COORDINADOR, TAL COMO MURISTERONE A, RESULTANDO DE ELLO EXPRESION GENETICA.
ESTRUCTURA DE ANTICUERPOS LIGADA POR GRANULOCITOS, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/01/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE A ESTRUCTURAS DE ANTICUERPOS LIGADA POR GRANULOCITOS, QUE SE DERIVA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES MAR BW 250 183 (EP -AI IMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DERIVADOS DE LA PROTEINA TAT.
(01/01/1999). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BARSOUM, JAMES, G., PEPINSKY, R., BLAKE, FAWELL, STEPHEN, E.
ESTE INVENTO SE REFIERE A LA LIBERACION DE MOLECULAS DE CARGA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, TALES COMO POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS, EN EL CITOPLASMA Y EL NUCLEO DE CELULAS "IN VITRO" E "IN VIVO", MEDIANTE EL EMPLEO DE NUEVOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE QUE COMPRENDEN UNA O MAS PARTES DE PROTEINA TAT DE HIV Y QUE ESTAN ENLAZADOS CONVALENTEMENTE A MOLECULAS DE CARGA. LOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DE ESTE INVENTO SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE LA REGION BASICA SALIENTE (AMINO ACIDOS 49 - 57), LA AUSENCIA DE REGION RICA EN CISTEINA SALIENTE (AMINO ACIDOS 22 - 36) Y LA AUSENCIA DEL DOMINIO DE TERMINAL CARBOXI CODIFICADO - 2 EXON TAT (AMINO ACIDOS 73 - 86) DE LA PROTEINA TAT QUE SE PRESENTA NATURALMENTE. LA AUSENCIA DE LA REGION RICA EN CISTEINA ENCONTRADA EN PROTEINAS TAT CONVENCIONALES RESUELVE LOS PROBLEMAS DE TRANSACTIVACION ESPUREA Y AGREGACION DE DISULFURO.