CIP-2021 : C07C 213/08 : por reacciones que no implican la formación de grupos amino,

de grupos hidroxi o de grupos hidroxi eterificados o esterificados.

CIP-2021CC07C07CC07C 213/00C07C 213/08[1] › por reacciones que no implican la formación de grupos amino, de grupos hidroxi o de grupos hidroxi eterificados o esterificados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 213/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino e hidroxi, amino e hidroxi eterificados o amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 213/08 · por reacciones que no implican la formación de grupos amino, de grupos hidroxi o de grupos hidroxi eterificados o esterificados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones activas de suavizante textil.

(03/06/2020) Composición activa de suavizante textil que comprende: - un componente (a), comprendiendo dicho componente al menos uno o más compuestos de mono, di o triéster de amonio cuaternario; - un componente (b), siendo dicho componente un éster de ácido graso o una mezcla de ésteres de ácido graso derivados de un alcohol graso C18-C20, en la que el contenido de componente (b) está en el intervalo de desde el 5 hasta el 60% en peso basándose en el peso total de la composición activa de suavizante textil; - un componente (c), siendo dicho componente un ácido graso o una mezcla de ácidos grasos, en la que el contenido de componente (c) es mayor del 0 y menor del 5, preferiblemente menor del 2% en peso basándose en el peso total de la composición activa de suavizante…

Composiciones activas de suavizante textil.

(03/06/2020) Composición activa de suavizante textil que comprende: - un componente (a), comprendiendo dicho componente una mezcla de al menos un compuesto de éster de amonio cuaternario de fórmula (I) y al menos un compuesto de éster de amonio cuaternario de fórmula (II): **(Ver fórmula)** en la que, en la fórmula (I): X1 representa un grupo hidroxialquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alquilo que contiene un grupo aromático; R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 5 a 23 átomos de carbono o un grupo alquenilo lineal que contiene de 5 a 23 átomos de carbono y de 1 a 3 dobles enlaces; R2 y R3 representan…

Método para preparar un éster de ácido graso de metilsulfato de tris-(2-hidroxietil)-metilamonio.

(07/03/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: SCHWAB, PETER, KOHLE, HANS-JURGEN, DR., EULER, AXEL, SEIDEL, KURT.

Un método para preparar un éster de ácido graso de metilsulfato de tris-(2-hidroxietil)-metilamonio que comprende una etapa de cuaternización de un éster de ácido graso de tris-(2-hidroxietil)-amina con dimetilsulfato, en donde la cuaternización se lleva a cabo en presencia de un eliminador de ácido sólido y en donde los restos de ácido graso de dichos éster de ácido graso de tris-(2-hidroxietil)-amina presentan una longitud de cadena promedio de 16 a 18 átomos de carbono.

PDF original: ES-2703113_T3.pdf

Método para la producción selectiva de N-metil-para-anisidina.

(19/02/2019). Solicitante/s: IFOTOP Limited Liability Company. Inventor/es: FROLOV,ALEXANDER YURIEVICH, IVANOV,YURIY ALEXANDROVICH, BELIAKOV,NIKOLAY GRIGORIEVICH.

Un procedimiento para la síntesis de N-metil-para-anisidina que comprende: N-alquilación de para-nitroanisol y/o para-anisidina en fase de vapor sobre un catalizador de deshidrogenación seleccionado entre el grupo que consiste en un catalizador níquel-Raney y de cobre-cromo modificado con óxidos de bario, calcio o zinc a una temperatura de 180-260 ºC y presión atmosférica en una corriente de hidrógeno o nitrógeno con posterior aislamiento de los productos mediante rectificación.

PDF original: ES-2700786_T3.pdf

Procedimiento para la obtención de fumarato de fesoterodina en la forma cristalina I.

(10/12/2018). Solicitante/s: Chemi SPA. Inventor/es: TURCHETTA, STEFANO, ZENONI, MAURIZIO, CIAMBECCHINI,UMBERTO.

Procedimiento para la obtención de fumarato de fesoterodina en la forma cristalina I, que comprende suspender fumarato de fesoterodina amorfo en alcohol terc-amílico, solubilizar el producto y cristalizar el producto, en el que dicha forma cristalina I tiene un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene los siguientes picos (± 0,20° 2 theta): 8,95; 10,55; 11,64; 11,94; 13,02; 13,32; 15,01; 16,42; 17,74; 18,11; 19,14; 19,59; 20,16; 20,99; 22,20; 23,25; 24,16; 25,08; 26,13; 28,35; 32,66 ° (2 theta).

PDF original: ES-2693233_T3.pdf

Procesos para la síntesis de la 2-amino-4,6-dimetoxibenzamida y otros compuestos de benzamida.

(03/01/2018) Un procedimiento de producción de al menos un **(Ver fórmula)** en el que el procedimiento comprende: (i) combinar al menos un **(Ver fórmula)** con al menos un agente de halogenación para producir al menos un **(Ver fórmula)** (ii) combinar el al menos un compuesto III con al menos un agente de cianación para producir al menos un **(Ver fórmula)** y; (iii) combinar el al menos un compuesto IV con al menos un agente de hidratación y/o al menos un catalizador hidratante para producir el al menos un compuesto I, en el que R1 y R5 representan cada uno independientemente un hidrógeno, un alquilo C1-C6, un hidroxi…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE ß-AMINO ALCOHOLES.

(07/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: BALLESTEROS CAMPOS,Rafael, ABARCA GONZÁLEZ,Mª Belén, BALLESTEROS GARRIDO,Rafael, LLABRÉS CAMPANER,Pedro Juan.

Procedimiento de obtenciónde ß-aminoalcoholes Procedimiento deobtenciónde ß-aminoalcoholesen el que, a partir de aminas y una mezcla diol/agua,se realizan las etapasde:añadiruna mezcla catalítica a la amina de partida,a continuación, agregarla mezcla diol/agua;posteriormente, llevara cabo la reacción a unatemperatura de entre 130 y 200ºC, durante 2-24 horas, filtrarel producto de reacción, a base de ß-amino alcohol, mediante al menos una primera extracción con hexano y, seguidamente, al menos una segunda extracción con acetato de etilo,a fin de purificarel ß-amino alcohol obtenido.

Procedimiento de obtención de B-Amino alcoholes.

(30/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: BALLESTEROS CAMPOS,Rafael, ABARCA GONZÁLEZ,Mª Belén, BALLESTEROS GARRIDO,Rafael, LLABRÉS CAMPANER,Pedro Juan.

Procedimiento de obtención de β-amino alcoholes en el que, a partir de aminas y una mezcla diol/agua, se realizan las etapas de: añadir una mezcla catalítica a la amina de partida, a continuación, agregar la mezcla diol/agua; posteriormente, llevar a cabo la reacción a una temperatura de entre 130 y 200°C, durante 2-24 horas, filtrar el producto de reacción, a base de β-amino alcohol, mediante al menos una primera extracción con hexano y, seguidamente, al menos una segunda extracción con acetato de etilo, a fin de purificar el β-amino alcohol obtenido.

PDF original: ES-2644751_A1.pdf

Producción de 2-amino-2-[2-(4-alquil-fenil)etil]propano-1,3-dioles.

(19/07/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FUJITA, TETSURO, HIROSE, RYOJI, JORDINE, GUIDO, MISHINA, TADASHI, ABEL,STEFAN.

Un proceso para preparar un bromuro de 2-(4-C2-20alquilfenil)etilo de fórmula ,**Fórmula** en donde R es C2-20 alquilo, proceso que comprende las etapas de: C) hidrogenar un compuesto de fórmula **Fórmula** en donde R' es C1-19-CO-, para obtener un compuesto de fórmula **Fórmula** en donde R es como se definió más arriba; y 10 C') bromar el compuesto de fórmula.

PDF original: ES-2644413_T3.pdf

Procedimiento para la producción de ligandos de beta amiloide marcados con F-18.

(12/07/2017) Procedimiento para producir un compuesto de Fórmula I**Fórmula** que comprende las etapas de: Etapa 1: radiomarcar el compuesto de Fórmula II con un agente de fluoración F-18, para obtener el compuesto de Fórmula I, si R ≥ H, o para obtener el compuesto de Fórmula III, si R ≥ PG**Fórmula** Etapa 2: si R ≥ PG, escindir el grupo protector PG para obtener un compuesto de Fórmula I Etapa 3: purificar y formular el compuesto de Fórmula I en el que: n ≥ 1-6, X se selecciona de entre el grupo que consiste en a) CH, b) N, R se selecciona de entre el grupo que consiste en a) H, b) PG, PG es un "grupo protector de amina", LG es un grupo saliente, en el que en la etapa 3 se utiliza un…

Procedimiento para la síntesis de mirabegron y sus derivados.

(14/06/2017). Solicitante/s: INTERQUIM, S.A.. Inventor/es: MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, RIEGO ARBOLEYA,ESTELA.

Un procedimiento para la síntesis de un compuesto de fórmula (I), solvatos, estereoisómeros o sales del mismo**Fórmula** que comprende contactar un complejo amino-borano con una [alfa]-hidroxifenilacetamida de fórmula (II), solvatos, estereoisómeros o sales de la misma**Fórmula** en donde R1 es hidrógeno o un grupo amino- o amido-protector; y R2 se selecciona del grupo que consiste en NO2 y NHR3, en donde R3 es hidrógeno o un grupo amino-protector; caracterizado porque la amina de dicho complejo amino-borano es una anilina de fórmula (III)**Fórmula** en donde R4 y R5 se seleccionan independientemente entre los grupos alquilo C1-C6 lineales o ramificados.

PDF original: ES-2676586_T3.pdf

Procedimiento mejorado para preparar treprostinil, el principio activo en Remodulin®.

(05/04/2017). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: PENMASTA, RAJU, WALSH, DAVID A., BATRA,HITESH, TULADHAR,SUDERSAN M.

Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula IV que comprende**Fórmula** (a) alquilar un compuesto de fórmula V con un agente alquilante para producir un compuesto de fórmula VI,**Fórmula** (b) hidrolizar el producto de fórmula VI de la etapa (a) con una base seleccionada de entre KOH o NaOH, (c) poner en contacto el producto de la etapa (b) con una base B seleccionada de entre el grupo que consiste en amoníaco, N-metilglucamina, procaína, trometamina, magnesio, lisina, L-arginina, trietanolamina, y dietanolamina para formar una sal de fórmula IVs, y**Fórmula** (d) hacer reaccionar la sal formada en la etapa (c) con un ácido para formar el compuesto de fórmula IV.

PDF original: ES-2630407_T3.pdf

Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.

(22/03/2017) Procedimiento para preparar (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)- fenol de fórmula (IV)**Fórmula** o una sal de adición de ácido del mismo, comprendiendo el proceso las siguientes etapas: Etapa a): preparar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** opcionalmente en forma de una sal de adición de ácido, haciendo reaccionar un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** con bromuro de etil-magnesio o cloruro de etil-magnesio en un éter orgánico seleccionado de entre el grupo consistente en dietil éter, tetrahidrofurano, 2- metiltetrahidrofurano, tert-butil metil éter o cualquier mezcla de los mismos, bajo condiciones de Grignard; Etapa b): preparar un compuesto de fórmula general (III)**Fórmula** opcionalmente en forma de una de adición de ácido, donde el paso b) se desarrolla: …

Fluoración de sistemas de anillos aromáticos.

(08/03/2017). Solicitante/s: NUtech Ventures. Inventor/es: DIMAGNO,STEPHEN.

Un método para preparar un compuesto de Fórmula : Ar2-F 3 en la que: Ar2 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo; comprendiendo el método hacer reaccionar en un disolvente polar un compuesto MF, en el que M es un contraión, y un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que: Ar1 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo rico en electrones; Y es un grupo saliente; y Ar2 es como se ha definido anteriormente; eliminar el disolvente polar de la mezcla de reacción; y calentar una solución que comprende la mezcla restante y un disolvente no polar.

PDF original: ES-2627825_T3.pdf

Proceso para preparar aminas.

(26/10/2016) Proceso para preparar aminas que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula R1-CO-R2 que comprende una unidad estructural carbonilo con un compuesto de amina de la fórmula HNR3R4 y monóxido de carbono en presencia de un catalizador:**Fórmula** en donde: R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo hidrocarburo que puede ser el mismo o diferente y cada uno se puede seleccionar a partir de hidrocarburos C1 a C20 de cadena lineal, cadena ramificada o cíclicos alifáticos, incluyendo opcionalmente heteroátomos y/u opcionalmente que tiene uno o más enlaces insaturados, tales como alquilo C1-10 C20, alquenilo C2-C20 o alquinilo C2-C20, heterocicloalquilo C3-C8 o hidrocarburos aromáticos C6 a C20 o formas…

Procedimiento de creación de enlaces carbono-carbono a partir de compuestos carbonilos.

(10/08/2016) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) por reacción entre un compuesto de fórmula (II) y un compuesto de fórmula (III) en presencia de un catalizador que comprende cobre, un ligando y una base**Fórmula** en los cuales: - R1 representa: - Un átomo de hidrógeno; - Un grupo alquilo que rende de 1 a 15 átomos de carbono, lineal o ramificado, - Un grupo alquenilo que comprende de 1 a 15 átomos de carbono, lineal o ramificado, y que comprende al menos un doble enlace; - Un grupo arilo que comprende de 6 a 10 átomos de carbono, sustituido o no sustituido; - Un grupo heteroarilo que comprende de 5 a 10 miembros de los cuales al menos uno es un heteroátomo,…

Composición de amonio cuaternario.

(06/07/2016). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: GALLOTTI, MANLIO, DE MORAES,PATRICIA RAMOS PEREIRA, CAVALCANTE,CASSIO QUEIROZ.

Una composición de amonio cuaternario que consiste esencialmente en a) un compuesto catiónico de fórmula general: en donde R1 es alquilo C8-C22, alquenilo C8-C22, alquil C8-C22amidopropilo, alquenil C8-C22-amidopropilo, alquil C8-C22/alquenil(poli) alcoxialquilo, alcanoil C8-C22etilo o alquenoil C8-C22etilo, R2, R3 y R4 son alquilo C1-C22, alquenilo C2-C22 o un grupo de la fórmula -A-(OA)n-OH, A es -C2H4- y/o -C3H6-, n es un número de 0 a 20 y X es un anión, b) agua y c) un disolvente no iónico de la fórmula general R-O-(AO)nH, en donde R es alquilo o alquenilo que contiene 8 a 22 átomos de carbono, o fenilo, A es C2H4 y/o C3H6 y n es un número de 0 a 20, composición que se caracteriza porque contiene menos de 20% en peso de agua.

PDF original: ES-2596325_T3.pdf

Síntesis de producto intermedio para la producción de treprostinil.

(27/04/2016). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: SHARMA,VIJAY.

Método para sintetizar un compuesto según la fórmula I, que comprende:**Fórmula** hidrolizar un compuesto representado por la fórmula A**Fórmula** comprendiendo el método además sintetizar el compuesto de fórmula A mediante: (i) poner en contacto un compuesto de fórmula B con un organolitio**Fórmula** (ii) convertir el producto litiado de la etapa (i) en un cuprato usando cianuro de cobre; y (iii) poner en contacto el cuprato de la etapa (ii) con un haluro de alilo seleccionado del grupo que consiste en cloruro de alilo, bromuro de alilo y yoduro de alilo; en el que, x es un número entero entre 2 y 4 inclusive; R se selecciona del grupo que consiste en alquilo(C1-C6), arilo(C6-C14) y aril(C6-C14)-alquileno(C1- C6) lineales o ramificados; y Ra, Rb y Rc se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), arilo(C3-C14), aril(C3-C14)-alquileno(1I-C6) y cicloalquilo(C3-C6)-alquileno(C1-C6) lineales o ramificados.

PDF original: ES-2581762_T3.pdf

Productos de reacción heterocíclicos alquilados útiles como antioxidantes.

(30/03/2016) Una mezcla de productos de reacción macromoleculares formada reuniendo componentes que comprenden: (A) un 4-alcoximetil-2,6-5 dihidrocarbilfenol estéricamente impedido o un 4-hidroximetil-2,6-dihidrocarbilfenol estéricamente impedido, en los que los grupos hidrocarbilo individuales en las posiciones orto contienen cada uno de 1 a 12 átomos de carbono estando el número total de átomos de carbono en la posición orto en el intervalo de 4 a 18 átomos de carbono; (B) al menos un compuesto heterocíclico que es un compuesto monocíclico o bicíclico en el que: a) el grupo monocíclico del compuesto monocíclico está totalmente conjugado y tiene como único heteroátomo o únicos heteroátomos en el anillo…

Producción continua de sales cuaternarias.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NALCO COMPANY. Inventor/es: REED, PETER, E., FAIR, BARBARA E., VER VERS,LEONARD M, BRAMMER,JR. LARRY E, HOLADA,CHARLES J, HUANG,CHENG-SUNG, SAWANT,KAILAS B.

Un método para producir continuamente un producto de amina cuaternaria (QAP) que comprende las etapas de: alimentar continuamente los reactivos en un reactor de tanque agitado continuamente (CSTR), los reactivos que comprenden un sustrato de amina terciaria (TAS), agua, y un agente alquilante; mantener las condiciones en el CSTR de tal manera que se forman dos fases líquidas sustancialmente distintas, una primera fase y una segunda fase, la segunda fase que es más densa que la primera fase, la segunda fase que comprende más de 80 % de QAP y menos de 20 % de agua, la primera fase presente en más de 5 % en peso de la mezcla de reacción, y comprende TAS, y agente alquilante; no permitir que el contenido de agua del CSTR exceda 16 % de los reactivos añadidos continuamente al CSTR; y eliminar continuamente, solamente la segunda fase líquida del CSTR.

PDF original: ES-2567081_T3.pdf

Productos de reacción heterocíclicos alquilados útiles como antioxidantes.

(23/03/2016) Un producto de reacción macromolecular que comprende (a) uno o más de i) compuestos heterocíclicos sustituidos con un grupo 3,5-dihidrocarbil-4-hidroxilbencilo; ii) compuestos heterocíclicos sustituidos con dos grupos 3,5-dihidrocarbil-4-hidroxilbencilo; iii) compuestos heterocíclicos sustituidos con tres grupos 3,5-dihidrocarbil-4-hidroxilbencilo; iv) compuestos heterocíclicos sustituidos con cuatro grupos 3,5-dihidrocarbil-4-hidroxilbencilo; o v) compuestos heterocíclicos sustituidos con cinco grupos 3,5-dihidrocarbil-4-hidroxilbencilo; y (b) uno o más compuestos heterocíclicos con puente de metileno sustituidos con uno o más grupos 3,5-dihidrocarbil- 4-hidroxilbencilo, donde…

Proceso e intermedios para la preparación de Salmeterol.

(17/02/2016). Solicitante/s: GENERICS UK LIMITED . Inventor/es: GORE,VINAYAK G, GAIKWAD,AVINASH C, GADAKAR,M, SHUKLA,V. K.

Un proceso para preparar un éter , que comprende la etapa de: (a) hacer reaccionar 4-fenil-1-butanol y X-(CH2)6-X en presencia de un agente de transferencia de fases y NaI para obtener el éter , en donde X son de forma independiente grupos salientes:**Fórmula**.

PDF original: ES-2570597_T3.pdf

Líquido iónico para la extracción de compuestos de boro y composición y procedimientos correspondientes.

(04/12/2015) Líquido iónico para la extracción de compuestos de boro y composición y procedimientos correspondientes. Se presenta la síntesis de unos nuevos líquidos iónicos obtenidos por la reacción de haluros de alquilo con aminas primarias con sustituyentes 1,3-diólicos y su uso específico para la separación selectiva de boro aplicable en plantas desalinizadoras de agua de mar mediante tecnología de membranas líquidas soportadas. Este procedimiento es extensible a cualquier efluente acuoso del que se requiera la eliminación de boro.

Procedimiento de síntesis enzimática del ácido (7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trieno-7-carboxílico o de sus ésteres y utilización en la síntesis de la ivabradina y de sus sales.

(27/05/2015) Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (Ia) ópticamente puro:**Fórmula** por esterificación enzimática enantioselectiva del ácido racémico o no ópticamente puro de fórmula (X):**Fórmula** con ayuda de una lipasa de Candida antarctica o de Pseudomonas fluorescens, en una mezcla de alcohol ROH, donde R representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, y un codisolvente orgánico, en una concentración de 5 a 500 g/l del compuesto de fórmula (X) por litro de mezcla de disolventes, con una relación E/S de 10/1 a 1/100, a una temperatura de 25ºC a 40ºC.

Proceso para la preparación de 2-amino-2-[2-(4-alquil-C3-C21-fenil)etil]propano-1,3-dioles.

(22/04/2015) Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de éste:**Fórmula** en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-18; que comprende: (a) reducir un compuesto de la Fórmula (III):**Fórmula** en el que R2 es un grupo acilo; y "----" representa un tercer enlace opcional por hidrogenación en presencia de un catalizador; para formar un compuesto de la Fórmula (II):**Fórmula** (b) desproteger el compuesto de Fórmula (II) para formar un compuesto de Fórmula (I); y (c) opcionalmente, convertir el compuesto de Fórmula (I) en una sal farmacéuticamente aceptable.

Un proceso para preparar Fesoterodina.

(25/03/2015) Un proceso para preparar Fesoterodina o su enantiómero, o una sal de la misma, que comprende una etapa de obtener un compuesto de fórmula IV(a) o de fórmula IV(b) o una sal del mismo,**Fórmula** en las que Bn es un grupo bencilo, mediante separación del compuesto racémico correspondiente de fórmula (III):**Fórmula**

Proceso para sal de amonio cuaternario insaturada.

(10/12/2014) Un proceso para producir una sal de amonio cuaternario insaturada, caracterizado por que dicho proceso comprende los pasos de: hacer reaccionar cloruro de metilo en una primera vasija con un exceso estequiométrico de una amina terciaria insaturada en presencia de agua para formar una mezcla de reacción que comprende la sal de amonio cuaternario insaturada y amina terciaria insaturada residual; y transferir una porción de la mezcla de reacción a una segunda vasija; y separar por fases la porción de la mezcla de reacción en la segunda vasija para producir una primera fracción que comprende la sal de amonio cuaternario…

Nuevos p-terfenilos hexakis-sustituidos con grupos bilaterales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y otras enfermedades.

(02/09/2014) Nuevos p-terfenilos hexakis-sustituidos con grupos bilaterales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y otras enfermedades. La invención consiste en nuevos compuestos p-terfenilos hexakis-sustituidos con grupos bilaterales y composiciones farmacéuticas que los contengan con utilidad como agentes farmacéuticos. Debido a su capacidad de interaccionar con un bucle interno de ARN y de mimetizar una α-hélice proteica, estos compuestos son efectivos especialmente en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) así como otras enfermedades, tales como enfermedades causadas por otros virus ARN, enfermedades infecciosas o crónicas donde estos compuestos puedan ser usados para modular la función de bucles internos de ARN, o…

Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.

(20/08/2014) Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol, o una sal de adición de ácido del mismo, que incluye el paso de (a') someter a reacción un compuesto de fórmula general (V), donde R representa alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-8), alquilen(C1-3)fenilo, alquilen(C1-3)naftilo, tetrahidropiranilo o -C(≥O)-alquilo(C1-6), con clorhidrato de dimetilamina y paraformaldehído en un medio de reacción inerte bajo condiciones de Mannich y (a'') resolver a continuación el compuesto de fórmula general (VI) así obtenido, en la que R tiene el significado arriba definido y donde la resolución se lleva a cabo sometiendo a reacción un compuesto de fórmula general (VI) con un ácido…

Composición activa suavizante de telas.

(30/04/2014) Una composición activa suavizante de telas, que comprende a) al menos 50% en peso de un éster de ácido graso metilsulfato de bis-(2-hidroxipropil)-dimetilamonio que tiene una ratio molar de restos ácido graso a restos amina de 1,5 a 1,99, una longitud media de cadena de los restos ácido graso de 16 a 18 átomos de carbono y un índice de yodo de los restos ácido graso, calculado para el ácido graso libre, de 0,5 a 50, y b) de 0,5 a 5% en peso de ácido graso.

Procedimiento para la obtención de 3,3-difenilpropilaminas.

(08/01/2014) Un procedimiento para la obtención de un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** donde R1 es alquilo C1-C8; y R3 y R4, independientemente entre sí, se seleccionan entre H y alquilo C1-C8, o juntos forman un anillo de 3 a 7 miembros con el nitrógeno al que están unidos; sus enantiómeros, solvatos o sales, que comprende someter un compuesto de fórmula general (V) **Fórmula** donde R1, R3 y R4 tienen el significado previamente indicado, a una reducción quimioselectiva.

Derivados de benzocicloheptano y benzoxepina.

(10/12/2013) Compuesto de fórmula **Fórmula** incluyendo cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que: A representa fenilo, tienilo, furanilo o un heterociclo aromático de 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno; en la que dicho fenilo, tienilo, furanilo o heterociclo aromático de 6 miembros puede estar opcionalmente condensado con fenilo o un heterociclo aromático de 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno; Z representa CH2 u O; R1 representa halo, hidroxilo, alquilo C1-4, alquiloxilo C1-4, polihaloalquilo C1-4, ciano, nitro, amino, mono o di(alquil C1-4)amino; o en el caso de que A represente fenilo entonces dos sustituyentes R1 adyacentes pueden tomarse juntos para formar un radical de -O-CH2-O- (a-1); u -O-CH2-CH2-O- (a-2); R2 representa hidrógeno o alquilo C1-4; R3…

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