CIP-2021 : C07C 45/61 : por reacciones que no forman grupos C=O.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.

C07C 45/61 · por reacciones que no forman grupos C=O.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de síntesis de ciclohexenonas, así como su utilización en perfumería.

(27/11/2019) Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la cual: - R1 representa un metilo o un etilo; - R2 representa independientemente un hidrógeno o un grupo C1-C5-alquilo o C2-C5- alquenilo; - R3 representa un grupo alquilo o alquenilo, eventualmente sustituido con un arilo, o R3 representa un grupo alquilo cíclico o alquenilo cíclico eventualmente sustituido con uno o varios grupos C1-C6-alquilo, entendiéndose que R3 comprende en total 3 a 10 átomos de carbono ; - Z representa C(O) o CR4(OR5), en donde - R4 representa un hidrógeno o un grupo C1-C8-alquilo o C2-C8 alquenilo; - R5 representa un hidrógeno o un grupo C1-C8-alquilo o…

1-Piperazino-3-fenil-indanos deuterados para el tratamiento de la esquizofrenia.

(27/02/2019). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: JØRGENSEN,Morten, JENSEN,KLAUS GJERVIG, HVENEGAARD,METTE GRAULUND, BADOLO,LASSINA, JACOBSEN,MIKKEL FOG, ANDERSEN,PETER HØNGAARD.

Un compuesto de fórmula Y:**Fórmula** en donde, R1 - R10 son independientemente hidrógeno o deuterio, en donde R6-R10 son cada uno deuterio, o una sal por adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso como un medicamento.

PDF original: ES-2719145_T3.pdf

Adición del 1,4-conjugado asimétrico catalizado por metal de compuestos de vinilboro a 4-oxi-ciclopent-2-en-1-onas sustituidos en 2 que producen prostaglandinas y análogos de prostaglandinas.

(20/02/2019) Un procedimiento de preparación de un compuesto de 4-oxi-ciclopentan-1-ona 2,3-disustituido de fórmula I**Fórmula** el procedimiento comprende poner en contacto un compuesto4-oxi-ciclopent-2-en-1-onas sustituido en 2 de fórmula II**Fórmula** un compuesto de fórmula III**Fórmula** en un disolvente con un aditivo metálico, opcionalmente en presencia de un aditivo básico, para dar el compuesto de fórmula I; en la que R1, R3, R4 y R5 representan independientemente hidrógeno, arilo, heteroarilo, alquilo, arilalquilo, ariloxialquilo, alquenilo o alquinilo; o R3 y R5 se toman juntos para formar un anillo carbocíclico de 5 a 7 miembros, que tiene opcionalmente…

Preparación de compuestos de biciclo[2,2,2]octan-2-ona.

(25/02/2015) Un procedimiento para la síntesis de compuestos de 6-hidroxi-5-arilbiciclo[2,2,2]octan-2-ona, los compuestos de la fórmula (II):**Fórmula** comprendiendo dicho procedimiento una ciclación de un compuesto de fórmula 4, o de un compuesto de fórmula 10:**Fórmula** en las que Ar representa un grupo arilo; y -OR1 y -OR2, junto con el átomo de carbono al que están unidos, representan un grupo cetal.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-HIDROXIALQUIL-HALOFENONAS.

(01/08/2004) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula : en la que: X1 y X2 son cada uno independientemente H, Cl o F, con la condición de que al menos uno de X1 y X2 sea Cl o F; uno de R1 y R2 es H y el otro es OH; y R5 es un grupo alquilo no sustituido, que comprende las etapas de (a) condensar un ácido 2-cloroalcanoico con un alcohol bencílico opcionalmente sustituido para formar un ácido 2-(benciloxi opcionalmente sustituido) alcanoico; (b) convertir el producto de la etapa (a) al cloruro de ácido correspondiente; después: (c) hacer reaccionar el producto de la etapa (b) con un compuesto de la Fórmula en presencia de una fuente de cobre (I) para dar un compuesto de Fórmula en la que uno de R3 y R4 es H y el otro es benciloxi opcionalmente sustituido; o (d) hacer reaccionar el producto de la etapa (b) con…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BIFENILO.

(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, ADALBERT, DR., BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FORMILO PROTEGIDO Y R SIGNIFICA UNA AGRUPACION, QUE ES INERTE EN SI MISMA CONTRA LAS CONDICIONES DE REACCION DE LA SINTESIS, POR EJEMPLO -CN, CARACTERIZADO PORQUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DEFINIDO, CON UN COMPUESTO FENIL HALOGENO SUSTITUIDO DE LA FORMULA (III) DONDE HAL SIGNIFICA POR EJEMPLO BROMO. LOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS DE VALOR COMPLETO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE P-HIDROXIMETILBENZALDEHIDO.

(01/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, WILD, JOCHEN, GOETZ, NORBERT, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE P-HIDROXIMETILBENZALDEHIDO POR HIDROGENACION CATALITICA PARCIAL DE ALDEHIDO TEREFTALICO CON CANTIDADES ESTEQUIMETRICAS O APROXIMADAMENTE ESTEQUIMETRICAS DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION SOLIDO ASI COMO DE AGUA Y DE UN LIQUIDO ORGANICO MISCIBLE HOMOGENEAMENTE CONAGUA, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN UN MEDIO ACUOSO-ORGANICO HOMOGENEO EN EL QUE EL ALDEHIDO TEREFTALICO SE ENCUENTRA EN SU MAYOR PARTE EN FORMA SUSPENDIDA Y TRABAJANDO EN AUSENCIA CASI TOTAL DE SUSTANCIAS BASICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOXOCINA.

(01/10/1981). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOXOCINA, DE SUS SALES Y BIOPRECURSORES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; R3 ES UN RADICAL ALQUILO C1-4 O BENCILO, Y R4 ES HIDROGENO O HALOGENO; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANSIOLITICA Y ANTILCONVULSIVA. SE BASA EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R3, R4 Y R5 TIENEN LA MISMA SIGNIFICACION QUE EN LA FORMULA (I), Y X ES EL GRUPO NOR6, SIENDO R6 HIDROGENO O UN RADICAL ACILO O ALQUILO. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO EMPLEANDO UN METAL ALCALINO EN UN ALCOHOL Y/O AMONIACO LIQUIDO, O HIDRUROS METALICOS COMPLEJOS. DE ESTE MODO SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO, A PARTIR DEL CUAL SE PUEDEN OBTENER SUS DERIVADOS POR METODOS CONVENCIONALES. *FORMULA* E.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCILPIRIMIDINAS.

(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de bencilpirimidinas de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 y R2 representan, cada uno, un grupo de C1-6-alquilo, R3 representa un grupo de C1-3 y R4 representa un grupo de metileno o un grupo de C2-4-alquilideno, y de sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCILPIRIMIDINAS.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de bencipirimidinas de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 y R2 representan, cada uno, un grupo de C1-6-alquilo, R3 representa un grupo de C1-3 y R4 representa el grupo de metileno o un grupo de C2-4-alquilideno, y de sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCILPIRIMIDINAS.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de bencilpirimidina de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 y R2 representan, cada uno, un grupo de C1-6-alquilo, R3 representa un grupo de C1-3-alquilo y R4 representan el grupo de metileno o un grupo de c2-4-alquilideno, y sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 2-ARIL-1,3-CICLOHEXANO.

(16/02/1979). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

Procedimiento para preparar derivados de 2-aril-1,3-ciclohexano , de fórmula: **(Fórmula)** en la que Z, Z', Z'', Z''' son individualmente hidrógeno, nitro, polihaloalquilo, halógeno, ciano, alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alcanoilo, amido, amino o haloalquilo; R1 es alquilo, halógeno, polialquilo o haloalquilo; R2 a R7 son individualmente hidrógeno o alquilo o fenilo sustituidos o insustituidos, en donde los posibles sustituyentes posibles se eligen entre uno o más de alquilo, ciano, halógeno, nitro, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo o dialquilamino, o dos cualquiera de los sustituyentes R2 a R6 pueden formar conjuntamente una cadena alquileno o alquenileno de 2 a 20 átomos de carbono, completando una estructura de anillo de 3 a 7 miembros; con la condición de que los sustituyentes R1 a R7, Z, Z', Z'' y Z''', no pueden incluir individualmente más de 10 átomos de carbono alifáticos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOBUTANONAS.

(01/12/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS FENOLALDEHIDOS.

(16/09/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

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