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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.
C07C 51/347 · por reacciones que no dan lugar a grupos carboxilo.
(08/05/2019). Solicitante/s: University of Macau. Inventor/es: LEE,MING YUEN, ZHANG,ZAIJUN, LI,GUOHUI.
Compuesto de formula I:**Fórmula** donde R1 y R3 son independientemente alquilo (C1-C3) no sustituido o sustituido; y R2 y R4 son H.
PDF original: ES-2736599_T3.pdf
(31/01/2018). Solicitante/s: Cayman Chemical Company, Incorporated. Inventor/es: CHAMBOURNIER,GILLES, ENDRES,GREGORY WILLIAM, HERING,KIRK WILLIAM, FEDIJ,VICTOR, KRELL,THOMAS JAMES II, MAHMOUD,HUSSEIN MAHMOUD.
Un método para generar un compuesto de Fórmula I **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende las etapas de: xv) hacer reaccionar un compuesto de Fórmula 21 con n-butil-litio en presencia de un disolvente orgánico y un catalizador de un metal de transición para generar un compuesto de Fórmula 22 **(Ver fórmula)** en la que R3 es alquilo C1-6 o fenilo; y xvi) convertir el compuesto de Fórmula 22 en el compuesto de Fórmula I.
PDF original: ES-2664026_T3.pdf
(01/11/2017) Procedimiento para la preparación de un ácido ciclohexanodicarboxílico, sus monoésteres o diésteres, el cual comprende las siguientes secuencias de los pasos a : Conversión de una mezcla de butadieno-anhídrido de ácido maleico en anhídrido de ácido ciclohexenodicarboxílico en fase condensada; Formación de ésteres a partir de un anhídrido de ácido ciclohexenodicarboxílico; Hidrogenación del derivado de ciclohexeno del paso para obtener el derivado correspondiente de ciclohexano; o Conversión de una mezcla de butadieno-anhídrido de ácido maleico en anhídrido de ácido ciclohexenodicarboxílico en fase condensada; …
(04/05/2016) Procedimiento de preparación de ácidos carboxílicos quirales, tal que se lleva a cabo la hidrogenación catalítica asimétrica de los ácidos carboxílicos α,β-insaturados tri-sustituidos en presencia de un catalizador de complejo de iridio quiral de un ligando de fósforo nitrógeno quiral y un aditivo alcalino, para obtener ácidos carboxílicos quirales que tienen determinada pureza óptica, según el esquema siguiente:**Fórmula** en el que: [Ir] es el catalizador del complejo de iridio del ligando de nitrógeno fósforo quiral; R1, R2 son halógeno, hidroxilo, alquilo C1~C8, alquilo halogenado, alcoxi C1~C8, fenoxi, fenoxi sustituido con alquilo C1~C8, fenoxi sustituido…
(29/07/2015) Un método de producción de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula** (en la que el anillo A representa un anillo benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6; y al menos uno de R2, R3 y R4 representa un grupo metoxi, y el resto representa cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6), que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto representado…
(13/08/2014) Procedimiento para la preparación de ácidos dicarboxílicos insaturados, caracterizado por que se hacen reaccionar unos hidrocarburos cíclicos insaturados y el ácido acrílico con un catalizador de rutenio a través de una reacción de metátesis, a unas concentraciones en el substrato de >1 mol/l del hidrocarburo cíclico insaturado, precipitando el ácido dicarboxílico resultante en este caso al sobrepasarse el producto de solubilidad
(09/05/2011) Procedimiento para producir a la vez una fracción olefínica y una composición de diésteres o de diácidos, caracterizado por que se somete a una reacción de homometátesis a al menos un cuerpo graso que comprende al menos un monoácido carboxílico que posee de 12 a 22 átomos de carbono y que comprende al menos una insaturación etilénica o un monoéster de dicho monoácido, en presencia de un catalizador y en presencia de al menos un líquido iónico no acuoso
(31/03/2010) Procedimiento para producir simultáneamente una fracción olefínica y una composición de diésteres o de diácidos a partir de cuerpos grasos insaturados, caracterizado porque comprende una sucesión de etapas que incluyen: a) una etapa de hacer contactar, bajo condiciones de metátesis, al menos un cuerpo graso insaturado que comprende al menos un monoácido carboxílico que posee 12 a 22 átomos de carbono y que comprende al menos un enlace etilénicamente insaturado, o un monoéster de un monoácido de esta clase, con etileno en exceso, en presencia de un catalizador y en presencia de al menos un líquido iónico no acuoso, lo que produce conjuntamente una fracción olefínica y una fracción de monoésteres o monoácidos de cuerpos grasos insaturados, b) una etapa de separación y reciclaje del líquido…
(01/05/2006). Solicitante/s: INEOS ACRYLICS UK LIMITED. Inventor/es: KELLY, GORDON, JAMES, SCOTT, JOHN DAVID, JACKSON, SAMUEL DAVID, JOHNSON, DAVID WILLIAM, WILLIAMS, BRIAN PETER.
Un catalizador que comprende una sílice porosa de elevada área superficial que contiene 1-10% en peso de un metal alcalino (expresado como metal), en el que el catalizador contiene una mezcla de compuestos de elementos modificadores seleccionados entre boro, magnesio, aluminio, zirconio y/o hafnio en tal cantidad que el catalizador contiene un total de 0, 25 a 2 átomos gramo de dichos elementos modificadores por 100 moles de sílice, estando dicho compuesto de elemento modificador dispersado en los poros de dicha sílice.
(16/04/2006). Solicitante/s: INEOS ACRYLICS UK LIMITED. Inventor/es: KELLY, GORDON, JAMES, SCOTT, JOHN DAVID, JACKSON, SAMUEL DAVID, JOHNSON, DAVID WILLIAM, WILLIAMS, BRIAN PETER.
Un catalizador que comprende una sílice porosa de elevada área superficial que contiene 1-10% en peso de un metal alcalino (expresado como metal), en el que el catalizador contiene un compuesto de boro como un elemento modificador en tal cantidad que el catalizador contiene un total de 0, 39 a 3, 9 átomos gramo de dicho elemento modificador de boro por 100 moles de sílice, estando dicho compuesto de elemento modificador dispersado en los poros de dicha sílice y en el que la sílice porosa de elevada área superficial se selecciona de sílices de gel, sílices de gel precipitadas y sílices pirogénicas aglomeradas.
(16/06/2004). Solicitante/s: INEOS ACRYLICS UK LIMITED. Inventor/es: KELLY, GORDON, JAMES, SCOTT, JOHN DAVID, JACKSON, SAMUEL DAVID, JOHNSON, DAVID WILLIAM, WILLIAMS, BRIAN PETER.
Un catalizador que comprende una sílice porosa de elevada área superficial siendo el área superficial de la sílice al menos 50 m2/g, conteniendo 1-10% en peso de un metal alcalino (expresado como metal), en el que el catalizador contiene un compuesto de al menos un elemento modificador seleccionador entre magnesio, aluminio, circonio y/o hafnio en tal cantidad que el catalizador contiene un total de 0, 25 a 2 átomos gramo de dicho elemento modificador por 100 moles de sílice, estando dicho compuesto de elemento modificador dispersado en los poros de dicha sílice.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CURTZE, JUERGEN, ALBERT, GUIDO, COTTER, HENRY VAN TUYL, REHNIG, ANNEROSE EDITH ELISE, STUMM, KARL-OTTO, SIMON, WERNER, MORSCHHAEUSER, GERD, REICHERT, GUNTHER, WALDECK, ANDREAS.
SE EXPONEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE BENZOFENONA, CON LA FORMULA: LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FUNGICIDAS QUE CUENTAN CON ELEVADAS PROPIEDADES SISTEMICAS.
(01/03/2000). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKIBA, TOSHIFUMI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAMIHARA, SHINJI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., IKEYA, TAKANOBU, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWANISHI, HIROFUMI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. L, YUKIMOTO, YUSUKE DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., EBATA, TSUTOMU DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE PRESENTA UN PROCESO ADECUADO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) MEDIANTE HIDROGENOLISIS CATALITICA DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O (III) EN LA PRESENCIA DE UNA BASE, EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; Y X REPRESENTA CLORO O BROMO. EL COMPUESTO OBTENIDO PUEDE UTILIZARSE COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TACKE, THOMAS, FREUND, ANDREAS, BRAND, REINHOLD, DR., BANKMANN, MARTIN, DR.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA SELECTIVA DEL GRUPO CARBONILO DE ALDEIDOS AROMATICOS DE LA FORMULA REFERIDA EN EL RESUMEN DE LA PATENTE C6H5CHOX DONDE X PUEDE SER UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO METILO O UN HALOGENO CON RESPECTO A LOS CORRESPONDIENTES ALCOHOLES Y COMPUESTOS METILO. LA HIDROGENACION CATALITICA SE REALIZA BAJO LA ADICION DE UN DISOLVENTE EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE ACIDOS ORGANICOS EN UN CATALIZADOR PORTADOR FORMADO PREVIAMENTE QUE CONTIENE UN METAL-GRUPO PLATINO SOBRE UN SOPORTE A BASE DE OXIDO DE TITANIO EN PRESENCIA DE HIDROGENO CON UNA PRESION PARCIAL DEL HIDROGENO DESDE 5 HASTA 50 BAR Y UNA TEMPERATURA DESDE 100 HASTA 300.
(16/10/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, MASAYASU, ISHIDA, TORU.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE DIFENILMETANO (III) QUE PUEDE PRODUCIRSE CON UN BUEN RENDIMIENTO PERMITIENDO QUE UN COMPUESTO DE FENOL (I) REACCIONE CON UN COMPUESTO DE ESTILBENO (II) EN LA PRESENCIA DE ACIDO METANOSULFONICO.
(16/11/1994) PARA OBTENER UN ACIDO CARBOXILICO R1-COOH, DONDE R1 = RESTO ALQUILO RAMIFICADO TERCIARIO, O BIEN RESTO CICLOALQUILO DE UNO O VARIOS CICLOS AL TRESBOLILLO O NO, Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR LO MENOS POR UN RESTO ALQUILO, SIENDO EL ATOMO DE C EN (ALFA) DEL GRUPO CARBONILO UN ATOMO DE C TERCIARIO, SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UN ACIDO COMO CATALIZADOR, UN ALCANO RAMIFICADO O CICLICO R1H, CON R1 = RESTO ALQUILO RAMIFICADO O BIEN RESTO CICLOALQUILO DE UNO O VARIOS CICLOS AL TRESBOLILLO O NO, Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RESTO ALQUILO POR LO MENOS, SIENDO EL ATOMO DE C EN (ALFA) DEL ATOMO DE HIDROGENO UN ATOMO DE…
(01/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WEMPLE, JAMES, NORTON, SPENCE, FLOYD GREGORY, KARRICK, GREGORY LEE.
ES DESCRITO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO TRIFLUOROBENZOICO-2,4 ,5-CLORO-3 QUE CONCIERNE A LA REACCION DE UN DIESTER DEL ACIDO BENCENODICARBOXILICO-1 ,2-TETRAFLUORO-3,4,5 ,6 CON UN AMINO SUSTITUIDO PARA DAR EL ACIDO TRIFLUOROBENZOICO-2,4 ,5-AMINO-3 SEGUIDO POR LA SUBSECUENTE CONVERSION DEL AMINO INTERMEDIO EN ACIDO TRIFLUOROBENZOICO-2,4 ,5-CLORO-3.
(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROH, WERNER, SIEGEMUND, GUNTER, HERBRECHTSMEIER, PETER, DR., HEUMULLER, RUDOLF.
DETERMINADOS ESTERES DE ACIDO O IBLES POR MEDIO DE LA HIDROLISIS DE ESTERES DE ACIDO O XIMETIL O DEL PRODUCTO DE LA HIDROLISIS. LOS FENILESTERES DE ACIDO O FLUORACRILICO, QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN EL RESTO FENILO, SON OBTENIDOS POR LA HIDROXIMETILACION DEL DIMETILESTER DE ACIDO O FLUORMALONICO, DECARBOXILIZACION Y DESHIDRATACION DEL DIMETILESTER DEL ACIDO O FICACION DEL ACIDO O LOS FENILESTERES DE ACIDO O OROS O SUSTANCIAS SOLIDAS INCOLORAS, QUE SON POLIMERIZABLES. SON ADECUADOS COMO MATERIA DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS DE FLUOR.
(01/10/1992). Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: PAWLAK, JOSEPH A., SCHWARTZ, WILLIS T.
SE PREPARAN ANHIDRIDOS OXI-DIFTALICOS POR REACCION DE ANHIDRIDO HALOFTALICO CON AGUA Y UN COMPUESTO ALCALINO TAL COMO FLUORURO POTASICO, FLUORURO DE CESIO O CARBONATO POTASICO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR.
(01/05/1990). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: VALLEJOS, JEAN-CLAUDE, CHRISTIDIS, YANI.
CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN CALIENTE, EN UN MEDIO ACIDO, EN FASE HOMOGENEA, EN PRESENCIA DE ACIDO FOSFOROSO Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE YODO O ACIDO YODHIDRICO, UN ACIDO CARBOXILICO ALFA - CARBONILO (R - CO COOH DONDE R = H O UN C 1 A 4 ALQUILO) CON UN DERIVADO INSATURADO DE CARACTER AROMATICO DE FORMULA (IV), DONDE R1 Y R2 SON H O UN C 1 A 4 ALQUILO Y R2 ES H, HALOGENO, ALQUILO ALCOXILO O HIDROXILO.
(16/11/1988). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
SE OBTIENE COMPUESTOS DE EPIPODOFILOTOXINA Y SUS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR O UNIDOS METILENDIOXI; R4 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR Y R5 ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DEL FENOL HACIENDO REACCIONAR UNA CIS-OFELINA DE FORMULA (II) CON UN OXIDO DE NITRILO EN UN DISOLVENTE INERTE ACUOSO OBTENIENDO UN COMPUESTO INTERMEDIO (III) CUYO ANILLO DE ISOXAZOL SE ESCIENDE POR REDUCCION SELECTIVA O METALACION PRODUCIENDO UN NITRILO QUE SE REDUCE SELECTIVAMENTE Y POSTERIORMENTE SE CICLA MEDIANTE DIAZOTACION Y LACTONIZACION. DICHOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS. *FORMULA*.
(16/03/1988). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE EPIPODOFILOTOXINA, DE COMPUESTOS RELACIONADOS CON ELLA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE HACER REACCIONAR UNA CIS-OLEFINA CON UN OXIDO DE NITRILO DE FORMULA GENERAL: R7-CFN-O, PARA LA OBTENCION DE UN ISOXAZOL, DE FORMULA GENERAL (II); DE ESCINDIR EL ANILLO DE ISOXAZOL PARA LA OBTENCION DE UN NITRILO; DE REDUCIR SELECTIVAMENTE EL NITRILO OBTENIDO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) Y SEPARAR DEL MISMO EL GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO; Y DE CICLAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) POR DIAZOTACION DEL RADICAL AMINO, SEGUIDO DE LACTONIZACION. DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE AGENTES ANTINEOPLASTICOS.-.
(01/09/1986). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
NUEVO METODO DE SINTESIS DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOALQUILIDENMETILFENILACETICO. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR UN ACIDO DE BENZALDEHIDO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ENAMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROCARBUROS AROMATICOS, ETERES Y OTROS; CON RELACION MOLAR (III) A (II) DE 1,5:1 A 2,0:1, A TEMPERATURA DE 20 A 60JC, DURANTE 30 MINUTOS A 30 HORAS PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) HIDROLIZAR A (IV) CON UN ACIDO O UNA BASDE ELEGIDOS ENTRE: ACIDOS MINERALES O SOLUCIONES ACUOSAS DE HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOS; A TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE 20 MINUTOS A 30 HORAS PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: RK F H O UN GRUPO ALQUILO C1-4; N F 1, 2 O 3; Y R2 Y R3 IGUALES O DISTINTOS SON UN GRUPO ALQUILO C1-6. SE UTILIZAN POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
(16/02/1985). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY.
METODO PARA PREPARAR UN ESTER FENOLICO SUSTITUIDO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN ANHIDRIDO ALCANOICO DE C2-C3 CON UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO DE C6-C18 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; SEGUNDA, SE VOLATILIZA Y SEPARA EL EXCESO DE ANHIDRIDO ALCANOICO Y CUALQUIER ACIDO CARBOXILICO FORMADO DURANTE LA REACCION; TERCERA, SE HACE REACCIONAR EL ANHIDRIDO DE ACIDO DE C6-C18 CON UN FENOL SUSTITUIDO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO O BASE FUERTE; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA EL ACILOXIBENCENO DE C6-C18 SUSTITUIDO DE LA MEZCLA DE REACCION.
(16/12/1984). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ACETICOS SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN CALIENTE, EN MEDIO ACIDO, EN PRESENCIA DE FOSFORO ROJO, Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE YODO O ACIDO YODHIDRICO, UN ACIDO CARBOXILICO CARBONILADO EN ALFA DE FORMULA (III) CON UN DERIVADO INSATURADO DE CARACTER AROMATICO ELEGIDO ENTRE TIOFENO, METOXI-2-NAFTALENO, METILENDIOXI-1,2-BENCENO Y OTROS, PARA OBTENER ACIDOS ACETICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R ES H O UN RADICAL ALQUILO CON C 1 A 4; AR ES UN RADICAL AROMATICO TAL COMO FENILOS DE FORMULA (II); R1 ES H O ALQUILO C 1 A 4; R2 ES H, HALOGENO, ALQUILO Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA ENTRE 30 Y 100JC.TIENEN APLICACION COMO MATERIAS PRIMAS PARA LA SINTESIS DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS.
(16/01/1976). Solicitante/s: SPOFA.
Resumen no disponible.
(01/06/1964). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
