(16/11/2005). Solicitante/s: DIBRA S.P.A. Inventor/es: DESANTIS, NICOLA, FEDELI, FRANCO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2 - AMINO - 1, 3 - PROPANODIOL, CON UN CONTENIDO DE IMPUREZAS ORGANICAS INFERIOR AL 0,1 % Y DE IMPUREZAS INORGANICAS, INFERIOR AL 0,05 %, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: A) FORMACION DE UNA SAL DE 2 - AMINO - 1, 3 - PROPANODIOL CON UN ACIDO; B) CRISTALIZACION DE LA SAL RESULTANTE DE LA FASE A) A PARTIR DE UNA MEZCLA ACUOSA O HIDROORGANICA, CON UN DISOLVENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL R - OH, DONDE R ES UNA CADENA DE ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA C 1 - C 6 , Y UN MONO ALQUILETER (C 1 - C 3 ) DEL GRUPO ALQUILCELOSOLVE (C 3 C 7 ); C) ELUCION DE LA BASE LIBRE UTILIZANDO INTERCAMBIADORES IONICOS, PARA PRODUCIR UNA DISOLUCION ACUOSA DE DICHA BASE; D) PRECIPITACION O CRISTALIZACION DEL 2 - AMINO - 1, 3 - PROPANODIOL A PARTIR DE UN DISOLVENTE TAL Y COMO SE DEFINE EN LA FASE B).

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAMER, ANDREAS, LIANG, SHELUE, HIHN, ARTHUR, DR., FUNKE, FRANK, DR., STURMER, RAINER, DR..

Procedimiento para el racemizado de aminas con actividad óptica de la fórmula I en la que R1 y R2 son diferentes, y R1, R2, R3 que significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo, y restos heterocíclicos, y R3 representa adicionalmente hidrógeno (H), pudiendo portar los restos substituyentes seleccionados a partir del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la amina con actividad óptica en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenado o deshidrogenado a temperatura elevada, caracterizado porque el catalizador contiene los componentes activos cobre y óxido de cinc y un material soporte.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: VAN DER SCHAAF, PAUL, ADRIAAN, PAINGANKAR, NIRANJAN, MUMBAIKAR, VILAS N., EKKUNDI, VADIRAJ S., JALETT, HANS-PETER, SIEGRIST, URS, BIENEWALD, FRANK, STUDER, MARTIN, BURKHARDT, STEFAN.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula o sus sales, en donde R1 es hidrógeno, hidroxilo, o alquilo no sustituido o sustituido o alcoxilo, R2 es hidrógeno o un sustituyente que puede convertirse en hidrógeno, y n es 0, 1 o 2, que comprende hidrogenar un compuesto de fórmula en donde R1, R2 y n son como se ha definido antes, en presencia de un catalizador de níquel o cobalto.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: HONMA, TSUNETOSHI, HIRAMATSU, YOSHIHARU, OKADA, TETSUO, KAKINUMA, MAKOTO.

Un procedimiento para preparar un compuesto de la **fórmula** donde R es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo; X es hidrógeno o alquilo; y el doble enlace representa configuración E o configuración Z, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo, que comprende la reacción de un amino alcohol de la **fórmula** donde R es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo, o un derivado reactivo del mismo para dar un compuesto; oxidación del compuesto (I-2) con un oxoácido halogenado en la presencia de 2, 2, 6, 6- tetrametilpiperidin-1-oxilo para dar un compuesto de la fórmula (I-3): donde R es tal como se ha definido antes; reacción del compuesto (I-3) con una ilida en condiciones de reacción de Wittig y, si se desea, desprotección del producto de reacción.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRAUN, HANS-JURGEN, GITTEL, OTTO, PIRRELLO, ALINE, HAYOZ, ANDRE.

Procedimiento para la producción de 1, 4-diamino-2- metoximetilbenceno de Fórmula (I) y sus sales fisiológicamente compatibles donde n tiene un valor de 0 a 2 y HX es un ácido inorgánico u orgánico en el que, en primer lugar, el 2-metoximetil-4- nitrofenol de Fórmula (IV) reacciona con una haloacetamida para dar 2-(2-metoximetil-4- nitrofenoxi)acetamida; la 2-(2-metoximetil-4- nitrofenoxi)acetamida se somete a transposición para obtener 2-metoximetil-4-nitroanilina y finalmente la 2- metoximetil-4-nitroanilina se hidrogena catalíticamente para dar el 1, 4-diamino-2- metoximetilbenceno de Fórmula (I) que, cuando n0, reacciona con un ácido orgánico o inorgánico.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: BERCHTOLD KATJA, RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, PETERSEN, MICHAEL, DR., BRIEDEN, WALTER, DR., SCHROER, JOSEF DR., BREITBACH, HOLGER DR.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AMINOALCOHOL DE FORMULA QUE ES RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO, PARTIENDO DE 2 ARABICICLO[2.2.1]HEPT - 5 - EN - 3 - ONA, SU POSTERIOR TRANSFORMACION PARA DAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO ACILICO, ASI COMO SU POSTERIOR TRANSFORMACION PARA DAR (1S,4R) - O (1R,4S) - 4 - (2 - AMINO - 6 - CLORO - 9 - H - PURIN - 9 IL) - 2 - CICLOPENTEN - 1 - METANOL DE FORMULAS MEDIANTE LA ULTIMA SINTESIS SE TRANSFORMA EL AMINOALCOHOL EN EL CORRESPONDIENTE D - O L - TARTRATO, QUE SE HACE REACCIONAR CON N - (2 - AMINO - 4,6 - DICLOROPIRIMIDIN)5 - IL)FORMAMIDA DE FORMULA PARA DAR (1S,4R) - O (1R,4S) - 4 - [(2 - AMINO - 6 - CLORO - 5 - FORMAMIDO - 4 - PIRIMIDINIL) - AMINO] - 2 - CICLOPENTEN - 1 - METANOL DE FORMULAS Y ENTONCES SE CICLA PARA DAR LOS COMPUESTOS FINALES.

(01/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., GRAYSON, NEILE, A., HALVACHS, ROBERT, E..

Un método para formar un producto que comprende hidrocloruro de (R*, R*)-2-[(dimetilamino)metil]-1-(3- metoxifenil)ciclohexanol (Tramadol) mediante un proceso que comprende sintetizar Tramadol en una serie de etapas entre las que se incluye una reacción de Grignard, en el que dicha reacción de Grignard se lleva a cabo en presencia de un aditivo seleccionado entre una amina y un éter, seguida por una de las dos siguientes etapas: (a) sintetizar un hidrocloruro de Tramadol mediante una etapa de añadir HCl al Tramadol base en presencia de tolueno y recristalizar dicho hidrocloruro en tolueno- acetonitrilo como disolvente; o (b) sintetizar un hidrocloruro de Tramadol y recristalizar dicho hidrocloruro en un nitrilo como disolvente.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: SENANAYAKE, CHRIS, HUGH.

La presente invención se refiere a 3-amino-4-hidroxi- -[[[2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]metil]bencenometanol , a las composiciones farmacéuticas del mismo y a su utilización en el tratamiento y prevención de enfermedades pulmonares. La invención se refiere además a isómeros ópticamente puros de 3-amino-4-hidroxi-[[[2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]metil]bencenometanol y a un procedimiento para su preparación.

(16/06/2003). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BEATTY, RICHARD PAUL, PACIELLO, ROCCO ANGELO.

Proceso de hidrogenación de un nitrilo orgánico, que comprende los pasos de: (a) poner a dicho nitrilo en contacto con hidrógeno gaseoso en presencia de un catalizador de complejo de rutenio que tiene la fórmula RuH2L(PR3)3, donde: PR3 es un ligando fosfina en el que cada R es un sustituyente seleccionado independientemente de entre los miembros del grupo que consta de: H, un grupo hidrocarbilo y un conjunto de al menos dos grupos hidrocarbilo unidos por enlaces etéricos o amínicos; y L es un ligando seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de N2 y R2CN, R2 es un grupo hidrocarbilo; estando cada ligando fosfina presente como un ligando independiente o coasociado con al menos otro ligando fosfina; y (b) agitar posteriormente el nitrilo, el hidrógeno y el catalizador para formar una amina primaria.

(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KNEUPER, HEINZ-JOSEF, FRIEDRICH, WOLFGANG, ELLER, KARSTEN, LEBKUCHER, ROLF, DR., HENNE, ANDREAS, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BE - ALCOXI - NITRILOS MEDIANTE LA REACCION DE NITRILOS AL , BE - INSATURADOS CON ALCOHOLES MONO - O TRIVALENTES EN PRESENCIA DE CATALIZADORES BASICOS A TEMPERATURAS DE -20 HASTA +200 °C, UTILIZANDOSE COMO CATALIZADOR UN DIAZABICICLOALQUENO DE FORMULA I EN LA QUE DE 1 A 4 ATOMOS DE H PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, SIENDO INDEPENDIENTE CUAL ES, MEDIANTE LOS RADICALES R 1 HASTA R 4 , SIENDO R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ALQUILO DE C 1-20 , ARILO DE C 6-20 O ARILALQUILO DE C 7-20 , Y SIENDO N Y M NUMEROS ENTEROS DE 1 A 6.

(16/12/2002). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: WALD, STEPHEN, A., GAO, YUN, FANG, KEVIN, Q., HETT, ROBERT, SENANAYAKE, CHRIS, H.

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS OPTICAMENTE PUROS DE FORMOTEROL, ESPECIALMENTE EL ISOMERO (R, R) Y EL ISOMERO (S, S), POR LA REACCION DE UN OXIDO DE 4 - BENZILOXI 3 - FORMAMIDOSTIRENO, OPTICAMENTE PURO, CON UNA 4 - METOXI ALFA - METIL - N - (FENILMETIL)BENZENETANAMINA , OPTICAME NTE PURA, SEGUIDO POR DESBENCILACION. SE EXPONEN TAMBIEN INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO, AL IGUAL QUE UNA NUEVA SAL DE L TARTRATO DE R,R - FORMOTEROL.

(16/10/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., NG, JOHN, S., LIU, CHIN, PRZYBYLA, CLAIRE, A., FRESKOS, JOHN J., BERTENSHAW, DEBORAH E., ZHANG, SUHONG, LANEMAN, SCOTT A.

SE DESCRIBE LA SINTESIS DE INTERMEDIARIOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES QUIRALES DE LA PROTEASA DEL VIH BASADOS EN HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UNA CIANOHIDRINA A PARTIR DE UN ALFA AMINO ALDEHIDO QUIRAL.

(01/03/2002). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & COMPANY. Inventor/es: GRABNER, ROY WALTER, LANDIS, BRYAN HAYDEN, RUTTER, RICHARD JOE, SCAROS, MIKE GUST.

SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS AMINO N-SUSTITUIDOS, UN PROCESO PARA OXIDAR UN COMPUESTO AMINO N-SUSTITUIDO CON UN MICROBIO, O FRAGMENTO CELULAR O CELULA LIBRE EXTRAIDA DE EL, Y UN PROCESO PARA OXIDAR UN COMPUESTO AMINO N TITUIDO CON UN MICROBIO, O FRAGMENTO DE CELULA O CELULA LIBRE EXTRAIDA DE EL Y REDUCIR EL COMPUESTO AMINO N DADO A PIPERIDINAS POLIHIDROXI SAMINAS, ALOSAMINAS Y ALTROSAMINAS N AS POLIHIDROXI NSUSTITUIDAS, Y AZETIDINAS POLIHIDROXI N ITUIDAS. EN ADICION, UN UNICO PROCESO DE CRISOL PARA PRODUCIR PIPERIDINAS POLIHIDROXI N IDROXI N AS A PARTIR DEL AZUCAR RESPECTIVO. UNA SEGUNDA FORMA DE REALIZACION PRACTICA COMPRENDE NUEVAS COMPOSICIONES DE N AMINO AS Y 4.

(01/02/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, GENET, ALAIN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 2 - HIDROXIALQUIL PARAFENILENODIAMINAS SUSTITUIDAS O NO SUSTITUIDAS EN POSICION 5 DEL NUCLEO BENCENICO, DE NUEVAS 2 HIDROXIALQUIL PARAFENILENODIAMINAS SUSTITUIDAS O NO SUSTITUIDAS EN POSICION 5 DEL NUCLEO BENCENICO, SU UTILIZACION PARA EL TINTE POR OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS, LAS COMPOSICIONES DE TINTE QUE LAS CONTIENEN, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE COLORANTES QUE LAS EMPLEAN.

(01/12/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIMON, JOACHIM, DR., HENNE, ANDREAS, DR., LINGK, HEINZ.

EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO ANHIDRO SE REALIZA: (A) MEZCLANDO UNA MEZCLA REACTIVA HIDRATADA QUE CONTIENE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO, OBTENIDA POR REACCION DE 1 METOXI 2 PROPANOL CON AMONIACO EN UN CATALIZADOR, CON SOSA CAUSTICA, CONFORMANDOSE UNA FASE ACUOSA QUE CONTIENE UNA SOSA CAUSTICA Y UNA FASE QUE CONTIENE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO, (B) SEPARANDO LA FASE QUE CONTIENE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO DE LA FASE ACUOSA, Y (C) DESTILANDO LA FASE QUE CONTIENE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO, A CUYO EFECTO SE OBTIENE PRIMERO UN AZEOTROPO A PARTIR DE AGUA Y 2 AMINO 1 METOXIPROPANO, QUE SE RECONDUCE EN EL PASO (A) O (B), Y LUEGO SE OBTIENE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO ANHIDRO.

(01/08/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD, KYSELA, ERNST, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - AMINO - 2 - ARILO ETANOLES DE LA FORMULA (I) DONDE AR ES ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE 1 HASTA 5 VECES, IGUAL O DIFERENTE, DONDE LOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER: HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI, CICLOALQUILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO, QUE SE HIDROGENA UN {AL} HIDROXICETOXIMA DE LA FORMULA (II) EN DONDE AR TIENE EL SIGNIFICADO YA DADO, CON NIQUEL RANEY O COBALTO RANEY EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE DILUCION Y EN PRESENCIA DE UNA BASE CATALITICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVO 2 - AMINO - 2 - ARILO ETANOL Y NUEVO {AL} - HIDROXI - CETOXIMA.

(16/04/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SIEGRIST, URS, BAUMEISTER, PETER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AMINICOS AROMATICOS QUE ESTAN SUSTITUIDOS POR AL MENOS UN GRUPO QUE CONSTA DE AL MENOS UN ENLACE DE CARBONO-CARBONO INSATURADO, MEDIANTE LA HIDROGENACION CATALITICA DE LOS COMPUESTOS NITRICOS AROMATICOS CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE MODIFICADO, EN DONDE EL CATALIZADOR DE METAL NOBLE UTILIZADO ES PLATINO MODIFICADO CON UN METAL SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PLOMO, MERCURIO, BISMUTO, GERMANIO, CADMIO, ARSENICO, ANTIMONIO, PLATA Y ORO, Y A NUEVOS CATALIZADORES DE METAL NOBLE PARA USO EN ESTE PROCESO.

(16/03/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SPINDLER, FELIX, JALETT, HANS-PETER, HANREICH, REINHARD GEORG, DR.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE IMINAS CON HIDROGENO BAJO UNA PRESION ELEVADA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE IRIDIO Y CON LA PRESENCIA O NO DE UN DISOLVENTE INERTE, EN EL CUAL LA MEZCLA DE REACCION CONTIENE YODURO DE HIDROGENO.

(01/08/1998). Solicitante/s: VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.. Inventor/es: HUDLICKY, TOMAS.

MEDIANTE LA PRESENTE INVENCION SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA SINTESIS BIOCATALITICA DE ESFINGOSINAS OPTICAMENTE PURAS A PARTIR DE MATERIAL DE INICIO AQUIRAL. LOS ESTEREOISOMEROS DE ESFINGOSINA SE PREPARAN A PARTIR DE DIOLES DE ARENO QUIRAL UTILIZANDO TECNICAS DE REACCION ESTEREOESPECIFICAS PARA OBTENER LA ESFINGOSINA DESEADA O UN DERIVADO DE LA MISMA.

(01/04/1998). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: DOMINGUEZ, CARMEN.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)PROPILAMINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: HACER REACCIONAR ALCOHOL BENCILICO CON HIDRURO SODICO EN DIMETILACETAMIDA PRIMERO, Y CON 1-CLORO-4-(TRIFLUOROMETIL)BENCENO DESPUES, PARA OBTENER BENCIL P-TRIFLUOROMETILFENIL ETER; TRANSFORMAR ESTE EN 4-FENIL-4-(PTRIFLUOROMETILFENOXI)BUTENO POR REACCION CON EL REACTIVO N-BUTILLITIO/TETRAMETILETILENDIAMINA PRIMERO, Y CON BROMURO DE ALILO DESPUES; TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN 3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)PROPANAL MEDIANTE REACCION DE OZONOLISIS; TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN EL PRODUCTO (I) DEL TITULO POR REACCION CON METILAMINA EN CONDICIONES DE FORMACION DE LA CORRESPONDIENTE IMINA, Y POSTERIOR REDUCCION IN SITU DE LA IMINA FORMADA, MEDIANTE CIANOBOROHIDRURO SODICO. FINALMENTE EL PRODUCTO (I) SE TRANSFORMA EN SU HIDROCLORURO MEDIANTE LA ADICION DE CLORURO DE HIDROGENO. LA INVENCION TIENE UTILIDAD PARA LA PREPARACION INDUSTRIALMENTE VENTAJOSA DE (I).

(01/03/1998). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCHEIBEL, JEFFREY JOHN, KAO, JUNAN , SHUMATE, ROBERT, EDWARD, STARK, CYNTHIA, MARIE, SEVERSON, ROLAND, GEORGE, JR., GARBER, KEVIN, LEE, VANDIEST, SCOTT, ALAN.

SE DESCRIBEN AMINAS TALES COMO LA METIL AMINA QUE REACCIONAN CON MATERIALES COMO AZUCARES REDUCTORES EN DISOLVENTES HIDROXI/ACUOSOS COMO AGUA Y/O METANOL PARA PREPARAR N-ALQUIL-POLIHIDROXIALQUILAMINAS. LA GLUCOSA REACCIONA CON METIL AMINA Y EL PRODUCTO RESULTANTE ES HIDROGENADO PARA PRODUCIR N-METILGLUCAMINA. LAS N-ALQUILPOLIHIDROXIALQUIL-AMINAS PUEDEN REACCIONAR SEGUIDAMENTE CON ESTERES GRASOS PARA OFRECER POLIHIDROXI AMIDAS DE ACIDO GRASO UTILES COMO SURFACTANTES DETERGENTES LOS CUALES ESTAN DIPONIBLES EN PRECURSORES PETROQUIMICOS TALES COMO AZUCARES Y FUENTES DE AZUCAR COMO EL SIROPE DE MAIZ, Y ESTERES DE ACIDO GRASO DERIVABLES DE VARIOS ACEITES Y GRASAS.

(16/11/1997). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GOSSELINK, EUGENE, PAUL, SCHEIBEL, JEFFREY JOHN, MAO, MARK HSIANG-KUEN, MURCH, BRUCE, PRENTISS, CONNOR, DANIEL, STEDMAN, SEVERSON, ROLAND, GEORGE, JR.

SE PRESENTA LA SINTESIS DE SURFACTANTES DE AMINAS DE ACIDOS GRASOS DE POLIHIDROXI CUYO EJEMPLO ES EL COMPUESTO C11H23C(O)N(CH3)CH2[CHOH]4CH2OH QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDOS GRASOS CON UNA AMINA DE AZUCAR DE N-ALQUILO QUE PUEDE RESULTAR EN UNA CONTAMINACION DEL SURFACTANTE DEL PRODUCTO DEBIDO A LAS FUENTES RESIDUALES DE ACIDOS GRASOS. ESTOS ACIDOS GRASOS RESIDUALES PUEDEN RESULTAR INACEPTABLES EN COMPOSICIONES DETERGENTES MUY JABONOSAS, TALES COMO LIQUIDOS PARA LAVAR PLATOS, ESPECIALMENTE CON CATIONES DE CA O MG. CON EL PROCESO DE LA INVENCION TALES CONTAMINANTES REACCIONAN CON ALQUILAMINAS O, ESPECIALMENTE, ETANOLAMINAS, PARA CONVERTIRLAS EN ALQUILO ALCANOLAMIDAS GRASAS, QUE SON BASTANTE ACEPTABLES PARA LAS COMPOSICIONES DETERGENTES TOTALMENTE FORMULADAS DE USO DOMESTICO O INDUSTRIAL.

(16/05/1996). Solicitante/s: CERESTAR HOLDING BV. Inventor/es: BECK, ROLAND HERWIG, DR., KALFF, NORBERT JOHANNES, ROPER, HARALD, W. W., DR.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMINOPOLIOLES TALES COMO EL N-AMINOSORBITOL, EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN MONOSACARIDO O UN OLIGOSACARIDO DE REDUCCION CON AMONIO O UN AMINO ALIFATICO QUE TENGA UN ATOMO DE HIDROGENO AMINO REEMPLAZABLE EN LA PRESENCIA DE HIDROGENO Y UN CATALIZADOR DE METAL DE BASE TAL COMO NIQUEL "RANEY" O COLBATO "RANEY" Y AÑADIENDO AL MEDIO DE REACCION UN COMPUESTO QUE SEA CAPAZ DE SUMINISTRAR NH4+ Y QUE NO SEA POLUCIONANTE PARA EL CATALIZADOR, POR EJEMPLO ACIDO CARBOXILICO O LA SAL DE AMONIO DE UN ACIDO CARBOXILICO.