CIP-2021 : C07C 227/08 : por reacción de amoniaco o de aminas con ácidos que contienen grupos funcionales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 227/08 · · · por reacción de amoniaco o de aminas con ácidos que contienen grupos funcionales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de producción de aminoácidos a partir de precursores obtenidos por fermentación anaerobia de biomasa fermentable.
(03/04/2019). Solicitante/s: Afyren. Inventor/es: NOUAILLE,RÉGIS, PESSIOT,JÉRÉMY, THIEULIN,MARIE.
Procedimiento de producción de aminoácidos a partir de moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV), denominados precursores, producidos por fermentación anaerobia a partir de biomasa fermentable, caracterizado por que comprende al menos las siguientes etapas:
- a) extraer las moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV), sin interrupción de la fermentación, por un medio de extracción seleccionado entre los medios que son, al menos, insolubles en el medio de fermentación,
- b) recoleger, fuera del reactor de fermentación, las moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV) una vez extraídos,
- c) síntetizar, por halogenación, a partir de un tipo de ácido graso volátil (AGV) seleccionado entre los ácidos grasos volátiles recolegidos en la etapa b) y definido según el tipo de aminoácido deseado, un ácido α- halogenado dado,
- d) sintetizar un aminoácido definido a partir de este ácido α-halogenado.
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Un método para preparar ésteres alifáticos beta-funcionalizados.
(23/08/2017) Método para preparar ésteres de ácidos carboxílicos ß-funcionalizados de acuerdo con la fórmula (I) **Fórmula**
donde R representa un grupo alquilo con 1 a 8 átomos de C, R' representa un átomo de hidrógeno, o un resto alquilo con 1 a 8 átomos de C, y n representa cero, o un número de 1 a 20, y X representa un grupo Ph-R'' donde R'' representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de C, o un grupo R''''-N-R''', donde R''' y R'''' representan independientemente alquilos lineales o ramificados o cíclicos con 1 a 8 átomos de C o forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un grupo pirrolilo, pirrolinilo o pirrolidinilo, caracterizado por que reaccionan en una sola etapa un éster insaturado de acuerdo con la fórmula…
Procedimiento para la preparación de derivados de benzoxazina y de sus intermedios.
(07/05/2014) Un procedimiento para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
que comprende obtener un compuesto representado por la fórmula (VI-a) mediante cualquiera de los siguientes Procedimientos A, B, E, G e I:**Fórmula**
tratar este compuesto con un compuesto trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto quelato de boro representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
y escindir y eliminar a continuación el quelato de boro de este compuesto:
Procedimiento A:
un procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
con un compuesto representado por la fórmula…
Procedimiento para preparar 4-aminobut-2-enólidos.
(26/03/2014) Procedimiento para la preparación de 4-aminobut-2-enólidos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, haloalquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo (C1-C12), halocicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C12, alcoxi C1-C12-alquilo (C1-C12), halocicloalquil C3-C8-alquilo (C1-C12) o arilalquilo, o
A representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o representa pirid-3-ilo, que está sustituido dado el caso en la posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi o representa piridazin-3-ilo, que está sustituido…
Productos intermedios para la preparación de derivados de benzoxazina y proceso para su preparación.
(05/03/2014) Un proceso para la producción de un compuesto representado por la fórmula (III-1):**Fórmula**
que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I-0):**Fórmula**
y un compuesto representado por la siguiente fórmula:
CH3COCOOR3
en presencia de un catalizador metálico en una atmósfera de gas de hidrógeno, opcionalmente en presencia de un aceptor de ácidos o un ácido;
donde, en cada una de las fórmulas anteriores, cada X1, X2 y X3 representa, de manera independiente, un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de carboxilo; y Z representa un grupo nitro o un grupo amino.
Procedimiento para la preparación de compuestos enaminocarbonilos y su uso para la preparación de 4-aminobut-2-enólidos.
(20/11/2013) Procedimiento para preparar compuestos de la fórmula (IVa)
en la que
R1 representa metilo, etilo, n-propilo, n-prop-2-enilo, n-prop-2-inilo, ciclopropilo, metoxietilo, 2-fluoretilo o 2,2-difluoroetilo,
R2 representa metilo o etilo y
Hal representa cloro,
en el que se hace reaccionar un éster 4-haloacetoacético de la fórmula (II)
con una amina de la fórmula (IIIa)
en el que en las fórmulas (II) y (IIIa) R1, R2 y Hal tienen el significado mencionado anteriormente, se hacereaccionar en tolueno o en una mezcla de tolueno y etanol y a temperaturas de 10º C hasta 40º C a presiónnormal, en el que a continuación se retira tolueno o una mezcla de tolueno o etanol por destilación o al vacío…
Preparación y purificación de estabilizantes de hidroxilamina.
(05/08/2013) Un procedimiento para preparar ácido cis- o trans-1, 2-diaminociclohexano-N, N, N’, N’-tetraacético que comprende las etapas de
(a) neutralizar una solución de ácido cloroacético en agua desionizada con un compuesto de base no metálica de amino o hidróxido seleccionado del grupo que consiste en hidróxido de tetrametilamonio, hidróxido de tetraetilamonio, monoetanolamina, isopropilamina, dietanolamina, 2-amino-1-propanol, 2-amino2-etoxipropanol y mezclas de los mismos a una temperatura de menos de 10°C;
(b) hacer reaccionar dicho ácido cloroacético neutralizado con 1, 2-diaminociclohexano a una temperatura de menos de 80°C;
(c) añadir una base no metálica de amino o hidróxido seleccionada del grupo que consiste en hidróxido de tetrametilamonio, hidróxido de tetraetilamonio, monoetanolamina, isopropilamina,…
Proceso para producir derivado de benzoxazina y productos intermedios para la producción del mismo.
(26/06/2013) Un proceso para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
que comprende obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula (VI-a) mediante cualquiera de lossiguientes Procesos C, D, F, H1, H2 y J: **Fórmula**
tratar este compuesto con un compuesto de trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto dequelato de boro representado por la siguiente fórmula: **Fórmula**
hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para dar un compuesto representado por la siguientefórmula:**Fórmula**
y seguidamente, escindir y eliminar el quelato de boro de este compuesto.
Procedimiento de síntesis de ácidos omega-amino-alcanoicos o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales.
(30/01/2013) Procedimiento de síntesis de ácidos ω-amino-alcanoicos o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales mono-insaturados que se caracteriza por que en una primera etapa se transforma el ácido graso natural mono-insaturado con la siguiente fórmula general R-(CH2)m -CH≥CH-(CH2)p-COOH, en la cual R es o bien H o bien CH3, m es un índice con un valor comprendido entre 0 y 11, y p un índice con un valor comprendido entre 2 y 13, en α-ω-diácido o diéster insaturado bien mediante homometátesis, o bien mediante fermentación, a continuación en una segunda etapa se somete al α-ω-diácido o diéster insaturado formado a una reacción de escisión oxidativa para formar uno solo o dos α-ω-aldehído-ácido o éster diferentes de fórmula general CHO-(CH2)n-COOH,…
Procedimiento de síntesis del ácido amino-9-nonanoico o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales insaturados.
(29/08/2012) Procedimiento de síntesis de aminoácidos o de aminoésteres de fórmula general NH2- (CH2) 8-COOR, R siendo o bien H, o bien un radical alquilo que comprende entre 1 y 4 átomos de carbono, a partir de ácidos o de ésteres grasos naturales insaturados de cadena larga que responden a la fórmula R1-CH≥CH- (CH2) 7-COOR en la cual R1 representa o bien H, o bien un radical hidrocarbonado que comprende entre 1 y 11 átomos de carbono, que comprende de 0 a 2 insaturaciones olefínicas y, llegado el caso, una función hidroxilo, que consiste, en una primera etapa en someter a dicho ácido o éster graso insaturado a una reacción de metátesis catalítica cruzada con el etileno para formar unos ácidos…
Procedimientos para la preparación de compuestos de ácido glutámico e intermedios de los mismos y nuevos intermedios usados en los procedimientos.
(04/04/2012) Un proceso para producir un compuesto de ácido glutámico representado por la siguiente fórmula .o una sal del mismo, incluyendo una etapa para tratar un compuesto de ácido pirúvico representado por la siguiente fórmula y ácido oxalacético representado por la siguiente fórmula mediante una reacción aldólica cruzada y reacción de descarboxilación o para tratar el compuesto de ácido pirúvico (excepto ácido pirúvico) y un ácido pirúvico representado por la siguiente fórmula (2') mediante una reacción aldólica cruzada, para obtener un compuesto de ácido cetoglutárico representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo, y una etapa para convertir el grupo carbonilo del compuesto de ácido cetoglutárico o una sal del mismo en un grupo amino, en el que el compuesto…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE AGENTES DE CONTRASTE.
(01/02/2011) Procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I) según el siguiente esquema que comprende: hacer reaccionar N-[2-[(2-aminoetil)amino]etil]-O- (fenilmetil)serina de fórmula (II), o una sal alcalina de carboxilato de la misma, con un compuesto de fórmula (III) XCH2COOH (III) en la que X es un átomo de halógeno, en presencia de una base, caracterizado porque: a) en una primera etapa, se añaden una o más alícuotas del compuesto de fórmula (III) y de la base a una disolución acuosa del compuesto de fórmula (II), de manera simultánea, consecutiva o alternada de adición, a una temperatura que oscila desde 10ºC hasta 30ºC; y b) en una segunda etapa, se calienta la mezcla de reacción hasta una temperatura que oscila desde 30ºC hasta 60ºC y, opcionalmente,…
AMINACION REDUCTIVA ASIMETRICA DE DERIVADOS DE CETOACIDOS PARA PRODUCIR DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(20/04/2010) Un procedimiento para producir un derivado ópticamente activo de ß-aminoácidos de la fórmula :
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMINAS POR AMINACION REDUCTORA DE COMPUESTOS DE CARBONICO CATALIZADA HOMOGENEAMENTE.
(16/11/2005) La invención describe la producción de aminas por la reacción de aldehídos o cetonas con amoniaco o aminas primarias o secundarias en presencia de hidrógeno y con la presencia de catalizadores metálicos homogéneos en condiciones suaves. Como catalizadores metálicos se emplean complejos de metales de transición tardíos con ligandos que contienen fósforo. El proceso correspondiente a la invención hace posible también la síntesis de aminas enantioméricamente puras o enantioméricamente enriquecidas por conducción de la reacción en condiciones enantioselectivas o diastereoselectivas. Las aminas racémicas y enantioméricamente puras desempeñan un papel dominante en numerosos…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARAQCION DE ACIDO 4-CARBOXI-5,8,11-TRIS(CARBOXIMETIL)-1-FENIL-2-OXA-5 ,8,11-TRIDECAN-13-OICO.
(16/11/2005). Solicitante/s: BRACCO IMAGING S.P.A.. Inventor/es: VISCARDI, CARLO, FELICE, AUSONIO, MARINA, DISTASO, CARLO, ELIA, GIUSEPPE, GERARDO, LESIGNOLI, ALESSANDRO, PIVA, RODOLFO, SECCHI, CARLO.
Un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I), que comprende las etapas representadas en el esquema 1: en el que en la etapa a) la sal de potasio de ácido 2-cloro-3-(fenilmetoxi)propiónico de fórmula (II) se hace reaccionar, en presencia de un óxido o hidróxido de álcali o de metal de tierra alcalina (Me), con DETA para proporcionar la sal de N-[2-[(2-aminoetil)amino]etil]-O-(fenilmetil)serina de fórmula (III) con el correspondiente catión metálico; en la etapa b) se purifica y se concentra la solución que contiene el compuesto (III); en la etapa c) el compuesto (III) se hace reaccionar con ácido bromoacético, manteniendo un pH básico; en la etapa d) se purifica y se aísla el compuesto (I).
ETERES DE ACIDO MONO-Y POLIASPARTICO ESTABILIZADOS.
(16/11/2005) Composiciones que contienen ésteres de ácido mono- y poliaspártico de fórmula general (I), en la que X representa un resto orgánico de valencia m que, dado el caso, contiene uno o varios heteroátomos, como se puede obtener por eliminación del grupo o grupos amino primarios de una correspondiente mono o poliamina de peso molecular entre 60 a 6000 que presenta grupos amino primarios unidos de forma (ciclo)alifática o aralifática, y que puede contener otros grupos funcionales reactivos frente a grupos isocianato y/o inertes a temperaturas de hasta 100°C. R1 y R2 representan el mismo o distintos restos orgánicos, preferentemente el mismo o distintos restos alquilo, cada uno con 1 a 18 átomos de carbono y, con preferencia muy especial, el mismo o distintos restos alquilo,…
METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS 2-(N-FENILAMINO)BENZOICOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CHEN, MICHAEL, HUAI, GU, MAGANO, JAVIER.
Un método para la producción de ácidos 2-(N-fenilamino)benzoicos , comprendiendo el método la etapa de hacer reaccionar un ácido benzoico de la fórmula I **(Fórmula)** y una anilina de la fórmula II **(Fórmula)** con una hexametildisilazida de un metal alcalino para formar un ácido 2-(N-fenilamino)benzoico de la fórmula III **(Fórmula)** en donde cada R es, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo C1 - C6, -O-alquilo C1 - C6, CN o NO2, con la condición de que R en la anilina no sea NO2.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+/-)-3-(3,4-DICLOROFENIL)-2-DIMETILAMINO-2-METILPROPAN-1-OL O CERICLAMINA(INN).
(16/06/2004). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: DEPERNET, DOMINIQUE, NICOLAS, MARC, LABOUE, BLANDINE.
Procedimiento para la preparación de cericlamina que consiste en: i) se arila ácido metacrílico con el cloruro de diazonio de 3,4- dicloroanilina, para obtener ácido (+/-)-2-cloro-3-{(}3 ,4- diclorofenil{)}-2-metilpropiónico; ii) se amina el ácido con dimetilamina, para obtener ácido (+/-)-3-{(}3,4-diclorofenil{)}-2- dimetilamino-2-metilpropiónico o una de sus sales de un metal alcalino; iii) se esterifica el aminoácido o su sal, y iv) se reduce el éster con un hidruro metálico u organometálico para obtener (+/-)-3-{(}3,4- diclorofenil{)}-2-metilamino-2-metilpropan-1-ol.
DERIVADOS DE GAMMA-OXO-HOMOFENILALANINA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE HOMOFENILALANINA MEDIANTE SU REDUCCION.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, NAGASHIMA, NOBUO, YAMADA, MASAHIKO.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO ECONOMICAMENTE VENTAJOSO Y EFICIENTE PARA PRODUCIR UN DERIVADO OPTICAMENTE ACTIVO DE LA HOMOFENILALANINA DE FORMULA GENERAL (IV), Y UN INTERMEDIO DE LOS MISMOS, Y UN PROCESO PARA SU OBTENCION. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA HOMOFENILALANINA DE FORMULA GENERAL (IV) QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ACIDO BE BENZOILACRILICO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN DERIVADO DE LA 1 - ARILETILAMINA DE FORMULA GENERAL (III) Y REDUCIR EL DERIVADO RESULTANTE GA - OXO - HOMOFENILALANINA DE FORMULA GENERAL (I).
PREPARACION Y EMPLEO DEL ACIDO IMINODISUCINICO.
(16/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WAGNER, PAUL, ROICK, THOMAS, GROTH, TORSTEN, DR., JOENTGEN, WINFRIED, DR., DIBERT, FRANK, WENDEROTH, ECKHARD.
Las sales alcalinas del ácido iminodisucínico se pueden preparar haciendo reaccionar anhídrido del ácido maléico (MAA), e hidróxido de un metal alcalino (MeOH) NH{sub,3} y agua en una relación molar de MAA:MeOH:NH{sub,3}: H{sub,2}O = 2:0,1 - 4:1,1 - 6,5:5 - 30 a 70-170ºC y 1-80 bares durante 0,1-100 horas. La mezcla reactiva se mezcla con agua adicional y opcionalmente MeOH y se retira el NH{sub,3} mediante destilación libre a 50-170ºC y 0,1-50 bares y después se ajusta el contenido de sólido a 5-60% en peso empleando agua. La sal alcalina del ácido iminodisucínico se puede emplear para aumentar la brillantez de fibras de plantas en la fabricación de papel.
PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXENO CARBOXILATO.
(16/10/2002). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: MCGEE, LAWRENCE, R., KIM, CHOUNG, U., WILLIAMS, MATTHEW A., ROHLOFF, JOHN, C., PRISBE, ERNEST J, KELLY, DAPHNE E, KENT, KENNETH, M., MUNGER, JOHN, D., POSTICH, MICHAEL, J., ZHANG, LIJUN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES SINTETICOS. EN PARTICULAR, NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIOS, TALES COMO LOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I)-(IV), UTILES EN LA SINTESIS DE LOS INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA, Y COMPOSICIONES UTILES COMO INTERMEDIOS QUE SON IGUALMENTE UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CROTONATOS 3-AMINOSUSTITUIDOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: CHONG, JOSHUA ANTHONY, ABDESKEN, FEREYDON, OSEI-GYIMAH, PETER.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A METODOS DE PREPARACION DE 3 A PARTIR DE UN DERIVADO 4,4,4 O UNA SAL DE AMONIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS GLICINICOS O ESTERES DE ACIDOS GLICINICOS N-SUBSTITUIDOS Y EMPLEO DEL PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DEL INDIGO.
(01/11/1999). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: KOS, CARLO, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DE GLICINA NSUSTITUIDA O UN ACIDO GLICINICO N-SUSTITUIDO POR REACCION DE UN HEMIACETAL DE ACIDO O ESTER GLIOXILICO CON UNA AMINA E HIDRATACION DEL PRODUCTO INTERMEDIO OBTENIDO; ASI COMO LA UTILIZACION DEL PROCEDIMIENTO EN UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DEL INDOXILO O DEL INDIGO POR CERRAMIENTO DEL ANILLO DE UN ESTER N-ARILGLICINICO OBTENIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO ANTES CITADO EN CARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERRO FUNDIDO, CON O SIN ADICION DE UNA AMIDA ALCALINA Y OPCIONALMENTE OXIDACION DEL DERIVADO INDOXILICO OBTENIDO PARA DAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO DEL INDIGO.
DERIVADOS DEL CICLOHEXADIENO.
(16/06/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., URBAHNS, KLAUS, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR., WOLLWEBER, HARTMUND, DR.
LOS DERIVADOS CICLOHEXADIENO SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE CICLOHEXANONAS CON AMINAS Y DEHIDRATACION A CONTINUACION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS EN BASE A SUS PROPIEDADES CONSIDERANDO QUE SON MODULADORES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES - CANAL DE CALCIO, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE AMINO ETILGLICINA.
(16/04/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR..
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE AMINO ETILGLICINA A PARTIR DE DIAMINO ETANO Y ACIDO GLIOXILICO MEDIANTE AMINACION REDUCTORA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOLUCIONES ACUOSAS MUY CONCENTRADAS DE BETAINAS, QUE PUEDEN FLUIR.
(16/09/1998). Solicitante/s: WITCO SURFACTANTS GMBH. Inventor/es: KOHLE, HANS-JURGEN, DR., HAMANN, INGO, DR., WEHNER, WINFRIED, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISOLUCIONES ACUOSAS MUY CONCENTRADAS DE BETAINAS, QUE PUEDEN FLUIR Y BOMBEARSE, MEDIANTE CUATERNIZACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN NITROGENO DE AMINA TERCIARIA CON ACIDOS {OE}HALOGENOCARBOXILICOS SEGUN PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, CARACTERIZADO PORQUE SE AÑADE A LA MEZCLA DE REACCION DE 0,5 5 % EN PESO, EN RELACION CON EL PRODUCTO FINAL, DE UN COMPUESTO REDUCTOR DE LA VISCOSIDAD DEL GRUPO DE LAS SALES DE ACIDO CITRICO, ANTES O DURANTE LA REACCION DE CUATERNIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 5 RANILICO.
(16/10/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAPENFUHS, THEODOR, RAPP, JOCHEN, DR., ROHRSCHEID, FREIMUND, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 5 FLUOR LIZADOR Y UN DISOLVENTE ACIDO CON OXIGENO O UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN UNA TEMPERATURA DESDE 80 HASTA 220 EL 5.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE 5 IL DE ACIDO ANTRANILICO Y/O 5.
(16/10/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAPENFUHS, THEODOR, RAPP, JOCHEN, DR., PLANKER, SIEGFRIED, DR., BARTELS, GUNTER, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 5 Y/O 5 ALQUIL ACIDO BENZOICO SE DISUELVE EN ACIDO SULFURICO Y SE TRANSFORMA EN ACIDO NITRICO EN TEMPERATURAS DESDE MENOS 10 HASTA 30 EACCION NITRADO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN METAL DEL GRUPO DEL PLATINO Y AZUFRE SE TRANSFORMA CON HIDROGENO EN TEMPERATURA DESDE 50 HASTA 120 A. SE SEPARA EVENTUALMENTE DE FORMA DESTILATIVA EL 5 STER ALQUIL ACIDO ANTRANILICO Y SE SAPONIFICA PARA FORMAR EL 5 - FLUOR ACIDO ANTRANILICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS ANHIDRAS DE DETERGENTES.
(01/10/1997). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHMID, KARL, PONSATI OBIOLS, ORIOL DR., PI, RAPHAEL, BIGORRA-LOSAS, JOAQUIM.
LAS MEZCLAS DE DETERGENTE LIBRES DE AGUA SE ELABORAN DE TAL MODO QUE UNA AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA REACCIONA CON AGENTES DE ALQUILIZACION DE UNA MANERA CONOCIDA, EN PRESENCIA DE UN ETER POLIGLICOL DE ALCOHOL GRASO CON UN VALOR HLB EN LA ZONA DESDE 6 HASTA 12, PERO SIN AÑADIR AGUA O DISOLVENTES ORGANICOS. LOS PRODUCTOS SON ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES ACTIVOS SUPERFICIALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HALOGENANTRANILICOS.
(01/08/1996). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT, HANS-JURGEN, BARTELS, GUNTER, DR., SCHMAND, HORST, DR., KELLERMEIER, BERND.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X E Y, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, PERO NO PUEDEN REPRESENTAR AL MISMO TIEMPO HIDROGENO, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL II, DONDE X E Y ESTAN DEFINIDAS COMO ARRIBA, SON TRANSFORMADAS CON AMONIACO ACUOSO BAJO CATALISIS DE COBRE, ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I.
METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO CLOROBENZOICO 2-AMINO-3.
(16/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAPENFUHS, THEODOR, RAPP, JOCHEN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO CLOROBENZOICO 2-AMINO-3, EN EL QUE SE DISUELVE 1 MOL DE ACIDO DICLOROBEZOICO 2,3 CON LA CANTIDAD EQUIMOLAR MINIMA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O CON LA SOLUCION ACUOSA DE LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN APROXIMADAMENTE 400 HASTA 2000 PARTES DE AGUA Y A CONTINUACION SE CONVIERTE CON AMONIACO DE APROXIMADAMENTE 500 HASTA 2500 % MOL A TEMPERATURAS DESDE APROXIMADAMENTE 150 (GRADOS) HASTA 220 (GRADOS) C EN PRESENCIA DE COBRE-BRONCE, EN SALES DE COBRE (I) Y/O DE COBRE (II).
PROCESO PARA LA ELABORACION DE SURFACTANTES ANFOTEROS.
(16/04/1996). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: WEITEMEYER, CHRISTIAN, DR., GRUNING, BURGHARD, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE SURFACTANTES ANFOTEROS MEDIANTE TRANSFORMACION DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1 ES UN RESTO ALQUIL SATURADO O NO SATURADO CON 7 HASTA 19 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN N ES UNA CIFRA ENTERA DE VALOR 2 O 3 Y P ES UNA CIFRA ENTERA DE VALOR 1 HASTA 4, CON CLORO ACIDO ACETICO EN TEMPERATURA DESDE 115 HASTA 180 MENOS DE 10 PPM.
