CIP-2021 › C › C07 › C07H › C07H 15/00 › C07H 15/256[3] › Radicales politerpeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/256 · · · Radicales politerpeno.
(24/06/2020). Solicitante/s: Heartland Consumer Products LLC. Inventor/es: PANARISI,JOSEPH, JAE,JACOB PAUL, VAZIRANI,ROMA.
Una composición endulzante o edulcorante, que comprende: eritritol, azúcar, rebaudiósido A y rebaudiósido D.
PDF original: ES-2807879_T3.pdf
(25/03/2020). Solicitante/s: Purecircle SDN BHD. Inventor/es: PRAKASH, INDRA, BUNDERS,CYNTHIA, MARKOSYAN,AVETIK MARKOSYAN, JARRIN,CYRILLE, TER HALLE,ROBERT.
Un método para preparar una composición de rebaudiósido I, que comprende: a. poner en contacto una composición de partida que comprende rebaudiósido A con un biocatalizador capaz de convertir el rebaudiósido A en rebaudiósido I para proporcionar una composición que comprende rebaudiósido I, en donde el biocatalizador es una UDP-glicosiltransferasa (UGT) que es una variante UGT76G1 seleccionada del grupo que consiste en UGT76G1-R1-F12 que comprende las mutaciones puntuales Q266E, P272A, R334K, G348P y L379G, UGT76G1-R2-B9 que comprende UGT76G1-R1-F12 que comprende mutaciones puntuales adicionales S42A, F46I e I407V, y UGT76G1-R3-G3 que comprende UGT76G1-R2-B9 que comprende mutaciones puntuales adicionales I46L, K303G y K393R.
PDF original: ES-2805014_T3.pdf
(11/10/2019) Un proceso para la producción de una composición de estevia que comprende rebaudiósido B, que comprende las etapas de: proporcionar un edulcorante de estevia, en el que el edulcorante de estevia comprende rebaudiósido A; proporcionar una disolución acuosa alcalina; dispersar el edulcorante de estevia en la disolución alcalina e incubar durante aproximadamente 12 a 48 horas a aproximadamente 55-75 °C para formar una mezcla; enfriar la mezcla hasta aproximadamente 10-30 ºC y ajustar el pH con ácido a un pH de aproximadamente 3,0-4,0; incubar la mezcla a baja temperatura para obtener un precipitado; separar el precipitado y lavarlo con agua;…
(29/05/2019) Un método para sintetizar rebaudiósido M o rebaudiósido D y rebaudiósido M, comprendiendo el método: proporcionar una mezcla de reacción que comprende: (i) rebaudiósido A; (ii) una de (a) una UGT76G1 UDP-glicosiltransferasa (b) una UGT76G1 UDP-glicosiltransferasa y una sacarosa sintasa proporcionada separadamente en la mezcla de reacción y (c) una enzima de fusión UDP-glicosiltransferasa que comprende un dominio UGT76G1 UDPglicosiltransferasa acoplado a un dominio de sacarosa sintasa; (iii) la HVI UDP-glicosiltransferasa que tiene la secuencia de aminoácidos de la Núm. de Sec. de id.:5; y (iv) UDP-glucosa como sustrato o, si está…
(11/04/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DIAZ GARCIA,JUAN JOSE, HOLZER,MARGIT THERESIA.
Un procedimiento de purificación de al menos una saponina en una solución que comprende las etapas de: (a) proporcionar al menos una saponina en un primer disolvente que comprende un componente solubilizante; (b) reemplazar al menos una porción del componente solubilizante con un disolvente de intercambio por uno o más de: diafiltración, ultrafiltración o diálisis, produciendo así un disolvente reemplazado; (c) eliminar el disolvente reemplazado por liofilización, para producir un producto de saponina seco que comprende al menos una saponina; en el que el primer disolvente comprende al menos una saponina parcialmente purificada seleccionada del grupo QS-7, QS-17, QS-18 y QS-21; y el primer disolvente comprende al menos 22 % en volumen/volumen de acetonitrilo; y el solvente reemplazado no comprende más del 21 % en volumen/volumen de acetonitrilo.
PDF original: ES-2708783_T3.pdf
(20/03/2019) Un procedimiento para aislar un compuesto de fórmula I:**Fórmula** procedimiento que comprende: a) realizar una extracción con disolvente sobre un caldo de fermentación que comprende células que contienen un compuesto de fórmula I para producir un líquido orgánico que contiene el compuesto de fórmula I; b) concentrar el líquido orgánico que contiene el compuesto de fórmula I; c) realizar una extracción con disolvente sobre el líquido concentrado para producir una capa acuosa A1 que contiene el compuesto de fórmula I, en donde dicha extracción con disolvente se realiza añadiendo disolución de bicarbonato, metanol y heptano; en donde dicha disolución de bicarbonato comprende 5 por ciento en peso o más de bicarbonato, y en donde: dicha disolución de bicarbonato se añade en una relación…
(11/12/2018). Solicitante/s: Conagen Inc. Inventor/es: MAO,GUOHONG, YU,XIAODAN.
Un método de producción de rebaudiósido KA y/o rebaudiósido E a partir de rubusósido, comprendiendo el método: proporcionar una mezcla de reacción que comprende: (i) rubusósido, (ii) uridina difosfato-glucosa (UDP-glucosa) como sustrato; y (iii) la glicosiltransferasa HVI que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ. ID. NO 5; o (i) rubusósido, (ii) sacarosa, UDP y UDP-glucosa como sustratos y (ii) la glicosiltransferasa HVI que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ. ID. NO: 5 con una sacarosa sintasa incubar la mezcla de reacción para producir el rebaudiósido KA, en el que una glucosa se acopla covalentemente al C2' de la glucosa 19-O de rubusósido para producir el rebaudiósido KA y/o rebaudiósido E, en el que la glucosa se acopla más covalentemente por dicha glicosiltransferasa al C2' de la 13-O-glucosa del rebaudiósido KA; y obtener el rebaudiósido KA de la mezcla de reacción para usar como edulcorante.
PDF original: ES-2693371_T3.pdf
(15/06/2016). Solicitante/s: Morita Kagaku Kogyo Co., Ltd. Inventor/es: FUJITA, ISAO, MORITA,TOYOSHIGE, MATSUURA,FUMITO, OTA,MASAYA.
Un glucósido de esteviol de la fórmula III, VII, VIII, IX y X:**Fórmula** en la que R1 y R2 son una cadena de azúcar definida en la siguiente tabla;**Tabla**.
PDF original: ES-2592377_T3.pdf
(30/03/2016) Un proceso para la producción de una composición de estevia que comprende rebaudiósido B, que comprende las etapas de: proporcionar un edulcorante de estevia; proporcionar un biocatalizador capaz de hidrolizar los enlaces éster ß-glucosilo del edulcorante de estevia; disolver el edulcorante de estevia y añadir el biocatalizador para formar una mezcla de reacción; incubar la mezcla de reacción durante entre 12 y 48 horas hasta hidrolizar al menos parcialmente los enlaces éster ß-glucosilo del edulcorante de estevia; enfriar la mezcla hasta 10-30 ºC y ajustar el pH con ácido a un pH de 3,0-4,0; incubar la mezcla a baja temperatura para obtener un precipitado; separar el precipitado y lavar el precipitado…
(24/09/2014) Un método para purificar rebaudiósido C que comprende (a) extraer un material que comprende rebaudiósido C y reducido en rebaudiósido A con una solución de acetato de etilo y 1-butanol; (b) retener la fracción soluble en acetato de etilo y 1-butanol; (c) poner en contacto la fracción soluble en acetato de etilo y 1-butanol con una solución de acetona y agua para recristalizar el rebaudiósido C; y (d) recoger el rebaudiósido C recristalizado purificando de esta manera el rebaudiósido C.
(02/10/2013) Procedimiento para la preparación de una mezcla de mogrósidos muy purificados a partir de la mezcla demogrósidos de baja pureza, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a. proporcionar una mezcla de mogrósidos de baja pureza; b. disolver la mezcla de mogrósidos de baja pureza en agua o en una solución acuosa de alcohol para formaruna solución inicial de mogrósidos; c. pasar la solución inicial a través de un sistema de columnas, en el que el sistema de columnas comprende unapluralidad de columnas, y cada columna está rellena con un adsorbente que presenta diferentes afinidades a lasimpurezas y los mogrósidos de manera que una o más columnas retienen más mogrósidos que las otrascolumnas; d. lavar las columnas para eliminar las impurezas con una solución acuosa ácida,…
(04/07/2012) Saponinas triterpénicas procedentes del cormo de Crocus Sativus como adyuvante en formulaciones de vacunas proteicas. La presente invención se refiere a unas nuevas saponinas triterpénicas procedentes del cormo del azafrán (Crocus sativus L.), a una composición que las comprende, a su uso como sustancias adyuvantes en vacunas proteicas así como en la elaboración de medicamentos, preferiblemente para el tratamiento del cáncer y más preferiblemente para el tratamiento del carcinoma cervical, y a un método de obtención de las mismas. El empleo de estas saponinas triterpénicas como adyuvantes en vacunas deriva en una respuesta inmune incrementada, funcional y duradera frente al antígeno, superior a la de otras sustancias con capacidad…
(26/03/2012) Composición edulcorante, conteniendo la composición desde aproximadamente 16% a aproximadamente 75% de mogrosida V y desde aproximadamente 30% a aproximadamente 95% con respecto al total de glicósidos terpénicos sobre una base de peso seco, y en la cual una solución filtrada (0.2 !m) de la composición en agua que tiene un contenido en sólidos de 1% p/v tiene una absorbancia a 420 nm de aproximadamente 0.55 o inferior.
(01/07/2005). Solicitante/s: GALENICA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MARCIANI, DANTE, J.
La presente invención se refiere a compuestos químicos nuevos en los que un resto lipofílico tal como un lípido, un ácido graso, polietilen glicol o terpeno se fija covalentemente a la saponina triterpénica no acilada o desacilada por el intermediario de un grupo carbonilo presente en el ácido 3-O-glucurónico de la saponina triterpénica. La fijación de un resto lipofílico al ácido 3-O-glucurónico de una saponina, tal como la Quillaja desacilsaponina, la luciosida P, o saponina de de la Gypsophila, de la Saponaria y de Acanthophyllum incrementa sus efectos adyuvantes obre la inmunidad inducida por los humores y las células. Adicionalmente, la fijación de un grupo lipofílico al residuo ácido 3-=-glucurónico de la no o des-acilsaponina da un análogo de la saponina más fácil de purificar, menos tóxica, más estable químicamente y que posee propiedades adyuvantes iguales o superiores a las de la saponina original.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, S., FENICAL, WILLIAM H.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR MAMIFEROS PARA REDUCIR EL DOLOR Y/O PARA REDUCIR LA INFLAMACION, QUE SE BASAN EN LA ADMINISTRACION A LOS MAMIFEROS DE DERIVADOS ETEREOS SINTETICOS DE PSEUDOPTEROSINA QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), EN LA CUAL A ES UN GRUPO ALQUILO, ARILO O AMIDA QUE PRESENTA DE 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, R SUB,1}, R SUB,2} Y R SUB,3} SON HIDROGENO O UN RESTO ACILO ( - COR) QUE PRESENTA DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R SUB,4} ES HIDROGENO O - CH SUB,2}OH, Y R SUB,5} ES UN HIDROCARBURO QUE PRESENTA DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES SINTETICAS QUE PRESENTAN LA FORMULA GENERAL, QUE RESULTAN UTILES EN EL PROCEDIMIENTO DESCRITO.
(16/11/2004) SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO UN TRASTORNO HEPATICO, QUE CONSISTE EN UN DERIVADO DE TRITERPENO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO: EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRU PO HIDROXILO, ALCOXI, ALQUILCARBONILOXI O ARALQUILOXI; R 2 REPRESENTA ALQUILO, - CH 2 OR 5 , REPRESENTANDO R SUP,5 UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO, O ALQUILCARBONILO, FORMILO. - COOR 6 , REPRESENTANDO R 6 UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO, O CH 2 N(R 7 )R 8 ; O R 1 Y R 2 SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR - O - CR 9 (R10 ) - OCH 2 , REPRESENTANDO R 9 Y R 10 , Q UE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO…
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: STURR, MICHAEL, G., CHARTRAIN, MICHEL, M., HARRIS, GUY, H., NIELSEN-KAHN, JENNIFER, HEIMBUCH, BRIAN.
Un compuesto de la fórmula **FORMULA**.
(01/03/2003) UN PROCESO PARA LA CONVERSION DE TAXANOS SUSTITUIDOS DE GLUCOSIDOS A TAXOL Y LOS COMPONENTES RELACIONADOS QUE PUEDEN SERVIR PARA TAXOL. EL PROCESO INCLUYE LA OXIDACION DE LOS TAXANOS SUSTITUIDOS DE GLUCOSIDO PARA CONVERTIR EL GLUCOSIDO AL GRUPO HIDROXIL. LA OXIDACION PUEDE SUCEDER EN PRESENCIA DE UN ACIDO O SEGUIDO POR EL TRATAMIENTO CON ACIDO. LA APLICACION DEL PROCESO AL TAXOL XILOSILO-7 ( XY ) PRODUCE TAXOL; LA APLICACION DE OTROS TAXANOS SUSTITUIDOS DE GLUCOSIDO FORMA COMPONENTES QUE PUEDEN SERVIR COMO PRECURSORES PARA TAXOL. EL PROCESO INCLUYE LA FORMACION DE CIERTOS NUEVOS COMPONENTES INTERMEDIARIOS RELACIONADOS DE TAXOL QUE TIENEN UN HEMIALDAL EN LA POSICION 7 EN EL ANILLO DE TAXANO, CUYO HEMIALDAL PUEDE LUEGO…
(01/06/2001) LOS NUEVOS TRITERFENOIDES DE FORMULA GENERAL (I), (II), (III) Y (IV) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DIALQUILO, TRIALQUILO, DIFENILALQUILO, ALQUILDIFENILO, DIALQUILFENILO, HALOALQUILO, HALOFENILALQUILO, ALILALQUILO O ALQUILAMINOALQUILO Y R2 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO, SAL O ESTER, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION QUE COMPRENDE REACCION DE FRIEDELINA CON UN AGENTE SILILADO EN PRESENCIA DE UNA BASE VOLUMINOSA FUERTE, CON CONTROL CINETICO O TERMODINAMICO, PARA PRODUCIR REGIO-ESPECIFICAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) O (II). LA OXIDACION DE (I) O (II) PRODUCE LAS HIDROXI-CETONAS (VII) O (VIII) CORRESPONDIENTES, LOS CUALES PUEDEN DAR LUGAR A SER PREPARADOS DERIVADOS ACILO Y GLICOSILO, Y OXIDACION ADICIONAL DE LAS HIDROXI CETONAS (VII) O (VIII) CON PERACIDOS DAN LOS SECO-ALDEHIDOS…
(01/02/1997). Solicitante/s: KIENLE, UDO. Inventor/es: KIENLE, UDO.
ES CONOCIDA LA PLANTA DE STEVIA REBAUDIANA O LOS ESTRACTOS DE ELLA O AISLADO Y LOS PRODUCTOS DE TRANSFORMACION ENCIMATICA COMO AGENTE ENDULZANTE. PARA LAS CULTURAS AMERICANA Y EUROPEA HAY UNA IMPLANTACION DE ESTE AGENTE ENDULZANTE DE UN NO DULCE. CONFORME A LA INVENCION SE PUEDE LAS SUSTANCIAS ACOMPAÑADAS QUE MOLESTAN AL GUSTO A PARTIR DE PLANTAS O DE ESTRACTOS CONOCIDOS, Y ESTOS PRODUCTOS DE NUEVA ELABORACION POR ESTRACCION CON UN GAS CRITICO DONDE EL AGENTE DE ESTRACCION PREFERENTEMENTE ES OXIDO DE CARBONO SOBRE BASE PRACTICA. LA PRODUCCION DE AGENTE ENDULZANTE PARA ALIMENTOS Y BEBIDAS DE BASE NATURAL.
(16/10/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS INMUNOGENICOS TALES COMO LAMINAS BIDIMENSIONALES QUE TIENEN ESTRUCTURA DE PANAL Y EN PARTICULAR ISCOMS TRIDIMENSIONALES, CUYOS COMPLEJOS INMUNOGENICOS ESTAN COMPUESTOS DE POR LO MENOS UN ESTEROL, UNA SAPONINA Y EN EL CASO DE ISCOMS TAMBIEN UN FOSFOLIPIDO Y TAMBIEN, OPCIONALMENTE UN ANTIGENO QUE GENERA UNA REACCION INMUNOLOGICA. LA SAPONINA USADA ES POR LO MENOS UNA DE LAS FRACCIONES QUE SE DERIVAN DEL QUIL A POR MEDIO DE CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA Y TIENE LA DESIGNACIONES QA 1 A QA 23, TAL COMO SE MUESTRAN EN LA FIGURA POR LOS NUMEROS 1 A 23. CON PREFERENCIA LA SAPONINA USADA ES UNA O MAS DE LAS FRACCIONES DERIVADAS DEL QUIL A QUE TIENE LAS DESIGNACIONES QA 3, QA 17 Y QA 23. ASI COMO RELACIONADO CON EL COMPLEJO INMUNOLOGICO,…
(01/11/1994). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, POZZI, ROBERTO, PATRI, GIAN FRANCO.
COMPLEJOS DE SAPONINAS CON FOSFOLIPIDOS NATURALES O SINTETICOS CON ELEVADA LIPOFILIA Y BIODISPONIBILIDAD MEJORADA Y SON APROPIADOS PARA EMPLEAR COMO PRINCIPIO ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DERMATOLOGICAS Y COSMETICAS.
(16/02/1994). Solicitante/s: GIOVANETTO, ROGER H. Inventor/es: GIOVANETTO, ROGER H.
LA PATENTE SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTEVIOSIDAS PARTIENDO DE MATERIAL VEGETAL DE STEVIA REBAUDIANA BERTONI POR EXTRACCION Y PURIFICACION, DONDE, MEDIANTE EL TRATAMIENTO EN AGUA A UNA TEMPERATURA DE 65 (GRADOS) C APROX. Y REMOVIENDO, ASI COMO FILTRANDO O CENTRIFUGANDO A CONTINUACION, SE OBTIENE UN EXTRACTO QUE SERA TRATADO CON HIDROXIDO DE CALCIO, OBTENIENDOSE A CONTINUACION POR FILTRACION O CENTRIFUGACION UN POSO QUE TRATAREMOS CON UNA RESINA FUERTE ACIDA INTERCAMBIADORA DE IONES PRIMERO Y A CONTINUACION CON UNA RESINA DEBIL BASICA INTERCAMBIADORA DE IONES, SIENDO DESPUES FILTRADO Y SECADO.
(01/11/1987). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SINTETICOS DE SEUDOPTEROSINA. COMPRENDE. A) HACER REACCIONAR A SEUDOPTEROSINA DE FORMULA (II) CON ACIDO METACLOROPERBENZOICO , EN PRESENCIA DE PIRIDINA, A TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 20 A 80 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (R6, OXIDO DE BUTILO); Y B) TRATAR A (I) CON ETERATO DE TRIFLUORURO DE BORO, EN ETER DIETILICO ANHIDRO A 0G Y DURANTE 20 MINUTOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (R3, 1-CETO-2-METILPROPANO). SIENDO: R1, R2, R3, R4 Y R5, H. SE UTILIZAN COMO ANTI-PROLIFERANTES Y ANALGESICOS. *FORMULA* A.
(16/01/1981). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-O-(BETA-D-GLUCOROPIRANOSIL)-SOJASAPOGENOL B, DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LA SEPARACION DE SOJASAPONINA DE SEMILLAS DE SOJA Y LA ALCOHOLISIS DE DICHO COMPUESTO CON UN ALCOHOL INFERIOR, EN PRESENCIA DE UN ACIDO PARA FORMAR 3-O-(6-O-ALQUIL-BETA-D-GLUCOROPIRANOSIL)-SOJASAPOGENOL B, QUE POSTERIORMENTE ES HIDROLIZADO. LA ALCOHOLISIS PUEDE EFECTUARSE, SEGUN LOS CASOS, DESDE LA TEMPERATURA AMBIENTE HASTA UNOS 100GC, Y LA HIDROLISIS TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES Y EN UN MARGEN DE TEMPERATURA QUE VA DESDE LA AMBIENTE HASTA 150GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTICOMPLEMENTARIA Y SON DE UTILIDAD COMO AGENTES TERAPEUTICOS EN ENFERMEDADES DE AUTOINMUNIDAD, REUMATICAS Y DEL COLAGENO. *FORMULA*.
(16/12/1980). Solicitante/s: LABORATOIRES SARGET S.A.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIONES DE UNA SAPONINA TRITERPENICA (ESTER DE LA O-B-O-GENCOSIL-3-BETA-CANLOFILO-GENINA Y DE UN OLIGOSACARIDO CON DOS UNIDADES L-RAMNOSA Y DOS DE D-XILOSA). CONSISTE EN AGOTAR MATERIAL VEGETAL DERIVADO DE CHRYSANTHELLUM CON UN SOLVENTE ORGANICO, TAL COMO METANOL CALIENTE. LA FASE ORGANICA SE CONCENTRA, SE AÑADE AGUA Y SE DESNGRASA. LA SAPONINA SE EXTRAE DEL PRECIPITADO Y DE LA FASE ACUOSA RESULTANTE, POR CROMATROGRAFIA LIQUIDA PREPARATORIA, BAJO PRESION. LA FASE ACUOSA SE AGOTA CON ACETATO DE ETILO Y A CONTINUACION CON UNA MEZCLA DE N-BUTANOL-BENCENO; LAS FASES BUTILICAS SE RECOGEN CON METANOL DESPUES DE CONCENTRACION Y SE TRATAN CON CARBON ACTIVO.
(01/10/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Procedimiento de preparar 3-0(beta-D- glucuronopiranosil)-sojasapogenol B y, más particularmente, de preparar un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** caracterizado porque comprende cultivar aerobicamente un microorganismo del género Stachybotrys en un medio de cultivo que contiene fuentes asimilables de nitrógeno, carbono, sales inorgánicas y minerales en trazas, a un pH de unos 3,5 a unos 11,5 y a una temperatura de unos 15º a unos 38ºC, y recuperar el producto resultante de la fórmula (I) del caldo de cultivo.
(01/07/1976). Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO DR.BLASINA, S.R.L.
Resumen no disponible.
(16/05/1976). Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO DR. BLASINA.
Resumen no disponible.
