Compuestos de 1-(beta-d-glucopiranosil)-1h-indol.
(08/05/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FIELDS,TODD.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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CIP-2021 : C07H 19/044 : Radicales pirrol.
CIP-2021 › C › C07 › C07H › C07H 19/00 › C07H 19/044[3] › Radicales pirrol.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
C07H 19/044 · · · Radicales pirrol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones de alcaloides de la especie Ribes para tratar afecciones asociadas con la función mitocondrial o inhibición de pDE4, PDE5 e IKK-BETA.
(17/04/2019). Solicitante/s: Olle Svenssons Partiaffär AB. Inventor/es: SLOTH WEIDNER,MORTEN, SLOTH WEIDNER,IDA.
Un compuesto de alcaloide de acuerdo con la fórmula (I):**Fórmula**.
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Síntesis estereoselectiva de principios activos que contienen fósforo.
(16/08/2017) Un proceso para preparar un principio activo que contiene fósforo enantiomérica o diastereoméricamente enriquecido, una sal o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de fórmula I-1:**Fórmula** que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar un principio activo protegido o desprotegido con una base para formar una sal de dicho activo y después hacer reaccionar dicha sal con un compuesto enantiomérica o diastereoméricamente enriquecido de fórmula II-1**Fórmula** en donde el principio activo es un nucleósido, un análogo de nucleósido o un no nucleósido; en donde el nucleósido se selecciona de**Fórmula** …
Proceso para la cristalización de 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo.
(24/05/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: SOFIA, MICHAEL JOSEPH, WANG,Peiyuan, CHUN,Byoung-Kwon, RACHAKONDA,SUGUNA, ROSS,BRUCE S, PAMULAPATI,GANAPATI REDDY, ZHANG,HAI-REN.
Proceso para preparar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo cristalino representado por la fórmula**Fórmula** que comprende: cristalizar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo a partir 10 de una segunda composición que comprende a) una primera composición; b) pentafluorofenol; c) una base no nucleófila; y d) una composición líquida; en el que la primera composición comprende 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo y 2-(((R)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo, y en el que la composición líquida comprende al menos uno de un disolvente y un antidisolvente.
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Derivados de antraquinona tetracíclica.
(19/04/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I) y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-4, alcoxi C1-4; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, metilo, etilo, (morfolinilmetil)fenilo, 4-((morfolin-1-il)metil)fenilo, (dimetilaminometil)fenilo, 4-((dimetilamino)metil)fenilo, 2-(2-(dimetilamino)etoxi)etilo, morfolin-1-ilo, piperidin-1-ilo, tetrahidropirrol-1-ilo, 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-ilo, (4-metilpiperazin)-1-ilo, (4-etilpiperazin)-1-ilo, 2- (tetrahidropirrol-1-il)etilo, 3-(tetrahidropirrol-1-il)propilo, (2-(morfolin-1-il)piridin)-4-ilo, (2-(morfolin-1-il)piridin)-5-ilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, (piridin-4-il)metilo, (piridin-3-il)metilo,…
Profármacos de nucleósidos modificados en 2'' y 3'' para el tratamiento de infecciones de Flaviviridae.
(12/03/2014) Un compuesto de la fórmula (IX):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 y R2 son independientemente H; fosfato; alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclica; acilo; CO-alquilo; CO-arilo; CO-alcoxialquilo; CO-ariloxialquilo; arilo CO-sustituido; éster de sulfonato; bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; alquilsulfonilo; arilsulfonilo; aralquilsulfonilo; un lípido; un aminoácido; un hidrato de carbono; un péptido; o un colesterol; X es O; la Base* es una base de purina o pirimidina; R12 es C(Y3)3; Y3 es H; y R13 es flúor.
DERIVADOS SP2, IMNOAZÚCAR COMO INHIBIDORES DE LAS ALFA-GLICOSIDASAS.
(30/10/2012) Derivados sp2 imnoazúcar como inhibidores de las {al}-glicosidasas. Derivados glicosilados de fórmula I, donde los significados para los distintos sustituyentes son los indicados en la descripción. Estos compuestos son útiles como inhibidores de las {al}-glicosidasas.
ANÁLOGOS DE NUCLEÓSIDOS DE PURINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR FLAVIRIDAE INCLUYENDO HEPATITIS C.
(08/02/2011) Un compuesto de la estructura general de la Fórmula (I): **(Ver fórmula)**o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, donde: R es H; mono-, di- o trifosfato; o fosfonato; X es O; R1 y R1' son independientemente H, alquilo, ácido, ciano, alquenilo, alquinilo, -C(O)-(alquilo), -C(O)(O)(alquenilo), -C(O) (O)(alquinilo), C(O) NH2,-C(O)NH(alquilo), -C(O)N(alquilo)2, -C(H)=N-NH2, C(S)NH(alquilo), o C(S)N(alquilo)2; donde alquilo, alquenilo, y/o alquinilo puede sustituirse de manera opcional; R2 y R3 es independientemente H, OH, NH2, SH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo), y -C(O)N(alquilo)2, N3, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo or alquinilo…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL , COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIRAGA, SHOUICHI, C/O BANYU PHARMACEUT. CO., LTD, KAWASAKI, MASASHI, C/O BANYU PHARMACEUT. CO., LTD, AKAO, ATSUSHI, C/O BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD, KAMATANI, ASAYUKI, C/O BANYU PHARMACEUT. CO., LTD, HAGIWARA, MASAYUKI, C/O BANYU PHARMACEUT. CO., LTD, NAKANO, FUMIO, C/O BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD, MASE, TOSHIAKI, C/O BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un procedimiento para la preparación de un derivado de indolopirrolocarbazol representado por la fórmula [I], que comprende eliminar los grupos protectores de un compuesto representado por la fórmula general [II], en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 pueden ser el mismo o diferentes y cada uno de ellos representa un grupo protector de un grupo hidroxilo, y R7 y R8 pueden ser el mismo o diferentes y cada uno de ellos representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de un grupo hidroxilo.
DERIVADO DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL ANTITUMORAL.
(16/05/2004). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHKUBO, MITSURU, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, SUDA, HIROYUKI, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, KOJIRI, KATSUHISA BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KONDO, HISAO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., ARAKAWA, HIROHARU BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
ESTA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO OH; R{SUP,1} ESTA SITUADO EN LA POSICION 1 O 2 Y R{SUP,2} LO ESTA EN LA POSICION 10 O 11; R{SUP,2} ESTA SITUADO EN LA POSICION 11 CUANDO R{SUP,1} ESTA SITUADO EN LA POSICION 1, Y R{SUP,2} ESTA SITUADO EN LA POSICION 10 CUANDO R{SUP,1} ESTA EN LA POSICION 2. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN UN EXCELENTE EFECTO ANTITUMORAL Y POR TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES EN EL CAMPO DE LA MEDICINA.
NUCLEOSIDOS L MONOCICLICOS, ANALOGOS, Y EMPLEOS DE LOS MISMOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: RAMASAMY, KANDASAMY, TAM, ROBERT, AVERETT, DEVRON.
Un compuesto, con una estructura de acuerdo con la **formula**, en la cual el azúcar está en forma de una configuración L, en donde: X es independientemente, O, S, CH2 y NR, en donde R es COCH3; R' y R" están independientemente seleccionados de H, CN,.
Agentes terapéuticos obtenidos por catalisis enzimática.
(16/09/2002). Solicitante/s: NEWBIOTICS INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, GROZIAK, MICHAEL, P.
Compuesto que tiene la estructura: o una de sus sales, éteres o ésteres farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE K-252A.
(01/07/1997). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, ROBERTS-LEWIS, JILL, KAUER, JAMES C., MURAKATA, CHIKARA 2-11-2-702, BESSHO, SAITO, HIROMITSU 5-15-23, TOKURA, MATSUDA, YUZURU 1-22-7, NUKUIMINAMI-CHO.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE K-252A, ASI COMO NUEVOS DERIVADOS BIS-N-SUSTITUIDOS DE ESTAUROSPORINA. TAMBIEN, UN METODO DE TRATAR CELULAS NEURONALES ENFERMAS QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION BIEN DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTAUROSPORINA O BIEN DE DERIVADOS ESPECIFICOS FUNCIONALES DE K-252A.
DERIVADOS DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL.
(16/01/1996) UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE Y UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE CONSIGUIENTE DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR, GRUPO ALQUENILO INFERIOR, GRUPO ALQUINILO INFERIOR, GRUPO ARILO, GRUPO ARALQUILO O GRUPO HETEROCICLICO (EL GRUPO ALQUILO INFERIOR, GRUPO ALQUENILO INFERIOR, GRUPO ALQUINILO INFERIOR, GRUPO ARILO, GRUPO ARALQUILO O GRUPO HETEROCICLICO PUEDEN TENER CADA UNO DE 1 A 5 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE DE GRUPO CARBOXILO, GRUPO CARBAMOILO, GRUPO SULFI, GRUPO AMINO, GRUPO CIANO, GRUPO MONO-ALQUILAMINO INFERIOR, GRUPO DI-ALQUILAMINO INFERIOR, GRUPO HIDROXILO O ATOMOS HALOGENOS) O UN GRUPO DE LA FORMULA SENTA UN GRUPO CARBONILO, GRUPO TIOCARBONILO O GRUPO SULFONILO,…
ANTIBIOTICO ANTITUMORAL BMY-41950.
(01/11/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LAM, KIN SING, MATTEI, JACQUELINE, SCHROEDER, DANIEL, HESLER, GRACE A.
NUEVO ANTIBIOTICO ANTITUMORAL DESIGNADO COMO BMY-41950, PRODUCIDO POR FERMENTACION DEL "STREPTOMYCES STAUROSPOREUS" ATCC 55006 O "STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS" ATCC 53730. EL ANTIBIOTICO BMY-41950 PRESENTA ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS Y ANTITUMORALES.
LACTAMAS DERIVADAS DE HIDRATOS DE CARBONO Y SU EMPLEO EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(01/10/1994) COMPOSICION ADECUADA PARA APLICACION TOPICA SOBRE LA PIEL O EL CABELLO DE MAMIFEROS, PARA INDUCIR, MANTENER O AUMENTAR EL CRECIMIENTO DEL CABELLO, QUE COMPRENDE: 1) UN INHIBIDOR QUIMICO DE LA ACTIVIDAD DE LA GLICOSIDASA SELECCIONADO DE LACTAMAS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE A EXP1 Y A EXP6 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON - H, - CH3, - C (OT) = O, - CH2OT O - C ( - NH) = O, SIENDO POR LO MENOS UNO ESTE ULTIMO GRUPO; Q ES - OT', - NHT' O UN ENLACE LACTAMA A A EXP1 Y A EXP6, PUDIENDO SER TODOS LOS GRUPOS Q IGUALES O DISTINTOS Y POR LO MENOS UNO DE ELLOS ESTA IMPLICADO EN EL ENLACE LACTAMA; T SE SELECCIONA DE ENTRE - H, CPH2P+1, O UN ION METALICO; T' ES - H O COCPH2P+1, Y P ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 22, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO CUALQUIER GRUPO Q SEA - OT' O - NHT',…
ANALOGOS DE REBECAMICINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, WONG, HENRY S., UTZIG, JACOB J.
LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DEL AGENTE TUMORAL REBECAMICINA, QUE POSEE PROPIEDADES ANTINEOPLASICAS FRENTE A SISTEMAS TUMORALES EN ANIMALES EXPERIMENTALES, EN PARTICULAR MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON DERIVADOS AMINOALQUILADOS DE REBECAMICINA PRODUCIDOS HACIENDO REACCIONAR EN PRIMER LUGAR REBECAMICINA CON UNA BASE FUERTE PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO REACTIVO Y HACIENDO DESPUES REACCIONAR EL COMPUESTO INTERMEDIO CON UN COMPUESTO AMINOALQUILICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ANTIBIOTICOS POLICICLICOS POR FERMENTACION DE UNA CEPA DE ACTINOMADURA MELLIAURA.
(01/03/1987). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS POLICICLICOS. CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA DE ACTINOMADURA MELLIAURA CAPAZ DE PRODUCIR LOS COMPUESTOS EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO HASTA QUE SE IMPARTE ACTIVIDAD BACTERIANA SUSTANCIAL, Y AISLAR AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS TAL CUAL O EN FORMA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA OBTENER ANTIBIOTICOS POLICICLICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: A) X ES CLORO Y R ES CH3; O B) X ES CLORO Y R ES HIDROGENO; REPRESENTANDO LAS LINEAS ONDULADAS ENLACES A LOS DOS ANILLOS DE AZUCAR DE 6 MIEMBROS QUE SIGNIFICAN QUE LOS SUSTITUYENTES UNIDOS A CADA ANILLO DE AZUCAR PUEDEN ESTAR EN CUALQUIERA DE LAS CONFIGURACIONES ESTEREOQUIMICAS POSIBLES. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ANTITUMORALES.
EL AGENTE ANTITUMORAL REBECAMICINA.
(16/05/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE REBECAMICINA, DE FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO QUE CONTENGA FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO; SEGUNDA, SE CULTIVA EN DICHO MEDIO NUTRITIVO UNA CEPA DE NOCARDIA AEROCOLONIGENES PRODUCTORA DE REBECAMICINA, EN CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS, HASTA QUE DICHO ORGANISMO HAYA PRODUCIDO UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE REBECAMICINA EN EL CITADO MEDIO DE CULTIVO; TERCERA, LA REBECAMICINA PRODUCIDA SE RECUPERA PERIODICAMENTE DEL MEDIO DE CULTIVO; Y POR ULTIMO, LA REBECAMICINA PRODUCIDA SE ACETILA O METILA PARA PRODUCIR, RESPECTIVAMENTE, EL COMPUESTO 5K, 2L, 3L, 6L-TETRAACETATO DE REBECAMICINA O EL COMPUESTO 5K-N-METIL-REBECAMICINA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS.