CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 233/00 › C07D 233/76[4] › con radicales hidrocarbonados sustituidos unidos al tercer átomo de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.
C07D 233/76 · · · · con radicales hidrocarbonados sustituidos unidos al tercer átomo de carbono del ciclo.
(16/08/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WILEY, MICHAEL, ROBERT, DURHAM,TIMOTHY BARRETT, MARIMUTHU,JOTHIRAJAH.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que R1 se selecciona entre metilo, etilo, propilo, dimetilo y ciclopropilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2645970_T3.pdf
(28/06/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC, DEVAUX, JEAN-FRANCOIS.
Procedimiento de fabricación de metilmercaptopropionaldehído por adición de metilmercaptano sobre acroleína, caracterizado por el hecho de que al menos uno entre, acroleína y metilmercaptano, empleado en esta reacción se ha obtenido por una reacción o una sucesión de reacciones a partir de biomasa, comprendiendo dicho procedimiento al menos las siguientes etapas: (a) deshidratación de glicerol en acroleína a partir de una disolución acuosa de glicerol en presencia de un catalizador ácido, (b) purificación del flujo acuoso procedente de la etapa (a) para obtener un flujo de acroleína que contiene menos de 15%, preferiblemente menos de 7%, preferiblemente incluso menos de 4% en masa de agua con respecto a la acroleína, (c) reacción del flujo de acroleína obtenido en la etapa (b) con metilmercaptano en presencia de un catalizador, (d) eventualmente purificación del producto obtenido en la etapa (c).
PDF original: ES-2634448_T3.pdf
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Autifony Therapeutics Limited. Inventor/es: ALVARO, GIUSEPPE, HAMPRECHT,DIETER, MARASCO,AGOSTINO, LARGE,Charles, FONTANA,Stefano, DÉCOR,ANNE.
Un compuesto de fórmula (la)**Fórmula** en la que: R1 es halo, alquiloC1-4, alcoxiC1-4, halo-alquiloC1-4, halo-alcoxiC1-4, o ciano; R2 es H, halo, ciano, alquiloC1-4 o alcoxiC1-4; con la condición de que cuando R2 es H, R1 no está en la posición para; X es C o N; Y es C o N; R3 es alquiloC1-4; R4 es H, deuterio, o alquiloC1-4; o R3 y R4 pueden fusionarse para formar un grupo espiro carbociclilo C3-4; o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
PDF original: ES-2575215_T3.pdf
(09/03/2016) Un método para preparar 5-(2-(metiltio)etil)hidantoína usando un dispositivo, comprendiendo dicho dispositivo tres fases de reactores de mezclado estático conectados en serie y una columna de separación, en el que un puerto de descarga de un reactor de mezclado estático de primera fase está en comunicación con un puerto de alimentación de un reactor de mezclado estático de segunda fase, un puerto de descarga del reactor de mezclado estático de segunda fase está en comunicación con un puerto de alimentación de un reactor de mezclado estático de tercera fase, y un puerto de descarga del reactor de mezclado estático de tercera fase está en comunicación con un puerto de alimentación de la columna…
(18/06/2014) Una seleno alfa aminoácido N-succinil L-selenometionina y sales de esta.
(04/06/2013) Compuesto de fórmula general (I) en forma racémica, de enantiómero o en cualquier combinación de estas formas y en la cual R1 y R2 representan independientemente un átomo de halógeno o bien un radical alquilo, haloalquilo, alcoxi, ciano,nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, -NR8-CO-R5, -NR8-SO2-R5, -NR8-CO-(CH2)n-NR6R7, -NR8-SO2-(CH2)n-NR6R7ó -CO-NH2; n representa un número entero escogido entre 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6; R5 representa un radical alquilo, arilo o heteroarilo; R6 y R7 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un alquiloxicarbonilo; R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; R3 representa un radical alquilo o un átomo de hidrógeno; o bien los dos radicales R3 forman junto con el átomo decarbono al que están unidos un radical cicloalquilo que comprende…
(19/04/2011) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula IIb o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster hidrolizable in vivo del mismo en la que G1 es una estructura anular monocíclica que comprende cada una hasta 7 átomos en el anillo, seleccionada independientemente de cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo o heteroarilo, estando cada estructura anular opcionalmente sustituida de manera independiente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxi, haloalcoxi, amino, N-alquilamino, N,N-dialquilamino, ciano, nitro, alquilo, alcoxi, alquilsulfona, haloalquilsulfona, alquilcarbamato, alquilamida, en los que cualquier radical alquilo en cualquier sustituyente puede él mismo estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halógeno, hidroxi, amino,…
(16/02/2011) Un compuesto de la fórmula II o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo **(Ver fórmula)**en la que cada uno de G1 y G2 es una estructura de anillo monocíclico que comprende hasta 7 átomos en el anillo, cada uno seleccionado independientemente entre cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo o heteroarilo, estando cada estructura de anillo opcionalmente sustituida independientemente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, hidroxi, haloalcoxi, amino, Nalquilamino, N,N-dialquilamino, ciano, nitro, alquilo, alcoxi, alquil sulfona, haloalquil sulfona, alquilcarbamato, alquilamida, donde cualquier radical alquilo en cualquier sustituyente…
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
(22/02/2010) Un compuesto seleccionado entre: ** ver fórmula** R11 es -W-U-X-Y-Z-Uª-Xª-Yª-Zª, W es (CH2)m, Y está ausente U está ausente o se selecciona entre O, NR a1 , C(O), C(O)NR a1 , NR a1 C(o), S(O)p, S(O)pNR a1 y NR a1 (O)p, X está ausente o es metileno Z es fenilo sustituido con 0-1 R b ; Uª está ausente o es O; Xª está ausente o se selecciona entre alquileno C1-4, alquileno C2-4 y alquileno C2-4; Yª está ausente o es O Zª se selecciona entre: fenilo sustituido con 0-3 R c ; naftilo sustituido con 0-3 R c ; y un heterociclo sustituido con 0-3 R c y seleccionado entre el grupo: piridilo, quinolidilo, imidazolilo, benzimidazolilo, indolilo, 2,3-dihidro-4H-1,4-benzotiazin-4-ilo, 1,1-dióxido-3,4-dihidro-2H-1-benzotiopirano-4-ilo, 3,4dihidro-2H-cromen-4-ilo,…
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: HALLINAN, ANN, E., WEBBER, RONALD KEITH, AWASTHI, ALOK K., BERGMANIS, ARIJA A., DURLEY, RICHARD C., FOK, KAM F., GANSER, SCOTT S., HAGEN, TIMOTHY J., HANSEN, DONALD W., HICKORY, BRIAN S., MANNING, PAMELA T., MAO, MICHAEL, MOORMANN, ALAN E., PITZELE, BARNETT S., PROMO, MICHELLE A., SCHARTMAN, RICHARD R., SCHOLTEN, JEFFREY A., SNYDER, JEFFREY S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, TSYMABLOV, SOFYA, TJOENG, FOE SIONG, PHILLIPS, W., GARY,, VONDER EMBSE, RICHARD, YALAMANCHILI, GOPICHAND.
Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo el compuesto una estructura correspondiente a la Fórmula 1: en la que: X se selecciona del grupo que consiste en -S-, -S(O)- y -S(O)2-; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6 y alcoxi(C1)-alquilo(C1); R8 es -OR14 y R3 es -H; R4 es H; R1, R5, R6 y R7 son -H; R9 y R10 son -H; R11 es -H y R12 es -H; R13 es alquilo C1; y R14 es -H.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SLANY, MICHAEL, ZELLER, EDGAR, SCHULZ, MICHAEL, EBEL, KLAUS, SCHAFER, MARTIN, DR..
Procedimiento para la obtención de compuestos de la siguiente **fórmula** en la que R significa alquilo o arilo, en caso dado substituido respectivamente, R3 significa hidrógeno, alquilo o arilo, substituido respectivamente en cada caso, y en la que R2 significa -OR con R alquilo o arilo, en especial alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o fenilo, u -ONH4, caracterizado porque se hace reaccionar un aldehído R-CHO con CO y un compuesto de la **fórmula** en presencia de un catalizador de metal de transición. .
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOLLA, WOLFGANG, BECK, GERHARD, KAMMERMEIER, BERNHARD, DR., KULITZSCHER, BERNDT, DL., MICHALOWSKY, JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPOSICIONES QUIRALES Y NO RACEMICAS DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL R{SUP,1} Y R{SUP,2} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA REIVINDICACION 1 Y REPRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA FABRICACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS. EN ESTE PROCEDIMIENTO, PARA LA DISOCIACION DEL RACEMATO SE FORMA UNA SAL A PARTIR DE LA COMPOSICION RACEMICA DE LA FORMULA GENERAL I Y UNA COMPOSICION DE AMINO QUIRAL Y NO RACEMICA. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE COMPOSICIONES DE LA FORMULA GENERAL I Y SUS ESTERES.
(16/10/2005) Un compuesto de fórmula I, **(Fórmula)** en la que A es ciclopropilmetilo o isobutilo; E es -CO-R6, -CO-H o -CH2-O-R7; Z es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno o metilo; R2 es fenilo, piridilo o alquilo (C1-C4), donde el resto alquilo puede estar sustituido con uno o más átomos de flúor, y el resto fenilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes del grupo que consta de alquilo(C1-C4), alcoxi (C1-C4), metilendioxi, etilendioxi, halógeno, trifluorometilo y trifluorometoxi; R3 y R4 son metilo o trifluorometilo; R5 es hidrógeno o alquilo (C1-C4), donde el resto alquilo puede estar sustituido con uno o más átomos…
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO DE FORMULA G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 O G 7 ; Y ES UN PUENTE DE HETEROALQUILO (C 1 - C 4 ), OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE, CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS A LOS QUE ESTA UNIDO, FORMA UN HETEROCICLO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, QUE CONTIENE DE DOS A CUATRO HETEROATOMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION MEDICA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES FISIOTERAPEUTICOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2, 4 OXO NCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, LA METASTASIS DE LAS CELULAS DE CARCINOMA Y LA FORMACION DE OSTEACLASIA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS. TENIENDO: R1 A R4 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KELLY, TERENCE, ALFRED, BORMANN, BARBARA, JEAN, FRYE, LEAH, LYNN, WU, JIANG-PING.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS POR MEDIACION CELULAR MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CIERTAS MOLECULAS PEQUEÑAS NUEVAS Y CONOCIDAS. EJEMPLOS DE LOS NUEVOS COMPUESTOS SON LOS DE LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (A), (B), (C), (D), (E) Y (F).
(01/09/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA HIDANTOINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES CIANO, C(=NH) QUILO (C SUB,1} X O NH X SUP,1}; X ES HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,1} ALQUILO (C SUB,1} SUB,6}) CARBONILO, ALQUILO (C SUB,1} C SUB,14}) CARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} UB,6} C SUB,14}) TAMBIEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO, (R SUP,5}O) SUB,2}P(O), CIANO, HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} (C SUB,6} C SUB,14}) IEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO O AMINO; X SUP,1} TIENE UNA DE LOS SIGNIFICADOS DE X O R 1} ES ALQUILO (C SUB,1} 4}) ALQUILO (C SUB,1} UB,8}) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO; R SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,1} B,14}) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} ,8}) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO; R SUP,3} ES HIDROGENO O CH SUB,2} ALQUILO (C SUB,1} ALQUILO (C SUB,1}…
(01/12/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT MERLIN, JACQUES. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE HETEROCICLOS CON ANILLO DE 5 MIMEBROS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE W, Y, Z, B, D, E Y R, ASI COMO B, C, D, E, F, G Y H TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS Y DE LA FIJACION DE OSTEOCLASTOS A LA SUPERFICIE OSEA.
(16/09/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEHNER, VOLKMAR, GOURVEST, JEAN-FRANCOIS, STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., CARNIATO, DENIS, MCDOWELL, ROBERT, GADEK, TOM, DR.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON HETEROCICLOS DE CINCO MIEMBROS CON LA FORMULA GENERAL I, DONDE E, F, G, W, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LAS REIVINDICACIONES DE LA PATENTE, ASI COMO SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA Y COMO INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA.
(01/11/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEREZ, JOSEPH, GADRAS, ALAIN, LACROIX, GUY, BASCOU, JEAN-PHILIPPE.
1. DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE 2 AS Y 2 CON M=O,S O CH2 EVENTUALMENTE HALOGENO W=O,S O S=O P= 0 O 1 R1, R2, R4 SON UN RADICAL HIDROCARBONADO, EN ESPECIAL ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN ESPECIAL POR ATOMOS DE HALOGENO R3 ES H O C1 HIDROCARBONADO. 3 UTILIZACION COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.
(16/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., HALLINAN, E., ANN, GAPUD, ROLANDO, E., TJOENG, FOE, S., MANNING, ROBERT, E., METZ, SUZANNE, S., WEBBER, KEITH, R.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS HIDROXIAMIDINO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA NITRICO OXIDO SINTETASA.
(16/03/1999). Solicitante/s: RUTGERS ORGANICS GMBH. Inventor/es: ORTH, WINFRIED, DR., RENG, HANS GEORG, WEISS, WOLFGANG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE COMPUESTOS ACTIVADOS, NO SATURADOS ETILENICAMENTE, EN PRESENCIA DE ACIDO SUBFOSFORICO, ACIDO CARBOXILICO Y CANTIDADES CATALITICAS DE YODO O HIDROGENO DE YODO. LA INVENCION SE REFIERE ESPECIALMENTE A UN PROCESO DE HIDROGENACION DE COMPUESTOS CON ENLACES DOBLES CORRESPONDIENTES EN UN ANILLO HETEROCICLICO BAJO LA OBTENCION DE UN ANILLO AROMATICO, SENSIBLE, O SISTEMA DE ANILLO CON PREFERENCIA SIN PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION QUE ACTUAN COMO VENENOS DE CATALIZADOR, COMO POR EJEMPLO COMPUESTOS DE AZUFRE.
(16/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): R{SUP.1} - (A){SUB.A} - (B){B} - (D){SUB.C} (CH{SUB.2}){SUB.M} - N(R{SUP.2} - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R{SUP.3}, DONDE A, B, D, R{SUP.1} HASTA R{SUP.3}, ASI COMO A, B, C, M Y N SE DEFINEN SEGUN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA UNION OSTEOPLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
(16/02/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZOLLER, GERHARD, DR., JABLONKA, BERND, DR., KONIG, WOLFGANG, DR., JUST, MELITTTA, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA HIDANTOINA DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE Y Y R1 HASTA R4 ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO PARA IMPEDIR LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: MEANWELL, NICHOLAS, A., WRIGHT, JOHN J..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA C-5 ETILENICAMENTE INSATURADOS DE FORMULA GENERAL (A) Y SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Z (CUANDO R' ESTA EN POSICION CIS CON RESPECTO AL GRUPO N-R2) Y E (CUANDO R' ESTA EN POSICION TRANS), DONDE R1 Y R2 SON H, ALQUILO O ARALQUILO DE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO Y R' ES EL RESTO PROCEDENTE DEL DERIVADO CARBONILICO COPULADO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN COPULAR UN DERIVADO CARBONILICO TAL COMO UN ALDEHIDO O CETONA ALIFATICA O AROMATICO O UN COMPUESTO DICARBONILICO CON UN HIDANTOIN-5-FOSFONATO DE DIMETILO (I), DONDE R1 Y R2 SON LOS DEFINIDOS ANTES Y R3 ES ALQUILO INFERIOR. LOS DERIVADOS DE HIDANTOINA (A) ASI OBTENIDOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE 1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZO-4 ,5-B-QUINOLIN-2-ONAS , Y COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE FENILALANINA Y DE ACIDO FENILPIRUVICO.
(01/05/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 5-(FENIL SUSTITUIDO) HIDANTOINA, DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 2-MERCAPTOBENZALDEHIDO , DE FORMULA GENERAL (II) CON CARBONATO AMONICO O CON CIANURO POTASICO O SODICO, EN UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 60 GRADOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES CRONICAS DE LA DIABETES.
(01/04/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA Y DE SUS SALES, EN LA QUE R1 ES ALQUILO C1-4; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R3 ES HIDROXILO O HIDROXILO PROTEGIDO; R5 ES HIROGENO O ALQUILO 1-6; R4 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y ES -CH2-H2-, -CH=CH- O -C=C-, Y "N" VALE DE 1 A 5. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO EN EL QUE R1, R2, R3, R4, R5, "N" E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO, CON UNAGENTE REDUCTOR DEL GRUPO CARBONILO, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONAES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD DE ANTISECRECION GASTRICA, ANTIULCEROSA, SOBRE LA MUSCULATURA LISA, ASI COMO ATIVIDAD VASCULAR.
(16/05/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE CICLACION A UN COMPUESTO I, EN QUE K ES R5NH-C.X' O HIDROGENO, Y X' ES 0 O 5; CUANDO K ES H LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE M-NCX', DONDE M ES R5 O UN ION METALICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO II, EN QUE X ES 0, 5 O 2H, Y ES -CH2-CH2-, -CH.CH- O *FORMULA*; VALE DE 1 A 5; R1 ES ALQUILO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO; R3 ES HIDROXILO O UN HIDROXILO PROTEGIDO; R4 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; R5 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO, Y R5 ES HIDROGENO O ALQUILO. *FORMULA*.
(16/04/1981). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE Z ES HIDROGENO O ALCOHILO; Z' Y Z ELEVADO A 2 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. EL METODO CONSISTE EN CICLISAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VII), O HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IX), CUANDO Z ES HIDROGENO O CUANDO ES ALCOHILO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (X), DONDE J, J ELEVADO A 1 Y J ELEVADO A 2 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. TAMBIEN SE REIVINDICAN OTROS METODOS DE PREPARACION DE ESTE COMPUESTO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS AFINES A LAS DE LAS PROSTAGLANDINAS NATURALES. *FORMULA*.
(16/02/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA HIDANTOINA DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES IXIGENO O AZUFRE; Y ES UNA CADENA HIDROCARBONADA, SATURADA O INSATURADA, DE 2 ATOMOS DE CARBONO COMPATIBLE CON LA FUNCION ESTER; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES HIDROXI; R4 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO Y R5 ES UN RESTO AMINICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LAS QUE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTES DADOS Y L REPRESENTA A UN GRUPO SALIENTE. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTISECRETORA GASTRICA, ANTIULCERAMENTE Y CARDIOVASCULAR, ENTRE OTRAS LOS QUE LOS HACE FARMACOLOGICAMENTE UTILES. *FORMULA*.
(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
1. Un método para preparar compuestos heterocíclicos nitrogenados de fórmula (I): **(Fórmula)** donde Z es hidrógeno o alcohilo; uno de Z1 y Z2 está representado por el grupo -X-X1-X2-X3 en el que X es metileno, X1 es fenileno, -C=C, -CH=CH- cis o trans o -CH2-CQ2- en el que cada Q se selecciona independientemente entre hidrógeno y alcohilo o los dos grupos Q juntos forman un radical alcohileno que tiene cuatro, cinco o seis átomos de carbono; X2 es un enlace covalente o una cadena de alcohileno recta o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono; X3 se selecciona entre 5-tetrazolilo, carboxilo, carboxamido, hidroximetileno y alcoxicarbonilo.
