CIP-2021 : C07D 207/08 : con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos,
unidos a los átomos de carbono del ciclo.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 207/00 › C07D 207/08[3] › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos, unidos a los átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 207/08 · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos, unidos a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-(FENETIL)-5-((3, 4-METILENDIOXI)- -HIDROXIBENCIL)-PIRROLIDINA.
(01/11/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(FENETIL)-5-(3,4-METILENDIOXI)-BAB-HIDROXIBENCIL-PIRROLIDINA , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O SUS ENANTIOMEROS O MEZCLAS RACEMICAS.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). A CONTINUACION Y OPCIONALMENTE MEDIANTE UNA BASE SE PUEDE OBTENER LA SAL CORRESPONDIENTE.DE APLICACION COMO FARMACOS PARA DOMINAR LA HIPERTENSION Y TAMBIEN SE PUEDEN UTILIZAR COMO BRONCODILATADORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE AMINOCICLOPENTANO.
(01/10/1985). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOCICLOPENTANO Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I) Y (II), EN LAS QUE W ES ALQUILENO C1-7; X ES -CHFCH- CIS O TRANS; Y R1, R2, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON UN FOSFORANO DE FORMULA R35P F CHWCOOR1, O UNA SAL DEL MISMO, FORMULAS EN LAS QUE R5 ES ALQUILO C1-6 O FENILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS ANTERIORMENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO (II), SE REDUCE EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO METILO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, EL ASMA Y EL SINDROME DE LA ANGUSTIA RESPIRATORIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS FENILAZACICLOALCANOS.
(01/11/1982). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FENILAZACICLOALCANOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN HALURO DE ACIDO CARBOXILICO O ANHIDRIDO O BIEN CON UN HALURO DE CARBAMOILO O ISOCIANATO EN PRESENCIA DE UNA BASE O UN ACIDO O CON UN HALURO DE ALILO O DE BENCILO EN PRESENCIA DE UNA BASE. A CONTINUACION Y OPCIONALMENTE, LA BASE OBTENIDA SE CONVIERTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UNA SAL OBTEN SE CONVIERTE EN LA BASE O EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. OPCIONALMENTE PUEDE SEPARARSE LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS FENILAZACICLOALCANOS.
(01/10/1982). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO HAL-ALCOHILO O HAL-ALCOHILO -O-ALCOHILO DONDE ALCOHILO O ALCOHILO REPRESENTAN UN ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO Y HAL REPRESENTA M HALOGENO. LA REACCION TIENE LUGAR DISOLVIENDO EL COMPUESTO HIDROXIALCOHIL-1,4-DIHIDROPIRIDINA EN PIRIDINA Y AÑADIENDO SODIO METALICO O HIDRURO SODICO PARA OBTENER LA SAL SODICA DEL COMPUESTO; A CONTINUACION SE AÑADE TOLUENO Y EL YODOALCANO, DESPUES DE LO CUAL TIENE LUGAR LA REACCION A UNA TEMPERATURA ELEVADA DE 110 C BAJO REFLUJO DURANTE 5 HORAS. LA MEZCLA DE REACCION SE TRATA DE FORMA USUAL PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL CRISTALIZADO. ACTIVIDAD HIPERTENSORA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS FENIL-AZACICLOALCANOS.
(01/08/1982). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILAZACICLOALCANOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE ESCISION DE UN ETER O UN ESTER DE FORMULA (II), EN LA QUE RA ES UN RADICAL HIDROCARBONADO O UN RADICAL ACILO, Y Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REACCION OPCIONAL PARA OBTENRE UNA SAL DE ADICCION DE ACIDO. LA REACCION DE ESCISION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, QUE DEPENDE DE QUE LE PRODUCTO DE PARTIDA SEA UN ETER O UN ESTER. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS FENOXIAMINAS HETEROCICLICAS.
(16/02/1981). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIF.ET INDUSTR.DE L'ILE FRAN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FENOXIAMINAS HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I) EN DONDE Y VALEN 0 O 2, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE Y SEA IGUAL A 2. LOS SIMBOLOS DE LOS RADICALES DE LA FORMULA (I) TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: A ES HIDROGENO O UN ALCOHILOXI APROPIADO; X PUEDE SER FLUOR, CLORO O BROMO Y R REPRESENTA HIDROGENO UN GRUPO ALCOHILO INFERIROR, UN GRUPO CICLOALCOILO O UN CICLOALQUNILO. SE BASA DICHO PROCEDIMIENTO EN LA REACCION DE UN FENOL SUSTITUIDO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) DONDE A,X Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE INDICADOS E Y ES UN RESTO ANIONICO ELIMINABLE, CON LO QUE SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA I QUE PUEDEN TRANSFORMARSE, OPCIONALMENTE, EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O EN OTRAS SUSTANCIAS DERIVADAS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PRESENTAN ACTIVIDAD DOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON DE EMPLEO COMO ANESTESICOS LOCALES. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL A-FENIL-2-PIRROLIDIN-METANOL.
(16/02/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA BOTENCION DE DERVIADOS DEL ALFA-FENIL-2-PIRROLIDIN-METANOL , SUS FORMAS ESTEROISOMERAS, MEZCLAS RACEMICAS Y ENANTIOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. SE HACE REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON BROMURO DE 4-BROMOBUTILTRIFENIFOSFONIO EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO Y EN UNA MEZCLA DE TETRAHIDROFURANO Y DIMETISULFOXIDO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRATA CON UNA AMINA DE FORMULA R'-NH2, EN LA QUE R' ES UN RADICAL BENCILO O ALCOHILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, A LA TEMPERATURA DE 120 GC, Y A CONTINUACION CON ANHIDRIDO TRIFLUOROACETICO A TEMPERATURA AMBIENTE, OBTENIENDOSE UN PRODUCTO QUE SE TRATA CON N-BROMOSUCCINIMIDA EN ACIDO SULFURICO ACUOSO Y UNA DISOLUCION…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIRROLIDIN-METANOL.
(16/12/1980). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-PIRROLIDIN-METANOL. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE CLORURO DE ACIDO PIROGLUTANICO, CON UN DERIVADO BENCENICO DE FORMULA (I), OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (II). *FORMULA* 2) REDUCCION DEL COMPUESTO (II) PARA OBTENER EL DERIVADO DE 2-PIRROLIDIN-METANOL (III), EN QUE X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO UN GRUPO ALCOXIALQUILO O CILCOALQUILO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ARALQUILO O HIDROXIALQUILO. EL AGENTE REDUCTOR EMPLEADO ES EL DIBORANO O UN HIDRURO METALICO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO ETER O TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20GC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. HIPOTRIGLICERIDEMICOS , PSICOESTIMULANTES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-OXOHEXAHIDROACEPINA ,-PIPERIDINA O -PIRROLIDINA.
(01/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHERS LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 2- oxo-hexahidroacepina , -piperidina o -pirrolidina, de la fórmula general **(Fórmula I)** en donde n es 2,3 ó 4 R es hidrógeno, alquilo inferior o aril-alquilo inferior y R1 es hidrógeno o alquilo inferior, caracterizado porque se hace reaccionar un derivado de ciclohexeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.
Procedimiento para la preparación de pirrolidinas sustituidas. Se describen 2-fenacil-pirrolidinas como productos intermedios para alcaloides del tipo de septicina, se conocen 1-(aril-fenil sustituido)-2-pirrolidin-2-il-etanonas y etanoles, que han de ser utilizados como agentes anticoagulantes. Las propiedades de determinados pirrolidin-2-il- etanonas y -etanoles en calidad de inhibidores de la aglomeración de plaquetas sanguíneas.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-OXO-HEXAHIDROACEPINA -PIPERIDINA O -PIRROLIDINA.
(16/11/1979). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.
Se conocen diversas hexahidroacepinas, piperidinas y pirrolidinas, 3,3-disubstituidas dotadas de actividad farmacológica, particularmente actividad analgésica, por ejemplo hexaihidroscepinas 2-insubstituidas-3-3 ,disubstituidas analgésicas , tal como meptacinol se describen en la patente britanica n º 1.285025. El profanol y las pirrolidinas 3,3-disubstituidas afines se describen en J. Med. Che. 1965.8.316 y la patente belga nº 850.777 mientras que el mifadol y las piperidinas 3,3-disubstituidas afines se describen en J. Med. Chem. 1965 8.313. Los procedimientos conocidos para la preparación de hexahidroacepinas, piperidinas y pirrolidinas, 3-3-disubstituidas son costosos y constituye un objeto del presesnte invento el proporcionar un nuevo procedimiento para la preparación de las hexahidroacepinas, piperidinas y pirrolidinas 3-3-disubstituidas que es generalmente mas ecconomico que los procedimientos conocidos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-BENCILPIRROLIDINAS.
(01/12/1978). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.
Procedimiento para la preparación de 2-bencil-pirrolidinas sustituidas de la fórmula general I **fórmula** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno, un radicalhidrocarbonado alifático o alicíclico de cadena recta o ramificada, un grupo cicloalcohilalcohilo o un grupo aralcohilo, R2 significa un átomo de halógeno, un grupo alcohilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo aciloxi, un grupo amino eventualmente sustituido, un grupo nitro o un grupo fenilo eventualmente sustituido, R3, R4 y R5 son iguales o distintos y significan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcohilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo aciloxi, un grupo amino eventualmente sustituido, un grupo nitro o un grupo fenilo eventualmente sustituido, sus compuestos cuaternarios de alcohilpirrolidino, y sus sales por adición de acido.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRROLIDINETANOL.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para preparar derivados de pirrolidinetanol, de fórmula Ia, **fórmula** en donde R1' es un grupo alquilo con 4 a 8 átomos de carbono, un grupo ciclalquilo con 4 a 6 átomos de carbono, un grupo fenetilo que puede estar facultativamente monosustituido en la posición o, m o p del radical fenilo por flúor, cloro, bromo, metoxi o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o 2-tetrahidrofurilmetilo y sus sales, caracterizado porque comprende someter a reacción de hidrogenólisis un compuesto de fórmula II **fórmula** en dónde R'1 tiene el significado previamente indicado, y R2 significa un grupo protector éter capaz de ser escindido hidrogenolíticamente , para separar dicho grupo R2, convenientemente en un disolvente orgánico inerte, y en presencia de un catalizador, tal como de platino, níquel o paladio, a temperaturas entre 20 y 60ºC , bajo una presión de hidrógeno de 1 a 200 atmósferas y si se desea, se convierten los compuestos de fórmula Ia resultantes en sus sales.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-2-HIDROXI-PROPOXIFENILO.
(01/08/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE PIRROLIDINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.
(01/06/1978). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA.
(01/05/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-CLOROFENOXI-ISOBUTIRIL-SALICILICO.
(01/12/1977). Solicitante/s: CLAUDE DUFOUR SOCIETE D'ETUDES ET APPLICATIONS CHIMIQUES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS ANILIDAS.
(16/09/1977). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE R. M..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIFENILILETERES.
(16/04/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPROPILFENILPIRROLIDINA.
(16/10/1976). Solicitante/s: HEXACHIMIE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-3-FENILPIRROLIDIN-1-IL BITUROFENONA.
(01/06/1976). Solicitante/s: SANDOZ AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS TRITERPENICOS.
(16/05/1976). Solicitante/s: LANDERLAN, S.A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO.
(16/02/1976). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-HIDROXI-1-FENIL-2-PIRROLIDINO-PENTANO , SUS DIASTEREOISOMEROS Y SUS SALES.
(01/02/1975). Solicitante/s: KARL THOMAE G. M. B. H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE PIRROLIDINA.
(16/03/1965). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA.
(01/12/1962). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE UNA 4-(ETILO SUSTITUÍDO)-2-PIRROLIDINONA 1,3,3 TRISUSTITUÍDA.
(01/10/1962). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOLEÍNAS Y QUINAZOLINAS 4-SUSTITUÍDAS.
(16/02/1962). Solicitante/s: MEAD JOHNSON & COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE FENTIACINA.
(01/11/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS AZA Y DE SUS SALES.
(01/04/1961). Solicitante/s: CILAG - CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS QUÍMICOS.
(16/11/1960). Solicitante/s: LAKESIDE LABORATORIES INCORPORATED.
Un procedimiento que comprende la reacción de un compuesto de fórmula: ***1 con un compuesto de la fórmula: ***2 para producir un compuesto de la fórmula: ***3 en la que R es un término del grupo que consta de los grupos alcohilo inferior y fenil- alcohílo inferior, R1 es un término del grupo de consta de los grupos fenilo, ciclohexilo, ciclopentilo y 2-tionilo, R2 es un término del grupo que consta de los grupos ciclohexilo, ciclopentilo y 2-tienilo y R3 es un grupo hidrocarbonado.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE COMPUESTOS QUÍMICOS.
(16/11/1960). Solicitante/s: LAKESIDE LABORATOIRES, INCORPORATED.
Un procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula: ***1 con un compuesto de la fórmula ***2 en condiciones de reacción no básicas, para producir un compuesto de la fórmula ***3 donde R es un miembro del grupo consistente en grupos alcohilo inferior y fenilo-alcohilo inferior y R1 y R2 son miembros del grupo consistente en grupos fenilo, 2-tienilo, ciclohexilo y ciclopentilo y X es un halógeno reactivo.
