CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BENZAMIDA CON PROPIEDADES INHIBIDORAS DE TROMBINA.
(16/12/2003) Un compuesto representado por la fórmula (I)**fórmula** donde R1 y R2 representan independientemente un grupo o R1 y R2 forman juntos un grupo heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo C3-7, que puede estar opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, alcoxi C1-4, halógeno, ácido carboxílico o un grupo éster de ácido carboxílico C1-4; R3 representa hidrógeno, alquilo C1-3, halógeno, o alcoxi C1-2; R4, R5 y R6 representan independientemente hidrógeno, o halógeno; R7 representa hidrógeno o alquilo C1-6; R8 representa hidrógeno, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heterocicloalquilo C3-7, heterocicloalquenilo C3-7, fenilo, naftilo, un anillo heterocíclico aromático de 5 ó 6 miembros que contiene uno…
SPPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MADSEN, PETER, ANDERSEN, KNUD, ERIK, JORGENSEN, TINE, KROGH, HOHLWEG, ROLF, WATSON, BRETT, POLIVKA, ZDENEK, KONIGOVA, OTYLIE, SILHANKOVA, ALEXANDRA, VALENTA, VLADIMIR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIPERAZINAS 1,4 DISUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X, Y, Z, R 1 , R SUP ,2 Y R SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA PARTE DETALLADA DE LA PRESENTE DESCRIPCION O A SALES DE LOS MISMOS, A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO CLINICO DEL DOLOR, ESTADOS HIPERALGESICOS Y/O INFLAMATORIOS EN LOS CUALES LAS FIBRAS C JUEGAN UN PAPEL PATOFISIOLOGICO, PRODUCIENDO DOLOR O INFLAMACION NEUROGENOS, ASI COMO A SU UTILIZACION EN ENFERMEDADES CAUSADAS POR O RELACIONADAS CON LA SECRECION Y CIRCULACION DE PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE INSULINA, P.EJ. LA DIABETES MELLITUS NO INSULINO-DEPENDIENTE (NIDDM) Y LA OBESIDAD ASOCIADA AL ENVEJECIMIENTO.
DERIVADOS DE BENZOSULFONA.
(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: DONDE R 1 ES HIDROGENO; R 2 ES HIDRO GENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR; R 3 ES HIDROGENO O AMINO; O R 1 Y R 2 O R 3 Y R 2 , CONJUNTAMENTE, SON CH = CH - CH = CH -; Z ES PIRIMIDIN - 4 - ILO, PIRIDIN - 4 - ILO, PIRIDIN - 2 - ILO O FENILO; R 4 , R 5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, NITRILO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, PIPERAZINILO, MORFOLINILO, PIRROLIDINILO, VINILO, CICLOALQUILO C 3 - C 6 , CICLOALQUENILO C 3 - C 6 , TBUTILETINILO, HIDROXILAQUILETINILO…
DERIVADOS DE 4-FENIL-PIRIDINA.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GODEL, THIERRY, HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK, GALLEY, GUIDO, HUNKELER, WALTER, BRANCA, QUIRICO, BOS, MICHAEL, STANDLER,HEINZ.
Derivados de 4-fenil-piridina. Estos compuestos corresponden a la fórmula general (I) en donde los radicales R, R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,2'}, R{sup,3}, R{sup,4}, X, n y m son como se expresan en las reivindicaciones. Estos compuestos muestran una mayor afinidad por el receptor de NK-1. La invención también se refiere a sales derivadas de los compuestos que sean farmaceúticamente aceptables, a medicamentos que contengan uno o más de estos compuestos, y a un proceso para la preparación de los compuestos. Los productos de la invención se pueden usar para el tratamiento de enfermedades relacionadas con antagonistas del receptor de NK-1.
AGENTES ENDOPARASITICIDAS A BASE DE DIDEPSIPEPTIDOS, NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, JESCHKE, PETER, SCHERKENBECK, JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE DIDEPSIPEPTIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES, ASI COMO DE NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA (I) LOS RADICALES POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION.
CIERTOS DERIVADOS DE BENCILAMINA SUSTITUIDOS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS DE NEUROPEPTIDOS Y1.
(01/07/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CAI, GUOLIN, HUTCHISON, ALAN, PETERSON, JOHN, M., BLUM, CHARLES, A..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE W, X, Y, A, Y T, REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS, N ES 1, 2, O 3, M ES 2, 3 O 4, R{SUB,1}-R{SUB,4}, SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS, Y B ES NITROGENO, CARBONO, AZUFRE U OXIGENO. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES EN LA ALIMENTACION, COMO OBESIDAD Y BULIMIA, Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, COMO LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL, Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, DEBIDOS A LA UNION DE DICHOS COMPUESTOS A LOS RECEPTORES DE LOS NEUROPEPTIDOS HUMANOS Y1.
DERIVADOS DE BIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2003) DERIVADO DE BIFENIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA: EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, A UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXIALCOHOXIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL, UN GRUPO ARALQUIL, UN GRUPO HETEROARIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL HALOGENADO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CIANO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR HIDROXIL, UN GRUPO…
INHIBIDORES DE LA HIDROLASA LTA4.
(01/04/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, CHANDRAKUMAR, NIZAL, SAMUEL, CHEN, BARBARA, BAOSHENG, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, DJURIC, STEVEN, WAKEFIELD, DOCTER, STEPHAN, HERMANN, GASIECKI, ALAN, FRANK, HAACK, RICHARD, ARTHUR, LIANG, CHI-DEAN, MIYASHIRO, JULIE, MARION, PENNING, THOMAS, DALE, RUSSELL, MARK, ANDREW, YU, STELLA, SIU-TZYY.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA AR1 EUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE AR1 Y AR2 CON UNIDADES DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Z ES UNA UNIDAD QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE SER UNA AMINA ACICLICA, CICLICA O BICICLICA O UNA UNIDAD HETEROAROMATICA QUE CONTIENE NITROGENO MONOCICLICO O BICICLICO; Q ES UN GRUPO DE ENLACE QUE PUEDE ENLAZAR DOS GRUPOS ARILO; R ES UNA UNIDAD DE ALQUILENO; Y ES UNA UNIDAD DE ENLACE CAPAZ DE ENLAZAR UN GRUPO ARILO A UNA UNIDAD DE ALQUILENO Y EN DONDE Z ESTA UNIDO A R A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS MEDIADAS POR LA PRODUCCION DE LA LTB4, TAL COMO LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, IBD Y ASMA.
INHIBIDORES DE SULFAMIDA-METALOPROTEASA.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CAMPBELL, JEFFREY, ALLEN, WALKER, KEITH, ADRIAN, MURRAY, CHEN, JIAN, JEFFREY, BROKA, CHRIS, ALLEN, CASTELHANO, ARLINDO, LUCAS, HENDRICKS, ROBERT, THAN, MELNICK, MICHAEL, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A SULFAMIDAS DE FORMULA (I), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 10 , R 20 , R 21 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION Y LAS REIVINDICACIONES. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE LOS MISMOS.
NUEVOS PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/02/2003). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: BRIGHTWELL, CHRISTOPHER, IAN, WYETH LABORATORIES, SHEPHERD, ROBIN, GERALD, WYETH LABORATORIES.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA R 5 O-A-NR 4 -R SUP,2} (V), DONDE R{SUP,2} ES UN GRUPO HETEROARILICO ENLAZADO AL RESIDUO DE LA MOLECULA MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO ADYACENTE A UN ATOMO DE NITROGENO Y R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON ATOMOS DE HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN -SO- O -SO{SUB,2}- Y A ES ALQUILENO C{SUB,2}C{SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO BAJO SON NUEVOS INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA FARMACEUTICAMENTE UTIL COMO COMPUESTOS FINALES. LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (V) DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON HIDROGENO PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE UNA REDISPOSICION DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA R{SUP,2}-O-ANH{SUB,2} (VI).
NAFTILAMIDAS COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/01/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, KESTEN, SUZANNE, ROSS, WRIGHT, JONATHAN, GLASE, SHELLY, ANN.
SE DESCRIBEN NAFTILAMIDAS, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS, LAS CUALES SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO ANTIPSICOTICOS Y COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE RESPONDEN AL BLOQUEO DOPAMINERGICO INCLUYENDO DEPRESION PSICOTICA, ABUSO DE SUSTANCIAS, Y TRASTORNOS COMPULSIVOS.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILGLICINAMIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SPECK, GEORG, JUNG, BIRGIT, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST, SCHROMM, KURT.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS ARILGLICILAMIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES ACEPTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, EN DONDE R 1 Y R 2 FORMAN, JUNTO CON N AL QUE SE ENCUENTRAN LIGADOS, UN ANILLO DE FORMULA (A), (B), (C) O (D), TENIENDO R 3 , R 4 , R 5 , AR, R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R SUP,11 , R, S Y T LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE SU PRODUCCION Y EMPLEO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UNOS ANTAGONISTAS VALIOSOS DE LA NEUROQUININA (TAQUIQUININA).
Uso de agonistas y antagonistas de somatostatina para el tratamiento de enfermedades oculares.
(01/11/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANKERSEN, MICHAEL, STIDSEN, CARSTEN, ENGGAARD, CRIDER, MICHAEL, ALBERT.
Uso de un receptor de somatostatina ligante de origen no péptido, o una sal derivada farmacéuticamente aceptable, que tiene afinidad para la proteína receptora de somatostatina designada SSTR4, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad en relación con una condición adversa en la retina y/o cuerpo iris ciliar de un mamífero.
CICLOALQUENOS Y CICLOALCANOS 1,3-SUSTITUIDOS COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/03/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, WRIGHT, JONATHAN, DOWNING, DENNIS, MICHAEL, JAEN, JUAN, CARLOS, JOHNSON, STEPHEN, JOSEPH, SMITH, WILLIAM, JOHN, III.
SE DESCRIBEN CICLOALQUENOS 1,3 SUSTITUIDOS Y CICLOALCANOS DE FORMULA (I): Z-CH2-Y DONDE Z ES (A), (B), (C) O (D), Y ES (E) O (F) DONDE EL SIGNIFICADO DE R Y M SE PREVE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ESTA, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES, ANTISICOTICOS Y DOPAMINERIGICOS, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y CONDICIONES ASOCIADAS A LA HIPERPROLATINAEMIA.
AGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VILLALOBOS, ANABELLA, NOWAKOWSKI, JOLANTA, LISTON, DANE R., YOHANNES, DANIEL.
AGONISTAS DE UN RECEPTOR MUSCARINICO DE LA FORMULA:EN LA QUE X ES NR{SUP,4}R{SUP,5}; ALQUILO (C{SUB,1} ICLOALQUILO (C{SUB,3} ES UN ENTERO DE UNO A TRES; M ES UN ENTERO DE UNO A TRES; P ES UN ENTERO DE UNO A TRES; Y ES N O CH; Z ES NR{SUP,7}R{SUP,8}, CICLOALQUILO (C{SUB,3} ,10}), PIRIDILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,2} ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,3} ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON, INDEPENDIENTEMENTE; ALQUILO (C{SUB,1} C{SUB,10}) O R{SUP,4} Y R{SUP,5} JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE (CINCO A NUEVE) ELEMENTOS. R{SUP,6} ES HIDROGENO O ALQUILO (C{SUB,1} SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALKILO (C{SUB,1} C{SUB,10}) O R{SUP,7} Y R{SUP,8} JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE (CINCO A SIETE) ELEMENTOS.
AMINAS ALFA-INSATURADAS, SU PRODUCCION Y USO.
(01/12/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI.
AMINOS O-INSATURADOS CON LA FORMULA: EN DONDE X1 Y X2 SON TALES QUE UNO ES UN GRUPO ATRACTOR DE ELECTRONES SIENDO EL OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ATRACTOR DE ELECTRONES; R1 ES UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE HIDROGENO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO, NITROGENO U OXIGENO; N ES UN ENTERO IGUAL A 0, 1 O 2; A ES UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE HIDROCARBONO CICLICO, Y SE DESCRIBEN SUS SALES Y SU USO AGROQUIMICO COMO AGENTES INSECTICIDAS Y/O MITICIDAS.
DERIVADOS DE ACIDOS PIPERAZINO-FENIL- Y PIPERAZINO-FENILOXI-CARBOXILICOS , ASI COMO PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: KRUSE, C.G., ANTEL, JOCHEN, ZIEGLER, DIETER, KEHRBACH, WOLFGANG, DR., BIELENBERG, GERHARD WILHELM, DR., SCHON, UWE, DR., DEN HARTOG, JACK A.J., DR., VAN MAARSEVEEN, J.H., DR., REINDERS, JAN-HENDRIK, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE ACCION FIBRINOGENRECEPTOR ANTAGONICA DE FORMULA GENERICA I, EN DONDE Z ES OXIGENO O UN GRUPO METILENO, B ES UN GRUPO FENILO O PIRIDILO, R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO FORMADOR DE UN ESTER BIOLABIL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE LOS ACIDOS DE FORMULA I.
DERIVADOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(16/10/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MILLS, STUART, DENNETT.
SE DESCRIBE EL ACIDO RS )PIPERAZIN BOLICAMENTE LABILES DEL MISMO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, COMO UN INHIBIDOR DE LA UNION DEL FIBRINOGENO A LA GLUCOPROTEINA IIB/IIIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS MEDIANTE HIDROFORMILADO DE OLEFINAS.
(01/09/2001) LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALDEHIDOS O ALDEHIDOS Y ALCOHOLES MEDIANTE LA HIDROFORMILACION DE OLEFINAS CON MAS DE TRES ATOMOS DE CARBONO. EL PROCEDIMIENTO CONSTA DE UNA FASE DE HIDROFORMILACION, EN LA QUE LA OLEFINA ES HIDROFORMILADA MEDIANTE UN CATALIZADOR DE RODIO DISUELTO EN UN MEDIO DE REACCION HOMOGENEO A UNA PRESION DE 50 A 1000 BAR Y A UNA TEMPERATURA DE 50 A 180 (GRADOS) C Y UNA FASE DE RECUPERACION DEL CATALIZADOR EN LA QUE SE EXTRAE EL CATALIZADOR DE RODIO. EL PROCEDIMIENTO CONSTA DE LAS SIGUIENTES FASES: (A) HIDROFORMILACION EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE RODIO QUE, COMO LIGANTE, MUESTRA UN COMPUESTO DE NITROGENO ORGANICO LIBRE DE FOSFORO Y MULTIDENTADO, QUE ESTA CAPACITADO PARA FORMAR COMPLEJOS CON UNOS METALES DEL VIII GRUPO…
BENZOILGUANIDINAS, SU PREPARACION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPECK, GEORG, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE SE EXPLICAN EN LA DESCRIPCION, SE OBTIENEN POR PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES, Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE 4-AMINO-BENZOILGUANIDINA.
(01/09/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
4-AMINO-BENZOILOGUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, PH O HET, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON LOS DOS JUNTOS ALQUILENO CON 4 A 5 ATOMOS DE C, HET UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS CON N O C, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES POR HAL, CF{SUB,3}, A, OH, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO; A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C; HAL ES F, CL, BR O IODO; Y PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES POR A, OA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, F, CL, BR, Y/O CF{SUB,3}, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. TIENEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
INHIBIDORES DE LA REINCORPORACION DE DOPAMINA DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PARKINSON.
(16/08/2001). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, TAKESHI, HARADA, KAZUNORI, INAZU, MASATO, NAMIKI, TAKAYUKI, MORIMOTO, TOSHIHIRO, KISHII, KENICHI, KAWAKATSU, NOBUYUKI, KIMURA, MAKOTO, YAMASAKI, KYOKO, ONODA, MARIKO, YOSHIKO, YUJI, YANAGI, MASAYUKI, MITANI, MASAKI.
UN INHIBIDOR DE LA REINCORPORACION DE DOPAMINA (DA) QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R{SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; R{SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ACILO, ALQUILSULFONILO O CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; AR REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO MONOCICLICO HETEROAROMATICO DE NITROGENO; M REPRESENTA UN NUMERO DE 1 A 5; Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5. ESTE INHIBIDOR NO PRODUCE EFECTOS SECUNDARIOS, ES SEGURO, POSEE POTENTES ACTIVIDADES PARA INHIBIR LA REINCORPORACION DE DA Y MEJORAR EL MOVIMIENTO AUTONOMICO, Y ES MUY UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PARKINSON QUE SE CREE ES UNA ENFERMEDAD PROVOCADA POR LA DEFICIENCIA DE DA.
(16/08/2001) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1} TIENE LA FORMULA (II), (III) O (IV) O (V); R{SUB, 2} ES -R{SUB, 4}, -O-R{SUB, 4}, -O-S(O){SUB, 2}-R{SUB, 4}, -NR{SUB, 4}R{SUB, 5}, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}){SUB, B}-NH(C=X)-(CH{SUB, 2}{SUB, C}-, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}{SUB, B}-O(C=O)NH-(CH{SUB, 2}{SUB,C}(C=O)NH-, R{SUB, 4}(C=O)NH-(C=O)NH-, -CH{SUB, 2}){SUB, B}NH(C=X)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-R{SUB, 4}, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}){SUB, B}-O-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-, -(CH{SUB,2}){SUB, B}O-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-R{SUB, 4}, -NH(C=X)NH-R{SUB, 4}, R{SUB, 4}-O(C=O)O-, -O(C=O)NH-R{SUB, 4}, R{SUB, 4}-O(C=O)NH-, (CH{SUB, 2}){SUB, B}-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB,…
FENILGLICINOLAMIDAS HETEROLIGADAS COMO FARMACOS ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/06/2001) FENILGLICINOLAMIDAS HETEROACOPLADAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO O UN HETEROCICLO, SATURADO O INSATURADO, PARCIALMENTE INSATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE BENZOCONDENSADO, DE 5 A 7 MIEMBROS, CON HASTA 3 HETEROATOMOS DE LA SERIE DEL S, DEL N Y/O DEL O, ESTANDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LOS SISTEMAS DE ANILLO, INCLUSO SOBRE LA FUNCION N, HASTA 3 VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA, POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, HIDROXILO, NITRO, CICLOALQUILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO, FENILO, BENCILOXI O POR ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, O ES UN RADICAL DE FORMULA R{SUP,5}F{SUP,4}N DE FORMULA ,B}S…
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA.
(01/12/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L..
ANTAGONISTAS DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF), DE FORMULAS (I), (II) O (III), EN LAS QUE LAS LINEAS PUNTEADAS, A, B, Y, Z, G, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6}, R{SUB,16} Y R{SUB,17} SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL ESTRES Y CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-5-METIL-PIRIDINA.
(16/11/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JELICH, KLAUS DR., RIVADENEIRA, ERIC, DR..
LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO Y UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-5-METIL-PIRIDINA DE FORMULA (I). EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 3-METIL-PIRIDINA-1-OXIDO DE FORMULA (II) CON UNA TRIALQUILAMINA DE FORMULA (III), Y CON UN COMPUESTO ELECTROFILO, EN PRESENCIA DE DILUYENTES PARA OBTENER UNA SAL AMONICA DE FORMULA (IV), AISLAR A (IV) DE LA MEZCLA DE REACCION; PURIFICAR A (IV) Y HACER REACCIONAR A UNA SAL AMONICA DE FORMULA (IV) CON UN BROMURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNOS DILUYENTES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 TIVA AL COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y SEGUN METODOS USUALES CONSISTE EN DISOCIAR AL COMPUESTO ALQUILO RZ, PARA OBTENER EL 2-DIALQUILAMINO-5-METILOPIRIDINA DE FORMULA (V) Y TRATAR A (V) CON UN BROMURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNOS DISOLVENTES, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 I) ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE AGROQUIMICOS POR EJEMPLO HERBICIDAS. SIENDO R ALQUILO Y Z UN ANION DE UN COMPUESTO ELECTROFILO.
INHIBIDORES DE SULFAMIDA-METALOPROTEASA.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CHEN, JIAN, JEFFREY, BROKA, CHRIS, ALLEN, HENDRICKS, ROBERT, THAN, MELNICK, MICHAEL, JOSEPH, CAMBELL,JEFFREY ALLEN, CASTELHANDO,ARLINDO LUCAS, WALKER,KEITH ADRIAN.
Inhibidores de sulfamida-metaloproteasa. Están constituidos por sulfamidas de fórmula (I), en donde R1, R2, R3, R10, R20, R21, están definidos en la memoria y en las reivindicaciones. Estos productos son inhibidores de metaloproteasas. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a estos productos, métodos para su empleo, y métodos para la preparación de los compuestos. Los productos de la invención se usan para el tratamiento de mamíferos que tengan estadios de enfermedad que se alivian mediante la inhibición de las mencionadas metaloproteasas.
IMIDAZO(4,5-C)PIRIDIN-4-AMINAS.
(01/11/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: LINDSTROM, KYLE J., NIKOLAIDES, NICK.
IMIDAZO(4,5-C)PIRIDIN-4-AMINAS DE LA FORMULA (I) QUE INDUCEN LA BIOSINTESIS DE INTERFERON {AL} EN CELULAS HUMANAS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y METODOS PARA INDUCIR LA BIOSINTEIS DE INTERFERON {AL} MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
DERIVADOS DE 4-(1H-2-METILIMIDAZO(4 ,5-C)PIRIDINILMETIL)FENILSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DEL PAF.
(01/05/2000). Solicitante/s: BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BOWLES, STEPHEN ARTHUR, WHITAKER, MARK BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED, MILLER, ANDREW BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION ACIDA E HIDRATOS VETERINARIA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS (PAF) Y COMO TALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO O MEJORAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR PAF.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILAMINAS NITRO-SUBSTITUIDAS.
(16/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JAUTELAT, MANFRED.
LOS AROMATOS NITROS SUSTITUIDOS PUEDEN SER AMINADOS CON AMINAS EN PRESENCIA DE BASES SENCILLA Y OXIGENO.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIDAZINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1999) SE PROPONEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALQUENILO BAJO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, UN ARILO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUTIDO, UN HETARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNO DE LOS GRUPOS -OR{SUP,2}, NR{SUP,3}R{SUP,4}, W ES NITROGENO O =CR{SUP,5}, X, Y, Z SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, NITROGENO O EL GRUPO =CH, Y PARA EN EL CASO DE QUE W CORRESPONDA AL GRUPO =CR{SUP,5} Y X SEA EL GRUPO =CH, Y NO PODRA SER EL GRUPO =CH; A ES OXIGENO, =NR{SUP,2} O =N-P, N ES 0 HASTA 5, P CORRESPONDE A UN GRUPO PROTECTOR PARA AMINAS COMO EL ACETILO, TERT.-BUTILOXICARBONILO O BENCILOXICARBONILO, R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILOALQUILO BAJO, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO O ALQUILO BAJO O FORMAN,…
PRODUCCION DE 3-ALQUILAMINO-2-PIPERAZINILPIRIDINAS.
(01/12/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: PERRAULT, WILLIAM, R., PEARLMAN, BRUCE ALLEN, KROOK, MARK A., DOBROWOLSKI, PAUL J.
LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 3-ALQUILAMINO-2PIPERACINILPIRIDINAS (III), DONDE R{SUB,3} ES -CH{SUB,2}-CH{SUB,3} O -CH(CH{SUB,3}){SUB,2} , Y UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICARLAS. LAS 3-ALQUILAMINO-2PIPERACINILPIRIDINAS (III) SE UTILIZAN EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS CONOCIDOS UTILES PARA TRATAR INDIVIDUOS VIH POSITIVOS.
