CIP-2021 : C07D 239/82 : con un radical arilo unido en posición 4.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/82 · · · · · con un radical arilo unido en posición 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de quinazolina y piridopirimidina como inhibidores de la cinasa p38.
(11/04/2013) Compuesto de fórmula I:
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la ques es un doble enlace cuando T está ausente o s es un enlace sencillo cuando T es R1 o H;
cada uno de A1 y A2, independientemente, es CR5 o N;
B es un enlace directo o -N(R6)-;
T está ausente, es R1 o H;
R1 es -C(R7R7)nX o -C(R7R8)nX, en las que n es 0, 1 ó 2 y X es NR7R7, NR7R8, OR7, SR7, OR8, SR8,OC(O)R7, COOR7, OC(O)R8, COOR8, C(O)NR7R7, C(S)NR7R7, NR7C(O)R7, NR7C(S)R7,NR7C(O)NR7R7, NR7C(S)NR7R7, NR7(COOR7), OC(O)NR7R7, C(O)NR7R8, C(S)NR7R8, NR7C(O)R8,NR7C(S)R8, NR7C(O)NR7R8, NR7C(S)NR7R8, NR7(COOR8), OC(O)NR7R8, S(O)2R7, S(O)2NR7R7,NR7S(O)2NR7R7, NR7S(O)2R7, S(O)2R8, S(O)2NR7R8, NR7S(O)2NR7R8, NR7S(O)2R8 o un sistema deanillo monocíclico de 3-8 miembros o bicíclico de 6-12 miembros,…
Análogos de quinazolina como inhibidores de los receptores de la tirosina-quinasa.
(01/04/2013) Compuesto que incluye enantiómeros resueltos, diastereoisómeros, solvatos y sales farmacéuticamenteaceptables de los mismos, comprendiendo dicho compuesto la fórmula I:
donde
A está unido al menos a uno de los carbonos en las posiciones 5, 6, 7 u 8 del anillo bicíclico y donde elanillo bicíclico no está sustituido o está sustituido con uno o dos grupos R3 independientes;
X es N o C-CN;
A es Z;
R1 es una fracción arilo o heteroarilo sustituida o no sustituida, monocíclica o bicíclica;
R2 es H;
R3 es hidrógeno u -OR6. **Fórmula**
DERIVADOS DE QUINAZOLINA QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA PARATIROIDE.
(09/04/2010) Un compuesto de la fórmula IV
"PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE QUINAZOLINONA".
(01/01/1983). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EXCESO DE CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA EN PIRIDINA O UNA METILPIRIDINA, A REFLUJO, SEGUIDA DE ENFRIAMIENTO, FILTRACION, LAVADO Y SECADO; REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA RCOCL, EN LA QUE R ES CLORO O ALCOXI, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SEGUIDA DE BASIFICACION, LAVADO Y SEPARACION, REDUCCION CON TRICLORURO DE FOSFORO, ENFRIAMIENTO, DILUCION CON AGUA, ALCALINIZACION, EXTRACCION, LAVADO, SECADO, FILTRACION Y EVAPORACION DEL DISOLVENTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINAZOLINONAS.
(16/06/1981). Solicitante/s: SANDOZ AG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINAZOLINONAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 ES UN ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQIL-ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALILO, O PROPARGILO, R2,R3,R4,R5 SON HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUILO, ALCOXI O TRIFUCOMETILO, Y1, Y2, SON HIDROGENO, CLORO, BROMO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO METILO, Y EL ANILLO "A" TIENE LA ESTRUCTURA (II, III). EL PROCESO CONSISTE EN LA INTRODUCCION DEL RADICAL FENILO EN QUINAZOLINDIONA. LA INTRODUCCION SE REALIZA EN UN DISOLVENTE ORGANCIO INERTE EN CONDICIONES ANHIDRAS A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 GC Y 60 GC. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-OXIDOS DE 4-FENILQUINAZOLINONA 6-SUSTITUIDA.
(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Un procedimiento para la preparación de 3-óxidos de 4-fenil- quinazolinona 6-sustituida de fórmula: **(Fórmula)** donde X es Cl, Br, NO2 ó CF3; Y es H, Br, Cl ó F y R1 es H o CH3; cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar una sal de ácido de hidroxilamina con una compuesto.
PERFECCIONAMIENTOS EN O RELACIONADOS CON COMPUESTOS ORGANICOS.
(01/04/1979). Solicitante/s: SANDOZ AG.
Un procedimiento para la producción de una 4-aril-quinazolin- 2(1H)-ona mediante deshidrogenación de una 4-aril-5,6,7,8- tetrahidro-2 (1H) -quinazolinona correspondiente con azufre en un disolvente orgánico inerte, caracterizado porque se efectúa la deshidrogenación en presencia de un compuesto metálico inorgánico que es un óxido, hidróxido o sal de un metal, con excepción de magnesio, aluminio o un metal alcalino, y que forma un sulfuro de metal bajo las condiciones de la reacción.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 4-FENIL-2(1H)-QUINAZOLINONAS.
(01/01/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Un procedimiento para la producción de 4-fenil-2(1H)- quinazolinonas, caracterizado porque se ciclizan 2- aminobenzofenonas con urea o con carbamato de alquilo en presencia de un ácido aromático.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRIMIDINA.
(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de benzopirimidina de fórmula: **(Fórmula)** en donde cada una de R1 y R2, que pueden ser idénticas o diferentes, significa alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, pero el número total de átomos de carbono en R1 y R2 no excede 4, R3 y R4 son idénticas o diferentes y cada una significa hidrógeno, flúor, cloro, alcoxi o alquilo de cadena lineal conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, o trifluormetilo, con la condición de que R4 se encuentra en la posición 5 o 6, y de que no más de una de R3 y R4 es trifluormetilo, o R3 y R4 juntas significan alquilenodioxi de 1 o 2 átomos de carbono, o X significa -CN, -COOR, en el que R es alquilo de 1 a 5 átomos de carbono.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(01/01/1977). Solicitante/s: SUMITOMO CREMICAL COMPANY, LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(01/11/1976). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA QUINAZOLINONA.
(16/11/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
