(20/04/2016) Un método para reticular ácido hialurónico, o una de sus sales, y opcionalmente otros polímeros biocompatibles, caracterizado porque comprende al menos las etapas de: a) preparar una primera fase acuosa de ácido hialurónico, y opcionalmente de otros polímeros biocompatibles, parcialmente reticulados, caracterizada por: - la adición de ácido hialurónico o una de sus sales y opcionalmente de otros polímeros biocompatibles, en una disolución acuosa con el fin de obtener una concentración de ácido hialurónico C1 - la adición de una cantidad Q1 de agente de reticulación - lograr una reticulación parcial del ácido hialurónico al controlar la temperatura T1 y la duración t1 de la reacción…

(27/01/2016) Método de producción de un derivado de polisacárido que comprende un polisacárido que tiene un grupo carboxilo unido a un compuesto orgánico que tiene un grupo funcional que puede condensarse con el grupo carboxilo, que comprende permitir que reaccione el polisacárido con el compuesto orgánico mediante el uso de cloruro de 4-(4,6-dimetoxi-1,3,5-triazin-2-il)-4-metilmorfolinio, en el que el polisacárido que tiene un grupo carboxilo es un ácido hialurónico que tiene un peso molecular promedio en peso de 100.000 a 5.000.000 en el que el grado de sustitución del compuesto orgánico está en el intervalo del 5 al 20% tal como se determina a través de cálculos basados en la cantidad de ácido hialurónico determinada mediante la reacción de carbazol-ácido…

(01/07/2015) Un derivado entre el ácido hialurónico y al menos un compuesto heterocíclico derivado de la purina y/o de la pirimidina que esté dotado de al menos un enlace de tipo iónico entre dicho ácido y dicho al menos un compuesto heterocíclico, caracterizado porque: • dicho compuesto heterocíclico se escoge entre: adenina, guanina, timina y citosina; • está asociado con al menos un compuesto orgánico diferente escogido entre aminoácidos naturales, sus oligómeros y sus polímeros (péptidos).

(04/03/2015) Un procedimiento para la reticulación de hialuronato de sodio (NaHA) que se lleva a cabo en un disolvente acuoso por la acción de una cantidad efectiva y no excesiva de por lo menos un agente de reticulación tal que dicha cantidad asegura teóricamente un grado de reticulación, definido por la relación: 100 x (número total de grupos reactivos en dicho agente de reticulación/número total de unidades de disacárido en las moléculas de polímero presentes), que está entre 0,5 y 70%, caracterizado por el hecho de que se lleva a cabo: - en una mezcla de hialuronato de sodio que ocurre en la forma de dos pesos moleculares diferenciados que contiene: - más de 50% en peso de NaHA de bajo peso molecular medio m ≈…

(28/01/2015) Un método para preparar ácido hialurónico de bajo peso molecular que comprende la etapa de poner en contacto el ácido hialurónico con carbón activado, en el que el carbón activado se usa como medio de reacción con el fin de convertir el ácido hialurónico de elevado peso molecular en ácido hialurónico de bajo peso molecular teniendo un peso molecular predeterminado y en el que el ácido hialurónico de elevado peso molecular es obtenido mediante cultivo de microorganismos o por extracción de la cresta de gallo.

(07/01/2015) Derivado basado en ácido hialurónico según la fórmula general (I)**Fórmula** donde Ar es fenilo y R1 es etileno, o Ar es indolo y R1 es etileno, o Ar es indolo y R1 es carboxietileno, y donde R2 es un alquilo que tiene de 3 to 7 átomos de carbono, y donde n está dentro del intervalo de 1 a 7.500.

(05/09/2014) La presente invención se refiere a conjugados del chitosan (o sus derivados) con tiolactonas (síntesis y estructuras químicas), en las composiciones cosméticas, biomédicas-farmacéuticas que contienen dichos conjugados, y a sus aplicaciones, que presentan las siguientes propiedades: no tóxicos, biodegradables, con excelentes propiedades de mucoadhesión, cohesión e inhibición enzimática, con propiedades mejoradas de permeabilidad, captación celular y gran estabilidad como agentes de recubrimiento de cánulas y otros dispositivos médicos y como sistemas transportadores de fármacos, esto es, con largos tiempos de permanencia de los principios activos englobados, lo que garantiza un excelente control en la liberación de los fármacos incluidos en la formulación y además, capaces de…

(15/01/2014) Procedimiento de producción y purificación de ácido condroitinsulfúrico en el que se someten tejidos cartilaginosos de origen animal a una hidrólisis enzimática y, después de neutralización, a una ultrafiltración y unadiálisis, en el que se precipita el ácido condroitinsulfúrico por adición de un alcohol hidrosoluble, caracterizado porque se efectúa la hidrólisis enzimática de tejidos cartilaginosos de origen bovino o porcino mediante una proteasa alcalina extraída de Bacillus licheniformis y después la termólisis de la enzima en caliente en medio ácido, la concentración del ácido condroitinsulfúrico por ultrafiltración y diálisis repetidas y la precipitación…

(08/01/2014) Una composición que comprende una cantidad de un polímero de poli-ß-1→ 4 N-acetilglucosamina, que comprende de aproximadamente 50 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos mediante enlace covalente en una conformación ß- 1→ 4 y que tienen un peso molecular de aproximadamente 10.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons, para su uso en un procedimiento para tratar un daño o perforación en un vaso sanguíneo de un paciente, donde dicho daño o perforación es causada por una cateterización cardiaca o procedimiento de angioplastia de globo, donde dicho procedimiento comprende la administración de dicha composición directamente a la piel del paciente adyacente o contigua al daño o perforación del vaso sanguíneo conjuntamente con compresión.

(07/11/2013) Un derivado de ácido hialurónico (en lo sucesivo HA) o una de sus sales, teniendo dicho derivado una parte degrupos carboxi de los residuos D-glucurónicos modificada para dar grupos hidrazido, en el que dicho derivado deácido hialurónico es un compuesto soluble en agua no reticulado, representado por medio de la fórmula HA-CO-NH-NH2

(23/09/2013) Polímeros cuaternarios que tienen la fórmula general:**Fórmula**en la que **Fórmula** T es NH u O, X1, X2 y X3 son independientemente:**Fórmula** en el caso en que T sea NH (es decir, quitina y quitosano), X1, X2 y X3 también pueden sery, además, X1 también puede ser:·**Fórmula** en las que R2 y R3 son independientemente H o una cadena de alquilo lineal o ramificado, sustituido o sinsustituir con 1 a 6 átomos de carbono y m es un número entero de 1 a 12, Y es un resto amonio cuaternario, seleccionado entre restos piperazina que tienen la fórmula ,**Fórmula**

(28/08/2013) Un procedimiento para producir un proteoglicano, que comprende las etapas de: sumergir una muestra biológica que contiene un proteoglicano que está presente en la forma de un compuestocomplejo con una proteína y cadenas de condroitina o de sulfato de condroitina, en una solución alcalina desde0,01 N hasta 0,05 N a 0ºC hasta 10ºC, y recuperar la solución alcalina que incluye dicho proteoglicano obtenido a laterminación de la inmersión, después de que los materiales residuales hayan sido eliminados desde el extracto.

(14/08/2013) Producto que comprende ácido hialurónico o una sal del mismo, el cual producto se seca y se aglomera.

(24/06/2013) Un ácido hialurónico cationizado, en el que al menos una parte de los átomos de hidrógeno hidroxílico del ácidohialurónico está remplazada con un grupo que tiene un grupo catiónico de amonio cuaternario.

(17/04/2013) Procedimiento para la despolimerización de una solución acuosa de glucosaminoglucanos caracterizado porexponer una fina capa de la solución que fluye a una radiación de haz de electrones.

(03/01/2013) Nanocomposiciones sacarídicas para la liberación de vacunas. La presente invención se refiere a un sistema para la administración de antígenos, que comprende un sistema de nanocápsulas de un tamaño medio inferior a 1 micrómetro, que comprenden a su vez: a) poli-D-glucosamina; b) al menos un aceite adyuvante seleccionado de entre el grupo constituido por isoprenoides, terpenoides y terpenos; c) al menos un tensioactivo, preferiblemente de tipo aniónico o de tipo no iónico; d) al menos un antígeno, preferiblemente de tipo viral; y opcionalmente e) una molécula bioactiva con propiedades inmunoestimulantes ó inmunomoduladoras; caracterizadas porque presentan una estructura característica tipo reservorio donde los componentes lipídicos…

(08/08/2012) Nanocomposiciones sacarídicas para la liberación de vacunas. La presente invención se refiere a un sistema para la administración de antígenos, que comprende un sistema de nanocápsulas de un tamaño medio inferior a 1 micrómetro, que comprenden a su vez: a) poli-D-glucosamina; b) al menos un aceite adyuvante seleccionado de entre el grupo constituido por isoprenoides, terpenoides y terpenos; c) al menos un tensioactivo, preferiblemente de tipo aniónico o de tipo no iónico; d) al menos un antígeno, preferiblemente de tipo viral; y opcionalmente e) una molécula bioactiva con propiedades inmunoestimulantes o inmunomoduladoras; caracterizadas porque presentan una estructura característica tipo reservorio donde los componentes lipídicos forman un núcleo oleoso que se encuentra recubierto…

(28/05/2012) Hialuronano reticulado en polvo hinchable con un coeficiente de hinchamiento en agua del 500% o superior, y que puede obtenerse mediante mezclado de: (a) hialuronano en polvo, (b) un medio líquido que contenga un alcohol monovalente conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono y con una solubilidad del hialuronano en polvo inferior a 0, 1 g/L y (c) un agente reticulante, para provocar una reacción de reticulado, y estando el hialuronano en polvo en estado de dispersión en el medio líquido durante la etapa de mezclado.

(01/03/2012) Goma de xantano para uso oftálmico como principio activo en un medicamento.