CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para preparar una composición basada en ácido hialurónico.
(19/12/2018) Un método para preparar una composición, tal como un gel, comprendiendo la composición un primer polímero reticulado, opcionalmente un segundo polímero, pudiendo estar el segundo polímero reticulado o no reticulado, y agua, en donde el primer y el segundo polímeros se seleccionan de un polisacárido, comprendiendo el método al menos las etapas (i), (ii) y (iv) y, opcionalmente, la etapa (iii):
(i) reticular una mezcla que comprende el primer polímero y agua;
(ii) después de la reticulación en la etapa (i), terminar la reticulación;
(iii) mezclar opcionalmente el producto obtenido en la etapa (ii) con…
Derivados de glicosaminoglicanos N-desulfatados y su uso como fármacos.
(29/10/2018). Solicitante/s: Novahealth Biosystems LLC. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, NAGGI, ANNAMARIA.
Proceso para la preparacion de un derivado de glicosaminoglicano que inhibe heparanasa, que comprende:
a) N-desulfatacion del 25 al 100 % de los restos N-sulfatados de un glicosaminoglicano;
b) oxidacion, preferentemente con periodato, a un pH de 5,5 a 10,0, del 25 % al 100 % de los restos de glucosamina 2-N-, 3-O-no sulfatados y de los restos de acido uronico 2-O-no-sulfatados de dicho glicosaminoglicano, en condiciones eficaces para convertir dioles adyacentes y OH/NH2 adyacentes en aldehidos;
c) reduccion, preferentemente con borohidruro sodico de dicho glicosaminoglicano oxidado en condiciones eficaces para convertir dichos aldehidos en alcoholes.
PDF original: ES-2687900_T3.pdf
Derivado acilado de C6-C18 de ácido hialurónico, su método de preparación, composición nanomicelar basada en él, su método y preparación y método de preparación de la composición nanomicelar estabilizada, y su uso.
(01/10/2018). Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, NEMCOVA,MIROSLAVA, HUERTA-ANGELES,GLORIA, PRIKOPOVA,EVA, NESPOROVA,KRISTINA, BOBEK,MARTIN, SMEJKALOVA,DANIELA, HERMANNOVA,MARTINA, VISTEJNOVA,LUCIE, NOVOTNY,JAROSLAV, SLEZINGEROVA,KLARA, KULHANEK,JAROMIR, COZIKOVA,DAGMAR, SOGORKOVA,JANA, KUCERA,JAN, KLEIN,PAVEL.
Un derivado acilado de C6-C18 de ácido hialurónico según una fórmula general (I): **Fórmula**
en la que R es H+ o Na+ y R1 es H o -C(≥O)CxHy o -C(≥O)CH≥CH-het, en la que x es un número entero que varía entre 5 y 17 e y es un número entero que varía entre 11 y 35 y CxHy es una cadena de C5-C17 lineal o ramificada, saturada o insaturada y het es un grupo heterocíclico o heteroaromático que tiene un contenido seleccionable de átomos de N, S u O, por lo menos una unidad que se repite que contiene uno o más grupos R1-C(≥O)CxHy o - C(≥O)CH≥CH-het, y en la que n varía entre 12 y 4.000.
PDF original: ES-2683993_T3.pdf
FORMULACIÓN PARA LIBERACIÓN MODIFICADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS O FÁRMACOS, USO Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN.
(05/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, GONZÁLEZ ALVAREZ,Maria Isabel, MARTÍNEZ MARTÍNEZ,María Teresa, GONZÁLEZ ÁLVAREZ,Marta, DEL VAL BERMEJO SANZ,Maria, RODRÍQUEZ BERNA,Guillermo, MERINO SANJUÁN,Virginia.
La presente invención se refiere al desarrollo y procedimiento de obtención de una formulación tipo hidrogel, compuesta por polímeros catiónicos, preferentemente quitosán, entrecruzados con la sal trisódica del ácido 6-fosfoglucónico como sistema de liberación modificada de sustancias activas o fármacos para su administración por vía tópica, transdérmica u otras vías, destinada a tratamientos locales o sistémicos. Este sistema puede aplicarse liofilizado sobre heridas o rehidratado sobre la piel sana a la que se adhiere formando una película transparente que la protege.
PDF original: ES-2671184_A1.pdf
Método de administración de un agente anticanceroso a una célula.
(18/04/2018) Un nanocomplejo micelar que comprende:
un agente anticanceroso que es un anticuerpo dirigido contra un marcador de la superficie de células tumorales;
y
un conjugado de:
(i) polietilenglicol terminado en aldehído; y
(ii) un flavonoide que es galato de -epigalocatequina monomérico o galato de -epigalocatequina oligomérico,
teniendo el nanocomplejo micelar el polietilenglicol conjugado en la posición C6 y/o C8 del anillo A del flavonoide mediante la unión del polietilenglicol a través de la reacción del grupo aldehído libre con la posición C6 y/o C8 del anillo A del flavonoide,
en el que cuando el flavonoide es galato de -epigalocatequina…
Método para producir ácido hialurónico reticulado.
(21/02/2018). Solicitante/s: Scivision Biotech Inc. Inventor/es: CHEN,TOR-CHERN, CHEN,LI-SU.
Un método para producir ácido hialurónico reticulado que comprende:
(a) reticulación de un polímero a alta temperatura de 35 a 60°C; y
(b) reticulación del polímero a baja temperatura, entre 10 y 30°C, durante un tiempo de reacción de más de 48 horas con un agente de entrecruzamiento para formar un ácido hialurónico reticulado en condiciones básicas preparadas por una base inorgánica con una concentración de 0.2 N a 1,5 N, en donde
el paso (a) se lleva a cabo antes del paso (b);
el polímero se selecciona del grupo que consiste en ácido hialurónico, hialuronato y una mezcla de los mismos, y en el que el método está ausente de una etapa de purificación del ácido hialurónico reticulado.
PDF original: ES-2662064_T3.pdf
Proceso para producir un quitosano bajo en endotoxinas.
(31/01/2018). Solicitante/s: Medtrade Products Limited. Inventor/es: HARDY,CRAIG, GLADMAN,JUNE, HOGGARTH,ANDREW.
Proceso para producir un quitosano alcalino con baja concentración de endotoxinas, que comprende las etapas de:
a) poner en contacto un quitosano con una solución alcalina que tiene una concentración de 0,01M a 0,2M para formar una mezcla; y
b) dejar reposar la mezcla durante al menos 12 horas.
PDF original: ES-2667271_T3.pdf
Ésteres fórmicos butíricos mezclados de polisacáridos ácidos, y su preparación y uso como cosméticos para la piel.
(10/01/2018). Solicitante/s: SIGEA S.R.L.. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, BOSCO, MARCO, GIANNI,RITA, TREVISAN,ANTONIA.
Polisacáridos ácidos seleccionados de ácido hialurónico, sulfato de condroitina, dermatán sulfato, heparán sulfato y queratán sulfato, caracterizados por la presencia concomitante de grupos alcohol esterificados con ácidos butíricos y fórmicos, obteniéndose dichos polisacáridos ácidos mediante un procedimiento que comprende:
a) disolver el polisacárido ácido, salificado con sodio u otros metales alcalinos, en formamida por calentamiento;
b) añadir a la solución resultante, a temperatura ambiente, una base orgánica, seguido, después de 15 minutos, de anhídrido butírico;
c) diluir la mezcla de reacción viscosa y homogénea con una solución acuosa de NaCl y neutralizarla a un pH de 6-7,5;
d) purificar la mezcla de reacción diluida por diálisis o filtración tangencial;
e) congelar la solución de polisacárido purificado y recuperar el producto por liofilización o secado por aspersión.
PDF original: ES-2660847_T3.pdf
Solución de polisacárido en disolvente y método de producción de artículo conformado y derivado de polisacárido usando esta solución.
(27/12/2017). Solicitante/s: KRI, Inc. Inventor/es: YAMAGUCHI, HIDEKI, LIN,LIANZHEN, TSUCHII,KANAME.
Una solución de un polisacárido en un disolvente que se usa para disolver el polisacárido, la solución comprende el disolvente y el polisacárido, el disolvente comprende:
un acetato de tetraalquilamonio representado por la siguiente fórmula; y
un disolvente polar aprótico, en donde el contenido del disolvente polar aprótico en el disolvente es de 35% en peso o más y el disolvente polar aprótico tiene un número de habilidad donante de 20 a 50**Fórmula**
donde R1, R2, R3, y R4 representan cada uno independientemente un grupo alquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono;
El número de habilidad donante es una medida de la propiedad de donación de un par de electrones con la acción de una molécula de disolvente como base de Lewis, y se refiere a un valor absoluto cuando la entalpía de la reacción entre 3 moles/l a 10 moles/l de SbCl5 y la molécula de disolvente en 1,2-dicloroetano está representada en una unidad de kcal/mol (4,184 kJ/mol).
PDF original: ES-2657748_T3.pdf
Materiales nanocompuestos basados en nanopartículas metálicas estabilizadas con polisacáridos ramificados.
(13/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITA'DEGLI STUDI DI TRIESTE. Inventor/es: PAOLETTI, SERGIO, DONATI,IVAN, MARSICH,ELEONORA, TRAVAN,ANDREA.
Materiales nanocompuestos que comprenden una matriz polimérica que consiste en polisacáridos catiónicos seleccionados entre derivados ramificados de quitosano, en el que las unidades de D-glucosamina que forman la cadena lineal de quitosano se unen, por medio del grupo funcional -NH- sobre el átomo de carbono C2, a los restos de polioles aldólicos o aldónicos, iguales o diferentes entre sí, representados por la fórmula general (II):
**(Ver fórmula)**
en la que:
- R es -CH2- o -CO-;
- R1 es hidrógeno, un monosacárido, un oligosacárido;
- R2 es -OH o -NHCOCH3
y nanopartículas metálicas formadas en la matriz de polisacáridos por reducción de las sales correspondientes de dichos metales y dispersas homogéneamente y estabilizadas en dicha matriz polimérica.
PDF original: ES-2662321_T3.pdf
Hilos de ácido hialurónico y/o derivados de los mismos, métodos para fabricar los mismos, y usos de los mismos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Tautona Group LP. Inventor/es: HORNE,KENNETH N, GURTNER,GEOFFREY C, RAJADAS,JAYAKUMAR.
Un relleno dérmico que comprende un hilo desecado compuesto por ácido hialurónico reticulado o sales del mismo, donde el ácido hialurónico reticulado se ha reticulado con éter diglicídico de butanodiol (BDDE), y donde el hilo desecado tiene un diámetro de entre 0,00254 mm (0,0001 pulg.) y 2,54 mm (0,100 pulg.).
PDF original: ES-2658609_T3.pdf
Conjugado de ácido hialurónico para tratamiento cosmético y procedimiento de preparación.
(11/10/2017). Solicitante/s: ENDOR NANOTECHNOLOGIES, S.L. Inventor/es: RAMIS CASTELLTORT,MARC, OJEA JIMENEZ,ISAAC, QUEROL SASTRE,JOAQUIN.
La presente invención describe un nuevo compuesto conjugado que comprende al menos un oligómero de HA derivatizado a través de unlinker tiolado, por el que se une a al menos una nanopartícula metálica, como por ejemplo una nanopartícula de oro. Asimismo, se describen procedimientos para su obtención, así como su uso en untratamiento cosmético, y composiciones cosméticas que los contienen.
PDF original: ES-2654913_T3.pdf
Producción biotecnológica de condroitina.
(02/08/2017) Microorganismo recombinante que produce condroitina, definido como un glucosaminoglicano lineal constituido por residuos alternos de ácido D-glucurónico (GlcUA) y N-acetil-D-galactosamina (GalNAc) unidos mediante enlaces β1-3 (GlcUA → GalNAc) y β1-4 (GalNAc → GlcUA), caracterizado por que dicho microorganismo se deriva a partir de un microorganismo que pertenece al grupo del antígeno K y en dicho microorganismo el gen kfoE presente originalmente que codifica un enzima responsable de la adición de residuos de fructosa al esqueleto de condroitina lineal es inactivado por la supresión o sustitución completamente o en parte de dicho gen o la disrupción por inserción de una…
N,N,N-trialquilpolímeros, métodos para su preparación y usos de los mismos.
(02/08/2017). Solicitante/s: Rival S.E.C. Inventor/es: GAGNON,JONATHAN.
Un método para la preparación de un N,N,N-trimetilquitosano, que comprende:
a) proporcionar quitosano;
b) metilar el quitosano para producir un N,N-dimetilquitosano a través de una reacción de aminación reductora usando formaldehído y ácido fórmico, en el que sustancialmente no se produce N,N,N-trimetilquitosano; y
c) metilar el N,N-dimetilquitosano usando un agente metilante y una base seleccionada entre una sal de hidróxido o un carbonato o un bicarbonato alcalino, preferentemente hidróxido de sodio o carbonato de sodio, en agua o en agua mezclada con un disolvente miscible con el agua, para producir el N,N,N-trimetilquitosano, en el que el N,N,N-trimetilquitosano producido tiene un grado de cuaternización del 46 % o más determinado a partir de la proporción integral del pico de metilo a 3,3 ppm y de los átomos de hidrógeno del piranosilo del N,N,Ntrimetilquitosano protonado mediante una espectroscopia de RMN, y un grado de O-sustitución del 40 % o menos.
PDF original: ES-2644138_T3.pdf
Ésteres de ácido hialurónico, su preparación y uso en dermatología.
(02/08/2017). Solicitante/s: ROTTAPHARM S.P.A.. Inventor/es: ROVATI, LUCIO, CLAUDIO.
Ésteres de ácido hialurónico con derivados del ácido hidroxicinámico.
PDF original: ES-2646048_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: KITOZYME. Inventor/es: TEISSEDRE,PIERRE-LOUIS, BORNET,AURÉLIE, GAUTIER,SANDRINE, MAQUET,VÉRONIQUE, GRANES,DANIELS, PIC-BLATEYRON,LUCILE.
Quitosano insoluble en agua en polvo en el que la granulometría está comprendida en entre 0.1 y 200 micrómetros y donde el D y en el que la granulometría está comprendido entre 5 y 30 micrómetros, estando la mencionada granulometría medida mediante difractometría láser, presentando el mencionado quitosano al menos un 90% de su masa insoluble en el agua destilada en relación a la masa total de quitosano.
PDF original: ES-2642491_T3.pdf
Derivados de polisacáridos ácidos.
(12/07/2017). Solicitante/s: SIGEA S.R.L.. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, BOSCO, MARCO, PICOTTI,FABRIZIO, GIANNI,RITA.
Polisacáridos ácidos autoreticulados, caracterizados por la presencia concomitante de ésteres de formiato, de ésteres con ácido carboxílico no polisacárido y de ésteres entre los grupos ácidos del mismo polisacárido y los grupos alcohólicos de las unidades repetitivas, en donde el polisacárido de partida es un glicosaminoglicano seleccionado entre hialuronano, sulfato de condroitina, heparán sulfato, dermatán sulfato, queratán sulfato.
PDF original: ES-2633712_T3.pdf
Derivado de ácido hialurónico modificado con ácido amino-carboxilico.
(05/07/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YASUGI,TOMOKO, TAMPO,YOSHIHIRO, YASUGI,KENJI, HIRAKURA,TAI, SHIMOBOJI,TSUYOSHI.
Un derivado de ácido hialurónico que comprende unidades de disacárido representadas por la Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
donde
R1, R2, R3, y R4 se seleccionan cada uno independientemente de entre un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, formilo y alquilcarbonilo C1-6;
R8 es un átomo de hidrógeno, formilo o alquilcarbonilo C1-6; X está representado por las siguientes fórmulas:
**(Ver fórmula)**
"*" representa una posición de unión al carboxi en el derivado de ácido hialurónico,
donde la proporción de las unidades de disacárido de Fórmula (I) con respecto a las unidades de repetición de disacárido presentes en el derivado de ácido hialurónico es, al menos, de 70 %.
PDF original: ES-2635087_T3.pdf
Método de reticulación de ácido hialurónico con divinil sulfona.
(17/05/2017). Solicitante/s: Albumedix A/S. Inventor/es: SCHWACH-ABDELLAOUI,KHADIJA, LONGIN,FANNY.
Método para producir un hidrogel que comprende ácido hialurónico, o sal del mismo, reticulado con divinil sulfona (DVS), comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) proporcionar una solución alcalina de ácido hialurónico, o sal del mismo;
(b) añadir DVS a la solución de la etapa (a) con agitación, donde el ácido hialurónico o sal del mismo, está reticulado con DVS para formar un gel;
(c) tratar el gel de la etapa (b) con un tampón, donde el gel se hincha y forma un hidrogel que comprende ácido hialurónico o sal del mismo, reticulado con DVS,
donde la temperatura de la solución en la etapa (b) se mantiene en el rango de 15°C - 30°C y después se calienta a 35°C - 60°C y la temperatura se mantiene en el rango de 35°C - 60°C durante un periodo de al menos 5 minutos.
PDF original: ES-2636998_T3.pdf
Hidrogeles de derivados de ácido hialurónico metacrílicos para terapia enzimática oral en enfermedad celíaca.
(15/03/2017). Solicitante/s: Nemysis Limited. Inventor/es: GIAMMONA,GAETANO, PITARRESI,GIOVANNA, PALUMBO,FABIO,SALVATORE.
Una composición que comprende al menos una enzima exógena, seleccionándose dicha enzima del grupo que consiste en prolil endopeptidasa (PEP), endoproteasa (EP) y combinaciones de las mismas, estando atrapada dicha enzima en un hidrogel de derivados de ácido hialurónico metacrílicos (HA-EDA-MA) fotorreticulados, en el que los derivados de ácido hialurónico comprenden ácido hialurónico (HA), o una sal del mismo, de un peso molecular comprendido entre 50.000 y 1.500.000 Daltons, en el que al menos un grupo hidroxilo, tras la activación con un agente de carbonatación seleccionado entre fenilésteres carbónicos o fenilésteres halofórmicos, ha sido funcionalizado por reacción con etilendiamina (EDA) y posterior reacción con anhídrido metacrílico (MA).
PDF original: ES-2675574_T3.pdf
Material de implantación que comprende un polímero biocompatible.
(08/03/2017) Una película de derivado de epóxido de ácido hialurónico que comprende 50-90 % en peso de ácido hialurónico y 10-50 % en peso de un polímero que contiene un grupo terminal hidroxilo (-OH), en la que dicho polímero se une físicamente a un derivado de epóxido de ácido hialurónico reticulado, y es uno o más seleccionado del grupo que consiste en poli(óxido de etileno), poli(óxido de propileno), un copolímero de poli(óxido de etileno)-poli(óxido de propileno), un copolímero de poli(óxido de etileno)-ácido poliláctico, un copolímero de poli(óxido de etileno)-ácido poliláctico-glicólico, un copolímero de poli(óxido de etileno)-policaprolactona, poli(óxido de butileno), polioxietilen alquil éteres, derivados de aceite de ricino con polioxietileno, ésteres de ácidos grasos de sorbitano con polioxietileno, y poli(estearatos de etileno),…
Conservantes a partir de derivados de quitina.
(01/03/2017). Solicitante/s: Camlin Fine Sciences Limited. Inventor/es: SHENDYE,ABHAY PARASHURAM.
Un procedimiento de producción de un derivado de quitosano mediante la activación de quitosano, suspendiendo dicho quitosano en alcohol que contiene un porcentaje de agua de 0% hasta un máximo de aproximadamente 30%, agitando con calentamiento durante un periodo de tiempo para obtener el quitosano activado o un precursor del quitosano, y después haciendo reaccionar dicho quitosano activado o dicho precursor activado con un reactivo capaz de formar complejos por medio de fuerzas físicas o fuerzas químicas para preparar un derivado.
PDF original: ES-2626250_T3.pdf
Derivados polisacáridos de ácido lipoico, su preparación, uso como productos cosméticos para la piel y dispositivos médicos
médicos.
(01/03/2017). Solicitante/s: SIGEA S.R.L.. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, BOSCO, MARCO, PICOTTI,FABRIZIO, FABBIAN,MATTEO.
Polisacáridos que contienen residuos de glucosamina o galactosamina en la unidad repetitiva, caracterizados por la presencia de ésteres en los hidroxilos, o amidas en las funciones aminas, con ácido lipoico o con mezclas de ácido lipoico y ácido fórmico.
PDF original: ES-2620456_T3.pdf
Procedimiento de esterilización por filtración en estado diluido para biopolímeros viscoelásticos.
(25/01/2017) Un procedimiento para la formulación de una preparación viscoelástica de ácido hialurónico que comprende:
(i) disolver ácido hialurónico fabricado a granel en un medio tampón adecuado para alcanzar una concentración diluida para filtración en condiciones estériles;
(ii) filtrar en condiciones estériles el ácido hialurónico disuelto fabricado a granel mediante el paso a través de una membrana absoluta de 0,2 micrómetros; y
(iii) concentrar el ácido hialurónico por ultrafiltración hasta una concentración final deseada; en la que el ácido hialurónico fabricado a granel se obtiene por medio de un procedimiento que comprende:
(a) precipitar…
Peptidoglicanos sintéticos que se unen al ácido hialurónico, preparación y métodos de uso.
(11/01/2017). Solicitante/s: Symic IP, LLC. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, SHARMA,SHAILI, BERNHARD,JONATHAN C, PADERI,JOHN E.
Un 'peptidoglicano sintético que se une al ácido hialurónico' que comprende un péptido sintético conjugado con un glicano, de manera que el péptido sintético comprende una 'secuencia que se une al ácido hialurónico' (o 'secuencia de unión con el ácido hialurónico').
PDF original: ES-2619688_T3.pdf
Procedimientos para la evaluación de una lesión renal utilizando ácido hialurónico.
(21/12/2016) Procedimiento para evaluar el estado renal en un individuo que no recibe terapia de sustitución renal, que comprende:
realizar uno o más ensayos configurados para detectar uno o más biomarcadores, comprendiendo dichos biomarcadores el ácido hialurónico (AH), en una muestra de fluido corporal obtenida del individuo para proporcionar uno o más resultados de los ensayos; y
correlacionar el resultado o resultados de los ensayos con una o más estratificaciones del riesgo para identificar individuos en riesgo de un futuro deterioro de la función renal, de una futura progresión a una reducción de la función renal, de una futura progresión a IRA y realizar un pronóstico de la estado renal del individuo, en el que el individuo no sufre de insuficiencia renal aguda y en el que el individuo (i) no ha experimentado un aumento de 1,5 veces o más en el nivel de…
Derivado de ácido hialurónico polisulfatado de bajo peso molecular y medicamento que lo contiene.
(23/11/2016) Un agente para su uso en un método para la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad alérgica seleccionada entre polinosis, rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica, dermatitis atópica y asma, que comprende un derivado de ácido hialurónico polisulfatado de bajo peso molecular representado por el fórmula general (IA) o (IB) siguiente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo:**Fórmula**
donde n representa un número de 0 a 15; X representa la siguiente fórmula (a) o (b);**Fórmula**
Y representa la siguiente fórmula (c), (d) o (e);**Fórmula**
cada R representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo SO3H, siempre que los grupos SO3H representen del 80 al 100 % del número total de R; R1 representa -OH, -OSO3H o -NZ1Z2, donde Z1 y Z2 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, -SO3H,…
Proceso para la producción de agregados de quitosano solubles.
(02/11/2016). Solicitante/s: Bioenol S.r.l. Inventor/es: MAINI,MICHELE, BENEVENTO,GIANPAOLO.
Proceso para la preparación de agregados de quitosano por granulación en lecho fluido, que comprende el contacto entre quitosano y un ácido orgánico en presencia de un líquido de granulación acuoso, caracterizado por que:
- dicho ácido orgánico tiene forma líquida, se mezcla con el líquido de granulación acuoso y se pone en contacto con quitosano en el interior del granulador de lecho fluido; o
- dicho ácido tiene forma sólida, se mezcla previamente con el quitosano y se somete al contacto con el líquido de granulación en el interior del granulador de lecho fluido.
PDF original: ES-2630764_T3.pdf
Complejos híbridos cooperativos de ácido hialurónico.
(02/11/2016). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA, D'AGOSTINO,ANTONELLA, LA GATTA,ANNALISA.
Complejos híbridos cooperativos estables de L/H-AH preparados sometiendo a tratamiento térmico, a una temperatura comprendida entre 80 ºC y 160 ºC, a soluciones que contienen simultáneamente ácido hialurónico L-AH o hialuronanos y ácido hialurónico H-AH o hialuronanos, en los que el peso molecular de L-AH está comprendido entre 1 · 104 y 1 · 106 Da y el de H-AH viene dado por la fórmula PMH-5 AH ≥ PML-AH /0,9 y en los que H-AH y L-AH están presentes en cantidades relativas comprendidas entre 0,5-2.
PDF original: ES-2613067_T3.pdf
Método de enlance covalente de ácido hialurónico y quitosano.
(19/10/2016). Solicitante/s: MENTOR WORLDWIDE LLC. Inventor/es: WANG, WEI.
Un método de unión covalente de hialuronano y quitosano, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una solución de ácido hialurónico con un pH de 4,0 a 4,3;
(b) añadir una solución de quitosano de tal manera que la solución mixta resultante tenga un pH de 7,2 a 7,8; y
(c) añadir una carbodiimida soluble en agua.
PDF original: ES-2609105_T3.pdf
Nanofibras que contienen derivado éster fotocurable de ácido hialurónico o su sal, nanofibras fotocuradas, método de síntesis de las mismas, preparación que contiene nanofibras fotocuradas y su uso.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, RUZICKOVA,JANA, HUERTA-ANGELES,GLORIA, PRIKOPOVA,EVA, MORAVCOVA,MARTINA, BOBEK,MARTIN, BRANDEJSOVA,MARTINA.
Nanofibras a base de derivados éster de ácido hialurónico y su sal, caracterizadas porque comprenden un derivado éster fotoendurecible de ácido hialurónico o su sal de fórmula general IV **Fórmula**
en la que n es un número entero en el intervalo de 1 a 5000 dímeros,
R3 son independientemente H o COCHCHR1 en donde R1 es arilo de 5 o 6 elementos o heteroarilo de 5 o 6 elementos que tiene al menos uno o más heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados de un grupo que comprende N, O, S siempre que al menos un R3 del derivado sea COCHCHR1
R4 es H+ o una sal farmacéuticamente aceptable;
y al menos un polímero portador.
PDF original: ES-2648311_T3.pdf
Gel co-reticulado de polisacáridos.
(21/09/2016) Gel cohesivo co-reticulado inyectable, que comprende al menos un primer gel de polisacárido altamente reticulado que posee un índice de reticulación X1' comprendido entre 0,21 y 0,9 en forma de partículas distribuidas homogéneamente en al menos un segundo gel de polisacárido ligeramente reticulado, que posee un índice de reticulación X2 comprendido entre 0,03 y 0,3, uniéndose dicho al menos primer gel por medio de enlaces covalentes a dicho al menos segundo gel, siendo el índice de reticulación de dicho polisacárido altamente reticulado superior al índice de reticulación de dicho polisacárido ligeramente reticulado,…
