CIP-2021 : A61K 31/47 : Quinoleínas; Isoquinoleínas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparaciones estables de laquinimod.
(03/08/2016) Una composición farmacéutica que comprende N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroxi-5-cloro-1-metil-2-oxoquinolin-3- carboxamida (laquinimod) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, menos del 1 % en peso del producto de descomposición por oxidación de laquinimod, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la composición farmacéutica está
a) en forma sólida que comprende además un agente que reduce la oxidación, excluyendo la meglumina, en donde el agente que reduce la oxidación es un antioxidante, un agente reductor, o un agente quelante, y
i. en donde, si el agente que reduce la oxidación es un antioxidante, se selecciona del grupo que consiste en tocoferol, metionina, glutatión, tocotrienol, dimetil-glicina, betaína, butilhidroxianisol,…
Nueva composición farmacéutica de estatina.
(01/06/2016). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: ROTHER,PATRICK, TAEUBRICH,THERESA.
Composición farmacéutica que comprende o está compuesta de:
(i) 10 a 30 % en peso de al menos una cantidad farmacéuticamente efectiva de una sustancia farmacéutica seleccionada del grupo compuesto por estatinas hidroinsolubles, degradables por oxidación, seleccionadas de cerivastatina, fluvastatina, lovastatina, pitavastatina, pravastatina, rosuvastatina, simvastatina o combinaciones de las mismas,
(ii) 30 a 70 % en peso de un hidrato de lactosa,
(iii) 2 a 15 % en peso de celulosa microcristalina,
(iv) 5 a 25 % en peso de un almidón parcialmente hidrosoluble,
(v) 0,2 a 4 % en peso de al menos una sal de metal alcalino o/y alcalinotérreo de ácido esteárico o/y ácido estearilfumárico,
en cuyo caso la composición no contiene sustancias con efecto antioxidante seleccionadas de terminadores de cadena, agentes de reducción, trampas de radicales libres y formadores de complejos.
PDF original: ES-2589460_T3.pdf
Sonda para la obtención de imágenes de Tau.
(11/05/2016) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
A es**Fórmula**
R1 es halógeno, un grupo -C(≥O)-alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre NRaRb, halógeno y un grupo hidroxi), un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno y un grupo hidroxi), un grupo -O-alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno y un grupo hidroxi),…
Compuestos de bicicloheteroarilo como moduladores de P2X7 y usos de los mismos.
(20/04/2016). Solicitante/s: Second Genome, Inc. Inventor/es: GOWLUGARI, SUMITHRA, KELLY,MICHAEL,G, KINCAID,JOHN, WANG,ZHAN, KAUB,CARL, CAO,YEYU.
Un compuesto de bicicloheteroarilo que tiene una fórmula Ia o Ib:**Fórmula**
en las que
W es CR4; Z es CR4;
L1 es C1-C2 alquileno, no sustituido o sustituido con alquilo, oxo, o hidroxialquilo;
R1 es arilo sustituido o no sustituido;
R2 es H o Me;
R3 es Hidroxi, amino o alquilamino;
cada R4 es seleccionado independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, ciano, cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloheteroalquilo sustituido o no sustituido, halo, e hidroxi; R5 es metilo;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo;
y estereoisómeros, variantes isotópicas y tautómeros del mismo.
PDF original: ES-2576643_T3.pdf
Alquilsulfonamida quinolinas.
(20/04/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LI, YAN, SIMPSON, THOMAS, WOODS,JAMES, ALHAMBRA,Cristobal, KANG,James, ALBERT,JEFFREY, KOETHER,GERARD.
Un compuesto que es 3-[(metilsulfonil)amino]-2-fenil-N-[(1S)-1-fenilpropil]quinolin-4-carboxamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2571834_T3.pdf
Agonista del receptor de glucocorticoides que comprende derivados de 2,2,4-trimetil-6-fenil-1,2-dihidroquinolina que tiene un grupo oxi sustituido.
(13/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula o una de sus sales, para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad:
en donde R1 representa las fórmulas (2a), (3a), (4a) o (5a);
R2 representa -(CO)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 o -(CO)NR12R13;
R2-O- es sustituyente en la posición 4 o 5 del anillo de benceno A;
R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono;
R4, R5, R6 o R7 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene…
Suplementación de propano-1,2,3-triol y agua en individuos en ayunas.
(13/04/2016). Solicitante/s: Lück, Stephan. Inventor/es: LÜCK,STEPHAN.
El uso de una composición líquida que contiene glicerol para la preparación de un medicamento para reducir la hipoglucemia de sujetos humanos en ayunas sin afectar a la relación de intercambio respiratorio en ayunas.
PDF original: ES-2572753_T3.pdf
Receptor tirosina cinasa TYRO3 como una diana terapéutica en el tratamiento del cáncer.
(30/03/2016). Solicitante/s: INSTITUT CURIE. Inventor/es: RADVANYI,FRANCOIS, BERNARD-PIERROT,ISABELLE, ALLORY,YVES, STRANSKY,NICOLAS.
Inhibidor del receptor tirosina cinasa TYRO3 para uso en el tratamiento de un cáncer en que se sobreexpresa TYRO3, seleccionado del grupo que consiste en tumor de vejiga, linfoma difuso de células B grandes, carcinoma adenoide quístico de glándula salival, linfoma de Burkitt, mieloma múltiple, adenocarcinoma ductal pancreático, leucemia de células pilosas, cáncer metastásico de próstata, melanoma y cáncer colorrectal, en donde el inhibidor es seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo dirigido contra el dominio extracelular de TYRO3, una molécula de ácido nucleico que interfiere específicamente en la expresión de TYRO3, un receptor negativo dominante TYRO3 que presenta un dominio cinasa muerto, y un señuelo soluble de TYRO3, siendo dicho señuelo soluble de TYRO3 un receptor TYRO3 recombinante constituido por, al menos, un dominio de tipo Ig o de fibronectina III del dominio extracelular del receptor.
PDF original: ES-2575429_T3.pdf
Quinolincarboxamidas para usar en el tratamiento del mieloma múltiple.
(24/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ACTIVE BIOTECH AB. Inventor/es: OLSSON,ANDERS, LIBERG,DAVID, GABRILOVICH,DMITRY, NEFEDOVA,YULIYA.
Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde
R1 se selecciona entre hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, metoxi, etoxi, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo y trifluorometoxi;
R2 es alquilo C1-C4;
R3 se selecciona entre metilo, metoxi, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo y trifluorometoxi; y
R4 se selecciona entre hidrógeno, flúor y cloro, con la condición de que R4 se seleccione entre flúor y cloro solamente cuando R3 se selecciona entre flúor y cloro;
para usar en el tratamiento del mieloma múltiple.
PDF original: ES-2631194_T3.pdf
Tritocualina para uso en el tratamiento de la fibrosis quística.
(23/03/2016). Solicitante/s: Orphan Synergy Europe - Pharma. Inventor/es: COSTANTINI,DOMINIQUE.
Tritocualina para uso en el tratamiento de la enfermedad fibrosis quística o de al menos una de sus complicaciones asociadas.
PDF original: ES-2569391_T3.pdf
Derivados químicos de jasmonato, composiciones farmacéuticas y métodos de uso de los mismos.
(23/03/2016) Un compuesto representado por la estructura de Fórmula I:**Fórmula**
En el que en la Fórmula I:
A es COR1;
R1 es un heteroariloxi;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-C8 no sustituido o sustituido, arilo no sustituido o sustituido, heteroarilo no sustituido o sustituido, OR8, oxo y NR9aR9b;
R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, haloalquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-C8 no sustituido o sustituido, no sustituido o arilo sustituido, no sustituido o heteroarilo sustituido, OR8 y NR9aR9b, o y R6 junto con los carbonos a los que están unidos forman un cicloalquilo C3-C8 o un cicloalquilo C3-C8 sustituido por halo;
…
Derivados deuterados de benzoquinolina como inhibidores del transportador de monoamina vesicular 2.
(16/03/2016). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., SHABAHZ,MANOUCHERHR.
Compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada del grupo que consiste en**Fórmula**
en el que cada posición indicada como D tiene un enriquecimiento en deuterio de al menos el 50%.
PDF original: ES-2563820_T3.pdf
Derivado de glicinamida alfa-sustituido.
(16/03/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
A1 es un grupo seleccionado del grupo que consiste en los siguientes a) a c):
a) arilo C6-C10, en donde el anilo no está sustituido o está sustituido con 1 a 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en los siguientes: un átomo de halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alcoxi(C1-C6)carbonilo, ciano, hidroxialquilo C1-C6, carbamoilo, nitro, amino, alcoxi(C1-C6)carbonilamino-alquilo C1-C6, mono(di)alquil(C1-C6)amino, alquil(C1- C6)carbonilamino, alquil(C1-C6)sulfonilamino y alquil(C1-C6)sulfonilo,
b) heterociclo de 5 miembros, en donde el anilo no está sustituido o está sustituido con 1 a 2 sustituyentes seleccionados…
Agente antitumoral que emplea compuestos con efecto inhibitorio de cinasas combinados.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: FUNAHASHI, YASUHIRO, MATSUSHIMA, TOMOHIRO, NAKAGAWA,TAKAYUKI.
N-(2-fluoro-4-{[2-({[4-(4-metilpiperazin-1-il)piperidin-1-il]carbonil}amino)piridin-4-il]oxi}fenil)-N'-(4- fluorofenil)ciclopropano-1,1-dicarboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de esta**Fórmula**
y 4-(3-cloro-4-{[(ciclopropilamino)carbonil]amino}fenoxi)-7-metoxi-6-quinolinocarboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de esta**Fórmula**
para el uso combinado en el tratamiento de tumores.
PDF original: ES-2573515_T3.pdf
Derivados de triazina como inhibidores de cinasas.
(02/03/2016) Un compuesto de fórmula (I) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:
en donde
E representa una cadena de alquileno C1-3 lineal o ramificado opcionalmente sustituido;
Q representa oxígeno, azufre, N-R6 o un enlace covalente;
M representa el residuo de un anillo monocíclico de cinco, seis o siete miembros saturado opcionalmente sustituido que contiene un átomo de nitrógeno y 0, 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de N, O y S, pero que no contiene más que un átomo de O o S;
W representa C-R7 o N;
R1, R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, trifluorometilo, arilalquilo(C1-6), hidroxi, alcoxi C1-6, difluorometoxi, trifluorometoxi, alquil(C1-6)tio, alquil(C1-6)sulfinilo, alquil(C1- 6)sulfonilo, amino,…
Naftiridonas y quinolonas 7-amino alquilidenil-heterocíclicas.
(01/03/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: MACIELAG, MARK, J., XU,XIAOQING, PAGET,STEVEN DAVID, WEIDNER-WELLS,MICHELE ANN, GRANT,EUGENE B. III, XU,XIAODONG.
Un compuesto seleccionado de**Tablas**
o un isómero óptico, diastereómero, o enantiómero del mismo; una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo.
PDF original: ES-2561834_T3.pdf
(29/02/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en donde:
R1 es independientemente H, CF3 o Me;
R2 es independientemente OH, Oalquilo C1-4, alquilo C1-4, CH2OH, F, CH2Oalquilo C1-4, CF3 o CF2H;
R3 es morfolinilo, piperidinilo, pirrolidinilo o hexahidroazepinilo; todos los cuales pueden estar sin sustituir o sustituidos con uno o dos R8;
o R3 es N(alquilo C1-6 )2, en donde alquilo C1-6 puede estar sin sustituir o sustituido con OH o -OCH3;
R4 es CF3, halo, OMe o alquilo;
R5 es halo, ciano, CF3, alquilo C1-5, alquenilo C2-4, pirrolidinilo, morfolinilo, piperidinilo, fenilo, piridilo, pirazolilo, pirrolilo, piperazinilo, pirimidinilo, OH, O-alquil C1-4-OR6, OCF3, OCH2CF3, OCH2CN, OR6 o CH2R9;
en donde el
pirrolidinilo,…
Agente reductor de triglicéridos y agente de mejora del hiperinsulinismo.
(08/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: AOKI,TARO, YOKOYAMA,Toru.
Uso de un compuesto de pitavastatina y amlodipino o una sal del mismo para
- producir un agente reductor de triglicéridos o
- para producir un agente preventivo y/o terapéutico para la hipertrigliceridemia.
PDF original: ES-2558799_T3.pdf
Tratamiento de nefritis lúpica usando laquinimod.
(05/02/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: TARCIC,NORA, HAVIV,ASI.
Laquinimod o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de un sujeto afectado con nefritis lúpica activa.
PDF original: ES-2558556_T3.pdf
La combinación de anticolinérgicos y antagonistas del receptor de leucotrieno para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
(03/02/2016). Solicitante/s: MEDA PHARMA GMBH & CO. KG. Inventor/es: HOFFMANN, TORSTEN, SZELENYI, ISTVAN, MAUS,JOACHIM, CNOTA,PETER,JURGEN, FYRNYS,Beatrix, WEINGART,MARIO, MUNZEL,ULLRICH, PETZOLD,URSULA.
Combinación de R,R-glicopirrolato o sus sales fisiológicamente aceptables y montelukast o sus sales fisiológicamente aceptables para uso en el tratamiento de enfermedades respiratorias, que incluyen rinitis alérgica, asma bronquial, EPOC o resfríado común.
PDF original: ES-2570332_T3.pdf
Composición farmacéutica con contenido en un derivado de quinolina.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: BANDO,MASASHI.
Una composición farmacéutica que comprende:
un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o solvato del mismo:**Fórmula**
en donde, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo cicloalquilo C3-8; y R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metoxi;
un carbonato de metal alcalinotérreo; y
un agente disgregante.
PDF original: ES-2564797_T3.pdf
Uso de levocetirizina y montelukast en el tratamiento de trastornos autoinmunes.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INFLAMMATORY RESPONSE RESEARCH, INC. Inventor/es: MAY,BRUCE CHANDLER.
Una combinación de levocetirizina y montelukast en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de un trastorno autoinmune, o un síntoma de un trastorno autoinmune, en un paciente que lo necesita.
PDF original: ES-2654093_T3.pdf
Derivados de quinolina e inhibidores de MELK que contienen los mismos.
(20/01/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que,
R1 representa
un alquilsulfonilo C1-C6, o
-CO-R5 [en el que,
R5 es
un alquilo C1-C6,
un cicloalquilo C3-C10,
R2 representa
un arilo opcionalmente sustituido que puede tener un grupo sustituyente seleccionado entre el grupo C de sustituyentes,
un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido que puede tener un grupo sustituyente seleccionado entre el grupo H de sustituyentes, o
-NR6AR7A en el que
R6A representa un átomo de hidrógeno y
R7A representa
-(CH2)n-R10A…
Agente antitumoral para un cáncer de tiroides.
(13/01/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MATSUI, JUNJI.
Un agente terapéutico que comprende una sustancia inhibidora de una cinasa de RET destinada a su uso en un método para tratar un carcinoma de tiroides, en donde la sustancia inhibidora de una cinasa de RET es por lo menos un compuesto seleccionado entre el conjunto que se compone de:
4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
4-(3-cloro-4-(etilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
N6-metoxi-4-(3-cloro-4-(((ciclopropilamino)carbonil)amino)fenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
4-(3-cloro-4-(metilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
N6-metoxi-4-(3-cloro-4-(((etilamino)carbonil)amino)fenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida; y
N-{2-cloro-4-[(6,7-dimetoxi-4-quinolil)oxi]fenil}-N'-(5-metil-3-isoxazolil) urea;
una sal farmacológicamente aceptable de ella o un solvato de ella.
PDF original: ES-2556173_T3.pdf
Dispositivos de tratamiento de vasos.
(06/01/2016) Un sistema de catéter que comprende:
un cuerpo de catéter que comprende un extremo proximal de catéter y un extremo distal de catéter; un globo colocado en dicho extremo distal de catéter, teniendo el globo un extremo proximal de globo y un extremo distal de globo;
un carril corto distal que proporciona una luz de hilo guía unida a dicho extremo distal de globo, teniendo dicha luz de hilo guía una longitud menor de 15 mm; y
un elemento alargado auxiliar que proporciona un recinto de hilo guía que tiene un extremo distal de recinto y un extremo proximal de recinto, estando unido dicho recinto de hilo guía a dicho cuerpo de catéter;
en…
Derivados de quinolina antibacterianos.
(28/12/2015) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula general (Ia) o la Fórmula general (Ib):**Fórmula**
una sal por adición de ácidos o bases farmacéuticamente aceptable del mismo, una amina cuaternaria del mismo, una forma estereoquímicamente isomérica del mism, una forma tautomérica del mismo o un N-óxido del mismo, en donde:
p es un número entero igual a cero, 1, 2, 3 ó 4;
q es un número entero igual a 1, 2 ó 3;
Z es un radical seleccionado de las fórmulas:**Fórmula**o**Fórmula**
R1 es ciano, halo, alquilo, haloalquilo, hidroxi, alquiloxi, alquiltio, alquiloxialquilo, alquiltioalquilo, arilalquilo, di(aril)alquilo, arilo o Het;
R2 es hidrógeno, alquiloxi, arilo,…
MODULADORES ESPECÍFICOS DE HEMICANALES DE CONEXINAS.
(17/12/2015) La invención provee métodos de identificación de moduladores específicos de hemicanales formados por conexinas mediante el uso de métodos de bioinformática estructural para el cálculo de la energía de interacción con ligandos y composiciones para modular selectivamente la actividad de hemicanales formados por conexinas. Entre otros aspectos la invención describe un método asistido por computador en el cual es posible estimar la energía de interacción entre ligandos provenientes de una bases de datos de compuestos químicos, con un bolsillo de unión definido por la región que comprende los residuos 3-10 (NTH), 29-40 (TM1), 74-93 (TM2) de un protómero…
Método de producción de una preparación catiónica de liposomas que comprende un compuesto lipófilo.
(16/12/2015) Un método para producir una preparación catiónica de liposomas que comprende al menos un compuesto anfifílico seleccionado de lípidos catiónicos en una cantidad de al menos aproximadamente 30% molar, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta aproximadamente 69,9% molar, un compuesto lipófilo activo en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1% molar y un agente estabilizador en una cantidad de aproximadamente 0,1% (m/v) hasta aproximadamente 20% (m/v), que comprende los pasos de
a) proporcionar
i. una solución orgánica que comprende un disolvente orgánico, dicho compuesto activo y dicho lípido catiónico, y opcionalmente dicho compuesto anfifílico adicional,
ii. una solución acuosa que comprende dicho agente estabilizador,
b) preparar una…
Derivados de isoquinolina, quinolina y quinazolina como inhibidores de la señalización de Hedgehog.
(16/12/2015). Solicitante/s: NantBioScience, Inc. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, HAN,Hongna, SUN,Xiaowen, DESAI,Neil, KORONIAK,LUKASZ.
Un compuesto como se muestra en la Fórmula (B):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente entre H y alquilo C1-C6;
10 R7 se selecciona entre heterociclilo, haloalquilo, NR3C(O)R4, NR3C(O)NR4R5, NR3C(O)[C(R3)(R4)]nO[C(O)]pR4, (CH2)nSO2R3, NR3SO2R4, NR3C(O)-Q-R4, y N(OR3)C(O)R4;
n es 1-2;
p es 0 ó 1
; Q es heterociclilo;
U se selecciona entre H, halo, alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6, -NR4R5, -OR4 y ciano;
V se selecciona entre CH y N;
W es CH;
Z se selecciona entre H, halo y alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2557453_T3.pdf
Nuevos compuestos de quinolina sustituidos como inhibidores de la S-nitrosoglutatión reductasa.
(11/12/2015) El compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
en donde
m se selecciona entre el grupo que consiste en 0, 1, 2 o 3;
R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en cloro, flúor, bromo, ciano y metoxi;
R2b y R2c se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C3, alquilo C1-C3 fluorado, ciano, alcoxi C1-C3 y N(CH3)2;
X se selecciona entre el grupo que consiste en
n se selecciona entre el grupo que consiste en 0, 1 y 2;
R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C3, alquilo C1-C3 fluorado, ciano, alcoxi C1-C3 y NR4R4' donde R4 y R4' se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-C3, o R4 cuando se toma junto con R4' forma un anillo con 3…
Una composición farmacéutica de disolución rápida.
(10/12/2015) Una composición farmacéutica que comprende una matriz portadora de un ingrediente farmacéuticamente activo y que comprende inulina como agente formador de matriz principal y manitol como agente formador de matriz secundario,
en la que dicha composición farmacéutica se obtiene sublimando el disolvente a partir de una preparación líquida que comprende el ingrediente farmacéuticamente activo, el agente formador de matriz principal y el agente formador de matriz secundario, y
se disgrega al menos un 80 % de la composición farmacéutica al cabo de 10 segundos cuando se mide según la Ph. Eur. 1997, sección 2.9.1, en agua a 37 ± 0,5 ºC.
Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa.
(03/12/2015) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
R1 es H, -SO2(alquilo C1-C4), -CO(alquilo C1-C4), (alquilo C1-C4) o fenil(alquil C1-C4)-; R2 es -SRa, -SORa, -SO2Ra, -SO2NH2, -SO2NRbRc o -CONRbRc, en la que Ra es alquilo (C1-C6), halo-alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7), heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo o heteroarilo, en la que:
dicho alquilo (C1-C6) está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos cada uno independientemente seleccionado entre ciano, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C2-C6), -CO2H, -CO2alquilo (C1-C4), - SO2(alquilo C1-C4), -CONH2, -CONH(alquilo C1-C4), -CON(alquil C1-C4)(alquilo C1-C4),…
