CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE DERIVADOS 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDOS Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/05/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUNISCH, FRANZ, DR., BABCZINSKI, PETER, DR., ARLT, DIETER, PROF. DR., PLEMPEL, MANFRED, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIALES Y MICOSIS, TENIENDO R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4 Y A UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPRIMIDOS CONTENIENDO DICLOFENACO; DISPERSABLES EN AGUA.
(16/04/1995). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, BEASCOA-ALZOLA, ESPERANZA, LUCERO- DE PABLO, M. LUISA.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA NUEVA FORMULACION DE COMPRIMIDOS DISPERSABLES DE DICLOFENACO, CARACTERIZADO PORQUE SE COMPRIME UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UN GRANULADO QUE, JUNTAMENTE CON DICLOFENACO MICRONIZADO, COMO PRINCIPIO ACTIVO, Y OTROS EXCIPIENTES, CONTIENE UN LUBRICANTE HIDROFILO Y UN DISGREGANTE, Y UN SOLIDO PULVERULENTO QUE, JUNTAMENTE CON OTROS EXCIPIENTES, INCORPORA TAMBIEN UN LUBRICANTE HIDROFILO Y UN DISGREGANTE. LOS LUBRICANTES HIDROFILOS SE ENCUENTRAN EN UNA PROPORCION ENTRE EL 2,5 Y EL 5% Y LOS DISGREGANTES ENTRE EL 13 Y EL 17% DEL PESO DE LA FORMULACION.
COMPLEJO DTPA DERIVADO. MEDIO FARMACEUTICO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO SU APLICACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/03/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., SCHMITT-WILLICH, HERIBERT, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, GRIES, HEINZ, VOGLER, HUBERT, DR.
EL INVENTO TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS SALES CON BASES ORGANICAS E INORGANICOS, AMINOACIDOS AMIDAS DE AMINOACIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO MEDIO FARMACEUTICO. SIENDO; R HIDROGENO OR1, UN RESTO ALQUILO DE C1 A 6 O UN GRUPO CH2-COOR1-G; R1 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C1 A 6 O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A 6 O UN GRUPO BENCILO; X HIDROGENO Y/O EQUIVALENTE DE IONES METALICOS DE UNOS ELEMENTOS ; Z1 Y Z2 HIDROGENO O EL RESTO -(CH2)M-(C6H4)Q-(O)K-(CH2)N-(6H4); -(OR)-R; M Y N UN NUMERO DE 0 A 20 Y K, L, Q Y R UN NUMERO DE 0 A 1.
DERIVADOS DE LOS ACIDOS GLUTAMICO Y ASPARTICO CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
(01/03/1995). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, CLAUDIO, LUCIO, ROVATI, ANGELO, LUIGI.
DERIVADOS DE ACIDO ASPARTICO Y GLUTAMICO CON LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1, O 2, R SUB 1 ES UN GRUPO FENILO MONO O DISUSTITUIDO CON CLORO, METILO O GRUPOS NITRO DE TAL FORMA QUE EL HIDROGENO O LOS GRUPOS NITRO PUEDEN ESTAR PRESENTES EN LAS POSICIONES (2 Y 6) DEL GRUPO FENILO Y EL HIDROGENO, CLORO O EL GRUPO METILO PUEDEN ESTAR PRESENTES EN LAS POSICIONES (3 Y 5), Y EN LA QUE R SUB 2 ES UNA CADENA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA O UN GRUPO CICLO-ALQUILO CONTENIENDO DE 5 A 9 ATOMOS DE CARBONO , SIENDO DL O D LA ESTEREOQUIMICA Y EL CENTRO QUIRAL MARCADOS CON UN ASTERISCO EN LA FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE CONDICIONES INDUCIDAS POR HIPERGASTRINEMIA. DE HECHO LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION EXHIBEN UNAS PODEROSAS ACTIVIDADES ANTIGASTRINA (" PEQUEÑA GASTRINA" O G-A) Y ANTIPENTAGASTRINA.
DERIVADOS AMIDICOS DE LOS ACIDOS GLUTAMICO, ASPARTICO Y 2-AMINO ADIPICO CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA.
(16/01/1995). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.
DERIVADOS AMIDICOS BICICLICOS Y POLICICLICOS DE ACIDOS GLUMATICO, ASPARTICO Y 2-AMINO ADIPICO QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTAGONISTICAS A LA GASTRINA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES ENTRE 1 Y 3 Y R1 SE SELECCIONA DE GRUPOS DE FENILO MONODISUSTITUIDOS, Y EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES SE SELECCIONAN DE CLORO, GRUPOS ALQUILO C1-C4 LINEALES Y RAMIFICADOS, Y GRUPOS CIANO, NITRO, METOXI Y TRIFLUOROMETILO, Y EL GRUPO 2(BETA)NAFTILO, Y GRUPOS HETEROCICLICOS, MONOCICLICOS O BICICLICOS QUE CONTIENEN UN HETEROATOMO COMO NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE Y SELECCIONADOS DE FURILO, TIOFENILO, PIRROLILO, PIRIDINILO Y PIRIDINIL-N-OXIDO NO SUSTITUIDO O MONO METILO Y CLORO, INDOLILO, TIONAFTILO, BENZOFURANILO, QUINOLINILO O ISOQUINOLINILO, Y EN LA CUAL R2 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO ESPIRO HETEROCICLICO, UN GRUPO AMINO ESPIRO BICICLICO, UN GRUPO AMINO BICICLICO (CONDENSADO) Y UN GRUPO AMINO ALQUILO ADAMANTILO.
NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS DE LEVODOPA.
(16/01/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, TAMERLANI, GIANCARLO, MOROTTI, MAURO.
NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS DE LEVODOPA, ACIDO L- -2-AMINO-3-(3,4-DIHIDROXIFENIL) PROPIONICO, MEDICAMENTO UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. EL PROCESO CONSISTE EN RESOLVER CON ACIDO D-CANFORSULFONICO, O CON UNA DE SUS SALES EL D,L-2-AMINO-3-(3,4-DIMETOXIFENIL) PROPIONITRILO, OBTENIDO A PARTIR DE 3,4-DIMETOXIFENILACETALDEHIDO , Y EN LA SECUENCIA HIDROLISIS Y METILACION, POR MEDIO DE DISOLUCIONES CONCENTRADAS DE ACIDOS HALOIDEOS, DEL D-2-AMINO-3-(3,4-DIMETOXIFENIL PROPIONITRILO Y DE SUS SALES.
AMIDAS DEL ACIDO BUTENOICO, SUS SALES, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/01/1995). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: STEFKO, BELA, SAGHY, KATALIN, FODOR, TAMAS, FISCHER, JANOS, DOBAY, LASZLO, EZER, ELEMER, SZPORNY, LASZLOMATUZ, JUDIT.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, HALOGENO, C, ALQUILO, C1 - 4 ALCOXILO O C1 - 4 GRUPO ACILAMINO; R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y R2 REPRESENTA UN GRUPO - (CH2)N - CO2R5 DONDE N ES 1, 2, 3 O 4 Y R5 ES H, O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R2 ES UN GRUPO - (CH2)N - NH2, DONDE N ES 1, 2, 3 O 4, EN LA CONFIGURACION E Y/O Z ASI COMO EN LA DE SUS SALES, MUESTRAN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y PROMUEVE LA CICATRIZACION DE LAS ULCERAS DE ESTOMAGO. SU TOXICIDAD ES BAJA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ACIDO N-(3,4-DIMETOXILOCINAMOIL) ANTRANILICO.
(01/01/1995). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. NITTEN OPHTHALMIC RESEARCH INSTITUTE COMPANY. Inventor/es: AJISAWA, YUKIYOSHI, YAMAMOTO, TOKIHIKO 3-1062 AZA KANNOKURA, SHIBAZAKI, TAIHEI, YAMAMOTO, RYOJI, KINOSHITA, YUKUHIKO.
ESTA INVENCION PROVEE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE CONJUNTIVITIS ALERGICA O RINITIS ALERGICA. LA COMPOSICION ES UNA SOLUCION ACUOSA CONTENIENDO ACIDO N-(3,4-DIMETOXILOCINAMOIL) ANTRANILICO O UNA SAL DE EL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO. LA COMPOSICION CONTIENE ADICIONALMENTE COMO COMPONENTES ESENCIALES POLIVINILO- PIRROLIDONA, UN COMPUESTO BASICO Y UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE Y LA COMPOSICION TIENE UN PH DE ALREDEDOR DE 6,5 A 8,5.
MONOHIDRATO DE PENTA GAMMA AMINO ACIDO BUTIRICO Y UN PROCESO PARA PRODUCIRLO.
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BUTLER, DONALD, EUGENE, GREENMAN, BARBARA JEAN.
SE DESCUBREN UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE PENTA GAMMA AMINO ACIDO BUTIRICO Y UN NUEVO PROCESO PARA PREPARACION A PEQUEÑA Y GRAN ESCALA DEL COMPUESTO ANTICONVULSIVO EN UN ALTO GRADO DE PUREZA. ESTE NUEVO HIDRATO SE PRODUCE POR UN PROCESO EFECTIVO EL CUAL PROVEE UN PASO ADICIONAL DE PURIFICACION.
COMPUESTOS DEL ACIDO 2 - AMINO - 4,5 - METILENOADIPICO PARA TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL CNS.
(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, CORDI, ALEXIS A., MARINOZZI, MAURA, LANTHORN, THOMAS H., MONAHAN, JOSEPH B., NATALINI, BENEDETTO.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR UNA ALTERACION DEL CNS TAL COMO UNA ALTERACION COGNITIVA , EPILEPSIA, DEPRESION ENFERMEDAD DEL PARKINSON, DEL ALZHEIMER, NEURODEGENERATIVA O DAÑO NEUROTOXICO. COMPUESTOS DE INTERES SON LOS COMPUESTOS Y DERIVADOS DEFINIDOS POR LA FORMULA(I) DONDE R`ESTA SELECCIONADO ENTRE HIBRIDO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILOXIALQUILO Y ARILTIOALQUILO, II SIENDO R2, R3, R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIBRIDO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO Y ARALQUILO, SIENDO X E Y INDEPENDIENTEMENTE SELECIONADOS DE HIDROXILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO Y III, SIENDO R6 Y R7 SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIBRIDO, ALQUILO CICLOALQUILO, ARILO Y ARALQUILO. SE PREFIEREN LOS ISOMEROS 2R, 4S, 5S Y LOS 2R, 4R, 5R DE ESTOS COMPUESTOS.
NUEVOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS DIETETICOS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ACILAMINOACIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT KABI PHARMACIA GMBH. Inventor/es: HEINEMANN, HENNING, GERLING, KLAUS, MEIER, ANDREAS, LANGER, KLAUS.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ACILOAMINOACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1-R3 Y Z1, Z2 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. ESTOS PRODUCTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE INFLUYEN FAVORABLEMENTE SOBRE EL METABOLISMO DEL NITROGENO. TAMBIEN SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DEITETICOS, SOBRE TODO PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE DISTORSIONES DEL METABOLISMO DEL NITROGENO ORIGINADAS POR LESIONES HEPATICAS Y/O RENALES EN LOS MAMIFEROS SUPERIORES Y EN EL HOMBRE, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS DIETETICOS QUE COMO SUSTANCIA ACTIVA CONTIENEN ESTOS NUEVOS DERIVADOS.
METODO Y AGENTES PARA INHIBIR EL ENVEJECIMIENTO PROTEINICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BROWNLEE, MICHAEL. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, ULRICH, PETER, BROWNLEE, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES Y METODOS PARA INHIBIR EL ENVEJECIMIENTO DE LAS PROTEINAS. EN ELLA SE DESCRIBE UNA PREPARACION QUE CONTIENE UN AGENTE O COMPUESTO CAPAZ DE INHIBIR LA FORMACION DE LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLUCOSILACION AVANZADA DE LA PROTEINA-OBJETIVO, MEDIANTE REACCION CON EL GRUPO CARBONILO DEL PRODUCTO FORMADO EN LAS PRIMERAS ETAPAS DE LA GLUCOSILACION DE DICHAS PROTEINAS. LOS AGENTES ADECUADOS PUEDEN CONTENER UN GRUPO NITROGENADO ACTIVO, COMO UN GRUPO HIDRAZINA, Y PUEDEN TAMBIEN DERIVARSE, AL MENOS EN PARTE, DE AMINOACIDOS. ALGUNOS AGENTES ESPECIFICOS SON AMINOGUANIDINA, ALFA-HIDRAZINOHISTIDINA Y LISINA. EL METODO REQUIERE PONER EN CONTACTO LA PROTEINA-OBJETIVO CON EL PREPARADO. SE EXPONEN ALGUNAS APLICACIONES INDUSTRIALES Y TERAPEUTICAS DE LA INVENCION Y COMO PUEDE TRATARSE EL DETERIORO DE ALIMENTOS Y EL ENVEJECIMIENTO DE PROTEINAS ANIMALES.
(16/12/1994). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU INST. BIO-ACTIVE-SCIENCE, HAGASHIURA, KUNIHIKO INST. BIO-ACTIVE SCIENCE.
SE PRESENTAN PEPTIDOS CON LA FORMULA (I) Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION:FIGXX DONDE A REPRESENTA EL HIDROGENO, UN GRUPO AMINO PROTECTOR, UN RESIDUO ACIDICO DE AMINOACIDO O UN RESIDUO ACIDICO PROTEGIDO DE AMINOACIDO; X REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO PROTEGIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILENO HIDROXISUSTITUIDO CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI. LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD NEUROTROPICA, CEREBRAL-METABOLICA Y ANALGESICA.
ACIDO 2-AMINOCARBONICO Y SU DERIVADO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y APLICACION DEL ACIDO COMO MEDICAMENTO.
(01/12/1994). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TROSTMANN, DR. UWE, HARTENSTEIN, DR. JOHANNES, RUDOLPH, DR. CLAUS, SCHACHTELE, DR. CHRISTOPH, OSSWALD, PROF. DR. HARTMUT, WEINHEIMER, DR. GUNTER.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO 2 - AMINOCARBONICO Y SU DERIVADO DE FORMULA (I); DESCRIBE LAS SALES FARMACOLOGICAS INOFENSIVAS DEL ACIDO 2 AMINOCARBONICO; RESEÑA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-AMINOCARBONICO Y TRATA DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN EL ACIDO 2-AMINOCARBONICO Y SE UTILIZAN PARA LA INHIBICION DE LA PROTEINAQUINASA C Y PASA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE LAS ARTERIAS COMO TROMBOSIS, ARTERIOESCLEROSIS, HIPERTENSION, ALERGIAS, PROCESOS INFLAMABLES, CANCER Y DAÑOS DEGENERATIVOS DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRALES. SIENDO: R1 UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 20 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) Y R3 IGUALES O DIFERENTES PUEDEN SER HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R4 HIDROGENO, BENCILO, HIDROXIBENCILO, UN GRUPO CARBOXILO, UN HIDROXIALQUILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO Y R5 HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIPIDOS PARA NUTRICION PARENTERAL.
(01/12/1994). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: LINDMARK, LARS, WENNBERG, ANNIKA.
UNA COMPOSICION PARA NUTRICION PARENTERAL CONSISTE EN UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA DE UNA MEZCLA DE LIPIDOS, DE LA QUE DEL 10 AL 30 POR CIENTO DEL PESO, APROXIMADAMENTE, ESTA FORMADO POR ACEITE DEL GENERO BORAGO Y CONTIENE ACIDO GAMA NTO DEL PESO DE LA MEZCLA DE LIPIDOS. LA EMULSION TAMBIEN CONTIENE L-CARNITINA EN UNA CANTIDAD DE 0,1 A 0,5 GR., APROXIMADAMENTE, POR 100 GR. DE LA MEZCLA DE LIPIDOS, Y UNA FASE ACUOSA. LA COMPOSICION ES ESPECIALMENTE APROPIADA PARA LA NUTRICION HUMANA PARA BIOSINTESIS DE MEMBRANAS Y PROSTANOIDES CELULARES, SOBRE TODO PARA NIÑOS.
PEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE SISTEMAS ENZIMATICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES EN LOS SISTEMAS ENZIMATICOS Y SON UTILES EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
DERIVADO DE HIDROXIALQUILETEINA Y UN EXPECTORANTE CONTENIENDO EL MISMO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIZUNO, HIROYUKI, SATO, SUSUMU, ITOH, YOSHIKUNI, KIYOHARA,CHIKAKO, KATORI, TATSUHIKO.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE HIDROXIALQUILCISTEINA NUEVOS DE LA SIGUIENTE FORMULA(I) Y UN EXPECTORANTE CONTENIENDO EL MISMO. EN DONDE N ES UN ENTERO DE 5 A 24. EL EXPECTORANTE ES SOLUBLE, TIENE EFECTOS SECUNDARIOS Y TOXICIDAD PEQUEÑA, Y TIENE UN EFECTO ESPECTORANTE EXCELENTE.
AMINOACIDOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEURODEGENERATIVOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: PLAITAKIS, ANDREAS.
UNA COMPOSICION PARA PREVENIR EN MAMIFEROS LA EXACERBACION PROGRESIVA DE SINTOMAS ASOCIADOS CON DESORDENES NEURODEGENERATIVOS CARACTERIZADOS POR METABOLISMO DE GLUTAMATO ANORMAL, NIVELES ELEVADOS DE GLUTAMATO PERIFERICO O CARACTERISTICAS DE RECEPTOR DE GLUTAMATO ALTERADAS, INCLUYE AMINOACIDOS QUE SON EFECTIVOS PARA RETARDAR EL DESARROLLO DE SINTOMAS ASOCIADOS CON DESORDENES NEURODEGENERATIVOS, PRESUMIBLEMENTE POR ACTIVACION DE LA ENZIMA GLUTAMATO DESHIDROGENASA. EN LA ALTERNATIVA PREFERIDA, LOS AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA L - LEUCINA, L - ISOLENCINA, Y L VALINA SON AGENTES TERAPEUTICOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA.
(2R, 3S, 4S) - ALFA - (CARBOXICICLOPROPIL) GLICINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: ISHIDA, MICHIKO, SHINOZAKI, HARUHIKO, OHFUNE, YASUFUMI, SHIMAMOTO, KEIKO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LAS SALES DEL MISMO. EL COMPUESTO (I) EXHIBE ACTIVIDAD DE DEPOLARIZACION MAS POTENTE ENTRE LOS COMPETIDORES DEL NMDA CONOCIDOS Y CONSTITUYE UNA HERRAMIENTA UTIL PARA INVESTIGAR VARIAS FUNCIONES NEURONALES RELACIONADAS CON LOS RECEPTORES DEL ACIDO AMINO EXCITATORIOS.
AMINOACIDOS UTILIZADOS EN DESORDENES HEPATICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., LTD.. Inventor/es: TORII, KUNIO, MASAKI, HISANORI, SUDA, TOMIO.
LA PRESENTE INVENCION ES UN MEDICAMENTE QUE CONTIENE L - ALAMINA O L GLUTAMINA BIEN SEPARADAMENTE O JUNTAS LAS CUALES PUEDEN SER UTILIZADAS EN LA TERAPIA O EN LA PREVENCION DE DESORDENES HEPATICOS PARTICULARMENTE CUANDO ESTOS DESORDENES SON DEBIDOS AL ABUSO DE ALCOHOL. LA L - ALAMINA Y L GLUTAMINA PUEDEN SER PRESENTADOS EN RADIOS MOLARES DE 1:0,1 A 1:10.
METODO PARA MEJORAR LA VENTILACION DURANTE EL SUEÑO Y TRATAMIENTO DE LAS IRREGULARIDADES DE VENTILACION CON EL RELACIONADAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: CLINTEC NUTRITION COMPANY. Inventor/es: TRIMBO, SUSAN, L., ASKANAZI, JEFFREY DR.
UN METODO PARA MEJORAR LA VENTILACION DURANTE EL SUEÑO Y TRATAMIENTO DE LAS IRREGULARIDADES DE VENTILACION CON EL RELACIONADAS. CON ESTE PROPOSITO, LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA UTILIZAR UNA CADENA RAMIFICADA DE AMINOACIDOS COMO TERAPIA EFICAZ DE LA APNEA DEL SUEÑO. LA CADENA RAMIFICADA DE AMINOACIDOS PUEDE SER ADMINISTRADA BIEN DE FORMA PARENTAL O ENTERAL Y PUEDE SER ADMINISTRADA POR SI SOLA O EN COMBINACION CON OTROS NUTRIENTES LA COMPOSICION DE LA CADENA RAMIFICADA DE AMINOACIDOS DE LA INVENCION FUNCIONA, DURANTE EL SUEÑO, A MODO DE ESTIMULADOR DE LA VENTILACION Y NO PRESENTA NINGUN EFECTO NEGATIVO NI EN EL PACIENTE NI EN SU SUEÑO. PREFERENTEMENTE, LA CADENA RAMIFICADA DE AMIROACIDOS DEBE CONTENER DE UN 60 A UN 85 % DE UNA DISOLUCION AMINOACIDA LA CUAL SE ADMINISTRA AL PACIENTE.
COMPUESTO DE PANTOTENATO DE CALCIO.
(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ONO, YASUO, YAMASHITA, JUNZOU, SUMIMURA, KUNIHIKO.
UN COMPUESTO EL CUAL ES OBTENIBLE MEZCLANDO PANTOTENATO DE CALCIO CON UN LACTATO O CARBONATO DE CALCIO O DE MAGNESIO BASICO O NEUTRAL POR SI MISMO, EN PRESENCIA DE AGUA Y/O UN ALCOHOL INFERIOR, Y SECANDO LA MEZCLA RESULTANTE, ES ESTABLE SIN QUE SE REDUZCA EL CONTENIDO DE PANTOTENATO CALCICO DURANTE EL ALMACENAMIENTO. CUANDO OTRAS DROGAS, LAS CUALES PUEDEN CAUSAR CAMBIOS COMO RESULTADO DE COMBINACION CON PANTOTENATO CALCICO, SE COMBINAN PARA PRODUCIR VARIOS PREPARADOS, LOS COMPUESTOS SON ESTABLES PORQUE SON DIFICILMENTE AFECTADOS POR OTROS INGREDIENTES Y DIFICILMENTE AFECTAN A OTROS INGREDIENTES; POR EJEMPLO, EN PRODUCCION DE TABLETAS, POLVOS, GRANULOS, Y CAPSULAS, NO SE REQUIEREN COMPLICADOS PROCESOS PARA SEPARARLE DE OTROS INGREDIENTES, Y SE PUEDE REDUCIR DE FORMA IMPORTANTE LA EXCESIVA CANTIDAD PERDIDA CON EL TIEMPO DE LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.
NITRATO DE MAGNESIO Y L-CARNITINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: SCHOLL, THOMAS, DR,. CHEMIKER, KOHL, WILLIBALD, DR., DIPL.-ING.
EL INVENTO SE REFIERE A UN ZITRATO DE MAGNESIO Y L-CARNITINA, QUE SE PRODUCE A PARTIR DE COMPUESTOS DE MAGNESIO, ACIDO CITRICO Y L-CARNITINA Y SE UTILIZA COMO PREPARADO COMBINABLE EN LA ALIMENTACION DEPORTIMA O COMO FARMACO.
USO TOPICO VAGINAL DE P-ISOBUTIL-FENILPROPIONATO DE LISINA EN UN TRATAMIENTO ANTIINFLAMATORIO.
(01/11/1994). Solicitante/s: ZAGNOLI, GIORGIO. Inventor/es: ZAGNOLI, GOIRGIO.
ESTA INVENCION DESCRIBE EL USO TOPICO VAGINAL DE P-FENILPROPIONATO DE LISINA EN UN TRATAMIENTO LOCAL Y DIRIGIDO DE PATOLOGIAS DE TIPO OBSTETRICO Y GINECOLOGICO. DICHO USO ES EFICAZ EN EL TRATAMIENTO QUE PACIENTES CON FORMAS DE ETIOLOGIA ESPECIFICA O NO ESPECIFICA, Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO TANTO DE PACIENTES QUE DEPENDEN DE LA MEDICINA COMO DE LA CIRUGIA. EL P-ISOBUTILFENILPROPIONATO DE LISINA SE USA EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA PARA LAVADOS VAGINALES O EN OTRAS FOMAS FARMACEUTICAS PARA EL USO VAGINAL TALES COMO GLOBULOS, SUPOSITORIOS, ETC.
FORMULACION NUTRITIVA PERFECCIONADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RENALES.
(01/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CIPOLLO, KENT, LEE, ANDERSON, PAMELA ANN, MOHACSI, TIVADAR GABOR.
SE DESCRIBE UNA FORMULACION NUTRITIVA NUEVA COMPRENDIENDO MEZCLAS DE SALES MEZCLADAS FORMADAS ENTRE (ALFA)-QUETOACIDOS Y ACIDOS BASICOS L-AMINO, CUYA FORMULACION PROPORCIONA NUTRICION OPTIMA CUANDO SE CONSUME, CON UNA DIETA MUY BAJA EN PROTEINAS. LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION CONTIENE MENOS COMPONENTES QUE OTRAS MEZCLAS UTILIZADAS HASTA AHORA, EN TANTO QUE SE MANTIENEN LAS PROPORCIONES DE LOS AMINOACIDOS ESENCIALES Y SEMIESENCIALES. LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION TIENE UNA ESTABILIDAD TERMICA Y UN SABOR MEJORADOS, Y RESULTA DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO NUTRITIVO DE MAL FUNCIONAMIENTO RENAL CRONICO (UREMIA).
EXPECTORANTE QUE COMPRENDE UN DERIVADO HIDROXIALQUILCISTEINA.
(01/10/1994). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SUSUMU, ITOH, YOSHIKUNI, MIZUNO, MIROYUKU, KIYOHARA,CHIKAKO, KATORI, TATSUHIKO.
SE HA DESCUBIERTO UN EXPECTORANTE QUE COMPRENDE UN DERIVADO HIDROXIALQUILCISTEINA DE LA SIGUIENTE FORMULA(I), EN DONDE N ES UN NUMERO DE 1 A 4. EL EXPECTORANTE ES ESTABLE TIENE EFECTOS SECUNDARIOS Y TOXICIDAD PEQUEÑA, Y EXHIBE UN EXCELENTE EFECTO EXPECTORANTE.
USO DEL COFACTOR ENZIMATICO NADPH EN LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO, ASI COMO EL MEDICAMENTO FABRICADO Y EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(16/08/1994). Solicitante/s: BIRKMAYER, JORG, PROF.-DR. Inventor/es: BIRKMAYER, JORG, PROF.-DR.
USO DEL COFACTOR ENZIMATICO NADPH O DE UNA SAAL DEL MISMO EN LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO ADECUADO PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PARKINSON.
PANTECINA COMO AGENTE INHIBIDOR DE FIBROSIS HEPATICA.
(16/08/1994). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMIKAWA, MUNEHIRO, WAKASUGI, JUNICHIRO.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE PANTERCINA COMO AGENTE INHIBIDOR DE FIBROSIS HEPATICA.
PEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE SISTEMAS ENZIMATICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R, R1, R2, R3, R4, R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LOS SISTEMAS ENZIMATICOS Y SON UTILES EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
EL USO DE AGONISTAS SELECTIVOS DE GABA-B COMO AGENTES ANTITUSIVOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: KREUTNER, WILLIAM, BOLSER, DONALD, CHAPMAN, RICHARD, AZIZ, SULTAN.
EL USO DE AGONISTAS SELECTIVOS DE GABA-B COMO AGENTES ANTITUSIVOS SE INVENTA EL USO DE AGONISTAS SELECTIVOS DE GABA-B COMO BACLOFEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA TOS.
NUEVO DERIVADO DE ACIDO BENZOICO Y FENILACETICO SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(16/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA LA SERAPRA Y POFILAXIS DE ENFERMEDADES COMO TROMBOSIS, INFARTOS DEL CORAZON O DEL CEREBRO, ARTERIOSCLEROSIS, INFLAMACIONES Y EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO AMINOPIMELICO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN, DAMAIS, CHANTAL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(II) EN LA QUE U ES UN RADICAL EN EL QUE LOS TRAZOS PUNTEADOS SON UN SOLO DOBLE ENLACE EVENTUAL, DE CONFIGURACION CIS O TRANS Y A ES UN H, UN RADICAL METILO O UN AGRUPAMIENTO METILENO - CH2 - Y ES UN ATOMO DE H EN EL RESTO DE UN ACIDO AMINADO, UNIDO POR EL CARBOXILO ALFA U OMEGA O DE UN PEPTIDO FORMADO POR 2, 3 O 4 ACIDOS AMINADOS CUYA AMINA ES EVENTUALMENTE ACILADA POR UN ACIDO ALIFATICO O ALQUILADO, Y R ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON LA CONDICION DE QUE Y ES UN ATOMO DE H, UN RADICAL ALANINO O PROLINO Y SI A ES UN ATOMO DE H, U COMPRENDE UN DOBLE ENLACE ASI COMO SUS ESTERES CON ALCOHOLES, SUS AMIDAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS CON LOS ACIDOS ORGANICOS O MINERALES O CON LAS BASES. LOS COMPUESZTOS DE FORMULA I PRESENTAN IMPORTANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS QUE JUSTIFICAN SU UTILIZACIONB COMO MEDICAMENTO.