CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER POR TERAPIA CONJUNTA CON DERIVADOS DE 2'-HALOMETILIDENO Y UN AGENTE ANTINEOPLASICO ESPECIFICO DE FASES O FASE M.
(16/01/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SUNKARA, SAI P..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE PADECE UN ESTADO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A DICHO PACIENTE UNA CANTIDAD ANTINEOPLASTICA EFECTIVA DE UN DERIVADO DE 2'-HALOMETILIDENO JUNTO CON UNA TERAPIA CON UNA CANTIDAD ANTINEOPLASTICA EFECTIVA DE UN AGENTE ESPECIFICO DE S-FASE O M-FASE.
(01/12/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, KUWABARA, TAKASHI, NONAKA, HIROMI, YASUZAWA, TOHRU, MAGARA, HIROSHI, KUSAKA, HIDEAKI.
SE PREVE UN NUEVO COMPUESTO DE XANTINA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROXI SUBSTITUIDO, OXO Y ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO, Y Q ES (II) O (III); EN DONDE R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, N ES 0 O 1; ESTANDO PREVISTO QUE CUANDO R3 Y R4 SEAN AMBOS HIDROGENO, AL MENOS UNO DE R1 Y R2 SEA ALQUIL INFERIOR OXO MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL COMPUESTO DE XANTINA TIENE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A1, Y MUESTRA ASI EFECTO DIURETICO, EFECTO DE PROTECTOR RENAL, EFECTO BRONCODILATADOR, EFECTO MEJORADOR DE LA FUNCION CEREBRAL Y EFECTO ANTIDEMENCIA.
PREPARACION TOPICA QUE CONTIENE ACICLOVIR.
(01/11/1998). Solicitante/s: DR. RENTSCHLER GMBH & CO. MEDIZIN KG. Inventor/es: WALCH, HATTO, DR., PETSZULAT, MONIKA.
LA INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION TOPICA QUE CONTIENE ACICLOVIR. SE HA AVERIGUADO, QUE EL COMPUESTO ACICLOVIR, QUE ES ESPECIALMENTE ACTIVO CONTRA EL HERPES SIMPLE, EN UN SISTEMA TRANSPORTADOR TOPICO ANFIFILICO POSEE UNA MAYOR ESTABILIDAD Y ES MAS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE EN LOS SISTEMAS CONOCIDOS DE ACEITE/AGUA Y CON LA MISMA BUENA EFECTIVIDAD CONTRA EL HERPES LABIAL.
DERIVADOS DE XANTINA UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADENOSINA A1.
(16/10/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS DE XANTINA Y QUE ACTUAN SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES A{SUB, 1} DE ADENOSINA. LOS ANTAGONISTAS DE ADENOSINA QUE ACTUAN EN EL RECEPTOR A{SUB, 1} DESPOLARIZAN LAS NEURONAS POSTSINAPTICAS Y MEJORAN PRESINAPTICAMENTE LA LIBERACION DE UN NUMERO DE NEUROTRANSMISORES, INCLUYENDO ACETILCOLINA, GLUTAMATO, SEROTONINA Y NOREPINEFRINA. ESTA ACCION TIENE EL POTENCIAL PARA EL TRATAMIENTO DE CARENCIAS COGNITIVAS COMO LAS ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, MIENTRAS ESTOS TRANSMISORES HAN SIDO IMPLICADOS EN EL APRENDIZAJE Y MEMORIA, Y CADA UNO DE ESTOS TRANSMISORES ESTA REDUCIDO EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS ANTAGONISTAS A{SUB, 1} DESCRITOS EN LA PRESENTE INVENCION AUMENTARON LA ACTIVIDAD…
TRATAMIENTO CONTRA EL RECHAZO EN EL TRANSPLANTE DE ORGANOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: ACKERMAN, NEIL, RICHARD, JAFFEE, BRUCE, DONALD.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-QUINOLINA-CARBOXILICO , TALES COMO EL ACIDO CARBOXILICO DE 2-(2'-FLUORO-1,1'-BIFENIL-4-IL)-6-FLUORO-3METIL-4-QUINOLINA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES INMUNOSUPRESORES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL RECHAZO A LOS TRASPLANTES, LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS.
AGENTES RECEPTORES DE ADENOSINA SELECTIVOS.
(01/06/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LENTZ, NELSEN L., SUNDER, SHYAM.
SON DESCUBIERTAS ADENOSINAS QUE ACTUAN SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES DE ADENOSINA Y QUE ACTUAN EN GENERAL COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA. DE LOS ESTUDIOS IN VITRO ES CONOCIDO QUE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS ESPECIFICOS PUEDEN SER DISTINGUIDOS COMO RESULTADO DE ESTA SELECTIVIDAD Y QUE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VITRO SE CORRELACIONA CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VIVO. LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPONENTES SOMETIDOS PUEDEN SER PREPARADOS EN LAS BASES DE LA ACTIVIDAD ENLAZANTE SELECTIVA DE LOS COMPONENTES DESCUBIERTOS AQUI, QUE INCREMENTARAN CIERTOS EFECTOS FISIOLOGICOS MIENTRAS SE MINIMIZAN OTROS, TALES COMO DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA SIN DISMINUIR EL RITMO DEL CORAZON.
SALES CRISTALINAS ANTIVIRICAS, ALTAMENTE SOLUBLES EN AGUS, ESTABLES, DE 2', 3'- DIDEOXIINOSURO MONOHIDRATO, 2, 3-DIDEOXI-2,3-DIDEHIDROTIMIDINA MONOHIDRATO Y 2,3-DIDEOXI-2-FLUOROINOSINA HEN=MIHIDRATO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BOGARDUS, JOSEPH BALLARD, PERRONE, ROBERT KEVIN, KAPLAN, MURRAY ARTHUR.
SALES CRISTALINAS MUY SOLUBLES EN AGUA, ESTABLES, DE 2,3-DIDEOXI-2,3 -DIDEHIDROTIMIDINA DE LA FORMULA FIG 2,3 - DIDEOXIINOSINA DE LA FORMULA FIG Y 2,3 -DIDEOXI-2-FLUOROINOSINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X ES UN CATION ORGANICO O INORGANICO. TALES SALES SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
AGENTES TERAPEUTICOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DE PARKINSON.
(01/04/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, ICHIKAWA, SHUNJI, ISHII, AKIO.
SE DESCUBREN AGENTES TERAPEUTICOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DE PARKINSON, SIENDO TALES AGENTES DERIVADOS DE XANTOINA DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES: DONDE R1, R2 Y R3 SON CADA UNO H, ALQUILO O ALILO C1-C6; Y R4 ES CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO A 2)N GRUPO A GRUPO ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HETEROCICLICO, TAL COMO ARILO O GRUPO HETEROCICLICO, ESTANDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA 3 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE ALQUILO C1-C6, HIDROXILO, ALCOXILO C1-C6, HALOGENO, NITRO, AMINO O, UN GRUPO DONDE Y1 E Y2 SON CADA UNO H O, CH3 Y Z ES UN GRUPO HETEROCICLICO O ARILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO.
NUEVOS ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS DE 2-AMINO-7-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)PURINA , SU PREPARACION ASI COMO SU EMPLEO.
(01/03/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROSS, GERHARD, HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., JAHNE, GERHARD, SCHOLL, THOMAS DR..
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} Y R{SUP,2} TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS. MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL EN ALTA DISPONIBILIDAD BIOLOGICA DESPUES DE ADMINISTRACION ORAL.
Bis-(hidroximetil)ciclobutil-purinas y -pirimidinas.
(16/01/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, SLUSARCHYK, WILLIAM ALLEN.
Un compuesto que tiene la fórmula y sus sales aceptables farmacéuticamente, en los que R1 es R2 es hidrógeno, metilo, fluoro, cloro, bromo, yodo, hidroxi o amino; R3 es hidrógeno, metilo, etilo, trifluorometilo,,fluoro , cloro, bromo, yodo, 2fluoroetilo, 2-cloroetilo o H R4 n / C==C / n H (trans) ; y R4 es cloro, bromo, yodo, hidrógeno o metilo.
DERIVADOS NUCLEOSIDOS ANTI-VIRUS.
(01/01/1998). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, SCOTIA, STEWART, JOHN CHARLES MARSHALL, SCOTIA, WINTHER, MICHAEL DAVID, SCOTIA.
ANTI-VIRUS EN DONDE UN LINOLEILO, GAMMA-LINOLEILO U OTRO GRUPO ACILO GRASO DE CADENA LARGA NO SATURADA ESTA DIRECTAMENTE SOPORTADO EN UN GRUPO AMINO O HIDROXILO DEL AZUCAR/ANALOGO DE AZUCAR O HETEROCICLO CENTRAL DE UN NUCLEOSIDO O ANALOGO DE NUCLEOSIDO.
COMBINACION FARMACEUTICA CONTRA LA OBESIDAD O EL SOBREPESO.
(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A., S.A. Inventor/es: ALEMANY LAMANA,MARIANO, MONSERRAT VIDAL, CARLOS.
NUEVAS COMPOSICIONES O PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE, JUNTO CON EXCIPIENTES ADECUADOS, COMPRENDEN COMO AGENTES ACTIVOS CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE: A) UNA O VARIAS SUBSTANCIAS AGONISTAS BETA-3 ADRENERGICAS, PARTICULARMENTE EL ACTIDO 4-[2-[2-HIDROXI-2- (3-CLOROFENIL) ETILAMINO]PROPIL] FENOXIACETICO (BRL 37344), SU ESTER METILICO (BRL 35135), O EL HIDROBROMURO DE ESTE (BRL 35135A); Y B) UNA O VARIAS SUBSTANCIAS CON EFECTO ANTIGLUCOCORTICOIDE, EN PARTICULAR UNA HORMONA ESTEROIDE, COMO LA DESHIDROEPIANDROSTERONA , Y UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS ADRENAL DE GLUCOCORTICOIDES, COMO LA METIRAPONA; EN COMBINACION PARA SU ADMINISTRACION SIMULTANEA, SEPARADA O SUCESIVA. PREFERIBLEMENTE COMPRENDEN ADEMAS: UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD FOSFODIESTERASICA, COMO LA CAFEINA; UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS, COMO LA ASPIRINA; PEQUE¥AS CANTIDADES DE SALES DE CROMO (III), ZINC, MANGANESO Y SELENIO; Y ALDOSTERONA. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD O EL SOBREPESO.
AGENTES RECEPTORES SELECTIVOS DE ADENOSINA.
(01/12/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LENTZ, NELSEN L.
SE DESCUBREN, DERIVADOS DE XANTINA QUE SON SELECTIVAMENTE RECEPTORES DE ADENOSINA Y QUE ACTUAN EN GENERAL COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA. SE CONOCE POR ESTUDIOS "IN VITRO" QUE EFECTOS ESPECIFICOS FISIOLOGICOS SE PUEDEN DISTINGUIR COMO UN RESULTADO DE ESTA SELECTIVIDAD Y QUE LA ACTIVIDAD RECEPTORA DE ADENOSINA "IN VITRO" SE CORELACIONA CON LA ACTIVIDAD RECEPTORA DE ADENOSINA "IN VIVO". SE PUEDEN PREPARAR PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS EN BASE A LA ACTIVIDAD DE ENLACE SELECTIVA DE LOS COMPUESTOS DESCUBIERTOS AQUI QUE REALZARAN CIERTOS EFECTOS FISIOLOGICOS MIENTRAS MINIMIZAN OTROS, TAL COMO DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA SIN DISMINUIR LA PRODUCCION CARDIACA.
UNA NUEVA COMPOSICION ESTIMULANTE DE LA ACTIVIDAD CEREBRAL BASADA EN ALCALOIDES DE NUCLEO DE EBURNAMENINA, Y SUS METODOS DE PREPARACION.
(01/12/1997) UNA NUEVA COMPOSICION ESTIMULANTE DE LA ACTIVIDAD CEREBRAL BASADA EN ALCALOIDES DE NUCLEO DE EBURNAMENINA, Y SUS METODOS DE PREPARACION. LA PRESENTE INVENCION SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE LA POTENTE ACCION QUE PRESENTAN CIERTOS ALCALOIDES DE NUCLEO DE EBURNAMENINA CUANDO SE ADMINISTRAN CONJUNTAMENTE CON COMPUESTOS DE ESTRUCTURA DE XANTINA. SE OBTIENE UNA POTENTE ACCION SINERGICA EN LA CAPACIDAD COGNOSCITIVA Y POR TANTO, LA ACTIVIDAD CEREBRAL SE VE REFORZADA EN GENERAL A CORTO Y LARGO PLAZO TRAS LA ADMINISTRACION ORAL DE LA COMPOSICION QUE SE PATENTA. LA COMPOSICION QUE SE PATENTA CONTIENE CANTIDADES COMPRENDIDAS ENTRE 0,5 Y 10YMG DE ALCALOIDES O EXTRACTO DE ALCALOIDES DEL TIPO EBURNAMENINA POR CADA 100YML DE BEBIDA DE COLA, LIMON, CACAO, GINSENG, AGUA TONICA, CAFE, O CUALQUIER OTRA BEBIDA A PARTIR DE EXTRACTOS, Y CANTIDADES COMPRENDIDAS…
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE FUNCIONES MULTIPLES Y METODOS DE UTILIZACION.
(16/10/1997). Solicitante/s: GLASKY, ALVIN J. Inventor/es: GLASKY, ALVIN J.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS MULTIFUNCIONALES QUE INCORPORAN AL MENOS DOS MOLECULAS ESTRUCTURALES DE QUIMICA BIOLOGICAMENTE ACTIVA UNIDAS MEDIANTE AL MENOS UN GRUPO PUENTE QUIMICO. LAS MOLECULAS QUIMICAS SE ESCOGEN PARA EXHIBIR ACTIVIDAD BIOLOGICA ESPECIFICA, INCLUYENDO ACTIVIDAD INMUNOLOGICA, ACTIVIDAD NEUROLOGICA, ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR Y ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA. LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS MULTIFUNCIONALES EXHIBEN PROPIEDADES BIOLOGICAS SINERGISTICAS, QUE DEPENDEN UNICAMENTE DE LA DOSIS Y SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO FISIOLOGICOS INTERELACIONADOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.
COMPUESTOS DE LAS SIGUIENTES FORMULAS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRICA Y QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SUS COMPOSICIONES Y USO. DERIVADO FOSFONOMETOXIMETIOXIMETIL PURINA / PIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LAS MISMAS O DISTINTAS Y SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROALQUIL O R "CO, DONDE R" ES UN ALQUIL Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE. UN 4'-FOSFONOMETOXITETRAHIDROFURANIL-1-PURINAPIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O ALQUIL, Y Y Z SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROXIL HIDROGENO O ALQUIL O Y + Z ES UN ALQUENIL, UN EPOXIDO O CICLOPROPIL, Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE.
DERIVADOS DE PURINA COMO INHIBIDORES DE INTERLEUQUINA-1.
(16/09/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC. THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: SULLIVAN, GAIL, W., MANDELL, GERALD L.,, NOVICK, WILLIAM J., JR.
UNA FAMILIA DE COMPUESTOS EFECTIVOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE INTERLEUKINA-1 SE IDENTIFICA COMO (I). LA INHIBICION DE IL-1 ENMAMIFEROS ESTA IMPLICADA EN EL ALIVIO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE ENFERMEDADES.
PENCICLOVIR Y FAMCICLOVIR Y DERIVADOS DE GUANINA RELACIONADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH-1.
(16/07/1997). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: KENIG, M. D. J.HN SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT., VERE HODGE, R. A. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT.
USO DE UN DERIVADO DE GUANINA O DE UN PROMEDICAMENTO DEL MISMO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
APLICACIONES TERAPEUTICAS DE AGONISTAS BETA - ADRENERGICOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: THE ROWETT RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MALTIN, CHARLOTTE ANNE, REEDS, PETER JOHN, DELDAY, MARGRET INKSTER, HAY, SUSAN MARY, SMITH, FRAZER GEORGE, LOBLEY, GERALD EDWARD, DORWARD, PATRICIA MARGRETPALMER, ROBERT MICHAEL, MCHARDY, KENNETH CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS EMPLEOS TERAPEUTICOS DE AGONISTAS BETA - ADRENERGICOS EN HOMBRES Y ANIMALES. LAS APLICACIONES INCLUYEN AUMENTAR EL CRECIMIENTO MUSCULAR Y REDUCIR LA ABSORCION DE GRASA DE LA INGESTA, RETARDAR O INVERTIR LA ATROFIA DE MUSCULOS DESNERVADOS, ALIVIAR O INVERTIR LOS EFECTOS DE VARIAS ENFERMEDADES (INCLUYENDO EL CANCER), MODIFICACION DEL CRECIMIENTO FETAL Y NEONATAL Y MODIFICACIONES GENETICAS DEL FETO EN DESARROLLO. ES AGONISTA BETA - ADRENERGICO PREFERIDO ES EL CLENBUTEROL. SORPRENDENTEMENTE EL AGONISTA BETA - ADRENERGICO SE PUEDE MEZCLAR CON UN ANTAGONISTA BETA - ADRENERGICO PARA OBVIAR O MITIGAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEADOS, SIN INHIBIR EXCESIVAMENTE LOS EFECTOS NUEVOS DESEABLES.
DERIVADOS DE S-TRIAZOLO[3,4-I] PURINA.
(01/04/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, MANABE, HARUHIKO, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OHNO, TETSUJISHIOZAKI, SHIZUO, SHUTO, KATSUICHI.
SE REVELAN DERIVADOS DE S-TRIAZOLO[3,4-I]PURINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA: EN DONDE Y-Z REPRESENTA EN DONDE R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Y X2 REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O NH; CADA R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R3 REPRESENTA ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; X1 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
COMPUESTOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS Y ANTIISQUEMICAS.
(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., FINK, CYNTHIA A.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y A ANALOGOS DE LA MISMA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LA ADENOSINA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y ANTIISQUEMICOS, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN TALES COMPUESTOS, Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA ISQUEMIA DE MIORCARDIO, Y A METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE XANTINA PARA EL TRATAMIENTO DE DAÑOS MUSCULARES DESPUES DE LA INTERRUPCION DE LA CIRCULACION SANGUINEA.
(01/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OKYAYUZ-BAKLOUTI, ISMAHAN, DR., MARS, MAURICE, DR., GREGORY, MICHAEL ALFRED.
DERIVADO XANTINA DE LA FORMULA I DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTO R1 Y R3 REPRESENTA UN RESTO DE LA FORMULA IA R4 SIGNIFICA UN (C1 EL CASO DE QUE SOLAMENTE UNO DE LOS RESTOS R1 Y R3 REPRESENTE UN GRUPO HIDROXILALQUIL TERCIARIO DE LA FORMULA IA, EL OTRO RESTO ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN HIDROCARBURO ATICO CON HASTA 6 ATOMOS DE C, CUYA CADENA DE CARBONOS PUEDEN SER INTERRUMPIDA POR DOS ATOMOS DE OXIGENO O POR UN GRUPO OXO O SUSTITUIDO HASTA POR DOS GRUPOS HIDROXI, CON LO QUE ESTOS GRUPOS OXO DE NITROGENO EN ANILLO, Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL CON 1-4 ATOMOS C. SON APROPIADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE DAÑOS MUSCULARES, QUE PUEDEN APARECER DESPUES DE LA INTERRUPCION DE LA CIRCULACION SANGUINEA.
USO DE DERIVADOS DE XANTINA CONTRA ULCERAS PEPTICAS.
(16/01/1997). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: GEBERT, ULRICH, DR., TANAKA, TOSHIZO, HAYASHI, SHORYO, MORIOKA, YUKO.
AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ULCERA PEPTICA QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE UNO DE LOS R1 Y R3 ES (EN DONDE M ES 1-5, R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C4); EL RESTANTE DE R1 O R3 ES HIDROGENO, ALQUENILO C3-C6 O ALQUILO C1-C8, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HASTA 2 GRUPOS HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXILO C1-C4; Y R2 ES ALQUILO C1-C4.
PURINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO SU UTILIZACION EN PRODUCTOS ANTIVIRALES.
(01/01/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., JAHNE, GERHARD, SCHOLL, THOMAS DR., ROSNER, MANFRED, DR..
LOS COMPUESTOS CON FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R SUB 1 A R SUB 5 TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO, POSEEN ACCION ANTIVIRAL.
TETRAHIDROFURANOS DE PURINILO Y PIRIMIDINILO.
(16/12/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: AHMAD, SALEEM, ZAHLER, ROBERT, GOODFELLOW, VAL S.
SON COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRICA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
LA UTILIZACION DE 1 PROPIL.
(16/12/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUBERT, HANS-PETER, PROF., DR., DANIELISOVA, VIERA, DR., KOLVENBACH, RALF, DR., GROME, JOHN, DR., SCHNEIDER, ERNST JURGEN, DR.
LA APLICACION DE 1 ROPIL OMPUESTO PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE DAÑOS NERVIOSOS TRAS INTERRUPCION DE LA CIRCULACION SANGUINEA.
FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PENCICLOVIR.
(01/12/1996). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: GRIFFITHS, HAZEL-ANN, GOODALL, ALAN, JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., ODURO-YEBOAH, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC.
SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA TOPICA DE ACEITE EN AGUA O UNA FORMULACION ACUOSA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES DE LA PIEL O DE LA MUCOSA QUE COMPRENDE, AL MENOS UN 30% DE GLICOL DE PROPILENO Y PENCICLOVIR ESTABILIZADO.
AGENTES ANTIANGINOSOS DE PURINONA.
(16/11/1996). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: TERRETT, NICHOLAS KENNETH, DR..
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES ALQUILO C2-C4; R3 ES H O SO2NR4R5; R4 Y R5 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO DE PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO O 4-N-(R6)-1-PIPERAZINIL; Y R6 ES H O ALQUILO C1-C3; LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES SELECTIVOS DEL CGMP PDE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ANGINA, LA HIPERTENSION, EL FALLO CARDIACO Y LA ARTERIOSCLEROSIS.
(01/11/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OHNO, TETSUJI, NONAKA, HIROMI.
NUEVO COMPUESTO XANTINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE CADA UNO DE LOS R1, R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; CADA UNO DE LOS X1 Y X2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO; EN DONDE REPRESENTA UN SIMPLE ENLACE O UN DOBLE ENLACE; Y REPRESENTA UN SIMPLE ENLACE O UN GRUPO ALQUILENO, N REPRESENTA 0 O 1, CADA UNO DE LOS W1 Y W2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO O ALQUILO INFERIOR, Z REPRESENTA -CH2-, -O-, -SES; ENTONCES R1, R2 Y R3 NO SON SIMULTANEAMENTE METILO. TAMBIEN SE REIVINDICAN SALES DE EL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN EFECTO DIURETICO, UN EFECTO DE PROTECCION RENAL Y/O UN EFECTO BRONCODILATADOR.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.
(16/10/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., BORCHERDING, DAVID, R., EDWARDS III, CARL K., ESSER, RONALD E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EFECTUAR UNA INMUNOSUPRESION EN UN PACIENTE QUE NECESITA LA MISMA, EL CUAL CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFICAZ DEL COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE EL SUSTITUYENTE DE HIDROXI DEL ANILLO DE CICLOPENTENILO ESTA EN LA CONFIGURACION CIS RELATIVA AL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y SUB 3, Y SUB 7, Y SUB 8 E Y SUB 9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO DE CH, Q ES NH SUB 2, HALOGENO O HIDROGENO, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH SUB 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
(16/10/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OHNO, TETSUJI, HIROMI, NONAKA.
NUEVOS COMPONENTES XANTINO REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA: Y SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE TIENEN UNA ACCION DIURETICA, UNA ACCION PROTECTORA RENAL Y UNA ACCION VASODILATADORA. LOS COMPONENTES SON UTILES COMO DIURETICOS, UN AGENTE PROTECTOR RENAL Y UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO.
EMPLEO DE DERIVADOS DE LA XANTINA PARA LA FABRICACION DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO, PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES SECUNDARIAS DE LAS CELULAS NERVIOSAS Y PERTURBACIONES DE FUNCION DESPUES DE TRAUMATISMOS DEL CRANEO-CEREBRO.
(16/08/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUDOLPHI, KARL, GEBERT, ULRICH, DR., GROME, JOHN J., DR., SCHUBERT, HANS-PETER, PROF., DR., KITTNER, BARBARA, DR.
SE DESCRIBE EL EMPLEO DE DERIVADOS DE LA XANTINA DE LA FORMULA I, Y DE SUS SALES COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE, EN DONDE R1 REPRESENTA OXOALQUILO, HIDROXIALQUILO O ALQUILO, R2 HIDROGENO O ALQUILO Y R3 HIDROGENO, ALQUILO, OXOALQUILO O UN ALQUILO CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, CUYA CADENA DE CARBONO ESTA INTERRUMPIDA POR UN ATOMO DE OXIGENO, PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS FAMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE SE PUEDEN PRESENTAR DESPUES DE TRAUMATISMOS DEL CRANEO-CEREBRO.
