CIP-2021 : C12N 9/64 : que provienen de tejido animal, p. ej. renina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/64 · · · · que provienen de tejido animal, p. ej. renina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
RESINAS CROMATOGRAFICAS Y METODOS PARA USAR LAS MISMAS.
(16/03/2005). Solicitante/s: MASSEY UNIVERSITY. Inventor/es: BURTON, SIMON, C., HAGGARTY, NEILL, WARD, HARDING, DAVID, R., K., BECKER, NATHANIEL, TODD, BULTHUIS, BEN, A., STEELE, LANDON, M.
SE PRESENTAN UNAS RESINAS EN FORMA MEZCLADA DISEÑADAS RACIONALMENTE QUE SON UTILES EN LA RECUPERACION DE UN COMPUESTO OBJETIVO A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA Y UNOS METODOS DE UTILIZACION DE ESTAS RESINAS. ESTAS RESINAS DESCRITAS TIENEN UN CARACTER HIDROFOBAS EN EL PH DE LIGAMENTO DEL COMPUESTO OBJETIVO Y UN CARACTER HIDROFILICO Y/O ELECTROSTATICO EN EL PH DE DESORCION DEL COMPUESTO OBJETIVO A PARTIR DE LA RESINA Y ESTAN DISEÑADAS ESPECIFICAMENTE PARA LIGAR EL COMPUESTO OBJETIVO DESDE UNA SOLUCION ACUOSA EN UNA RESISTENCIA IONICA ALTA Y BAJA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEINA C HUMANA ACTIVADA.
(01/03/2005) SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LA PROTEINA C HUMANA, ACTIVADA CON UNA ALTA ACTIVIDAD ESPECIFICA QUE ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE TROMBINA O UNA PROTEASA EQUIVALENTE Y/O LA PROTEINA C NO ESTA EXPUESTA A LA ACTIVACION. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA. SE PRESENTA UNA PREPARACION DE PROTEINA C HUMANA, ACTIVADA QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE 3500 U/MG O MAYOR, LA UNIDAD DE ACTIVIDAD ESPECIFICA SE DEFINE COMO CANTIDAD DE APC QUE PROLONGA DOS VECES EL TIEMPO DE LA TROMBOPLASTINA ACTIVADA (APTT) DEL PLASMA HUMANO NORMAL, Y ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE TROMBINA O DE UNA PROTEASA EQUIVALENTE Y/O LA PROTEINA C NO ESTA EXPUESTA A LA ACTIVACION. LA PREPARACION SE PREPARA MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO…
PURIFICACION DE PROTEINAS DEPENDIENTES DE VITAMINA K POR CROMATOGRAFIA SOBRE MEMBRANA.
(01/03/2005). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, STRANCAR, ALES.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE AGENTES QUE CONTIENEN COMPONENTES DE PLASMA DEPENDIENTES DE VITAMINA K CON VIRUS INACTIVADOS ASI COMO PROTEINA C, PROTEINA S, FACTORES II, VII, IX Y/O X ASI COMO COMBINACIONES DE LOS MISMOS, COMO, POR EJEMPLO, PREPARACIONES PPSB, EN DONDE UNA FUENTE QUE CONTIENE ESTOS COMPONENTES SE SOMETE A PROCEDIMIENTOS DE SEPARACION ADECUADOS, ESPECIALMENTE UTILIZANDO METODOS DE MEMBRANA CROMATOGRAFICA.
PROTEINAS C3 HUMANAS MODIFICADAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: IMUTRAN LIMITED. Inventor/es: HARRISON, RICHARD, ALEXANDER, FARRIES, TIMOTHY, CHARLES.
PROTEINAS NATIVAS DE LA VIA DEL COMPLEMENTO MODIFICADAS, DE FORMA QUE LA PROTEINA ES CAPAZ DE FORMAR UNA CONVERTASA C3 ESTABLE. PREFERIBLEMENTE LA PROTEINA MODIFICADA ES UNA PROTEINA C3 HUMANA. SE PROPORCIONAN ASIMISMO SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA DICHAS PROTEINAS, JUNTO CON ESTRUCTURAS DE ADN. SE DESCRIBEN TAMBIEN CONJUGADOS QUE COMPRENDEN DICHAS PROTEINAS Y UNA FRACCION CON ESPECIFICIDAD DE UNION, POR EJEMPLO UN ANTICUERPO, ASI COMO LOS USOS DE DICHAS PROTEINAS Y/O SUS CONJUGADOS, EN TERAPIA.
CALPAINA ACTIVA EXPRESADA POR BACULOVIRUS.
(01/02/2005). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: MEYER, SHERYL L., SCOTT, RICHARD W., SIMAN, ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CALPAINA ENZIMATICAMENTE ACTIVO DE MAMIFERO PRODUCIDO EN CELULAS DE INSECTO MEDIANTE ELEMENTOS RECOMBINANTES. SE DESCRIBEN VECTORES RECOMBINANTES Y BACULOVIRUS QUE CONTIENEN CADN QUE CODIFICA LA SUBUNIDAD DE 80 KDA, LA SUBUNIDAD DE 30 KDA, Y AMBAS SUBUNIDADES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR CALPAIN RECOMBINANTE ENZIMATICAMENTE ACTIVO DE MAMIFERO.
ZACE1: UNA METALOENZIMA HUMANA.
(01/01/2005) Un polipéptido aislado, que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 70% idéntica a una secuencia de aminoácidos de referencia seleccionada del grupo que consiste en: (a) los restos aminoácidos de 367 a 430 de la SEQ ID NO:1, (b) los restos aminoácidos de 163 a 563 de la SEQ ID NO:1, (c) los restos aminoácidos de 52 a 563 de la SEQ ID NO:1, (d) los restos aminoácidos de 52 a 644 de la SEQ ID NO:1, (e) los restos aminoácidos de 52 a 648 de la SEQ ID NO:1, (f) los restos aminoácidos de 52 a 655 de la SEQ ID NO:1, (g) los restos aminoácidos de 52 a 662 de la SEQ ID NO:1, (h) los restos aminoácidos de 52 a 682 de la SEQ ID NO:1, (i) los restos aminoácidos de 52 a 694 de la SEQ ID NO:1, y (j) los restos aminoácidos de 1 a 694 de la SEQ ID NO:1, en el que el polipéptido aislado (a) se une…
POLIPEPTIDO AISLADO A PARTIR DE LA EPIDERMIS Y SU USO.
(16/12/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, KERMICI, MICHEL, BERNARD-BOURBOULON, MARIE-ALIX.
LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO AISLADO QUE TIENE UNA FUNCION EN LA COHESION INTERCORNEOCITARIA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA MEZCLA DE POLIPEPTIDOS OBTENIDOS DE LA PROTEOLISIS DEL POLIPEPTIDO AISLADO, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO COSMETICO DESTINADO A REDUCIR LA COHESION INTERCORNEOCITARIA, Y POR CONSIGUIENTE A FAVORECER LA DESCAMACION.
MUTANTE DEL INHIBIDOR DEL TIPO ERYTHRINA CAFFRA Y EMPLEO DE DICHO MUTANTE PARA LA PURIFICACION DE LAS SERINPROTEASAS.
(01/12/2004) LA INVENCION TRATA DE UN POLIPEPTIDO QUE POSEE LA ACTIVIDAD DE UN INHIBIDOR DE 3 DE ERITRINA CAFFRA Y QUE AGLUTINA, DE FORMA REVERSIBLE Y SELECTIVA, PROTEASAS DE SERINA DE UNA MEZCLA DE PROTEINAS; SE OBTIENE MEDIANTE CULTIVO DE CELULAS HUESPED PROCARIONTICAS O EUCARIONTICAS, QUE CON UN ACIDO NUCLEINICO, QUE CODIFICA PARA EL MENCIONADO POLIPEPTIDO, HAN SIDO TRANSFORMADAS O TRANSFERIDAS DE TAL MANERA QUE PERMITEN A LAS CELULAS HUESPED, SI SE DAN UNAS CONDICIONES FAVORABLES DE SUSTANCIAS NUTRITIVAS, EXPRIMIR EL POLIPEPTIDO MENCIONADO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DEL AISLAMIENTO DEL MENCIONADO POLIPEPTIDO, Y SE CARACTERIZA PORQUE EL POLIPEPTIDO POSEE UNA SECUENCIA DE AMINO ACIDO QUE FUNCIONALMENTE ES ANALOGA A LA SEQ ID NO:2, EN UNA ZONA PARCIAL ES HOMOLOGO EN MAS DE UN 85 % A LA ZONA DE LOS AMINO ACIDOS 39 139 DE ESTA…
ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA CALICREINA GLANDULAR PROSTATICA HUMANA.
(16/10/2004). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: TINDALL, DONALD, J., YOUNG, CHARLES, Y., F., KLEE, GEORGE, G.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION AISLADA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON KALLIKREIN GLANDULAR ESPECIFICA DE LA PROSTATA HUMANA (HK2), PERO QUE NO REACCIONAN TRANSVERSALMENTE CON ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PROSTATA HUMANA (PSA), ASI COMO ANTIGENOS HK2 INMUNOGENICOS UTILES PARA PROPORCIONAR TALES ANTICUERPOS.
TADG-15: UNA PROTEASA DE SERINA EXTRACELULAR SOBREEXPRESADA EN CARCINOMAS DE MAMA Y OVARIO.
(01/10/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., TANIMOTO, HIROTOSHI.
Un ADN aislado que codifica una proteína TADG-15 siendo dicho ADN seleccionado del grupo que consta de: a) ADN aislado que consta de la SEC. ID nº 1, y b) ADN aislado que difiere del ADN aislado de a) en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético y que codifica una proteína TADG-15.
PROTEASA DE LA INTERLEUQUINA 1-BETA E INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE LA INTERLEUQUINA 1-BETA.
(16/08/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SLEATH, PAUL, R., BLACK, ROY, A., KRONHEIM, SHIRLEY, R.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO AISLADO Y LOS DERIVADOS DEL MISMO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA A LA PROTEASA PARA UNA IL-1(BETA) PRECURSORA HUMANA Y PARA UNA SUSTRATO QUE CONTIENE: R1 CUALQUIER AMINOACIDO ISOMERICO D O L, R2 ES ALA O GLY, Y EN DONDE EL LUGAR DE EXFOLIACION ESPECIFICO DE LA PROTEASA SE ENCUENTRA ENTRE ASP Y R2. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS INHIBIDORES, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA EN LA INTERLEUQUINA 1(BETA). LOS COMPUESTOS INHIBIDORES CONTIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE TENGA DE 1 A 5 AMINOACIDOS APROXIMADAMENTE Y UN GRUPO DE BLOQUEO NTERMINAL Y UN RESIDUO ASP C-TERMINAL CONECTADO A UN GRUPO DE SEPARACION ELECTRONEGATIVO, EN DONDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDE A LA SECUENCIA ALA - TYR - VAL - HIS -ASP.
ENZIMA QUIMOTRIPTICA DEL ESTRATO CORNEO (SCCE) RECOMBINANTE.
(16/06/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDO SEQ ID NO:2 O UN ANALOGO O UNA VARIANTE DEL MISMO CON UNA ACTIVIDAD SCCE DEFINIDA EN LA PRESENTE APLICACION, TAL COMO UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SUBSECUENCIA DE SECUENCIA DE AMINOACIDO SEQ ID NO:2. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUNCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD SCCE ADEMAS DE A SISTEMAS DE EXPRESION, VECTORES DE EXPRESION, PLASMIDOS Y ORGANISMOS NO HUMANOS QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS. ASPECTOS IMPORTANTES DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIEREN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS Y DEL CUIDADO CUTANEO QUE INCLUYEN POLIPEPTIDOS CON…
PURIFICACION DEL FACTOR IX.
(16/05/2004). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Inventor/es: HERRING, STEVEN, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL FACTOR IX A PARTIR DE UNA FRACCION DE PROTEINA IMPURA QUE CONTIENE EL FACTOR IX. EL PROCESO DE PURIFICACION COMPRENDE LOS PASOS DE ADICION DE UN DISOLVENTE Y DE UN DETERGENTE A UNA FRACCION DE PROTEINA IMPURA E INCUBACION DE LA SOLUCION DE PROTEINA CON DISOLVENTE/DETERGENTE PARA INACTIVAR CUALQUIER CONTAMINANTE VIRAL. EL FACTOR IX ES PURIFICADO A PARTIR DE LA SOLUCION DE PROTEINA CON DISOLVENTE/DETERGENTE POR CROMATOGRAFIA SOBRE UNA RESINA DE POLISACARIDO SULFATADO SIN EXTRAER PRIMERO EL DISOLVENTE Y EL DETERGENTE ANTES DE LA PURIFICACION DE LA RESINA DE POLISACARIDO SULFATADO. EL FACTOR IX, PURIFICADO POR EL PROCESO TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE POR LO MENOS 85 UNIDADES POR MG.
NUEVAS ENZIMAS Y PROFARMACOS PARA ADEPT.
(01/05/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BLUMENKOPF, TODD, ANDREW, SMITH, GARY, KEITH, CORY, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MEJORAS EN UNA TERAPIA CON PROFARMACOS DE ENZIMAS OBJETIVO INCLUIDA UNA TERAPIA CON PROFARMACOS DE ENZIMAS DIRIGIDOS A ANTICUERPOS (ADEPT), Y EN PARTICULAR SE REFIERE A NUEVAS ENZIMAS Y PROFARMACOS A UTILIZAR EN UNA ADEPT.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION Y/O AISLAMIENTO DE PROTEINAS PLASMATICAS CON CROMATOGRAFIA ANULAR.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, GRUBER, GERHARD, BUCHACHER, ANDREA, PRIOR, ADALBERT, WOLFGANG, JURGEN, IBERER, GUNTHER.
Procedimiento para la separación y/o aislamiento de proteínas plasmáticas humanas a partir de una mezcla que contiene plasma sanguíneo o proteínas plasmáticas inactivadas por virus, en el que: - la mezcla se aplica sobre un medio de separación dispuesto anularmente, sobre el que se dispone una capa de medio de aplicación de partículas esféricas que tienen una superficie hidrófoba; - el medio de separación dispuesto anularmente rota, de forma esencialmente vertical, en torno a un eje definido por la dirección de flujo de la mezcla a través del medio de separación dispuesto anularmente; - se hace pasar un medio de elución a través del medio de separación dispuesto anularmente, y - al final del medio de separación se recolectan las fracciones que salen.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA EL REPLEGAMIENTO DE PROTEINAS.
(01/03/2004) UN NUEVO METODO, GENERALMENTE APLICABLE PARA PRODUCIR CORRECTAMENTE PROTEINAS PLEGADAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PROTEINAS DESPLEGADAS, POR EJEMPLO, AGREGADOS DE INCLUSION CORPORAL BACTERIAL. UN NUEVO ASPECTO PRINCIPAL DEL METODO EN QUE TODA LA EFICACIA ES REALIZADA AL SOMETER PROTEINAS A UNA SECUENCIA TEMPORAL DE CICLOS DE DESNATURALIZACIONRENATURALIZACION MULTIPLE, DANDO COMO RESULTADO LA ACUMULACION GRADUAL DE LA PROTEINA CORRECTAMENTE DOBLADA. EL METODO HA DEMOSTRADO EFICACIA PARA UNA VARIEDAD DE PROTEINAS RECOMBINANTES. ADEMAS SE PROPORCIONAN NUEVOS EMPLAZAMIENTOS DE RECONOCIMIENTO ENCRIPTADOS PARA EL FACTOR X{SUB, A} DE COAGULACION BOVINA. LOS EMPLAZAMIENTOS DE RECONOCIMIENTO ENCRIPTADOS DESCRITOS PUEDEN ACTIVARSE IN VITRO MEDIANTE OXIDACION CONTROLADA O MEDIANTE DERIVACION…
VACUNA QUE CONTIENE UNA TIOLPROTEASA.
(01/03/2004). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY, INC.. Inventor/es: DALTON, JOHN, P., ANDREWS, STUART, J.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE TIOLPROTEASAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD TIPO CATEPSINA L PARA LA FORMACION DE VACUNAS PARA COMBATIR PARASITOS DE HELMINTOS. PREFERENTEMENTE LA PROTEASA SE DERIVA DE UN TREMATODO TAL COMO LA FASCIOLA HEPATICA.
ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA (ECA) TESTICULAR HUMANA Y SUS APLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA DETECCION IN VITRO DE DICHA ENZIMA EN EL ORGANISMO.
(16/12/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SOUBRIER, FLORENT, ALHENC-GELAS, FRANCOIS, HUBERT, CHRISTINE, CORVOL, PIERRE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO EL CLONADO Y SECUENCIADO DEL ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE PARA EL ECA TESTICULAR HUMANO, ASI COMO LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA PEPEPTIDICA DE ESA ECA. TIENE MAS PARTICULARMENTE COMO OBJETO LA UTILIZACION DE SONDAS NUCLEOTIDICAS SUSCEPTIBLES DE HIBRIDARSE CON TODA O PARTE DEL ACIDO NUCLEICO MENCIONADO ANTES, O BIEN CON LOS ANTICUERPOS POLICLONALES O MONOCLONALES RECONOCIENDO TODO O PARTE DE LA SECUENCIA PEPTIDICA MENCIONADA MAS ARRIBA, Y LA UTILIZACION DE ESAS SONDAS O DE ESOS ANTICUERPOS PARA LA PUESTA EN MARCHA RESPECTIVAMENTE DE UN METODO DE DETECCION IN VITRO DEL ARN MENSAJERO CODIFICANTE PARA LA ECA TESTICULAR O DIRECTAMENTE DE LA ECA TESTICULAR.
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LA METALOPROTEASA HUMANA MATRILISINA-2.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, URIA CAMPOS,JOSE ANTONIO.
Procedimiento de identificación de la metaloproteasa humana matrilisina-2. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de metaloproteasas, amplificarlos mediante PCR de RNA de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de clones de cDNA generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO: 1 y se ha denominado matrilisina-2. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de los procesos tisulares.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN COMPLEJO DE ACT HUMANA Y UNA PROTEASA DE SERINA.
(01/09/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KIENTSCH-ENGEL, ROSEMARIE, DR., GALLUSSER, ANDREAS, DR., MEIER, THOMAS, KAUFMANN, MARTIN, HUBNER-PARAJSZ, CHRISTA, SCHETTERS, HARTMUT, DEEG, ROLF.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN COMPLEJO FORMADO POR UNA ACT HUMANA Y UNA SERINPROTEASAS, PREFERIBLEMENTE LA ACT - PSA, QUE NO PRESENTA NINGUNA REACCION CRUZADA POR UNION A LA ACT HUMANA LIBRE NO ACOMPLEJADO, NI AL PSA LIBRE NO COMPLEJADO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE COMPLEJOS DE SERINPROTEASA - ACT EN PARTICULAR PSA - ACT, UTILIZANDO ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
PROMOTOR WAP LARGO PARA LA EXPRESION EN MAMIFEROS DE LA PROTEINA C HUMANA.
(16/07/2003). Solicitante/s: AMERICAN RED CROSS THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: DROHAN, WILLIAM, N., LUBON, HENRYK, HENNIGHAUSEN, LOTHER.
LA PROTEINA C RECOMBINANTE CARACTERIZADA POR ELEVADO PORCENTAJE DE PROTEINA ACTIVA PUEDE OBTENERSE EN LA LECHE DE ANIMALES TRANSGENICOS QUE INCORPORAN DNAS SEGUN EL PRESENTE INVENTO. LOS ANIMALES TRANSGENICOS DEL PRESENTE INVENTO SE PRODUCEN MEDIANTE INTRODUCCION EN EL EMBRION DE DESARROLLO DE DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA C, DE FORMA QUE EL DNA SE INCORPORA ESTABLEMENTE EN EL DNA DE CELULAS DE LINEA GERMINAL DEL ANIMAL MADURO Y SE HEREDA EN FORMA NORMAL, MENDELIANA. LA EXPRESION MAS EFICIENTE SE CONSIGUIO EMPLEANDO UN PROMOTOR LARGO DE PROTEINA ACIDICA DE SUERO (WAP) Y PROTEINA C GENOMICA.
T-PA RESISTENTE A LA SERPINA; MUTANTE; GENES.
(01/05/2003). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: SAMBROOK, JOSEPH F., MADISON, EDWIN L., GOLDSMITH, ELIZABETH J.
Un t-PA mutante que es resistente a la inhibición por su inhibidor específico, en el cual dicho t-PA mutante tiene una sustitución por aminoácido ácido o neutral en el aminoácido básico correspondiente a la posición 304 del t-PA.
PROTEASA Y COMPUESTOS ADN RELACIONADOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DIXON, ERIC PAUL, JOHNSTONE, EDWARD MARION, LITTLE, SHEILA PARKS, NORRIS, FRANKLIN HARPOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA EXFOLIADORA DE PROTEINAS PRECURSORA DE AMILOIDES Y A COMPUESTOS DE ACIDO NUCLEICO RELACIONADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS, MATERIALES Y ENSAYOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION FAVORECERAN LA CARACTERIZACION DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y EL SINDROME DE DOWN.
MCH2, UNA CISTEINA PROTEASA APOPTOTICA, Y COMPOSICIONES PARA SU FABRICACION Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA PROTEINA SUSTANCIALMENTE PURA, QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE GENES DE LA CISTEINA PROTEASA CED 3/ICE APOPTOTICA, MCH2$G(A), Y UNA ISOFORMA INACTIVA DE LA MISMA, MCH2$G(B). SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN MCH2$G(A) Y MCH2$G(B), RESPECTIVAMENTE. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN COMBINACION CON LA PROTEINA O LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO. SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN MCH2$G(A) Y MCH2$G(B) QUE PRESENTAN AL MENOS 10 NUCLEOTIDOS, Y UNA MOLECULA OLIGONUCLEOTIDO QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS COMPLEMENTARIA CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FACTOR VII Y FACTOR VII ACTIVADO.
(16/02/2003). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., STOHR, HANS-ARNOLD, FEUSSNER, ANNETTE.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DEL FACTOR VII Y/O EL FACTOR VIIA ACTIVADO (F VII/F VIIA) MEDIANTE SU UNION A TROMBOPLASTINA SOLUBLE INMOVILIZADA.
GENERACION DE RESPUESTAS INMUNITARIAS A ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PROSTATA (PSA).
(01/10/2002). Solicitante/s: THERION BIOLOGICS CORPORATION THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, PANICALI, DENNIS, L.
SE DESCUBRE QUE UTILIZANDO UN VECTOR VIRAL RECOMBINANTE, PREFERENTEMENTE UN VECTOR DE POXVIRUS QUE POSEE AL MENOS UN SITIO DE INSERCION QUE CONTIENE UN SEGMENTO DE DNA QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA (PSA), UNIDO DE FORMA OPERATIVA A UN PROMOTOR CAPAZ DE LA EXPRESION EN EL HUESPED, ES POSIBLE GENERAR UNA RESPUESTA ESPECIFICA HUMORAL Y CELULAR A PSA. EL METODO COMPRENDE PREFERENTEMENTE LA INTRODUCCION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DEL VECTOR DE POXVIRUS RECOMBINANTE EN UN HUESPED PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNITARIA, Y PONER EN CONTACTO EL HUESPED CON PSA ADICIONAL A INTERVALOS PERIODICOS CON POSTERIORIDAD. EL PSA ADICIONAL PUEDE AÑADIRSE UTILIZANDO UN SEGUNDO VECTOR POXVIRUS DE UN GENERO DE POXVIRUS DIFERENTE. EN OTRA REALIZACION, PUEDE AÑADIRSE PSA ADICIONAL PONIENDO EN CONTACTO EL HUESPED CON PSA MEDIANTE DIVERSOS OTROS METODOS, INCLUYENDO EN UNA REALIZACION PREFERIDA AÑADIR PSA. EL PSA PUEDE FORMULARSE EN UNA FORMULACION CON ADYUVANTE O LIPOSOMAS.
SECUENCIAS DE ADN PARA METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/06/2002). Solicitante/s: MAX-DELBRUCK-CENTRUM FUR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: WILL, HORST, HINZMANN, BERND.
LA INVENCION TRATA DE SECUENCIAS DE ADN PARA PROTEASAS METALICAS HUMANAS DE MATRIZ ASI COMO DE LAS SECUENCIAS DE ADN HOMOLOGAS Y DERIVADAS. TRATA ADEMAS DE LAS PROTEINAS Y VARIANTES DE PROTEINAS CODIFICADAS POR ESTAS SECUENCIAS DE ADN, SU EXPRESION, PURIFICACION Y UTILIZACION. SE APLICA EN LA INVESTIGACION BIOMOLECULAR, MEDICA Y FARMACEUTICA, PARA EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA MEDICA, Y EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y BIOTECNOLOGICA.
INHIBIDORES DE UNA PROTEASA QUE ES CAPAZ DE SEPARAR EL RECEPTOR TNF SOLUBLE P55 DEL RECEPTOR TNF UNIDO A LA CELULA.
(01/02/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BRACKEBUSCH, CORD, VARFOLOMEEV, EUGENE, BATKIN, MICHAEL.
SE PRESENTAN MOLECULAS QUE INFLUYEN EN LA EFUSION DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR DE ENLACE CELULAR P55 (P55-TNFR), JUNTO CON METODOS DE PRODUCIRLO. MAS EN PARTICULAR, EL INVENTO SE REFIERE A LAS PROTEASAS QUE DIVIDEN EL TNF-R DE ENLACE CELULAR P55, CREANDO DE ESTA MANERA EL RECEPTOR SOLUBLE, Y A LOS INHIBIDORES DE ESTAS PROTEASAS QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA ASN172 A THR-182 DE P55-TNF-R O SUS VARIANTES.
SUSTANCIA DE RENINA ACTIVA QUE COMPRENDE PRORRENINA HUMANA Y ANTICUERPOS PARA EL PROFRAGMENTO DE PRORRERINA.
(01/02/2002). Solicitante/s: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD. ISHIDA, YUICHI. Inventor/es: NAKAMURA, YUKIO, MURAKAMI, KAZUO, SUZUKI, FUMIAKI, ISHIDA, YUICHI.
Se describe una nueva sustancia de renina activa utilizando un anticuerpo de antipéptido capaz de reconocer específicamente una secuencia de aminoácidos específica en el profragmento de prorrenina humana ejemplificado, como ejemplo típico, por un complejo formado de prorrenina humana y un anticuerpo de antipéptido capaz de reconocer específicamente una secuencia de aminoácidos consistente en al menos 15 residuos de aminoácidos localizados en la secuencia de aminoácidos consistente en 33 residuos de aminoácidos entre el residuo de isoleucina en el lugar 11 y el residuo de arginina en el lugar 43 en el fragmento de prorrenina humana que tiene una secuencia de aminoácidos consistente en 43 residuos de aminoácidos.
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION Y DE PURIFICACION DE PROTEINAS DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K.
(16/12/2001). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MITTERER, ARTUR, DORNER, FRIEDRICH, PROF., FISCHER, BERNARD, DR.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE PROTEINAS DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K DE PROTEINAS ACOMPAÑANTES NO DEPENDIENTES DE VITAMINA K, DONDE EL PROCESO DE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE SE REALIZA AL MENOS UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE ANIONES ASI COMO EVENTUALMENTE UNA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD. EL PROCESO ES APROPIADO ESPECIALMENTE PARA LA PURIFICACION DEL FACTOR II, VII, IX Y X ASI COMO DE LA PROTEINA S, PROTEINA C Y PROTEINA Z. CON LA AYUDA DEL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE OBTIENEN PROTEINAS DEPENDIENTES DE UNA VITAMINA K, QUE ESTA PRESENTE CON UNA PUREZA DEL 95 %.
SECUENCIA GENICA HUMANA HOMOLOGA AL GEN RCE1 DE LEVADURAS IMPLICADO EN EL PROCESAMIENTO PROTEOLITICO DE PROTEINAS PRENILADAS.
(01/07/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: BALBIN FELECHOSA,MILAGROS, LOPEZ OTIN,CARLOS, PEREZ FREIJE,JOSE MARIA, VELASCO COTARELO,GLORIA, MARTIN PENDAS,ALBERTO, BLAY ALBORS,PILAR.
Secuencia génica humana homóloga al gen RCE1 de levaduras implicado en el procesamiento proteolítico de proteínas preniladas. La invención consiste en identificar fragmentos homólogos de genes humanos a RCE1 de Saccharomyces Cerevisiae, amplificarlos mediante PCR de ARN total, utilizar los fragmentos amplificados como sondas para hibridar ADNc y determinar la secuencia de los clones de ADNc que hibriden con las sondas. La secuencia identificada es SEQ ID NO: 1. Las aplicaciones de dichas secuencias están relacionadas fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de procesos oncogénicos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREVENCION DE LA DEGRADACION DE LA PROTEINA C.
(16/06/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PROUTY JR., WALTER FRANCIS, SECNIK, JOSEPHINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PREVENIR O MINIMIZAR LA AUTODEGRADACION DE LA PROTEINA C ACTIVADA. LA INVENCION SE EJEMPLIZA MEJOR A TRAVES DE LA PUESTA EN PRACTICA DEL PROCESAMIENTO, PURIFICACION Y/O ALMACENAMIENTO DE LA PROTEINA C ACTIVADA A PH BAJO, POR EJEMPLO ALREDEDOR DE PH 6,3 A PH 6,5. LA AUTODEGRADACION DE LA PROTEINA C TAMBIEN PODRIA MINIMIZARSE A TRAVES DE LA INCUBACION DE LA PROTEINA C ACTIVADA EN UREA 3 M (RECUPERACION COMPLETA DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA C ACTIVADA SE OBTIENE DESPUES DE LA ELIMINACION DEL DESNATURALIZANTE O A TRAVES DE LA INCUVACION DE LA PROTEINA C ACTIVADA EN PRESENCIA DE CONCENTRACIONES DE SAL EXTREMAS). LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN CONSTA DE FORMULACIONES APC QUE MANTIENEN LA PROTEINA C ACTIVADA A PH BAJOS, EN DESNATURALIZANTE, O EN CONCENTRACIONES DE SAL EXTREMAS.