CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptidos derivados de IL-4 para la modulación de la respuesta inflamatoria crónica y el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
(28/12/2016). Solicitante/s: Københavns Universitet. Inventor/es: BEREZIN,VLADIMIR, BOCK,ELISABETH.
Un compuesto que está constituido por uno o más péptidos, estando constituido cada péptido por**Fórmula** (SEC ID Nº: 1), o una variante de la misma que tiene un aminoácido diferente en una posición, en el que dicho péptido es capaz de inhibir la activación de macrófagos.
PDF original: ES-2620437_T3.pdf
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad inflamatoria o una enfermedad autoinmunitaria, o ambas.
(28/12/2016). Solicitante/s: SUPPREMOL GMBH. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, BUCKEL, PETER, TILLMANNS,SASCHA, BERGER,INGRID.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad inflamatoria o una enfermedad autoinmunitaria, o ambas, en la que
la composición farmacéutica comprende receptor Fcγ (RFcγ) soluble como principio activo y en la que la composición farmacéutica está diseñada para administrar una primera dosis de una cantidad terapéuticamente eficaz de RFcγ soluble, seguido de un período de seguridad de varias semanas, seguido de un ciclo posterior de tratamiento de al menos dos administraciones más, en la que dicha cantidad terapéuticamente eficaz es eficaz para tratar o prevenir dicha enfermedad en dicho paciente.
PDF original: ES-2625044_T3.pdf
Agonistas multiméricos de Tie 2 y usos de los mismos en la estimulación de la angiogénesis.
(14/12/2016). Solicitante/s: SUNNYBROOK HEALTH SCIENCES CENTER. Inventor/es: DUMONT, DANIEL, VAN SLYKE,PAUL.
Una composición que comprende una forma multimérica de monómeros peptídicos de unión a Tie 2, donde la forma multimérica tiene actividad agonista de Tie 2, donde cada monómero peptídico es de no más de 100 aminoácidos de longitud y donde cada monómero peptídico comprende:
a) un péptido T7 representado por la SEQ ID NO: 1 o un péptido T7 modificado representado por la SEQ ID NO: 2;
b) un péptido GA3 representado por la SEQ ID NO: 3 o un péptido GA3 modificado representado por la SEQ ID NO: 4;
c) un péptido T4 representado por la SEQ ID NO: 9 o un péptido T4 modificado representado por la SEQ ID NO: 10;
d) un péptido T6 representado por la SEQ ID NO: 7 o un péptido T6 modificado representado por la SEQ ID NO: 8; o
e) un péptido T8 representado por la SEQ ID NO: 5 o un péptido T8 modificado representado por la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2612258_T3.pdf
Proteína antisecretora para uso en el tratamiento del síndrome compartimental.
(14/12/2016). Solicitante/s: LANTMÄNNEN AS-FAKTOR AB. Inventor/es: HANSSON, HANS, ARNE, LANGE, STEFAN, JENNISCHE, EVA, BERGSTROM, TOMAS.
Una proteína de factor antisecretor (AF), un homólogo, y/o un fragmento de la misma, que tiene actividad antisecretora, y/o una de sus sales farmacéuticamente activas, para uso en el tratamiento y/o prevención de un síndrome compartimental causado por la presencia de un tumor benigno y/o maligno en un cuerpo.
PDF original: ES-2615515_T3.pdf
Composiciones y métodos para tratar el cáncer basados en receptores FZD humanos.
(14/12/2016). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, LEWICKI,JOHN, HOEY,TIMOTHY, SATYAL,SANJEEV.
Un receptor soluble que comprende
(a) un fragmento del dominio extracelular de extremo N-terminal (ECD) de un receptor FZD humano, en donde el fragmento consiste en un dominio de unión al extremo N-terminal del ligando con cisteínas conservadas, que se conoce como dominio Fri o dominio rico en cisteína (CRD), y
(b) un Fc humano,
en el que la presencia del fragmento del ECD del receptor FZD humano aumenta la semivida proteica del receptor soluble en comparación con la presencia del ECD completo del receptor FZD humano.
PDF original: ES-2618785_T3.pdf
(07/12/2016). Solicitante/s: Immunocellular Therapeutics Ltd. Inventor/es: SINGH,MANISH, BENDER,JAMES.
Un inmunógeno, que comprende un péptido aislado de 100 residuos aminoácidos o menos que la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 6, 9, 11, 12, 13, 14, 15, 20 ó 21 con dos o menos sustituciones de aminoácidos.
PDF original: ES-2618573_T3.pdf
Antagonistas de ActRIIb y dosificación y usos de los mismos.
(30/11/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, ATTIE,KEN.
Una proteína de fusión ActRIIb-Fc para uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con hueso o un trastorno relacionado con músculo en un paciente, en la que la proteína de fusión ActRIIb-Fc es para 5 administración al paciente con un plan de dosificación que mantenga una concentración sérica de la proteína de fusión ActRIIb-Fc de 8-20 μg/ml.
PDF original: ES-2613523_T3.pdf
Proteína de fusión que inhibe la angiogénesis o el crecimiento y uso de esta.
(30/11/2016). Solicitante/s: CHENGDU KANGHONG BIOTECHNOLOGIES CO., LTD. Inventor/es: KE,XIAO, GAO,XIAOPING.
Una proteína de fusión para la inhibición de la angiogénesis o el crecimiento vascular, compuesta por un fragmento del receptor de VEGF humano y un fragmento Fc de inmunoglobulina humana unido a este, en donde la proteína de fusión es KH02, cuya secuencia de aminoácidos es la sec. con núm. 5 de ident.: 14.
PDF original: ES-2648809_T3.pdf
Anticuerpos de unión a esclerostina.
(30/11/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LATHAM,John, PASZTY,CHRISTOPHER, ROBINSON,MARTYN KIM, HENRY,ALISTAIR JAMES, HOFFMANN,KELLY SUE, LAWSON,ALASTAIR, WINKLER,DAVID, WINTERS,AARON GEORGE.
Un anticuerpo monoclonal que se une con esclerostina humana de SEQ ID NO: 1 con una constante de disociación de menos de o igual a 1 x 10-9 M como se determinó por resonancia de plasmón superficial y aumenta al menos uno de formación de hueso, densidad mineral ósea, contenido mineral óseo, masa ósea, calidad ósea y fuerza ósea en un mamífero; y
a) comprende CDR-L1 de SEQ ID NO: 48, CDR-L2 de SEQ ID NO: 49, CDR-L3 de SEQ ID NO: 50, CDR-H1 de SEQ ID NO: 45, CDR-H2 de SEQ ID NO: 46 y CDR-H3 de SEQ ID NO: 47;
b) comprende CDR-L1 de SEQ ID NO: 42, CDR-L2 de SEQ ID NO: 43, CDR-L3 de SEQ ID NO: 44, CDR-H1 de SEQ ID NO: 39, CDR-H2 de SEQ ID NO: 40 y CDR-H3 de SEQ ID NO: 41; o
c) bloquea de forma cruzada la unión de dicho anticuerpo de (a) o (b) con esclerostina humana de SEQ ID NO: 1 o se bloquea de forma cruzada la unión con esclerostina humana de SEQ ID NO: 1 por dicho anticuerpo de (a) o
(b), en el que el bloqueo cruzado se determina por resonancia de plasmón superficial o ELISA.
PDF original: ES-2616985_T3.pdf
Composiciones y métodos para modular respuestas inmunitarias.
(16/11/2016). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, WEST,JAMES,W, LEVIN,STEVEN D, BILSBOROUGH,Janine, BRANDT,Cameron, RAMSDELL,Frederick,J, HOWARD,Edward,D, CHADWICK,Eric,M.
Un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se unen especificamente con un polipeptido de zB7R1, en donde dicho polipeptido DE zB7R1 consiste en:
(i) una secuencia de restos de aminoacidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con los restos de aminoacidos 16-140 de la SEQ ID NO: 2;
(ii) una secuencia de restos de aminoacidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con los restos de aminoacidos 27-208 de la SEQ ID NO: 6; o
(ii) una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 7; en donde dicho anticuerpo estimula la senalizacion mediada por zB7R1.
PDF original: ES-2609429_T3.pdf
Método para mejorar la fagocitosis de células que exponen fosfatidilserina.
(16/11/2016). Solicitante/s: MosaMedix B.V. Inventor/es: REUTELINGSPERGER, CHRISTIAAN, PETER, MARIA, MOONEN,PETER JOZEF JACOBUS, VERMAIRE,ADRIAAN THOMAS.
Variante de anexina A5, que comprende al menos una y no más de veinte secuencias de RGD en la cadena de anexina.
PDF original: ES-2613400_T3.pdf
COMBINACIÓN QUE COMPRENDE GALANINA Y (Leu31,Pro34) NPY; USOS Y MÉTODOS.
(10/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: SANTÍN NÚÑEZ,Luis Javier, NARVÁEZ PELÁEZ,Manuel, MILLÓN PEÑUELA,Carmelo, GAGO CALDERÓN,Belén, FLORES BURGESS,Antonio, NARVÁEZ BUENO,José Angel, DÍAZ CABIALE,Zaida.
Combinación que comprende galanina y [Leu31,Pro34]NPY; usos y métodos. La invención se refiere a una combinación que comprende galanina y [Leu31,Pro34]NPY. Adicionalmente, la invención refiere usos de dicha combinación y medicamentos que la comprenden, dirigidos a uso terapéutico frente a una enfermedad del sistema nervioso, particularmente depresión.
PDF original: ES-2589165_A1.pdf
Procedimiento de administración de moléculas GLP-1.
(09/11/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: JONES, BRYAN, EDWARD, MCGILL, JOHN MCNEILL, KHAN,MOHAMMED AMIN.
Una formulacion que comprende un compuesto de GLP-1 de la SEQ ID NO: 2 y un agente de administracion seleccionado entre los agentes de administracion 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, y 56, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables, como se muestra en la siguiente tabla.**Fórmula**.
PDF original: ES-2614603_T3.pdf
Péptidos antimicrobianos basados en CMAP27.
(09/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITEIT UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: BIKKER,FLORIS JACOB, VAN DIJK,ALBERT, MARS-GROENENDIJK,ROSALIA, VELDHUIZEN,EDWIN JOHANNES ADRIANUS, VAN DER KLEIJ,DESIREE, HAAGSMAN,HENDRIK, MOLHOEK,ELISABETH MARGARITA.
Derivados de CAP27 que consisten de la secuencia de aminoácidos general
RX1GRX2LRKIRRX3X4
en la que X1, X2 y X3 pueden ser independientemente F, L, W o Y y X4 pueden tener 0-9 aminoácidos.
PDF original: ES-2613266_T3.pdf
Anticuerpos con dominio EC1 dirigidos contra cadherina-11 para tratar trastornos inflamatorios articulares.
(02/11/2016). Solicitante/s: Adheron Therapeutics, Inc. Inventor/es: MCARTHUR,JAMES G.
Un anticuerpo aislado que se une específicamente a la SEQ ID NO: 3 en un dominio extracelular 1 (EC1) de una proteína cadherina-11 de mamífero con una afinidad que es al menos 10 veces mayor que la afinidad con la que el anticuerpo se une a las SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5 para su uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio articular en un sujeto mamífero que lo necesite, en donde
el anticuerpo se une a un epítopo que comprende la SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2611102_T3.pdf
Composiciones y métodos para promover la cicatrización de heridas y la regeneración tisular.
(02/11/2016). Solicitante/s: MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT . Inventor/es: GOURDIE,ROBERT, GHATNEKAR,GAUTAM, JOURDAN,JANE.
Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y opcionalmente una secuencia o transportador de internalización celular para su uso en un método de tratamiento, en el que el polipéptido se recubre sobre un implante médico o material de tratamiento de heridas.
PDF original: ES-2620363_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento del cáncer e infecciones persistentes mediante la inhibición de la ruta de la muerte celular 1 (PD-1) programada.
(02/11/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: AHMED, RAFI, FREEMAN,GORDAN, SHARPE,ARLENE, DORFMAN,DAVID M, BARBER,DANIEL, WHERRY,E. JOHN.
Un compuesto que reduce la actividad o expresión de un polipéptido de muerte programada (PD-1) para su uso en un método para aliviar o prevenir un síntoma del cáncer en un sujeto, donde dicho compuesto es un anticuerpo contra PD-1, un anticuerpo contra PD-L1, una molécula de ARNi contra PD-1, una molécula de ARNi contra PD-L1, un ARN antisentido contra PD-1, o un ARN antisentido contra PD-L1; donde el cáncer es un linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico.
PDF original: ES-2608316_T3.pdf
Péptidos y epítopos anti P2X7.
(02/11/2016). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.
Un péptido definido por la fórmula: (A)(Xn)(B), en la que:
- (A) es una secuencia de aminoácidos de GHNYTTRNILP (SEQ ID NO: 8);
- (Xn) es un enlazador de 10 a 40 angstrom de longitud, consistiendo dicho enlazador en uno o más residuos de aminoácidos seleccionados de glicina, alanina, leucina, serina, valina y treonina;
- (B) es una secuencia de aminoácidos de AKYYKENNVEK (SEQ ID NO: 9).
PDF original: ES-2610225_T3.pdf
Polipéptidos bifuncionales.
(02/11/2016). Solicitante/s: IMMUNOCORE LTD.. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, VUIDEPOT,ANNELISE BRIGITTE.
Una molécula bifuncional que comprende un compañero de unión a polipéptido específico para un epítopo de pMHC dado, y un polipéptido efector inmunológico, estando el extremo N-terminal del compañero de unión a pMHC unido al extremo C-termin al del polipéptido efector inmunológico, CON LA CONDICIÓN DE QUE dicho compañero de unión polipeptídico no sea un receptor de linfocitos T que comprenda la cadena alfa de SEQ ID No: 7 y la cadena beta de SEQ ID No: 9 en la que el compañero de unión a pMHC es un par de polipéptidos TCR αß heterodiméricos, o un polipéptido TCR αß de una sola cadena, y el extremo N-terminal de la cadena α o ß del par de polipéptidos TCR heterodiméricos, o el extremo N-terminal del polipéptido scTCR, está unido a un aminoácido C-terminal del polipéptido efector inmunológico y en la que el polipéptido efector inmunológico es un anticuerpo que se une de forma específica a un antígeno presentado por un linfocito T.
PDF original: ES-2608653_T3.pdf
Polipéptido expresado en la capa córnea y su utilización.
(19/10/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: WEBER-VIVAT, MARINA, SERRE, GUY, SAINTIGNY,GAELLE, JONCA,NATHALIE, TOULZA,EVE.
Utilización cosmética de una cantidad eficaz de un polipéptido aislado, natural o sintético, que pertenece a la familia de proteínas tardías de la envoltura córnea (LCE), seleccionándose dicho polipéptido entre:
- los fragmentos de la secuencia SEQ ID N° 2, que tiene una longitud de al menos 5 aminoácidos consecutivos, presentando dichos fragmentos al menos un dominio de glutamina (Gln) - lisina (Lys) que sirve de sustrato para las transglutaminasas; y
- los análogos de dichos fragmentos de la secuencia SEQ ID N° 2 que presentan al menos 80 % de homología con uno de dichos fragmentos de la secuencia SEQ ID N° 2, presentando dichos análogos al menos un dominio de glutamina (Gln) - lisina (Lys) que sirve de sustrato para las transglutaminasas,
para prevenir y/o tratar los signos de sequedad cutánea.
PDF original: ES-2615131_T3.pdf
Uso médico de la alfa 1-microglobulina antioxidante y eliminadora de radicales.
(19/10/2016). Solicitante/s: A1M Pharma AB. Inventor/es: HANSSON, STEFAN, AKERSTRÖM,BO, OLSSON,MARTIN LENNARTH, GRAM,MAGNUS.
Alfa-1-microglobulina para su uso en el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad o un estado que implica estrés oxidativo mediante la reparación o la prevención del daño oxidativo mediante una combinación de reducción enzimática, reducción no enzimática y eliminación de radicales, en la que la enfermedad o el estado que implica estrés oxidativo es insuficiencia renal asociada con diálisis.
PDF original: ES-2614490_T3.pdf
Composiciones y métodos para incrementar la absorción de hierro.
(05/10/2016). Solicitante/s: Hofseth Biocare ASA. Inventor/es: FRAMROZE,BOMI.
Una composición para su uso en el incremento de la absorción de hierro cuando es ingerida por un ser humano o un animal, comprendiendo dicha composición hierro y péptidos, en la que:
(a) los péptidos se obtienen de espinas dorsales y cabezas de salmón hidrolizadas enzimáticamente;
(b) la composición es adecuada para ingestión humana o animal; y
(c) los péptidos son más de un 50 % de la composición.
PDF original: ES-2607144_T3.pdf
Péptido derivado del ligando de EDAR y sus usos.
(05/10/2016). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI.
Un péptido constituido por la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2610814_T3.pdf
Variantes de clorotoxina, conjugados y métodos para su utilización.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: OLSON,JAMES M.
Conjugado de clorotoxina que comprende:
(i) un péptido de clorotoxina que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 2, en la que Lys15 y Lys23 están sustituidos por un aminoácido distinto de lisina para proporcionar una clorotoxina modificada que tiene un único residuo de lisina, Lys27; y
(ii) un marcador fluorescente seleccionado de DyLight-680, DyLight-750, VivoTag-750, DyLight-800, VivoTag-680, y verde de indocianina;
en el que el péptido de clorotoxina está acoplado covalentemente al marcador fluorescente a través del residuo de lisina, y dicho péptido de clorotoxina se une a sitios de unión a clorotoxina expresados por células cancerosas.
PDF original: ES-2601182_T3.pdf
Procedimientos terapéuticos y profilácticos, usos y composiciones que comprenden anexina A5.
(14/09/2016) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de anexina A5 o un análogo funcional o variante de la misma, para su uso en la prevención y/o reducción de las complicaciones peri- y posoperatorias tras una intervención quirúrgica,
en la que la intervención quirúrgica comprende restricciones en la circulación sanguínea de los órganos durante la intervención quirúrgica, y en la que adicionalmente la intervención quirúrgica provoca daño celular inmediato, isquemia y/o lesión por reperfusión en el órgano que es el objetivo,
en la que la complicación peri- o posoperatoria es una complicación de un órgano que no es el objetivo de la intervención quirúrgica, y
…
Péptidos antimicrobianos y composiciones de los mismos.
(14/09/2016). Solicitante/s: REVANCE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WAUGH,JACOB,M, STONE,HONGRAN FAN.
Composición farmacéutica o cosmética que comprende un péptido, en donde dicho péptido consiste en la secuencia de aminoácido
SEQ ID NO: 5 correspondiente a Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Gly-(Lys)15-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg, y
un soporte y/o diluyente farmacéutica o cosméticamente aceptable.
PDF original: ES-2609914_T3.pdf
Preparaciones que contienen el factor de Von Willebrand (FvW) y procedimientos, kits y utilizaciones relacionados con las mismas.
(14/09/2016). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: BARNETT,THOMAS.
Polipéptido que comprende una primera secuencia de aminoácidos presente en un polipéptido de FvW y una segunda secuencia de aminoácidos heteróloga con respecto a la primera, en el que dicho polipéptido es capaz de unirse a un FVIII y formar dímeros, oligómeros y multímeros, con la condición de que el polipéptido carezca, como mínimo, de los dominios D4, B1, B2, B3, C1, C2 y CK del FvW, en el que la segunda secuencia de aminoácidos corresponde a una inmunoglobulion Fc, en el que la segunda secuencia de aminoácidos es un extremo carboxiterminal con respecto a la primera secuencia de aminoácidos, y en el que la primera secuencia de aminoácidos es tal como se indica en SEC ID NO:11, SEC ID NO:13 o SEC ID NO:15.
PDF original: ES-2600879_T3.pdf
Leucocidinas de Staphylococcus aureus, composiciones terapéuticas, y sus usos.
(07/09/2016). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, DUMONT,ASHLEY L.
Una composición que comprende un agente activo, comprendiendo dicho agente activo: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido LukA que tiene la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NOS: 1-14, o una secuencia que tiene al menos 70% de similitud de secuencia con cualquier de las SEQ ID NOS: 1-14; y b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido LukB que tiene la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NOS: 15-27, o una secuencia que tiene al menos 70% de similitud de secuencia con cualquiera de las SEQ ID NOS: 15-27, en donde dicho polipéptido LukA y/o polipéptido LukB está sustancialmente libre de otras proteínas y componentes celulares con los que LukA y LukB están asociados en su estado nativo.
PDF original: ES-2605476_T3.pdf
Variantes de CRIg de afinidad madurada.
(07/09/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LI, BING, SIDHU, SACHDEV, S., WIESMANN,CHRISTIAN, VAN LOOKEREN CAMPAGNE,MENNO.
Una variante de CRIg que comprende una sustitucion de aminoacido en una o mas posiciones de aminoacido seleccionadas del grupo que consiste en las posiciones 8, 14, 18, 42, 44, 45, 60, 64, 86, 99, 105 y 110 en la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 2, que tiene una afinidad de union por C3b aumentada al menos dos veces con respecto a CRIg humana de secuencia nativa de la SEQ ID NO: 2, y/o que es un inhibidor al menos 2 veces mas potente de la ruta alternativa del complemento que CRIg humana de secuencia nativa de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2605471_T3.pdf
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de cicatrices en la piel.
(07/09/2016). Solicitante/s: Kim, Sang Duck. Inventor/es: KIM,SANG DUCK.
Una composición farmacéutica para su uso por inyección en el tratamiento de cicatrices de la piel junto con láser de colorante pulsado o láser fraccionario, y subcisión, que comprende una mezcla de toxina botulínica de serotipo A o B, y aire, en la que la toxina botulínica y el aire se mezclan en una relación en volumen de 1: 0,1 a 1:10.
PDF original: ES-2604707_T3.pdf
Formulaciones parenterales de péptidos para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico.
(07/09/2016) Una composición farmacéutica que comprende;
un portador acuoso;
de 0.1 mg/ml a 20 mg/ml de la composición de una sal farmacéuticamente aceptable de un péptido que comprende aminoácidos consecutivos que tienen la secuencia
(i) TGYYX1X2X3X4XSQSPEKSLEWIG (SEQ ID NO:11) donde X1 es Met, Ala o Val; X2 es Gln, Asp, Glu o Arg; X3 es Trp o Ala; X4 es Val o Ser; y X5 es Lys, Glu o Ala;
(ii) EINPSTGGX6X7X8X9X10X11X12KAKAT (SEQ ID NO:12) donde X6 y X7 son cada uno Thr, Val o Ala; X8 es Tyr o Phe; X9 es Asn o Asp; X10 es Gln o Glu; X11 es Lys o Glu, y X12 es Phe o Tyr;
(iii) YYCARX13X14X15X16PYAX17X18YWGQGS (SEQ ID NO:13) donde X13 es Phe, Thr o Gly; X14 es Leu, Ala o Ser; X15 es Trp o Ala; X16 es Glu o Lys; X17 es Met o Ala, y X18 es Asp, Lys o Ser;
(iv) GYNX19X20X21X22X23X24SHGX25X26LEWIG (SEQ…
Preparación combinada con exosomas y un corticoesteroide.
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.
Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con exosomas en presencia o en ausencia de un antagonista de citocina y/o de un factor de crecimiento, en donde los exosomas se pueden producir mediante un método que comprende las etapas de: preparar una muestra de sangre que contenga exosomas y, preferentemente, concentrar los exosomas.
PDF original: ES-2594766_T3.pdf
