CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/57[3] › que provienen de animales; que provienen de humanos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHARLOTTE-MECKLENBURG HOSPTIAL AUTHORITY DOING BUSINESS AS CAROLINAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, PRESTON.
Utilización de una cantidad efectiva de disulfuro de tiuram y de un ion metálico pesado para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cáncer establecido en un mamífero.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG, PROF. DR. MED. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, STINDKER, LUDGER, MIGERT, HANS-JURGEN, KREUTZMANN, PETER.
Inhibidor de la serin-proteinasa, caracterizado porque la secuencia de los dominios entre la primera y segunda cisteína se selecciona de HEFQAFMKNGKLF, DDFKKGERDGDFI, SAFRPFVRNGRLG, KEYEKQVRNGRLF, SQYQNQAKNGILF, NEYRKLVRNGKLA, SEYRKSRKNGRLF, S EFRDQVRNGTLI, SEYRHYVRNGRLP, DEFRRLLQNGKLF, AEYREQMKNGRLS oder DEFRSQMKNGKLI la secuencia entre la segunda y la tercera cisteína de los dominios se selecciona de PQDKKFFQSWGIMFINK, TRENDPVLGPDGKTHGNK, TRESDPVRGPDGRMHGNK, TRENDPIRGPDGKMHGNL, TRENDPIQGPDGKVHGNT, TREN DPIQGPDGKMHGNT, TRENNPVRGPDGKMHGNK, TRENDPIEGLDGKIHGNT, TRENDPVRGPDGKTHGNK, TRESDPVRDADGKSYNNQ oder TRESDPVRGPDGKTHGNK y la secuencia entre la tercera y la cuarta cisteína de los dominios se selecciona de AT, AL, AM, SM o TM.
(01/10/2005). Solicitante/s: FONDEN TIL FREMME AF EKSPERIMENTAL CANCERFORSKNING. Inventor/es: LUND, LEIF ROEGE, DANOE, KELD, STEPHENS, ROSS, BRUNNER, NILS, SOLBERG, HELENE, HOLST-HANSEN, CLAUS, NIELSEN, JOHN ROEMER.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREVENIR O DETENER EL REMODELADO INVASIVO EN LOS MAMIFEROS, UTILIZANDO UNA COMBINACION DE INHIBICION IN VIVO DE PLASMINA Y DE INHIBICION IN VIVO DE DETERMINADAS ENZIMAS PROTEOLITICAS, EN ESPECIAL LAS METALOPROTEASAS. ESTE PROCEDIMIENTO SE PUEDE UTILIZAR, POR EJEMPLO, COMO UNA NUEVA ALTERNATIVA A LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRACEPCION ASI COMO A LOS TRATAMIENTOS ANTIFUNGICOS Y ANTIBACTERIANOS. LAS REALIZACIONES PREFERIDAS DE ESTA INVENCION SE REFIEREN AL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE TRASTORNOS NEOPLASTICOS UTILIZANDO ESTAS COMBINACIONES. ADEMAS, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE PLASMINA MEZCLADOS CON UN INHIBIDOR DE OTRA ENZIMA PROTEOLITICA, PREFERENTEMENTE UN INHIBIDOR DE METALOPROTEASA.
(16/05/2005). Solicitante/s: THE HORTICULTURE AND FOOD RESEARCH INSTITUTE OF NEW ZEALAND LIMITED. Inventor/es: SCOTTI, PAUL DOUGLAS, DEARING, SALLY CAROLINE, GREENWOOD, DAVID ROGER, NEWCOMB, RICHARD, DAVID.
Proteína aislada que tiene un peso molecular de aproximadamente 55 kDa y una secuencia de aminoácidos que incluye una o más de las siguientes: (a) SEQ ID No. 1; (b) SEQ ID No. 2; (c) SEQ ID No. 3; (d) SEQ ID No. 4; (e) SEQ ID No. 5; o un fragmento activo de las mismas.
(16/04/2005). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, MARKLAND, WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MUTANTES DEL DOMINANTE PRIMARIO DE KUNITZ (K1) DEL INHIBIDOR DE LA COAGULACION ASOCIADO CON LA LIPOPROTEINA HUMANA (LACI) QUE INHIBEN LA PLASMINA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A OTROS DOMINANTES DE KUNITZ MODIFICADOS QUE INHIBEN LA PLASMINA Y A OTROS INHIBIDORES DE LA PLASMINA.
(16/11/2004). Solicitante/s: BIO & BIO LICENSING SA. Inventor/es: EIBL, JOHANN.
Medicamento de aplicación local destinado a detener el sangrado y/o cerrar heridas y/o promover la cicatrización de heridas, el cual presenta como principios activos preparados tradicionalmente a partir de plasma o tejido alogénico o mediante ingeniería genética fibrinógeno o fibrina, trombina y una o varias glutaminasas, caracterizado por el hecho de que el medicamento contiene como principio activo adicional uno o varios inhibidores de proteasas, los cuales se han seleccionado entre el grupo de las serpinas, los cuales no poseen actividad inhibidora de colagenasas y elastasas, siendo todos los principios activos de origen alogénico y habiéndose sometido a un procedimiento para la eliminación de virus y/o la inactivación de virus, a condición de que la inactivación de virus del inhibidor o de los inhibidores de proteasas no se ha llevado a cabo en presencia del resto de los principios activos.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: PATTON, JOHN S., ELJAMAL, MOHAMED.
UN OBJETO GENERAL DE LA PRESENTE INVENCION ES SUMINISTRAR PROCEDIMIENTOS PARA ADMINISTRAR POLVO SECO DE AL 1 ANTITRIPSINA DE FORMA PULMONAR A UN PACIENTE. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA PRESENTE INVENCION EN GENERAL SUMINISTRAN UNA PERSISTENCIA AUMENTADA DE LA AL 1 - ANTITRIPSINA EN TEJIDOS CRITICOS DEL TRA CTO RESPIRATORIO INFERIOR. ESTOS PROCEDIMIENTOS EN GENERAL RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE AL 1 ANT ITRIPSINA Y LOS DESARREGLOS FUNCIONALES DEL ENFISEMA.
(01/11/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHRODER, WERNER, DR., BJORN, SOREN, NORRIS, KJELD, DINESS, VIGGO, NORKSKOV-LAURITSEN, LEIF, CHRISTENSEN, NIELS DYHR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA APROTININA CON PROPIEDADES DE INHIBICION ENZIMATICA, INMUNOLOGICAS Y FARMACOCINETICAS MEJORADAS Y SU PREPARACION.
(01/10/2004) LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE INHIBIDORES DE PROTEINASAS DEPENDIENTES DE CA2+ NEUTRAS (CANPS) Y A SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O A SUS SUBUNIDADES ACTIVAS EN EL CAMPO DE LA TERAPIA DE TUMORES, ESPECIALMENTE DE LA TERAPIA DEL CANCER, LA TERAPIA DE ENFERMEDADES VIRALES, LA TERAPIA CONTRA EL SIDA Y LA ANTICONCEPCION. LOS INHIBIDORES SE PUEDEN UTILIZAR ESPECIALMENTE CONTRA LOS TUMORES DEPENDIENTES DE UN SUSTRATO DE GLICOSAMINOGLICANO ENLAZADO A LA PROTEASA, ENFERMEDADES VIRALES Y LA ANTICONCEPCION A BASE DE MATAR LA CELULAS MALIGNAS, DE MATAR LOS VIRUS Y ESPERMATOZOIDES E INHIBIR LA VLIMMATA NUCLEAR EN UN SISTEMA DE CELULAS DE PARASITOS HUESPEDES QUE COMPRENDE UN SUSTRATO ENLAZADO A UNA PROTEASA COMUN. LOS INHIBIDORES…
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HALL, RODERICK, POLL, CHRISTOPHER T., NEWTON, BENJAMIN B., TAYLOR, WILLIAM J. A.
El uso de un inhibidor de serinproteasas de tipo Kunitz para preparar un medicamento para acelerar la velocidad de eliminación mucociliar en un sujeto que necesita dicho tratamiento, comprendiendo el medicamento una cantidad eficaz estimulante de la eliminación mucociliar de un inhibidor de serinproteasas de tipo Kunitz y un vehículo fisiológicamente aceptable para éste, en el que el inhibidor de serinproteasas de tipo Kunitz comprende la secuencia de aminoácidos: (LISTA DE SECUENCIAS).
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: PONCIN, ALAIN, SAUDUBRAY, FRANCOIS, BOKMAN, ANNE.
Suspensión de una proteína EPI-hNE, cuya suspensión se caracteriza porque la proteína EPI-hNE se encuentra presente en forma de partículas cristalinas que en su mayor parte tienen un diámetro o dimensión de partículas comprendido entre 1 y 6 ìm, en particular entre 3 y 6 ìm, determinado por granulometría láser, estando comprendida la concentración de la suspensión en EPI-hNE entre 1 y 80 mg/ml, preferentemente entre 2 y 50 mg/ml, en un vehículo acuoso a un pH comprendido entre 3 y 8, preferentemente entre 4 y 6, y más preferentemente a un pH comprendido entre 4, 0 y 5, 0.
(16/12/2003). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: ABENDSCHEIN, D. WASHINGTON UTY. SCHOOL OF MEDICINE.
SE MUESTRA UN METODO PARA ATENUAR LA ESTENOSIS DESPUES DE LA ANGIOPLASTIA DE GLOBO. EL METODO SUPONE LA ADMINISTRACION PARENTERAL A UN SUJETO DESPUES DE UNA ANGIOPLASTIA DE GLOBO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SUFICIENTE DE UN INHIBIDOR DE TRAYECTORIA DEL FACTOR DEL TEJIDO (ITFT) PARA REDUCIR LA EXTENSION DE LA RESTENOSIS. LA CANTIDAD IDEAL DE ITPF OSCILA ENTRE 0.5 MG/KG Y 6 MG/KG DURANTE UNA ADMINISTRACION PROLONGADA DE ENTRE TRES Y 24 HORAS.
(01/12/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., KELLEY, ROBERT, F., LEE, GEOFFREY, F.
LA INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES QUE PRESENTAN UN DOMINIO INHIBIDOR DEL SITIO ACTIVO DEL FACTOR VIIA Y UN DOMINIO DEL FACTOR DE TEJIDO PARA LA INHIBICION DEL FVIIA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LAS NUEVAS COMPOSICIONES, ASI COMO SU USO EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO, TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SILBIGER, SCOTT M, KOSKI, RAYMOND A.
AQUI DENTRO SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN TALES FACTORES. EN PARTICULAR, AQUI DENTRO SE PRESENTAN NUEVOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS (DENOMINADOS TIPO TRES O "TIMP-3"), FRAGMENTOS, DERIVADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, POLINUCLEOTIDOS QUE LOS CODIFICAN Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE TIMP-3 RECOMBINANTES. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE PRESENTAN AQUI DENTRO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE CONTIENEN LOS TIMP-3 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS. EN OTRO ASPECTO MAS DE LA INVENCION, SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUE SE ENLAZAN DE FORMA SELECTIVA A LOS TIMP-3.
(16/06/2003). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: LUCAS, ALEXANDRA, MCFADDEN, D., GRANT.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFILTRACION CELULAR INFLAMATORIA EN UN TEJIDO DE UN SUJETO MAMIFERO. EL METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE SERP-1, ANALOGO DE SERP-1 O UN FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DEL MISMO MEZCLADO CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE A UN SUJETO QUE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO ANALOGOS DE SERP-1 BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES Y METODOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NUMEROSAS ENFERMEDADES Y LESIONES DE BASE INFLAMATORIA.
(16/02/2003). Solicitante/s: DONY, CAROLA. Inventor/es: DONY, CAROLA, PROETZEL, GABRIELE, LESER, ULRIKE.
Una composición farmacéutica que contiene un factor con actividad inhibidora del melanoma y una matriz biocompatible y/o biodegradable seleccionada del grupo constituido por ácido hialurónico, alginato, sulfato de calcio, fosfato tricálcico, hidroxilapatito, poli(láctico-coglicolida) , polianhídridos, colágeno, o combinaciones de éstos.
(01/11/2002). Solicitante/s: ASSOCIATION POUR L'ESSOR DE LA TRANSFUSION SANGUINE DANS LA REGION DU NORD. Inventor/es: MICHALSKI, CATHERINE, MIZON, JACQUES.
_LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ITI A PARTIR DE PLASMA HUMANO QUE COMPRENDE DOS ETAPAS DE CROMATOGRAFIA SOBRE GELES INTERCAMBIADORES DE ANIONES Y UNA ETAPA DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE HEPARINA INMOVILIZADA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE TAMBIEN UN TRATAMIENTO DE INACTIVACION VIRAL. EL CONCENTRADO DE ITI OBTENIDO ES DE UNA CALIDAD ADAPTADA A UN USO TERAPEUTICO.
(16/09/2002). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL LABORATORIUM VAN DE BLOEDTRANSFUSIEDIENST VAN HET NEDERLANDSE RODE KRUIS (CLB). Inventor/es: HERMENS, WILLEM, THEODOOR, HACK, CORNELIS, ERIK.
UN METODO DE TRATAMIENTO TERAPEUTICO O PROFILACTICO DE LA INFARTACION MIOCARDICA AGUDA, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UN INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 EXOGENO, POR SI SOLO O COMBINADO CON OTROS FARMACOS, A UN PACIENTE CON INFARTACION MIOCARDICA AGUDO O A UN PACIENTE CON RIESGO DE PADECER UN INFARTO DE MIOCARDIO AGUDO. EL TRATAMIENTO INHIBE LA REACCION INFLAMATORIA, Y DE MANERA MAS ESPECIFICA LA ACTIVACION DEL SISTEMA COMPLEMENTO, QUE TIENE LUGAR DURANTE UNA INFARTACION MIOCARDICA AGUDO. EL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 PUEDE INCLUIR UN INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 PURIFICADO A PARTIR DE UN PLASMA O DE OTROS MATERIALES BIOLOGICOS, O UN INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 RECOMBINANTE, O ESTRUCTURAS RECOMBINANTES DE OTROS INHIBIDORES QUE POSEEN UNA ESPECIFICIDAD SIMILAR A LA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1.
(01/11/1997). Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L., MACHAN, LINDSAY, S., JACKSON, JOHN, K., BURT, HELEN, M., ARSENAULT, A., LARRY.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN FACTOR ANTIANGIOGENICO Y UN PORTADOR POLIMERICO. EJEMPLOS REPRESENTATIVOS DE FACTORES ANTIANGIOGENICOS INCLUYEN EL FACTOR ANTIINVASIVO, ACIDOS RETINOICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS, Y TAXOL. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EMBOLIZAR LOS VASOS SANGUINEOS Y ELIMINAR LAS OBSTRUCCIONES BILIARES, URETRALES, ESOFAGICAS Y TRAQUEO/BRONQUIALES.
(01/09/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Inventor/es: RISTOL DEBART,PERE, FERNANDEZ RODRIGUEZ,JESUS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTITROMBINA III. PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN CONCENTRADO DE ANTITROMBINA III ALTAMENTE PURIFICADO MEDIANTE UN PROCESO QUE PARTE DE UNA FRACCION O SOBRENADANTE DE PRECIPITACION DEL FRACCIONAMIENTO DE PLASMA HUMANO CON ETANOL EN FRIO, Y MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SE AISLA Y PURIFICA LA ANTITROMBINA III. EL PRODUCTO OBTENIDO ES INACTIVO DE VIRUS POR PASTEURIZACION, SIENDO POSTERIORMENTE REPURIFICADO POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD. EL PROCEDIMIENTO PROPORCIONA UN ALTO RENDIMIENTO DE PRODUCCION.
(16/03/1997). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, L., PEPINSKY, R., BLAKE, WALLNER, BARBARA, P..
LIPOCORTINAS III, IV, V Y VI HUMANAS Y SECUENCIAS DE DNA Y MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE SE CARACTERIZA PORQUE COFIFICAN PARA ESTAS LIPOCORTINAS. HOSPEDADORES TRANSFORMADOS CON ESTAS SECUENCIAS PUEDEN EMPLEARSE ENM EL PROCESO DE ESTA INVENCION PARA PRODUCIR LAS MOLECULAS DE LIPOCORTINA HUMANA DE ESTA INVENCION. ESTOS POLIPEPTIDOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ARTRITICAS, ALERGICAS, DERMATOLOGICAS, OFTALMICAS Y COLAGENAS.
(01/11/1996). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ROCANCOURT,MURIELLE, BREZIN,COLETTE, BOUCAUD, JEAN-LUC, SZATANIK MAREK, ALONSO JEAN-MICHEL.
EL METODO DEL INVENTO ESTA CARACTERIZADO POR EL USO PARA OBTENER PREPARADOS ACLASE DE ADILINATO DE B. PARAPERTUSSIS O VARIANTES.
