(01/11/2002). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: ABE, KENICHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OTA, MASATO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAMAGUCHI, HIROYUKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, MURAKAMI, CHIKAKO ROOM 105 MEIJI SEIKA DAIICHI, KIKKOJI, TOSHIHIRO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.

SE PRESENTA UNA NUEVA COMPOSICION ANTIBACTERIANA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE PIVOXILO DE CEFDITOREN CON UNA SAL DE CASEINA SOLUBLE EN AGUA. ESTA COMPOSICION TIENE REDUCIDO EL SABOR AMARGO DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN Y MEJORES PROPIEDADES RESPECTO A LA VELOCIDAD Y CONCENTRACION DE DISOLUCION DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN EN AGUA Y A LA PROPORCION DE DISOLUCION DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN EN AGUA. ESTA COMPOSICION TAMBIEN PUEDE CONSEGUIR MAS ABSORCION DEL COMPONENTE CEFDITOREN EN EL TUBO DIGESTIVO DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL. EN ESTA COMPOSICION, LA PROPORCION (POR PESO) DE PIVOXILO DE CEFDITOREN RESPECTO A LA SAL DE CASEINA AÑADIDA PUEDE ESTAR EN EL RANGO DE 1:0,1 A 1:4. AÑADIENDO UNA SAL DE ACIDO FOSFORICO SOLUBLE EN AGUA A LA COMPOSICION, ESTA PUEDE PREVENIR LA DISMINUCION DE LA PROPORCION DE DISOLUCION EN AGUA DEL COMPONENTE PIVOXILO DE CEFDITOREN CUANDO LA COMPOSICION SE GUARDA EN CONDICIONES EXTREMAS.

(16/02/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PATELL, MAHESH.

UNIDADES DE DOSIFICACION FARMACEUTICA RECUBIERTAS DE GELATINA COMO ES EL CASO DE LOS COMPUESTOS ANALGESICOS TALES COMO LA ASPIRINA QUE SE ESTABILIZAN CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA COMO LA PEPSINA.

(01/02/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: OKAYAMA, MINENOBU, TSUKUBA INST. OF HISAMITSU, SUZUKI, YOSUKE, TSUKUBA INST. OF HISAMITSU, WADA, AKIRA, TSUKUBA INST. OF HISAMITSU.

UN PORTADOR DE OLIGONUCLEOTIDOS DE POLIAMINOACIDO COMPRENDE UN COPOLIMERO ALEATORIO DE POLI(LISINA-SERINA). EL PORTADOR SE COMBINA CON UN OLIGONUCLEOTIDO SIN PROVOCAR LA PRECIPITACION Y LIBERA EL OLIGONUCLEOTIDO COMBINADO SUAVEMENTE EN UNA CELULA. POR LO TANTO ES UTIL COMO PORTADOR PARA EL TRANSPORTE "IN VIVO" DE UNA DROGA PARA LA TERAPIA POR GENES DE OLIGONUCLEOTIDOS CONTRA DIFERENTES TIPOS DE GENOPATIAS Y ENFERMEDADES VIRALES TALES COMO EL SIDA. ADEMAS CONTRIBUYE GRATAMENTE A LA CREACION DE DIFERENTES ANIMALES Y PLANTAS UTILES, TALES COMO PLANTAS RESISTENTES A LOS VIRUS, MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.

(01/11/2001). Solicitante/s: VITAPHORE CORPORATION. Inventor/es: BOOTMAN, MATTHEW, YAMAMOTO, RONALD.

SE PROPONE UN METODO PARA PREPARAR UN MATERIAL DE LIBERACION DE FARMACOS Y UN DISPOSITIVO QUE CONSISTE EN RETICULAR UN POLIMERO BIOLOGICO CON UN AGENTE RETICULANTE Y CARGAR EL BIOPOLIMERO RETICULADO CON UN AGENTE BIOACTIVO. SE REVELAN LAS REALIZACIONES PREFERIDAS, EN DONDE EL MATERIAL DE LIBERACION DEL FARMACO SE UTILIZA EN SOPORTE PARA CATETERES, UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE FARMACOS, UN VENDAJE Y EN UN VENDAJE PARA CATETERES PERCUTANEOS.

(01/04/2000). Solicitante/s: ELAN CORPORATION P.L.C.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, MASTERSON, JOSEPH GERARD.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS INCLUYENDO UN AGENTE ACTIVO MONO-O DI-AMINOPIRIDINA PARA ADMINISTRAR UNA O DOS VECES DIARIAS PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURALGICAS, EN PARTICULAR ESCLEROSIS MULTIPLE Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LAS FORMULACIONES, QUE SON ADECUADAS PARA ADMINISTRACION ORAL O PERCUTANEA DE UN AGENTE ACTIVO, INCLUYEN UN AGENTE ACTIVO EN UN TRANSPORTADOR EFECTIVO PARA PERMITIR LA ELIMINACION DE MONO O DI-AMINOPIRIDINA EN UNA RAZON PERMITIENDO LA ABSORCION CONTROLADA DE LO MISMO, COMO TERMINO MEDIO NO MENOS DE UN PERIODO DE 12 HORAS Y A UNA RAZON SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR CONSEGUIR NIVELES EN SANGRE TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS EN UN PERIODO DE 12-24 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION.

(16/02/2000). Solicitante/s: ALFATEC-PHARMA GMBH. Inventor/es: WUNDERLICH, JENS-CHRISTIAN, SCHICK, URSULA, WERRY, JURGEN, FREIDENREICH, JURGEN.

LA INVENCION SE REFIERE A SUSTANCIAS ACTIVAS, POR EJEMPLO MEDICAMENTOS, DIFICILMENTE SOLUBLES EN AGUA, QUE SE CONVIERTEN EN UN ESTADO DISUELTO (DISPERSION MOLECULAR) DE TAL MODO QUE SE CONSIGUE MEDIANTE DISOLUCION EN UN PEPTIDO HIDROFILICO CON UN PESO MOLECULAR DE MAS DE 100 D, POR EJEMPLO GELATINA. CON ELLO SE GARANTIZA LA SOLUBILIDAD TANTO DURANTE LA CONSERVACION, COMO TAMBIEN EN LA UTILIZACION DE LA PREPARACION POR UN UTILIZADOR O EL PACIENTE, SIN QUE SEA NECESARIO DISOLVENTES ORGANICOS O POLISOLUBILIZADORES QUE ORIGINAN EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEADOS.

(01/11/1999). Solicitante/s: FJELLESTAD-PAULSEN, ANNE. Inventor/es: FJELLESTAD-PAULSEN, ANNE.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PEPTIDOS DE TAMAÑO PEQUEÑO Y MEDIANO, PARTICULARMENTE VASOPRESINA, OXITOCINA Y SUS ANALOGOS, QUE COMPRENDE DICHO PEPTIDOS, UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA, UN RECUBRIMIENTO ENTERICO Y UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE CONTENGA UN AGENTE NEUTRALIZANTE PARA NEUTRALIZAR EL PH ENTRE 3 Y 6, PREFERIBLEMENTE ALREDEDOR DE 5. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA MANUFACTURAR DOSIS SIMPLE DE DICHO PEPTIDO QUE COMPRENDE LA MEZCLA DE LOS INGREDIENTES, LA FORMACION DE LA MEZCLA RESULTANTE EN ESFERAS MENORES DE 2 MM, EL RECUBRIMIENTO DE LAS ESFERAS CON UN RECUBRIMIENTO ENTERICO QUE SEA FACILMENTE SOLUBLE EN LOS JUGOS GASTRICOS DE UN PH DE 5.0 O MAYOR PERO NO A UN PH SUBSTANCIALMENTE INFERIOR, Y EL RELLENO DE LAS ESFERAS RECUBIERTAS EN CAPSULAS O LA INCORPORACION DE LAS MISMAS EN TABLETAS, DEGRADABLES EN EL ESTOMAGO. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN METODO PARA LA ADMINISTRACION ORAL A UN PACIENTE DE DICHA DOSIS SIMPLE.

(01/11/1999). Solicitante/s: DE MONTFORT UNIVERSITY. Inventor/es: TAYLOR, MARGARET, JOAN THE HOLLIES, HOTON.

SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UN SISTEMA DE DROGA PARA SUMINISTRAR UNA DROGA PARA EL TRATAMIENTO DE UNA CONDICION, QUE CONSISTE EN PRODUCIR UNA MATRIZ BIOCOMPATIBLE QUE CONTIENE UNA DROGA INMOVILIZADA Y AL MENOS UN RECEPTOR PARA UNA SUSTANCIA FISIOLOGICA EN EL MEDIO DE LA MATRIZ, SIENDO ACTIVADO DICHO RECEPTOR EN RESPUESTA A LOS NIVELES DE DICHA SUSTANCIA FISIOLOGICA PARA EFECTUAR UN CAMBIO DE CONFORMACION EN LA MATRIZ QUE PERMITE LA MOVILIZACION Y LA LIBERACION DE LA DROGA DENTRO DEL MEDIO.

(01/10/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ROREGER, MICHAEL.

UN PREPARADO DE COLAGENO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE PRESENTA MEZCLAS DE COLAGENO INSOLUBLE EN ACIDOS CON DISTINTAS DISTRIBUCIONES DE PESOS MOLECULARES.

(16/09/1999). Solicitante/s: ALKERMES, INC.. Inventor/es: MALFROY-CAMINE, BERNARD, KOZARICH, JOHN, W., MUSSO, GARY, F.

LOS PEPTIDOS LLAMADOS PERMEABILIZADORES DE MEDIACION DE RECEPTORES (RMP) AUMENTAN LA PERMEABILIDAD DEL PROTECTOR SANGRE/CEREBRO A LAS MOLECULAS TALES CON AGENTES TERAPEUTICOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO. LOS PERMEABILIZADORES A-7 O ANALOGOS DE CONFORMACION PUEDEN SER ADMINISTRADOS INTRAVENOSAMENTE A UN HUESPED JUNTO CON MOLECULAS CUYO DESTINO DESEADO ES EL COMPARTIMENTO DE FLUIDO INTERSTICIAL DEL CEREBRO. ALTERNATIVAMENTE, EL PERMEABILIZADOR A-7 O ANALOGOS DE CONFORMACION PUEDEN SER ADMINISTRADOS SECUENCIALMENTE CON LA(S) MOLECULA(S) DE INTERES Y ESTAS MOLECULAS PUEDEN TAMBIEN SER ADMINISTRADAS POR VIAS DISTINTAS DE LA INTRAVASCULAR. LOS PERMEABILIZADORES A-7 O ANALOGOS DE CONFORMACION PERMITEN QUE ESTAS MOLECULAS PENETREN EN LA PROTECCION DE SANGRE-CEREBRO Y LLEGAN AL FLUIDO INTERSTICIAL.

(16/05/1999). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., SEILLER, EHRHARD, DR., RITSERT, STEFAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS MEDICINALES SOLIDAS CON DOS ETAPAS DE DISPOSICION LIBRE RETARDADAS,QUE SE CARACTERIZA A TRAVES DE LA ADICION DE UNAS SALES DE CASEINA SOLUBLES EN AGUA ASI COMO INSOLUBLES EN AGUA , PARTICULARMENTE CASEINATO DE SODIO Y CALCIO EN UNA RELACION AMPLIA Y EN UNA CANTIDAD TOTAL DE 5-98 %.EL PROCEDIMIENTO ES APROPIADO PARA LA PRODUCCION DE MOLDES CONTENIENDO MEMANTINA COMO SUBSTANCIA ACTIVA.

(01/04/1999). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL, INC.. Inventor/es: HARVEY, WILSON, HAYNES, CARLA A., WATT, PAUL W.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ DE PROTEINA INSOLUBLE Y UN MATERIAL OLEAGINOSO QUE ES UTIL COMO MATERIAL PARA IMPLANTES BIOMEDICOS, PARA VESTIMENTAS QUIRURGICAS Y COMO MATERIAL COSMETICO PARA APLICACION EN LA PIEL. EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE MEZCLAR UNA PROTEINA, EL MATERIAL OLEAGINOSO Y EL AGUA, PARA FORMAR UNA EMULSION DE DICHO MATERIAL OLEAGINOSO EN UNA DISPERSION ACUOSA DE LA PROTEINA, Y POSTERIORMENTE SECAR O DESECAR POR CONGELACION LA EMULSION PARA FORMAR UNA PELICULA O UNA ESPONJA.

(16/08/1998). Solicitante/s: AMGEN INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WEINSTEIN, JASMINDER.

UNA NUEVA PROTEINA CICLICA DE UNA CELULA DE MAMIFERO, P55CDC, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA P55CDC, Y UN METODO PARA PRODUCIR LA PROTEINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA DETECTAR LA P55CDC Y METODOS PARA MODULAR LA DIVISION CELULAR MEDIANTE COMPUESTOS LOS CUALES CONTROLAN EL NIVEL O LA ACTIVIDAD DE LA P55CDC O COMPLEJOS PROTEINICOS ASOCIADOS A LA P55CDC.

(16/12/1997). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED. Inventor/es: RUSSELL-JONES, GREGORY, JOHN, WESTWOOD, STEVEN, WILLIAM.

SE DESCRIBEN COMPLEJOS Y COMPOSICIONES PARA LA DISTRIBUCION ORAL DE UNA SUBSTANCIA O SUBSTANCIAS EN EL SISTEMA DE DRENAJE LINFATICO O CIRCULATORIO DE UN HUESPED. LOS COMPLEJOS DE LA INVENCION COMPRENDEN UNA MICROPARTICULA ACOPLADA, AL MENOS, A UN PORTADOR, SIENDO CAPAZ EL PORTADOR DE PERMITIR QUE SE TRANSPORTE EL COMPLEJO AL SISTEMA DE DRENAJE LINFATICO O CIRCULATORIO VIA EL EPITELIO DE LAS MUCOSAS DEL HUESPED Y LA MICROPARTICULA QUE ATRAPA O ENCAPSULA, O QUE PUEDE ATRAPAR O ENCAPSULAR, LA(S) SUBSTANCIA(S). EJEMPLOS DE LOS PORTADORES IDONEOS SON LAS PROTEINAS ENLAZANTES DE LAS MUCOSAS, LAS ADHESINAS BACTERIANAS, LAS ADHESINAS VIRICAS, LAS SUBUNIDADES ENLAZANTES DE TOXINAS, LA LECTINAS, LA VITAMINA B12 Y LOS ANALOGOS O DERIVADOS DE LA VITAMINA B12 QUE TIENEN ACTIVIDAD ENLAZANTE RESPECTO AL FACTOR INTRINSECO DE CASTLE.

(16/10/1997). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SAMARITANI, FABRIZIO, RENDINA, FILIPPO.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADOS EN INTERLEUQUINA-6 (IL-6) ESTABILIZADA CON AZUCARES NO REDUCTORES, TALES COMO SUCROSA Y TREHALOSA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER UN AMINOACIDO O ALBUMINA HUMANA COMO EXCIPIENTE. LA FORMULACION ES PARTICULARMENTE APROPIADA PARA LA ESTABILIZACION DE POLVO SECO Y CONGELADO DE IL-6 RECOMBINANTE.

(16/03/1997). Solicitante/s: MASTERFAM, S.L. Inventor/es: QUIJANO GARCIA,PILAR, BENAVENT QUILEZ,PURIFICACION, MELENDO BAÑOS, JAIME.

LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE UN HIDROLIZADO DE GELATINA ALTAMENTE PURIFICADO PARA SU ADMINISTRACION CONJUNTA CON LOS PRODUCTOS QUE HABITUALMENTE SE EMPLEAN PARA COMPENSAR LOS DEFICITS DE CALCIO QUE SUELEN PRESENTARSE EN LOS PERIODOS DE LA NIÑEZ Y LA ADOLESCENCIA (PERIODOS DE CRECIMIENTO), DURANTE LAS EPOCAS DE EMBARAZO Y LACTANCIA EN LA MUJER Y COMO NORMA GENERAL EN LOS INDIVIDUOS DE AMBOS SEXOS DE EDAD AVANZADA EN LOS QUE COMO CONSECUENCIA DE ESTE DEFICIT DE CALCIO SUELE APARECER LA OSTEOPOROSIS.

(01/10/1995). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: ROREGER, MICHAEL, ANHAUSER, DIETER.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESPUMAS DE COLAGENOS EN FORMA DE BANDAS SIN FIN; TRATA DE LA APLICACION DE LAS BANDAS SIN FIN DE ESPUMAS DE COLAGENO EN MEDICINA, COSMETICA E HIGIENE Y DESCRIBE DICHO PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN COLAR LAS ESPUMAS DE COLAGENO DISPERSAS O DILUIDAS EN UN MOLDE EN FORMA DE DISCO; CONGELAR LA SOLUCION O DISPERSION DE COLAGENOS EN EL MOLDE DE DISCO Y SECAR EN FRIO Y EN EL MOLDE DE DISCO A LA SOLUCION O DISPERSION DE COLAGENOS, PARA OBTENER AUTOMATICAMENTE LAS BANDAS SIN FIN SECADAS EN FRIO EN MOLDES DE DISCO.

(16/05/1995). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, KOJI, KUNIHIRO, YASUYUKI, TANAKA, RYO, HATA, SEISHICHI.

UN COMPUESTO ESTABLE DE TROMBINA PARA ADMINISTRACION ORAL PROVISTO DE SOLUBILIDAD EXCELENTE SE PREPARA CON LA TROMBINA COMO INGREDIENTE HEMOSTATICO, GELATINA, ALBUMINA Y GLICINA COMO UN ESTABILIZADOR Y LA SACAROSA Y/O ALCOHOL DE AZUCAR COMO UN PORTADOR. EL COMPUESTO DE TROMBINA ES EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HEMORRAGIAS EN EL CANAL ALIMENTARIO SUPERIOR, ES ESTABLE AUN EN CONDICIONES DE TEMPERATURA DE HABITACION DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, POSEE SOLUBILIDAD EXCELENTE Y PUEDE ADMINISTRARSE ORALMENTE DE MANERA SENCILLA.

(01/03/1995). Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: HUC, ALAIN, ALLARD, ROLAND.

LA INVENCION SE REFIERE A MICROCAPSULAS DE PARED MIXTO DE ATELOCOLAGENO Y DE POLIHOLOSIDOS COAGULADOS ASI COMO UN PROCESO DE FABRICACION DE ESTAS. SEGUN LA INVENCION, LAS MICROCAPSULAS SE CARACTERIZAN EN QUE COMPRENDEN UNA PARED MIXTA DE ATELOCOLAGENO Y DE POLIHOLOSIDOS COAGULADOS POR UN AGENTE DE COAGULACION, PREFERENTEMENTE UN CATION BIVALENTE. ESTAS MICROCAPSULAS ESTAN VENTAJOSAMENTE FABRICADAS POR UN PROCESO QUE APLICA UNA EXTRUSION DE CIRCULACION LAMINAR DISLOCADA POR VIBRACIONES EN GOTITAS INDIVIDUALES QUE CAEN EN UN BAÑO DE COAGULACION. ESTAS MICROCAPSULAS SON BIOCOMPATIBLES GRACIAS A LA PRESENCIA DE ATELOCOLAGENO. SON PARTICULARMENTE APROPIADAS PARA LA FABRICACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS, FARMACEUTICAS O ALIMENTICIAS.

(16/02/1995). Solicitante/s: GIVAUDAN-LAVIROTTE. Inventor/es: BERGER, CHRISTIAN, GACON, PAUL.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE N-ACILOS, DE MEZCLAS DE ACIDOS AMINOS, PROCEDENTES DE HIDROLISALES DE PROTEINAS DE CEREALES, ASI COMO A SUS SALES Y COMPOSICIONES COSMETICAS Y DETERGENTES CONTENIENDO ESTOS DERIVADOS O SUS SALES.

(16/01/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CHILDERS, JERRY, D., PLACE, VIRGIL, A., BARCLAY, BRIAN L., WONG, PATRIC, S.-L.

SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LA DISTRIBUCION SISTEMICA CONTROLADA DE NICOTINA A TRAVES DE UNA MEMBRANA DE LA MUCOSA ORAL DE UN PACIENTE HUMANO. EL DISPOSITIVO TIENE UN TAMAÑO Y UNA FORMA QUE LO ADAPTA PARA SER COMODAMENTE RETENIDO EN LA BOCA DURANTE PERIODOS DE TIEMPO PROLONGADOS. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA PARED SEMIPERMEABLE QUE RODEA UN COMPARTIMIENTO QUE CONTIENE UNA SAL DE NICOTINA Y OPCIONALMENTE UNA SAL ALCALINA QUE PUEDE REACCIONAR CON LA SAL DE NICOTINA EN PRESENCIA DE AGUA PARA FORMAR UNA BASE DE NICOTINA. LA BASE DE NICOTINA SE DISTRIBUYE DESDE EL COMPARTIMIENTO A TRAVES DE UN CONDUCTO DE LA PARED . LA SAL DE NICOTINA MUESTRA UNA ESTABILIDAD Y UNA VIDA UTIL BUENAS MIENTRAS QUE LA BASE DE NICOTINA MUESTRA UNA ABSORCION EXCELENTE A TRAVES DE LAS MEMBRANAS DE LAS MUCOSAS ORALES.

(01/10/1994). Solicitante/s: HYBRISENS LTD. Inventor/es: SHAMI, EZEKIEL Y., ROTHSTEIN, ASER, RAMJEESINGH, MOHABIR.

SE PUEDE PRODUCIR UN COMPLEJO QUE COMPRENDE (I) UNA MOLECULA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA E (II) UN ENTE ANTICUERPO QUE RECONOCE LA MOLECULA, QUE MUESTRA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA, QUE ES RESISTENTE A LA INACTIVACION EN RELACION CON LA DE LA MOLECULA. LA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA PUEDE SER UN ENZIMA, POR EJEMPLO, Y SE PUEDE UTILIZAR PARA PRODUCIR UN COMPLEJO CON UN ANTICUERPO O PROTEINA ENLAZANTE DE ANTIGENO, QUE RESISTE LA INACTIVACION QUE RESULTA DE UN PROCESO FISICO, QUIMICO O BIOLOGICO. ASI, EL COMPLEJO RESISTENTE A LA ACTIVACION MUESTRA ACTIVIDAD PROLONGADA BAJO CONDICIONES CARACTERIZADAS POR TEMPERATURA DE ROTURA, EN PRESENCIA DE UN ENZIMA PROTEOLITICO, PH DE ROTURA, LA PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE Y/O LA PRESENCIA DE UN ALCOHOL, ENTRE OTROS.

(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: VON WUSSOW, PETER, DR.

LA PRESENTE PATENTE AFECTA A NUEVOS CONJUGADOS COMPUESTOS POR UNA CITOCINA, P.E. INTERFERON ALFA, Y POR INMUNOGLOBULINA HUMANA, SI SE DESEA UNIDOS SOBRE UN FORMADOR DE PUENTES ORGANICO; PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ESTOS CONJUGADOS, PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y EL USO DE ESTOS CONJUGADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES Y DE TUMORES. FRENTE A LA CITOCINA LIBRE MUESTRAN ESTOS CONJUGADOS UN MAYOR TIEMPO DE PERMANENCIA EN PLASMA Y TEJIDOS, CON LO QUE MEJORAN EL EFECTO TERAPEUTICO.

(16/01/1994). Solicitante/s: MORGANTI, PIERFRANCESCO. Inventor/es: MORGANTI, PIERFRANCESCO.

UNA ASISTIDA MATERIA ESPONJOSA Y DE BUEN TACTO, CONSISTENTE EN UNA FORMA SOLUBLE E INSOLUBLE DE COLAGENO, ES USADO COMO UN PRIMER COSMETICO PORTADOR DE COLAGENO PARA LA APLICACION SOBRE LA PIEL HUMEDECIDA, O SEGUNDO COMO UN PORTADOR FARMACEUTICO PARA LA APLICACION DE EFICACIA TOPICAMENTE TERAPEUTICAS. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

(01/10/1993). Solicitante/s: UNIVERSITE DE BORDEAUX II. Inventor/es: AUMONIER, PIERRE, GUYOT, MICHEL, MERLET, JEAN-PAUL, POMETAN, JEAN-PAUL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSISTE EN UNA SUSPENSION DE CARBONATO DE CALCIO. LA ESTABILIDAD DE ESTA SUSPENSION ACUOSA ESTA ASEGURADA POR UN AGENTE DISPERSANTE COMO LA GOMA DE XANTANO, UN AGENTE PEPTIZANTE COMO EL CITRATO MONOSODICO Y EVENTUALMENTE UN AGENTE CONSERVADOR, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE AROMATIZANTE. TAL COMBINACION DE INGREDIENTES PERMITE ASEGURAR LA ESTABILIDAD DE SUSPENSIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN HASTA EL 25% DE PARTICULAS DE CARBONATO DE CALCIO.

(01/08/1993). Solicitante/s: SEPTODONT. Inventor/es: CHODKIEWICZ, MARC MARIE XAVIER, LEBLANC, DOMINIQUE ROLANDE FERNANDE MARIE, PELLION, BRIGITTE MARIE LOUISE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE FARMACOS SOLIDOS QUE ASOCIAN EL COLAGENO Y UN AGENTE ANTIINFECCIOSO IMIDAZOLANDO, ASI COMO SU APLICACION AL TRATAMIENTO DE AFECCIONES PARODONTALES. EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE REALIZA LAS OPERACIONES SUCESIVAS SIGUIENTES: SE DISUELVE UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE AL MENOS UN DERIVADO IMIDAZOLADO EN EL AGUA DESMINERALIZADA; EN LA SOLUCION ASI OBTENIDA SE DISPERSA UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE COLAGENO FIBROSO NO DESNATURALIZADO; Y SE BIOFILIZA LA DISPERSION ASI OBTENIDA.

(01/04/1993). Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: BUFFEVANT, CHANTAL, HUC, ALAIN, HERBAGE, DANIEL.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ESTABILIZACION DE LA FASE LAMINAR DE UN LIPIDO DESHIDRATADO O VESICULAS DE TIPO LIPOSOMIAL. ESTE COMPUESTO SE CARACTERIZA EN QUE LA FASE LAMINAR DEL LIPIDO DESHIDRATADO O QUE LAS VESICULAS DE TIPO LIPOSOMIAL SE PREPARAN EN LA PRESENCIA DE UNA SOLUCION DE UN ATELOCOLAGENO Y DE GLICOSAMINOGLICANOS. EL USO PREFERIDO DE ESTE COMPUESTO SE ENCUENTRA EN LA COSMETICA O LA FARMACOLOGIA.

(16/07/1992). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: FRANZ, HELMUT.

ESTA COMPUESTO POR EXCIPIENTES COMO HIDROXIATILCELULOSA Y GELATINA Y COMO SUSTANCIAS ACTIVAS, IFN ALFA DE ALTA LIMPIEZA, PREPADAS POR RECOMBINACIONES DE DNA.