(24/04/2019). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: MASER, FRANZ, JUST,LOTHAR, SCHMIDT,TIMO.

Uso de una composición para el cultivo de células biológicas, que muestra los parámetros siguientes: Colágeno [% en peso] aprox. 30 a 80, Nitrógeno de amida [% en peso] aprox. 0,06 a 0,6, Poliol [% en peso] aprox. 0 a 50, Grasa [% en peso] aprox. 0 a 20, Ceniza [% en peso] aprox. 0 a 10, Agua [% en peso] aprox. 5 a 40, Valor de pH: aprox. 3 a 10, Peso por unidad de superficie [g/m2]: aprox. 10 a 100, Resistencia a la tracción [N/mm2]: aprox. 0,5 a 100.

PDF original: ES-2710280_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: PETERS, ROBERT, SALAS,JOE.

Un polipéptido que comprende (i) al menos un resto biológicamente activo que comprende un factor de coagulación, (ii) una región Fc que comprende al menos dos restos Fc, y (iii) un enlazador scFc escindible (cscFc) intercalado entre los dos restos Fc, en donde el enlazador cscFc está flanqueado por un sitio de escisión enzimática antes y después del enlazador cscFc, que resulta en la escisión del enlazador cscFc.

PDF original: ES-2739503_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: CRITICAL CARE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: SNIDER,JAMES V, GERWIEN,ROBERT W, MEYER,TIMOTHY EDWARD, STOLEN,CRAIG MICHAEL.

Un procedimiento de selección de un tratamiento para un sujeto, comprendiendo el procedimiento: determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica de un sujeto; comparar el nivel de ST2 soluble en la muestra biológica con un nivel de referencia de ST2 soluble; identificar un sujeto que tiene un nivel elevado de ST2 soluble en la muestra biológica en comparación con el nivel de referencia de ST2 soluble con un pronóstico mejorado de tratamiento con un dispositivo desfibrilador cardíaco implantado (ICD) o un dispositivo de tratamiento de resincronización cardíaca (CRT); y seleccionar el tratamiento con un dispositivo ICD o CRT para el sujeto identificado.

PDF original: ES-2709697_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE GENEVE. Inventor/es: WALKER, PAUL, DEROUAZI,MADIHA, DIETRICH,PIERRE-YVES.

Péptido de penetración celular caracterizado porque: i) la longitud de la secuencia de aminoácidos de dicho péptido está comprendida entre 15 y 30 aminoácidos en total; y ii) dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos consistente en un fragmento del dominio mínimo de ZEBRA, extendiéndose dicho dominio mínimo desde el residuo 170 al residuo 220 de ZEBRA de la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:23, donde se han sustituido, eliminado y/o agregado 0, 1, 2, 3, 4 o aminoácidos sin eliminar la capacidad de penetración celular de dicho péptido; iii) con la condición de que la secuencia de dicho péptido de penetración celular no sea una secuencia seleccionada den grupo consistente en: Ac-RAKFKQLLQHYREVAAAKSSENDRLRLL-NH2; Ac-AKFKQLLQHYREVAAAKSSENDRLRLLL-NH2; Ac-KFKQLLQHYREVAAAKSSENDRLRLLK-NH2; Ac-FKQLLQHYREVAAAKSSENDRLRLLKQ-NH2 y LEIKRYKNRVASRKCRAKFKQ.

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(27/03/2019). Solicitante/s: Biopelle Inc. Inventor/es: MILSTEIN,ELLIOTT.

Una composición para el tratamiento de la piel, comprendiendo dicha composición: una suspensión acuosa no emulsionada de retinol, que además incluye al menos una especie de proteína seleccionada de entre el grupo compuesto por: colágeno, elastina y combinaciones de estos.

PDF original: ES-2727715_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: Glytech, Inc. Inventor/es: SHIMODA,Taiji, SAIJO,HAYATO, OCHIAI,HIROFUMI, TAZURU,KEISUKE.

Un complejo de cadena de azúcar-polipéptido en donde dicho polipéptido es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en 8-34 residuos de aminoácidos en los que los residuos de aminoácidos polares y no polares están dispuestos alternativamente, y una o más cadenas de azúcar están unidas a dicho polipéptido. caracterizado por que el número total de residuos de azúcar presente en la una o más cadenas de azúcar unidas a dicho polipéptido es 5 o más.

PDF original: ES-2703979_T3.pdf

(08/03/2019). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DIECK, RONALD, SCHANKERELI,KEMAL.

Una composición de fase reversible biocompatible que pasa de un primer estado fluido a un segundo estado no fluido, en la que dicha composición de fase reversible biocompatible se produce combinando: (a) un sustrato fluido que comprende un material proteico y un modificador de la adhesión, y (b) un agente de reticulación de glutaraldehído estabilizado térmicamente.

PDF original: ES-2703438_T3.pdf

(28/02/2019). Solicitante/s: ONCBIOMUNE, INC. Inventor/es: HEAD,JONATHAN F, ELLIOTT,ROBERT L.

Composición que consiste esencialmente en (i) una proteína; (ii) un taxano o un taxoide; y (iii) un diluyente farmacéuticamente aceptable, en donde el taxano o el taxoide está unido con la proteína mediante un enlace directo entre el taxano o taxoide y la proteína; en donde el taxano o el taxoide es paclitaxel o docetaxel; en donde la proteína es una metal-transferrina; y en donde la metal-transferrina es galio-transferrina, hierro-transferrina, indio-transferrina, zinc-transferrina, manganeso-transferrina, platino-transferrina, o una mezcla de estos.

PDF original: ES-2702400_T3.pdf

(13/02/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y albúmina, para uso en un método para tratar cáncer de mama en un individuo, comprendiendo el método: (a) determinar el estado de los receptores hormonales del receptor de estrógeno y el receptor de progesterona; y (b) administrar al individuo una cantidad efectiva de dicha composición,en donde el estado de los receptores hormonales del individuo es negativo para el receptor de estrógeno y el receptor de progesterona, en donde dicho estado de los receptores hormonales negativo se define en que menos de aproximadamente el 1 % de las células del tejido del cáncer de mama expresa el receptor de estrógeno y el receptor de progesterona.

PDF original: ES-2700074_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: Andover Healthcare, Inc. Inventor/es: MURPHY, THOMAS, S., EL-TAHLAWY,KHALED.

Un sistema de vendaje de compresión medicado para el tratamiento de úlceras de la pierna de un sujeto, comprendiendo dicho dispositivo: una capa de contacto con la piel, interior de una sola hoja formada por una tira alargada de un material de espuma absorbente; y una capa exterior que comprende un vendaje de compresión elástico aplicado por separado sobre la capa de contacto con la piel, que está caracterizado por que el material de espuma absorbente está impregnado con una composición que contiene óxido de zinc que comprende de 5 % a 40 % en peso de óxido de zinc en un soporte farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2716533_T3.pdf

(12/12/2018). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: WICKLINE, SAMUEL, A., HOU,KIRK.

Una composición farmacéutica que comprende un complejo péptido-polinucleótido, comprendiendo el complejo péptido-polinucleótido una relación molar de péptido:polinucleótido que es más de aproximadamente 50:1 y menos de aproximadamente 200:1, en el que el péptido es (a) no citotóxico y capaz de afectar a la liberación de un polinucleótido desde un endosoma de una célula, y (b) comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2693518_T3.pdf

(28/11/2018). Solicitante/s: XL-protein GmbH. Inventor/es: SKERRA, ARNE, SCHLAPSCHY,Martin, BINDER,ULI.

Conjugado de fármaco que comprende (i) un polipéptido de enrollamiento al azar biosintético o segmento de polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste únicamente en residuos de aminoácido de prolina y alanina, en el que dicha secuencia de aminoácidos consiste en al menos 50 residuos de aminoácido de prolina (Pro) y alanina (Ala), y (ii) un fármaco seleccionado del grupo que consiste en (a) una proteína biológicamente activa o un polipéptido que comprende o que es una secuencia de aminoácidos que tiene o media en una actividad biológica y (b) un fármaco de molécula pequeña.

PDF original: ES-2691642_T3.pdf

(30/10/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: DIVITA,GILLES, DESHAYES,SÉBASTIEN, KONATE,KARIDIA, MORRIS,MAY CATHERINE.

Un péptido que penetra en las células, caracterizado por que comprende una secuencia de aminoácidos X1X2X3WWX4X5WAX6X3X7X8X9X10X11X12WX13R (SEQ ID No: 10), en donde X1 es beta-A o S, X2 es L o nada, X3 es R o nada, X4 es L, R o G, X5 es R, W o S, X6 es S, P o T, X7 es W o P, X8 es F, A o R, X9 es S, L, P o R, X10 es R o S, X11 es W o nada, X12 es A, R o nada y X13 es W o F, y en donde si X3 es nada, entonces X2, X11 y X12 tampoco son nada.

PDF original: ES-2687987_T3.pdf

(29/10/2018). Solicitante/s: Patheon Softgels Inc. Inventor/es: CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.

Método de fabricación de una composición gelificada de proteína o polisacárido gastrorresistente que comprende: (a) un polímero natural gastrorresistente en una cantidad del 2% al 4% en peso de la composición; (b) un polímero natural formador de película en una cantidad del 25% al 40% en peso de la composición; (c) uno o más plastificantes en una cantidad del 8% al 30% en peso de la composición; (d) un agente gelificante en una cantidad de menos del 1% en peso de la composición y (e) agua, comprendiendo el método las etapas de: (i) preparar una solución que comprende el polímero natural formador de película, el polímero natural gastrorresistente, un agente gelificante que es CaCl2 y uno o más plastificantes para formar una masa de gel; (ii) colar la masa de gel para dar películas o cintas; y (iii) formar una cubierta de cápsula usando encapsulación con troquel rotatorio.

PDF original: ES-2687807_T3.pdf

(10/10/2018). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: JUNG, SUNG YOUB, LEE,JONG-SOO, CHOI,IN-YOUNG, PARK,SUNG HEE, HUH,YONG HO.

Un fragmento Fc de IgG4 modificado que comprende una región bisagra modificada, en el que la región bisagra representada por la siguiente secuencia de aminoácidos se modificó delecionando parte de la secuencia de aminoácidos para incluir solo un resto de cisteína: Glu-Ser-Lys-Tyr-Gly-Pro-Pro-Cys-Pro-Ser-Cys-Pro.

PDF original: ES-2685617_T3.pdf

(09/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, TRIEU,VUONG, DE,TAPAS, CI,SHERRY XIAOPEI.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacéutico y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el vehículo farmacéuticamente aceptable comprende albúmina, donde la proporción (p/p) de albúmina respecto del agente farmacéutico es 1:1 a 9:1, y donde la composición farmacéutica comprende partículas o gotas que tienen un tamaño inferior a 200 nm, donde el agente farmacéutico se selecciona de entre taxano, camptotecina, propofol, amiodarona, ciclosporina, anfotericina, liotironina, epotilona, colchicina, hormona tiroidea, corticosteroide, melatonina, tacrolimus, ácido micofenólico, y derivados de los mismos, o donde el agente farmacéutico es docetaxel o rapamicina.

PDF original: ES-2685436_T3.pdf

(26/09/2018). Solicitante/s: Avelas Biosciences, Inc. Inventor/es: LIU,JUNJIE, GONZALEZ,JESUS.

Una molécula de suministro selectivo de Fórmula I, que tiene la estructura: [DA-cA]-A-[cM-M]-X-B-[cB-DB] Fórmula I en donde, X es un enlazador peptídico escindible por una metaloproteinasa de la matriz; A es un péptido con una secuencia que consiste de glutamatos consecutivos; B es un péptido con una secuencia que consiste de 8 argininas consecutivas; cA, cB y cM son cada uno independientemente de 0-1 aminoácido; M es un polímero de polietilenglicol (PEG) que tiene un peso molecular promedio de 500 Da, 2 kDa, 5 kDa o 10 kDa; cualquier M se une directamente (cM ≥ 0) o indirectamente (cM ≥ 1) a A, B o X, o a enlazadores entre X y A; DA y DB son un par de restos fluorescentes aceptor y donador que son capaces de experimentar transferencia de energía de resonancia fluorescente/Försters con el otro; [DA-cA] se une al N-terminal de A; [cB-DB] se une al C-terminal de B; y el C-terminal de X se une al N-terminal de B.

PDF original: ES-2683377_T3.pdf

(26/09/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: COURSAGET, PIERRE L, TOUZE,ANTOINE A, FLEURY,MAXIME J. J, COMBELAS,NICOLAS, DE LOS PINOS,ELISABET.

1.Una composición para el uso en el aporte de uno o más compuestos heterólogos a un sujeto, comprendiendo la composición una nanopartícula que comprende uno o más compuestos heterólogos y una proteína L1 de papilomavirus humano (HPV) modificada que tiene una inmunogenicidad reducida con relación a HPV16 silvestre, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína L1 de HPV modificada corresponde a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 que comprende las sustituciones de aminoácidos D273T, N285T y S288N.

PDF original: ES-2683352_T3.pdf

(09/05/2018). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Inventor/es: LI, SHU-TUNG, YUEN,DEBBIE, LEE,NATSUYO SHISHIDO.

Una membrana biocompatible para la reparación de tejidos, que comprende: una primera capa que incluye fibras orientadas al azar de un primer biopolímero que es colágeno, teniendo las fibras del primer biopolímero una longitud de fibra en el intervalo 10 - 40 cm, y una segunda capa que incluye fibras de un segundo biopolímero que es colágeno, teniendo las fibras del segundo biopolímero una longitud de fibra en el intervalo de 0,1 mm a 1 mm, en donde la segunda capa tiene un espesor en el intervalo de 1 μm a 50 μm, en donde dicha membrana biocompatible es permeable a moléculas con un peso molecular menor que 29.000 dalton, tiene un temperatura de contracción hidrotémica de 50 - 70 °C, un ángulo de drapeado de 45 a 90 grados, una densidad de 0,20 a 0,40 g/cm3, y tiene un grosor que oscila entre 0,3 mm y 0,7 mm, siendo entrecruzadas entre sí las fibras del primer biopolímero y las fibras del segundo biopolímero.

PDF original: ES-2675877_T3.pdf

(09/05/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: YEO,WINNIE, WONG,NATHALIE.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para uso en un método de tratamiento de carcinoma hepatocelular (CHC) en un individuo necesitado de ello, en donde el CHC es una variante fibrolamelar de CHC o colangiocarcinoma hepatocelular mixto.

PDF original: ES-2675212_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Softkemo Pharma Corp. Inventor/es: POPEK,TOMASZ, PATEL,KISHORE, ALAKHOV,VALERY, PIETRZYNSKI,GRZEGORZ.

Composición que comprende: (a) bendamustina; y (b) sulfobutil éter beta-ciclodextrina.

PDF original: ES-2675620_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: MORISHITA,MARIKO, TAKAYAMA,KOZO, NISHIO,REIJI, IDA,NOBUO.

Una composición farmacéutica que comprende una sustancia bioactiva hidrófila y un péptido, estando dicha sustancia bioactiva hidrófila y dicho péptido mezclados independientemente y no unidos covalentemente entre sí; en la que dicho péptido tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1, en donde los aminoácidos que constituyen el péptido son L-aminoácidos y/o D-aminoácidos de origen natural, en donde la composición farmacéutica se utiliza para mejorar la absorción de la sustancia bioactiva hidrófila en un método de tratamiento por administración nasal y en la que la sustancia bioactiva hidrófila es insulina o interferón ß.

PDF original: ES-2671024_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., TRIEU,VUONG, D'CRUZ,OSMOND.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína vehicular, para uso en un método para tratar una enfermedad proliferativa, en el que el método comprende el uso de dicha composición en combinación con al menos otro agente seleccionado del grupo que consiste en inhibidor de Akt, inhibidor de bcl-2, inhibidor de bcl-xL e inhibidor tanto de bcl-2 como de bcl-xL.

PDF original: ES-2668837_T3.pdf

(07/02/2018). Solicitante/s: PINKSKY, MARK A. Inventor/es: PINSKY,MARK A.

Un liposoma paucilaminar no fosfolipídico que comprende una cavidad que tiene encapsulado en ella colágeno, en donde dicho liposoma es de 50 a 700 nm de tamaño.

PDF original: ES-2661728_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, ENGELSEN,STEINAR JOHAN, SETERNES,TORE, HATTREM,MAGNUS.

Una composición farmacéutica oral en forma de dosificación unitaria, que comprende un principio activo lipófilo en dispersión en un gel acuoso continuo fisiológicamente tolerable, en la que dicho principio activo es ibuprofeno o ketoprofeno, y dicho gel acuoso continuo tiene un pH en el intervalo de 4 a 4,5.

PDF original: ES-2663358_T3.pdf