CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 39/00[m] › Protectores generales o productos antitóxicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 39/02 · Antídotos.
A61P 39/04 · Agentes quelantes.
A61P 39/06 · Antirradicales libres o antioxidantes.
(29/07/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: KEMIN INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: CUTLER,SARA, SZAJNA-FULLER,EWA, ROTBERG,ISABELLA, WRAY,CARRIE, TRUONG,MY, POSS,MITCHELL.
Una composición antioxidante para mejorar la estabilidad de pienso para animales y constituyentes de pienso para animales que comprende un tocoferol y catequinas del té solubles en lípidos.
PDF original: ES-2817007_T3.pdf
(15/07/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: AURELL, CARL-JOHAN, YMEN,BO,INGVAR, SEBHATU,Tesfai, BOHLIN,MARTIN HANS, HEALY,ERIC THOMAS, JENSEN,DAVID RICHARD, JONAITIS,DAVID THOMAS, PARENT,STEPHAN, ASLUND,BENGT LEONARD.
Una composición farmacéutica en una forma de dosificación unitaria en tableta sólida en donde dicha forma de dosificación unitaria comprende una sal de oxalato del conjugado de naloxol-polietilenglicol, en la que el conjugado de naloxol-polietilenglicol tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en donde la sal está en una forma cristalina sustancialmente pura y la forma cristalina presenta valores d del pico de difracción de rayos X en polvo (Å) de la Forma B que comprenden 13,2; 7,9; 7,0; 6,6; 6,0; 5,7; 5,2; 5,1; 4,44; 4,39; 3,95; 3,88; 3,63; y 3,43, y un agonista opioide, en donde dicha sal de oxalato del conjugado de naloxolpolietilenglicol está presente en una cantidad tal que no se produce una inhibición significativa del efecto analgésico central de dicho agonista opioide cuando la composición se administra a un sujeto.
PDF original: ES-2819305_T3.pdf
(17/06/2020). Solicitante/s: University Of Southern California, USC Stevens. Inventor/es: LONGO,VALTER.
Una composición dietética para su uso en un método de protección de un animal o humano contra la quimioterapia o radioterapia, incluida la administración de la composición dietética que comprende: 0,05-0,2 % (en peso) de L-metionina; L-triptófano, L-isoleucina, L-leucina, L-lisina, L-fenilalanina, L-treonina y L-valina en la cantidad de al menos 0,05 % (en peso) cada uno; y sin proteínas, administrándose la composición a un animal o humano durante 3-10 días consecutivos antes de que el animal o humano se expongan a quimioterapia o radioterapia.
PDF original: ES-2800327_T3.pdf
(10/06/2020) Compuesto según la fórmula I, **(Ver fórmula)** donde, Z representa N o CR4; L representa -C(R6a)=C(R6b)-; X1 a X5 son independientemente N o CR8, siempre que al menos uno de X1 y X2 sea N; X6 y X7 son independientemente N o CR9; Y representa N o CR10; R1 representa H, -C(O)R11a o -C(S)R11b; R2 a R4, R8 y R10, en cada caso, independientemente representa: (a) H; (b) halo; (c) CN; (d) C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo (siendo estos tres últimos grupos no sustituidos o sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, nitro, CN, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo (siendo estos tres últimos grupos no sustituidos…
(15/01/2020). Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: YU,JIANHUA, HOFMEISTER,CRAIG, CHU,JIANHONG.
Un polipéptido del receptor de antígeno quimérico (CAR), que comprende un dominio de unión a antígeno, un dominio transmembrana, un dominio de señalización intracelular y una región de señalización coestimuladora, caracterizado porque el dominio de unión a antígeno es un fragmento variable de cadena sencilla (scFv) de un anticuerpo que se une específicamente a CS1.
PDF original: ES-2777940_T3.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: Idorsia Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: BOSS, CHRISTOPH, SIFFERLEN,THIERRY, GUDE,MARKUS, BROTSCHI,CHRISTINE, WILLIAMS,JODI T, HEIDMANN,BIBIA, GATFIELD,JOHN.
El compuesto (3,5-dimetil-fenil)-amida del ácido (S)-1-(4-metoxi-bencenosulfonil)-pirrolidin-2-carboxílico; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2769607_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: VEECH, RICHARD L., CLARKE,KIERAN.
Una composición que comprende un agente seleccionado de un éster de (R)-3-hidroxibutirato y un oligómero de (R)-3-hidroxibutirato de Fórmula 1 o Fórmula 2, dadas a continuación: en las que R es un residuo de un alcohol polihídrico que tiene x grupos hidroxilo, m representa el número de oligómeros de (R)-3-hidroxibutirato unidos a R mediante enlaces éster y n es el número de residuos de (R)- 3-hidroxibutirato por oligómero de 1 a 100; para su uso en un procedimiento para proteger el tejido animal del daño causado por la exposición a la radiación, que comprende poner en contacto el tejido con una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición, protegiendo así el tejido del daño por radiación.
PDF original: ES-2752030_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: Pollenergie. Inventor/es: CARDINAULT,NICOLAS.
Composición que comprende por lo menos un extracto de propóleo de Populus, presentando dicho extracto de propóleo por lo menos las características siguientes: - un valor antioxidante (ORAC) superior o igual a 500 mmoles TE/100 g de extracto seco, - un contenido de flavonas y flavonoles superior o igual al 5,5% en peso con respecto al peso total de materia seca del extracto, - un contenido de flavononas y dihidroflavonoles superior o igual al 5% en peso con respecto al peso total de materia seca del producto, y - un contenido de polifenoles totales superior o igual al 30% en peso con respecto al peso total de materia seca del extracto para su utilización para prevenir y/o limitar los efectos secundarios de las quimioterapias en humanos o animales.
PDF original: ES-2750632_T3.pdf
(24/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTH ALABAMA MEDICAL SCIENCE FOUNDATION. Inventor/es: BAILEY,STEVEN W, AYLING,JUNE E, OFFER,TAL, LENTON,KEVIN J.
Un folato reducido para uso en un método de protección de un sujeto humano de los efectos dañinos de radiación ionizante, que comprende administrar al sujeto una cantidad eficaz de al menos uno de dicho folato reducido; en el que el folato reducido se selecciona de entre el grupo que consiste en 5-metil-ácido tetrahidrofólico y derivados poliglutamilos de los mismos.
PDF original: ES-2749424_T3.pdf
(19/06/2019) Procedimiento de producción de una composición de partículas de zeolita, que comprende las etapas de (a) proporcionar partículas de zeolita natural que contienen al menos el 85% en peso de clinoptilolita según se determina mediante difracción de rayos X y que tienen un tamaño de partícula en base al volumen medido mediante difracción láser que oscila entre 0,001 y 0,5 mm; (b) introducir las partículas proporcionadas en la etapa (a) en un primer dispositivo de micronización a través de un tubo de entrada de partículas y micronizar tribomecánicamente las partículas; (c) recoger las partículas micronizadas en la etapa (b) en un puerto de…
(20/05/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON.
Un compuesto que es B:**Fórmula** y sales y solvatos del mismo.
PDF original: ES-2713164_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: Deisher, Theresa. Inventor/es: DEISHER,THERESA.
Dexametasona para su uso en un método de tratamiento de una afección en un individuo, comprendiendo el método la administración de la dexametasona al individuo antes o junto con el tratamiento con células madre, en donde la afección se selecciona de entre el grupo que consiste en: osteoartritis, fallo hepático, diabetes mellitus tipo 2, ictus, y enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2738115_T3.pdf
(01/05/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON.
Un compuesto que es A:**Fórmula** y sales y solvatos del mismo.
PDF original: ES-2738310_T3.pdf
(24/04/2019) Composición farmacéutica oral, que comprende • el principio activo L-carnitina o un derivado del mismo seleccionado de acetil-L-carnitina y propionil- L-carnitina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, • el principio activo trimetazidina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y un material auxiliar farmacéuticamente aceptable, y • la relación en peso de L-carnitina o derivado de la misma o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma y trimetazidina o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma que es 66-4000:1; para uso en el tratamiento de las manifestaciones clínicas de hipoxia, que incluye mareos, encefalalgia, tinnitus, visión tenue, astenia de las extremidades, menor…
(17/04/2019). Solicitante/s: Immutrix Therapeutics, Inc. Inventor/es: RAE,CAROL A, SIMONI,JAN, MOELLER,JOHN F.
Una composición de tres componentes para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria en la que el primer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético; el segundo componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio aniónico y el tercer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio catiónico, en donde la mezcla bimodal de partículas de carbono sintético comprende una primera partícula de carbono que tiene un tamaño de poro x y un segunda partícula de carbono que tiene un tamaño de poro y donde y es mayor que x.
PDF original: ES-2727153_T3.pdf
(07/03/2019). Solicitante/s: ADC Therapeutics SA. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS.
Un conjugado de formula ConjA: **(Ver fórmula)** ConjB: **(Ver fórmula)** ConjC: **(Ver fórmula)** ConjD: **(Ver fórmula)** o ConjE: **(Ver fórmula)** en las que Ab es un anticuerpo que se une a CD19, comprendiendo el anticuerpo un dominio VH que tiene la secuencia de acuerdo con una cualquiera de las SEQ ID NO. 1 o 2; comprendiendo ademas opcionalmente un dominio VL que tiene la secuencia de acuerdo con una cualquiera de las SEQ ID NO. 7, 8, 9, 10, 11 o 12; en donde la carga de farmaco (p) de farmacos (D) al anticuerpo (Ab) es un numero entero de 1 a aproximadamente 8.
PDF original: ES-2703151_T3.pdf
(26/09/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, AXEL, DR., DESTENAVES,BENOIT, LANNERT,HEINRICH, BRISCHWEIN,KLAUS, PIPP,FREDERIC CHRISTIAN, REINDL,JÜRGEN, GROLL,KARIN, ZUEHLSDORF,MICHAEL, PFAFF,OTMAR, RAAB,SABINE, DAU,ULRIKE.
El anticuerpo anti-integrina av DI17E6 para su uso en el tratamiento de pacientes con tumor de próstata que padecen cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC), en el que el tratamiento comprende la administración de al menos 500 mg de DI17E6 cada dos semanas por infusión durante un periodo de tratamiento de al menos cuatro meses.
PDF original: ES-2683347_T3.pdf
(22/03/2018). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: HUETE ALLUT,Antonio, FERNÁNDEZ GINÉS,Francisco Dámaso, SIERRA GARCÍA,Francisco, GARCÍA MUÑOZ,Sergio, RODRÍGUEZ GARCÍA,Ignacio Manuel, EXPÓSITO LÓPEZ,Juan Miguel, PEULA PORTALES,María José.
Los autores de la presente invención han desarrollado un dispositivo inyectable precargado que comprende o consiste en la composición de la invención, la forma farmacéutica inyectable, la preparación combinada,o el dispositivo inyectable precargado para el tratamiento de edema cerebral en el mal agudo de montaña. Las propiedades de este dispositivo lo hacen útil para la administración en condiciones ambientales extremas y cuando se requiere un tratamiento con urgencia.
(21/03/2018). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS.
Un conjugado de fórmula ConjA:**Fórmula** ConjB:**Fórmula** ConjC:**Fórmula** ConjD:**Fórmula** o ConjE:**Fórmula** donde Ab es un anticuerpo que se une a CD25, comprendiendo el anticuerpo: un dominio VH que comprende un CDR1 de VH con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 3, un CDR2 de VH con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4 y un CDR3 de VH con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 5; y en donde la carga de fármaco (p) de fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a 8.
PDF original: ES-2670937_T3.pdf
(21/03/2018). Solicitante/s: Matsutani Chemical Industry Co., Ltd. Inventor/es: KISHIMOTO,YUKA, MIYAZATO,SHOKO.
Un agente para su uso en la supresión de la elevación repentina de la concentración de alcohol en sangre después de la ingestión de una bebida alcohólica, que comprende una dextrina como principio activo, en donde la dextrina es al menos una seleccionada de las dextrinas indigeribles, en donde las dextrinas indigeribles se obtienen por degradación de pirodextrinas con un ácido o una enzima amilolítica, en donde las pirodextrinas son productos de degradación por calor seco de almidón obtenidos al calentar un almidón a una temperatura en el intervalo de 120 a 200 ºC en presencia de un ácido inorgánico o un ácido orgánico.
PDF original: ES-2665028_T3.pdf
(28/02/2018) Una formulación de hierbas para su uso en la reducción de los efectos secundarios asociados con la quimioterapia o la radioterapia, comprendiendo dicha formulación una combinación de: al menos una hierba que tonifica el Qi; al menos una hierba que drena la humedad; al menos una hierba que tonifica la sangre; al menos una hierba que vigoriza la sangre; al menos una hierba que regula el flujo de Qi; al menos una hierba que tonifica el yin; al menos una hierba que elimina el calor y alivia la toxicidad; y al menos una hierba que elimina el calor y el fuego; en el que la al menos una hierba que tonifica el Qi se selecciona entre Astragalus Membranaceus (Huang QI) y Atractylodes Macrocephala (Bai zhu); …
(25/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: VILANOVA GISBERT,EUGENIO, SOGORB SANCHEZ,MIGUEL ANGEL, MONROY NOYOLA,Antonio.
La presente invención divulga la secuencia amino terminal de la albúmina de aves unida a cationes divalentes tales como cobre o zinc, así como cualquier proteína recombinante o de fusión que comprenda dicha secuencia para su uso como medicamento, específicamente para el tratamiento de intoxicaciones producidas por compuestos organofosforados. La presente invención también describe composiciones y métodos de tratamiento para dicho tipo de intoxicaciones. Por otro lado, la presente invención divulga el uso de dichas secuencias y péptidos que las comprenden para la descontaminación y/o biorremediación de zonas o superficies contaminadas por compuestos organofosforados y para el aislamiento de compuestos quirales.
(24/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ. Inventor/es: VILANOVA GISBERT,EUGENIO, SOGORB SANCHEZ,MIGUEL ANGEL, MONROY NOYOLA,Antonio.
Albúminas y péptidos capaces de hidrolizar compuestos organofosforados y carbamatos, y usos de los mismos. La presente invención divulga la secuencia amino terminal de la albúmina de aves unida a cationes divalentes tales como cobre o zinc, así como cualquier proteína recombinante o de fusión que comprenda dicha secuencia para su uso como medicamento, específicamente para el tratamiento de intoxicaciones producidas por compuestos organofosforados. La presente invención también describe composiciones y métodos de tratamiento para dicho tipo de intoxicaciones. Por otro lado, la presente invención divulga el uso de dichas secuencias y péptidos que las comprenden para la descontaminación y/o biorremediación de zonas o superficies contaminadas por compuestos organofosforados y para el aislamiento de compuestos quirales.
PDF original: ES-2651192_A1.pdf
PDF original: ES-2651192_B2.pdf
(06/12/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS.
Un conjugado de fórmula ConjA: **(Ver fórmula)** ConjB: **(Ver fórmula)** ConjC: **(Ver fórmula)** ConjD: **(Ver fórmula)** o ConjE **(Ver fórmula)** en el que Ab es un anticuerpo que se une a CD25, comprendiendo el anticuerpo un dominio VH que tiene la secuencia de acuerdo con SEQ ID NO. 1; y en el que la carga de fármaco (p) de los fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a 8.
PDF original: ES-2660029_T3.pdf
(14/12/2016). Solicitante/s: SUNNYBROOK HEALTH SCIENCES CENTER. Inventor/es: DUMONT, DANIEL, VAN SLYKE,PAUL.
Una composición que comprende una forma multimérica de monómeros peptídicos de unión a Tie 2, donde la forma multimérica tiene actividad agonista de Tie 2, donde cada monómero peptídico es de no más de 100 aminoácidos de longitud y donde cada monómero peptídico comprende: a) un péptido T7 representado por la SEQ ID NO: 1 o un péptido T7 modificado representado por la SEQ ID NO: 2; b) un péptido GA3 representado por la SEQ ID NO: 3 o un péptido GA3 modificado representado por la SEQ ID NO: 4; c) un péptido T4 representado por la SEQ ID NO: 9 o un péptido T4 modificado representado por la SEQ ID NO: 10; d) un péptido T6 representado por la SEQ ID NO: 7 o un péptido T6 modificado representado por la SEQ ID NO: 8; o e) un péptido T8 representado por la SEQ ID NO: 5 o un péptido T8 modificado representado por la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2612258_T3.pdf
(07/12/2016). Solicitante/s: Changzhou Hi-tech District Multiple Dimension Industry Technology Institute CO., LTD. Inventor/es: XIE,HEBING, LI,QINGYI, GU,SHUHUA, LV,WEIHONG.
Composición farmacéutica antihipóxica que comprende vinpocetina y un compuesto de carnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que: - el compuesto de carnitina se selecciona de L-carnitina, acetil L-carnitina, propionil L-carnitina o una sal farmacéuticamente aceptable, - la composición comprende además trimetazidina o una sal farmacéuticamente aceptable, y - en el que la relación en peso de la vinpocetina, el compuesto de carnitina y la trimetazidina o una sal farmacéuticamente aceptable es de 1:3-30000:0,03-60.
PDF original: ES-2668525_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: National Jewish Health. Inventor/es: DAY, BRIAN, J., WHITE,CARL W.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de una lesión asociada con la exposición al gas fosgeno o al gas de cloro, o para su uso en la protección de un sujeto de los efectos tóxicos asociados con la exposición al gas fosgeno o al gas de cloro, compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2600469_T3.pdf
(30/03/2016) Un compuesto de la fórmula general I:**Fórmula** en donde Y es N, CH o N(→ O), o un enantiómero, diastereómero, racemato, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, en donde A es una unidad estructural de la fórmula general II ligada a través de su grupo -NH terminal a cualquier átomo de carbono del anillo piridina, fenilo, u óxido de piridina:**Fórmula** X está ausente o es -(CR2R2)n-; R1 está ausente o tiene 1 a 5 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de halógeno, -CN, -OH, -NO2, - N(R6)2, -OCF3, -CF3, -OR6, -COR6, -COOR6, -CON(R6)2, - OCOOR6, -OCON(R6)2, -alquilo (C1-C8), -alquileno (C1-C8)- COOR6, -SR6, -SO2R6, - SO2N(R6)2, o -S(≥O)R6, en donde dicho -alquilo (C1-C8) y -alquileno (C1-C8)-COOR6 se puede sustituir opcionalmente con -OH, -OR3,…
(28/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIMOGES. Inventor/es: COGNE,MICHEL, DUCHEZ,SOPHIE, COGNE,NADINE, PINAUD,ERIC.
Ratón transgénico caracterizado por que comprende un locus de IgH modificado por el reemplazo de la secuencia de conmutación Sμ por todo o parte de un transgén constituido por el gen Cμ de una inmunoglobulina humana de clase G, incluyendo al menos el exón codificante del dominio CH3 y los exones de membrana m1 y m2, y por que produce anticuerpos que son mayoritariamente IgG quiméricas cuyos dominios constantes de cadenas pesadas son de origen humano.
PDF original: ES-2557811_T3.pdf
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Golini, Jeffrey M. Inventor/es: GOLINI,JEFFREY M.
Una composición farmacéutica o nutracéutica que comprende una sustancia orgánica alcalinizada seleccionada entre el grupo que comprende concentrado de proteína de suero; aminoácidos; y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2567779_T3.pdf
(10/11/2015) Un compuesto radioprotector que se selecciona de**Fórmula**
(17/06/2015) Un anticuerpo scFv que se une a la proteína cinasa de linfoma anaplásico (ALK) humana, comprendiendo dicho anticuerpo scFv (i) una secuencia de la cadena pesada variable de SEC ID N.°: 4, y (ii) una secuencia de la cadena ligera variable de SEC ID N.°: 5, uniéndose dicho anticuerpo a un epítopo peptídico de ALK de 16 aminoácidos de SEC ID N.°: 1 con una afinidad Kd de 10 nM o menor y en donde el anticuerpo no se une a la proteína ALK de ratón.
