CIP-2021 : C12N 5/02 : Propagación de células individuales o de células en suspensión;
Su conservación; Medios de cultivo para este fin.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para la supresión de la formación de inhibidores contra el factor VIII en pacientes con hemofilia A.
(22/07/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DANIELL, HENRY, HERZOG,Roland,W.
Una composición que comprende material vegetal liofilizado que comprende al menos un fragmento de FVIII conjugado con la subunidad B de la toxina del cólera (CTB), dicho fragmento consiste en un dominio de FVIII seleccionado del grupo que consiste en C2 y cadena pesada (HC), dicho fragmento conjugado a la CTB se ha producido en cloroplastos dentro de dicha planta y conserva la inmunogenicidad en forma liofilizada, que tras la administración oral a un mamífero que lo necesita es eficaz para producir tolerancia oral al FVIII.
PDF original: ES-2821882_T3.pdf
Estimulación de la vía wnt en la reprogramación de células somáticas.
(20/05/2020) Un método de reprogramación de una célula somática de mamífero, que comprende:
(a) poner en contacto la célula somática de mamífero con un activador de la vía Wnt seleccionado del grupo que consiste en: (i) una proteína Wnt que activa un receptor Wnt, y (ii) un inhibidor de GSK-3 de molécula pequeña seleccionado del grupo que consiste en 3-[(3-cloro-4-hidroxifenil)amino]-4-(2-nitrofenil)-1H-pirrol-2,5-diona (SB 415286), cloruro de litio, valproato de sodio, inhibidor de GSK3 II, un agente de ARNi que inhibe la expresión de GSK3, un derivado de 9-deazaguanina, un derivado de pirazolona, una bisindolilmaleimida, roterlina, KN62, quercetina, SP600125, KT5823, una indirrubina, una paulona, una himenialdisina, una purina sustituida, CT 98016, una maleimida, una pirazolopiridazina,…
Irradiación de glóbulos rojos y almacenamiento anaeróbico.
(29/04/2020) Un método para almacenar glóbulos rojos que comprende:
empobrecimiento de oxígeno u oxígeno y dióxido de carbono de los glóbulos rojos, produciendo así glóbulos rojos empobrecidos en oxígeno u oxígeno y dióxido de carbono; y
irradiación de dichos glóbulos rojos empobrecidos en oxígeno o en empobrecidos oxígeno y dióxido de carbono con radiación gamma o de rayos X, produciendo así glóbulos rojos irradiados empobrecido en oxígeno o irradiados empobrecidos en oxigeno y dióxido de carbono,
en el que dichos glóbulos rojos empobrecidos en oxígeno comprenden un nivel de saturación de oxígeno en la hemoglobina (SO2) inferior al 20% y dichos glóbulos rojos empobrecidos en oxígeno y dióxido de carbono comprenden…
Ceramidasa y diferenciación celular.
(22/04/2020). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: SCHUCHMAN,EDWARD H, SIMONARO,CALOGERA M.
Un método in vitro para mejorar el fenotipo de una población de condrocitos, dicho método comprende:
seleccionar una población de condrocitos de mamífero que tienen un fenotipo condrocítico pobre caracterizado por baja expresión de colágeno 2A1, Sox9 y agrecano; expresión elevada de colágeno 10; y/o baja tinción para proteoglicanos con Azul Alcián o Safranina O; y
tratar la población de células seleccionada con una proteína ceramidasa in vitro en donde, después de dicho tratamiento, la población seleccionada se caracteriza por expresión elevada de colágeno 2A1, Sox9 y agrecano; expresión reducida de colágeno 10; y/o tinción mejorada de proteoglicanos con Azul Alcián o Safranina O.
PDF original: ES-2791760_T3.pdf
(01/04/2020). Solicitante/s: Coherus Biosciences, Inc. Inventor/es: PUCHACZ,ELA, GROVE,JAMES RUSSELL.
Un método para la fabricación de una proteína que comprende la etapa de producir la proteína mediante el cultivo celular por perfusión de células CHO (ovario de hámster chino) en un medio de alimentación que comprende una concentración total de aminoácidos en el intervalo de 15 a 50 mM, en donde la proteína es una proteína de fusión TNFR (receptor del factor de necrosis tumoral)-Fc o un anticuerpo anti-TNF.
PDF original: ES-2784775_T3.pdf
Andamios de biomatriz para la dispersión a escala industrial.
(11/03/2020) Un metodo para producir un andamio de biomatriz a partir de tejido biologico seleccionado del grupo que comprende: pancreas, arbol biliar y duodeno para la dispersion a escala industrial sobre un aparato de cultivo, que comprende:
a) perfundir el tejido biologico u homogeneizar el tejido biologico con un tampon que comprende una concentracion de sal de 3,5 M de NaCl a 4,5 M de NaCl, despues
b) perfundir el tejido biologico o extraer el homogeneizado de la etapa (a) con un tampon deslipidante que comprende desoxicolato de sodio y fosfolipasa A2 en un primer medio, en donde la osmolalidad de dicho primer medio es de 250 mOsm/kg a 350 mOsm/kg y dicho primer medio esta libre de suero y a pH neutro; despues
c) perfundir el tejido o extraer el homogeneizado de la etapa (b) con un tampon a un pH neutro y que comprende una concentracion de sal…
Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en neuronas.
(26/02/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en neuronas, que comprende las etapas de:
(a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular;
(b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y
(c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en neuronas.
PDF original: ES-2776182_T3.pdf
Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en hepatocitos.
(26/02/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en hepatocitos, que comprende las etapas de:
(a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular;
(b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y
(c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en hepatocitos.
PDF original: ES-2776183_T3.pdf
Método para la producción de célula madre pluripotente inducida a partir de célula madre mesenquimatosa y célula madre pluripotente inducida producida mediante el método.
(12/02/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Método para la producción de una célula madre pluripotente inducida, comprendiendo el método:
añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular; y
desdiferenciar una célula madre mesenquimatosa en una célula madre pluripotente inducida en el medio.
PDF original: ES-2790669_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para la expansión y el cultivo de células madre epiteliales.
(12/02/2020). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: KARP,JEFFREY MICHAEL, YIN,XIAOLEI, SUCCI,MARC DAVID, LANGER,ROBERT SAMUEL.
Una combinación de un agonista de Wnt y un inhibidor de histona desacetilasa (HDAC) para su uso en un procedimiento para el aumento de células madre epiteliales positivas para LGR5 dentro del tejido epitelial en un sujeto que tiene células ciliadas sensoriales del órgano de Corti del oído interno dañadas, comprendiendo dicha combinación una cantidad del agonista de Wnt y del inhibidor de HDAC suficiente para el aumento de células madre epiteliales positivas para LGR5 dentro del tejido epitelial, en la que las células madre epiteliales están presentes dentro del oído interno del sujeto.
PDF original: ES-2786925_T3.pdf
Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en condrocitos.
(22/01/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en condrocitos, que comprende las etapas de:
(a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular;
(b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y
(c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en condrocitos.
PDF original: ES-2773973_T3.pdf
Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en osteoblastos.
(22/01/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en osteoblastos, que comprende las etapas de:
(a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular;
(b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y
(c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en osteoblastos.
PDF original: ES-2773922_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA PROLONGAR LA VIDA MEDIA DE CÉLULAS PROGENITORAS NEURALES NEONATALES CON SURAMINA.
(11/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: PASTOR LORO,ANGEL MANUEL, HERRERA DELGADO,Alejandro, RODRÍGUEZ MATARREDONA,Esperanza.
Uso de la suramina para prolongar la vida media de células progenitoras neurales neonatales.
La presente invención se refiere a un procedimiento in vitro para el cultivo y expansión, de células progenitoras neurales, preferiblemente aisladas de un animal postnatal, más preferiblemente procedentes de la zona subventricular del cerebro. En particular, el procedimiento de la presente invención se basa en el tratamiento farmacológico de las células progenitoras neurales en cultivo con suramina. El procedimiento de la invención permite aumentar la supervivencia de células progenitoras neurales para su posterior uso clínico en terapia celular.
PDF original: ES-2734733_A1.pdf
PDF original: ES-2734733_B2.pdf
Métodos mejorados para producir células RPE y composiciones de células RPE.
(04/12/2019). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: MALCUIT,CHRISTOPHER, LEMIEUX,LINDA, HOLMES,WILLLIAM, HUERTAS,PEDRO, VILNER,LUCY.
Un método de producción de células epiteliales pigmentarias retinianas (RPE) a partir de células pluripotentes humanas, caracterizado por que el método comprende:
a) cultivar células pluripotentes humanas durante 7-14 días para formar cuerpos embrioides en un cultivo en suspensión en un medio que comprende menos del 5% de proteínas de origen animal;
b) cultivar los cuerpos embrioides en forma de un cultivo adherente en un medio que comprende menos del 5% de proteínas de origen animal, por lo que las células RPE aparecen en 14-28 días de cultivo adherente;
c) seleccionar las células RPE del cultivo de la etapa (b);
d) cultivar las células RPE seleccionadas en la etapa (c) en un medio que comprende uno o más factores seleccionados del grupo que consiste en EGF, bFGF, VEGF y factor de crecimiento similar a insulina recombinante; y
e) cultivar las células RPE de la etapa (d) para estimular su maduración, y de ese modo producir un cultivo que comprende células RPE.
PDF original: ES-2764473_T3.pdf
Inducción por microARN de la regeneración cardíaca.
(27/11/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: MORRISEY,EDWARD E.
Un procedimiento ex vivo para la estimulación de la proliferación celular y la desdiferenciación de células de cardiomiocitos en células madre para la regeneración de tejido cardíaco, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto transitoriamente dichas células con una composición que comprende una agrupación de microARN (miR) 302- 367 o un mimético de la agrupación miR 302-367 para la expresión transitoria de dicha agrupación de miR o de dicho mimético de la agrupación de miR, en el que dicho contacto transitorio es suficiente para activar transitoriamente la proliferación de cardiomiocitos, pero no para reactivar el ciclo celular de los cardiomiocitos posnatales.
PDF original: ES-2769030_T3.pdf
Procedimiento de producción de células madre mesenquimales a partir de células madre pluripotentes humanas y células madre mesenquimales producidas por el mismo.
(06/11/2019). Solicitante/s: SNU R&DB Foundation. Inventor/es: KIM,HYO SOO, KANG,HYUN JAE, LEE,EUN JU, PARK,YOUNG BAE.
Un procedimiento de producción de células madre mesenquimales a partir de células madre pluripotentes humanas, comprendiendo el procedimiento:
a) cultivar células madre pluripotentes humanas en un estado de suspensión en un medio libre de factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) durante 14 días para formar cuerpos embrionarios;
b) unir los cuerpos embrionarios de la etapa a) a una placa de cultivo y cultivar los cuerpos embrionarios en componentes básicos del Medio de Eagle Modificado de Dulbecco (DMEM) que contiene suero fetal bovino (FBS) sin agregar citoquinas externas para inducir la diferenciación de los cuerpos embrionarios y en células madre mesenquimales; y
c) cultivar proliferativamente las células madre mesenquimales mientras se mantiene la identidad de las células madre mesenquimales.
PDF original: ES-2729860_T3.pdf
Método para el cultivo de células madre mesenquimatosas.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIPOST, CO., LTD.. Inventor/es: YANG,YOON-SUN, OH,WON IL, JEON,HONG BAE, LEE,MI YEON, KWON,SUN JAE.
Un método para el cultivo de células madre mesenquimatosas, que comprende el cultivo de células madre mesenquimatosas en un medio que contiene calcio en una concentración de 3,3 a 3,8 mM y magnesio en una concentración de 1,0 a 3,0 mM en una condición de hipoxia de oxígeno del 2 al 5 %.
PDF original: ES-2755802_T3.pdf
Compuestos para transducción viral mejorada.
(23/10/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: HEFFNER,GARRETT COLLINS, BASSAN,ABRAHAM ISAAC.
Un método para aumentar la eficiencia de la transducción de células madre o progenitoras hematopoyéticas cultivadas con un lentivirus que comprende: cultivar las células madre o progenitoras hematopoyéticas y el lentivirus en un medio de cultivo que comprende prostaglandina E2 (PGE2 ) o 16,16-dimetil PGE2; en donde las células madre o progenitoras hematopoyéticas se cultivan en presencia de PGE2 o 16,16-dimetil PGE2 durante la transducción.
PDF original: ES-2769270_T3.pdf
Preparaciones de ARN que comprenden ARN modificado purificado para reprogramar células.
(23/10/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JENDRISAK,JEROME, DAHL,GARY, MEIS,JUDITH, PERSON,ANTHONY, WEISSMAN,DREW, KARIKó,KATALIN.
Un procedimiento no terapéutico o in vitro de inducción de una célula de mamífero para producir una proteína recombinante, comprendiendo el procedimiento poner en contacto repetidas veces dicha célula de mamífero con ARNm sintetizado in vitro que comprende un marco de lectura abierto que codifica dicha proteína recombinante;
en el que el ARNm sintetizado in vitro comprende Ψ o m1Ψ (1-metilpseudouridina); y
en el que dicho ARNm sintetizado in vitro se purifica utilizando un procedimiento que elimina moléculas contaminantes de ARN que son inmunogénicas y tóxicas para la célula por inducción de una respuesta inmunitaria innata, como se determina midiendo la secreción reducida de citocinas IFN-α o TNF-α a partir de células dendríticas transfectadas con dichas moléculas de ARNm sintetizadas in vitro purificadas en comparación con la secreción de dichas citocinas a partir de células dendríticas transfectadas con ARNm sintetizado in vitro no purificado.
PDF original: ES-2769129_T3.pdf
Sistema automatizado para la producción de células madre pluripotentes inducidas o células diferenciadas.
(16/10/2019) Un sistema automatizado para generar células madre pluripotentes inducidas (iPSC), que comprende:
una unidad automatizada de colocación de células en placas para colocar células en una placa;
una unidad de inducción automatizada que comprende un programa informático del controlador que tiene funcionalidad para controlar la entrada en contacto de las células en la unidad de colocación en placas con factores de reprogramación y producir las iPSC;
una unidad de clasificación automatizada para clasificar, aislar y expandir selectivamente las iPSC producidas por la unidad de inducción automatizada mediante la…
Composiciones y procedimientos para la activación linfocitaria de células dendríticas monocíticas y células T para generar una respuesta Th-1.
(16/10/2019) Un procedimiento ex vivo o in vitro para producir células T activadas que comprende:
poner en contacto las células dendríticas inmaduras proporcionadas con una cantidad de bacilo Calmette-Guerin (BCG) que consiste en entre 105 y 107 ufc por ml de medio de cultivo tisular y entre 100 y 1000 unidades de interferón gamma (IFNγ) por ml de medio de cultivo tisular y un antígeno predeterminado en condiciones de cultivo adecuadas para la maduración de las células dendríticas inmaduras, al objeto de formar células dendríticas maduras o una población de células dendríticas maduras;
donde la población de células dendríticas maduras produce al menos 10 veces más interleuquina 12 que interleuquina 10 que una población de células dendríticas similares cultivada en presencia de BCG sin IFNγ,y poner en contacto…
Producción de células provenientes de líneas neurales a partir de sangre.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: KWALATA TRADING LIMITED. Inventor/es: FULGA,Valentin, PORAT,Yael, POROZOV,Svetlana.
Una composición de materia, derivada por la estimulación in vitro de una población de células centrales (CCP) derivada de la sangre de al menos 5 millones de células que tienen una densidad de menos de 1,072 g/ml, y al menos 1,5% de las cuales son CD34+CD45-/débil, con factores de crecimiento para diferenciarse en una población de células progenitoras/precursoras neurales (NPCP) en donde la composición de la materia comprende la NPCP, en donde la NPCP comprende células que expresan uno o más marcadores seleccionados del grupo que consiste en: Neu-N, nestina y beta-tubulina y células que expresan uno o más de CD34 y CD117.
PDF original: ES-2763357_T3.pdf
Composiciones que tienen contenidos plaquetarios.
(14/08/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: DIETZ,ALLAN B, BUTLER,GREG W, GUSTAFSON,MICHAEL P.
Una composicion de lisado plaquetario que comprende un filtrado a partir de una preparacion plaquetaria lisada pasada a traves de un filtro de 0.45 μm y/o 0.2 μm para uso en la curacion de heridas, en donde dicho filtrado comprende mas de 200 pg de polipeptido VEGF por ml.
PDF original: ES-2755551_T3.pdf
Producción de anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de roedor.
(26/06/2019) Un procedimiento para modificar genéticamente un locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de inmunoglobulina en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, en donde la modificación genética comprende la inserción de los segmentos génicos V, D y J de cadena pesada de inmunoglobulina humana, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) obtener un fragmento genómico clonado que contiene los segmentos génicos humanos V, D y J;
(b) usar la recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de (a) para crear un vector dirigido para su uso en la célula ES;
(c) introducir el vector dirigido de (b) en la célula ES para modificar genéticamente el locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de la…
Procedimientos y composiciones para generar progenitores pancreáticos y células beta funcionales a partir de hPSC.
(19/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: KELLER,GORDON, NOSTRO,MARIA CRISTINA, HOLTZINGER,AUDREY, SARANGI,FARIDA.
Un procedimiento para producir células progenitoras pancreáticas NKX6-1+ a partir de una población de células endodérmicas, comprendiendo el procedimiento poner en contacto a la población de células endodérmicas con una combinación de 1) al menos un componente de EGF seleccionado a partir de EGF, un conjugado activo de EGF y un fragmento activo de EGF; y 2) nicotinamida o una sal de la misma para inducir la diferenciación de al menos una porción de la población de células endodérmicas en células progenitoras.
PDF original: ES-2747967_T3.pdf
Composiciones de suspensión de agregados de células madre y métodos para su diferenciación.
(29/05/2019) Método para generar agregados de células derivadas de células pluripotentes humanas en suspensión a partir de una suspensión de células individuales de células pluripotentes, comprendiendo:
(a) cultivar una célula pluripotente humana en una condición de cultivo de crecimiento adherente que permita una expansión en un estado no diferenciado;
(b) disociar las células pluripotentes adherentes del paso (a) en un cultivo en suspensión de células individuales de células pluripotentes;
(c) agitar el cultivo en suspensión de células individuales de células pluripotentes a un bajo cizallamiento, en el que las células individuales de células…
Solución que contiene trehalosa y dextrano para el trasplante celular de mamíferos.
(12/04/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: WADA,TAMAKI, DOI,MASAKO, NISHIMURA,MASUHIRO, SHIRAKAWA,CHIKAGE.
Un procedimiento para conservar una célula de mamífero en una solución acuosa fisiológica para el trasplante celular que comprende del 2,0 al 6,0 % (p/v) de trehalosa, o una sal de la trehalosa, y del 4,0 al 7,0 % (p/v) de dextrano, o una sal del dextrano, en el que la célula de mamífero se conserva en la solución acuosa fisiológica para el trasplante celular durante 1 a 14 días.
PDF original: ES-2708999_T3.pdf
Reprogramación del endotelio humano en progenitores mulit-linaje hematopoyéticos mediante factores definidos.
(10/04/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: RAFII,SHAHIN, SANDLER,VLADISLAV M.
Un método para generar células progenitoras multi-linaje hematopoyéticas humanas (HMLP) a partir de células endoteliales humanas (EC), que comprende cultivar EC que expresan cada uno de los factores de transcripción homólogo B de oncogén vírico de osteosarcoma murino Finkel-Biskis-Jinkins (FOSB), represor de transcripción factor de crecimiento independiente 1 (GFI1), factor de transcripción relacionado con Runt 1 (RUNX1), oncogén de integración provírico del virus formador de foco del bazo (SPI1) u homólogos funcionales o derivados de los mismos, en medios libres de suero con células alimentadoras endoteliales.
PDF original: ES-2733909_T3.pdf
Procedimiento de modificar células eucariotas.
(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método:
(a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo;
(b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…
Medio de cultivo de células madre pluripotentes.
(26/03/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: AMIT,MICHAL, ITSKOVITZ-ELDOR,JOSEPH.
Un medio de cultivo seleccionado del grupo que consiste en:
(i) un medio de cultivo que comprende factor de crecimiento transformante ß1 (TGFß1), factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) y suero humano o sustitutivo del suero, medio de cultivo que está esencialmente libre de contaminantes animales, medio de cultivo que es capaz de mantener células madre pluripotentes humanas en un estado no diferenciado; y
(ii) un medio de cultivo que comprende el factor de crecimiento transformante ß1, (TGFß1), factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) y albúmina no animal, y que carece de suero, medio de cultivo que está esencialmente libre de contaminantes animales y dicho medio de cultivo que puede mantener células madre pluripotentes humanas en un estado no diferenciado.
PDF original: ES-2705683_T3.pdf
Diferenciación de células madre embrionarias humanas.
(20/03/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: XU,JEAN.
Una población de células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo pancreático, en donde más del 60% de las células en la población co-expresan PDX1 y NKX6.1.
PDF original: ES-2728900_T3.pdf
Composiciones novedosas de solución que contiene factor celular y su uso para tratar heridas.
(05/03/2019) Una composición de solución de citocinas celulares derivada de amnios que comprende concentraciones fisiológicas de VEGF, TGFß2, angiogenina, PDGF, TIMP-1 y TIMP-2, en la que la concentración fisiológica es ∼5,0-16 ng/ml para VEGF, 3,5-4,5 ng/ml para angiogenina, ∼100-165 pg/ml para PDGF, ∼2,5-2,7 ng/ml para TGFß2, ∼0,68 mg/ml para TIMP-1 y ∼104 mg/ml para TIMP-2, en la que la composición de solución de citocinas celulares derivada de amnios se obtiene por el método de:
(a) aislamiento de células epiteliales de amnios del amnios de una placenta;
(b) selección de células AMP de las células epiteliales del amnios;
(c) cultivo de las células AMP en medio que no es de base animal, en la que el medio se complementa con albúmina humana de calidad clínica…
