CIP-2021 : C12N 1/32 : Procesos que utilizan alcoholes saturados inferiores, es decir, de C 1 a C 6 .

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/32 · Procesos que utilizan alcoholes saturados inferiores, es decir, de C 1 a C 6 .

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevo productor de ácido succínico microbiano.

(09/10/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: HAEFNER,Stefan, SCHOLTEN,EDZARD, DAEGELE,DIRK, SCHROEDER,HARTWIG.

Una cepa mutante de una cepa bacteriana DD1 como la depositada en el DSMZ que tiene el número de depósito DSM 18541, que tiene la capacidad de producir ácido succínico a partir de glicerol y en la que dicha cepa mutante tiene un ADNr 16S de SEQ ID NO: 1; o una secuencia, que muestra una homología de secuencia de al menos 99,9 % con la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2764410_T3.pdf

Productores microbianos de ácido succínico novedosos y purificación del ácido succínico.

(07/06/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHRODER, HARTWIG, ERNST, HANSGEORG, DR., GURSKI, HANS, HAEFNER,Stefan, HOLLMANN,RAJAN, ABENDROTH,GREGORY VON, RADDATZ,ALINE.

Un procedimiento para la producción fermentativa de ácido succínico o una sal o derivado de este, procedimiento que comprende las etapas de: a. incubar una cepa bacteriana en un medio que contenga al menos glicerol como fuente de carbono asimilable y cultivar dicha cepa bajo condiciones que favorezcan la formación del ácido succínico deseado; y b. obtener dicho ácido succínico o sal o derivado de este del medio, en el que dicha cepa bacteriana es una cepa bacteriana de la familia de Pasteurellaceae, capaz de utilizar glicerol como una fuente de carbono para la producción fermentativa de ácido succínico, en el que dicha cepa contiene un gen mutado que codifica una enzima piruvato formato liasa con actividad disminuida o no detectable, cuyo procedimiento comprende la producción fermentativa de ácido succínico y el control del pH con NH4HCO3, (NH4)2CO3, NaOH, Na2CO3, NaHCO3, KOH, K2CO3, KHCO3, Mg(OH)2, MgH(CO3)2, Ca(OH)2, CaCO3, Ca(HCO3)2, CaO, CH6N2O2, C2H7N y/o mezclas de estos.

PDF original: ES-2715930_T3.pdf

Cepas de levaduras manipuladas para producir etanol a partir de glicerol.

(17/12/2014) Una célula de levadura, que comprende: a) un gen exógeno que codifica una enzima con la capacidad de convertir piruvato y coenzima-A en formiato y acetil- CoA; b) una modificación genética que reduce la actividad de formiato deshidrogenasa dependiente de NAD+ específica en la célula; c) un gen exógeno que codifica una enzima con actividad de acetaldehído deshidrogenasa, gen que confiere a la célula la capacidad de reducir acetil-CoA en acetaldehído; y d) una modificación genética que aumenta la actividad específica de glicerol deshidrogenasa enlazada a NAD+.

Proceso para la producción de polipéptidos.

(05/11/2014) Un proceso para la producción y aumento de los rendimientos de un polipéptido heterólogo en E. coli que comprende (a) cultivar, en un medio de cultivo, células de E. coli que comprenden el ácido nucleico que codifica el polipéptido, alimentando al mismo tiempo el medio de cultivo con un organofosfato transportable que se selecciona del grupo que consiste en alfa-glicerofosfato, beta-glicerofosfato, glicerol-3-fosfato y una mezcla de glicerol-2-fosfato y glicerol-3-fosfato, de tal manera que se exprese el ácido nucleico y (b) recuperar el polipéptido de las células, de tal manera que los rendimientos del polipéptido aumenten,…

Producción fermentativa de alcoholes de cuatro carbonos.

(04/06/2014) Una célula huésped microbiana recombinante que comprende al menos una molécula de ADN que codifica una butanodiol deshidratasa independiente de la coenzima B12 que cataliza la conversión de sustrato en producto de 2,3-butanodiol en 2-butanona en la célula huésped en la que la al menos una molécula de ADN es heteróloga a dicha célula huésped microbiana y en la que dicha célula huésped microbiana produce 2-butanona o 2-butanol, y adicionalmente en la que la butanodiol deshidratasa independiente de B12 tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 75 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 276 basándose en el procedimiento Clustal W de alineamiento usando los parámetros por defecto de PENALIZACIÓN POR HUECO≥10, PENALIZACIÓN POR LONGITUD DE HUECO≥0,1 y la serie Gonnet 250…

MEDIO DE CULTIVO SIMPLIFICADO Y OPTIMIZADO PARA LA PRODUCCIÓN DE ETANOL E HIDRÓGENO, A PARTIR DE GLICERINA, POR ESCHERICHIA COLI, PARA PONTENCIAR LA PRODUCTIVIDAD DE BIOMASA.

(08/02/2013) Medio de cultivo simplificado y optimizado para la producción de etanol e hidrógeno, a partir de glicerina, por Escherichia coli. La invención consiste en un medio de cultivo específico para el proceso de biotransfórmación de glicerina en etanol e hidrógeno, utilizando el microorganismo E. coli MG1655. Este medio de cultivo potencia el crecimiento del microorganismo con el objetivo de obtener una concentración de E. coli que permita obtener mayores indices de producción de etanol respecto a procesos similares reportados en bibliografía.

USO DE UN LAVADO ALCOHOL-SAL PARA LA RECUPERACION EFICAZ DE MICROBACTERIAS Y ADN MICROBACTERIANO DE SEDIMENTO RESPIRATORIO.

(16/05/2006). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: KREADER, CAROL, BACKUS, JOHN, W., KERSCHNER, JOANNE H., MEHTA,RASHMI.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON METODOS PARA CONCENTRAR BACTERIAS A PARTIR DE UNA MUESTRA BIOLOGICA VISCOSA. LOS METODOS CONSISTEN EN AÑADIR A LA MUESTRA UN AGENTE HIDROSOLUBLE REDUCTOR DE LA DENSIDAD CON UNA DENSIDAD DE 0,7 A 0,9 G/ML Y UN PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR A 50 (GRADOS) C. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON METODOS PARA CONCENTRAR BACTERIAS Y ACIDOS NUCLEICOS BACTERIANOS LIBRES A PARTIR DE UNA MUESTRA BIOLOGICA QUE REQUIERE EL MEZCLADO CON LA MUESTRA DE UN AGENTE REDUCTOR DE LA DENSIDAD Y UNA SAL MONOVALENTE.

EXPRESION DE SEROALBUMINAS HUMANAS EN PICHIA PASTORIS.

(01/05/1998). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SREEKRISHNA, KOTIKANYAD, PREVATT, WILLIAM DUDLEY.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE SEROALBUMINAS HUMANAS EN CELULAS DE PICHIA PASTORIS QUE CONSISTE EN CULTIVAR CELULAS DE PICHIA PASTORIS CAPACES DE EXPRESAR LAS SEROALBUMINAS HUMANAS A UN PH DE 5,7 APROXIMADAMENTE A 6,4 APROXIMADAMENTE JUNTO CON LA EXPRESION DE LAS SEROALBUMINAS HUMANAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN MICROORGANISMO QUE UTILIZA METANOL GENETICAMENTE MODIFICADO.

(01/07/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MICROORGANISMO QUE UTILIZA METANOL GENETICAMENTE MODIFICADO, SUSTITUYENDO EL GEN O GENES QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD DE DEHIDROGENASA U OXIDASA DE METANOL POR MATERIAL DNA. CONSISTE EN OBTENER UNA REPLICA QUE CONTIENE EL GEN ~AADH~B, A PARTIR DE UN MICROORGANISMO QUE TIENE DICHO GEN, POR MEDIOS ~AIN VITRO~B O ~AIN VIVO~B; PRODUCIR UN MUTANTE DE MICROORGANISMO QUE UTILIZA METANOL DEFICIENTE EN EL GEN O GENES QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE HIDROGENASA U OXIDASA DE METANOL; Y TRANSFERIR EL GEN, SOBRE UN VECTOR ADECUADO, A OTRO MICROORGANISMO. ESTOS MICROORGANISMOS TIENEN APLICACIONES EN PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE SCP.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN MICROORGANISMO GENETICAMENTE MODIFICADO.

(01/12/1982). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR MICROORGANISMOS MODIFICADOS Y PARA PRODUCIR PROTEINA DE CELULA UNICA (SCP) EMPLEANDO DICHOS MICROORGANISMOS GENETICAMENTE MODIFICADOS. EL PROCESO PARA PRODUCIR MICROORGANISMOS MODIFICADOS CONSISTE EN INCORPORAR MATERIAL DNA QUE COMPRENDE UN GEN GDH EN UN MICROORGANISMO DEFICIENTE EN DICHO GEN, DE MANERA QUE EL ENZIMA GDH ACTIVO AUMENTE EN DICHO MICROORGANISMO. EL CITADO PROCESO COMPRENDE DOS ETAPAS, EN LA PRIMERA DE ELLAS SE INTRODUCE EN UN PRIMER MICROORGANISMO QUE TIENE UN GEN GDH, UN VECTOR PLASMIDO PARA DICHO GEN, Y EN LA SEGUNDA ETAPA SE TRANSFIERE DICHO GEN SOBRE EL MENCIONADO VECTOR PLASMIDO A UN SEGUNDO MICROORGANISMO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SISOMICINA POR FERMENTACION.

(01/10/1978). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MASA CELULAR BACTERIANA.

(16/04/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SUPLEMENTO PARA LA ALIMENTACION ANIMAL Y HUMANA.

(16/04/1977). Solicitante/s: EMPRESA NACIONAL DEL PETROLEO,S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE LEVADURA.

(16/12/1961). Solicitante/s: DELOFFRE, MARCEL CELESTIN HONORE.

Un procedimiento de fabricación , con aeración de levadura apropiada para ser utilizada en la panadería, para productos dietéticos y vitaminados y para autolizados, en el cual el alcohol, el mosto de alcohol, el mosto alcoholizado proveniente de la fabricación de la levadura es utilizado como sustancia nutritiva y el alcohol es completamente asimilado cuando ha terminado la fermentación, caracterizado porque la producción de levadura madre se realiza en dos fases alcohólicas distintas (A y b) y porque la producción de levadura comercial se efectúa sin interrupción después de la producción de la levadura madre.

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