CIP-2021 : C07K 1/00 : Procedimientos generales de preparación de péptidos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C07K 1/02 · en solución.
C07K 1/04 · sobre soportes.
C07K 1/06 · utilizando grupos protectores o agentes de activación.
C07K 1/08 · · utilizando agentes de activación.
C07K 1/10 · utilizando agentes de acoplamiento.
C07K 1/107 · por modificación química de los péptidos precursores.
C07K 1/113 · · sin cambio de la estructura primaria.
C07K 1/12 · por hidrólisis.
C07K 1/13 · Marcaje de péptidos.
C07K 1/14 · Extracción; Separación; Purificación.
C07K 1/16 · · por cromatografía.
C07K 1/18 · · · Cromatografía de intercambio iónico.
C07K 1/20 · · · Cromatografía de partición, fase inversa o hidrófoba.
C07K 1/22 · · · Cromatografía de afinidad o técnicas análogas basadas en procesos de absorción selectiva.
C07K 1/24 · · por medios electroquímicos.
C07K 1/26 · · · Electroforesis.
C07K 1/28 · · · · Focalización isoeléctrica.
C07K 1/30 · · por precipitación.
C07K 1/32 · · · en forma de complejos.
C07K 1/34 · · por filtración, ultrafiltración u ósmosis inversa.
C07K 1/36 · · por una combinación de varios procesos de diferentes tipos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SUSTRATO Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN SUSTRATO.
(01/06/1993). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: SHERRINGTON, DAVID COLIN, SMALL, PHILIP WILLIAM.
UN SUBSTRATO COMPENDE UN MATERIAL POLIMERO POROSO, QUE TIENE UNA POROSIDAD DE 75 % POR LO MENOS, Y TINE POROS QUE TIENEN UN DIAMETRO EN EL INTERVALO DE 1 A 100 (MU)M Y ESTAN INTERCONECTADOS POR VARIOS ORIFICIOS, Y UN GEL O MATERIAL ADAPTADO PARA FORMAR UN GEL, GEL O MATERIALE PRE-GEL QUE SE CONTIENE Y RETIENE EN LOS POROS DEL MATERIAL POLIMERO Y ESTA ADAPTADO PARA INTERACCIONAR CON UNA ESPECIE REACTIVA, Y SE PUEDE OBTENER DEPOSITANDO Y RETENIENDO EL GEL O UN MATERIAL ADAPTADO PARA FORMAR EL GEL EN LOS POROS DEL MATERIAL POLIMERO POROSO. LA ALTA POROSIDAD DEL MATERIAL POLIMERO POROSO EN COMBINACION CON LA RETENCION DEL GEL EN LOS POROS PERMITE CONSEGUIR ELEVADAS CAPACIDADES DE CARGA, EN ESPECIAL EN LAS AREAS DE SINTESIS DE PEPTIDOS. EL SUBSTRATO SE PUEDE EMPLEAR EN SINTESIS QUIMICA, TECNICAS CROMATOGRAFICAS, CAMBIO IONICO Y TECNICAS DE SEPARACION.
METODO PARA LA PURIFICACION DE UN ESTER DIPEPTIDICO.
(01/03/1993) SE TRATA DE UN METODO PARA LA PURIFICACION DE UN ESTER DIPEPTIDICO POR ELECTROLISIS EN UNA CELULA ELECTROLITICA FORMADA POR UN COMPARTIMENTO ANODICO, UN COMPARTIMENTO CATODICO Y UN COMPARTIMENTO CENTRAL SEPARADAS POR MEMBRANAS DE INTERCAMBIO ANIONICO; LA INVENCION DE UNA SOLUCION ACUOSA DEL ESTER DIPEPTIDICO CONTENIENDO UN ACIDO INORGANICO EN LA CAMARA CENTRAL DEFINIDA POR DICHAS ENTRADAS DE INTERCAMBIO ANIONICO, UNA SOLUCION ACUOSA CONTENIENDO UNA SUBSTANCIA BASICA O BIEN UNA SOLUCION ACUOSA DE ELECTROLITOS CONTENIENDO UNA SUSTANCIA BASICA EN EL COMPORTAMIENTO CATPODICO Y UNA SOLUCION ACUOSA DE ELCTROLITOS EN EL COMPORTAMIENTO ANODICO, PRODUCE EL PASO DE IONES HIDROXILO DESDE EL COMPARTIMENTO ANODICO AL COMPARTIMENTO CENTRAL A TRAVES DE LA MENBRANA DE INTERCAMBIO ANIONICO PARA NEUTRALIZAR…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE CICLOSPORINAS.
(01/04/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, GIRON, DANIELLE, LIST, MARTIN, UIKE, YASUYUKI, WEBER, HANS PETER.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE CICLOSPORINAS. SE CRISTALIZA LA CICLOSPORINA EN UN MEDIO DISOLVENTE DANDO NACIMIENTO A LA CICLOSPORINA CRISTALINA ORTOROMBICA NO-SOLVATADA, POR EJEMPLO UN MEDIO DISOLVENTE QUE COMPRENDE UN ETER DE PESO MOLECULAR MAS ELEVADO, TAL COMO UN POLIETILENOGLICOL O POLIPROPILENOGLICOL, POR EJEMPLO DISOLVIENDO LA CICLOSPORINA EN DICHO MEDIO DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LOS 40GC, TRAS LO CUAL SE ENFRIA EL CITADO MEDIO Y SE RECUPERAN LOS CRISTALES ORTOROMBICOS NO-SOLVATADOS DE LA CICLOSPORINA. LA CICLOSPORINA ASI OBTENIDA PRESENTA ACTIVIDAD FARMACEUTICA.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ANALOGOS GLICOSILADOS DE LA SUSTANCIA P.
(16/02/1990). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: REIG, FRANCISCA, HARO, ISABEL, BUSQUETS, ANTONIA.
EL PROCEDIMIENTO DE SINTESIS SE REALIZA EN LAS ETAPAS SIGUIENTES: LA PRIMERA, CONSISTE EN EFECTUAR EL ACOPLAMIENTO ENTRE LA N-TERBUTILOXICARBONIL-L-FENILALANINA Y EL ESTER METILICO DE LA L-FENILALANINA; EN LA SEGUNDA SE LLEVA A CABO LA SAPONIFICACION DEL PRIMERO Y LA HIDROGENACION CATALITICA DEL SEGUNDO; EN LA TERCERA ETAPA SE ELIMINA EL GRUPO PROTECTOR TERBUTILOXICARBONILO; EN LA CUARTA ETAPA SE LLEVA A CABO LA CONDENSACION ENTRE EL TRIPEPTIDO Y EL DIPEPTIDO; Y EN LA QUINTA ETAPA SE PROCEDE A LA CONDENSACION ENTRE EL PENTAPEPTIDO CON EL RESTO DEL ACIDO GLUTAMICO. LA FORMULA GENERAL DEL HEXAPEPTIDO ES LA SIGUIENTE: DICHO PROCEDIMIENTO INCREMENTA LA AFINIDAD Y SELECTIVIDAD DEL PEPTIDO POR SUS RECEPTORES, PRESENTANDO UN AMPLIO ESPECTRO DE ACCIONES BIOLOGICAS, TALES COMO LA CONTRACCION DE VARIOS MUSCULOS LISOS, EL INCREMENTO DE LA SECRECION SALIVAR Y PANCREATICA, ETC.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UN TRIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE.
(01/10/1988). Solicitante/s: ELLEM INDUSTRIA FARMACEUTICA S.P.A. Inventor/es: BRUNETTI, BRUNETTO, PRADA, MARCO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UN TRIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE. EL TRIPEPTIDO ARG©ALA©ARG, SINTETIZADO POR METODOS DE DISOLUCION, Y SUS SALES EXHIBEN UNA ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE SOBRE LA MADURACION DE LAS CELULAS T INMADURAS Y SOBRE LA FUNCION DE LAS CELULAS T.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS INIHIOBIDORES DE RENINA QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXI.
(01/07/1988). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, HOLZEMANN, GUNTER, RADDATZ, PETER, DR., SCHMITGES, CLAUS J., DR., MICK, KLAUS OTTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS INHIBIDORES DE RENINA QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXI DE FORMULA I HX-Z-NR2-CHR3-CHOH-(CHR4)N-CO-EI HEN LA QUE X, Z, R2, R3, R4, E Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA REIVINDICACION 1, ASI COMO SUS SALES. SE OBTIENEN MEDIANTE SU LIBERACION, A PARTIR DE UNO DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES, POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE SOLVOLIZANTE O HIDROGENOLIZANTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN ACTIVIDAD DE PLASMARRENINA HUMANA.
UN METODO PARA OBTENER UN PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE TIENE AFINIDAD PARA UN LIGANDO PROTEINACEO O SU RECEPTOR.
(01/11/1987). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM.
METODO DE PREPARAR UN PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE TIENE AFINIDAD PARA UN LIGANDO PROTEINACEO O SU RECEPTOR. COMPRENDE: A) AVERIGUAR UNA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE UNA SEGUNDA CADENA DE NUCLEOTIDOS QUE TIENE UN APAREAMIENTO DE BASE CON UNA PRIMERA CADENA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UNA PORCION DE COMPONENTE PROTENACEO DE UN LIGANDO PEPTIDO; B) DETERMINAR EN EL LIGANDO PEPTIDICO EN CASO DE APAREAMIENTO DE LA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CON LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL LIGANDO, LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS HOMOLOGAS A LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CODIFICADOS POR LOS NUCLEOTICOS; Y C) PREPARAR UN POLIPEPTIDO CON UNA PORCION DE LAS SECUENCIAS HOMOLOGADAS. SE UTILIZA PARA FABRICAR PENICILINAS SINTETICAS. A.
UN METODO PARA OBTENER UN POLIPEPTIDO COMPLEMENTARIO DE AL MENOS UNA PORCION DE UN PEPTIDO O PROTEINA ORIGINAL.
(01/11/1987). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM.
METODO DE OBTENER UN POLIPEPTIDO COMPLEMENTARIO DE AL MENOS UNA PORCION DE UN PEPTIDO O PROTEINA ORIGINAL. COMPRENDE: A) DETERMINAR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UNA PORCION DEL PEPTIDO; B) EMPLEAR UN AMINOACIDO DEL GRUPO (A) EN VEZ DE AMINOACIDO DEL GRUPO U; C) UTILIZAR UN AMINOACIDO DEL GRUPO U EN VEZ DEL AMINOACIDO DEL GRUPO (A); D) SUSTITUIR EL AMINOACIDO DEL GRUPO C POR UN AMINOACIDO DEL GRUPO (G); E) EMPLEAR EN LUGAR DE CADA AMINOACIDO DEL GRUPO (G) UN AMINOACIDO DEL GRUPO (C); F) INSERTAR UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE ADN QUE INCLUYE EL CODIGO DEL POLIPEPTIDO EN UN PLASMIDO PARA FORMAR UN VECTOR RECOMBINANTE; Y G) TRANSFORMAR UN ORGANISMO CELULAR (CELULAS DE LEVADURA) QUE BIOSINTETIZA AL POLIPEPTIDO PARA FORMAR UN POLIPEPTIDO. SE UTILIZA PARA TRATAR LA DIABETES.
UN METODO PARA OBTENER UN POLIPEPTIDO COMPLEMENTARIO DE AL MENOS UNA PORCION DE UN PEPTIDO O PROTEINA ORIGINAL.
(16/05/1987). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM.
METODO PARA OBTENER UN POLIPEPTIDO COMPLEMENTARIO DE UNA PORCION DE UN PEPTIDO O PROTEINA ORIGINAL. CONSOISTE EN: A) DETERMINAR UNA PRIMERA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE UN PRIMER ACIDO NUCLEICO, CODIFICANDO LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UNA PORCION DE PEPTIDO O PROTEINA ORIGINAL; B) DETERMINAR UNA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE UN SEGUNDO ACIDO QUE TIENE APAREAMIENTO DE BASES CON LA PRIMERA SECUENCIA; C) DETERMINAR LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL POLIPEPTIDO COMPLEMENTARIO POR DESCUBRIMIENTO DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CODIFICADA POR LA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS; Y D) OBTENER UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DETERMINADA EN LA ETAPA C). TIENE APLICACION PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.43.