(16/04/2006). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF JANSSEN PHARMACEUTICA, KEMPEN,TONY,MATHILDE ,J. JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., DE PROOST,EDDY,A,JOSEE JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Una disolución oral que comprende galantamina o una sal de adición farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizada porque comprende de 0, 005 a 3% (p/v) de un agente edulcorante y porque el vehículo líquido a granel es acuoso.

(16/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: MATUTE ALMAU,CARLOS, ALBERDI ALFONSO,ELENA, DOMERCQ GARCIA,MARIA, PEREZ SANMARTIN,ALBERTO, PEREZ CERDA,FERNANDO, TORRE MARTINEZ,IRATXE, SANCHEZ GOMEZ,MARIA VICTORIA.

Compuestos para el tratamiento de enfermedades desmielinizantes y autoinmunes. La presente invención se relaciona con el tratamiento de las enfermedades desmielinizantes y autoinmunes, muy en especial con el tratamiento de la esclerosis múltiple. El tratamiento consiste en la administración de sustancias antagonistas de los receptores purinérgicos P2X lo que produce una remisión de los síntomas propios de este tipo de enfermedades. Esto se demostró tanto en modelos celulares in vitro, como en modelos animales.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CURIS, INC.. Inventor/es: PRICE, STEPHEN, BAXTER, ANTHONY, DAVID, BOYD, EDWARD ANDREW, GUICHERIT, OIVIN, M., PORTER, JEFFREY, RUBIN, LEE, E.

Una preparación farmacéutica que comprende un compuesto con una estructura de Fórmula VIII: Fórmula VIII En donde, como valencia se permite, U representa un arilo sustituido o sin sustituir o anillo heteroarilo fusionado al anillo que contiene nitrógeno; V representa metileno, 1, 1-etileno ó 1, 1-propileno; W representa S ó O, preferiblemente O; X representa C=O, C=S, o SO2; R3 representa, arilo, heteroarilo, alquilo inferior, alquenilo inferior sustituido o sin sustituir, alquinilo inferior, carbociclilo, carbociclilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, aralquilo, o heteroaralquilo; R4 representa, un aralquilo o alquilo inferior sustituido o sin sustituir, tales como un fenetilo, benzilo, o aminoalquilo, etc; R5 representa, un arilo, heteroarilo, aralquilo, o heteroaralquilo sustituido o sin sustituir, incluyendo grupos aromáticos policíclicos o heteroaromáticos. o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: GALLET THIERRY, LARDENOIS, PATRICK, LOCHEAD, ALISTAIR, MARGUERIE, SEVERINE, NEDELEC, ALAIN, SAADY, MOURAD, SLOWINSKI, FRANCK, YAICHE, PHILIPPE.

Un derivado de pirimidona representado por la fórmula (I) o una de sus sales, o uno de sus solvatos o uno de sus hidratos: en la que: X representa dos átomos de hidrógeno, un átomo de azufre, un átomo de oxígeno o un grupo alquilo C1-2 y un átomo de hidrógeno; Y representa un enlace, un grupo etenileno, un grupo etinileno, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo sulfonilo, un grupo sulfóxido, un grupo carbonilo, un átomo de nitrógeno que está sustituido opcionalmente por un grupo alquilo C1-6, un fenilo o un grupo bencilo; o un grupo metileno sustituido opcionalmente por uno o dos grupos elegidos de un grupo alquilo C1-6, un grupo bencilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-4, un cicloalquimetiloxi C3-6, un grupo alquilo C1-2 perhalogenado, un grupo amino, un grupo acetilamino o un grupo fenilo; R1 representa un anillo de pirimidina sustituido opcionalmente por un grupo cicloalquilo C3-6, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo bencilo o un átomo halógeno.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: CHEBATH, JUDITH, REVEL, MICHEL, PIZZI, MARINA, SPANO, PIERFRANCO, BOSCHERT, URSULA.

Uso de la quimera IL6RIL6 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades y trastornos neurológicos seleccionados entre el grupo de la degeneración traumática de los nervios, enfermedades desmielinizantes del SNC o del SNP y/o enfermedades neurodegenerativas.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FLOHR, ALEXANDER, JAKOB-ROETNE, ROLAND, NORCROSS, ROGER, DAVID, RIEMER, CLAUS.

Compuestos de fórmula general en donde R es fenilo, piridin-2-ilo, -C(O)-O-alquilo inferior, C(O)-alquilo inferior, -C(O)-morfolinilo, -C(O)-NR'2, -(CH2)n- NR'2 ó -(CH2)n-O-alquilo inferior, y R' puede ser hidrógeno o alquilo inferior; y las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, ROBERTS-LEWIS, JILL, SAITO, HIROMITSU, MATSUDA, YUZURU, KAUER, JAMES C., GLICKSMAN, MARCIE A.

Utilización de un compuesto para la preparación de un medicamento para su utilización en la intensificación, en un mamífero, de la función de las neuronas ganglionares de la raíz dorsal, estando representado el compuesto por la fórmula siguiente: en la que se llevan a cabo las sustituciones siguientes: Compuest R1 R2 X R o II-4 H H CH2OH OCH3 II-12 H H CH2OH OH II-15 H H CH2SOCH3 OH II-51 CH2SC2H5 CH2SC2H5 CO2CH3 OH.

(16/03/2006). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BARTA, NANCY SUE, BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN.

Un compuesto de la Fórmula I en el que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, siempre que uno de R1 y R2 sea diferente de hidrógeno; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, NO2, CN, CF3, alcoxi C1-C8, CO2R6, tetrazolilo, NH(alquilo C1-C8), N(alquilo C-C8)2 o SO2R6, R3 es hidrógeno o alquilo C1-C8; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n; n es un entero desde 0 hasta 4 inclusive; o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptables del mismo.

(16/03/2006). Solicitante/s: PHARMEXA A/S. Inventor/es: JENSEN, MARTIN ROLAND PHARMEXA A/S, NIELSEN, KLAUS GREGORIUS PHARMEXA A/S, BIRK, PETER PHARMEXA A/S.

Uso de un agente seleccionado entre a) al menos un análogo de un péptido de Aâ (beta amiloide) o APP (proteína precursora amiloide) autólogo de animal en el que se introduce al menos un epítope de auxiliares T extraño aislado (epítope TH) por medio de inserción, adición, supresión, o sustitución de aminoácidos, en el que el epítope TH extraño está libre de aminoácidos D y se introduce en Aâ o APP autólogo como se muestra esquemáticamente para los epítopes P2 y P30 en la figura 1, b) una secuencia de ácido nucleico que codifica al menos un análogo definido en a), y c) un microorganismo o virus no patógeno que lleva el fragmento de ácido nucleico definido en b) para la preparación de un medicamento que contiene el agente para tratar y/o prevenir y/o mejorar de la enfermedad de Alzheimer u otras enfermedades y afecciones caracterizadas por depósitos de Aâ en dicho animal.

(16/03/2006). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HOM, ROY, JOHN, VARGHESE, FANG, LAWRENCE, Y., MAILLAIRD, MICHEL.

Una amina sustituida de **fórmula**, en la que R1 es -CH2-fenilo, en el que el fenilo está opcionalmente sustituido con uno, dos, tres o cuatro de los siguientes sustituyentes sobre el anillo fenílico: (A) alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C3, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -SH, -CN, -CF3, alcoxi C1-C3, y -NR1-aR1-b, en el que R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (B) alquenilo C2-C6 con uno o dos dobles enlaces, opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -F, -Cl, -OH, -SH, -CN, -CF3, alcoxi C1-C3, y -NR1- aR1-b, en el que R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (C) alquinilo C2-C6 con uno o dos triples enlaces, opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -F, -Cl, -OH, -SH, -CN, -CF3, alcoxi C1-C3, y NR1- aR1-b, en el que R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6; o sus sales farmacéuticamente aceptables.

(16/03/2006). Solicitante/s: VITATEQ BIOTECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: BECKER-ANDRE, MICHAEL, DIEPLINGER, HANS, TEUNISSEN, CHARLOTTE, JERKOVIC, LIDIJA.

Uso de afamina, especialmente en combinación con vitamina E, para preparar una preparación para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIGENIC CO., LTD. BIOSYNERGEN, INC. Inventor/es: KIM, YUNG HI, SONG, DONG KEUN, SUH, HONG WON, HUH, SUNG OH.

Uso en la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de la demencia de un derivado de ácido hidroxicinámico de** fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde, R1 es H o CH3, y R2 es -CH=CHCOOH.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NYMOX CORPORATION. Inventor/es: AVERBACK, PAUL, A.

Utilización de al menos un segmento de NTP en la producción de una composición para el tratamiento y/o la prevención y/o la inhibición de condiciones asociadas con la muerte celular y/o la necrosis tisular en tejido cerebral de mamífero vivo, donde la composición contiene además un componente que permite al segmento de NTP atravesar la barrera hematoencefálica.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUETTELMANN, BERND, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, WYLER, RENE.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA Y DE LA PIPERIDINA DE LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II) EN DONDE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE LA OTRA, HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO, CONH SUB,2 O C-(O)O-ALQUILO INFERIOR; O TOMADAS JUNTAS SON -OCH SUB,2 -O-; R 3 Y R 4 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE LA OTRA, HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, BENZILOXIDO, HALOGENO, HIDROXIDO, -CONH 2 O SCH 3 ; O TOMADAS JUNTAS SON -O-CH SUB,2 O-: R 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE LA OTRA, -CH(OH)-, (CH 2 ) N-, -C(O)- O -CH(ALCOXIDO INFERIOR)-; Y M, N Y P SON 1 O 2; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS QUE SE UTILIZAN PARA TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA SOBREACTIVACION DE SUBTIPOS DE RECEPTORES DEL NMDA.

(01/01/2006). Solicitante/s: CODON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BROWN, DAVID, A., KHORLIN, ALEXANDER, A., LESIAK, KRYSTYNA, REN, WU, YUN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS Y A UNAS COMPOSICIONES PARA REGULAR EL CONTENIDO DE MELANINA DE MELANOCITAS DE MAMIFEROS; DE REGULACION DE LA PIGMENTACION DE LA PIEL, DEL PELO, DE LA LANA O DE PIELES DE MAMIFEROS; DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE VARIOS TRASTORNOS CUTANEOS Y PROLIFERANTES; DE INCREMENTO DE LA DIFERENCIACION DE LAS CELULAS DE LAS NEURONAS DE MAMIFEROS PARA TRATAR ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS O DE DETERIORO NERVIOSO Y DE ESTIMULACION DE LA SINTESIS DEL MONOXIDO DE NITROGENO (NO) CELULAR, DE LOS NIVELES DEL ACIDO GUANOSINA - MONOFOSFORICO (GMPC), DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA QUINASA G (PKG) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR DEFICIENCIAS EN LA VIA DE TRANSDUCCION DE LA SEÑAL DE NO/GMPC/PKG. DICHOS PROCEDIMIENTOS CONSISTEN EN LA ADMINISTRACION DE VARIOS COMPUESTOS, QUE INCLUYEN ALCOHOLES, DIOLES Y/O TRIOLES Y SUS ANALOGOS.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MASUDA, YOSHINOBU, OCHI, YOSHIAKI.

Utilización de zonisamida o una sal de metal alcalino de la misma en la manufactura de un medicamento para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL, YOLES, ETI, KIPNIS, JONATHAN, COHEN, IRUN, R., SELA, MICHAEL WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE.

El uso de Cop 1 o un péptido o polipéptido relacionado con Cop 1 para preparar un medicamento para tratar la degeneración neuronal provocada por una lesión del sistema nervioso central (SNC) o del sistema nervioso periférico (SNP).

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY COCENSYS, INC. Inventor/es: UPASANI, RAVINDRA, B., LAN, NANCY, C., WRIGHT, JONATHAN, L., KESTEN, SUZANNE, ROSS.

Un compuesto representado por la **fórmula** o estereoisómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R y R’ se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, nitro, ciano, carboxaldehído aldehído amina, alcoxi C1-C6- carbonilmetilo, hidroxialquilo C1-C6, aminocarbonilmetilo, hidrazinocarbonilmetilo , acetamido, arilo seleccionado entre fenilo o naftilo, aralquilo en el que alquilo y arilo está definido como anteriormente, amino, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo alquil C1-C6-amino o un alcoxi C1-C6; R’’ y R’’’ se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno, amino, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo alquil C1-C6-amino o un grupo alcoxi C1-C6; X es hidrógeno o hidroxi; Z es -CH2- o n es 2 a 4; e Y es O, NH ó S.

(01/12/2005). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BANG-ANDERSEN, BENNY, KEHLER, JAN, ANDERSEN, KIM, FELDING, JAKOB.

Un derivado de indol sustituido de la fórmula I en la cual uno de Y1 e Y2 es N, que está unido a Y4, y el otro de Y1 e Y2 es CO, CS, SO o SO2 e Y4 es CH2; Y3 es Z-CH2, CH2-Z o o CH2CH2 y Z es O o S; con la condición de que, cuando Y1 es N, Y3 no puede ser Z-CH2; W es un enlace o un grupo O, S, CO, CS, SO o SO2: n es 0-5, m es 0-5 y m + n es 3-6; con la condición de que cuando W es O o S, entonces n >= 2 y m >= 1; cuando W es CO, CS, SO o SO2, entonces n >= 1 y m >= 1; X es C, CH o N; con la condición de que, cuando X es C, la línea de puntos indica un enlace y, cuando X es N o CH, la línea de puntos no es un enlace; R1-R9 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilo C1-6 sustituido con hidroxi o tiol, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, acilo, tioacilo, arilo, trifluorometilo, trifluorometilsulfonilo y alquilsulfonilo C1-6,.

(16/11/2005). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: WESSEL, KLAUS, DR., BORBE, HARALD, DR., MINCH, GERALD, HAGER, KLAUS, KENKLIES, MARLENE, LOBISCH, MICHAEL, PEUKERT, MANFRED, MARAHRENS, ANDREAS.

Uso de ácido alfa-lipoico en forma reducida u oxidada, o derivados del mismo con la estructura de ditiolano intacta en forma de enantiómeros o sales, amidas, ésteres, tioésteres, éteres o metabolitos farmacéuticamente aceptables para producir un medicamento para la terapia adyuvante de demencias con una terapia básica de agentes pro- acetilcolinérgicos.

(16/11/2005). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, ASMUSSEN, BODO, OPITZ, KLAUS, HILLE, THOMAS.

Uso de desoxipeganina y/o una sal de adición de ácido de desoxipeganina farmacéuticamente aceptable para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la demencia de Alzheimer. El objetivo de la presente invención es proporcionar un fármaco gracias al cual sea posible reducir los síntomas de los pacientes que sufren demencia de Alzheimer, en particular debería mejorar las capacidades cognitivas de estos pacientes y retardar la condición progresiva que caracteriza la disminución de las facultades mentales. Por tanto, el objetivo de la invención no consiste en un tratamiento en el sentido clásico que tiene como objetivo final la curación, sino en un tratamiento paliativo de los síntomas para facilitar al paciente una forma de vivir ampliamente autónoma, aliviando como consecuencia a los familiares y al personal sanitario el cuidado del paciente.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: CESARO, PIERRE, VILLAFANE, GABRIEL.

Medicamento formulado para comprender la administración, de manera progresiva, de una dosis de 0, 2 a 5 mg por día por kilo de peso corporal en el ser humano de nicotina o de un derivado de ésta, y la administración de manera simultánea de L-DOPA, con una dosis comprendida entre 0, 2 y 3 mg por día por kilo de peso corporal en el ser humano.