(13/07/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, DEMATTOS, RONALD, TANG,YING.

Un anticuerpo anti Aß N3pGlu humano diseñado mediante ingeniería genética que comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y una región variable de cadena pesada (HCVR), en el que LCDR1 es KSX1X2SLLYSRX3KTYLN (SEQ ID NO: 51), LCDR2 es AVSKLX4S (SEQ ID NO: 52), LCDR3 es VQGTHYPFT (SEQ ID NO: 5) y HCDR1 es GYX5FTX6YYIN (SEQ ID NO: 53), HCDR2 es WINPGSGNTKYNEKFKG (SEQ ID NO: 8) y HCDR3 es EGX7TVY (SEQ ID NO: 54), en el que X1 es S o T; X2 es Q o R, X3 es G o S, X4 es D o G, X5 es D o T, X6 es R o D y X7 es I, T, E o V.

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(06/07/2016). Solicitante/s: ASKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SHUICHIRO, ASAGARASU, AKIRA, OKADA,MAKOTO.

Derivados de quinazolina representados por la fórmula (I)**Fórmula** en la fórmula, R1 representa grupos heterocíclicos fenílicos o aromáticos que están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 que contiene 1 a 6 átomos de halógeno y alcoxi C1-6; y n es un número entero de 1 a 3 o una de sus sales.

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(06/07/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, FUKUDA,YUICHI, KIMPARA,KEISUKE, KANAI,TOSHIMI.

Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I):**Fórmula** (en la que R6 representa un átomo de hidrógeno, R7 representa alquilo inferior sustituido con flúor, R8, R9, R10 y R11 representan cada uno un átomo de hidrógeno, R1 representa alquilo inferior que puede estar sustituido con cicloalquilo y R3 representa piridin-3-ilo sustituido con un grupo heterocíclico, en donde el grupo heterocíclico puede estar sustituido con alquilo inferior) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que alquilo inferior y el resto alquilo inferior del alquilo inferior sustituido con flúor es un alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 10 átomos de carbono.

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(06/07/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUBER, WALTER, KRETZSCHMAR, TITUS, LOETSCHER,Hansruedi, BROCKHAUS,Manfred, BOHRMANN,Bernd, ROTHE CHRISTINE, BARDROFF,MICHAEL, LÖHNING,CORINNA, NORDSTEDT,CHRISTER.

Una molécula de anticuerpo anti-péptido beta-A4 que comprende: (a) una región variable VL que comprende regiones determinantes de complementariedad, L-CDR1, L-CDR2 y LCDR3, en donde: L-CDR1 comprende SEQ ID NO: 143: Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala; L-CDR2 comprende SEQ ID NO: 144: Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr; y L-CDR3 comprende SEQ ID NO: 95: Leu Gln Ile Tyr Asn Met Pro Ile; y (b) una región VH variable que comprende regiones determinantes de complementariedad, H-CDR1, H-CDR2 y CDR3, en donde: H-CDR1 comprende SEQ ID NO: 146: Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met Ser; H-CDR2 comprende SEQ ID NO: 192: Ala Ile Asn Ala Ser Gly Thr Arg Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly; y H-CDR3 comprende SEQ ID NO: 93: Gly Lys Gly Asn Thr His Lys Pro Tyr Gly Tyr Val Arg Tyr Phe Asp Val.

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(06/07/2016). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LEWIS, ALAN PETER, GERMASCHEWSKI,VOLKER, FORD,SUSANNAH KAREN, PEPYS,MARK BRIAN, BHINDER,TEJINDER KAUR.

Un anticuerpo que se une específicamente al SAP, en el que la región variable de cadena pesada es la SEC ID NO: 28, la región variable de cadena ligera es la SEC ID nº 35 y en el que el anticuerpo comprende un dominio constante humano de IgG1 o IgG3 humana.

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(06/07/2016). Solicitante/s: NEURODYN LIFE SCIENCES INC. Inventor/es: KAY,DENIS G.

Composición que comprende un efector que aumenta la expresión de progranulina en neuronas o un polipéptido de progranulina para su uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa, en la que el efector es un ácido nucleico de progranulina y en la que la enfermedad neurodegenerativa es enfermedad de Parkinson o enfermedad de Alzheimer.

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(29/06/2016). Solicitante/s: ARACLON BIOTECH, S.L.. Inventor/es: SARASA BARRIO,J Manuel.

Conjugado que comprende al menos un péptido inmunogénico derivado de la región C-terminal de Aß y albúmina para su uso en terapia, en el que el al menos un péptido inmunogénico derivado de la región C-terminal de Aß es Aß (SEQ ID NO: 2), Aß (SEQ ID NO: 3) o Aß (SEQ ID NO: 4) o un péptido de 8-10 residuos de aminoácido que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con Aß (SEQ ID NO: 2), Aß (SEQ ID NO: 3) o Aß (SEQ ID NO: 4).

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(22/06/2016). Solicitante/s: Asahi Group Holdings, Ltd. Inventor/es: OHKI,KOHJI, OHSAWA KAZUHITO, UCHIDA NAOTO, GOTO HIROAKI.

Un péptido que consiste en X-Val-Val-Val-Pro-Pro-Phe-Leu-Gln-Pro-Glu-Y o una de sus sales, en donde (i) Y está ausente o X representa Asn-Ile-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 3); Ile-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 2); Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 1); Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 9); o Pro (SEQ ID nº: 10); o (ii) Y representa Val-Met y X está ausente (SEQ ID nº: 16) o representa Asn-Ile-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 6); Ile-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 5); Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 4); Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 13); o Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 14); o Pro (SEQ ID nº: 15).

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(15/06/2016). Solicitante/s: COR.CON. INTERNATIONAL S.R.L. Inventor/es: CORNELLI, UMBERTO.

Una composición farmacéutica que comprende carnosina, tiamina, riboflavina, nicotinamida, piridoxina, ácido fólico, cianocobalamina, vitamina C, vitamina E, coenzima Q10, ß-caroteno, selenio, L-cisteína y extracto de Ginkgo 5 biloba.

PDF original: ES-2590986_T3.pdf

(15/06/2016). Solicitante/s: PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS. Inventor/es: THORSTAD,OLAV, SONDBO,SVERRE.

Un procedimiento para disminuir la cantidad de colesterol en una mezcla que comprende un aceite marino, conteniendo el aceite marino el colesterol, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas de: - añadir un fluido de trabajo volátil a la mezcla, en el que el fluido de trabajo volátil comprende al menos uno de un éster de ácido graso, una amida de ácido graso, y un hidrocarburo, y - someter la mezcla con el fluido de trabajo volátil añadido a al menos una etapa de elaboración de separación de componentes volátiles, en la que una cantidad de colesterol presente en el aceite marino en forma libre, se separa de la mezcla junto con el fluido de trabajo volátil.

PDF original: ES-2293032_T5.pdf

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(01/06/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: LEVY, RUTH, BLAUGRUND,ERAN.

Uso de R(+)-N-propargil-1-aminoindano o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la elaboración de un medicamento que contiene una cantidad eficaz de R(+)-N-propargil-1-aminoindano o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la mejora de la función motora en un sujeto que padece esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

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(01/06/2016). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: MOUTHON,FRANCK, CHARVERIAT,MATHIEU.

Composición terapéutica que comprende flecainida y por lo menos un fármaco psicotrópico, en la que dicho fármaco psicotrópico es el modafinilo.

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(01/06/2016). Solicitante/s: CHONGQING RUNZE PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: LI,FEI, JIN,LEI, LI,BO, YOU,CHAO, FENG,HUA, PANG,QI, YE,LEI, CHEN,YUYING, RONG,ZUYUAN, XU,NAN.

Forma cristalina I de (S)-4-hidroxi-2-oxo-1-pirrolidina acetamida, caracterizada por un diagrama de difracción por rayos X de polvo que muestra datos de valores d frente a las intensidades relativas (IR) como se muestra a continuación: **Fórmula** donde MR representa una intensidad "muy fuerte"; F representa una intensidad "fuerte"; M representa una intensidad "moderadamente fuerte".

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(25/05/2016). Solicitante/s: Scidec Therapeutics, Inc. Inventor/es: DAVIES,STEPHEN, MINOR,KENNETH HAL.

Una decorina o un fragmento funcional de la misma para su uso en un método de tratamiento de una afección neurológica traumática del sistema nervioso central (SNC) en un paciente, en el que la decorina o fragmento funcional de la misma se administra en la cavidad intratecal del paciente sin administración directa de la decorina o el fragmento funcional de la misma en los tejidos del sistema nervioso central.

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(23/05/2016). Solicitante/s: ARACLON BIOTECH, S.L.. Inventor/es: SARASA BARRIO,MANUEL.

Conjugado amiloide y usos y procedimientos del mismo. Conjugado que comprende al menos un péptido CisAβ (SEQ ID NO: 1) y hemocianina de lapa californiana (KLH), caracterizado porque el agente entrecruzante que conecta cada uno de los componentes del conjugado es el éster de N-hidroxisuccinimida del ácido maleimido butírico (SM); composiciones que comprenden dicho conjugado y usos y procedimientos relacionados con las mismas.

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(18/05/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDIDA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PRINCESA. Inventor/es: GARCIA GARCIA, ANTONIO, LEON MARTINEZ,RAFAEL, GARCIA LOPEZ,MANUELA, EGEA MAIQUEZ,JAVIER, BUENDÍA ABAITUA,Izaskun, NAVARRO GONZÁLEZ DE MESA,Elisa, MICHALSKA,Patrycja, GAMEIRO ROS,Isabel, LÓPEZ VIVO,Alicia.

La presente invención se refiere a los métodos de obtención de derivados de acrilato de 3-alquilamino-1H-indolilo con actividad inductora del factor de transcripción Nrf2, actividad secuestradora de radicales libres y capacidad neuroprotectora. Otro aspecto de la invención se refiere al uso de los derivados objeto de esta invención para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis interviene el de estrés oxidativo o enfermedades que cursen con desregulación de la actividad de genes de fase dos activados por el factor Nrf2, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la esclerosis múltiple, el ictus o la esclerosis lateral amiotrófica.

PDF original: ES-2570452_B1.pdf

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(18/05/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LOPEZ, JOSE, EDUARDO, WATSON, BRIAN, MORGAN, MATHES, BRIAN, MICHAEL, WINNEROSKI, JR., LEONARD LARRY, BECK,JAMES,PETER, RANKOVIC,ZORAN, MERGOTT,DUSTIN JAMES, GREEN,STEVEN JAMES, SHI,YUAN, PORTER,WARREN JAYE.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en;**Fórmula** R1 es H o F; R2 es H, -CH2OH, alquilo C1-C3,**Fórmula** R3 es H, F o CN; R4 es H, F; o CN; y R5 es H, -CH3 o -OCH3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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(11/05/2016). Solicitante/s: SANTHERA PHARMACEUTICALS (SCHWEIZ) AG. Inventor/es: DUBACH-POWELL,JUDITH, HAUSMANN,RUDOLF, VANCAN,PIERRE.

Idebenona para su uso en la administración transmucosa, en la que se administra idebenona en una dosificación de desde 0,01 mg/kg/día hasta menos de 5 mg/kg/día.

PDF original: ES-2574087_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SMITH, ELIZABETH, M., GUO, TAO, WANG, LINGYAN, HUANG, YING, STRICKLAND, COREY, GREENLEE, WILLIAM, J., WU, YUSHENG, STAMFORD,ANDREW, LI,GUOQING, VOIGT,JOHANNES,H, CUMMING,JARED,N, ISERLOH,ULRICH, PAN,JIANPING, LE,THUY,X.,H, LAI,GAIFA, SAIONZ,KURT,W, BABU,SURESH,D, ZHU,ZHAONING, SUN,ZHONG-YUE, MCKITTRICK,BRIAN, CALDWELL,JOHN, HUNTER,RACHAEL C, MORRIS,MICHELLE L, GU,HUIZHONG, QIAN,GANG, TADESSE,DAWIT, SHAO,YUEFEI, YE,YUANZAN C, MISIASZEK,JEFFREY A, MAZZOLA,JR. ROBERT D, LIU,XIAOXIANG, DUO,JINGQI, QU,CHUANXING.

Un compuesto, o un tautomero del mismo, o una sal farmaceuticamente aceptable de dicho compuesto o dicho tautomero, en donde dicho compuesto se selecciona entre el grupo que consiste en:**Tabla**.

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(27/04/2016). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: OHGIYA, TADAAKI, SHIBUYA, KIMIYUKI, YAMAZAKI, KOICHI, MURAKAMI, TAKESHI, MIYOSAWA,Katsutoshi, KUSAKABE TAICHI.

Ácido (S)-trans-{4-[({2-[({1-[3,5-bis(trifluorometil)-fenil]etil}{5-[2-(metilsulfonil)etoxi]pirimidin-2-il}amino)metil]-4-(trifluoro metil)fenil}(etil)amino)metil]ciclohexil}acético sustancialmente ópticamente puro, o una sal del mismo, o un solvato del mismo, que tiene una pureza óptica de un 90 % de ee o mayor.

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(27/04/2016). Solicitante/s: SYNTHON BV. Inventor/es: ÁLVAREZ FERNÁNDEZ,LISARDO, ELFFRINK,WALTER WILHELMUS JOHANNES.

Una composición farmacéutica que comprende 1 parte en peso de L-tartrato de rasagilina, 1-5 partes en peso de ácido L-tartárico y al menos un excipiente inerte farmacéuticamente aceptable.

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(27/04/2016). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, RIVA, ANTONELLA, FONTANA, GABRIELE.

Un compuesto con la siguiente fórmula a) o b):**Fórmula**.

PDF original: ES-2645471_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: Palupa Medical Ltd. Inventor/es: PANTZARIS,MARIOS, PATRIKIOS,IOANNIS, LUOKAIDIS,GEORGIOS.

Una composición líquida oral seleccionada entre el grupo que consiste en una preparación farmacéutica, nutricional, un alimento médico, un alimento funcional, una nutrición clínica, una nutrición médica o una preparación dietética, que comprende una fracción de un ácido graso poliinsaturado de cadena larga (PUFA), que comprende ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido linoleico (LA) y ácido gamma linolénico (GLA); uno o más de otros PUFA omega-3; y uno o más ácidos grasos monoinsaturados (MUFA); y en la que el EPA está presente en una cantidad de entre 500 mg y 5.000 mg; y/o en la que el DHA está presente en una cantidad de entre 1.000 mg y 12.000 mg.

PDF original: ES-2585066_T3.pdf