(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BILODEAU, MARK, T., HARTMAN, GEORGE, D..

Un compuesto de fórmula I o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es1; X esN; R1 es (C=O)NR3H; R2 es 1) H, 2) OH, 3) O-alquilo C1-C6, 4) alquilo C1-C6, o 5) halo; y R3 es alquilo C1-C6.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PAZ ARZNEIMITTEL- ENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: GEISSLINGER, GERD, GRISCH, SABINE.

Utilización de los enantiómeros R de ácidos arilpropiónicos o de sus sales o derivados farmacológicamente compatibles en una forma pura o enriquecida con respecto al racemato, para la preparación de medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades crónicas - destructivas de los cartílagos y las articulaciones en el caso de un reuma.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: BOLTON, ANTHONY, E., MANDEL, ARKADY, SAUDER, DANIEL.

El uso de una composición celular que comprende cuerpos y/o células apoptóticas en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de un trastorno elegido entre los trastornos inflamatorios y en los que intervienen células T, en un paciente mamífero, siendo los cuerpos y/o células apoptóticas compatibles con las células de la sangre del paciente.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AONO, HIROYUKI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKAI, MIWA SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula general [I] o una sal del mismo, en la fabricación de un agente terapéutico para tratar la osteoartritis en la que “A” es alquileno inferior que tiene de uno a seis átomos de carbono.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE PAUL SABATIER (TOULOUSE III) ETABLISSEMENT PUBLIC A CARACTERE SCIENTIFIQUE, CULTURE. Inventor/es: SERRE, GUY, RESIDENCE DU LAC, SEBBAG, MIREILLE.

Polipéptidos citrulinado reconocido por autoanticuerpos antifilagrina específicos de la poliartritis reumatoide, caracterizado porque se deriva de toda o de parte de la secuencia de la cadena á o de la cadena â de una fibrina de vertebrado por sustitución de al menos un residuo arginina por un residuo citrulinado.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: MAGILAVY, DANIEL.

Uso de una cantidad efectiva de un agente de unión a CD2 seleccionado del grupo de homólogos del anticuerpo de LFA-3, polipéptidos LFA-3 solubles, polipéptidos CD2 solubles, agentes miméticos de CD2, y agentes miméticos de LFA-3 para la preparación de una composición farmacéutica para la reducción selectiva de linfocitos T CD45RO-positivos efectores y de memoria en un sujeto para, por medio de lo cual, tratar una afección médica, seleccionándose la afección del grupo constituido por artritis psoriática, esclerosis múltiple, dermatitis atópica, uveitis, enfermedad inflamatoria del intestino, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y linfoma cutáneo de células T.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC. PHILLIPS, NIGEL C. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILION, MARIO, C., HERRERA-GAYOL, ANDREA, CRISTINA.

Una composición que comprende una secuencia sintética de 5'–OH, 3'–TEG–colesterilo, en donde la secuencia es SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 o SEQ ID NO:8.

(16/04/2006). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., KUHN, KLAUS-DIETER, DR..

Preparado farmacéutico, caracterizado porque contiene sales cuyo componente catiónico es al menos un representante de los antibióticos gentamicina, clindamicina, neomicina, estreptomicina, tetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina y rolitetraciclina, y cuyo componente aniónico es al menos un representante de los antiflogísticos ibuprofeno, naproxeno, indometacina, 21- fosfato de dexametasona, 21-sulfato de dexametasona, 21- sulfato de triamcinolona y 21-sulfato de triamcinolo.

(01/04/2006). Solicitante/s: MAGFORCE APPLICATIONS GMBH. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS.

Uso de una suspensión de partículas nanoescalares, que comprende un núcleo, que contiene óxido de hierro para generar calor en un campo magnético alternativo y una envuelta interna con grupos que son capaces de formar grupos catiónicos y opcionalmente, por lo menos, una envuelta externa con grupos neutrales o aniónicos y radionúclidos activados por la influencia del calor, así como agentes citotóxicos y fármacos citostáticos unidos a la envuelta interior para la fabricación de una fórmula médica para el tratamiento de la artrosis, artritis y otras enfermedades reumáticas de las articulaciones, donde las partículas introducidas en la articulación están activas en los macrófagos y en las células que proliferan de la sinovia, así como las células de la sinovialis.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OZAWA, YOICHI, YAMAMOTO, YUJI, HANEDA, TORU, TSURUOKA, AKIHIKO, KAMATA, JUNICHI, OKABE, TADASHI, TAKAHASHI, KEIKO, NARA, KAZUMASA, HAMAOKA, SHINICHI, UEDA, NORIHIRO, WAKABAYASHI, TOSHIAKI, FUNAHASHI, YASUHIRO, SEMBA, TARO, HATA, NAOKO, TSUKAHARA, NAOKO, OWA, TAKASHI.

Un compuesto de **fórmula**, una sal farmacológicamente aceptable o hidratos del mismo: en el que A en la fórmula (I) es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, grupo hidroxilo, grupo alquilo o grupo alcoxi C1-C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, grupo ciano, -(CO)kNR2R3 (en el que, R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y cada uno significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno; y k significa 0 ó 1), grupo alquenilo C2-C4 que puede tener un sustituyente, B es un grupo arilo o grupo heteroarilo monocíclico que contiene uno o más átomos de nitrógeno, que puede tener un sustituyente seleccionado del siguiente grupo A; K es un enlace sencillo o -(CR4R5)m- (en el que, R4 y R5 son iguales o diferentes entre sí, y cada uno significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; y m es un número entero de 1 ó 2).

(16/02/2006). Solicitante/s: RUANO PUENTE,BELEN. Inventor/es: RUANO PUENTE,BELEN.

Composición farmacéutica de aplicación intraarticular en vainas de tendones y bursas periarticulares destinada a la reparación activa de estructuras articulares, cartílagos, ligamentos y lámina sinovila en el tratamiento de patologías articulares tanto humanas como animales constituida a base de una mezcla de aceite de silicona y ácido hialurónico. La interacción de estos dos componentes logra un incremento de la capacidad de amortiguación y viscosuplementación de la articulación así como una nutrición y regeneración de las células del cartílago, mejorando el estado de la articulación y logrando un efecto protector de las estructuras intraarticulares a largo, medio y corto plazo.

(01/12/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: SCHRIER, DENIS, TAYLOR, CHARLES, PRICE, JR., WESTLUND-HIGH, KARIN, NANETTE.

Los análogos de GABA tales como gabapentina y pregabalina son útiles para prevenir y tratar enfermedades inflamatorias.

(16/11/2005). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI UDINE. Inventor/es: MARCHINI, CORRADO, PINAT, FABIANO, PINAT, FABIO, ZECCHINI, FRANCESCA.

Utilización de toxina botulínica para preparar un producto médico adaptado para ser administrado por vía intramuscular con efecto antiespasmódico para el tratamiento de las articulaciones, en particular, la coxartrosis, o artrosis de la cadera, epicondilitis del codo y patología de la cápsula del músculo rotador del hombro.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRGES, HANS-PETER, DR., FRANCKOWIAK, GERHARD, APPOLT, HUBERT, LEIFKER, GREGOR, LEDWOCH, WOLFRAM.

Composición que comprende una sal del ácido o- acetilsalicílico con un aminoácido básico, caracterizada porque la sal presenta, al medir la distribución del tamaño de grano con un aparato Malvern 2600D en condiciones convencionales, un tamaño medio de grano superior a un tamaño de grano de 160 µm y una proporción superior al 60% de partículas con un tamaño de grano comprendido en un intervalo de 100 a 200 µm.

(16/10/2005). Solicitante/s: J.W. BROADBENT NOMINEES PTY. LTD. Inventor/es: MACRIDES, THEODORE, KALAFATIS, NICOLETTE.

SE DESCRIBE EL TRATAMIENTO ANTI - INFLAMATORIO, Y EN PARTICULAR ANTI - ARTRITICO, DE UN PACIENTE HUMANO O ANIMAL QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN EXTRACTO LIPIDICO DE PERNA CANALICULUS O DE MYTILUS EDULIS.

(16/10/2005). Solicitante/s: LESCARDEN, INC. Inventor/es: SHERMAN, WILLIAM, T., GRACY, ROBERT, W.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE PADECE DE ARTROSIS DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE POLI N - ACETIL - D - GLUCOSAMINA (POLI - NAG), DE POLI - NAG PARCIALMENTE DEPOLIMERIZADA, DE SALES DE POLI - NAG, O MEZCLAS DE ESTA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA TRATAR DICHA ARTROSIS Y/O ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA ARTROSIS, COMO POR EJEMPLO EL DOLOR, LA SENSIBILIDAD DE LAS ARTICULACIONES Y EL HINCHAMIENTO O LA RESTRICCION DE LA MOVILIDAD. ESTA INVENCION COMPRENDE TAMBIEN FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA, SOLIDAS Y LIQUIDAS QUE COMPRENDE LA POLI - NAG, SUS SALES Y MEZCLAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE PUEDEN ADMINISTRAR ESTAS FORMAS DE DOSIFICACION POR VIA ORAL O POR INYECCION PARA TRATAR LA ARTROSIS Y/O ALIVIAR LOS SINTOMAS.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: PIPPURI, AINO, HAIKALA, HEIMO, HYTTILA-HOPPONEN, MINJA, NISSINEN, ERKKI, RUOTSALAINEN, MINNA, LONNBERG, KARI.

Uso de un agente de apertura del canal de KATP mitocondrial en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la inflamación.

(01/10/2005). Solicitante/s: INNOVET ITALIA S.R.L.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, DELLA VALLE, FEDERICA.

Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de sulfatos de condroitina y de un principio activo seleccionado entre el ácido DL-alfa-lipoico, una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, caracterizada porque dicha mezcla de sulfatos de condroitina es una fracción molecular que tiene un peso molecular promedio de entre 5.000 y 10.000 Da, y que carece de sulfatos de condroitina de pesos moleculares menores o iguales a 3.000 Da.

(16/09/2005). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, PAVESIO, ALESSANDRA, RADICE, MARCO, PASTORELLO, ANDREA.

Composición inyectable biocompatible, que comprende células de mamífero dispersas en un gel que comprende, como mínimo, un derivado de ácido hialurónico seleccionado del grupo que consiste en: a. un éster bencílico de ácido hialurónico en el que del 50 al 75% de los grupos carboxilo están esterificados con un radical bencílico; y b. un derivado autorreticulado del ácido hialurónico en el que del 3 al 15% de los grupos carboxilo están reticulados con un grupo hidroxilo de la misma o diferente molécula de ácido hialurónico.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE GUEYNE, JEAN. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE ACTUAN POR INHIBICION DE LAS SERINAS PROTEASAS. COMPRENDEN, JUNTO CON UN EXCIPIENTE ADECUADO, AL MENOS UN COMPONENTE DE FORMULA GENERAL (I) SIGUIENTE: EN LA CUAL: R 1 Y R 2 REP RESENTAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R 3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO ALQUILO; R 4 Y R 5 REPRESENTAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO O UNA FUNCION ACIDA CARBOXILICA; R 6 Y R 7 REPRESENTAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALCOXI; N ES UN ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 0 E INFERIOR O IGUAL A 4, M ES UN ENTERO ESTRICTAMENTE SUPERIOR A 0 E INFERIOR O IGUAL A 3.

(01/09/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BARTNIK, ECKART, KERN, CHRISTOPHER, HOERBER, CHRISTINE, HAUS-SEUFFERT, PHILIPP.

Uso de heparina de bajo peso molecular, con un peso molecular medio de aproximadamente 3000 hasta aproximadamente 10000, de la serie enoxaparina, nardroparina, dalteparina, certroparina, parnaparina, reviparina, ardeparina/RD, heparina/RDH o tinzaparina, o una mezcla de éstas, para la preparación de medicamentos para la profilaxiis y tratamiento de enfermedades, a cuyo transcurso contribuye una actividad aumentada de al menos una de las metaloproteinasas de matriz colagenasa de neutrófilos, agrecanasa, hADAMTS1 y gelatinasa A, de la serie de osteoartrosis, espondilosis, pérdida de cartílago después del traumatismo de articulaciones o de la inmovilización prolongada de articulaciones que sigue a lesiones de los meniscos o de la rótula o de desgarres de ligamentos, o una enfermedad del tejido conjuntivo, como colagenosis, trastornos durante la cura de heridas o enfermedades peridentales.

(01/08/2005). Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad que implica angiogénesis activa, que comprende un agente de deterioro vascular distinto de un agente anticanceroso liberador de citoquinas, junto con un inhibidor de la formación o de la acción de óxido nítrico, en un sistema de mamífero, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ML LABORATORIES PLC. Inventor/es: SHAUNAK SUNIL, IMPERIAL COLLEGE SCHOOL OF MEDICINE.

Uso de sulfato de dextrina en el que el sulfato de dextrina se deriva de una dextrina que tiene al menos 50%, preferiblemente más de 90%, en peso de polímeros de glucosa de GP mayor de 12, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno dependiente de angiogénesis, distinto de tumor hipervascular, en el que la inflamación crónica es un componente significativo de la enfermedad.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: YUEN, PO-WAI.

Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A es O, S ó NR en el que R es hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, fenilo o bencilo; A es N; X, Y, Z y W son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi, fenilo, bencilo o halógeno; y n es un entero de 1 a 4.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PENCO, SERGIO.

El uso de crisantona A, que tiene la fórmula (I) para la preparación de un medicamento con actividad antiangiógenica.