(28/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MERCENIER,Annick, HOLVOET,SÉBASTIEN, WEISS,MARIETTA, ZUERCHER,ADRIAN WALTER.

Composición que comprende al menos una cepa de Lactobacillus helveticus para usar en la reducción de los síntomas de alergias en pacientes que tienen alergias desencadenadas por alérgenos alimentarios, respiratorios o de contacto, en la que la cepa es Lactobacillus helveticus NCC 1176 depositado como CNCM I-1156, Lactobacillus helveticus NCC 714 depositado como CNCM I-1154 o una combinación de los mismos, en el que dicha composición tiene un efecto sobre la sensibilización de dichos pacientes a dichos alérgenos alimentarios, respiratorios o de contacto.

PDF original: ES-2668843_T3.pdf

(12/02/2018). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIBAYAMA, SHIRO, HONJO,TASUKU, IWAI,YOSHIKO, MINATO,NAGAHIRO.

Un inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 para su uso ene l tratamiento de tumores, en el que el inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 es un anticuerpo anti-PD-L1.

PDF original: ES-2654064_T1.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: SEGER,RONY, CHUDERLAND,DANA.

Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 70% homóloga a una secuencia como se indica por L D Q L N H I L G I L G X1 P X2 Q E D; en la que X1 y X2 son aminoácidos no fosforilables, siendo capaz el péptido aislado de evitar una translocación al núcleo de ERK.

PDF original: ES-2662036_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: ETO,KOJI, NAKAUCHI,HIROMITSU, TAKAYAMA,NAOYA, NAKAMURA,SOU.

Método para producir células megacariocíticas maduras que comprende: inducir de forma artificial la expresión forzada de un oncogén seleccionado entre los genes de la familia MYC y el gen polycomb BMI1 en células progenitoras hematopoyéticas, células CD34 positivas o células progenitoras megacariocíticas sin poliploidización múltiple y cultivar y hacer crecer las células; y diferenciar las células obtenidas mediante crecimiento en células megacariocíticas maduras.

PDF original: ES-2664194_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: OM PHARMA. Inventor/es: BAUER,JACQUES ALAIN, SALVAGNI,MARCO, VIGROUX,JEAN-PIERRE LEON, CHALVET,LAETITIA, CHIAVAROLI,CARLO.

Un extracto de todas las especies bacterianas seleccionadas entre: Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes y Streptococcus sanguinis, que puede obtenerse lisando las especies bacterianas en un pH inicial mayor de 12, comprendiendo dicho extracto menos de 100 μg/ml de ácidos nucleicos, al menos 0,3 mg/ml de sacáridos, y no planteando el extracto ningún riesgo de enfermedades priónicas.

PDF original: ES-2665002_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP, HASENKRUG,KIM J, STODDART,CHERYL.A, MCCUNE,JOSEPH M.

Una composición para uso en un método de tratamiento de un sujeto mamífero para la infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), comprendiendo el método: administrar al sujeto un agente anti-CD47 que reduce la unión de CD47 en una célula infectada a SIRPα en una célula fagocítica, a una dosis eficaz para aumentar la fagocitosis de la célula infectada, en la que el agente anti-CD47 es: (a) un anticuerpo anti-CD47, (b) un anticuerpo anti-SIRPα que no estimula la señalización a través de SIRPα, o (c) un polipéptido de CD47 soluble que se une específicamente a SIRPα y no estimula la señalización a través de SIRPα.

PDF original: ES-2649165_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SAARINEN,JUHANI, NATUNEN,JARI, ANGSTRÖM,JONAS, TENEBERG,SUSANN, SATOMAA,TERO, ROCHE,NIAMH, MILLER-PODRAZA,HALINA, KARLSSON,KARL-ANDERS, ABUL-MILH,MAAN.

Composición terapéutica que comprende la fracción o fracciones purificadas de al menos dos compuestos que son o contienen una secuencia oligosacárida inhibidora de agentes patógenos, seleccionada entre receptores de lactosilceramida escogidos entre los receptores de agentes patógenos definidos por la fórmula [A1]m3Galß4Glc [ßA2]n4 (Ib) en la cual n4 y m3 son independientemente el número entero 0 or 1 donde la secuencia de tipo natural A1, activadora del extremo no reductor, se escoge del grupo formado por GalNAcß4, Gala4, Neu5Xα3, Neu5Xα6, GalNAcß3Galα4, Galß3GalNAcß4 Galß4GlcNAcß3, GlcNAcß3Galß4 GlcNAc, Galß3GlcNAcß3, Neu5Xα3Galß4GlcNAcß3, Neu5Xα6Galß4GlcNAcß3 y Galß3(Fucα3)GlcNAcß3, donde es independientemente Ac o Gc y A2 es una ceramida que comprende un ácido graso hidroxilado; con la condición de que las secuencias oligosacáridas contengan al menos A1 o A2 o ambas.

PDF original: ES-2649736_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: CADILA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: KHAMAR,BAKULESH MAFATLAL, MODI,RAJIV,INDRAVADAN, SINGH,SATINDER, DESAI,NIRAV MANOJKUMAR.

Un procedimiento para preparar una composición de células cancerosas muertas con propiedades inmunogénicas sustancialmente retenidas, que comprende a. Muerte de células cancerosas, b. tratar la composición obtenida a partir de la etapa a) con crioconservante intracelular trehalosa, c. tratar la composición obtenida de la etapa b) con povidona crioconservante extracelular (PVP), d. congelar instantáneamente la composición obtenida de la etapa c) con la formulación congelada antes de la liofilización, en la que la congelación rápida se realiza por debajo de -100ºC, y e. liofilización de la composición obtenida a partir de la etapa d).

PDF original: ES-2648139_T3.pdf

(21/06/2017). Solicitante/s: LIPOGEN LTD. Inventor/es: RUTENBERG,DAVID, PERRY FAIERWERGER,RINA.

Una composición farmacéutica/nutricional para uso en el alivio de síntomas asociados con el síndrome premenstrual (PMS), comprendiendo la composición farmacéutica/nutricional: (a) al menos 2% (p/p) de fosfatidil-L-serina, o las sales de la misma, de una composición total, como un ingrediente efectivo para aliviar al menos un síntoma de PMS seleccionado del grupo que consiste en: acné, inflamación de los senos, sensibilidad en los senos, cansancio, dificultad para dormir, malestar estomacal, distensión, abdominal, estreñimiento, diarrea, dolores de cabeza, dolores de cabeza, cambios en el apetito, antojos de alimentos, dolor en las articulaciones, y dolor muscular, en la que: (i) dicha fosfatidil-L-serina tiene una cadena estructural de ácidos grasos derivada de al menos una materia prima lecitina; y (ii) dicha al menos una materia prima lecitina se selecciona del grupo que consiste en: una lecitina vegetal, una lecitina de yema de huevo y una lecitina de productos lácteos.

PDF original: ES-2640009_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, SCHLEHOFER,Jörg, KIPRIJANOVA,Irina, GELETNEKY,Karsten, FISCHER,MANUEL.

El parvovirus H1 (H1-PV) e IFN-γ para su uso en un método de tratamiento del cáncer, donde (a) H1-PV y (b) un IFN-γ se administran de manera secuencial o se administran conjuntamente.

PDF original: ES-2629166_T3.pdf

(15/02/2017). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: SUSSMAN,DJANGO, SMITH,MARIA LEIA, ARTHUR,WILLIAM, NESTEROVA,ALBINA.

Un anticuerpo humanizado contra LIV-1, en donde la región variable de la cadena pesada madura tiene una secuencia de aminoácidos especificada en SEQ ID n.º 52 o 53, y la región variable de la cadena ligera madura tiene una secuencia de aminoácidos especificada en SEQ ID n.º 59 o 60.

PDF original: ES-2620264_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH. Inventor/es: BERTOLETTI,ANTONIO, GEHRING,ADAM.

Un linfocito T aislado que comprende al menos un receptor de linfocito T exógeno reactivo contra epítopo de VHB y/o un fragmento del mismo, en donde el epítopo de VHB es restringido a HLA-A2 y es: el epítopo HBc18-27 que comprende SEQ ID NO: 25 y/o SEQ ID NO: 26; y/o el epítopo HBs370-79 que comprende una cualquiera de las secuencias seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 56 a 58; y en donde el fragmento comprende un sitio activo que permite que el receptor de linfocito T exógeno reactivo contra epítopo de VHB reconozca el epítopo HBc18-27 y/o el epítopo HBs370-79.

PDF original: ES-2622505_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Omnigen Research, LLC. Inventor/es: CHAPMAN,JAMES D, CALABOTTA,DAVID, FORSBERG,NEIL E, COLLIER,ROBERT, PUNTENNEY,STEVEN B, HALL,LAUN.

Una composición que comprende glucano, sílice, arcilla mineral y manano para su uso en un método de promoción de la reducción del estrés inducido por el calor en un animal que tiene o está en riesgo de desarrollar estrés inducido por el calor, en la que administrar la composición al animal durante un periodo de tiempo eficaz promueve la reducción del estrés inducido por el calor.

PDF original: ES-2656390_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: Stemgen S.P.A. Inventor/es: VESCOVI,ANGELO LUIGI, BINDA,ELENA.

Un precursor de EphA2 para su uso en el tratamiento de un tumor cerebral que comprende una población de células madre cancerosas mediante la inhibición de la proliferación y/o migración de células madre cancerosas, donde dicho precursor de EphA2 es la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO. 3.

PDF original: ES-2616444_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SATO, YOHEI, IWABUCHI,Noriyuki, SHIMIZU,Kanetada, TANAKA,TOMOHIRO, ODAMAKI,TOSHITAKA.

La cepa de Lactobacillus paracasei MCC1849 (NITE BP-01633).

PDF original: ES-2660813_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FRIEDMAN, LORI, PRESCOTT, JOHN, BELVIN,MARCIA, WALLIN,JEFFREY, CHAN,IRIS T, HOEFLICH,KLAUS P.

Combinación terapéutica de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable de I, y una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula III, o una sal farmacéuticamente aceptable de III,**Fórmula** para la utilización en el tratamiento de tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos en un mamífero como formulación combinada o mediante alternancia.

PDF original: ES-2609767_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., DUDLEY,MARK E, WUNDERLICH,JOHN R.

Uso de (a) un agente quimioterapéutico no mieloablativo supresor de linfocitos, y (b1) linfocitos T autólogos, que han sido previamente aislados, seleccionados por la elevada avidez por un antígeno del cáncer, cuya regresión va a promoverse, y expandidos in vitro solo una vez, y (b2) un factor de crecimiento de linfocitos T que promueve el crecimiento y la activación de los linfocitos T autólogos, en la preparación de un medicamento para promover la regresión de un cáncer en un mamífero, en el que (b1) y (b2) se administran posteriormente a la administración de (a), y en el que (b2) se administra concomitantemente con (b1) o posteriormente a (b1), por la misma vía o una vía diferente.

PDF original: ES-2602145_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, MAY,CHAD, BERTINO,JOSEPH, RIVELLA,STEFANO.

Un lentivector recombinante que comprende: (a) una secuencia de nucleotidos que codifica una γ-globina funcional; y (b) una porcion de 3,2 kb de una region de control del locus (LCR) de la ß-globina humana, que consiste esencialmente en un fragmento de nucleotidos que abarca el sitio de HS2 y que se extiende entre los sitios de restriccion SnaBI y BstXI de dicha LCR, un fragmento de nucleotidos que abarca el sitio HS3 y que se extiende entre los sitios de restriccion HindIII y BamHI de dicha LCR y un fragmento de nucleotidos que abarca el sitio de HS4 y que se extiende entre los sitios de restriccion BamHI y BanII de dicha LCR; proporcionando dicho lentivector la expresion de dicha γ-globina funcional cuando se introduce in vivo en un mamifero y que es eficaz para proporcionar beneficios terapeuticos a un individuo con un gen de globina defectuoso.

PDF original: ES-2582028_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: NUTRATEC S.R.L. Inventor/es: SCOGLIO,Stefano, CANESTRARI,Franco, BENEDETTI,Serena, ZOLLA,LELLO.

Un extracto acuoso de la microalga de Klamath Aphanizomenon Flos Aquae Aquae Ralfs ex Born. & Flah. Var. flos aquae (AFA de Klamath), obtenido a través de los siguientes pasos: a) congelar el alga AFA recién cosechada y descongelarla o, si el material de partida es polvo de alga AFA seco, sonicar el polvo de AFA diluido en agua para romper las células; b) centrifugar el producto de la etapa a) para separar el sobrenadante del precipitado; c) recoger el sobrenadante que contiene los componentes hidrosolubles y concentrar los componentes hidrosolubles d) sometiendo el extracto obtenido en el paso c) a una ultrafiltración de exclusión por tamaño con una membrana con un umbral de exclusión de peso molecular de 30 kDa; e) recoger el retenido.

PDF original: ES-2582197_T3.pdf

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: QUINTON,Jacques, KOCHHAR,CHARU.

Dispositivo para la electroerosión por hilo rotativo de una pieza de trabajo con una guía de hilo en forma de disco para el guiado de un electrodo de hilo para la electroerosión por hilo rotativo de una pieza de trabajo, siendo el grosor de 5 la guía de hilo en forma de disco más pequeño que 1.5 veces el total del diámetro del electrodo de hilo , presentando la guía de hilo en sentido más amplio en la circunferencia una ranura de guía, caracterizado por que la guía de hilo presenta una escotadura en la zona activa de la electroerosión por chispas.

PDF original: ES-2634020_T3.pdf

(07/01/2016). Solicitante/s: OVIVITY GROUP, S.L. Inventor/es: CUNILL AIXELÀ,JUAN.

Preparado de huevo que comprende una mezcla de yema y clara extraídas de un huevo fertilizado incubado durante un periodo comprendido entre 18 horas y 36 horas, en la que la mezcla de yema y clara está en una proporción en la que la cantidad de clara está comprendida entre 2% y 40% en volumen con respecto al volumen de la yema.

PDF original: ES-2555662_T3.pdf

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: APCETH GMBH & CO. KG. Inventor/es: HUSS, RALF, EISSNER,GÜNTHER, GUENTHER,CHRISTINE.

Células madre mesenquimales CD34-negativo humanas para su uso en el tratamiento o protección del endotelio vascular contra las reacciones citotóxicas mediadas por el Linfocito T citotóxico CD8+ de un sujeto en riesgo de, o aquejado de, una enfermedad inflamatoria vascular.

PDF original: ES-2647494_T3.pdf