CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método y formulación para inhalación.
(09/04/2019). Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: MORTON, DAVID, MCINTOSH,MICHELLE, SOU,TOMAS, OLERILE,LIVESEY, PRANKERD,RICHARD.
Un polvo seco inhalable para uso en el tratamiento o la prevención de una hemorragia postparto, en el que el polvo seco comprende:
partículas secas por pulverización que comprenden:
oxitocina o carbetocina,
una matriz de vidrio amorfo que comprende uno o más mono-, di- o polisacáridos y/o aminoácidos, y L-leucina.
PDF original: ES-2708218_T3.pdf
Administración de enzimas reductoras de quinurenina para tratamiento tumoral.
(04/04/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: GEORGIOU,GEORGE, STONE,EVERETT.
Una composición que comprende una quinureninasa o un ácido nucleico que codifica una quinureninasa, para su uso en un método para el tratamiento de un tumor en un sujeto.
PDF original: ES-2707711_T3.pdf
Composición biocatalítica.
(03/04/2019) Un método para producir una composición, la composición que comprende al menos un portador sólido,
un constituyente funcional, seleccionado de una proteína y un compuesto de tipo proteína, en donde la proteína y el compuesto de tipo proteína es una enzima,
una capa protectora para proteger la enzima, mediante embebido de la enzima al menos parcialmente, y
al menos un reticulador bifuncional para unir la enzima a la superficie del portador sólido,
en donde el método comprende las etapas que,
primero, la al menos una enzima se inmoviliza sobre la superficie del portador sólido,
y luego la capa protectora para proteger la enzima mediante embebido de la enzima al menos parcialmente, se construye con bloques de construcción, al menos parte de los cuales son monómeros capaces de interactuar…
Agente para prevenir o mejorar el deterioro de la función cerebral.
(03/04/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: MORITA, MASAHIKO, KUMAGAI,KOTA, HARA,TAKAHIRO, FUKUNAGA,KOHJI.
Agente para la utilización en la protección de las células neuronales cerebrales de la muerte celular, que comprende citrulina o una sal de la misma y glutatión o una sal del mismo como principios activos.
PDF original: ES-2728471_T3.pdf
Método para tratar trastornos asociados con el receptor de melanocortina-4 en portadores heterocigotos.
(03/04/2019). Solicitante/s: Rhythm Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HENDERSON,BART, TARTAGLIA,LOUIS A.
Una composición para su uso en un método de tratamiento de un trastorno en un sujeto que lo necesite, en donde el método comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz de Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp- Cys)-NH2 (SEQ ID NO: 140) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en donde el anticuerpo es un portador heterocigoto de una mutación de MC4R.
PDF original: ES-2732077_T3.pdf
Derivados de serina como agonistas del receptor de grelina.
(02/04/2019) Un compuesto de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en el que:
A es arilo;
X es CH o N;
R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, en el que el alquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxi, -O-alquilo C1-6, amino, alquil C1-6-amino, y (alquil C1-6)(alquil C1-6)N-, -O-alquilo C1-6, en los que el alquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxi, -O-alquilo C1-6, amino, alquil C1-6-amino, y (alquil C1-6)(alquil C1-6)N-, -CN y -SO2- alquilo C1-6;
R2 es hidrógeno o alquilo C1-6,…
(01/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CORVALAN,JOSE, MARTIN,FRANCIS, BOYLE,WILLIAM, DAVIS,GEOFFREY.
Un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera,
en el que la cadena pesada comprende la región variable y la región constante de SEQ ID NO:2 que tiene una, pero no más de una deleción, adición o sustitución de aminoácidos;
en el que la cadena ligera comprende la región variable y la región constante de SEQ ID NO:4; y
en el que el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión de OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclastos (ODAR), en el que un exceso de anticuerpo reduce la unión al menos un 20 % según se mide en un ensayo de unión competitiva in vitro.
PDF original: ES-2706902_T3.pdf
Hormona del crecimiento de acción prolongada y métodos para producir la misma.
(01/04/2019). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.
Un polipéptido modificado con el péptido carboxi terminal (CTP) de gonadotropina coriónica que comprende una hormona del crecimiento para su uso en un método para tratar la deficiencia de hormona del crecimiento en un sujeto adulto humano medida manteniendo los niveles del factor de crecimiento insulínico (IGF-1) dentro de un intervalo terapéutico normal, en el que dicho polipéptido modificado con CTP comprende un péptido carboxi terminal (CTP) de gonadotropina coriónica unido al extremo amino de dicha hormona del crecimiento, y dos CTP de gonadotropina coriónica unidos al extremo carboxi de dicha hormona del crecimiento, y opcionalmente un péptido señal unido al extremo amino de dicho CTP amino terminal, en donde el método comprende administrar al paciente una cantidad terapéuticamente eficaz del polipéptido modificado con CTP que comprende una dosis de 1-5 mg/semana administrada una vez a la semana.
PDF original: ES-2706734_T3.pdf
Mutantes degradantes de proteoglicanos para el tratamiento del SNC.
(27/03/2019). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., CAGGIANO,Anthony,O, ROY,GARGI, D'SOUZA,ROHINI.
Un polipéptido mutante de condroitinasa AC purificado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2727480_T3.pdf
Polipéptidos de PH20 soluble extendida y usos de los mismos.
(27/03/2019). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BOOKBINDER,LOUIS, WEI,GE, PANNEERSELVAM,KRISHNASAMY.
Hialuronidasa PH20 soluble extendida (esPH20), en la que:
el polipéptido de esPH20 es activo a pH neutro;
el polipéptido de esPH20 es soluble; y
el polipéptido de esPH20 se selecciona de entre:
un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta como residuos de aminoácido 36- 495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107; o
un polipéptido que contiene sustituciones de aminoácidos en la secuencia de aminoácidos expuesta como aminoácidos 36-495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107, mediante lo cual el polipéptido con aminoácidos sustituidos consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos correspondiente expuesta como aminoácidos 36-495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107.
PDF original: ES-2724588_T3.pdf
Terapia de combinación para el tratamiento del cáncer.
(27/03/2019). Solicitante/s: Tyme, Inc. Inventor/es: HOFFMAN,STEVEN.
Una terapia de combinación que comprende:
un inhibidor de la tirosina hidroxilasa que es α-metil-DL-tirosina;
un promotor de melanina que es melanotan II;
un promotor p450 3A4 que es 5,5-difenilhidantoína; y
un inhibidor de la aminopeptidasa de leucina que es la rapamicina.
PDF original: ES-2706070_T3.pdf
Miméticos de apelina lineales sintéticos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
(22/03/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: YUAN, JUN, ZHAO, HONGJUAN, ZECRI,FREDERIC, GROSCHE,PHILIPP, YASOSHIMA,Kayo.
Un polipéptido que activa el receptor de APJ que tiene la siguiente fórmula: (SEQ ID NO: 10):
X1-R-P-R-X5-a-X7-X8-G-P-X11-X12-X13 II
en donde:
X1 es el término N del polipéptido y es pE;
X5 es L, Cha, D-L, F, Y, Y(Bzl), 3.4-CI2-F o Nal;
X7 es un D-aminoácido, L, H o Aib;
X8 es K;
X11 es D-NIe, Nle, f o D-Nva;
X12 está ausente o un D-aminoácido seleccionado de a, f, p, e, abu, nva, y D-Leu;
X13 es el término C y está ausente, F o un D-aminoácido; y al menos uno de X11, X12 y X13 es un D-aminoácido;
en donde:
abu es ácido 2-amino-butírico;
Nle es L-norleucina;
D-NIe es D-norleucina;
Nal es L-(naftil)alanina;
D-Nva es D-norvalina;
Aib es ácido -αaminoisobutírico;
Cha es (S)-p-ciclohexilalanina;
pE es ácido L-piroglutámico;
3,4-CI2-F es (S)-3,4-diclorofenilalanina; y
Y(Bzl) es L-bencil-tirosina;
o una amida, un éster o una sal del polipéptido.
PDF original: ES-2705323_T3.pdf
Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.
(21/03/2019). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..
Procedimiento para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en una célula de mamífero in vitro, introduciéndose en la célula de mamífero un oligorribonucleótido de estructura de hebra doble (dsARN), presentando una hebra del dsARN una zona I complementaria al gen objetivo al menos por secciones, que presenta a lo sumo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras simples de ARN separadas.
PDF original: ES-2243608_T5.pdf
PDF original: ES-2243608_T3.pdf
Procesos de fermentación.
(20/03/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES NORTH AMERICA, INC.. Inventor/es: FESTERSEN,RIKKE,MONICA, DEINHAMMER,RANDY.
Proceso para producir un producto de fermentacion a partir de material que contiene almidon que comprende las etapas de:
a) licuefaccion del material que contiene almidon;
(b) sacarificacion utilizando una enzima generadora de fuentes de carbohidratos;
(c) fermentacion utilizando una levadura,
en donde una o mas defensinas se agregan antes y/o durante la fermentacion en una concentracion suficiente para inhibir el crecimiento de celulas bacterianas de acido lactico contaminantes.
PDF original: ES-2728308_T3.pdf
Serpinas modificadas para el tratamiento de trastornos hemorrágicos.
(14/03/2019). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: BAGLIN,Trevor, HUNTINGTON,JAMES ANDREW, POLDERDIJK,STÉPHANIE.
Una serpina modificada que tiene mutaciones en los restos P1' y P2 y opcionalmente en P1 y/o P4 en el bucle central reactivo (RCL) de la misma,
en donde el resto P1' está mutado en Q, H, K o R; y el resto P2 está mutado en H, K o R, y;
en donde dichas mutaciones aumentan la inhibición de una o más proteasas anticoagulantes seleccionadas de entre Proteína C activada y el complejo trombina:trombomodulina con respecto a la inhibición de una o más proteasas procoagulantes seleccionadas de entre trombina, fVIIa, fXa, fIXa y fXIa.
PDF original: ES-2704058_T3.pdf
Compuestos con base peptídica para localizar receptores de integrina.
(13/03/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, ENGELL, TORGRIM, SOLBAKKEN, MAGNE, WADSWORTH, HARRY JOHN, INDREVOLL,Bard, ARCHER,COLIN MILL.
Un compuesto como se define por las siguientes fórmulas:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde un agente quelante se representa por::
**(Ver fórmula)**
como se muestra en cada uno de los compuestos I a IV.
PDF original: ES-2719088_T3.pdf
Moduladores del receptor de NMDA y usos de los mismos.
(13/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH-WESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: MOSKAL,JOSEPH, KHAN,AMIN M.
Compuesto representado por:**Fórmula**
en el que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -OH, alquilo C1-C6 y halógeno;
R2 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-6, hidrógeno, halógeno y -OH;
R3 se selecciona del grupo que consiste en -OH, hidrógeno, alquilo C1-C6 y halógeno;
R5 es -CH2-fenilo (en el que el fenilo está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3 (opcionalmente sustituido con uno, dos o tres halógenos)); y
X se selecciona del grupo que consiste en ORx y NRxRx, en el que RX se selecciona independientemente, para cada caso, del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C6; sales farmacéuticamente aceptables, estereoisómeros e hidratos del mismo.
PDF original: ES-2703904_T3.pdf
Péptidos neuroprotectores.
(06/03/2019). Solicitante/s: University of Western Australia. Inventor/es: MELONI,BRUNO.
Un péptido aislado de 12 a 32 residuos de aminoácidos de longitud para uso en el tratamiento o prevención de lesión neural, en donde el péptido aislado es un péptido de poliarginina.
PDF original: ES-2724932_T3.pdf
Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de ARN.
(06/03/2019). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ZAMORE,PHILLIP,D, SHARP,PHILLIP,A, BARTEL,DAVID,P.
Un procedimiento para producir ARN bicatenario desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud que comprende:
(a) combinar ARN bicatenario con un extracto soluble que media en la interferencia por ARN, produciendo de este modo una combinación; y
(b) mantener la combinación de (a) en condiciones en las que el ARN bicatenario se procesa para dar ARN bicatenario desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud.
PDF original: ES-2336887_T5.pdf
PDF original: ES-2336887_T3.pdf
hPYY (1-36) con sustitución de beta-homoarginina en la posición 35.
(06/03/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WULFF, BIRGITTE, SCHJELLERUP, THOMSEN,JENS KAALBY, ØSTERGAARD,SØREN, WIECZOREK,BIRGIT, FRIEBOES,KILIAN WALDEMAR CONDE.
Un compuesto de PYY que comprende L-beta-homoarginina en una posición correspondiente a la posición 35 de hPYY (SEQ ID NO:1), y una sal farmacéuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2727721_T3.pdf
Lípidos catiónicos de trialquilo y métodos para su uso.
(06/03/2019) Un lípido que tiene una fórmula estructura (I):
X-A-Y-Z;
o sus sales, en donde:
X es alquilamino;
A es alquilo o cicloalquilo C1 a C6 opcionalmente sustituido,
en donde dicho alquilo o cicloalquilo C1 a C6 opcionalmente sustituido puede ser saturado o insaturado, en donde A puede estar presente o no, y
en donde la expresión "alquilo o cicloalquilo opcionalmente sustituido" se refiere a la sustitución de al menos un átomo de hidrógeno por un sustituyente, seleccionado del grupo que consiste en oxo, halógeno, heterociclo, -CN, -ORx, -NRxRy, -NRxC(=O)Ry, -NRxSO2Ry, -C(=O)Rx, -C(=O)ORx, -C(=O)NRxRy, -SOnRx, y -SOnNRxRy, en donde
n es 0, 1 o 2,
Rx y Ry son iguales o diferentes y son independientemente hidrógeno, alquilo o heterociclo, y cada uno de los sustituyentes alquilo y heterociclo puede estar además sustituido…
Formulación de compuestos de ácido borónico.
(05/03/2019) Procedimiento de preparación de un compuesto lifolizado de la fórmula :**Fórmula**
en la que:
P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino;
R es hidrógeno o alquilo;
A es 0, 1, ó 2;
R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, o -CH2-R5;
R5, en cada caso, es arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, o -W-R6, en el que W es un calcógeno y R6 es alquilo;
en la que la parte de anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo o heteroarilo en R1, R2, R3 o R5 puede estar…
Péptido de donante aislado derivado de MHC y usos del mismo.
(04/03/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GUILLONNEAU,CAROLE, ANEGON,IGNACIO, PICARDA,ELODIE.
Un método in vitro o ex vivo de generación de una población de Tregs CD8+CD45RCbaja, que comprende una etapa de cultivo de una población de Tregs CD8+ con un caldo de cultivo que comprende un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos definida en la SEC ID NO: 2 en presencia de una población de células dendríticas plasmacitoides.
PDF original: ES-2702676_T3.pdf
Composiciones terapéuticas de nucleasas y métodos.
(27/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., HAYDEN-LEDBETTER,MARTHA, ELKON,KEITH, SUN,XIZHANG.
Un polipéptido que comprende una RNasa, una DNasa y un dominio Fc variante, en el que la RNasa se acopla operativamente, opcionalmente con un enlazador, al dominio Fc variante, y en el que la DNasa se acopla operativamente, opcionalmente con un enlazador, al dominio Fc variante, en el que el dominio Fc variante es un dominio Fc de IgG1 humana variante que comprende una sustitución de aminoácidos que disminuye la unión, en comparación con el tipo natural, a un receptor Fcγ o a una proteína complemento o los dos, en el que el polipéptido tiene una función efectora reducida opcionalmente seleccionada del grupo que consiste en opsonización, fagocitosis, citotoxicidad dependiente del complemento y citotoxicidad celular dependiente de un anticuerpo.
PDF original: ES-2702053_T3.pdf
Bioconjugados no aglomerantes de compuestos miméticos de amilina y polietilenglicol.
(27/02/2019) Bioconjugados no aglomerantes de amilina humana y polietilenglicol, en los que dicho bioconjugado contiene al menos una unidad de polietilenglicol unida covalentemente al átomo de nitrógeno que forman los restos alfa y/o épsilon (cadena lateral) del resto de lisina 1 de la cadena polipeptídica de amilina; en el que los bioconjugados no aglomerantes de compuestos de amilina humana y polietilenglicol, tienen la fórmula I
(R1-COX)m-R2
donde R1 representa un resto de metoxipolietilenglicol (mPEG) y espaciadores funcionales con distintos pesos molares medios,
R2 representa la amilina humana,
X representa NH u O,
m representa el número de unidades del polímero de mPEG (R1) conjugado con la amilina humana (R2) obtenido de la conjugación de mPEG-succinimidilo…
Composiciones y procedimientos útiles para estabilizar formulaciones que contienen proteínas.
(27/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU, JUN, JI,JUNYAN, WANG,YUCHANG JOHN.
Una composición acuosa estable de materia que comprende una proteína y un polioxietileno (POE) sorbitano, en la que dicho POE sorbitano está presente en una concentración de desde aproximadamente 150 ppm a 10.000 ppm, y en la que dicha composición está libre de polisorbato.
PDF original: ES-2722201_T3.pdf
DIVA (diferenciación entre animales infectados y vacunados) para Ehrlichia canis.
(27/02/2019). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: BEALL,MELISSA, O'CONNOR,THOMAS,PATRICK,JR, KRAH,EUGENE REGIS III, CHANDRASHEKAR,RAMASWANY.
Uno o más polipéptidos purificados para uso en un método para generar una respuesta inmune que alivia o previene el efecto de infección por Ehrlichia canis en un ser humano o cánido, en donde el uno o más polipéptidos purificados consisten en SEQ ID NO:33.
PDF original: ES-2724806_T3.pdf
Péptidos de la familia RFamida y métodos relacionados.
(22/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: NICHOLS,RUTHANN.
Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: L-P-L-A-Famida en donde, dicho péptido modula la función cardíaca en un vertebrado; o una sal, amida o éster del mismo.
PDF original: ES-2701452_T3.pdf
Formulaciones para el suministro de principios activos.
(20/02/2019). Solicitante/s: Adynxx, Inc. Inventor/es: SCHMIDT,WILLIAM,K, HARRIS,Scott, MAMET,JULIEN, MILJANICH,GEORGE, ORR,RICK, YAKSH,TONY, YEOMANS,DAVID C.
Una composición farmacéutica que comprende un principio activo y una cantidad estabilizante in vivo de un agente, en la que el principio activo es un ácido nucleico que comprende la SEQ ID NO: 42 y el agente es el ion calcio. en la que el agente se asocia a un efecto adverso in vivo causado por la administración del principio activo sin el agente.
en la que la cantidad estabilizante in vivo es la cantidad que sustancialmente satura los sitios de unión del principio activo al agente, y
en donde la composición farmacéutica se formula para su administración intratecal.
PDF original: ES-2724851_T3.pdf
Composición inductora de CTL.
(20/02/2019). Solicitante/s: BrightPath Biotherapeutics Co., Ltd. Inventor/es: YAMADA, AKIRA, ITOH,KYOGO, SHICHIJO,SHIGEKI.
Una composición inductora de linfocito T citotóxico que comprende un péptido en donde el péptido es SART3-302 (SEQ ID NO: 9), para su uso en el tratamiento o la prevención de cáncer en un grupo de pacientes de cáncer supertipo HLA-A3 positivos.
PDF original: ES-2714200_T3.pdf
Transferencia génica en citoblastos epiteliales de las vías respiratorias mediante el uso de vectores lentivíricos de simio pseudotipados con una proteína espina de virus Sendai de ARN.
(13/02/2019). Solicitante/s: ID Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HASEGAWA, MAMORU, INOUE, MAKOTO, MITOMO,KATSUYUKI, IWASAKI,HITOSHI, ALTON,ERIC W, GRIESENBACH,UTA.
Vector del SIV recombinante para su uso en el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética mediante la introducción de un gen en un citoblasto epitelial de las vías respiratorias que no se ha sometido a pretratamiento o tratamiento de pre-acondicionamiento, en el que el vector (i) se somete a pseudotipado con proteínas espina de las glicoproteínas F y HN de la envoltura del virus Sendai, y (ii) comprende un gen exógeno en estado expresable, y además en el que dicho vector permite la integración de dicho gen exógeno en dicho citoblasto para así proporcionar una expresión de genes exógenos a largo plazo durante al menos 160 días;
en el que el gen exógeno es:
(a) un gen que codifica una proteína disfuncional inherente o adquirida;
(b) un gen que complementa un gen deficiente en una enfermedad respiratoria genética; o
(c) un gen que codifica una proteína que es necesaria para el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética.
PDF original: ES-2726176_T3.pdf
Nanomatriz que imita endotelio.
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ANDERSON, PETER, JUN,HO-WOOK, KUSHAWAHA,MEENAKSHI, BROTT,BRIGITTA C.
Un péptido amfífilo, que comprende una secuencia peptídica hidrófila y una cola hidrófoba, en donde la secuencia peptídica hidrófila comprende una secuencia de degradación y una o más de una secuencia de adhesión de primera célula y una secuencia de productor donador de óxido nítrico, en donde la secuencia de adhesión de primera célula es una secuencia de adhesión de célula endotelial que no se une a células del músculo liso y/o plaquetas, en donde la secuencia de degradación comprende un sitio de escisión específico de metaloproteasa de matriz (MMP) y en donde la secuencia de productor donador de óxido nítrico comprende polilisina o policisteína.
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